СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН Т<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.157

Moses, K.
A unique subpopulation of murine DNA polymerase 'альфа'/primase specifically interacts with polyomavirus T antigen and stimulates DNA replication [Text] / K. Moses, C. Prives // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P2767-2776 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Уникальная субпопуляция ДНК-полимеразы 'альфа'-праймазы мыши специфически взаимодействует с Т-антигеном вируса полиомы и стимулирует репликацию ДНК
Аннотация: Плазмиды, содержащие участок начала репликации ДНК вируса полиомы (ВП), реплицируются в экстрактах клеток (Кл) мыши, но не человека. Т-антиген ВП при аффинной хроматографии задерживается ДНК-полимеразой 'альфа'-праймазой мыши (I), но не человека. Фракция Кл мыши задержанная на колонке с Т-антигеном, способна стимулировать репликацию ДНК ВП в непермиссивном экстракте Кл человека. Однако активность I мыши в этой фракции составляет лишь 20-40% от общей активности I мыши, нанесенной на колонку. I мыши очищенная из несвязанной фракции, не поддерживает репликацию ДНК ВП. Две фракции I мыши отличаются друг от друга по способности взаимодействовать с T-антигеном. Эти данные показали, что в Кл мыши существуют 2 разные субпопуляции I. США, Dep. Biol. Sci., Columbia Univ., New York, NY 10027. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА-ПРАЙМАЗА
СУБПОПУЛЯЦИИ
СУЩЕСТВОВАНИЕ
ВИРУС ПОЛИОМЫ
АНТИГЕН Т
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Prives, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.325

An E2F binding sequence negatively regulates the response of the insulin-like growtth factor 1 (IGF-1) promoter to simian virus 40Т antigen and to serum [Text] / P. Porcu [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2125-2134 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Связывающая E2F последовательность негативно регулирует ответ промотора инсулиноподобного фактора роста 1 на Т-антиген вируса SV40 и на сыворотку
Аннотация: Большой Т-антиген вируса SV40 активирует промотор гена инсулин-подобного фактора роста 1 (ИФР-1) и один из элементов ответа на Т-антиген локализован в последовательности из 124 п. н. непосредственно выше первого инициирующего кодона. Этот короткий участок содержит сайт связывания E2F, к-рый связывает белок только при условии снижения активности или инактивации промотора. Мутация в сайте связывания E2F дерегулирует активность промотора, к-рый сохраняет активность даже в условиях, инактивирующих промотор дикого типа. Иммунологический анализ белков, входящих в комплекс на промоторе ИФР-1, выявляет Е2F, циклин А и р107. Дезагрегация комплекса под влияние Т-антигена SV40 увеличивает экспрессию с промотора ИФР-1. США, Jefferson Canc. Inst., Thomas Jefferson Univ., Philadelfia. PA 19107. Библ. 66.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНПОДОБНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Porcu, P.; Grana, X.; Li, S.; Swantek, J.; De, Luca A.; Giordano, A.; Baserga, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.549

Deyerle, Karen L.
Analysis of origin of DNA replication of human papovavirus BK [Text] / Karen L. Deyerle, Fereydoun G. Sajjadi, Suresh Subramani // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P356-365
Перевод заглавия: Анализ ориджина репликации ДНК паповавируса человека ВК
Аннотация: Исследовали цис-действующие последовательности и ориджин репликации ДНК вируса ВК. Точные границы ориджина варьируют в зависимости от типа Кл и типа Т-АГ, используемого для тестирования. Минимальный ориджин BKV состоит из инвертированного повтора, участка II связывания с Т-АГ и 20-членного блока АТ. Эти данные получены для Кл почек обезьян CV1 и HeLa и Т-АГ BKV. Этот минимальный участок в 76 пар не способен к репликации в Кл COS в присутствии Т-АГ SV 40. В отличие от минимального ориджина SV 40 репликация с минимального ориджина BKV не возрастает под действием BKV-ориджин-фланкирующих последовательностей в Кл CV1 или HeLa и в присутствии Т-АГ BKV. Поледовательности, фланкирующие ориджин в BKV, не активируют минимальный ориджин SV40 в Кл COS. Оказалось также, что Т-АГ BKV ауторегулирует активность раннего транскрипционного регуляторного участка BKV. Т. обр., ориджин репликации BKV имеет как сходство, так и различия с вирусами SV 40 и полиомы, что свидетельствует о том, что белки, участвующие в инициации репликации, по-разному реагируют с ориджином в этих вирусах. США, Univ. of California, La Jolba, Cal. 92093. Библ. 71.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПОВАВИРУС
ВИРУС
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
АНТИГЕН Т
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sajjadi, Fereydoun G.; Subramani, Suresh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.227

Analysis of T antigen mutants lacking phosphate acceptor sites [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25-Febr. 8, 1992 / Donald Small [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16B. - P61 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ мутантов Т-антигена, недостаточных по сайтам акцепторов фосфата

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
АНТИГЕН Т
РЕПЛИКАЦИЯ
МУТАНТЫ
ФОСФАТНЫЕ АКЦЕПТОРЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Small, Donald; Russo, Alicia; Collins, Kathy; Virshup, David; Moarefi, Ismael; Fanning, Ellen; Kelly, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.83

Geller, H. M.
Antigenic and functional characterization of a rat central nervous system-derived cell line immortalized by a retroviral vector [Text] / H. M. Geller, M. Dubois-Dalcq // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 5. - P1977-1986 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Антигенная и функциональная характеристика ставшей "бессмертной" под влиянием ретровирусного вектора линии клеток центральной нервной системы крысы
Аннотация: Проведены опыты с культурами Кл зрит. нерва крысы. Культуры трансформировали вирусом 'ПСИ'2SV-40-6 лейкоза мыши. Этот вирус дефектен в отношении сборки и содержит большой Т-АГ обезьяньего вируса 40 и гены устойчивости к неомицину. Получена линия А7. После лекарств. селекции 90% Кл выражали Т-АГ, а часть из них в первых пассажах, - диффузно распределенный кислый белок глиальных фибрилл (I). Большинство Кл также выражало специфич. для производных нервной трубки маркер А4, фосфобелковый продукт онкогена neu Ran 2 p 185 и фибронектин. Экспрессия глутаминсинтетазы и моноаминооксидазы В отсутствовала. Поверхн. маркеры, характерные для глиальных предшественников (А2В5) и олигодендроцитов (галактоцереброзиды), не определялись. После двух циклов клонирования удалось выделить субклон А7.6-3, характеризовавшийся экспрессией Ran 2 p 185, фибронектина, молекул адгезии нервных Кл, но не I и маркера А4. Основная линия и субклоны также обладали ф-циями астроцитов 1-го типа. Они выделяли в среду фактор, митогенный для глиальных предшественников и нейтрализующийся АТ к тромбоцитарному ростовому фактору, и поддерживали рост эмбриональных нейронов гипоталамуса. Великобритания, Med. Res. Council Univ. Coll. London WCIE-6ВТ. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ /ВИРУС SV40-6
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
НЕОМИЦИН
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕН Т
БЕЛОК ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ
МАРКЕРЫ
ОНКОБЕЛКИ
PL185NEU
ФИБРОНЕКТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dubois-Dalcq, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.12-04К1.016

Yanai, Nobuaki.
Apoptosis is induced at nonpermissive temperature by a transient increase in p53 in cell lines immortalized with temperature-sensitive SV40 large T-antigen gene [Text] / Nobuaki Yanai, Masuo Obinata // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 2. - P296-300 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: При непермиссивной температуре происходит индукция апоптоза через временное возрастание уровня p53 в клеточных линиях, иммортализованных геном термочувствительного большого T-антигена SV 40
Аннотация: Клеточные линии гепатоцитов (TLR2) и клеток почечных канальцев (TKC2), полученные от мышей, трансгенных по гену термочувствительного SV 40 Т-антигена, прекращали рост с последующей гибелью клеток при непермиссивной т-ре (39'ГРАДУС'C). Гибель клеток наступала в результате апоптоза, регистрируемого по фрагментации ядер и ДНК. Эти клеточные линии содержали относительно высокий уровень p53 дикого типа, который формировал комплексы с Т-антигеном при пермиссивной температуре (33'ГРАДУС'C), но после переноса клеточных культур в условия культивирования при 39'ГРАДУС'C инактивация Т-антигенов приводила к освобождению p53 белков из комплексов с последующей индукцией апоптоза. Япония, Dept Cell. Biol., Inst. Development, Aging, Cancer, Tohoku Univ., Sendai. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН Т
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ SV40
ГЕПАТОЦИТЫ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Obinata, Masuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.481

Are pancarcinoma T and Tn differentiation antigens? [Text] / Nancy Barr [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 4. - P834-841
Перевод заглавия: Являются универсальные опухолевые [маркеры] T и Tn дифференцировочными антигенами?
Аннотация: Используя хорошо охарактеризованные мАТ анти-Т и анти-Тn, изучали эмбриональные ткани на наличие иммунореактивных эпитопов Томсена-Фриденрейха (Т) и Tn. Т и Tn являются универсальными опухолевыми маркерами, с подавлением экспрессии их в нормальных тканях взрослого организма, исключая нек-рые "иммунопривилегированные" территории. При окрашивании с помощью авидин-биотин-иммунопероксидазного метода исследовались ткани между 45 и 117 днями после овуляции. В большинстве случаев, анти-Т и анти-Tn АТ показали сходную положит. иммуногистохим. р-цию. Чаще всего положит. окраска наблюдалась в эпителиальных и мезотелиальных компонентах, мезенхима окрашивалась значительно слабее. Во всех человеческих Св присутствовали АТ анти-Т и анти-Tn, стимулированные в значительной степени кишечной флорой. Наличие иммунореактивных Т и Tn в процессе ранней фазы фетального развития, как показано в данной работе, и известное ранее отсутствие в неопухолевых тканях взрослого организма предполагают, что Т и Tn кроме того, что они являются ассоциированными с Оп, представляют собой стадиоспецифич. онко-фетальные АГ в претолерогенной фазе дифференцировки. США, Immunochem. Res. Evanston Hosp., 2650 Ridge Avenue, Evanston, IL 60201. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.21
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ТОМСЕНА-ФРИДЕНРЕЙХА АНТИГЕН
АНТИГЕН Т
АНТИГЕН TN
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ТКАНИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barr, Nancy; Taylor, Clive R.; Young, Terrance; Springer, Georg F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.226

Yao, Jeffrey K.
Association of glucocerebroside homolog biosynthesis with schwann cell proliferation [Text] / Jeffrey K. Yao, Jun E. Yoshino // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P31-35 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Связь биосинтеза гомолога цереброзида с пролиферацией шванновской клетки
Аннотация: По включению {3}H-галактозы исследовали биосинтез ассоциированных с миелином гликолипидов во вторичной культуре покоящихся шванновских клеток (из седалищного нерва крысы в возрасте 3 сут). В трансформированных вследствие трансфекции плазмидой, кодирующей большой Т-антиген вируса SV-40, клетках резко усилена пролиферация и более чем в 10 раз увеличена интенсивность включения {3}H-галактозы. Большая часть меченных липидов представлена олигогексозилцерамидами (лактозилцерамидом, тригексозилцерамидом и тетрагексозилцерамидом). Включение метки угнетается коллагеном I типа и особенно матригелем, угнетающими пролиферацию трансформированных клеток. США, Lab. Service 113А, VAMC, Pittsburgh PA 15206. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV-40
АНТИГЕН Т
ЦЕРЕБРОЗИДЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Yoshino, Jun E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.028

Bilateral retinal and brain tumors in transgenic mice expressing simian virus 40 large T antigen under control of the human interphotoreceptor retinoid-binding protein promoter [Text] / M. R. Al-Ubaidi [et al.] // J. Cel Biol. - 1992. - Vol. 119, N 6. - P1681-1687 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Билатеральные опухоли сетчатки и мозга у трансгенных мышей, экспрессирующих большой Т-антиген вируса SV40 под контролем промотора интерфоторецепторного ретинол-связывающего белка сетчатки человека
Аннотация: Получили линии трансгенных мышей, несущих ген большого Т-антигена вируса SV40 под контролем фрагмента промотора из 1,3 т. п. н. гена интерфоторецепторного ретинол-связывающего белка IRBP человека, экспрессируемого как в палочках, так и в колбочках сетчатки в ходе эмбрионального развития. У трансгенных мышей, гетерозиготных по IRBP, обнаружили раннее развитие билатеральных опухолей сетчатки и мозга, относящихся по гистол. критериям к примитивным нейроэктодермальных опухолям. США, Dep. Ophthalmol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ОПУХОЛИ СЕТЧАТКИ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУС SV 40
АНТИГЕН Т
МЫШИ
ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Al-Ubaidi, M.R.; Font, R.L.; Quiambao, A.B.; Keener, M.J.; Liou, G.I.; Overbeek, P.A.; Baehr, W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.481

Binding and unwinding-how T antigen engages the SV40 origin of DNA replication [Text] / James A. Borowiec [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 60, N 2. - P181-184 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Связывание и расплетание - как Т-антиген занимает участок начала репликации ДНК SV40
Аннотация: Краткий обзор по участию Т-антигена (А-АГ) в репликации ДНК SV40. Он содержит след. разделы: связывание Т-АГ с участком ori, структурные изменения в этом участке, двустороннее раскручивание ДНК от участка ori, события, происходящие в ori до инициации синтеза ДНК. Представлена схематическая модель начальных этапов репликации ДНК с участием Т-АГ. США, Sloan-Kettering Cancer Center, New Jork, NY 10021. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
АНТИГЕН Т
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Borowiec, James A.; Dean, Frank B.; Bullock, Peter A.; Hurwith, Jerard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.392

Changes in nuclear distribution of large tumor antigen correlate with the proliferative activity of simian virus 40-transformed cells [Text] / Gamaliel E. Ordenes [et al.] // J. Cell Sci. - 1989. - Vol. 93, N 3. - P525-532 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: В клетках, трансформированных SV40, распределение большого опухолевого антигена в ядрах коррелирует с пролиферативной активностью клеток
Аннотация: Ядерный Т-антиген (Т-АГ) локализовали в ядрах трансформированных Кл с помощью иммунопероксидазной р-ции. Обнаружили различия в распределении Т-АГ в популяции Кл, отличающихся скоростью пролиферации (П). В Кл с высокой скоростью П его распределение было сильно гетерогенным, а в Кл с низкой скоростью П - довольно гомог. за исключением областей вокруг ядрышка. Такое распределение было также характерно для Кл, ингибированных в S фазе. В высоко конденсированном хроматине митотических хромосом Т-АГ не выявлено. Т. обр., ядерное распределение Т-АГ зависит от стадии клет. цикла. Предполагают, что обогащенные Т-АГ области могут соответствовать ядерным участкам со специфическими функциями, такими как синтез ДНК. Santos M. Чили, Univ. de Chile, 70061 Santiago 7. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН Т
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПАПОВАВИРУСЫ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
Ordenes, Gamaliel E.; Beck, Ingrid; Carmona, Maria T.; Santos, Myriam

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.681

Kelly, John J.
Comeasurement of simian virus 40 early and late promoter activity in HeLa and 293 cells in the presence of T antigen [Text] / John J. Kelly, Janet M. Munholland, Alan G. Wildeman // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P383-391
Перевод заглавия: Совместное определение активности раннего и позднего промоторов вируса SV40 в клетках HeLa и 293 в присутствии T-антигена
Аннотация: Транскрипция с позднего промотора (ПМ) вируса SV40 существенно активируется Т-АГ этого вируса. Для изучения взаимосвязи с другими функциями Т-АГ, такими как репликация и репрессия ранних функций, использовали вектор, в к-ром имелся ген 'бета'-глобина без промотора, фланкирующий ранние и поздние участки промотора SV40. Разработана методика, позволяющая после котрансфекции с плазмидами, кодирующими Т-АГ, проводить измерение транскрипции с 2 промоторов с помощью S1-нуклеазного картирования. Репликация в этой системе могла быть контролируема с помощью блот-гибридизации ДНК из супернатанта Хирта. Трансактивация исследовалась на модели 2 клеточных линий HeLa и 293, т. к. они отличались по способности поддерживать репликацию вируса. Установлено, что эффективность ПМ по сравнению с ранним промотором была в 3-4 раза выше в Кл 293. Репликация была также эффективнее в этих Кл. В обеих клеточных линиях трансактивация ПМ была весьма незначительной на матрицах, дефектных по репликации. Эти данные свидетельствуют о том, что активация Т-АГ поздней транскрипции происходит только на реплицирующейся ДНК. Т-АГ активирует как поздние, так и ранние сайты, но в Кл HeLa выявляется лишь 30% активности с ПМ, в то время как в Кл 293 с этим промотором они работают с одинаковой эффективностью. Wildeman A. G. Канада, Univ. of Guelph, Ontario NIG 2W1. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
АНТИГЕН Т
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Munholland, Janet M.; Wildeman, Alan G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.203

