Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>R=34.31.33$<.>)
Общее количество найденных документов : 11712
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.192

    Bhattacharya, Parthasarathi.
    Use of low-cost gelling agents and support matrices for industrial scale plant tissue culture [Text] / Parthasarathi Bhattacharya, Satyahari Dey, Bimal Chandra Bhattacharyya // Plant Cell, Tissue and Organ. Cult. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P15-23 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Использование дешевых желирующих агентов и матричных материалов для культуры тканей растений в промышленных масштабах
Аннотация: Проверяли возможность использования саго из Metroxylon sagu и изубгола из Plantago ovata в качестве желирующего агентов, а фильтровальной бумаги, нейлоновой ткани, полистироловой пенистого полистирола и ткани из стекловолокна - в качестве матричной основы для микроразмножения растеньиц хризантемы в культуре in vitro. Все испытанные в-ва были признаны вполне удовлетворительными как заменители агара в данных отношениях, причем лучшие результаты среди матричных поддержек давала ткань из стекловолокна. Обсуждается возможность снижения стоимости микроразмножения растений, так как апробированные отвердители среды в несколько раз дешевле агара. Индия, Biotechnology Unit, Dep. of Chemical Engineering, Indian Inst. of Technology, Kharagpur, 721 302. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.02
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
СРЕДА
СОСТАВ
ЖЕЛИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ПОДЛОЖКИ

Доп.точки доступа:
Dey, Satyahari; Bhattacharyya, Bimal Chandra
2.
Патент 5066587 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 15/89.

   
    Gas driven microprojectile accelerator and method of use [Текст] / Lawrence D. Jones [и др.] ; The Upjohn Co. - № 471216 ; Заявл. 26.01.1990 ; Опубл. 19.11.1991
Перевод заглавия: Ускоритель микроснарядов с газовым двигателем и его использование [в биоинженерии]
Аннотация: Описана установка для введения в растительную клетку (или ткань) чужеродных в-в, таких как ДНК. Топливный газ, создающий высокое давление, используется для ускорения макроснарядов, содержащих микроснаряды, имеющие оболочку из вводимой чужеродной субстанции. Ускоритель может применяться в биоинженерии.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
БИОИНЖЕНЕРИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГАЗОВЫЙ УСКОРИТЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Jones, Lawrence D.; Frey, Paul T.; Gleason, David D.; Chee, Paula P.; Slightom, Jerry L.; The Upjohn Co.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.194

    Rout, G. R.
    Direct plant regeneration from cotyledon explants of Simarouba glauca Linn in vitro [Text] / G. R. Rout, P. Das // Proc. Nat. Acad. Sci., India B. - 1994. - Vol. 64, N 1. - P127-131 . - ISSN 0369-8211
Перевод заглавия: Регенерация растений из эксплантов семядолей Simarouba glauca Linn in vitro
Аннотация: Стеблевые почки регенерированы из эксплантов незрелых семядолей без осевой части зародыша на основной среде МС, содержащей 3% сахарозы, 0,8% агара, дополненной 0-4,0 мг/л БАП и 0-0,5 мг/л НУК. Культуры инкубировали при 25'+-'2'ГРАДУС' С с 14-часовым фотопериодом. Регенерацию почек наблюдали на среде с 2,5 мг/л БАП и 0,25 мг/л НУК через 42 дня. Присутствие осевой части зародыша ингибировало развитие стеблевых почек. Удлиненные стебли отделяли и культивировали на 1/2 среде МС с 0,1-0,5 мг/л НУК, 2% сахарозы, затем их переносили на основную среду без регуляторов роста. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
СЕМЯДОЛИ
SIMAROUBA GLAUCA
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Das, P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.195

    Баранов, А. Н.
    Использование ингибитора роста в питательной среде на завершающем этапе микроразмножения картофеля in vitro [Текст] / А. Н. Баранов, С. М. Мусин ; Всерос. НИИ картоф. х-ва // Актуал. пробл. картофелевод. - М., 1993. - С. 56-62
Аннотация: Материалом для исследования служили пробирочные растения сортов Жуковский ранний, Пранса и Луговской. При добавлении в питательную среду препарата тур на завершающем этапе микроразмножения пробирочных растений создаются благоприятные условия для формирования хорошо развитой корневой системы, что обусловливает их хорошую приживаемость в условиях защищенного грунта. У растений, выросших на среде с препаратом тур, исключалось раннее полегание ботвы и создавались благоприятные условия освещенности всех ярусов листьев. Наибольшую продуктивность имели растения в 3 варианте опыта (конц-ия тура в среде 0,015%) по всем изученным сортам.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАРТОФЕЛЬ
МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ТУР
РОСТ

Доп.точки доступа:
Мусин, С.М.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.196

    Ribnicky, David M.
    Control of auxin metabolism in relation to carrot somatic embryogenesis [Text] / David M. Ribnicky, Jerry D. Cohen, Todd J. Cooke // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P141 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Контроль метаболизма ауксина при соматическом эмбриогенезе у моркови
Аннотация: При соматическом эмбриогенезе активность ИУК контролируется его эндогенной кнц-ией, важнейшими регуляторными механизмами являются связывание (конъюгирование) ИУК и гидролиз его из связанных форм. В пролиферирующих клетках моркови в присутствии 2,4-Д наблюдался процесс деградации триптофана на фоне высокой эндогенной конц-ии ИУК; в развивающихся соматических зародышах - нетриптофановый путь метаболизма ИУК на фоне низкой эндогенной конц-ии. Изучено влияние синтетических ауксинов (2,4-Д, НУК и Д[4]ИУК) на эндогенные превращения ИУК в опытах с отделенными гипокотилями. Выявлены различия в реакциях, связанные с использованием разных ауксинов. США, Dept. of Botany, Univ. of Maryland, College Park, MD 20742.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
СОМАТИЧЕСКИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОРКОВЬ
АУКСИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Cohen, Jerry D.; Cooke, Todd J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.197

    Chen, Z.
    Origin of somatic embryogenesis is proliferating root primordia in seed derived oat callus [Text] / Z. Chen, R. Klockare, C. Sundqvist // Hereditas. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P211-216 . - ISSN 0018-0661
Перевод заглавия: Инициация соматического эмбриогенеза в пролиферирующих корневых примордиях на каллюсе из семян овса
Аннотация: Инициацию каллюса наблюдали на развивающихся зародышах зрелых семян овса на среде МС с 2 мг/л 2,4-Д. В субкультуре корневые примордии не удлинялись, а образовывали новые примордии непосредственно из корневой меристемы, после каллюсообразования или путем расщепления ранее существовавших примордиев. В области корневой меристемы мог также происходить соматический эмбриогенез. Первые соматические зародыши наблюдались в конце первой субкультуры. Иногда из корневых примордиев непосредственно формировались почки побегов. На среде МС с 0,01 мг/л АБК и 6% сахарозы получали 200 побегов/растеньиц на г 10-месячной культуры. Швеция, Dep. of Plant Physiology, Botanical Inst., Univ. of Goteborg, Goteborg. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КАЛЛЮС
СЕМЯ
ОВЕС

Доп.точки доступа:
Klockare, R.; Sundqvist, C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.198

   
    Plant regeneration from internode segments of Cucurbita maxima Duch.*Cucurbita moschata Duch [Text] / S. M. Rahman [et al.] // Curr. Sci. - 1993. - Vol. 65, N 7. - P562-564
Перевод заглавия: Регенерация растений из сегментов междоузлий Cucurbita maxima Duch.*Cucurbita moschata Duch
Аннотация: Экспланты междоузлий гибрида тыквы (Cucurbita maxima*C. moschata) на среде МС образовывали побеги с высокой частотой. Образование множественных побегов происходило путем прямой регенерации без промежуточной фазы каллюса. Максимальная частота формирования побегов достигалась при добавлении в среду 4,4 мкМ БА и 0,54 мкМ НУК. Для развития побегов из почек требовалась лишь одна субкультура на той же среде. Укоренение регенерантов-побегов наблюдалось на 1/2 МС с 0,54 мкМ НУК. Бангладеш, Dep. of Botany, Univ. of Rajshahi, Rajshahi. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПОБЕГИ
МЕЖДОУЗЛИЯ
CUCURBITA SP.

Доп.точки доступа:
Rahman, S.M.; Hossain, M.; Islam, R.; Joarder, O.I.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.199

    Blanarik, I.
    Production of naphthoquinones in callus culture of Drosophyllum lusitanicum Link [Text] : [Pap.] Nat. Meet. "Czechosl. Plant Physiol., 1992", Prague, 23-26 June, 1992 / I. Blanarik, I. Partlova, P. Blanarik // Biol. plant. - 1992. - Vol. 34, Suppl. - P533 . - ISSN 0006-3134
Перевод заглавия: Образование нафтохинонов в каллюсной культуре Drosophyllum lusitanicum Link
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между изменением роста и образованием вторичных метаболитов (нафтохинонов) при культивировании D. lusitanicum на среде МС с 2,4-Д и НУК и индолилмасляной к-той и НУК. На 7-й день культивирования отмечено увеличение сухой массы каллюса. После 42-дневного культивирования обнаружили увеличение плюмбагинин-(2-метил-5-гидрокси-1,4 нафтохинона) в конц-ии 1,65% от сухого веса ткани D. lusitanicum.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
DROSOPHYLLUM LUSITANICUM
РОСТ
НАФТОХИНОНЫ

Доп.точки доступа:
Partlova, I.; Blanarik, P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.200

   
    Isolation, identification, and chemical synthesis of 6'альфа'-hydroxyraumacline: A novel alkaloid from cultivated Rauwolfia serpentina cells [Text] / Susanne EndreSS [et al.] // Planta med. - 1992. - Vol. 58, N 5. - P410-412 . - ISSN 0032-0943
Перевод заглавия: Выделение, идентификация и химический синтез 6'альфа'-гидроксираумаклина: новый алкалоид из культуры клеток Rauwolfia serpentina
Аннотация: Выделен новый алкалоид - 6'альфа'-гидроксираумаклин из клеток суспензионной культуры R. serpentina при культивировании в присутствии аймалина. Этот алкалоид найден в значительном кол-ве и в среде культивирования. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
RAUWOLFIA SERPENTINA
АЛКАЛОИДЫ
ГИДРОКСИРАУМАКЛИН *6'АЛЬФА'-
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
EndreSS, Susanne; Suda, Shinya; Takayama, Hiromitsu; Aimi, Norio; Sakai, Shin-ichiro; Stockigt, Joachim
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.201

    Lin, Lu.
    Влияние осмотического регулятора на преждевременное прорастание, эндогенное содержание АБК и синтез и накопление запасных белков в зародышах арахиса in vitro [Text] / Lu Lin, Jian-Ping Jin, Jia-Rui Fu // Zhiwu shenglixue tongxuu = Plant Physiol. Commun. - 1993. - Vol. 29, N 4. - С. 270-272 . - ISSN 0412-0922
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ
БЕЛКИ
ЗАРОДЫШ
ПРОРАСТАНИЕ
АРАХИС
ОСМОТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jin, Jian-Ping; Fu, Jia-Rui
11.

