СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КОСТНЫЙ МОЗГ<.>)

Общее количество найденных документов : 10547
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.230

McKee, W. M.
Marsupialisation of an arachnoid cyst in a dog [Text] / W. M. McKee, P. W. Renwick // J. Small Anim. Pract. - 1994. - Vol. 35, N 2. - P108-111 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Осумковывание арахноидальной кисты у собаки
Аннотация: Белый терьер западных гор поступил с атаксией задних конечностей и парапарезом. При рентгенологическом исследовании выявили арахноидальную кисту 12 и 13 грудных позвонков. Для декомпрессии костного мозга провели дорсальную ламинэктомию и дуротомию. Киста была осумкована путем пришивания твердой оболочки к краю дефекта, образовавшегося в результате ламинэктомии. Послеоперационных осложнений не возникло и собака выздоровела. Великобритания, Willows Referral Service, 78 Tanworth Lane, Solihull, West Midlands В90 4DF. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОЗВОНКИ
КИСТА
ОПЕРАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Renwick, P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.278

Onishi, Mayumi.
CD4 dull positive murine hematopoietic progenitor cells [Text] / Mayumi Onishi, Hiromitsu Nakauchi // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - PА121 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CD34-слабопозитивные кроветворные клетки-предшественники мыши
Аннотация: Существуют две популяции CD34{+} Кл: CD4{h}{i}Gr-1{-} (I) и CD34{l}{o}Gr-1{l}{o} (II). I по поверхностным антигенам и морфологии являются Т-Кл. II экспрессируют небольшое количество B220 и Thy-1 антигена, но не c-kit. При введении облученным мышам II дифференцируются в Т- и В-Кл и миело-моноцитарные линии Кл и сохраняются в костном мозга 4 мес после трансплантации. Предполагается, что II способны к самоподдержанию и дифференцировке, по крайней мере, в трех направлениях.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СЛАБОПОЗИТИВНЫЕ* CD34-КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakauchi, Hiromitsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.303

Haemopoietic long - term bone maow cultures from adult mice show osteogenic capacity in vitro on 3 - dimensional collagen sponges [Text] / G. Schoeters [et al.] // Cell Prliferatio. - 1992. - Vol. 25, N 6. - P587-603 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Длительные кроветворные культуры костного мозга взрослых мышей обнаруживают способность к остеогенезу in vitro на трехмерных коллагеновых губках
Аннотация: Для выявления остеогенных потенций Кл в длительных культурах (ДК) костного мозга (КМ) предложена трехмерная система (ЗМ) культивирования Кл предварительно выращенного адгезивного подслоя в капле среды на коллагеновой губке. Минерализация, тестируемая по включению {8}{5}Sr, начинается в ЗМ в подслое на 6-е сут. В двухмерной системе (2М), когда на коллагеновую губку помещали целостный фрагмент КМ, минерализация начинается не ранее 10 сут. Т. обр., дифференцировка в остеогенном направлении в 2М нуждается, очевидно, в предварительной пролиферации Кл и увеличении их числа. В матриксе 3М ДК обнаружены пучки коллагеновых волокон, примыкающие к веретеновидным Кл, и макрофаги. В стромальных 2М и 3М культурах выявлены щелочная фосфатаза и коллаген I типа, но остеонектин и остеокальцин обнаружены только в 3М ДК. Облучение подслоя до помещения на коллагеновую губку показало, что стволовые кроветворные Кл не являются необходимыми для минерализации. Бельгия, [G. Schoeters] S. C. K/V. I. T. O. Biology Department. Steenweg op. Retie, B-2440 Geel. Библ. 35.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРЕХМЕРНЫЕ КОЛЛАГЕНОВЫЕ ГУБКИ
ОСТЕОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schoeters, G.; Leppens, H.; Van, Gorp U.; Van, Den Heuvel R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.157

Effect of asialofetuin on prolongation of skin allograft survival by donor bone marrow cells [Text] / Walid Khouri [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 3. - P440-446 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Действие асиалофетуина на увеличение сроков приживления кожного аллотрансплантата с помощью донорских костномозговых клеток
Аннотация: Мышам В6АF[1] пересаживали кожный лоскут мышей С3Н. В течение 4 дней, начиная с предоперационного дня, реципиентами (Р) вводили кроличью антилимфоцитарную сыворотку. На 7-й день после трансплантации Р вводили в/в костномозговые Кл (КМК) мышей С3Н. Срок жизни кожного трансплантата (Т) составил 43 дня у Р, к-рым вводили только КМК (25*10{6}), и 72 дня у Р, к-рым одновременно вводили 5 мг асиалофетуина (АСФ); при этом АСФ сам по себе не оказывал пролонгирующего срок жизни Т действия. КМК скапливались преимущественно в печени Р и в небольших кол-вах в селезенке и костном мозге. АСФ блокировал накопление большей части КМК в печени. Предположили, что удлинение сроков приживления аллогенного Т обусловлено тем, что АСФ препятствует связыванию КМК асиалогликопротеиновыми рецепторами печени. США, [J. J. Jozzo], Bouve College of Pharmacy and Health Sciences, Northeastern Univ., Boston, MA 02115. Библ. 29.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДОНОРСКИЙ
АСИАЛОФЕТУИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khouri, Walid; Masli, Sharmila; De, Fazio Sally R.; Gozzo, James J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.236

Gratwohl, A.
Bone marrow transplantation activity in Europe 1992: Report from the European Group for Bone Marrow Transplantation (EBMT) [Text] / A. Gratwohl, J. Hermans // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P5-10 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга в 1992 г. в Европе. Доклад Европейской группы по трансплантации костного мозга (ЕГТМ)
Аннотация: В 1992 г. 203 клинические группы из 26 стран Европы выполнили 6065 трансплантаций костного мозга (ТКМ). В 2666 случаях использовался костный мозг (КМ) от аллогенного донора (Д), в 2171 - от HLA-идентичного Д-сибса, в 170 - от неидентичного родственного Д, в 29 случаях - от близнецов, и в 296 - от добровольных неродственных Д. В 3399 случаях использовался аутологичный трансплантант: 2494 раза - КМ, 644 - стволовые Кл периферической крови, 261 раз - комбинированный трансплантант КМ и стволовых Кл периферической крови. Показания к ТКМ: лейкоз (2963 б-ных, 49%), лимфопролиферативные заболевания (1890 больных, 31%), солидные опухоли (739 случаев, 12%), апластические анемии (194,3%), талассемии (128,2%), врожденные нарушения (115,2%), др. заболевания (36 больных). При сравнении с отчетом ЕГТКМ 1990 г. отмечается увеличение числа участвующих учреждений и числа ТКМ, выполненных всеми группами. Заметно участились ТКМ при лимфомах и миеломной болезни. Все это показывает, что ТКМ рассматривается как перспективный практический метод лечения. Швейцария, Kantonsspital Basel, Div. of Hematol., CH-4031 BASEL. Библ. 8.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Hermans, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.237

Schwarer, A. P.
Unrelated volunteer donor bone marrow transplantation: the current state of the art [Text] / A. P. Schwarer // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P447-449 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Неродственные добровольные доноры трансплантатов костного мозга. Современное состояние проблемы
Аннотация: Обзор. Австралия, Alfred Hosp., Meloburne, Vic. Библ. 29.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДОНОРЫ
НЕРОДСТВЕННЫЕ
ДОБРОВОЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.238