Coordinated trans acttivation of DNA synthesis-and precursor-producing enzymes by polyomavirus large T antigen through interaction with the retinoblastoma protein [Text] / I. Mudrak [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1886-1892 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Координированная транс-активация ДНКсинтезирующих и предшественник-продуцирующих ферментов большим Т-антигеном вируса полиомы благодаря взаимодействию с белком ретинобластомы
Аннотация: Ранее авторами была получена линия фибробластов 3Т3 Swiss, продуцирующих большой Т-антиген вируса полиомы (ВП) под действием дексаметазона. Показали, что после остановки пролиферации этих клеток из за недостатка сыворотки индукция дексаметазоном Т-антигена сопровождается координированной трансактивацией генов ферментов, вовлеченных в синтез ДНК и образование предшественников, в том числе дигидрофолатредуктазы, тимидинкиназы, тимидилатсинтазы, ДНК-полимеразы-'альфа' и ядерного антигена пролиферирующих клеток. В настоящей работе получили линии клеток, экспрессирующих под действием дексамеиазона мутантную форму Т-антигена, в к-рой остаток глутаминовой к-ты в сайте связывания гена RB заменен на аспарагировую к-ту. Показали, что мутантная форма Т-антигена не стимулирует транскрипцию ни одного из вышеназванных генов. Промоторы трех из этих генов (дигидрофолатредуктазы, тимидинкиназы и ДНК-полимеразы-'альфа') содержат сайт связывания фактора транскрипции Е2F, к-рый, т. обр., может служить мишенью для Т-антигена. Показали, что содержание мРНК для фактора Е2F увеличивается при стимуляции покоящихся клеток сывороткой, но не при стимуляции Т-антигеном ферментов синтеза ДНК и ее предшественников. Австрия, Inst. Molecularbiol., Univ. Wien. A-1030 Vienna. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМЫ
АНТИГЕН Т
ГЕНЫ-ОПУХОЛЕСУПРЕССОРЫ
БЕЛОК RB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mudrak, I.; Ogris, E.; Rotheneder, H.; Wintersberger, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.474

Development of a transgenic mouse system for the analysis of stages in liver carcinogenesis using tissuespecific expression of SV40 large T-antigen controlled by regulatory elements of the human 'альфа'-1-antitrypsin gene [Text] / Antonia R. Sepulveda [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 21. - P6108-6117 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Получение трансгенной мышиной системы для анализа стадий канцерогенеза в печени с использованием тканеспецифической экспрессии большого Т-антигена SV40, контролируемого регуляторными элементами гена 'альфа'-1-антитрипсина человека
Аннотация: Ген ААТ-Т-антигена АГ, ('альфа'-1-антитрипсин-Т-большой АГ) вводили с помощью микроинъекций в оплодотворенные яйцеклетки мышей ICR*В6С3F[1] или С57BL6. Скрининг трансгенных мышей проводили с помощью блотинга по Саузерну. В рез-те получили трансгенную линию мышей, на к-рой наблюдали прогрессирующее развитие поражений печени. В период эмбриогенеза признаков поражения печени не было. Через 2 нед после рождения появлялись гепатоциты (Гц) с уменьшенным содержанием цитоплазмы. Через 3- 8 нед отмечена диффузная дисплазия Гц. Позже (к 10-й нед.) появились карциномы. Высокая экспрессия Т-АГ характерна для большинства Гц эмбрионов и новорожденных. В последующем интенсивность экспрессии Т-АГ варьировала. В клетках опухолей Т-АГ комплексирован с р53. Предполагается, что экспрессия Т-АГ приводит к гиперплазии и дисплазии, а затем под влиянием дополнит. факторов развивается неоплазия. США, Butel J. S. Baylor Col. of Med., One Baylor Plaza, Houston, TX 77030. Табл. 2. Ил. 6. Библ. 62.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПЕЧЕНЬ
ТРАНСГЕННАЯ СИСТЕМА
АНТИГЕН Т
ВИРУС SV40
АНТИТРИПСИН* АЛЬФА-1-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sepulveda, Antonia R.; Finegold, Milton J.; Smith, Billie; Slagle, Betty L.; DeMayo, Janet L.; Shen, Rong-Fong; Woo, Savio L.C.; Butel, Janet S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.121

Okuyma, Ryuhei.
Differentiation capacity toward mesenchymal cell lineages of bone marrow stromal cells established from temperature-sensitive SV40 T-antigen gene transgenic mouse [Text] / Ryuhei Okuyma, Nobuaki Yanai, Masuo Obinata // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P424-429 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Способность к дифференцировке в мезенхимальном направлении стромальных клеток костного мозга, полученных от трансгенных мышей с температурочувствительным геном Т-антигена SV40
Аннотация: Получены линии стромальных Кл от трансгенных мышей с температурочувствительным геном Т-антигена SV40, состоящие из фибробластов, эндотелиальных Кл и преадипоцитов. Фенотипические изменения зависели от инактивации Т-антигена и условий роста; одну линию преадипоцитов индуцировали к дифференцировке в адипоциты и остеогенные Кл; несколько линий преадипоцитов и эндотелиальных Кл - в мышечные Кл и адипоциты. Некоторые линии Кл были бипотентны. Результаты показывают, что стромальные Кл, формирующие кроветворное микроокружение, происходят из мультипотентных мезенхимных стволовых Кл. Япония [O. M.], Dep. Cell Biol., Inst. of Development, Aging and Cancer, Tohoku Univ., Sendai 980. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЕНЫ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
АНТИГЕН Т
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ЛИНИИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Yanai, Nobuaki; Obinata, Masuo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.215

Okuyma, Ryuhei.
Differentiation capacity toward mesenchymal cell lineages of bone marrow stromal cells established from temperature-sensitive SV40 T-antigen gene transgenic mouse [Text] / Ryuhei Okuyma, Nobuaki Yanai, Masuo Obinata // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P424-429 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Способность к дифференцировке в мезенхимальном направлении стромальных клеток костного мозга, полученных от трансгенных мышей с температурочувствительным геном Т-антигена SV40
Аннотация: Получены линии стромальных Кл от трансгенных мышей с температурочувствительным геном Т-антигена SV40, состоящие из фибробластов, эндотелиальных Кл и преадипоцитов. Фенотипические изменения зависели от инактивации Т-антигена и условий роста; одну линию преадипоцитов индуцировали к дифференцировке в адипоциты и остеогенные Кл; несколько линий преадипоцитов и эндотелиальных Кл - в мышечные Кл и адипоциты. Некоторые линии Кл были бипотентны. Результаты показывают, что стромальные Кл, формирующие кроветворное микроокружение, происходят из мультипотентных мезенхимных стволовых Кл. Япония [O. M.], Dep. Cell Biol., Inst. of Development, Aging and Cancer, Tohoku Univ., Sendai 980. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЕНЫ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
АНТИГЕН Т
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ЛИНИИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Yanai, Nobuaki; Obinata, Masuo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.431

Dissection of H-2D{b}-restricted cytotoxic T-lymphocyte epitopes on simian virus 40 T antigen by the use of synthetic peptides and H-2D{b}{m} mutants [Text] / Satvir S. Tevethia [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - P1192-1200
Перевод заглавия: Разделение эпитопов T-антигена вируса SV 40, H-2D{b} ограничающих цитотоксичность T-лимфоцитов, путем использования синтетических пептидов и мутантов Н-2D{b}{i}
Аннотация: В Т-АГ вируса SV 40 идентифицировано 5 сайтов, узнающих цитотоксические Т-лимфоциты (CTL), при использовании Кл Н-2{b}, экспрессирующих редуцированную форму Т-АГ или АГ, несущих внутренние делеции различных размеров. 4 из этих сайтов ограничен по Н-2D{b}, а сайт IV по Н-2k{b}. Границы CTL узнающих сайтов I, II и III локализуются в N-части Т-АГ, что показано путем использования перекрывающихся пептидов.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ЭПИТОПЫ
АНТИГЕН Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Tevethia, Satvir S.; Lewis, Margaret; Tanaka, Yuetsu; Milici, Janice; Knowles, Barbara; Maloy, W.Lee; Anderson, Robert

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.548

Mollers, Bettina.
DNA binding properties of the T-antigen encoded by lymphotropic papovavirus [Text] / Bettina Mollers, M. Pawlita, K. H. Scheidtmann // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P544 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: ДНК-связующие свойства Т-антигена, кодируемого лимфотропным паповавирусом
Аннотация: ДНК-связующие св-ва большого Т-АГ лимфотропного паповавируса (LPV) анализировали методом ДНК-иммунопреципитации и хроматографии ДНК на целлюлозе. Этот Т-АГ выявил общую и ориджин-специфическую картину связывания с ДНК. Предпочтительное связывание с последовательностями ориджина наблюдалось в максимуме при pH 6,8 и 0,14М NaCl. Оно оказалось чувствительным к повышенной т-ре (30'ГРАДУС') и фосфатазам, что свидетельствует о необходимости определенного уровня фосфорилирования для связывания. В этом заключается отличие от Т-АГ SV40, где высокий уровень фосфорилирования изменяет аффинитет для ориджина. После связывания с ДНК целлюлозой Т-АГ LPV элюируется двуступенчато. ФРГ, Univ. of Freiburg, D 7800 Freiburg.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПОВОВИРУСЫ
АНТИГЕН Т
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК ВИРУСНАЯ

Доп.точки доступа:
Pawlita, M.; Scheidtmann, K.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.557

DNA replication in vitro from the SV 40 origin [Text] / Bruce Stillman [et al.] // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Репликация ДНК in vitro с ориджина SV 40
Аннотация: В присутствии Т-АГ SV 40 экстракты из Кл человека 293 способны инициировать и пролонгировать репликацию плазмид, содержащих ориджин SV 40. Клеточный белок RF-A, сод. 3 субъединицы в 70, 34 и 11 кД кооперирует с Т-АГ для раскручивания ориджина. Этот белок связывается как с одно-нитевой, так и двунитевой ДНК. Белок RF-A в 34 кД фосфорилирован и существует в нескольких формах. Инициация репликации после раскручивания ориджина Т-АГ и FR-A происходит под действием комплекса ДНК-полимеразы и L-ДНК-праимазы, а осуществление корректной элонгации совершается под действием других клеточных белков (PCNA, FR-C и других). Клеточная фракция SCI необходима для репликации, но только в грубых экстрактах. 2 клеточных белка (пролиферирующей клеточный ядерный АГ- PCNA размером в 36 кД и мультисубъединитчатый белок FR-C, содержащий компоненты 37-41, 100 и 14 кД), оба необходимы для стадии элонгации и начинают функционировать только после синтеза первых нитей ДНК. PCNA является процессивным фактором для ДНК-полимеразы 'гамма'. США, Cold Sring Rarbor Lal., NY 11724.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
АНТИГЕН Т
ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Stillman, Bruce; Fahrman, Micaela; Din, Sulah-Ud; Tsurimoto, Toshiki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.247

Carter, C. A.
Effects of the SV40 large antigen and EJ ras oncogene on fibronectin localization in human endometrial cells as viewed by confocal laser scanning microscopy [Text] / C. A. Carter, G. Vollmer, D. G. Kaufman // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, N 1. - P33-41 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Влияние большого Т-антигена SV40 и онкогена EJ крысы на локализацию фибронектина в клетках эндометрия человека, выявляемую конфокальной лазерной сканирующей микроскопией
Аннотация: Распределение фибронектина (ФН) в первичных культурах стромы эндометрия человека (СМЧ) изучали с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. В культурах нормальных Кл СМЧ локализация ФН оказывалась как внутриклеточной (в гранулярной эндоплазматич. сети и в околоядерной области), так и внеклеточной (диффузное распределение на поверхности Кл). Кл СМЧ трансфицировали плазмидой с дефектным по ori вирусом SV-40 с т-ро-чувствит. синтезом большого Т-антигена. При непермессивных условиях распределение ФН в культуре этих Кл было таким же, как и в культуре нормальных Кл. СМЧ. При пермессивной т-ре в культуре трансформированных Кл СМЧ ФН располагался исключительно внеклеточно, гл. обр. в участках внеклеточных контактов. В культуре Кл, экспрессирующих одновременно большой Т-антиген SV-40 и онкоген EJ ras, обнаруживалась матриксоподобная сеть ФН; аналогичное распределение ФН обнаруживалось в культуре злокачеств. Кл СМЧ. США, Exp. Carcinogen, and Mutagen, Branch, NIEHS, Res. Triangle Park, NC. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОМЕТРИЙ
ЧЕЛОВЕК
МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Vollmer, G.; Kaufman, D.G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска