Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСКОПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 17228
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 95.01-04В8.146

    Singhal, R. N.

    Electron microscopic study of soil humic acids [Text] / R. N. Singhal, Pramod Kumar // J. Indian Soc. Soil Sci. - 1992. - Vol. 40, N 3. - P556-558
Перевод заглавия: Изучение почвенных гуминовых кислот методом электронной микроскопии
Аннотация: Методом РЭМ изучали гуминовые к-ты (ГК), выделенные из почв, развитых в предгорьях Гималаев под лесной растительностью разного состава. Препараты ГК выделяли по методу Кононовой и Бельчиковой. Приведенные микрофотографии показывают, что индивидуальные частицы ГК имеют сферическую форму, но при агрегировании они образуют скопления вытянутой, иногда ветвящейся формы. ГК, выделенные из почв под хвойными породами, характеризуются более вытянутыми и волокнистыми агрегатами, чем ГК из почв под дубом. В последнем случае чаще образуются изометричные агрегаты. Агрегаты цепочечной формы, состоящие из индивидуальных частиц ГК, свойственны подповерхностным горизонтам лесных почв, что можно объяснить особенностями микробиологической деятельности. Индия, Social Foretry Division, Forest Res. Inst., Dehra Dun, U. P., 248006. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.05.43.35.07
Рубрики: ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ЛЕСНЫЕ ПОЧВЫ

МИКРООРГАНИЗМЫ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Kumar, Pramod

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.590

    Tarkowska, Jadwiga A.

    The effect of pendimethalin on plant microtubules [Text] / Jadwiga A. Tarkowska, Ewa Kossut, Katarzyna Dobrzynska // Fragm. florist. et geobot. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P297- 307
Перевод заглавия: Влияние пендиметалина на микротрубочки растений
Аннотация: Исследовали воздействие динитроанилинового гербицида пендиметалина на систему микротрубочек, участвующих в клеточном делении (митотическое веретено, фрагмопласт), и на кортикальные микротрубочки, ответственные за регулярную структуру вторичной клеточной стенки и за форму клеток, у к-рых отсутствуют клеточные стенки. Анализировали несколько типов растительных клеток. Нарушения в процессе митоза приводили к формированию полиплоидных клеток, клеток, содержащих многочисленные ядра различных размеров, и клеточных комплексов, продолжающих делиться при перемещении в воду. Повреждение кортикальных микротрубочек приводило к изодиаметрическому росту клеток в зоне удлинения корней, выражавшемуся в значительном утолщении корней. В процессе ксилогенеза формировались фрагментированные и бесформенные вторичные клеточные стенки. В пыльцевых зернах генеративные удлиненные клетки приобретали овальную форму. Обсуждается возможный механизм действия пендиметалина на микротрубочки, связанный с антимитотическими свойствами пендиметалина, к-рый, подобно трифлуралину, вызывает дезинтеграцию или ингибирует полимеризацию микротрубочек. Польша, Lab. of Plant Anatomy and Cytology, Warsaw Univ. PL-00-927 Warszawa 64. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.17
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ПЕНДИМЕТАЛИН

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

МИКРОСКОПИЯ

КЛЕТКА

МИКРОТРУБОЧКИ

ДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Kossut, Ewa; Dobrzynska, Katarzyna

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.018

   

    Silicon in cell walls and papillae of Cucumis sativus during infection by Sphaerotheca fuliginea [Text] / A. L. Samuels [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P237-242 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Кремний в клеточных стенках папилл Cucumis sativus при заражении Sphaerotheca fuligenea
Аннотация: Исследовали роль Si в защитной р-ции огурца на заражение возбудителем мучнистой росы грибом S. fuligenea. Методами сканирующей просвечивающей электронной микроскопии и анализом дисперсии рентгеновых лучей с анализом полученного изображения Si был найден в папиллах, клеточных стенках огурца, вокруг шейки гаустория гриба и в отложениях между клеточной стенкой хозяина и цитоплазматической мембраной. Накопление Si в этих местах может быть механизмом быстрого модифицирования клеточной стенки при нападении патогена. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., V6Т 1Z4. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: SPHAEROTHECA FULIGENEA
ОГУРЕЦ

КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ

КРЕМНИЙ

СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ


Доп.точки доступа:
Samuels, A.L.; Glass, A.D.M.; Menzies, J.G.; Ehret, D.L.

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.133

    Benhamou, Nicole.

    Hyphal interactions between Trichoderma harzianum and Rhizoctonia solani: Ultrastructure and gold cytochemistry of the mycoparasitic process [Text] / Nicole Benhamou, Ilan Chet // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 10. - P1062-1071
Перевод заглавия: Взаимодействие гиф Trichoderma harzianum и Rhizoctonia solani: ультраструктура и цитохимия [с применением] золота процесса микопаразитизма
Аннотация: Макроскопические наблюдения показали, что при двойной культуре T. harzianum и R. solani происходит ингибирование роста патогена при контакте с антагонистом. Просвечивающая электронная микроскопия показала, что повреждению гиф патогена предшествует окружение антагонистом гифы хозяина. Контакт между грибами опосредован тонким экстрацеллюлярным в-вом, образуемым клетками R. solani. Использование агглютинина из Ricinus communis показало, что это в-во обогащено остатками галактозы. За прикреплением гиф Trichoderma к клеткам R. solani следует серия разрушений в клетке хозяина. Цитохимическое выявление остатков N-ацетилглюкозамина при помощи комплекса агглютинина из зародышей пшеницы с меченым золотом овомукоидом показало, что постепенно происходит разрушение хитина. Это позволяет предполагать непрерывное продуцирование хитиназ антагонистом. Нарушение структуры клеточной стенки R. solani, по-видимому, является начальным событием, к-рое вызывает осмотический дисбаланс, приводящий в свою очередь к внутриклеточным нарушениям, таким как сокращение цитоплазматической мембраны и аггрегация цитоплазмы. Канада, Dep. de phytologie, Faculte des sci. de l'agr. et de l'alimentation, Univ. Laval, Sainte-Foy, Quebec. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.13
Рубрики: TRICHODERMA HARZIANUM
RHIZOCTONIA SOLANI

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

МИКОПАРАЗИТЫ


Доп.точки доступа:
Chet, Ilan

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.024

    Hiruki, C.

    Development of Olpidium brassicae in roots of bright yellow tabacco (Nicotiana tabacum L.) [Text] / C. Hiruki // 5th Intern. Mycol. Congr., Vancouver, August 14-21, 1994. - Vancouver, 1994. - P89
Перевод заглавия: Развитие Olpidium brassicae в корнях табака (Nicotiana tabacum L.)
Аннотация: O. brassicae является одним из наиболее обычных хитридиомицетов, он известен как переносчик вирусов некоторых растений. Корни растений табака, инокулированные зооспорами О. brassicae, и выращенные в микроинкубаторах при 17'ГРАДУС' С, 16-часовых фотопериодах, были отобраны для исследования через 4-120 ч после инолкуляции и зафиксированы для изучения различными способами микроскопии. Образование каллозы в инокулированных зооспорами корнях было обнаружено с помощью фазовоконтрастной микроскопии уже через 2 ч после инокуляции. Первые видимые талломы гриба появились через 12 ч после инокуляции. Через 48 ч после инокуляции обнаружены зооспорангии с выводной трубкой. Освобождение зооспор наступало через 72 ч после инокуляции. Покоящиеся споры наблюдали через 96 ч. С помощью СЭМ установили, что талломы гриба появлялись в эпидермальных клетках корней табака уже через 4 ч после инокуляции. Интересные данные о динамике развития таллома гриба были получены с помощью трансмиссионной электронной микроскопии. Канада, Dep. of Plant Sci., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: OLPIDIUM BRASSICAE
РАЗВИТИЕ

ТАБАК

КОРЕНЬ

ИСКУССТВЕННОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

МИКРОСКОПИЯ


6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.046

    Fox, R. T.V.

    Microscopy in the study of plant diseases [Text] / R. T.V. Fox, C. A. Hart // Quekett J. Microsc. - 1993. - Vol. 37, N 1. - P64-72 . - ISSN 0969-3823
Перевод заглавия: [Роль] микроскопии при изучении болезней растений
Аннотация: У любителей-микроскопистов есть много возможностей увеличить наши знания о структуре и функциях даже наиболее обычных патогенов растений. Громадное разнообразие видов обычно доступно для исследования под световым микроскопом. Многие важные открытия профессионалов-фитопатологов легко могли бы быть сделаны неортодоксальными любителями-микроскопистами. Наоборот, любители могли бы оценить структурную красоту и изобретательность требований, развивающихся у патогенов растений для обеспечения их образа жизни. Великобритания, Dep. of Horticulture, School of Plant Sci., Univ. of Reading, Reading, RG6 2AU. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ФИТОПАТОЛОГИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Hart, C.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.066

    Iwanami, Toru.

    Spherical virus-like particles associated with ein enation on yuzu (Citrus juos Sieb ex Tanaka) [Text] / Toru Iwanami, Takeshi Kano, Meisaku Koizumi // Kaju shikenjo hokoku = Bull. Fruit Tree Res. Stat. - 1992. - N 23. - P137-143 . - ISSN 0916-5851
Перевод заглавия: Сферические вирусоподобные частицы, связанные с листовидными выростами жилок у Citrus junos
Аннотация: При исследовании в электронном микроскопе ультратонких срезов листьев Citrus junos с листовидными выростами жилок, в тканях флоэмы обнаружили сферические вирусоподобные частицы с диам. 'ЭКВИВ'25 нм. Эти частицы обнаружили также в частично очищенных препаратах из тканей больной коры и средних жилок листьев, но не из здоровых тканей сеянцев C. junos. Обратная инокуляция этих сферических частиц еще не проведена. Т. к. нитевидные частицы присутствовали как в больных, так и в здоровых тканях, они, по-видимому, не являются возбудителями листовидных выростов жилок C. junos. Япония, Okitsu Branch, Fruit Tree Res. Stat., Okitsu, Shimizu, Shizuoka 424-02. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
CITRUS JUNOS

ЛИСТ

ЛИСТОВИДНЫЕ ВЫРОСТЫ ЖИЛОК

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Kano, Takeshi; Koizumi, Meisaku

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.089

    Snetselaar, K. M.

    Infection of maize stigmas by Ustilago maydis: Light and electron microscopy [Text] / K. M. Snetselaar, C. W. Mims // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 8. - P843-850
Перевод заглавия: Заражение рылец кукурузы Ustilago maydis: световая и электронная микроскопия
Аннотация: При инокуляции рылец кукурузы гаплоидным штаммом U. maydis инфекционные структуры не образовывались. Споридии с совместимыми аллелями в 2 локусах спаривания (a и b) объединялись в пары с образованием конъюгирующей трубки и каждая пара образовывала дикариотическую инфекционную гифу, к-рая быстро росла по поверхности пестика, формировала апрессорий и внедрялась в пестик. Споры, совместимые по локусу a, спаривались нерегулярно, гифы росли медленно и не внедрялись в пестики. Споридии, несовместимые по локусу a, не спаривались и не образовывали инфекционные структуры, несмотря на присутствующие в них аллели b. Диплоидные споридии с совместимыми аллелями a и b не спаривались, но формировали инфекционные гифы. Диплоидные и дикариотические гифы формировали бесцветные слегка расширенные апрессории над местом соединения стенок эпидермальных клеток. Проникающие гифы внедрялись в пестик путем роста между эпидермальными клетками. Они росли в пестике внутриклеточно, проникая через стенки клеток хозяина, но цитоплазматическая мембрана вокруг гиф оставалась интактной. Гифы были многоклеточными с перегородкой, отделяющей вакуолизированную заднюю часть гифы от заполненного цитоплазмой кончика. Заражение пестиков происходит легко в условиях теплицы и может представлять удобную систему для исследования некоторых аспектов взаимодействия хозяина и паразита. США, Dep. of Plant Pathology, Univ. of Georgia, Athens 30602. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: USTILAGO MAYDIS
КУКУРУЗА

ЦВЕТОК

РЫЛЬЦЕ

ЗАРАЖЕНИЕ

МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Mims, C.W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.097

    Fineran, B. A.

    Hot fixation of fungal spores for transmission electron microscopy: application to thick-walled spores of the smut fungus Entorrhiza [Text] / B. A. Fineran // Mycol. Res. - 1994. - Vol. 98, N 7. - P799-809 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Тепловая фиксация грибных спор для просвечивающей электронной микроскопии: использование для толстостенных спор головневого гриба Entorrhiza
Аннотация: Фиксирующие агенты и смолы плохо проникают в толстостенные покоящиеся споры (С) грибов, что препятствует получению их качественных ультратонких срезов. Найдено, что термофиксация (от 1 до 8 ч при 40- 80'ГРАДУС' С) обеспечивает лучшую сохранность клеточных структур С, чем фиксация при 20'ГРАДУС' С. При апробации этого способа исследованы С из гербарных материалов, хранившиеся 100 лет, С в тканях галлов растений, сохраняемые в течение 20 лет в смеси формалина, этанола и уксусной к-ты, и свежесобранные С. Оптимальная т-ра фиксации зависит от типа исследуемого материала. Наиболее трудно фиксируются свежие С, для них требуется термофиксация при 80'ГРАДУС' С в течение 8 ч. Для долго хранившихся высушенных С достаточно обработки при 40'ГРАДУС' С в течение 4 ч. Очевидно, длительное хранение С приводит к повышению проницаемости их стенок. Полученные результаты свидетельствуют, что С грибов из старых гербарных и зафиксированных материалов м. б. использованы для ультраструктурных исследований. Новая Зеландия, Dep. of Plant and Microbial Sci., Univ. of Canterbury, Private Bag 4800, Christchurch. Ил. 19. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ENTORRHIZA (FUNGI)
СПОРЫ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ФИКСАЦИЯ

СПОСОБЫ


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.135

    Zucconi, L.

    Scanning electron microscopic observations on a new record of Dictyochaeta daphnioides [Text] / L. Zucconi, S. Pagano, S. Onofri // Mycotaxon. - 1994. - Vol. 52, N 1. - P47-52 . - ISSN 0093-4666
Перевод заглавия: Изучение (с помощью) сканирующей электронной микроскопии новой находки Dictyochaeta daphnioides
Аннотация: С момента оригинального описания данное сообщение представляет первое обнаружение указанного гриба. Исследованный штамм IMI 358908 выделен с листового опада из Национального парка Берега Слоновой Кости в марте 1992 г. Хар-ки его хорошо согласуются с типом, выделенном в Малайзии. Африканский изолят отличается лишь немного более мелкими конидиофорами и конидиями. Конидиофоры по данным сканирующей электронной микроскопии гладкие, а поверхность конидий покрыта слизистым слоем. Каждая конидиогенная клетка образует несколько дентикул. Италия, Dip. Sci. Ambientali, Univ. Tuscia, via S. Camillo de Lellis, 01100-Viterbo. Ил. 2. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: DICTYOCHAETA DAPHNIOIDES (FUNGI)
ФИТОГЕОГРАФИЯ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Pagano, S.; Onofri, S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.01-04А2.050

    Raghukumar, Seshagiri.

    An epifluorescence microscopy method for direct detection and enumeration of the fungilike marine protists, the thraustochytrids [Text] / Seshagiri Raghukumar, Karsten Schaumann // Limnol. and Oceanogr. - 1993. - Vol. 38, N 1. - P182-187 . - ISSN 0024-3590
Перевод заглавия: Эпифлуоресцентная микроскопия для прямого обнаружения и подсчета похожих на грибы морских протистов-траустохитрид
Аннотация: Траустохитриды (Т) - широко распространенная группа морских протистов, встречающихся в свободноживущем состоянии, как сапротрофы и как паразиты. Для их выявления предложена методика окрашивания фиксированного в 3,7% формальдегиде материала в течение 4 мин в 0,05% р-ре акрифлавина в 0,1 М цитратном буфере при рН=3,0 и последующей дифференцировки в 75% изопропиловом спирте. Препарат исследуется в воде. При этом клетки стенки Т светятся красным цветом, ядро - желто-зеленым, фотосинтезирующие водоросли характеризуются автофлуоресценцией пигментов, а Protozoa - отсутствием клеточных стенок. В пробах фитопланктона из Северного моря на 1 г сухого в-ва насчитывается до 5,4*10{6} Т. Это дает основания полагать, что Т распространены гораздо шире, чем предполагалось ранее. Библ. 16. Индия, Biological Oceanography Division, National Inst. of Oceanography, Dona Paula, Goa 403 004.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.05
Рубрики: ГИДРОБИОНТЫ
ТРАУСТОХИТРИДЫ