Petros, W. P.
Cost implications of haematopoietic growth factors in the BMT setting [Text] / W. P. Petros, W. P. Peters // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 11, Suppl. N2. - P36-38 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Стоимость использования кроветворных факторов роста при проведении трансплантации костного мозга
Аннотация: Автор оценивает стоимость использования кроветворных факторов роста (КФР; гранулоцитарный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующие факторы) при трансплантации костного мозга в клинике с целью ускорения приживления трансплантированных клеток и снижения смертности. При введении сначала КФР, а затем костномозговых клеток стоимость процедуры существенно не уменьшается. Однако при трансплантации стимулированных КФР клеток-предшественников из периферической крови совместно с аутологичными костномозговыми клетками отмечается более быстрое восстановление численности нейтрофилов и сокращение времени пребывания больных в клинике, что значительно удешевляет стоимость лечения. По мнению авторов, проведение экономического анализа должно стать неотъемлемой частью исследовательских программ. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC. Библ. 9.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
КРОВЕТВОРНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peters, W.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.239

Circulating CFU-E during hematopoietij recovery after bone marrow transplantation: Relationships to erythroid engraftment [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Alessandro M. Vanhucchi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P69 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Циркулирующие [эритроидные колониеобразующие единицы] (Э-КОЕ) во время гемопоэтического восстановления после трансплантации костного мозга. Связь приживлением [клеток] эритроидного ряда
Аннотация: При исследовании приживления эритроидных клеток костного мозга (КМ) у пациентов (П), подвергнутых аллогенной трансплантации КМ у 5 из 15 наблюдалось появление циркулирующих Э-КОЕ. Э-КОЕ обнаруживались в периферической крови через 14 дней после трансплантации, их кол-во достигало максимума на 30-й день, и они все еще присутствовали на 60-й день у 3 из 5 П. П были разделены на 2 группы, соответственно присутствию или отсутствию Э-КОЕ в периферической крови. П с Э-КОЕ требовалось 14 дней против 17 для достижения кол-ва ретикулоцитов 30*10{9}/л, и макс. число ретикулоцитов в первые 30 дней после пересадки было более высоким (141*10{9}/л против 98*10{9}/л). Эти данные свидетельствуют о том, что у П с циркулирующими Э-КОЕ приживление эритроидных клеток КМ происходит быстрее, чем при их отсутствии. Италия, Univ. of Florence, Florence.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vanhucchi, Alessandro M.; Bosi, Alberto; Grossi, Alberto; Bacci, Patrizia; Guidi, Stefano; Saccardi, Riccardo; Rossi-Ferrini, Pierluigi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.240

Treatment of pure red cell aplasia after major ABOincompatible bone marrow transplantation resistant to erythropoietin [Text] / K. Ohashi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P335-336 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Лечение чистой эритроцитарной аплазии, устойчивой к эритропоэтину, после трансплантации костного мозга при несовместимости по главным антигенам ABO
Аннотация: Описан случай чистой эритроцитарной аплазии с продолжительным течением после трансплантации АВО-несовместимого костного мозга. У данного больного наблюдалась устойчивость к лечению, включающему последовательное в/в введение 'гамма'-глобулина, преднизолона и эритропоэтина (24 000 ед/день в течение 8 нед). Эффект от лечения отмечался при одновременном использовании эритропоэтина и метилпреднизолона (10 мг/кг). Япония, [H. Akiyama], Tokyo Metropolitan Komagome Hosp. Bunkyoku, Tokyo 113. Библ. 10.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ЭРИТРОПОЭТИНЫ
ЭРИТРОЦИТАРНАЯ АПЛАЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohashi, K.; Akiyama, H.; Takamoto, S.; Tanikawa, S.; Sakamaki, H.; Onozawa, Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.241

HLA sequencing provides improved information to examine the impact of HLA-disparity on bone marrow transplantation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / L. A. Baxter-Lowe [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P69 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: HLA-сиквенсинг обеспечивает улучшенную информацию для оценки влияния несовместимости по HLA при трансплантации костного мозга
Аннотация: Трансплантация костного мозга является методом выбора при лечении различных гематологических заболеваний, но использование этого метода часто ограничено из-за недостатка подходящего донора. В настоящем исследовании эту проблему пытались решить с помощью четкого определения HLA-неидентичности методом твердо-фазного автоматизированного анализа последовательности нуклеотидов каждой HLA-аллели костного мозга реципиентов и доноров. Анализ осуществляется путем селективной амплификации индивидуальных HLA-аллелей с использованием биотиновых праймеров, захвата амплифицированной ДНК на покрытых стрептавидином магнитных бусах. Нуклеотидная последовательность определялась с помощью автоматического анализатора. Были получены результаты парциального анализа последовательности нуклеотидов HLA-генов 8 пар донор-реципиент. Эта информация может увеличить число приемлемых доноров, неидентичных по HLA. США, Blood Center of Southeastern Wisconsin, Milwaukee, WI 53223.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baxter-Lowe, L.A.; Dinauer, D.; Daniels, T.; Flomenberg, N.; Keever, C.

11.

Патент 5187193 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 47/10.

Borch, Richard F.
Method for stimulating transplanted bone marrow cells [Текст] / Richard F. Borch, Therese K. Schmalbach. - № 673089 ; Заявл. 21.03.1991 ; Опубл. 16.02.1993
Перевод заглавия: Метод стимуляции трансплантированных костномозговых клеток
Аннотация: Описан метод, обеспечивающий получение одного или более костномозговых факторов роста (ФР), обладающих колониеобразующей активностью в отношении гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественников. Данный метод включает: а) добавление в культуру костного мозга (КМ) производного дитиокарбамата (0,03- 1,0 ммоль/л среды), стимулирующего образование ФР; б) удаление вышеупомянутого соединения из обработанной культуры КМ путем добавления к ней свежей культуральной среды; повышение конц-ии ФР или факторов роста в свежей культуральной среде; в) изоляция ФР из свежей культуральной среды по истечении эффективного периода времени ('ЭКВИВ'96 ч).

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИТИОКАРБАМАТ

Доп.точки доступа:
Schmalbach, Therese K.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.245

Peripheral blood stem cell collection analysis - quality control and correlation with clinical outcome [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / der Jagt R. van [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P103 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ сбора стволовых клеток периферической крови. Контроль качества и корреляция с клиническим результатом
Аннотация: У 15 больных с неходжкинскими лимфомами и у 5 больных лимфогранулематозом выделяли стволовые клетки периферической крови (СКПК) и клетки костного мозга (КМ) после курса химиотерапии и инфузии гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Качественный контроль собранных СКПК и КМ включал анализ CD34/38/DR, культивирование на метилцеллюлозе, исследование ДНК. Рост колониеобразующих единиц в культуре был оптимальным на 8-й день после инфузии Г-КСФ. Проточная цитометрия показала наибольший прирост CD34+/38+ и CD34+/lin{-} клеток на 8-й день и CD34+/ /DR+ - на 9-й день. Отмечается, что анализ CD34/38/DR наилучшим образом прогнозирует клинический результат. Канада, Univ. of Ottawa, Ont.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, der Jagt R.; Giulivi, A.; McDiarmid, S.; Markman, S.; Fuller, V.; Rutherford, B.; Palmer, D.; Birch, P.; Huebsch, L.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.247

A role for transforming growth factor-beta in the veto mechanism in transplant tolerance [Text] / Kathryn M. Verbanac [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P893-900 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Роль трансформирующего фактора роста 'бета' в [опосредовании] механизма вето при трансплантационной толерантности
Аннотация: Добавление человеческого трансформирующего фактора роста 'бета' (I) в смешанную культуру (Клт) лимфоцитов (Лф) макака резус приводило к ослаблению клеточноопосредованного лизиса (КОЛ) аллогенных Лф с 51% в контроле до 22%. Снижение КОЛ до 22% происходило и после добавления в Клт аллогенных костномозговых (КМ) Кл (вето-эффект, отменить к-рый удавалось, добавляя в Клт антитела к I; КОЛ=46%, р0,05). Оказалось, что I присутствовал в супернатанте только тех Клт цитотоксических Лф, в к-рые были добавлены КМ Кл. Супернатант этих Клт обладал способностью ингибировать рост эпителиальных Кл легкого норки (Mv1 Lu) in vitro. В опытах с различными субпопуляциями Кл установили, что I вырабатывали CD8-позитивные КМ Кл. Предположили, что I, секреция к-рого обусловлена взаимодействием молекулы CD8 и лиганда, опосредует или способствует развитию вето-эффекта аллогенных КМ Кл. США, [J. M. Thomas], East Carolina Univ. School of Med., Greenville, NC 27858. Библ. 61.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
ЛИЗИС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Verbanac, Kathryn M.; Carver, F.Melinda; Haisch, Carl E.; Thomas, Judith M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.248

Difference in preparative regimen requirements for the induction of mixed murine chimerism in semi-allogeneic as opposed to allogeneic combinations [Text] / P. Leenaerts [et al.] // 5th Congr. Eur. Soc. Organ Transplant., Maastricht, Oct. 7-10, 1991. - Maastricht, 1991. - P298
Перевод заглавия: Различия в условиях препаративного режима, [необходимых] для индукции смешанного химеризма у мышей, при сравнении полуаллогенной и аллогенной комбинаций
Аннотация: Линейным мышам пересаживали аллогенный или полуаллогенный (Р F[1]) костный мозг (КМ). Во всех случаях пересадки свободного от Т-клеток КМ летально облученным реципиентам (Р) наблюдали развитие смешанного химеризма, к-рый не развивался при тотальном облучении лимфоидной ткани Р до трансплантации. При полуаллогенной комбинации смешанного химеризма удавалось добиться, пересаживая не освобожденный от Т-клеток КМ после тотального облучения лимфоидной ткани Р.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ХИМЕРИЗМ
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leenaerts, P.; Michielsen, P.; Vandeputte, M.; Waer, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.065

Ritchey, D. W.
Developing a microenvironment for the differentiation of primitive CD34{+} hematopoietic cells in hu-BM-scid mice [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / D. W. Ritchey, E. R. Hall // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P234 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разработка условий микроокружения для дифференциации примитивных гемопоэтических CD34{+}клеток в костном мозге мышей линии SCID
Аннотация: Для определения условий микроокружения, необходимых примитивным гемопоэтич. CD34{+}-кл. человека, мышам реципиентам линии SCID делали инъекцию кл. линии Lof11-10 (линия стромальных кл. человека) и затем животных подвергали облучению в 400 рад. Мыши без инъекции клет. линии Lof11-10 погибали после облучения, а животные с введением кл. этого типа перед облучением выживали и обладали способностью к поддержанию пролиферации в костном мозге примитивных гемопоэтич. CD34{+}-кл. человека.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКА CD34{+}
ДИФФЕНЦИАЦИЯ
МИКРООКРУЖЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hall, E.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.122

The effect of rGM-CSF on neutrophil and eosinophil regeneration after ABMT as monitored by circulating levels of granule proteins [Text] / M. Hoglund [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 4. - P709- 716 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного гранулоцитомакрофагального колоние-стимулирующего фактора на регенерацию нейтрофилов и эозинофилов после аутологичной трансплантации костного мозга, контролируемое по концентрации гранулярных белков в крови
Аннотация: В плазме и сыворотке в течение 3-4 нед. после аутологич. трансплантации костного мозга определяли содержание миелопероксидазы (МП), лактоферрина (Л) и катионного белка (КБ) эозинофилов. Б-ные были разделена на 2 подгруппы, из к-рых в одной б-ным дополнительно вводили рекомбинантный гранулоцитомакрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ). В подгруппе б-ных, получивших ГМ-КСФ, наблюдалось более быстрое увеличение кол-ва нейтрофилов в периферич. крови, тогда как прирост МП и Л в плазме не обнаружил достовер. различий между подгруппами б-ных. Величина отношения конц-ий Л в сыворотке к плазме была выше у б-ных с введением ГМ-КСФ, а для МП различия этого показателя между подгруппами отсутствовали. Терапия с ГМКСФ приводила к повышению в сыворотке конц-ии КБ через 2-3 нед. после трансплантации. Сделан вывод, что у обследов. б-ных ГМ-КСФ оказывал преимуществ. стимулирующее действие на регенерацию эозинофилов. Швеция, Univ. Hospital of Uppsala. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoglund, M.; Simonsson, B.; Smedmyr, B.; Oberg, G.; Venge, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.211

Rollins, Carol J.
Role of clinical pharmacy specialist in nutrition management of bone marrow transplant patient [Text] / Carol J. Rollins // Nutrition. - 1993. - Vol. 9, N 4. - P313-322 . - ISSN 0899-9007
Перевод заглавия: Роль клинических фармакологов в обеспечении питанием больных с трансплантацией костного мозга
Аннотация: На примере применения комплексной питат. смеси у б-х с трансплантацией костного мозга (ТКМ) показана роль клинич. фармакологов в обеспечении адекватным питанием этих б-ных на стадии оценки пищевого статуса и назначения адекватной парэнтер. смеси для управления питанием в послереабилитационный период. Отмечают, что применение химиотерапии и облучения у б-ных ТКМ приводит часто к тяжелым случаям недостаточности питания. В типичном случае обеспечение энергией на уровне 30-35 ккал/кг реальной массы тела у взрослых пациентов или превышение в 1,3-1,5 раза базального уровня энерготрат является вполне оправданным. В относшении обеспечения белком данные являются довольно противоречивы, однако уровень потребления 1,7-2,0 г белка/кг идеальной массы в день для взрослых пациентов следует считать вполне приемлемым, как считают исследователи центра наук о здоровье из Аризоны. Особый контроль должен быть налажен за состоянием обмена электролитов, в частности калия и магния. Предлагаются комбинированные смеси на основе р-ров декстрозы, включающие лекарства и питат. в-ва.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ЛЕЧЕБНОЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.165

CD34 immunohistochemistry of bone marrow biopsies: Prognostic significance in primary myelodysplastic syndromes [Text] / Davide A. Soligo [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P9-17 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: CD34 иммуногистохимия биопсий костного мозга: прогностическое значение при первичных миелодиспластических синдромах
Аннотация: Применение при миелодиспластических синдромах (МДС) в последние годы биопсий костного мозга (КМ) выявило прогностическое значение таких параметров, как клеточность КМ, миелофиброз и атипичная локализация клеток-предшественниц. Однако прогностические возможности биопсий КМ лимитированы трудностями цитологической идентификации в гистологических препаратах кроветворных клеток-предшественниц (бластов), морфологически сходных с проэритробластами и микромегакариобластами. Для преодоления этих трудностей у 58 больных с первичным МДС в парафиновых срезах биопсий КМ с помощью моноклонального антитела Q BEND 10 исследовали экспрессию CD 34 антигена - маркера кроветворных клеток-предшественниц. По ФАБ-классификации у 5 больных имелась рефректерная анемия (РА), у 9 больных - РА с кольцевыми сидеробластами (РАКС), у 20 больных - РА с избытком бластов (РАИБ), у 11 больных - РА с избытком бластов и бласттрансформацией (РАИБТ), у 3 больных хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ), включены также 10 больных МДС с ретикулиновым миелофиброзом. В трепанобиоптатах методом морфометрии подсчитывали кол-во CD34{+} клеток и определяли их процент к общему числу ядерных клеток КМ. По предыдущим исследованиям авторов, в норме в биопсии КМ наблюдается до 1% CD34{+} клеток. В группе больных МДС (анализ по всем формам в целом) с содержанием в биоптате КМ 1% CD34{+} клеток медиана выживаемости равнялась 69 мес., в группе с присутствием 1% - 25 мес. (p0,05). Существенно отличалась медиана выживаемости у больных РАИБ с наличием в биоптате КМ 1% CD 34{+} клеток (41 мес.) и 1% (29 мес.); 4-летняя выживаемость больных РАИБ первой группы составила 45%, второй - 18,3%. Присутствие агрегатов CD34{+} клеток достоверно коррелирует с трансформацией МДС в острый лейкоз. Авторы заключают, что иммуногистохимическое исследование CD34, легко осуществимое в биопсии КМ, является полезным для прогноза выживаемости и исхода МДС. Италия, Inst. di Scienze Med., Via F. Sforza, 35, 20122 Milano Italy. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD34
ЭКСПРЕССИЯ
БИОПТАТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soligo, Davide A.; Oriani, Alessandro; Annaloro, Claudio; Cortelezzi, Agostino; Calori, Rossella; Pozzoli, Ermanno; Nosella, Diego; Orazi, Attilio; Lambertenghi, Deliliers Giorgio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.044

Combined effects of mercury and hexachlorobenzene in the rat [Text] / P. R. Lecavalier [et al.] // J. Environ. Sci. and Health. B. - 1994. - Vol. 29, N 5. - P951-961 . - ISSN 0360-1234
Перевод заглавия: Комбинированные эффекты ртути и гексахлорбензола у крысы
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самкам вводили 400 или 600 мг/кг гексахлорбензола (I) и 10 или 12,5 мг/кг HgCl[2] (II) или комбинацию I+II. В течение 14 дней погибло 5 из 30 животных. У выживших крыс после введения I увеличивалась масса печени и содержание холестерина в сыворотке крови. После введения II эти показатели не изменялись. Морфологические изменения обнаружены в печени, щитовидной железе, тимусе, яичниках и костном мозгу крыс, к-рым вводили I, а также I в комбинации с II. Морфологические изменения в почках найдены у крыс, к-рым ввели II или II в комбинации с I, причем при введении и I+II морфологические изменения были выражены сильнее. Канада, Erviron. and Occup. Toxicol. Div., Burean of Chem. Hazards, Environ, Health Directorate, Ottawa, Ontario. Табл. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25 + 341.47.21.11.11,341.47.21.25.13
Рубрики: ГЕКСАХЛОРБЕНЗОЛ
РТУТЬ ХЛОРИСТАЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПОЧКИ
ТИМУС
ЯИЧНИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Lecavalier, P.R.; Chu, I.; Villeneuve, D.; Valli, V.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.101

Benzene toxicokinetics in humans: exposure of bone marrow to metabolites [Text] / Karen H. Watanabe [et al.] // Occup. and Environ. Med. - 1994. - Vol. 51, N 6. - P414-420 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Токсикокинетика бензола у человека: влияние костного мозга на метаболиты бензола
Аннотация: Токсикокинетику бензола (I) изучали на 3-частевой физиологической модели. Конц-ии I варьировали от 0,0039 до 150 ч. на 1 млн. При конц-иях 0,0039-10 ч. на 1 млн. токсического действия I не обнаружено. Воздействие I в процессе работы в конц-ии 32 ч. на 1 млн в в течение 15 мин вызывало в костном мозгу образование большего числа метаболитов, чем при воздействии в дозе 1 ч. на 1 млн в течение 8 ч. Не выявлено линейной корреляции между эффектом I при ингаляции и кумулятивным кол-вом метаболитов I в костном мозгу. США, Dep. of Mechan. Engin. Univ. of California, Berkeley. Библ. 34.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БЕНЗОЛ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТОКСИКОКИНЕТИКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Karen H.; Bois, Frederic Y.; Daisey, Joan M.; Auslander, David M.; Spear, Robert C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска