Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОСПОРИН A<.>)
Общее количество найденных документов : 406
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.271

   
    Cyclosporine metabolism in renal transplant recipients after conversion to triple drug therapy because of signs of cyclosporine toxicity [Text] : abstr. [Meet.] Ges. Nephrol., Heidelberg, Sept. 15-18, 1991 / V. Kliem [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 2. - P487 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Метаболизм циклоспорина у реципиентов трансплантата почки после возвращения к лечению тремя препаратами при проявлениях токсичности циклоспорина
Аннотация: У 19 реципиентов проведена замена циклоспорина на преднизолон и азатиоприн с добавлением циклоспорина. В этом случае выявлено снижение расщепления циклоспорина в группе с применением 3 лекарств, что снижало токсичность циклоспорина. ФРГ, Dept. Med., Med. Sch., Hannover
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
ПРЕДНИЗОЛОН
АЗАТИОПРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kliem, V.; Bleck, J.; Christians, U.; Repp, H.; Sewing, K.F.; Frei, U.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.292

   
    Neonatal injections of cyclosporin enhance autoimmune diabetes in non-obese diabetic mice [Text] / P. Sai [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P138-145 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Введение циклоспорина в неонатальный период повышает развитие аутоиммунного диабета у нетучных диабетических мышей
Аннотация: У нетучных диабетических мышей (NOD) после внутрибрюшинного введения циклоспорина A (10 мг/кг/день) в первые 6 часов жизни отмечено ускорение развития инсулинзависимого диабета (тип I). Ускоренное развитие диабета происходило как у самцов, так и у самок, но более интенсивная лимфоидная инфильтрация островков поджелудочной железы обнаружена у самок. После введения циклоспорина A снижался уровень CD4{+} и CD8{+} T-клеток, но возрастало содержание CD4{+}8{+} клеток в тимусе. В селезенке уменьшалось число Thy1-2{+}, CD3{+} и 'альфа''бета'T-клеток, а также угнетался ответ спленоцитов на КонA. Изменялись также др. параметры функциональной активности селезеночных клеток. Клетки селезенки мышей, обработанных циклоспорином A, переносили аутоиммунный диабет облученным сингенным реципиентам. Считают, что под влиянием циклоспорина A подавляется тимоцитопоэз на уровне двойных позитивных клеток, ослабляется супрессорная функция, что в конечном случае ведет к повышению уровня аутореактивных T-лимфоцитов, направленных на клетки, секретирующие инсулин. Франция, Univ. Sch. Med, Nantes. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ АУТОИММУННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТИМОЦИТОПОЭЗ
АУТОРЕАКТИВНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ НА СЕКРЕЦИЮ ИНСУЛИНА
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Sai, P.; Senecat, O.; Martignat, L.; Gouin, E.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.308

   
    Partial prevention of active Heymann nephritis by 1'альфа', 25 dihydroxyvitamin D[3] [Text] / D. D. Branisteanu [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 3. - P412-417 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Частичное предупреждение нефрита Хеймана под влиянием 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3]
Аннотация: У крыс Lewis вызывали активный нефрит Хеймана введением фракции А антигена щеточной эпителиальной каемки в подушечку лапы в полном адъюванте Фрейнда. Части крыс вводили 1'альфа', 25-дигидроксивитамина D[3] или его синтетический аналог KHO6O. Части крыс вводили циклоспорин A. Показано, что введение D[3] через день в дозе 0,5 мг/кг в течение 13 д. вызывало снижение протеинурии. Аналогичное снижение достигалось и введением 20 мг/кг циклоспорина A. При этом подавлялась выработка аутоантител только под влиянием циклоспорина. D[3] вызывал недостоверное снижение уровня аутоантител. Во всех группах крыс, получавших D[3] или циклоспорин, снижалось образование иммунных комплексов и оседание их на гломерулярной мембране. Синтетический аналог D[3] существенно не изменял течения гломерулонефрита. Обсуждена иммуносупрессивная активность D[3]. Бельгия, Univ. Hosp., Katholicke Univ., Leuver. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.35.99
Рубрики: АУТОИМУННЫЙ АРТРИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВИТАМИН D[3]
ЦИКЛОСПОРИН A
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Branisteanu, D.D.; Leenaerts, P.; Damme, B.van; Bouillon, R.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.134

    Gool, Stefaan W. Van
    The combination of anti-B7 monoclonal antibody and cyclosporin A induces alloantigen-specific anergy during a primary mixed lymphocyte reaction [Text] / Stefaan W.Van Gool, Mark de Boer, Jan L. Ceuppens // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P715-720 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Комбинация анти-B моноклональных антител и циклоспорин A вызывает аллоантигенспецифическую анергию в первичной смешанной культуре лимфоцитов
Аннотация: Добавление моноклональных анти-B7 антител B7-24, блокирующих взаимодействие между B7 на антигенпредставляющих клетках и CD28/CTLA-4 молекулами на T-лимфоцитах, вместе, но не раздельно, с циклоспорином A (ЦА) в первичной смешанной культуре свежевыделенных T-клеток периферической крови здоровых доноров и человеческой B-клеточной линии, трансформированной вирусом Эпштейна-Барр, приводило к индукции неотвечаемости аллоантигенспецифических предшественников цитототоксических T-лимфоцитов. При этом сохранялся ответ на клетки др. аллогенного донора. Процесс неотвечаемости носил обратимый характер и отменялся под влиянием интерлейкина 2. Бельгия, Lab. Clinic Immunol., Catholic Univ. Leuven. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
АЛЛОАНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ АНЕРГИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-B7
СОВМЕСТНОЕ ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boer, Mark de; Ceuppens, Jan L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.117

    Reichman, Nurit.
    Cyclosporin A blocks 6-hydroxydopamine-induced efflux of Ca{2+} from mitochondria without inactivating the mitochondrial inner-membrane pore [Text] / Nurit Reichman, Carolyn M. Porteous, Michael P. Murphy // Biochem. J. - 1994. - Vol. 297, N 1. - P151-155 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Циклоспорин A блокирует индуцированное 6-гидроксидофамином вытекание Ca{2+} из митохондрии, не инактивируя пору внутренней митохондриальной мембраны
Аннотация: Окислительный стресс вызывает высвобождение Ca{2+} из нагруженных Ca{2+} митохондрий. Механизм этого явления неизвестен, однако кажется очевидным, что он связан с открыванием поры во внутренней митохондриальной мембране. Открывание поры приводит к деполяризации мембраны митохондрии, позволяя растворенному веществу поступать в митохондриальный матрикс, вызывая набухание. Циклоспорин A (ЦсА) предотвращает открывание этой поры. Нейротоксин 6-гидроксидофамин самоокисляется, продуцируя свободные радикалы, вызывающие окислительный стресс. В данной работе показано, что вызванное 6ГД высвобождение Ca{2+} из нагруженных Ca{2+} митохондрий печени крыс предотвращалось ЦсА. Индуцированное 6ГД высвобождение Ca{2+} не сопровождалось набуханием митохондрий, деполяризацией внутренней митохондриальной мембраны или вхождением радиоактивно меченой сахарозы в митохондриальный матрикс. Эти данные подтверждают вывод др. авт. о том, что митохондриальные поры остаются закрытыми при высвобождении Ca{2+} во время окислительного стресса. Новая Зеландия, Dep. Biochem., Univ. Otago, Box 56, Dunedin. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ЦИКЛОСПОРИН A
МЕМБРАННЫЕ ПОРЫ
МИТОХОНДРИИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Porteous, Carolyn M.; Murphy, Michael P.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.167