Деп. 1916-В93


    Долматова, Л. С.
    Флуоресцентные свойства корневого и каллусного женьшеня [Текст] : деп. Тихоокеан. океанол. ин-т ДВО РАН 19930707, N 1916-В93 / Л. С. Долматова ; депонент Тихоокеан. океанол. ин-т ДВО РАН (Владивосток). - Введ. с 19930707. - [Б. м. : б. и.], 1993. - 10 с. - 10 назв.
Аннотация: Приводятся сравнительные характеристики люминесценции экстрактов из корня женьшеня и настойки каллусной культуры женьшеня, а также зон хроматографического разделения (методом ТХ) этих препаратов.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЖЕНЬШЕНЬ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
КОРЕНЬ
ГИНЗЕНОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Тихоокеан. океанол. ин-т ДВО РАН (Владивосток)
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.203

    Куликова, А. Л.
    Содержание филаментного актина в эмбриогенных и неэмбриогенных суспензионных культурах клеток моркови [Текст] / А. Л. Куликова, Н. А. Моисеева // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 249-250
Аннотация: Эмбриогенный путь развития соматических клеток растений вероятно связан с особенностями в организации цитоскелета, проявляющимися на самых ранних стадиях роста клеток. Кол-во и степень полимеризации актина, одного из основных структурных белков клетки может являться существенной характеристикой состояния цитоскелета и способности клетки к эмбриогенезу. Содержание актина определяли с помощью ДНК-азы 1 во фракции мелких клеточных агрегатов, выделенной из проэмбриональных суспензий. Использовано несколько вариантов клеточных культур, различающихся по происхождению и способам получения. Общее содержание актина в клетках составляло 'ЭКВИВ'1% от кол-ва экстрагируемого белка и было на 15-20% выше у суспензий, способных к эмбриогенезу при переносе на среду без гормона. В случае эмбриогенных суспензий преобладающей формой актина был филаментный, содержание к-рого составляло 58-76% от кол-ва общего актина в клетках. В неэмбриогенных суспензиях в полимеризованной форме находилось лишь 30-40% актина. Выявлена тенденция увеличения содержания филаментного актина в культурах, демонстрирующих более высокий эмбриогенный потенциал. Меньшее кол-во филаментного актина в клетках неэмбриогенного варианта может быть связано как с нарушениями в процессах полимеризации актина так и с повышением нестабильности актиновых филаментов.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕЛКИ
АКТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОРКОВЬ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Н.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.204

    Benekan, Robert L.
    Localization of GBF activity in Arabidopsis and cultured soybean cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Robert L. Benekan, William B. Terzachi, Antheny R. Cashmere // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P150 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Локализация GBF активности в Arabidopsis и в культуре клеток сои
Аннотация: Для изучения GBF-белка, было получено поликлональное антитело против GBF-1, экспрессируемого в бактерии. Это антитело также распознает GBF-2 и GBF-3, позволяя просто обнаруживать данную семью белков. Иммуноблот анализ ядерных и цитоплазматических фракций из Arabidopsis и из культуры клеток и указал, что 90-99% перекрестнореагирующего материала является цитоплазматическим. Титрование иммуноблотов против рекомбинантной GBF-1 дало оценку 10{5} молекул GBF на клетку и 10{3}-10{4} молекул в ядре. Иммуноцитохимия подтвердила преимущественно цитоплазматическую локализацию семьи GBF. США, Plant Sci. Inst. Dep. of Biology, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕЛКИ
СВОЙСТВА
СОЯ
ARABIDOPSIS SP.
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Terzachi, William B.; Cashmere, Antheny R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.205