МЕТОДЫ

ЭПИФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Schaumann, Karsten

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.027

   

    Demonstration of Sindbis virus antigen in Lowicrylembedded cultured cells by immunogold staining [Text] / A. Booke [et al.] // J. Vet. Med. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P35-41 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление антигена вируса Синдбис в залитых в Ловикрил клетках культуры с помощью иммунозолота
Аннотация: Сравнивали выявление антигена вируса Синдбис (ВС) в ультратонких срезах зараженных клеток ВНК после их замораживания или заливки в Ловикрил. Использовали 8 моноклональных антител (МА), меченных золотом. 5 МА были против капсидного белка (К), 3 - против гликопротеина Е1 (ГПЕ1). С замороженными срезами взаимодействовали 4 из 5-ти МА против К и 2 из 3-х - против ГПЕ1. С залитыми в Ловикрил клетками взаимодействовали 2МА против К и не взаимодействовали МА против ГПЕ1. Обсуждается зависимость эпитопов гликопротеина от конформации. Германия, Inst. for Pathol. Inst. for Virol. Hannover. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
АНТИГЕНЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО


Доп.точки доступа:
Booke, A.; Drommer, W.; Kaup, F.-J.; Robenek, H.; Truyen, U.; Greiser-Wilke, I.; Kaaden, O.-R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.028

    Puvion-Dutilleul, F.

    Utilisation de l'hybridation in situ au niveau ultrastructural pour la detection intracellulaire d'ADN et d'ARN viraux [Text] / F. Puvion-Dutilleul // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P208-212 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Использование гибридизации in situ на ультраструктурном уровне для внутриклеточного выявления вирусных ДНК и РНК
Аннотация: В настоящее время гибридизация in situ НК в материале, заключенном в водорастворимые смолы, на электронно-микроскопич. уровне является наилучшей методикой для ультраструктурного выявления специфич. вирусных последовательностей в инфицированных Кл, поскольку ее специфичность и чувствительность дополняются хорошей сохранностью структур. Зонды из меченной биотином двухнитевой вирусной ДНК применили для обработки поверхности срезов материала, заключенного в ловикрил К4М, с целью локализации вирусных НК (все вирусные ДНК, только однонитевая вирусная ДНК, вирусная РНК) вируса простого герпеса типа 1 и аденовируса типа 5 в инфицированных Кл. Показано, что нек-рые биол. характеристики инфицированных Кл могут приводить к получению ложноотрицательных или положительных рез-тов. Поэтому для идентификации последовательностей вирусных НК в нуклеопротеиновых комплексах необходимо соблюдение соответствующих экспериментальных условий. Франция, Lab. de Biologie et Ultrastructure du Noyau de l'UPR 272 du CNRS, 7 rue Guy-Moquet, BP8, 94801 Villejuif Cedex. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСЫ
ДНК

РНК

ВЫЯВЛЕНИЕ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.056

   

    Structure of intracellular mature vaccinia virus observed by cryoelectron microscopy [Text] / Jacques Dubochet [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1935-1941
Перевод заглавия: Структура внутриклеточного зрелого вируса осповакцины при криоэлектронной микроскопии
Аннотация: С помощью криоэлектронной микроскопии витрифицированных образцов исследовали стр-ру зрелого внутриклеточного вируса осповакцины (внутриклеточного "голого" вируса) в его нативном, неокрашенном, гидратированном состоянии. Вирион выглядел как гладкий, с закругленными углами прямоугольник размером 350*270 нм с гомогенным кором, окруженным поверхностным доменом толщиной 30 нм, к-рый отделяет оболочки. Наличие поверхностных трубочек и, вероятно, также характерная гантелеобразная форма кора с латеральными тельцами, как правило, наблюдаемые при негативном окрашивании или при исследовании погруженных в ловикрил образцов, являются артефактом. Швейцария, Lab. d'Analyse Ultrastructurale, Batiment de Biol., Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ВИРИОНЫ

СТРУКТУРА

КОР

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ДОМЕН

ОБОЛОЧКИ

КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Dubochet, Jacques; Adrian, Marc; Richter, Karsten; Garces, Javier; Wittek, Riccardo

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.239

    Kato, N.

    Crystallization and electron microscopy of bacterial lipopolysaccharide (LPS) [Text] / N. Kato // Micron. - 1993. - Vol. 24, N 1. - P91-114 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Кристаллизация и электронная микроскопия бактериального липополисахарида (ЛПС)
Аннотация: Бактериальный липополисахарид (ЛПС), называемый также эндотоксином, является основным составляющим наружной мембраны грамотрицательных бактерий. Недавно было показано, что R-форма ЛПС без О-специфич. полисахаридной части кристаллизуется при обработке этанолом, содержащим MgCl[2]. Цель данного обзора состоит в суммировании информации по ультраструктуре и конформации ЛПС. Специальное внимание уделено электронной микроскопии и кристаллизации ЛПС. Представлены схематич. диаграммы, демонстрирующие морфологию S и R-форм ЛПС. Библ. 77. Япония, Nagoya Univ. Sch. Med., 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya, Aichi 466.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 77


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.01-04В1.091

    Diez, M. J.

    The pollen morphology of the tribes Loteae and Coronilleae (Papilionoideae: Leguminoseae) [Text]. 2. Lotus L. and related genera / M. J. Diez, I. K. Ferguson // Rev. Palaeobot. and Palynol. - 1994. - Vol. 81, N 2-4. - P233-255 . - ISSN 0034-6667
Перевод заглавия: Морфология пыльцы в трибах Loteae и Coronilleae (Papilionoideae: Leguminosae). 2. Lotus L. и близкие роды
Аннотация: С применением световой микроскопии и СЭМ изучена пыльца 68 таксонов р. Lotus, а также представителей рр. Dorycnium и Acmispon, монотипные рр. Podolotus, Pseudolotus и Vermifrux. Пыльца 3-7-зоноборозднопоровая, мелкая или средних размеров, борозды длинные с удлиненными эндоапертурами. Поверхность гладкая, мелкоморщинисто-ямчатая, бородавчатая или струйчатая. Толщина экзины в мезокольпиуме 0,5-3 мкм, подстилающий слой тонкий или отсутствует, инфратектальный слой - столбики или гранулы, покров толстый. На основании числа апертур выделены 3 типа, по характеру скульптуры поверхности, размерам пыльцевых зерен и апертур выделены подтипы. I. Апертур 5-6, реже 7, поверхность бородавчатая, близ борозд зернистая - L. strigosum, из Сев. Америки, не имеющий резких макроморфологических отличий от других видов рода. II. Апертур 4, редко 5. Виды Lotus Нового Света. IIa. Поверхность мелкоморщинисто-ямчатая, полярная ось пыльцевого зерна 21-29 мкм. IIb. Поверхность мелкоморщинисто-ямчатая, полярная ось 18-22 мкм. IIc. Поверхность струйчато-мелкоморщинистая. III. Пыльца с 3 апертурами. IIIa. Полярная ось 32-38 мкм - р. Pseudolotus. IIIb. Полярная ось 11-31 мкм, поверхность гладкая, перфорированная, без гранул по краю борозд, эндоапертура 1-5*3-10 мкм - р. Dorycnium, виды Lotus Старого Света. IIIc. Полярная ось 23-34 мкм, поверхность гладкая, перфорированная, без гранул по краю борозд, эндоапертура 5-9*10-14 мкм - Acmispon roudaieri и Podolotus hosackioides. IIId. Полярная ось 18-23 мкм, поверхность гладкая, перфорированная, с гранулами по краю борозд - 3 вида Lotus Нового Света. IIIe. Полярная ось 20-27 мкм, поверхность струйчатомелкоморщинистая - Vermifrus abyssinica. Не отмечено строгой приуроченности типов пыльцы к внутривидовым таксонам р. Lotus. Виды Нового Света более специализированы по палинологическим признакам, чем виды Старого Света. Возможно, первичная дивергенция рода происходила в Старом Свете. Испания, Dep. de Biol. Vegetal y Ecol., Univ. de Sevilla, Apdo: 1095, 41080Sevilla. Ил. 86. Табл. 1. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.17.29
Рубрики: FABACEAE (DICOT.)
LOTUS (DICOT.)

ТАКСОНОМИЯ

ПЫЛЬЦА

МОРФОЛОГИЯ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Ferguson, I.K.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.120

    Чухлебова, Н. С.

    Особенности микроскопического строения вегетативных органов кукурузы при засолении почвы [Текст] / Н. С. Чухлебова, А. А. Беловолова ; Ставроп. с.-х. ин-т // Применение удобрений, микроэлементов и регуляторов роста в с. х. - Ставрополь, 1993. - С. 45-47
Аннотация: Изучение микроструктур вегетативных органов гибрида кукурузы СШК-6043 осуществлялось на растениях выращенных в полевых условиях и в вегетационных опытах. Тип почвы на полях, где выращивалась кукуруза, - чернозем солонцевато-солончаковый. В вегетационных опытах использовалась почва с естественным засолением. Состав солей - хлоридно-сульфатный, суммарное содержание солей - 0,61-0,72%. На фоне засоления реакция корневой системы кукурузы направлена на приспособление к затрудненному водному режиму, ассимиляционная поверхность проявляет тенденцию к изменениям в сторону ксерофитности и снижению интенсивности фотосинтеза.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: ЗАСОЛЕНИЕ
ПОЧВА

КУКУРУЗА

МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Беловолова, А.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.537

    Magalhaes, B. P.

    The use of fluorochromes in insect and plant mycopathology [Text] / B. P. Magalhaes // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P90-96 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Применение флуорохромов в микопатологии насекомых и растений
Аннотация: Обзор, посвященный некоторым практическим аспектам применения флуорохрома в микопатологии, а именно: при обнаружении, идентификации и изучении жизнеспособности энтомопатогенных и фитопатогенных грибов, а также в исследовании физиологии и инфекционного процесса. Обсуждается возможное применение этого красителя в программах биологической борьбы с вредителями и болезнями растений. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.13
Рубрики: ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ

БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ

ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 44


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.030

    Hedlund, C. A.

    The applicability of electron microscopy in identifying Trichomonas gallinae [Text] : [Abstr.] 15th Annu. Meet. Ariz. Soc. Electron Microsc. and Microbean Anal., Tucson, Ariz., March 24-25, 1994 / C. A. Hedlund, W. W. Shaw, T. H. Noon // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P262
Перевод заглавия: Возможность применения электронной микроскопии для идентификации Trichomonas gallinae
Аннотация: Образцы слизи от голубей (Columba livia) вносили в культуральную среду InPouch TM. В случае последующего обнаружения в культуре со световым микроскопом живых трихомонад среду фиксировали, заливали в эпонаралдит и готовили срезы для электронной микроскопии, к-рые затем окрашивали цитратом свинца и уранилацетатом. Электронно-микроскопическое исследование Т. gallinae позволило получить четкую картину поперечных сечений 4 передних жгутов, аксостиля, 2 рядов параксостилярных гранул и ундулирующей мембраны. Парабазальные тела не выявляются. Имеются снимки комплекса кинетосом и заднего жгута. Делается вывод о том, что электронная микроскопия может использоваться для идентификации трихомонад, хотя этот метод слишком трудоемок и требует слишком много времени, чтобы его можно было использовать при широкомасштабных обследованиях. США, Dept. Wildlife and Fisheries Sci., Univ. Arizona, Tucson, Az. 85721.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.07
Рубрики: TRICHOMONAS GALLINAE (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

МОРФОЛОГИЯ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Shaw, W.W.; Noon, T.H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.003

   

    Proceedings of the Fifteenth Annual Meeting of the Arizona Society for Electron Microscopy and Microbeam Analysis, Held in Tucson, Arizona, March 24 and 25, 1994 [Text] // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P262
Перевод заглавия: Материалы 15-го ежегодного собрания Аризонского общества электронной микроскопии и микропучкового анализа. Таксон, штат Аризона, 24 и 25 марта 1994 г
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.01.13 + 341.41.05.09
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
НАУЧНЫЕ ОБЩЕСТВА

АРИЗОНСКОЕ ОБЩЕСТВО ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ И МИКРОПУЧКОВОГО АНАЛИЗА

КОНФЕРЕНЦИИ

15-Е ЕЖЕГОДНОЕ СОБРАНИЕ

ТАКСОН Г.

МАРТ 1994 Г.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)