    Андреев, А. Ю.
    Закрытие Ca{2+}-зависимой поры циклоспорином А: роль ионов магния, адениновых нуклеотидов и конформационного состояния ADP/ATP-антипортера [Текст] / А. Ю. Андреев, Л. М. Михайлова, А. А. Старков // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 10. - С. 1589-1597 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Изучали влияние Mg{2+} и ADP на эффективность ресопрягающего действия циклоспорина А при Ca{2+}-зависимой пермеабилизации внутренней мембраны митохондрий. Показано, что циклоспорин А неэффективен при отсутствии в среде инкубации Mg{2+} и ADP. Как магний, так и ADP в высоких конц-иях способствуют действию циклоспорина на мембранный потенциал митохондрий и предотвращают обращение его карбоксиатрактилатом. На основании данных о совместном влиянии различных конц-ий ADP и Mg{2+} на ресопрягающее действие циклоспорина выдвинуто предположение, что истинным эффектором, участвующим в регуляции состояния Ca{2+}-зависимой митохондриальной поры, является комплекс ADP-Mg{2+}, а не ионы Mg{2+} или ADP по отдельности. Проведено сравнение влияния ADP и негидролизуемых тио-аналогов ADP и ATP на ресопрягающее действие циклоспорина А при пермеабилизации митохондрий различными конц-иями Ca{2+}. Показано, что при индукции поры низкими конц-иями Ca{2+} ADP и негидролизуемые аналоги нуклеотидов равно эффективны; при использовании высоких конц-ий Ca{2+} неэффективен тио-аналог ATP. Полученные результаты обсуждаются в рамках гипотезы о непосредственном участии ADP/ATP-антипортера в регуляции состояния Ca{2+}-зависимой поры внутренней мембраны митохондрий. Россия, Ин-т физ.-хим. биол. им. А. Н. Белозерского, МГУ, 119899 Москва
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМАЯ ПОРА
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРАНСПОРТ ОБМЕННЫЙ
АДФ
АТФ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Старков, А.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.172

   
    Cyclosporine metabolism in renal transplant recipients after conversion to triple drug therapy because of signs of cyclosporine toxicity [Text] : abstr. [Meet.] Ges. Nephrol., Heidelberg, Sept. 15-18, 1991 / V. Kliem [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 2. - P487 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Метаболизм циклоспорина у реципиентов трансплантата почки после возвращения к лечению тремя препаратами при проявлениях токсичности циклоспорина
Аннотация: У 19 реципиентов проведена замена циклоспорина на преднизолон и азатиоприн с добавлением циклоспорина. В этом случае выявлено снижение расщепления циклоспорина в группе с применением 3 лекарств, что снижало токсичность циклоспорина. ФРГ, Dept. Med., Med. Sch., Hannover
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
ПРЕДНИЗОЛОН
АЗАТИОПРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kliem, V.; Bleck, J.; Christians, U.; Repp, H.; Sewing, K.F.; Frei, U.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.201

   
    Relative bioavailability of a new oral form of cyclosporin A in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Den Borne B. E.E.M. Van [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P172-175 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнительная биодоступность новой лекарственной формы для применения внутрь циклоспорина A у больных ревматоидным артритом
Аннотация: The relative bioavailability of cyclosporin A (CsA) from a new microemulsion oral formulation (NEO) and the currently used soft gelatine capsule (SGC) was determined at steady state in 12 patients with rheumatoid arthritis. The AUC (0,12 h) values of cyclosporin A were significantly greater after NEO than SGC (2873'+-'848 ng ml{-1} h (mean'+-'s.d.) vs 2355'+-'1128 ng ml{-1} h; P= 0.02, 95% CI (confidence interval of the difference: 81 to 955 ng ml{-1} h). C[max] values were significantly higher after NEO than after SGC (811'+-'244 ng ml{-1} vs 495'+-'291 ng ml{-1}, P 0.0001, 95% CI of the difference: 209 to 422 ng ml{-1})
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
МИКРОЭМУЛЬСИОННАЯ ФОРМА
ЖЕЛАТИНОВЫЕ КАПСУЛЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Van, Den Borne B.E.E.M.; Landewe, R.B.M.; Goei, The H.S.; Mattie, H.; Breedveld, F.C.; Dijkmans, B.A.C.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.204

   
    Etude du rapport efficacite/tolerance de la ciclosporine a faibles doses dans le traitement de la plyarthrite rhumatoide severe [Text] / R. -M. Flipo [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1994. - Vol. 61, N 11. - P805-812 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Изучение соотношения риска и пользы применения циклоспорина A в низких дозах при тяжелом ревматоидном артрите
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flipo, R.-M.; Bertin, Ph.; Combe, B.; Reigneau, O.; Bourdeix, I.; Dougados, M.; Arnaud, M.; Courtheoux, F.; L'Hirondel, J.L.; Job-Deslandre, C.; Dupuis, M.; Ghozlan, R.; Guillemin, F.; Fener, P.; Flory, P.; Gerster, J.C.; Conrozier, T.; Goupille, P.; Valat, J.P.; Charlot, J.; Masson, C.; Auvinet, B.; Benhamou, C.L.; Tourliere, D.; Pallot-Prades, B.; Legoff, P.; Chassagne, P.; Meyer, O.; Avouac, B.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.296

   
    Cyclosporin absorption from microemulsion formulation in heart and lung transplant candidates with cystic fibrosis [Text] : [Abstr.] 14 Annu. Meet. and Sci. Sess. Int. Soc. Heart and Lung Transplant., Venice, March 24-26, 1994 / K. K.C. Tan [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P74 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Абсорбция циклоспорина из микроэмульсионного препарата при муковисцидозе у кандидатов в реципиенты трансплантата сердца и легкого
Аннотация: Сообщаются предварительные результаты о преимуществах перорального введения микроэмульсионного препарата циклоспорина Neoral R для реципиентов трансплантата сердца и легкого, к-рое, прежде всего, эффективно в меньших дозах, не вызывающих нефропатического действия. Такое применение Neoral может начаться до фактической трансплантации органов, что улучшает приживление трансплантата. Великобритания, Dept. Clin. Biochem., Addenbrooke's Hosp., Cambridge
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
КОМПЛЕКС СЕРДЦЕ ЛЕГКОЕ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
ПЕРОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МУКОВИСЦИДОЗ

Доп.точки доступа:
Tan, K.K.C.; Trull, A.K.; Uttridge, J.; Wallwork, J.; Higenbottam, T.W.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.302

   
    Serum lipid changes in liver transplant recipients in a prospective trial of cyclosporine versus FK506 [Text] / R. M. Jindal [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1335-1398 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Изменения в уровнях сывороточных липидов у реципиентов трансплантата печени в предварительном опыте применения циклоспорина или FK 506
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
СЫВОРОТОЧНЫЕ ЛИПИДЫ
ИЗМЕНЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
ИММУНОСУПРЕССОР FK506
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jindal, R.M.; Popescu, I.; Emre, S.; Schwartz, M.E.; Boccagni, P.; Meneses, P.; Mor, E.; Sheiner, P.; Miller, C.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.154

   
    Treatment with cyclosporin A during sensitization with trimellitic anhidride attenuates the airway responses to allergen challenge three weeks later [Text] / Hirokazu Arakawa [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 3. - P313-319 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Лечение циклоспорином А во время сенсибилизации тримеллитовым ангидридом ослабляет спустя 3 недели ответ дыхательных путей на провокацию аллергеном
Аннотация: Сопоставлен эффект перорального 8-дневного применения циклоспорина А, бетаметазона или азеластина во время сенсибилизации тримеллитовым ангидридом на ответ морских свинок спустя 3-4 нед. после сенсибилизации на специфич. ингаляционную провокацию. По легочному сопротивлению определяли степень обструкции, а по выходу из сосудов красителя голубого Эванса - экссудацию плазмы. Только в группе животных, получавших циклоспорин А (50 мг/кг), значительно ослаблялось по сравнению с контролем индуцированное аллергеном повышение легочного сопротивления и экссудация плазмы. Ни бетаметазон, ни азеластин не обладали таким эффектом. Заключают, что циклоспорин А влияет на иммунную систему во время индукции аллергии. Швеция, Dep. Clin. Pharmac., Pulmonar Med., Univ. Goteborg. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРИМЕЛЛИТОВЫЙ АНГИДРИД
ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ
БРОНХОСПАЗМ
ЭКССУДАЦИЯ ПЛАЗМЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Arakawa, Hirokazu; Andius, Patirck; Kawikova, Ivana; Skoogh, Bengt-Eric; Lofdahl, Claes-Coran; Lotvall, Jan
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.161

   
    Quantitative measurement of cyclosporin A in blood by time-of-flight mass spectrometry [Text] / David C. Muddlman [et al.] // Anal. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 14. - P2362-2368 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Количественное определение циклоспорина A в крови методом времяпролетной масс-спектрометрии
Аннотация: Разработаны и предложены 2 метода масс-спектрометрии (МС) для обнаружения и количественного определения циклоспорина A (I) в крови. I определяли в интервале конц-ий 25-2000 нг/мл, пределы обнаружения и количественного определения составили 7 и 23 нг/мл (по методу МС со вторичной ионизацией) и 10 и 33 нг/мл (по методу МС с лазерной десорбцией), соотв. Полученные этими МС-методами результаты хорошо коррелировали с данными анализа I специфическим методом ВЭЖХ. Отмечено, что предложенные МС-методы позволяют также анализировать одновременно и метаболиты I в крови у больных после трансплантации. США, Dep. Chem., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, PE 15260. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
КРОВЬ СЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Muddlman, David C.; Gusev, Arkady I.; Proctor, Andrew; Hercules, David M.; Venkataramanan, Raman; Diven, Warren
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.164

    Bundick, R. V.
    The effect of cyclosporin A, FK506, and rapamycin on the murine chronic graft-versus-host response - an in vivo model of Th2-like activity [Text] / R. V. Bundick, R. I. Craggs, E. Holness // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P467-472 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина A, FK506 и рапамицина на хроническую реакцию трансплантат против хозяина у мышей. Модель in vivo Th2-подобной активности
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДАВЛЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
FK506
РАПАМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Craggs, R.I.; Holness, E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.167

   
    Cyclosporine enhances the synthesis of selected extracellular matrix proteins by renal cells "in culture": Different cell responses and phenotype characterization [Text] / Gian Marco Ghiggeri [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1382-1388 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Циклоспорин усиливает синтез некоторых внеклеточных матриксных белков клетками почки "в культуре". Разные ответы клеток и фенотипическая характеристика
Аннотация: Glomerulosclerosis and interstitial fibrosis are 2 major side effects of protracted therapy with CsA in heart transplant patients and in nonrenal immonologic diseases. To investigate whether there is any cause-effect correlation between CsA and the synthesis of extracellular matrix in the kidney, we determined the amount and composition of collagens produced by various renal cells "in culture" upon exposure to increasing levels of CsA. The cellular models we used included primary cultures of both human and rat mesangial cells (hMC, rMC), human and rat renal fibroblasts (hFib, rFib), and human tubular epithelia as well as cell lines of rat renal fibroblasts (NRK49F) and of tubular epithelia (NRK52E). In the case of primary cell cultures, CsA induced a marked increment of total collagen synthesis. This was highest for renal fibroblasts (+330% hFib, +110% rFib), followed by rMC (+170%), hMC (+100%), and human tubular epithelia (+130%). At the highest dosage of CsA (5 ng/ml), this corresponded to a net inerement in collagen III synthesis by both hMC and hFib (+150% and +300%), while collagen I and collagen IV were unaffected. On hMC, CsA also induced a maximal increase in a component with 70 kDa molecular mass, which was produced only in a negligible amount by these cells in standard conditions. This low molecular mass collagen was tentatively characterized by cyanogen-bromide digestion and fingerprint analysis as a novel molecule showing a peptide composition without comparable features for any reported collagen map. NRK49F and NRK52E cell lines were not affected by CsA. Taken together, these observations demonstrate that CsA is able to induce the synthesis of specific collagens, mainly of collagen III and of a 70-kDa component, by varios renal cells in cultures. Since the same cells are the renal site of production of extracellular matrix in pathological conditions, we hypothesize that this effect is a relevant one in the pathogenesis of glomerulosclerosis/interstitial fibrosis during protracted therapies with CsA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
КЛЕТКИ ПОЧКИ
КУЛЬТУРА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ghiggeri, Gian Marco; Altieri, Paola; Oleggini, Roberta; Valenti, Federico; Ginevri, Fabrizio; Perfumo, Francesco; Gusmano, Rosanna
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.171

   
    Synergistic effect of rapamycin and cyclosporin A in the treatment of experimental autoimmune uveoretinitis [Text] / Daniel F. Martin [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P922-927 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Синергистическое действие рапамицина и циклоспорина A при лечении экспериментального аутоиммунного увеоретинита
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: УВЕОРЕТИНИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАПАМИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН A

Доп.точки доступа:
Martin, Daniel F.; DeBarge, L.Raymond; Nussenblatt, Robert B.; Chan, Chi-Chao; Roberge, Francois G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.269

    Damoiseaux, J. G.M.C.
    The effects of in vivo cyclosporin A administration on rat thymic dendritic cells [Text] / J. G.M.C. Damoiseaux, L. J.J. Beijleveld, Breda Vriesman P. J.C. Van // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P513-520 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние введения циклоспорина A in vivo на дендритные клетки тимуса крыс
Аннотация: Cyclosporin A (CsA) induces a graft-versus-host-like disease (GVHD) in lethally irradiated Lewis rats reconstituted with syngeneic bone marrow. The role of the thymus in the generation of disease has been unequivocally established. It has been suggested that the CsA-induced disappearance of thymic dendritic cells (DC) is responsible for the generation of the autoaggressive cells. In this study we quantify the loss of DC upon in vivo CsA administration in normal and bone marrowreconstituted rats using an isolation technique. The phenotype of the DC is determined using MoAbs recognizing antigens which are expressed on thymic medullary DC. Furthermore, the functional aspects are assessed by determining the antigen presentation capacity. Short-term CsA exposure-clearly affects the number of DC isolated from the thymus in a concentration-dependent manner. However, in all instances a substantial number of DC can be isolated from CsA-treated animals. These isolated DC exhibit an identical phenotype and function as DC isolated from control animals. Therefore, the partial deficiency of DC can not be held as essential for loss of tolerance
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТИМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beijleveld, L.J.J.; Van, Breda Vriesman P.J.C.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.367

   
    Development of tolerance to class II-mismatched renal transplants after a short course of cyclosporine therapy in miniature swine [Text] / Jonathan M. Fishbein [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1303-1308 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Развитие толерантности к несовместимому по антигенам класса II гистосовместимости трансплантату почки после короткого курса лечения циклоспорином у миниатюрных свиней
Аннотация: Our laboratory has reported previously spontaneous acceptance of class II-matched, single haplotype (but not 2 haplotype), class I-mismatched renal allografts in miniature swine. All class II-mismatched animals rejected acutely regardless of class I matching. We have also demonstrated recently that a short course of high dose (10 mg/kg/day for 12 days) CsA uniformly induced donor-specific tolerance to 2-haplotype, class I-mismatched renal allografts. The survival of 2-haplotype, fully MHC mismatched renal allografts was prolonged by the same treatment, but tolerance was not induced, as all animals rejected eventually. We have now tested this short course of immunosuppressive therapy for its effect on renal allografts mismatched selectively for 2 haplotypes at class II. We have observed long-term graft survival in 5 of 7 animals under these conditions. Each of the 5 acceptor animals was demonstrated to be specifically tolerant by its response either to donor-matched skin grafts or to a second donor-matched kidney transplant without further immunosuppression. These data suggest the existence of a common pathway for induction of specific transplantation tolerance to MHC antigens when these antigens are recognized on vascular endothelium under conditions of altered cytokine production. They also suggest that tolerance induction under these conditions requires matching for either class I or class II antigens, which may have implications for the mechanism by which peripheral tolerance is induced, as well as practical implications for the extension of these results to potential clinical practice
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЦИКЛОСПОРИН A
МИНИАТЮРНЫЕ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Fishbein, Jonathan M.; Rosengard, Bruce R.; Gianello, Pierre; Nickeleit, Volker; Guzzetta, Philip C.; Smith, Craig V.; Nakajima, Kazuaki; Vitiello, Daniello; Hill, Gary M.; Sachs, David H.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.448

   
    Induction of apoptosis in mouse thymocytes by cyclosporin A : An in vitro study [Text] / S. Saiagh [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P553-576 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Индукция апоптоза в тимоцитах мышей под влиянием циклоспорина A. Исследование in vitro
Аннотация: Из тимусов 4-недельных мышей BALB/c получали тимоциты, к-рые культивировали in vitro в течение 24 ч в присутствии циклоспорина A. В ядрах тимоцитов выявлена конденсация хроматина, фрагментирование ядра, сморщивание клеток. В культуре, содержащей циклоспорин, увеличивалось кол-во апоптотических ядер по сравнению с тимоцитами, культивируемыми без циклоспорина. Анализ методом проточной цитометрии с использованием ряда моноклональных антител показал, что циклоспорин снижает относительное кол-во незрелых, дважды позитивных CD4{+}CD8{+} тимоцитов в прямой зависимости от конц-ии циклоспорина. Не выявлено изменений в зрелых CD4{+}CD8{-} и CD4{-}CD8{+} T-лимфоцитов под влиянием циклоспорина. Снижалась жизнеспособность T-лимфоцитов. Обсуждаются механизмы ингибирующего действия циклоспорина на тимоциты, включая апоптоз. Франция, Fac. Med., A. Carrel, Lyon. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
АПОПТОЗ
УСИЛЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saiagh, S.; Auger, C.; Fabien, N.; Monier, J.C.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.453

   
    Cyclosporine enhances the synthesis of selected extracellular matrix proteins by renal cells "in culture": Different cell responses and phenotype characterization [Text] / Gian Marco Ghiggeri [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1382-1388 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Циклоспорин усиливает синтез некоторых внеклеточных матриксных белков клетками почки "в культуре". Разные ответы клеток и фенотипическая характеристика
Аннотация: Glomerulosclerosis and interstitial fibrosis are 2 major side effects of protracted therapy with CsA in heart transplant patients and in nonrenal immonologic diseases. To investigate whether there is any cause-effect correlation between CsA and the synthesis of extracellular matrix in the kidney, we determined the amount and composition of collagens produced by various renal cells "in culture" upon exposure to increasing levels of CsA. The cellular models we used included primary cultures of both human and rat mesangial cells (hMC, rMC), human and rat renal fibroblasts (hFib, rFib), and human tubular epithelia as well as cell lines of rat renal fibroblasts (NRK49F) and of tubular epithelia (NRK52E). In the case of primary cell cultures, CsA induced a marked increment of total collagen synthesis. This was highest for renal fibroblasts (+330% hFib, +110% rFib), followed by rMC (+170%), hMC (+100%), and human tubular epithelia (+130%). At the highest dosage of CsA (5 ng/ml), this corresponded to a net inerement in collagen III synthesis by both hMC and hFib (+150% and +300%), while collagen I and collagen IV were unaffected. On hMC, CsA also induced a maximal increase in a component with 70 kDa molecular mass, which was produced only in a negligible amount by these cells in standard conditions. This low molecular mass collagen was tentatively characterized by cyanogen-bromide digestion and fingerprint analysis as a novel molecule showing a peptide composition without comparable features for any reported collagen map. NRK49F and NRK52E cell lines were not affected by CsA. Taken together, these observations demonstrate that CsA is able to induce the synthesis of specific collagens, mainly of collagen III and of a 70-kDa component, by varios renal cells in cultures. Since the same cells are the renal site of production of extracellular matrix in pathological conditions, we hypothesize that this effect is a relevant one in the pathogenesis of glomerulosclerosis/interstitial fibrosis during protracted therapies with CsA
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
КЛЕТКИ ПОЧКИ
КУЛЬТУРА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ghiggeri, Gian Marco; Altieri, Paola; Oleggini, Roberta; Valenti, Federico; Ginevri, Fabrizio; Perfumo, Francesco; Gusmano, Rosanna
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)