    Zhou, Ruzhen.
    Organogenesis and pigmentation in cultures of Lithospermum erythrorhizon [Text] / Ruzhen Zhou, Zhencu Zhang // J. Herbs, Spices and Med. Plants. - 1993. - Vol. 1, N 3. - P57-63 . - ISSN 0149-6475
Перевод заглавия: Органогенез и пигментация в культурах Lithospermum erythrorhizon
Аннотация: Изучалась культура in vitro L. erythrorhizon для определения факторов, инициирующих органогенез и синтез пигментов. Формирование каллюса проявляется более часто при культивировании in vitro побегов, нежели листьев. Интенсивность побегообразования увеличивается по мере возрастания содержания в культуральной среде цитокининов. Инициация корнеобразования повышается при погружении черенкованных побегов в р-р индолилмасляной к-ты (ИМК). Факторы пониженной т-ры и обработки ИМК интенсифицировали биосинтез пигментов. Формирование почек и их окореняемость зависели от обработки ИМК и пониженной т-рой (5-10'ГРАДУС' С) на фоне продолжительного пребывания в темноте. Отмечено повышение конц-ии пигментов на 25% в каллюсной ткани после перемещения эксплантатов на питательную среду. Линсмаера и Скуга, модифицированную путем 3-кратного увеличения в ней содержания CuSO[4], и 2-кратного - содержания MgSO[4] по сравнению с базисным вариантом смеси. Физиологические эффекты пониженной т-ры, стимулирующие органогенез и пигментообразование, связывают с инициацией ферментативной активности. КНР, Food Sci. Dep. Jiangxi Univ., Nanchang City. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
LITHOSPERMUM ERYTHRORHIZON
ОРГАНОГЕНЕЗ
ПИГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhencu
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.206

   
    Pinus taeda cell suspension cultures: A model development system to study lignin synthesis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30- Aug. 3, 1994 / Laurenee B. Davin [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P49 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Суспензионные клеточные культуры Pinus taeda: модельная система развития для изучения синтеза лигнина
Аннотация: В суспензионных клеточных культурах сосны ладанной, содержащих, напр., только первичные клеточные стенки, может быть индуцировано вторичное утолщение этих стенок и биосинтез лигнина, включая формирование внеклеточных лигниноподобных осаждающихся образований. Представлено описание ряда последовательных процессов, сопровождающих биосинтез лигнина и вторичное утолщение клеточных стенок в пределах развивающейся системы суспензионной клеточной культуры. Раскрывается содержание промежуточных этапов лигнинообразования, а также уточняется роль, которую играют в ходе этого биосинтеза фермент лакказа и H[2]O[2]-зависимые пероксидазы. США, Inst. of Biological Chemistry, Washington State Univ., Pullman WA 991646340.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
PINUS TAEDA
РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ЛИГНИН

Доп.точки доступа:
Davin, Laurenee B.; Bemards, Mark A.; Nose, Mitsuhiko; Dettmering, Alison; Lewis, Norman G.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.207

    Serpe, Marcelo D.
    Heterogeneity of arabinogalactan. Proteins on the surface of rose cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Marcelo D. Serpe, Eugene A. Nothnagel // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P59 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Гетерогенность арабиногалактановых белков на поверхности клеток розы
Аннотация: Из везикул плазмамембраны и клеточных стенок суспензионной культуры клеток розы Pauls Scarlet были очищены арабиногалактановые белки (АГБ). Три разные плазмамембранные АГБ были разделены с помощью DDCNa ПААГ, и три АГБ из клеточных стенок - перекрестным ЭФ в агарозном геле. Последние могли быть также разделены с помощью ионообменной хроматографии. Анализ составов гликозила и аминоацила показал, что отношение глюкуроновой к-ты к галактозе и процент гидроксипролина были выше в АГБ клеточной стенки, чем в других АГБ розы. Согласно их подвижности на DDCNaПААГ, АГБ клеточной стенки были больше, чем АГБ из плазмамембраны. Большая фракция АГБ, полученная из клеточной стенки была также более отрицательно заряжена, чем другие АГБ розы. США, Dep. of Botany and Plant Sci., Univ. of California, Riverside, CA 92521.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕЛКИ
АРАБИНОГАЛАКТАНЫ
РОЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Nothnagel, Eugene A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.208

    Kellner, David G.
    Regulation and expression of asparagine synthetase and glutamine synthetase in alfalfa root callus [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / David G. Kellner, Scott N. Twary, Pat J. Unkefer // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P62 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Регуляция и экспрессия аспарагинсинтетазы и глутаминсинтетазы в корневом каллусе люцерны
Аннотация: Глутаминсинтетаза (ГС) и аспарагинсинтетаза (АС) - два ключевых фермента в пути метаболизма N. Каллус корня люцерны культивировали в модифицированной МС среде и в клетках были определены содержание и активность белков АС и ГС. Экспрессия субъединиц исследовалась с помощью DDCNa-ПААГ Вестерн-блоттинга, с использованием АС- и ГС-антител. Предварительные исследования показали значительные уровни белков и активности АС и ГС в каллусе корня. АС и ГС могли регулироваться источником N, соотношением C:N, pH ростовой среды.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛЮЦЕРНА

Доп.точки доступа:
Twary, Scott N.; Unkefer, Pat J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.209

    Swedlund, Brad.
    Sorbitol as the primary carbon source for the growth of embryogenic callus of maize [Text] / Brad Swedlund, Robert D. Locy // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 103, N 4. - P1339-1346 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Сорбит как первичный источник углерода для роста эмбриогенного каллюса кукурузы
Аннотация: Изучали влияние различных источников углерода на инициацию и поддержание эмбриогенного каллюса кукурузы и на регенерацию растений из эмбриогенного каллюса. Показано, что рост тканей эмбриогенного каллюса на среде, содержащей сахарозу, обеспечивает последующий рост как эмбриогенного (регенерируемого), так и неэмбриогенного (нерегенерируемого) каллюсов. Рост эмбриогенного каллюса на сорбите, единственном среди других источников С, обеспечивал последующий рост только эмбриогенного каллюса. Рост эмбриогенного каллюса на сорбите обеспечивая более высокую регенерирующую способность (больше продуцируемых растений на грамм сырого веса каллюса), чем рост каллюса на сахарозе. Активность сорбитолдегидрогеназы в эмбриогенном каллюсе кукурузы была равна активности этого фермента в зиготных зародышах развивающихся семян. Неэмбриогенный каллюс не содержал существенного уровня активности сорбитолдегидрогеназы. США, Agridyne Technologies, Inc., 417 Wakara Way, Salt Lake City, Utah 84108. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КУКУРУЗА
РОСТ
СОРБИТ

Доп.точки доступа:
Locy, Robert D.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.210

    Creche, J.
    Photosynthesis in callus cultures of Choisya ternata (Rutaceae) [Text] / J. Creche, M. Rideau, J. C. Leclerc // Plant Cell, Tissue and Organ. Cult. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P9-14 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Фотосинтез в каллюсной культуре Choisya ternata (Rutaceae)
Аннотация: В фотомиксотрофной культуре C. ternata содержание хлорофилла достигало 100 мг/г сырого веса (среда культивирования содержала глюкозу в конц-ии 41 мМ). Изучение О[2]- и CO[2]-газообмена в течение культурального цикла показало, что клетки обладали фотосинтетической активностью и были способны переключаться с фотомиксотрофного роста на фотоавтотрофный рост после удаления из среды культивирования органических соединений. В течение 6 мес клетки росли в фотоавтотрофных условиях при непрерывном освещении и 2% CO[2] при ежемесячных пересевах. Франция, Lab. Biochim. Vegetale et Biologie Cellulaire EA 1370-DRED, Fac. Pharmacie, 37000 Tours. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHOISYA TERNATA
ФОТОСИНТЕЗ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Rideau, M.; Leclerc, J.C.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.211

    Liu, Bao.
    Электрослияние протопластов из культуры клеток пшеницы и из мезофилла овса [Text] / Bao Liu, Qin-sheng Wu, Da-jun Liu // Zuowu xuebao = Acta agron. sin. - 1994. - Vol. 20, N 3. - С. 370-372 . - ISSN 0496-3490
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
ЭЛЕКТРОСЛИЯНИЕ
МЕЗОФИЛЛ
ОВЕС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Wu, Qin-sheng; Liu, Da-jun
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)