СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3179
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.267

Uckun, Fatih M.
Immunotoxins for the treatment of leukaemia [Text] / Fatih M. Uckun // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 3. - P435-438 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Иммунотоксины в лечении лейкоза
Аннотация: Обзор. Иммунотоксинами (ИТ) называют новое поколение химиотерапевтических агентов, в которых бактериальные или растительные токсины (Т) соединены с МАТ. Используемые для этих целей Т бывают двух- или одноцепочными. В двухцепочных Т (рицин, дифтерийный Т) цепь А обеспечивает цитотоксический эффект, ингибируя рибосомальный синтез белка (СБ); цепь В ответственна за связь с рецепторами плазматической мембраны клеток. Одноцепочные Т (гемитоксины), получаемые обычно из растений, также проявляют свою активность, ингибируя в клетках СБ. Клинические испытания ИТ при лечении лейкозов ведутся в двух направлениях. ИТ применяет ex vivo для обработки клеток костного мозга (КМ) перед его трансплантацией. Обрабатывая аллогенный КМ, стремятся уменьшить в нем количество Т-клеток для уменьшения реакции отторжения. Обрабатывая аутологичный КМ, стремятся добиться иррадикации имевшихся в нем лейкозных клеток. В ряде клинических исследований по 1 фазе ИТ вводили б-ным лейкозами и отмечали отдельные случаи ремиссий. Однако эффективность этой терапии пока не велика, а токсичность значительна. Это связывают с низкой избирательностью действия имеющихся в настоящее время ИТ, с быстрым образованием в организме АТ к ИТ, с быстрой деградацией ИТ в печени. Подчеркивается перспективность дальнейших исследований в этой области. США, Univ. Minnesota Hospital. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.001

Mahaney, F. X.
Dr. Frank J. Rauscher (Jr): An appreciation [Text] / F. X. Mahaney // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 3. - P174-175 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Доктор Фрэнк Дж. Раушер (младший). Признание заслуг
Аннотация: Описание жизненного и творческого пути недавно скончавшегося профессора Ф. Д. Раушера, внесшего значительный вклад в изучение лейкозов и бывшего в свое время директором Национального Ракового Института и вице-президентом Американского Ракового Общества.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ДОКТОР РАУШЕР Ф. ДЖ. (МЛАДШИЙ)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.057

Gishizky, Mikhail L.
Expression of BCR/ABL in multi-potent stem cells can initiate deregulated growth, but is not sufficient to induce leukemogenesis [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Mikhail L. Gishizky, James Johnson-White, Owen N. Witte // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P317 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия BCR/ABL в мультипотентных стволовых клетках может инициировать нерегулируемый рост, но она не существенна для развития лейкоза
Аннотация: Показано, что in vitro BCR/ABL может инициировать нерегулируемый рост мультипотентных стволовых кроветворных клеток без блокады их способности к дифференцировке. Миелоидные и лимфоидные клеточные линии, производные от стволовых клеток, экспрессирующих BCR/ABL, сначала нуждаются в присутствии специфических факторов для роста. Со временем, клетки в этих культурах становятся независимыми от факторов роста. Такие клеточные линии не являются опухолегенными. К злокачественной трансформации таких клеток может привести ретровирусная трансдукция. Сделан вывод, что BCR/ABL индуцирует трансформацию, которая начинается с мультипотентных стволовых клеток и проходит через отдельные стадии, к-рые требуют дополнительных генетических событий. США, Dept. of Microbiology and Med. Genetics, Howard Hughes Med. Inst., Univ. of California-Los Angeles, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
BCR/ABL
ЭКСПРЕССИЯ
МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Johnson-White, James; Witte, Owen N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.069

Abnormalities in leukaemia and preleukaemia [Text] : abstr. Pap. Present. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Bournemouth, 20- 23 Apr., 1993 / B. A. Guinn [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, Suppl. N1. - P36 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аномалии при лейкозе и прелейкозе
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции и анализа конформационного полиморфизма экзонов 5,7 и 8 гена р53 изучены б-ные с предлейкозным миелодисплатическим синдромом, предварительно проанализированные на повреждения RAS- и FMS-онкогенов. Сделан вывод о том, что аномалии гена р53, по-видимому, не являются общим свойством предлейкозного миелопластического синдрома. При хроническом миелоидном лейкозе такие аномалии могут играть роль в качестве фактора перехода от хронической к фазе бластного криза. Великобритания, LRF Preleukaeima Unit, Dep. of Haematology, Univ. Wales Coll. Med., Cardiff.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
ОНКОГЕНЫ
RAS
FMS
ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guinn, B.A.; Smith, M.; Mills, K.; Burnett, A.; Padua, R.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.432

Hirasawa, N.
Convergent pathways for the activation of phospholipase A in a mast cell line: Studies with permeabilized RBL-2Н3 cells [Text] / N. Hirasawa, F. Santini, M. A. Beaven // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P32 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конвергентные пути активации фосфолипазы А[2] в линии тучных клеток. Исследования с пермеализованными клетками RBL-2Н3
Аннотация: Активацию фосфолипазы А[2] (ФЛ-А) в пермеализированных стрептолизином О клетках базофильного лейкоза RBL-2Н3 оценивали по высвобождению арахидоновой к-ты. Активность ФЛ-А стимулировалась повышением конц-ии Ca{2}{+} до 1 мкМ, а при добавлении карбамилхолина и ГТФ'гамма'S к пермеализированным клеткам, экспрессирующим рекомбинантные мускариновые холинорецепторы, потребность в Ca{2}{+} для активации ФЛ-А заметно снижалась. Вызванная Ca{2}{+} активация ФЛ-А блокировалась ингибиторами протеинкиназы С, а вызванная другими агонистами активация ФЛ-А не зависела от протеинкиназы С. Во всех случаях активация ФЛ-А блокировалась ГДФ'бета'S и кверцетином, причем эффект кверцитина реализуется при его конц-иях, подавляющих активацию МАР-киназы (ED[5][0] 6 мкМ). США, Lab. Chem. Pharmacol., NHLBL, NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА А2
КЛЕТКИ RBL-2Н3
ПЕРМЕАЛИЗОВАННЫЕ
ЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Santini, F.; Beaven, M.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.020

Leukaemia and non-Hodgkin's lymphoma: incidence in children and young adults resident in the Dounreay area Caithness, Scotland in 1968-91 [Text] / R. J. Black [et al.] // J. Epidemiol. and Community Health. - 1994. - Vol. 48, N 3. - P232-236 . - ISSN 1968-1991
Перевод заглавия: Лейкозы и неходжкинские лимфомы у детей и молодого взрослого населения, проживающего поблизости от Даунрайской атомной станции в округе Кейтнесс, Шотландия 1968-1991
Аннотация: Анализируют число заболеваний лейкозом и неходжкинской лимфомой среди населения в возрасте 0-24 года в сопоставлении с ожидаемой частотой. За 1968-1991 гг. в зоне 25 км от Даунрайской атомной станции зарегистрировано 12 больных гемобластозами (ожидаемое число - 5,2), а за 1985-1991 гг. - 4 (1,4). Превышение выявленного числа гемобластозов над их ожидаемым кол-вом касается как возрастной группы 0-4 года, так и 5-24 года. Предполагают, что выявленные факты свидетельствуют в пользу инфекционной этиологии гемобластозов у детей и молодого взрослого населения. Шотландия, Trinity Park House, Edinburgh EH5 3SQ. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ОБЛУЧЕНИЕ
ПРОЖИВАНИЕ ВБЛИЗИ АТОМНОЙ СТАНЦИИ
ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Black, R.J.; Sharp, L.; Harkness, E.F.; McKinney, P.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.152

Clinical application of serum levels of sialic acid, fucose and seromucoid fraction as tumor markers in human [Text] / P. S. Patel [et al.] // Anticaner Res. - 1994. - Vol. 14, N 2В. - P747-751 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: О клинической ценности определения содержания в сыворотке сиаловой кислоты, фукозы и фракции серомукоида в качестве опухолевых маркеров у больных лейкозами
Аннотация: У 77 больных анемией, 145 больных острым и хроническим лейкозом и 150 здоровых лиц (контроль) высоко чувствительными спектрофотометрическими методами исследовали содержание в сыворотке следующих гликопротеинов: общее содержание сиаловой к-ты (ОСК)/общий белок (ОБ), связанная с липидами сиаловая к-та (ЛСК), фукоза/ОБ и фракция серомукоида (ФС). По всем исследованным показателям выявлены достоверные различия средних величин между названными тремя группами обследованных лиц. ОСК/ОБ (мг/г): 6,6 (контроль - 8,9 (больные анемией) - 11,4 (больные лейкозами). ЛСК (мг%): 19,4-29,7-39,4. Фукоза/ОБ (мг/г): 1,3-2,1-2,9. Гексозы (мг%): 9,9-33,4-45,1. ФС (мг%): 87,0-195,5- 233,5. У больных лейкозами отмечались достоверные различия по всем названным показателям в период полной ремиссии лейкоза и при рецидиве болезни. Подчеркивается, что перечисленные показатели могут расцениваться в качестве опухолевых маркеров и их исследование дает важную информацию для ранней диагностики лейкозов и оценки эффективности их лечения. Наиболее специфичным маркером оказался тест фукоза/ОБ (71,0%), а наиболее чувствительным - определение уровня гексаз (93,0%). Индия, The Gujarat Canc. and Res. Inst., Asarwa, Ahmedabad 380 016. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
ФУКОЗА
СЕРОМУКОИД
СЫВОРОТКА
ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Patel, P.S.; Adhvaryu, S.G.; Balar, D.B.; Parikh, B.J.; Shan, P.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.157

Goldman, John M.
Cure of leukaemia by bone marrow transplantation [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / John M. Goldman // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P19-20 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Излечение [больных] лейкозом трансплантацией костного мозга
Аннотация: В последние годы признано, что различные формы лейкоза могут быть, в принципе, излечены аллогенной трансплантацией костного мозга. Статья посвящена возникшим в связи с этим прогрессом новым вопросам: формулировке сущности понятия излечения от лейкоза, его определения применительно к отдельным больным, оценке вероятности рецидива (Рц) и изучения его возможных механизмов. Рассматриваются концепции понятия излечения с позиций психологии больного и биологические закономерности этого процесса. Обсуждаются сроки развития Рц после трансплантации, отмечается важность исследования факторов прогноза ранних и поздних Рц, поисков их биологических механизмов. Особое внимание уделено ранней диагностике Рц на основании методов цитогенетического и молекулярного мониторинга минимальной остаточной популяции лейкозных клеток в крови и костном мозге. Возрастание числа Рц у реципиентов сингенного костного мозга, костного мозга, очищенного от Т-лимфоцитов, регрессия Рц при прекращении иммунной супрессии в целом позволяют полагать, что внутренние факторы реципиента (или донорского костного мозга) воздействуют на контроль или эрадикацию остаточного лейкоза после трансплантации. Х-ка эффектов "трансплантат против лейкоза (ТПЛ)" и механизмов их опосредования имеет приоритетное значение в будущем. Великобритания, Royal Postgraduate Med. Sch. London. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.158

Infections due to Cunninghamella bertholletiae in patients with cancer: report of three cases and review [Text] / Dimitrios P. Kontoyianis [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P925-928 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Инфекция, вызванная Cunninghamella bertholletiae у больных раком: описание трех наблюдений и обзор
Аннотация: Cunninghamella berthclletiae [класс-зигомикозы (плесневые микозы), отряд - мукормикозы] - сапрофит, широко распространен в природе, содержится обычно в почве. Инфекция, вызванная этим грибом, встречается редко, но почти всегда является смертельной у больных с иммунносупрессией. Описано клиническое течение фатальной C. bertholletiae инфекции у трех больных различными формами лейкоза (хронический миелоидный, острый миелоидный, острый промиелоцитарный лейкоз). Во всех трех наблюдениях инфекция развилась на фоне глубокой нейропении, обусловленной применением высоких доз цитостатических препаратов в различных комбинациях. Заболевание характеризовалось лихорадкой, пневмонией (3 наблюдения), поражением придаточных пазух носа (1 наблюдение), генерализованным поражением многих органов (1 наблюдение), острым течением со смертельным исходом. В одном наблюдении при бронхоскопии с бронхоальвеолярным лаважем грибов не было обнаружено, и только культивирование взятой после смерти легочной ткани выявило C. bertholletiae. В остальных двух наблюдениях возбудитель обнаружен за несколько дней до смерти при культивировании мокроты (2 больных) и гистологическом исследовании некротических масс, полученных при повторной бронхоскопии (1 наблюдение). Примененные в последних двух случаях противогрибковые средства - флуконазол, SCH 39304 (триазол) - оказались неэффективны. По данным литературы, основными факторами риска C. bertholletiae инфекции являются длительная тяжелая гранулоцитопения, применение кортикостероидов. Клинико-морфологические проявления зигомикозов включают поражение легких, придаточных пазух носа, головного мозга, кожи, мягких тканей и диссеминацию. Рекомендуют агрессивное лечение амфотерицин В в дозе 1-1,5 мг/кг в день, не менее 1 мес., резекцию пораженных тканей, обязательно контроль основного заболевания. США, Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Cent. 1515 Holcombe Boulevard, Box 47, Houston, Texas 77030. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
МУКОРМИКОЗЫ
CUNNINGHAMELLA BERTHOLLETIAE
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kontoyianis, Dimitrios P.; Vartivarian, Shahe; Anaissie, Elias J.; Samonis, George; Bodey, Gerald P.; Rinaldi, Michael

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.164

Cuclosporine A and graft-versus-host disease in children: the AIEOP-BMT group experience [Text] / Paolo Paolucci [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P92 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Циклоспорин A и болезнь трансплантат против хозяина у детей: опыт AIEOP-BMT группы
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ исходных данных группы по трансплантации костного мозга (ТКМ) Итальянской Ассоциации детской гематологии/онкологии (AGEOP) о частоте и тяжести болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) у детей, получавших ТКМ от HLA-идентичных родственников и с целью профилактики БТПХ циклоспорин А (I). Среди 145 больных с риском острой БТПХ (ОБТПХ) она развилась у 107 больных, из них у 38 - II, 9 - III, 4 - IV степени. Пол и возраст пары донор-реципиент не имели статистически достоверного влияния на частоту ОБТПХ. Среди 114 детей с риском хронической БТПХ (выживших 100 дней после ТКМ) у 86 (76%) она не развилась, у 23 (20%) возникла вторичная и у 5 (4%) de novo ХБТПХ. Ее частота была выше в парах девочка/мальчик (донор-реципиент), чем мальчик-мальчик, и без различий в др. сочетаниях. Стадия болезни при применении ТКМ являлась наиболее важным фактором, определяющим исход больного острым лейкозом. Свободная от болезни выживаемость (DFS) составила у детей с ТКМ в ранней фазе, при развернутой стадии и при рецидиве соотв. 63, 28 и 7%. Противолейкозный эффект ОБТПХ был очевидным только у больных с менее продвинутой стадией болезни. Делается вывод об эффективности I в профилактике и контроле тяжелой острой и хронической БТПХ с учетом защитной роли донорских иммунокомпетентных клеток против рецидива лейкоза.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Paolucci, Paolo; Locatelli, Franco; Udezzo, Cornello; Dini, Giorgio; Zecea, Marco; Arcese, William; Messina, Chiara; Andolina, Marino; Minicro, Roberto; Porta, Fulvio; Rovelli, Attilio; Prete, Arcangelo; Pession, Andrea

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.092

Neutron-induced tumors in BC3F[1] mice: Effects of dose fractionation [Text] / Majo Vincenzo Di [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 2. - P252-259 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Опухоли у мышей BC3F[1], вызываемые облучением нейтронами: влияние фракционирования дозы
Аннотация: Мышей оо в возрасте 3 мес облучали нейтронами спектра деления с энергией 0,4 МэВ при мощности 0,004 Гр/мин в течение 5 сут. с таким расчетом, чтобы кумулятивные дозы составили от 0,025 до 0,71 Гр. Животных наблюдали на протяжении всей их жизни, аутопсию проводили у 98% павших. Наблюдали возрастание частоты эпителиальных опухолей, а также появление случаев миелоидного лейкоза, начиная с дозы 0,17 Гр. Не было отмечено различий в биологических эффектах фракционированного и острого однократного Обл в указанном диапазоне доз. Италия, ENEA - Casaccia, AMB - EFF Section, Via Anguillarese 301, 00060 Roma. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 28.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.15
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЛЕЙКОЗЫ
НЕЙТРОНЫ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОДНОКРАТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Di, Majo Vincenzo; Coppola, Mario; Rebessi, Simonetta; Saran, Anna; Pazzaglia, Simonetta; Pariset, Lorraine; Covelli, Vincenzo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.109

Frecuencia fenotipica y genica de antigenos HLA y leucemias agudas [Text] / Luz Mireya Morera Barrios [et al.] // Rev. cub. hematol., immunol. y hemoter. - 1993. - Vol. 9, N 1. - С. 65-67 . - ISSN 0864-0289
Перевод заглавия: Частота антигенов HLA у больных лейкозами
Аннотация: Частоту 29 антигенов HLA определяли у 176 здоровых испытуемых и 77 б-ных острыми лейкозами. При лейкозах выявлено достоверное снижение частоты HLA антигенов А19 и А29. Куба, Inst. Hematol. Immunol. Ciadad de la Habana. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
АНТИГЕНЫ HLA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barrios, Luz Mireya Morera; Hernaedez, Ana Maria Guerreiro; Perez, Marta Paradoa; Garcia, Catalino Ustariz; Balea, Elvira Dorticos; Otero, Alejandro Gonzalez

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.059

Anthracycline resistance in childhood leukemia [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / G. J.L. Kaspers [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P158-159 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Резистентность к антрациклинам детских лейкозов
Аннотация: Изучали чувствительность Кл лейкоза детей к антрациклиновым антибиотикам in vitro. Показали, что лейкозы у детей до 1,5 лет и свыше 10 лет в 3,4 и 2,5 раз более резистентны к даунорубицину, чем у детей от 1,5 до 10 лет. Рецидивы более резистентны к даунорубицину, доксорубицину и митоксантрону, чем до лечения. Обсуждают полученные данные. Библ. 12. Нидерланды, Amsterdam, Free Univ. Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
АНТРАЦИКЛИНА
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОКСАНТРОН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kaspers, G.J.L.; Klumper, E.; Pieters, R.; Veerman, A.J.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.131

In vitro cytotoxic activity of an N-hydroxypyridine-2-thione derivative [Text] / E. Lepri [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P381-383 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Цитотоксическая активность производного N-гидроксипиридин-2-тиона in vitro
Аннотация: N-(1-адамантоилокси)пиридин-2-тион (I) оказывает цитотоксическое действие в различных культурах клеток лейкоза, миеломы и рака прямой кишки с IC[5][0]=0,45- 1,5 мкМ. В настоящее время проводится исследование противоопухолевой активности I in vivo. Италия, Univ. of Perugia, Dept of Exp. Med. and Biochem. Sci, I-06100 Perugia. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИПИРИДИН-2-ТИОН* N-
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОМА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lepri, E.; Castagnino, E.; Binaglia, L.; Giampietri, A.; Corsano, S.; Fioretti, M.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.239

Truitt, Robert L.
Effects of anti-CD3 E(ab')[2]MoAb ON-GVH and GVL reactivity when given in vivo after MHC-matched BMT [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Robert L. Truitt, Bryon D. Johnson, Cathleen McCabe // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P78 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Эффект анти-СД3F(ab')[2]фрагментов МкАТ на РТПХ и РТПЛ реактивность, когда давались in vivo после трансплантации костного мозга, подобранного по ГКГС
Аннотация: Изучали влияние интактных и F(ab')[2] анти-СД3 моноклональных антител на реактивность "трансплантат против хозяина" (ТПХ) и "трансплантат против лейкоза" (ТПЛ), при применении in vivo после трансплантации костного мозга (ТКМ), подобранного по МНС. Показано, что введенные таким образом моноклональные антитела анти-СД3 или их F(ab')[2] фрагменты после ТКМ могут быть эффективны, как истощающие пре-ТКМ Т-клетки ex vivo, в предупреждении РТПХ. Однако благоприятная реакция ТПЛ может быть отменена, если профилактика ТПХ очень интенсивна. США, Depat Pediatrics, Med. Coll. of Wisconstin, Milwaukee, WI 53226.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИ-CD3F(AB')

Доп.точки доступа:
Johnson, Bryon D.; McCabe, Cathleen

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.245

Diagnostic features of transfusion-associated graft-versus-host disease [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / A. L. Appleton [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P31 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Диагностические признаки болезни трансплантат против хозяина, связанной с гемотрансфузиями
Аннотация: Целью исследования являлось установление иммунопатологического профиля болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), ассоциируемой с трансфузиями у 9 б-ных, получавших химиотерапию по поводу острых и хронических лейкозов, лимфом и саркомы Юинга. У всех б-ных БТПХ отмечалась в биоптатах кожи, у 5 - в печени, 6 из 9 б-ных умерли. У 4 из них наблюдалась плотная и диффузная эпидермальная экспрессия HLA-DR. У 5, трое из которых живы, экспрессия HLA-DR была более фокальной. Во всех биоптатах отмечалась инфильтрация дермы и эпидермиса Т-лимфоцитами с преобладанием CD4{+} клеток. На основании иммуногистохимического исследования, культивирования вирусов и полимеразной цепной реакции вирусная этиология БТПХ исключена. Считают, что HLA-DR и CD4 - маркеры БТПХ, а экспрессия HLA-DR в эпидермисе-маркер тяжести процесса. Великобритания, University of Nervcastle.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ЮИНГА САРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
АНТИГЕНЫ HLA-DR
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Appleton, A.L.; Sviland, L.; Pearson, A.D.J.; Wilkes, J.; Green, M.A.; Mcolm, A.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.021

BCL-2 expression and monocyte-mediated apoptosis [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. C.J.C. Legdeur [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P14 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия BCL-2 и опосредуемый моноцитами апоптоз
Аннотация: Моноциты, активированные 'гамма'-интерфероном (аМц), проявляют цитотоксическую активность против относительно зрелых лейкозных клеток (Кл) линий U937 и ТНР-1 и миелолейкоза (FAB М2, М4, М5b); эта клеточная смерть может быть связана с индукцией апоптоза (Ап). В клеточной линии U937 после добавления супернатанта от аМЦ индукция Ап выявлялась в первые 24 ч, а через 72-96 ч все Кл были апоптоническими; при этом наблюдалось увеличение экспрессии bcl-2 в первые 24 ч и снижение экспрессии bcl-2 только после 72-96 ч. Супернатант сходного числа аМЦ был не способен индуцировать Ап в Кл HL60 и ТНР-1, однако, найдено уменьшение экспрессии bcl-2 со временем (до 60% от контроля). Эти данные указывают на отсутствие прямой связи между экспрессией bcl-2 и аМЦ-апоптозом. Нидерланды, MMAC Langenhuijsen Dep. of Hematology Free Univ. Hospital, Amsterdam.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2
ОПОСРЕДУЕМЫЙ МОНОЦИТАМИ АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Legdeur, M.C.J.C.; Ossenkoppele, G.J.; Beelen, R.H.J.; Schuurhuis, G.J.; van, de Loosdrecht A.A.; Broekhoven, M.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.067

McKenna, Robert W.
A multifaceted approach to diagnosis and classification of acute leukemia [Text] / Robert W. McKenna // Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1991. - Vol. 115, N 4. - P328-330 . - ISSN 0003-9985
Перевод заглавия: Многосторонний подход к диагнозу и классификации острого лейкоза
Аннотация: Обзор. Диагноз острого лейкоза (Лк) имеет несколько аспектов. Во-первых, нужно дифференцировать Лк от реактивных изменений и др. опухолей. Во-вторых, важное значение имеет дифференциальный диагноз острого миелобластного и острого лимфобластного Лк, от чего зависит выбор схемы химиотерапии. В-третьих, следует выделять разновидности острого миелобластного и острого лимфобластного Лк, что необходимо для оценки прогноза и динамического наблюдения за б-ными. В настоящее время диагноз и классификация острого Лк основываются преимущественно на морфологическом и цитохимическом исследованиях. В относит. редких случаях, когда эти данные недостаточны, оценивают активность концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы. Иногда требуется проведение ультраструктурных и ультрацитохимических исследований. Цитогенетические исследования и изучение перестроек генов являются дополнением к др. анализам, но он при установлении первоначального диагноза этими методами пользуются редко. Многосторонний подход при оценке лейкозных бластных клеток с использованием ряда методик имеет в основном прогностическое значение. Расширение терапевтических воздействий, улучшение рез-тов индукционной терапии и удлинение свободного от болезни периода после проведенного лечения стимулировали поиск критериев для разделения б-ных на группы с хорошей и плохой р-цией на лечение. Материалы исследований на молек. уровне должны интерпретироваться в свете клинических и лабораторных данных. Новые методики изучения лейкозных клеток могут использоваться лишь как дополнение к обычным методикам, отнюдь не заменяя их. США, Univ. of Texas, Dallas. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ДИАГНОСТИКА ЛЕЙКОЗОВ
КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ
ЛЕЙКОЗНЫЕ БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОХИМИЯ ЛЕЙКОЗНЫХ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
ХРОМОСОМЫ ЛЕЙКОЗНЫХ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.070

Majeed, S. K.
Mast cell distribution in rats [Text] / S. K. Majeed // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P370-374 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Распределение тучных клеток у крысы
Аннотация: Обзор данных о распределении тучных клеток в организме крысы. Наибольшее кол-во их находят в мезентериальных лимфатич. узлах и язвке, несколько меньше - в седалищном н., еще менее - в лимфатических узлах др. локализаций, сердце, слюнных железах, вилочковой железе, поджелудочной железе, шейке матки, влагалище, матке, придатках яичка, скелетных мышцах, яичниках, предстательной железе, семенных пузырьках, гардеровых железах, паращитовидных и щитовидной железе, молочных железах, коже, жировой ткани, препуциальных железах, хвосте и костном мозге. Единичные тучные клетки иногда находят в подслизистой и серозе желудка, пищевода, кишечника, мочевого пузыря; очень редко - в легких, селезенке, надпочечниках. Обсуждается связь тучных клеток с рядом патологий у человека, в т. ч. - с лейкозами. Великобритания, Huntington Res. Centre, Cambridgeshire. Ил. 11. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ТЕЛУ
КРЫСЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.078

Knuutsa, S.
Combination of interphase cytogenetics (in situ hybridization) and immunologic cells identification in diagnosing minimal residual disease [Text] / S. Knuutsa // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 62, N 1. - PА9 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Комбинация интерфазной цитогенетики (гибридизации in situ) и иммунологической идентификации клеток при диагностике "минимальной остаточной болезни"
Аннотация: С целью выявления "минимальной остаточной болезни" использовали методику MAC (Morphology, Antibody, Chromosome), позволяющую анализировать изменения хромосом, морфологию клеток и иммунофенотип на одном и том же препарате интерфазных и (или) метафазных клеток (Кл). Эта методика чувствительна, т. к. не требуется присутствия метафазных Кл. и можно получить иммунологическую информацию о происхождении оставшихся лейкозных Кл. Ввиду того, что митотические Кл также м. б. изучены, имеется возможность оценить пролиферативный потенциал лейкозных Кл. Этапы осуществления методики МАС след.: 1) культивирование Кл и удаление зрелых эритроцитов; 2) воздействие колцемидом; 3) мягкое воздействие гипотоническим р-ром; 4) приготовление препарата с использованием центрифуги Cytospin; 5) постановка цитохимических и иммуноцитохимических р-ций; 6) гибридизация in situ и построение шкалы гибридизационных сигналов. Финляндия, Univ. of Helsinki.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
"МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ"
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска