Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОТРЕКСАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 2997
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.082

    Kilianska, Zofia.
    Protein composition of hamster hepatoma cellular fractions after methotrexate treatment [Text] / Zofia Kilianska, Marek Gaczynski, Miroslaw Soszynski // Biomed. Lett. - 1993. - Vol. 48, N 190. - P121-128
Перевод заглавия: Структура фракций клеточного белка гепатомы хомячка после воздействия метотрексата
Аннотация: Сравнивали структуру 4 фракций клеточного белка [ядерного, митохондриального (10Р), цитозольного (100S) и микросомального (100Р)], полученных при различных условиях центрифугирования ткани нормальной печени хомячка и гепатомы Kirkman-Robbins. С помощью однонаправленного гель электрофореза изучали действие цитостатического агента метотрексата на фракции белков. Наблюдали биосинтез или метаболизм нек-рых полипептидов, особенно среди 100S и 100Р фракций. Рез-ты обсуждаются. Польша, Department of Cytobiochemistry, Univ. Lodz, 90-237 Lodz. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ГЕПАТОМА
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Gaczynski, Marek; Soszynski, Miroslaw
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.083

    Lucke-Huhle, Christine.
    Permissivity for methotrexate-induced DHFR gene amplification correlates with the metastatic potential of rat adenocarcinoma cells [Text] / Christine Lucke-Huhle // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P695-700 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Пермиссивность для метотрексат-индуцированной амплификации гена ДГФР коррелирует с метастатическим потенциалом клеток аденокарциномы крыс
Аннотация: Во время отбора на резистентность к метотрексату (МТ) в метастатическом субклоне BSp73ASML клеток спонтанной аденокарциномы крыс и метастатическом трансфектанте, содержащем метастоген МЕТА-I наблюдали амплификацию гена дегидрофолатредуктазы (ДГФР) с большой скоростью в отличие от неметастазирующих, но близких им BSp73AS клеток. Четырехкратное повышение резистентности к МТ связано с 16-кратной амплификацией и повышенной экспрессией гена ДГФР. Способность к амплификации гена в метастазирующих клетках BSp73 ASML коррелировало с делецией в гене р53 и повышением экспрессии онкогена c-myc из-за 10-кратного умножения гена myc. Повышенная экспрессия Ki-ras и c-raf в неметастазирующих клетках BSp73AS, вероятно, придает им туморогенности, но не пермиссивности для генной амплификации. Германия, Kernforschungszentrum Karlsruhe, Inst. Genetik, Postfach 3640, D-76021 Karlsruhe. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
АМПЛИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДЕНОКАРЦИНОМА
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
КРЫСЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.147

    Homesley, Howard D.
    Development of single-agent chemotherapy regimens for gestational trophoblastic disease [Text] / Howard D. Homesley // J. Reprod. Med. - 1994. - Vol. 39, N 3. - P185-192 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Разработка режимов монохимиотерапии трофобластической болезни после беременности
Аннотация: Обзор. Основным методом лечения неосложненной трофобластической болезни (ТБ) после предшествующей беременности с нормальным или незначительным повышением уровня 'бета'-хорионического гонадотропина остается монохимиотерапия. Наиболее эффективно применение метотрексата (в виде 5-дневных циклов каждые 2 нед, часто в сочетании с цитроворум фактором) или актиномицина D. Более сложен вопрос с лечением рецидивов ТБ. Для этого следует применять другие, не использованные при первоначальном лечении препараты, однако пока для этого твердых рекомендаций не разработано. США, Cancer Center of Wake Forest Univ. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ТРОФОБЛАСТА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
АКТИНОМИЦИН D
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.152

   
    Sequential MTX-5 FU chemotherapy in pallination of advanced cancer cervix [Text] / K. Sharma [et al.] // Indian J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 46, N 12. - P358-360 . - ISSN 0019-5359
Перевод заглавия: Последовательная химиотерапия метотрексатом и 5-фторурацилом при паллиативном лечении распространенного рака шейки матки
Аннотация: 24 б-ных (III стадия у 18, IV стадия у 6) получали в/в инъекции метотрексата в дозе 140 мг/м{2} и 5-фторурацила в дозе 600 мг/м{2} еженедельно. Объективный эффект средней длительностью 6 мес. отмечен у 18 б-ных. Побочные явления были умеренными, у 2 б-ных были явления почечной недостаточности IV ст. Индия, Medical College, & SRN Hospital, Allahabad. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sharma, K.; Tripathi, N.; Mathur, R.K.; Mathur, V.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.201

   
    Клиническая оценка M-VAC (метотрексат, винбластин, адриамицин и цисплатина) терапии при распространенном раке мочевыводящих путей [Text] / Kazuya Mikami [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 4. - С. 303-307 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Анализ результатов лечения 27 б-ных (рак мочевого пузыря у 20, рак верхних мочевых путей у 7). Полная ремиссия отмечена у 2, частичная у 10 б-ных. Длительность ремиссий была 18,5'+-'13,4 мес и 10,7'+-'10,9 мес. соответственно: 1-год выжили 30,2%. Глубокая лейкопения (менее 1000/мм{3}) отмечена у 10 б-ных. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНБЛАСТИН
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mikami, Kazuya; Nakagawa, Shuichi; Takada, Hitoshi; Ebisui, Koji; Sugimoto, Kozo; Watanabe, Hiroki
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.359

   
    Randomized trial of cyclophosphamide, methotrexate, and 5-fluorouracil with or without estrogenic recruitment in women with metastatic breast cancer [Text] / James N. Ingle [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 9. - P2337-2343
Перевод заглавия: Рандомизированное исследование циклофосфамида, метотрексата и 5-фторурацила с или без эстрогенной стимуляции у женщин с метастатическим раком молочной железы
Аннотация: 165 б-ных рандомизировали на 2 группы. Б-ные 1-й группы получали диэтилстильбэстрол по 1 мг/день в течение 3 дней и затем химиотерапию по схеме CMF. Во 2-й группе б-ные получали только CMF. Циклы повторяли с интервалом 3 нед. Объективный эффект отмечен у 39% б-ных 1-й группы и 25% во 2-й. Длительность эффекта и выживаемость б-ных в сравниваемых группах были одинаковыми. Пришли к заключению, что предварительная эстрогенная стимуляция пролиферации опухолевых клеток не усиливает эффект химиотерапии по схеме CMF. США, Mayo Clinic. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ingle, James N.; Foley, John F.; Mailliard, James A.; Krook, James E.; Hartmann, Lynn C.; Jung, Sin-Ho; Veeder, Michael H.; Gesme, Dean H.; Hatfield, Alan K.; Goldberg, Richard M.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.429

   
    Malignant germ cell tumors in childhood [Text] / Reena Nair [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P186-190 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Злокачественные герминальноклеточные опухоли в детстве
Аннотация: Из 107 больных 0,7-16 лет у 28 выявили внегонадные первичные опухоли (Оп). У 36 больных - Оп яичка и у 43 - яичника. Дисгерминома или семинома были подтверждены у 27, у остальных - несеминомные злокачественные Оп. После операции больным с I-II стадиями заболевания с повышенным уровнем маркеров и при III-IV стадии провели комбинированную химиотерапию. В 34 наблюдениях до 1988 г. применяли цисплатину, винбластин, блеомицин и метотрексат. Полную ремиссию (ПР) получили у 13 (40%), частичную ремиссию (ЧР) у 10 (29%) и у 10 (29%) больных Оп прогрессировала. 1 больных умер от инфекции на фоне нейтропении, у 5 возникли рецидивы. Общая 5-летняя выживаемость составила 30%. У 27 наблюдениях применили лечение блеомицином, этопозидом и цисплатиной. В 23 (85%) получили ПР, в 3 (12%) - ЧР и в 1 летальный исход во время лечения. Общая 3-летняя выживаемость составила 80%. Индия, Tata Memorial Cent., Bombay. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ДЕТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЭТОПОЗИД

Доп.точки доступа:
Nair, Reena; Pai, Suresh K.; Saikia, Tapan K.; Nair, Chandrika N.; Kurkure, Purna A.; Gopal, Ramakrishnan; Sampat, Mridula S.; Advani, Suresh H.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.012

    Levine, M. A.H.
    Evaluating risk-benefit in drug trials [Text] / M. A.H. Levine, G. Browman, D. L. Sackett ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18- 20, 1992. - Norristown (Ра), 1992. - P126
Перевод заглавия: Оценка соотношения риск - польза при испытании лекарственных средств
Аннотация: Для оценки соотношения риск - польза при терапии ЛС у 31 б-ного, принимающего метотрексат (I), определяли ожидаемые и зарегистрированные частоты токсичности и благоприятного исхода лечения. Установлена более высокая частота токсичности у б-ных с положит. результатами лечения после терапии I, чем предполагалось. Сделан вывод о том, что при определении соотношения риск - польза обобщенные данные менее достоверны по сравнению с результатами специфич. ответов.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
СООТНОШЕНИЕ РИСК/ПОЛЬЗА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Browman, G.; Sackett, D.L.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.349

    Hughes, R. V.
    Methotrexate in rheumatic disease [Text] / R. V. Hughes // J. Roy. Coll. Physicians London. - 1994. - Vol. 28, N 3. - P260 . - ISSN 0035-8819
Перевод заглавия: Метотрексат в ревматологии
Аннотация: Результаты 5-летнего мультицентрового исследования свидетельствуют, что метотрексат (I) в средней дозе 10.9 мг/нед способен вызвать клинич. улучшение у 73% б-ных ревматоидным артритом (РА). Не менее 30% б-ных прекращают прием стероидов, а рентгенологически выявляется прекращение эрозивного процесса в суставах. Переносимость препарата хорошая как с детьми, так и больными пожилого возраста. Взаимодействие с др. лекарствами описываются достаточно редко. В числе ПЭ упоминают депрессию костного мозга, поражения печени, диспепсию, выпадение волос, развитие пневмонита. Помимо РА I рекомендуется при артериите Такояшу, височном артериите, саркоидозе, системной склеродермии и ряде др. заболеваний. Великобритания, Rayne Inst., London. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МЕТОТРЕКСАТ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.353

   
    Effects of methotrexate on glycosaminoglycan production by scleroderma fibroblasts in culture [Text] / den Hoogen Frank H. J. van [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1993. - Vol. 52, N 10. - P758-761 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Влияние метотрексата на образование гликозаминогликанов в фибробластах больных склеродермией в культуре
Аннотация: Добавление метотрексата в среду культивируемых в течение 72 ч фибробластов (ФБ) кожи 9 б-ных со склеродермией или 9 здоровых испытуемых приводило к зависимому от конц-ии снижению кол-ва ФБ и увеличению синтеза гликозаминогликанов в ФБ, оцениваемого по включению [{3}H]глюкозамина и [{3}{5}S]сульфата. Предполагается, что выявленное ранее лечебное действие метотрексата при фиброзе коже у б-ных со склеродермией не является следствием непосредственного ингибирования синтеза гликозаминогликанов в ФБ. Нидерланды, Dep. of Rheumatology, Univ. Hosp. and Univ. of Nijmegen, Nijmegen. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.17
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
СКЛЕРОДЕРМИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, den Hoogen Frank H.J.; van, der Kraan Peter M.; Boerbooms, Agnes M.T.; van, den Berg Wim B.; van, Lier Henk J.J.; van, de Putte Levinius B.A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.356

   
    Acute pneumonitis associated with low dose methotrexate treatment for rheumatoid arthritis [Text] : [Abstr.] 51st Annu. Congr. Brit. Inst. Radiol. "Radiol. and Oncol.'93", Glasgow, 17-19 May, 1993 / B. Trotman-Dickenson [et al.] // Brit. J. Radiol. - 1993. - Vol. 66, Suppl. - P6 . - ISSN 0007-1285
Перевод заглавия: Острый пневмонит, связанный с применением небольших доз метотрексата, используемого для лечения ревматоидного артрита
Аннотация: Из 43 б-ных ревматоидным артритом, лечившихся небольшими дозами метотрексата, у 5 развился пневмонит, характеризовавшийся лихорадкой, кашлем, одышкой, рентгенологич. изменениями в легких. Через 1 мес после отмены препарата состояние всех 5 б-ных и рентгенологич. картина полностью нормализовались. Великобритания, Churchill Hosp., Oxford.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МЕТОТРЕКСАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЙ ПНЕВМОНИТ

Доп.точки доступа:
Trotman-Dickenson, B.; Hargreaves, M.R.; Mowat, A.G.; Benson, M.K.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.357

   
    Invasive pulmonary aspergillosis associated with low dose methotrexate therapy for rheumatoid arthritis: a case report of treatment with itraconazole [Text] / S. O'Reilly [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, N 2. - P153-155 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Инвазивный легочный аспергиллез у больной ревматоидным артритом на небольшой дозе метотрексата: описание случая лечения итраконазолом
Аннотация: У б-ной 72 лет, более 20 лет страдавшей ревматоидным артритом, при обследовании в связи с болями в грудной клетке и появлением гнойной мокроты выявлен инфильтрат в легком слева, однако лечение антибиотиками широкого спектра действия не оказало положит. эффекта. При бронхоскопии произведена биопсия бронх. ткани, выявившая признаки острого и хронич. воспаления, участки некроза и мицелий Aspergillus spp. Назначен итраконазол в дозе 200 мг/сут и отменен метотрексат (I). Отмена I вызвала обострение основного заболевания. I пришлось назначить вновь. Инфильтрат в верхней доле левого легкого рассасался в течение 0,5 г., после чего стало возможным отказаться от итраконазола. Привед. наблюдение свидетельствует, что I даже в небольших дозах способен провоцировать оппортунист. инфекцию. Ирландия, St. James's Hosp., Dublin. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МЕТОТРЕКСАТ
АСПЕРГИЛЛЕЗ
ИТРАКОНАЗОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
O'Reilly, S.; Hartley, P.; Jeffers, M.; Casey, E.; Clancy, L.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.373

    Скрипкин, Ю. К.
    Псориаз: лечение и профилактика рецидивов [Текст] / Ю. К. Скрипкин, И. А. Чистякова // Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 10. - С. 67-71 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Излагают многолетний опыт лечения псориаза. Наиболее эффективным методом считают ПУВА-терапию (70- 90% клинического излечения). В качестве фотосенсибилизирующих назначают фурокумариновые препараты: псоберан, псоролен, аммифурин, бероксан, пувален, метоксален, оксорален. Эффективность ПУВА-терапии увеличивает назначение синтетического производного витамина А - тигазона. Приводят также методики применения при псориазе метотрексата, циклоспорина, витамина D[3]. Препараты наружной терапии: дитранол, антралин, цигнелин, антраробин; псориазин, антипсориатикум. Россия, ИКВИ Минздрава РФ, Москва. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИГАЗОН
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН
ПУВА-ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чистякова, И.А.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.472

   
    Reduction in rejection and steroid dosage after methotrexate in pediatric heart transplantation [Text] : [Abstr.] 14th Anu. Meet. and Sci. Sess. Int. Soc. Heart and Lung Transplant., Venice, March 24-26, 1994 / Robert Shaddy [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P75 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Уменьшение метотрексатом эпизодов отторжения и дозы стероидов у детей после трансплантации сердца
Аннотация: У 7 реципиентов сердца (возраст в среднем 13,1 г.) к проводимой 3-компонентной иммуносупрессивной терапии в среднем после 3,4 эпизодов отторжения (ЭОТ) добавляли метотрексат (I; 2,5-5,0 мг каждые 12 ч, всего 3 дозы) на срок до 8 нед. Одновременно б-ным проводили пульсы метилпреднизолона. Несмотря на снижение дозы преднизолона после присоединения I (с 0,24 до 0,16 мг/кг/сут), число ЭОТ уменьшилось с 0,8 до 0,2 в 1 мес. У 4 б-ных назначение 1 вызвало умеренную лейкопению, а др. осложнений не отмечено. США, Univ. of Utah, Salt Lake City.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
МЕТОТРЕКСАТ
ОТТОРЖЕНИЕ ЭПИЗОДЫ
БОЛЬНЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Shaddy, Robert; Bullock, Emily; Tani, Lloyd; Orsmond, Garth; Olsen, Stephanie; McGough, Ein; Hawkins, John; Renlund, Dale
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.215

   
    Diminished cytotoxic gene expression in rat cardiac transplants with low-dose cyclosporine methotrexate combination therapy [Text] / Theresa T. Pizarro [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P223-232 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Уменьшенная экспрессия цитотоксических генов в трансплантированном сердце у крыс при комбинированной терапии низкими дозами циклоспорина и метотрексата
Аннотация: Одновременное применение циклоспорина (Ц) и метотрексата (М) в малых дозах у крыс после аллотрансплантации им сердца достоверно пролонгирует срок функции трансплантата. Одновременно снижается нефротоксичность Ц. Высокие дозы Ц в сочетании с малыми дозами М не улучшают результатов операции, а побочное действие Ц при этом усиливается. Механизм действия низких доз Ц/М объясняется подавлением экспрессии РНК фактора некроза опухолей (TNF) 'альфа', лимфотоксина и сывороточных протеиназ HF и С11 по сравнению с контролем (без иммунодепрессии). Данный эффект наблюдается в течение 1-й нед. после трансплантации. Уровень TNF в сыворотке крови в этот период также снижается по сравнению с контролем. США, [Linda C. Piccinini] Layola Univ. Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОСПОРИН
МЕТОТРЕКСАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pizarro, Theresa T.; Malinowska, Krystyna; Kovacs, Elizabeth J.; Clancy, John; Robinson, John A.; Piccinini, Linda A.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.078

    Morris, Jill A.
    Saturation mutagenesis at dihydrofolate reductase codons 22 and 31. A variety of amino acid substitutions conferring methotrexate resistance [Text] / Jill A. Morris, R.Scott McIvor // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 7. - P1207-1220 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Насыщение мутагенеза кодонов 22 и 31 дигидрофолатредуктазы. Различные замены аминокислот отмечаются при резистентности к метотрексату
Аннотация: Изучали мутации в гене дигидрофолатредуктазы млекопитающих методом цепной полимеразной реакции на Кл с индуцированной резистентностью к метотрексату. Обнаружили 6 различных замен аминокислот в 22 позиции и 7 замен в 31 позиции. Уровень активности фермента менялась от 0.55 до 3.3 при заменах в 22-й позиции и от 0.14 до 13 нмоль/мин/мг белка при заменах в 31-й позиции. Изменение активности дигидрофолатредуктазы приводило к изменению цитотоксичности метотрексата. Обсуждают механизмы резистентности Кл к цитостатику. Библ. 41. США, Minneapolis, Univ. of Minnesota.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
McIvor, R.Scott
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.148

   
    Sequential treatment with high-dose methotrexate and fluorouracil in advanced colorectal cancer. Experience of the southern Italian Oncology Group (GOIM) [Text] / G. Colucci [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P139-146
Перевод заглавия: Последовательное лечение высокими дозами метотрексата и фторурацила запущенного колоректального рака. Опыт Южной Итальянской Онкологической Группы (GOIM)
Аннотация: Применяли метотрексат (I) по 1500 мг/м{2} путем 6-часовой в/в инфузии и такую же дозу 5-фторурацила (II) в/в быстро, через 6 или 24 ч после I. Затем вводили лейковорин (III) по 15 мг/м{2} каждые 6 ч, всего 9 раз. Курсы I+II проводили каждые 3 нед, под контролем конц-ии I и II в сыворотке. В др. группе II вводили либо так же, либо в дозе 375 мг/м{2} тотчас после III, а затем по 200 мг/м{2}/сут, в течение 5 сут. Полная ремиссия была у 2 из 92 б-ных, частичная - у 27, средней длительностью 7 мес. Токсичность умеренная: эффект несколько выше при введении II через 6 ч после I. Италия, Oncology Inst., Bari. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colucci, G.; Maiello, E.; Pedicini, A.; Valori, V.; Giuliani, F.; Pezzella, G.; Leo, S.; Giotta, F.; Romito, S.; Prete, F.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.154

   
    Combination chemotherapy for urothelial cancer: Experience with the IV-COMPA regimen [Text] / Susumu Tsujino [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P257 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия рака уротелия: изучение внутривенного режима COMPA
Аннотация: У 18 б-ных раком уротелия проводили в/в ХТ по схеме COMPA (цисплатин 30 мг/м{2} в 4 и 5 дни, онковин 0,6 мг/м{2} в 1 и 2 дни, метотрексат 5 мг/м{2} во 2 и 3 дни, пепломицин 5 мг/м{2} в 1-3 дни и адриамицин 20 мг/ /м{2} на 4 день). У 10 из этих б-ных было проведено по 2-3 курса COMPA после операции, все они живы в среднем 21,5 мес. 8 других б-ных с отдаленными метастазами получили 3-7 курсов COMPA, ремиссии были достигнуты у 5 (62,5%), в т. ч. у 1 - полная и у 4 - частичные. Не отмечалось тяжелой миелодепрессии, гастроинтестинальной, нейро- и нефротоксичности. Т. о., COMPA представляет собой приемлемую схему для адъювантной ХТ рака уротелия. Япония, Dept of Urology, Tokyo Medical College.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ОНКОВИН
МЕТОТРЕКСАТ
ПЕПЛОМИЦИН
АДРИАМИЦИН
РАК УРОТЕЛИЯ
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsujino, Susumu; Ito, Takaaki; Namiki, Kazunori; Ono, Yoshio; Yamamoto, Shinya; Tsuzuki, Masahiro; Miki, Makoto; Matsumoto, Tetsuo; Aizawa, Taku; Yamauchi, Tamio
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.185

    Stern, Robert S.
    The carcinogenic risk of treatments for severe psoriasis [Text] / Robert S. Stern, Nan Laird // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2759-2764
Перевод заглавия: Канцерогенный риск лечения тяжелого псориаза
Аннотация: В течение 13 лет длительно наблюдали 1380 б-ных псориазом, длительно получавших метотрексат и PUVA (кооперированные данные 16 университетских клиник). К концу наблюдения живы 1153, из них получены данные опроса от 1049; осмотрены через 10 лет от начала PUVA 83%. Спиноцеллюлярный рак, подтвержденный биопсией, развился у 144 б-ных (618 узлов), базальноцеллюлярный - у 130 (341 узел). Метастазы найдены у 7 б-ных в 1-й гр. По сравнению с нелечеными б-ными либо с общей популяцией показано, что в основном канцерогенным фактором является метотрексат в отношении спиноцеллюлярного рака. Табл. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПСОРИАЗ
МЕТОТРЕКСАТ
PUVA
БАЗАЛИОМА
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Laird, Nan
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.106

   
    Clinical results in 50 multiply transfused patients with severe aplastic anemia treated with bone marrow transplantation or immunosuppressive therapy [Text] / R. Arranz [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P383-387 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Результаты лечения с применением трансплантации костного мозга или иммуносупрессоров 50 больных тяжелой апластической анемией, ранее многократно получавших гемотрансфузии
Аннотация: Анализ результатов лечения 50 больных с выраженными проявлениями апластической анемии. Возраст - от 8 лет до 71 года. Мужчин 27 и женщин 23. 21 больному (1-я группа) произведена трансплантация костного мозга (ТКМ), идентичного по HLA, и 29 больным (2-я группа) назначали иммуносупрессоры. Больным 1-й группы с 5-го (-5) по 2-й (-2) день до ТКМ вводили циклофосфамид по 50 мг/кг/день, а в -1-й день облучали (7 Гр) все отделы лимфатической системы. Среднее кол-во ядросодержащих клеток при ТКМ составляло 3,2*10{8}/кг. С целью профилактики острой р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) назначали циклоспорин А (I) и метотрексат. Больных помещали в специальные палаты с повышенным атмосферным давлением и с профилактической целью давала антибактериальные препараты, Больным 2-й группы назначали антитимоцитовый глобулин (АТГ) или антилимфоцитарный глобулин (АЛГ) по 20 мг/кг/день в/в в течение 8 дней и метилпреднизолон 40-60 мг/м{2} (для профилактики сывороточной болезни). При отсутствии эффекта или в случае развития рецидива (Рц) проводился 2-й курс АТГ/АЛГ. Если отсутствовал эффект и от повторного курса АТГ/АЛГ давали I по 12,5 мг/кг/ /день (в 2 приема) под контролем функции почек и содержания I в сыворотке. Выживаемость больных вычисляли со дня начала лечения. Эффект лечения в 1-й группе оценен у 18 больных (3 умерли в ранние сроки после ТКМ). У 7 - развилась РТПХ II (5 больных) или III степени (2). Наблюдение за больными продолжается от 0,3 до 5,3 года, в среднем 2,6 годл. Остаются в живых 71%, у всех сохраняется нормальный гемопоэз и индекс по Карновскому составляет 90%. Умерли 6 больных: по 1 - от геморрагий, бактериальной инфекции, интерстициального пневмонита и венотромбоза и 2 - от РТПХ. Во 2-й группе результаты лечения оценены у 28 больных. Объективный эффект после 1-го курса АТГ/АЛГ констатирован у 13 (46,4%) больных, в т. ч. у 9 достигнута полная ремиссия. У 15 - эффект отсутствовал и 7 из них умерли. Во 2-й группе через 8,6 года остаются в живых 62%. Испания, Hosp. de la Princesa, Madrid. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ГЕМОТРАНСФУЗИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
МЕТОТРЕКСАТ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arranz, R.; Otero, M.J.; Ramos, R.; Steegmann, J.L.; Lamana, M.L.; Tomas, J.F.; de, la Camara R.; Figuera, A.; Vazquez, L.; Fernadez-Ranada, J.M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)