Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИБИОТИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 19377
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.010

   

    Evaluation of the MARYBLYT computer model for predicting blossom blight on apple in West Verginia and Maryland [Text] / van der T. Zwet [et al.] // Plant Disease. - 1994. - Vol. 78, N 3. - P225-230 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Оценка компьютерной модели для предсказания ожога цветков яблони в Западной Вирджинии и Мэриленде
Аннотация: Разработанную в 1990 г. компьютерную модель MARYBLYT испытывали на точность прогнозирования заражения яблони вызываемым Erwinia amylovora бактериальным ожогом цветков и последующего проявления симптомов болезни. Исследования проводили в шт. Зап. Вирджиния и Мэриленд (США). Показано, что эта модель является эффективным инструментом для фермеров и ученых. С ее помощью вспышки болезни можно предсказать по данным о фенологии дерева, развития патогена и метеорологических условиях. Число опрыскиваний антибиотиками ('ЭКВИВ'28), к-рые проведены на основании прогнозов, сделанных с помощью MARYBLYT, было наполовину меньше, чем обычно проводили в этих штатах. Кроме того снижение числа обработок приводило к ослаблению селекционного давления на штаммы, резистентные к стрептомицину. США, Appalachian Fruit Res. Stat., Kearneysville, WV 25430. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.05.25
Рубрики: ОЖОГ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ПРОГНОЗ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

ЯБЛОНЯ

АНТИБИОТИКИ

США


Доп.точки доступа:
Zwet, van der T.; Biggs, A.R.; Heflebower, R.; Lightner, G.W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.046

    White, Colleen R.

    Comparative study of high performance liquid chromatographic methods for the determination of tetracycline antibiotics [Text] / Colleen R. White, William A. Moats, Kathryn L. Kotula // J. Liquid Chromotogr. - 1993. - Vol. 16, N 13. - P2873-2890 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Сравнение использования методов высокоэффективной жидкостной хроматографии при определении антибиотиков тетрациклинового ряда
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТЕТРАЦИКЛИН

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Moats, William A.; Kotula, Kathryn L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.099

    Gardner, S. Y.

    Pharmacokinetics of ceftriaxone in mares [Text] : [Pap.] Rev. Vet. Drug Bioequivalence Workshop, Rockville, Md, March 29-31, 1993 / S. Y. Gardner, D. P. Aucoin // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P155-156 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефтриаксона у конематок
Аннотация: Изучали цефтриаксон (I), бактериальный антибиотик, к-рый ингибирует 3-ю и конечную фазы формирования бактериальной клеточной стенки путем связывания с пенициллин-связывающими белками, локализованными под клеточной стенкой восприимчивых бактерий. I обладает активностью против аэробных грамотрицательных бактерий, распределяется в разных тканях, и жидкостях тела и хорошо связывается с белками. I выводится почками (2/3) и желчными путями (1/3). В опыте использовали 6 конематок (средней массой 453 кг) разных пород. Конематки находились на стойловом содержании с достаточной дачей сена и воды. Конц-ии I в сыворотке крови определяли с помощью ВЭЖХ с УФ-детектором. Распределение I в организме описано с помощью двучастевой модели. Побочные действия I наблюдали у 4 животных (средней тяжести колики, снижение аппетита) при дозе I, равной 14 мг/кг массы тела (в/в через катетер). Заключают, что использованная в опыте доза I не может быть рекомендована. Кроме того, быстрая элиминация I у лошадей вызвала бы необходимость частого введения антибиотика, что запрещено. США, Dept Anatomy, Physiol. Sci., College Vet. Med., N. Carolina St. Univ., Raleigh, NC. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФТРИАКСОН

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЛОШАДИ


Доп.точки доступа:
Aucoin, D.P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.100

   

    Pharmakokinetics and concentrations of ceftiofur sodium in body fluids and endometrium after repeated intramuscular injections in mares [Text] / Carlos C. Cervantes [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 4. - P573-575 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Фармакокинетика и концентрация цефтиофура натрия в жидкостях тела и эндометрии после повторных внутримышечных введениях кобылам
Аннотация: Каждой из 5 здоровых кобыл последовательно вводили в/м цефтиофур натрия (2 кг/кг массы тела; 50 мг/мл) с интервалом в 12 ч. Цефтиофур натрия - цефалоспорин 3-й генерации, широкого спектра действия, резистентен к 'бета'-лактамазе. Уровень цефтиофура был исследован в сыворотке крови, синовии, перитониальной и синовиальной жидкостях и моче, а также в цереброспинальной жидкости и эндометрии после 5-й инъекции. Макс. содержание цефтиофура в сыворотке крови было 5,09 мкг/мл через час после 5-й дозы, 3,02 мкг/мл через 2 ч в синовиальной жидкости и 3,23 мкг/мл в перитонеальной жидкости после 4 ч; конц-ия в моче достигла 15,72 мкг/мл через 1 час после 5-го введения. Цефтиофур не обнаружен ни в цереброспинальной жидкости, ни в ткани эндометрия. Ни у одной из кобыл не было нежелательных р-ций на данный препарат. США, Univ. of Horida. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФТИОФУР НАТРИЯ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЛОШАДИ


Доп.точки доступа:
Cervantes, Carlos C.; Brown, Murray P.; Gronwall, Ronald; Merritt, Kelly

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.101

   

    Thiamphenicol pharmacokinetics in sheep [Text] / E. H. Abdennebi [et al.] // Y. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P12-16 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика тиамфеникола у овец
Аннотация: Фармакокинетику тиамфеникола (I) у овец изучали после его в/в, в/м и орального введения. I почти полностью всасывался после в/м введения при уровне усвоения 87,5%. I широко распространялся во внесосудистом пространстве с объемом распространения 'ЭКВИВ' 1 л/кг. Клиренс I из крови был относительно быстрым с t[1] [2] 'ЭКВИВ' 1,5 ч. После орального введения всасывание I из желудочно-кишечного тракта обусловило очень низкую его конц-ию в плазме крови, к-рая поддерживалась 24 ч. При этом системное использование I составило лишь 30% от введенного его кол-ва. Заключили, что рубцовая микрофлора не расщепляет I, как это имеет место с хлорамфениколом, однако для подтверждения этого предположения необходимы обменные исследования. США, Dep. of Pharmaceutics, Health Sci., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТИАМФЕНИКОЛ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Abdennebi, E.H.; Khales, N.; Sawchuk, R.J.; Stowe, C.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.435

    Chapman, H. D.

    The effects of shuttle programs upon the growth of broilers and the development of immunity of Eimeria species [Text] / H. D. Chapman, A. B. Hacker // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, N 4. - P658-663 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние скармливания антибиотиков на рост цыплят-бройлеров и развитие иммунитета к кокцидиям
Аннотация: В опыте цыплят-бройлеров кормили по рационам (Рц) с добавлением 125 мг никарбазина/кг корма, 3 мг галофугинона/кг корма или 33 мг робенидина/кг корма с суточного до 3-недельного возраста, а также с добавлением в Рц 99 мг ласалоцида/кг корма с 3- до 6-недельного возраста. Кроме того, во все опытные Рц добавляли роксарсон в дозе 50 мг/кг корма. В конце 8-недельного периода откорма исключали из Рц ласалоцид на 1 или 2 нед. Определяли массу тела в 3, 6, 7, 8 нед; эффективность использования корма; степень повреждения кишечника и наличие ооцист в кишечнике; степень развития кокцидий в кишечнике. Добавление никарбазина, галофугинона или робенидина в Рц увеличивало массу тела в 6-недельном возрасте, улучшало эффективность использования корма в возрасте 6, 7 и 8 нед и снижало степень повреждения кишечника ооцистами, а также уменьшало число мелких и средних по размеру ооцист в подстилке. Несколько крупных ооцист Eimeria maxima обнаружены у цыплят опытных групп. После отмены антибиотиков число ооцист не увеличивалось. Инокуляция в 6-недельном возрасте цыплятам ооцисты E. maxima, E. acervulina и E. tenella снижала прирост массы тела через 7 дн после инокуляции в контроле, но не в опытных группах. Заключили, что используемые режимы скармливания антибиотиков эффективны для профилактики кокцидиоза у цыплят-бройлеров. США, Dep. of Poultry Sci., Univ. of Arkansas, Fayetteville, Arkansas 72701-1201. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.93.17.47.39
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РАЦИОНЫ

РОСТ И РАЗВИТИЕ

КУРЫ

ИММУНИТЕТ

БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ

КОКЦИДИОЗ

ПРОФИЛАКТИКА


Доп.точки доступа:
Hacker, A.B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.507

   

    An evaluation of fructooligosaccharide in diets for broiler chickens and effects on salmonellae contamination of carcasses [Text] / A. L. Waldroup [et al.] // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, N 4. - P643-650 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Использование фруктоолигосахаридов в рационах для цыплят-бройлеров и влияние на зараженность тушек сальмонеллами
Аннотация: Добавление 0,375% фруктоолигосахаридов в кукурузно-соевый рацион (Рц) для цыплят-бройлеров с суточного до 49-дневного возраста не влияло на скорость роста, эффективность использования корма, смертность, убойный выход тушек, массу брюшного жира, частоту и степень зараженности тушек сальмонеллами. Добавление 55 мг бацитрацина метилендисалицилата/кг корма в Рц в 3 раза снижало степень зараженности тушек сальмонеллами. Обнаружили антагонизм действия бацитрацина с фруктоолигосахаридами при совместном их добавлении в Рц для цыплят-бройлеров. США, Poultry Sci. Dep., Univ. of Arkansas, Fayetteville; Arkansas 72701. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.93.57.17.47
Рубрики: ТУШКА
ЗАРАЖЕННОСТЬ САЛЬМОНЕЛЛАМИ

КОРМЛЕНИЕ КУР

САХАРА

ФРУКТООЛИГОСАХАРИДЫ

АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Waldroup, A.L.; Skinner, J.T.; Hierholzer, R.E.; Waldroup, P.W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.052

    Hwang, Byung Kook.

    Production, purification, and antifungal activity of the antibiotic nucleoside, tubercidin, produced by Streptomyces violaceoniger [Text] / Byung Kook Hwang, Sang Joon Ahn, Surk Sik Moon // Can. J. Bot. - 1994. - Vol. 72, N 4. - P480-485 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Образование, очистка и антигрибная активность нуклеозидного антибиотика туберцидина, синтезируемого Streptomyces violaceoniger
Аннотация: Обладающий антагонистич. св-вами в отношении грибов актиномицетный изолят по морфологич., физиологич., биохимич. и культуральным признакам идентифицирован как Streptomyces violaceoniger. Из культуральной жидкости стрептомицета бутанолом экстрагированы в-ва, активные против грибов Phytophthora capsici и Magnaporthe grisea. В-ва разделяли и очищали хр-фией на силикагеле; выделено 3 активных соединения. Одно из них, очищенное ВЭЖХ, идентифицировано как пиррол[2,3-d]-пиримидин - нуклеозидный антибиотик туберцидин. В-во активно против Ph. capsici, Botryosphaeria dothidea, Rhizoctonia solani, Alterkaria solani. Южная Корея, Korea Univ., Seoul 136-701. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES VIOLACEONIGER (BACT.)
ШТАММ А50

ВЫДЕЛЕНИЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

ТУБЕРЦИДИН

СИНТЕЗ

ОЧИСТКА

ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ahn, Sang Joon; Moon, Surk Sik

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.055

   

    Разработка питательной среды для низинобразующих стрептококков с использованием отходов ряда биотехнологических производств [Текст] / И. П. Баранова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 10-11. - С. 3-7 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В питательных средах для низинобразующих стрептококков (Streptococcus lactis 119) можно использовать ряд субстратов - отходов биотехнологич. производств, таких как картофельный сок, последрожжевую бражку, а также молочную и сухую молочную сыворотки. На средах с молочной сывороткой с добавлением кукурузного экстракта (0,2-0,5%) низин синтезируется стабильно в кол-ве 2300-2500 ед/мл. На средах с сухой молочной сывороткой с добавлением глюкозы (1%) низин синтезируется стабильно в кол-ве 2300 ед/мл. Россия, МГУ, Москва. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НИЗИН

БИОСИНТЕЗ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

МОЛОЧНАЯ СЫВОРОТКА

STREPTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

ШТАММ 119


Доп.точки доступа:
Баранова, И.П.; Егоров, Н.С.; Кудряшов, В.Л.; Стоянова, Л.Г.; Некрасова, Е.А.; Милько, Е.С.; Задорожная, Т.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.056

    OzerginUlgen, K.

    Comparison of the activity of immobilised and freely suspended Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / K. OzerginUlgen, F. Mavituna // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 2. - P197-202 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Сравнение активности иммобилизованных и свободно суспендированных клеток Streptomyces coelicolor A3(2)
Аннотация: Споры и мицелий Streptomyces coelicolor A3(2) включали естественным путем (т. е. фильтрацией через пористый материал с проращиванием в жидкой питательной среде) в полиуретановую пену и вязаную сеть из нержавеющей стали. Проведено сравнение скорости роста, потребления глюкозы и синтеза актинородина (I) у иммобилизованных и свободных клеток в разных средах. В среде определенного состава наблюдалось выраженное различие в внеклеточном накоплении I у свободных клеток и внутриклеточном - у иммобилизованных клеток. В сложной среде внеклеточное выделение I происходит у обоих типов культур. Кроме того, на сложной среде кол-во синтезируемого I выше в 50 раз. Увеличение в кон-ции I происходило при повторных периодич. ферментациях, осуществляемых иммобилизованными клетками, к-рые были стабильны в течение 3 мес. Великобритания, Dep. of Chemical Engineering, Univ. of Manchester Inst. of Scie. and Technol. PO Box 88, Manchester, М60 1QD. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13 + 341.27.05.09
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)

СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

СКОРОСТЬ РОСТА

СРАВНЕНИЕ

АКТИНОРОДИН

БИОСИНТЕЗ

АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Mavituna, F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.142

    Javor, B. J.

    Some primary and secondary metabolites of hypersaline microbial mats and associated sediments [Text] / B. J. Javor, J. Porta // Gen. and Appl. Aspects Halophilic Microorganisms. - New York, London, 1991. - P33-43 . - ISBN 0-306-43816-Х
Перевод заглавия: Некоторые первичные и вторичные метаболиты в микробных матах и связанных с ними осадках в сверхсоленых водоемах
Аннотация: Собирали микробные маты, мелких ракообразных и Artemia salina в солеварнях г. Эйлат (Израиль) и Чула Виста, Калифорния, (США). Анализировали жидкость, содержащуюся в матах, образованных преимущественно Aphanothece halophylica, а также нитчатыми Spirulina sp. и Oscillatoria sp. вплоть до глубины мата, равной 4 мм, где наблюдались нити цианобактерий, содержащие включения серы. Изучали особенности химич. среды, в к-рой развивались выявленные организмы, выделяли и классифицировали обнаруженные галофильные микроорганизмы, исследовали природу и роль химич. взаимодействий между обитателями микробных матов, чтобы определить ценные природные продукты, в частности, антибиотики, образуемые микроорганизмами в этих исключительных условиях. Вода, находящаяся в порах матов и в осадках, содержала сульфиды в конц-иях, достигающих миллимолярных, а также другие растворенные тиолы. В щелочной среде исследованных жидкостей обнаруживались аминокислоты (первичные амины) и углеводы. Помимо Aphanothece выделяли штаммы, близкие к зеленым нитчатым бактериям Chloroflexus. Выявленные соединения подвергались сильным изменениям в зависимости от вертикального зонирования, сезонных различий и иногда даже от времени суток. США, Scripps Inst. of Oceanography A-002 Univ. of Calif., San Diego La Jolla, CA 92093. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: ВОДНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
МИКРОБНЫЕ МАТЫ

ЦИАНОБАКТЕРИИ

CHLOROFLEXUS (BACT.)

МЕТАБОЛИТЫ

АНТИБИОТИКИ

АМИНОКИСЛОТЫ

УГЛЕВОДЫ


Доп.точки доступа:
Porta, J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.148

   

    Influencia de ciprofloxacino en la fagocitosis de Escherichia coli por leucocitos polimorfonucleares humanos [Text] / Paola Perez [et al.] // Enferm. Infec. y Microbiol. Clin. - 1993. - Vol. 11, N 8. - С. 411-414
Перевод заглавия: Влияние ципрофлоксацина на фагоцитоз Escherichia coli полиморфноядерными нейтрофилами человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

АНТИБИОТИКИ

ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ

ЦИПРОФЛОКСАЦИН

МЕРОПЕНЕМ

ФАГОЦИТОЗ


Доп.точки доступа:
Perez, Paola; Herrera, Irene; Martin, Marta; Gomez-Lus, Maria Luisa; Prieto, Jose

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.250

   

    The application of new bioavailability parameters in the bioequivalence testing of antimicrobial agents [Text] / J. C. Wessels [et al.] // Int. J. Clin. Pharmacol., Ther. and Toxicol. - 1993. - Vol. 31, N 4. - P542-546 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Воздействие Bamboo-экстрактов на выработку факторов, направленных на неспецифическую защиту хозяина от микробной инфекции
Аннотация: Были предложены два новых биодоступных параметра: "to"-время, в течение к-рого конц-ия в-ва в крови сохраняется выше определенной мин. эффективной конц-ии, и "te"-начало эффекта. Эти новые параметры были вычислены и статистически обработаны из доступных биоэквивалентных данных для целого ряда антибиотиков: пенициллина, окситетрациклина, амоксициллина и т. д. Для трех из изученных антибиотиков новые выбранные параметры помогли уточнить форму зависимости доз-эффекта. Библ. 3. Южная Африка, Potchefstroom Univ. Christian Higher Education, ZA-Potchefstroom 2520.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МИКРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКРООБЪЕКТ

НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА

ФАКТОРЫ

АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Wessels, J.C.; Koeleman, H.A.; Steyn, H.S.; Ellis, S.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.310

   

    Effect of the inoculum size on susceptibility tests performed on sessily growing bacteria [Text] / L. Selan [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P163-166
Перевод заглавия: Влияние величины инокулята на результаты оценки чувствительности выращиваемых бактерий в стационаре
Аннотация: Величина инокулята оказывает влияние на результаты оценки чувствительности антибиотиков, определяемой при выращивании бактерий в стандартных лабораторных условиях на жидких и твердых питательных средах. Недавно были разработаны методы оценки чувствительности бактерий к антибиотикам в стационарных условиях. В качестве чувствительных тестов использовали 10 шт. Pseudomonas aeruginosa, 10 шт. Staphilococcus epidermides и St. aureus. С помощью этих методов изучали влияние величины инокулята на результаты оценки чувствительности к антибиотикам и показали, что доза посева не влияет на определение в стационарных условиях. Предлагается простой и надежный метод для применения в микробиологической лаборатории. Библ. 10. Италия, Univ. "La Sapienza".
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDES (BACT.)

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Selan, L.; Passariello, C.; Berlutti, F.; Thaller, M.C.; Renzini, G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.312

    Ahmed, Ansari Fasihuddin.

    Multiple antibiotic resistance among Gram negative bacteria isolated from poultry [Text] / Ansari Fasihuddin Ahmed, Hajra Khatoon // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 3. - P211-212 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Устойчивость грамотрицательных бактерий, выделенных из домашних птиц, ко многим антибиотикам
Аннотация: Грамотрицательные бактерии, в т. ч. шт. Salmonella, Escherichia, Pseudomonas и Klebsiella, выделенные из домашних птиц, исследовали на устойчивость к наиболее часто применяемым антибиотикам: ампициллину, хлорамфениколу, гентамицину, канамицину, неомицину, полимиксину В, стрептомицину и тетрациклину. Из 500 бактерий 351 обладали устойчивостью к 1 или более антибиотикам в конц-ии 50 мкг/мл. Библ. 21. Пакистан, Univ. of Karachi, Karachi 75270.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: SALMONELLA SPP. (BACT.)
ESCHERICHIA SPP. (BACT.)

АНТИБИОТИКИ

УСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Khatoon, Hajra

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.315

   

    Profil epidemiologique de la resistance de 153 souches de Salmonella (S. typhi exclues) isolees en milieu pediatrique tunisien de 1985 a 1990 [Text] : [Rapp.] Symp.: Conf. Lilly "Ther. genique", Paris, 20 oct., 1992 / Hassen A. Ben [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 8. - P706-712 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Эпидемиологический профиль устойчивости 153 штаммов Salmonella (за исключением S. typhi), выделенных в детском отделении в Тунисе с 1985 по 1990
Аннотация: Начиная с 1985 г. по 1990 г. в педиатрическом отделении госпиталя Charles Nicolle в Тунисе, выделено 153 шт. Salmonella enterica: из них S. wien - 108 шт., S. typhimurium - 21 шт., S. enteritidis - 12 шт. и др. Эпидемиол. профиль определяли на основании антигенных и биохим. характеристик, а также чувствительности штаммов к антибиотикам, в частности, к амино-гликозидам и 'бета'-лактамным соединениям. В 1985 г. все штаммы имели устойчивость к ампициллину и карбенициллину, к-рая была обусловлена наличием 'бета'-лактамазы типа ТЕМ-1. В 1986 г. у некоторых штаммов появляется устойчивость к цефотаксиму. В 1990 г. все выделенные шт. S. wien были устойчивы к цефотаксиму, а также к аминогликозидам: стрептомицину, канамицину, гентамицину, тобрамицину и амикацину, 89% штаммов были устойчивы к налидиксовой к-те. Расширение спектра лекарственной устойчивости тесно связано с выделением новых типов 'бета'-лактамаз. Синтез этих ферментов находился под контролем плазмид. В работе указаны средние MIC перечисленных выше антибиотиков.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

САЛЬМОНЕЛЛЕЗ

АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ

ПЛАЗМИДЫ

БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ

АМИНОГЛИКОЗИДЫ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ТУНИС


Доп.точки доступа:
Ben, Hassen A.; Bejaoui, M.; Lakhoua, M.R.; Ben, Redjeb S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.320

    Barnes, A. C.

    Amoxycillin resistance in Scottish isolates of Aeromonas salmonicida [Text] / A. C. Barnes, T. S. Hastings, S. G.B. Amyes // J. Fish Diaseases. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P357-363 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Амоксициллинустойчивые Aeromonas salmonicida, выделенные в Шотландии
Аннотация: 18 изолятов Aeromonas salmonicida, полученные при вспышке фурункулеза у лососей в Шотландии в течение 1988 и 1989 гг. были оценены на чувствительность к 'бета'-лактамному антибиотику амоксициллину. Восприимчивость была определена в зависимости от MIC. Все исследуемые изоляты A. salmoniciola были чувствительными к амоксициллину с MIC 0,30-1,50 мг/л. Все оцененные изоляты S. salmonicida subsp. achromogenes были устойчивыми к амоксициллину с MIC более 500 мг/л. A. salmonicide subsp. achromogenes продуцируют фермент 'бета'-лактамазу с pI приблизительно 8,0. Синтез фермента оставался неизменным при обработке плазмиды этидиумом бромидом. Это говорит о том, что устойчивость обуславливалась скорее всего хромосомой, чем промежуточной плазмидой. Библ. 17. Шотландия, SOAFD Marine Lab., Victoria Road, Torry, Aberdeen AB9 8BD.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ

АНТИБИОТИКИ

АМОКСИЦИЛЛИНЫ

БОЛЕЗНИ РЫБ


Доп.точки доступа:
Hastings, T.S.; Amyes, S.G.B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.322

    Muki, Kazufusa.

    Воздействие in vitro различных антимикробных препаратов на недавно выделенные Staphylococcus aureus: MIC и комбинация исследований [Text] / Kazufusa Muki, Ichiro Matsumoto // Iwate Igaku Zasshi = J. Iwate Med. Assoc. - 1994. - Vol. 46, N 3. - С. 385-399 . - ISSN 0021-3284
Аннотация: Изучали MIC различных антимикробных средств против 78 изолятов (60 от стационарных б-ных, 18 от амбулаторных б-ных) Staphylococcus aureus. Также проводилось исследование комбинации антимикробных препаратов: фосфомицин (FOM) или кларитромицин (САМ) плюс др. средства. Метициллинустойчивые S. aureus (МУ S. a.) составили 60,3% изолятов, к-рых было меньше в процентном отношении, чем до 1993 г. Однако, MIC 100 мкг/мл метициллина имели 83% изолятов МУ S. a., к-рые показали повышенную устойчивость против метициллина. В этом исследовании не была обнаружена ванкомициллинустойчивость МУ S. a., тем не менее 8,5% МУ S. a. были арбеказинустойчивыми. Наилучшее воздействие оказывали на МУ S. a. FOM или САМ плюс препараты 'бета'-лактама. Рост, сращивание и разрушение клеток наблюдали при электронной микроскопии, когда МУ S. a. были обработаны в сочетании САМ и 1/2 MIC цефазолина. Библ. 15. Япония, Iwate Med. Univ., Morioka.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ

АНТИБИОТИКИ

ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO

СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Matsumoto, Ichiro

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.324

   

    Susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus clinical isolates to various antimicrobial agents [Text]. III. Novel, inducible resistance to macrolide-lincosamide-streptogramin B (MLS) antibiotics / Yoshio Inouye [et al.] // Hiroshima J. Med. Sci. - 1993. - Vol. 42, N 3. - P101-107 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Чувствительность клинических культур Staphylococcus aureus, резистентных к метициллину, к различным противомикробным препаратам. III. Индуцируемая резистентность к макролидлинкозамид-стрептограминовым антибиотикам группы В
Аннотация: Определяли устойчивость 69 шт. S. aureus, обладающих устойчивостью к метициллину, выделенных в больнице при университете Хиросимы в период с июля 1991 по апрель 1992 гг., по отношению к 25 противомикробным препаратам, состоящих из 'бета'-лактамов, аминогликозидов, тетрациклинов, фторохинолонов, макролидов и т. д. Среди этих штаммов 100% обладали резистентностью к метициллину, фломоксефу, канамицину, тобрамицину, амикацину, исепамицину, дибекацину, эритромицину, кларитромицину и фосфомицину. В отношении др. антибиотиков показатель резистентности составил для гентамицина - 78%, офлоксацина, левофлоксацина, темафлоксацина - 99%, для тетрациклина и моноциклина - 93%. Из исследованных штаммов обладали либо постоянной устойчивостью (26 шт.), либо индуцированной устойчивостью (43 шт.) к макролид-линкозамид-стрептограминовым (МЛС) группы В антибиотикам. В тех случаях, когда проявление резистентности было постоянным, все штаммы были устойчивы к МЛС антибиотикам. В тех случаях, когда 16-членный макролид, т. е. ясамицин, линкомицин и микамицин В не оказывали воздействия на микроорганизмы по типу индуцируемой резистентности, они становились эффективными в присутствии 14-членных макролидов и действовали по принципу традиционного аттенуированного механизма. 3 из 4 штаммов этой культуры, синтезирующих 'бета'-лактамазу, не могут быть классифицированы по этим 2 группам резистентности, т. к. они обладают очень высокой резистентностью к микамицину В. Штаммы, выращенные в присутствии любого из МЛС антибиотика, становятся чувствительными к микамицину В, даже если в среде не содержится стимулятор. Библ. 24. Япония, Hiroshima Univ. Sch. Med., 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STRAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ФАКТОРЫ

МАКРОЛИДЛИНКОЗАМИД-СТРЕПТОГРАМИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ ГР. В


Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Morifuji, Kazuo; Masumi, Noriko; Sugiyama, Masanori; Takesue, Yoshio; Kodama, Takashi; Yokoyama, Takashi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.486

   

    Antibiotic-associated pseudomembranous enteritis due to Clostridium difficile [Text] / Ben Tsutaoka [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P982-984 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Псевдомембранный энтерит, вызванный Clostridium difficile, связанный с приемом антибиотиков
Аннотация: Хотя псевдомембранный колит не часто возникает вследствие приема антибиотиков, несколько случаев образования псевдомембранных изменений в области тонкого кишечника описаны в литературе. Авт. наблюдали случай псевдомембранного энтерита тонкого и толстого кишечника, развившегося после приема антибиотиков. Заболевание было вызвано C. difficile, как было установлено после проверки всех образцов подвздошной ткани с помощью ИФА на токсин А. Библ. 16. США, Medicine Services, Veterans Affairs Medical Center, Palo Alto, California.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ПСЕВДОМЕМБРАННЫЙ ЭНТЕРИТ

АНТИБИОТИКИ

ПАТОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Tsutaoka, Ben; Hansen, Jeff; Johnson, Denise; Holodniy, Mark

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)