Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПСОРИАЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 3132
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.371

    Ермаков, М. Н.
    Динамика активности протеинкиназы C в цитозоле фибробластов кожи больных псориазом до и после лечения рибонуклеазой [Текст] / М. Н. Ермаков // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 145-147
Аннотация: При лечении 148 больных псориазом противовирусным препаратом рибонуклеаза (I) отчетливый клинический эффект отмечен у 81,4% больных. В сроки от 4 до 5 недель у 16% больных констатировали клиническое выздоровление у 65% - значительное улучшение. В качестве биохимического теста исследовали активность протеинкиназы С (II) в цитозоле и плазматических мембранах фибробластов больных псориазом до и после лечения I. Показали, что в фибробластах, взятых из псориатических бляшек, мембранно-связанная активность II значительно выше, чем у здоровых лиц. Лечение I, хотя и не в полном объеме нормализует эти изменения.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РИБОНУКЛЕАЗА
ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
БОЛЬНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.372

   
    Наш опыт применения многокомпонентной эритромициновой мази в лечении пиодермий и пустулезного псориаза [Текст] / В. А. Жигулин [и др.] ; Кур. гос. мед. ин-т // Соврем. пробл. дерматовенерол. - Курск, 1994. - С. 64
Аннотация: Проводили лечение различных форм пиодермий и пустулезного псориаза полимерной многокомпонентной мазью, приготовленной на натрий-карбоксиметилцеллюлозной основе, включающей эритромицин и пиромекаин. Мазь наносили на пораженную поверхность 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дн. Из 18 больных у 13 отмечали значительное улучшение, у 2 - улучшение.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПИОДЕРМИЯ
ПСОРИАЗ ПУСТУЛЕЗНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭРИТРОМИЦИН
ПИРОМЕКАИН
МАЗЬ
НАТРИЙКАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Жигулин, В.А.; Панкрушева, Т.А.; Сурина, Л.В.; Шварц, Н.Е.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.373

    Скрипкин, Ю. К.
    Псориаз: лечение и профилактика рецидивов [Текст] / Ю. К. Скрипкин, И. А. Чистякова // Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 10. - С. 67-71 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Излагают многолетний опыт лечения псориаза. Наиболее эффективным методом считают ПУВА-терапию (70- 90% клинического излечения). В качестве фотосенсибилизирующих назначают фурокумариновые препараты: псоберан, псоролен, аммифурин, бероксан, пувален, метоксален, оксорален. Эффективность ПУВА-терапии увеличивает назначение синтетического производного витамина А - тигазона. Приводят также методики применения при псориазе метотрексата, циклоспорина, витамина D[3]. Препараты наружной терапии: дитранол, антралин, цигнелин, антраробин; псориазин, антипсориатикум. Россия, ИКВИ Минздрава РФ, Москва. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИГАЗОН
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН
ПУВА-ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чистякова, И.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.374

    Силина, Л. В.
    Наш опыт лечения псориаза даларгином [Текст] / Л. В. Силина, А. В. Завьялов, В. А. Жигулин ; Кур. гос. мед. ин-т // Соврем. пробл. дерматовенерол. - Курск, 1994. - С. 57-58
Аннотация: Даларгин (I) принимали 59 больных псориазом в/м по 1 мг 1 раз в сутки 25-30 дней. Применение I приводило к резкому увеличению интермодальной корреляции функций, значительным сдвигам в содержании адаптивных гормонов, повышению конц-ии лей-энкефалина, что значительно повышало эффективность терапии.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ДАЛАРГИН
АДАПТИВНЫЕ ГОРМОНЫ
ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Завьялов, А.В.; Жигулин, В.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.373

   
    Elevated expression of human nonpancreatic phospholipase A[2] in psoriatic tissue [Text] / Sonja Andersen [et al.] // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P1-12 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Повышение экспрессии человеческой непанкреатической фосфолипазы А[2] в тканях при псориазе
Аннотация: Материалом для исследования послужили 5 образцов кожи, иссеченной из зоны бляшки у больных псориазом. В качестве контроля взята неизмененная кожа молочной железы, удаленная во время операции по поводу злокачественных опухолей. Из кожи с помощью трипсина получали суспензию кератиноцитов и фибробластов, которые в последующем культивировали. Транскрипцию непанкреатической фосфолипазы А[2] определяли методом западного блотинга. В культуре кератиноцитов и фибробластов определяли иммуногистохимически фосфолипазу А[2]. При псориазе выявлено увеличение интенсивности окрашивания клеток после обработки антителами к непанкреатической фосфолипазе А[2], а также увеличение количества транскриптов РНК непанкреатической фосфолипазы А[2]. Т. обр., получены доказательства вовлечения в патогенез псориаза непанкреатической фосфолипазы А[2], которая является ключевым ферментом, участвующим в реконструировании мембранных фосфолипидов, что приводит к высвобождению провоспалительных медаторов (простагландинов, лейкотриенов, фактора активации тромбоцитов). Норвегия, Dept. of Botany Unigen, Center for Molecular Biology Univ. of Trondheim MTS N-7005. Ил. 2. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: ПСОРИАЗ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ИММУНОБЛОТТИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andersen, Sonja; Sjursen, Wenche; Lgreid, Astrid; Volden, Gunnar; Johansen, Berit
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.297

   
    Epidermis contains platelet-type 12-lipoxygenase that is overexpressed in germinal layer keratinocytes in psoriasis [Text] / Hameda Hussain [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - C243-C253 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: В эпидермисе является 12-липоксигеназа тромбоцитарного типа повышенная экспрессия которой определяется в зародышевом слое кератиноцитов при псориазе
Аннотация: В отличие от эпителия слизистых оболочек в цитозоле эпидермальных клеток (ЭК) человека не выявляется активность липоксигеназы, однако она определяется в микросомах ЭК, где происходит превращение арахидоновой кислоты в 12-гидроксиэйкозатетраеновую кислоту (12-НЕТЕ). Эпидермальная липоксигеназа, идентифицированная как 12-липоксигеназа, не распознается антителами против 12- и 15-липоксигеназ лейкоцитарного типа, выявляемых в лейкоцитах, ретикулоцитах и в эпителии слизистых, но определяется антителами к 12-липоксигеназе тромбоцитов. 12-липоксигеназа эпидермиса селективно экспрессируется в кератиноцитах зародышевого слоя кожи здоровых и б-ных псориазом, причем при псориазе наблюдается гиперплазия указанного слоя и иммунохимически выявляется повышенное количество 12-липоксигеназы. США, Washington Univ. Sch. Med., 63110 St. Louis. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29.15
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЭПИДЕРМАЛЬНАЯ ЛИПОКСИГЕНАЗА
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hussain, Hameda; Shornick, Laurie P.; Shannon, Vickie R.; Wilson, John D.; Funk, Colin D.; Pentland, Alice P.; Holtzman, Michael J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.298

   
    Livelli plasmatici di alfa-MSH, beta-endorfina e met-enkefalina nella psoriasi [Text] / Nino Mozzanica [et al.] // Ann. ital. dermatol. clin. e sper. - 1994. - Vol. 48, N 1. - С. 43-46 . - ISSN 0365-169X
Перевод заглавия: Уровень в плазме моноцит-стимулирующего гормона-альфа бета-эндорфина и метэнкефалина при псориазе
Аннотация: У 13 больных активной формой псориаза, 11 - при стабилизации болезни и у 10 здоровых людей в сыворотке крови определяли уровень 3 циркулирующих опиоидных пептидов, с применением соотв. антител, радиоиммунным и иммунорадиометрическим методами. Не выявлено различий в содержании всех 3 опиоидных пептидов в 3 группах обследованных. Предполагается, что вопреки распространенному мнению, эти пептиды не влияют на развитие или интенсивность псориаза. Библ. 16. Италия, Ist. di Dermatol., Milano.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29.15
Рубрики: ПСОРИАЗ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ
ОТСУТСТВИЕ СВЯЗИ С БОЛЕЗНЬЮ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mozzanica, Nino; Vignati, Giulio; Cattaneo, Angelo; Schmitt, Erika; Finzi, Aldo F.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.185

    Stern, Robert S.
    The carcinogenic risk of treatments for severe psoriasis [Text] / Robert S. Stern, Nan Laird // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2759-2764
Перевод заглавия: Канцерогенный риск лечения тяжелого псориаза
Аннотация: В течение 13 лет длительно наблюдали 1380 б-ных псориазом, длительно получавших метотрексат и PUVA (кооперированные данные 16 университетских клиник). К концу наблюдения живы 1153, из них получены данные опроса от 1049; осмотрены через 10 лет от начала PUVA 83%. Спиноцеллюлярный рак, подтвержденный биопсией, развился у 144 б-ных (618 узлов), базальноцеллюлярный - у 130 (341 узел). Метастазы найдены у 7 б-ных в 1-й гр. По сравнению с нелечеными б-ными либо с общей популяцией показано, что в основном канцерогенным фактором является метотрексат в отношении спиноцеллюлярного рака. Табл. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПСОРИАЗ
МЕТОТРЕКСАТ
PUVA
БАЗАЛИОМА
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Laird, Nan
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.193

    Lemaire, V.
    Tabac et psoriasis [Text] / V. Lemaire // Concours med. - 1994. - Vol. 116, N 27. - P2267 . - ISSN 0011-5309
Перевод заглавия: Табак и псориаз
Аннотация: В 1986 г. впервые появились данные о наличии связи между курением (Ку) и развитием псориаза ладоней и стоп. Последующие исследования показали, что при Ку риск развития псориаза у курящих в 2-3 раза выше, чем у некурящих, чему способствует алкоголизм (АЛГ), который нередко сопутствует Ку. В 2 исследованиях, в к-рых учитывался АЛГ, Ку оставалось независимым фактором риска заболевания, но связь между псориазом и кол-вом выкуриваемых сигарет не установлена. Одним из объяснений роли табака в патогенезе является функциональные аномалии многоядерных нейтрофилов, наблюдаемые у курящих б-ных псориазом. Прекращение Ку практически не влияет на эволюцию заболевания. Авт. считает, что только в 1/4 случаев псориаз связан с Ку, но повышенная распространенность рака легких и глотки у б-ных псориазом может быть вызвана Ку. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
КОЖА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПСОРИАЗ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.258

    Lemaire, V.
    Tabac et psoriasis [Text] / V. Lemaire // Comours med. - 1994. - Vol. 116, N 27. - P2267 . - ISSN 0011-5309
Перевод заглавия: Табак и псориаз
Аннотация: В 1986 г. впервые появились данные о наличии связи между курением (Ку) и развитием псориаза ладоней и стоп. Последующие исследования показали, что при Ку риск развития псориаза у курящих в 2-3 раза выше, чем у некурящих, чему способствует алкоголизм (АЛГ), который нередко сопутствует Ку. В 2 исследованиях, в к-рых учитывался АЛГ, Ку оставалось независимым фактором риска заболевания, но связь между псориазом и кол-вом выкуриваемых сигарет не установлена. Одним из объяснений роли табака в патогенезе являются функциональные аномалии многоядерных нейтрофилов, наблюдаемые у курящих б-ных псориазом. Прекращение Ку практически не влияет на эволюцию заболевания. Авт. считает, что только в 1/4 случаев псориаз связан с Ку, но повышенная распространенность рака легких и глотки у б-ных псориазом может быть вызвана Ку. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
КОЖА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПСОРИАЗ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.256

   
    cell clones from psoriasis skin lesions can promote keratinocyte proliferation in vitro via secreted products [Text] / Jorg Christoph Prinz [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P593-598 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Клоны Т-клеток из пораженной псориазом кожи усиливают пролиферацию кератиноцитов in vitro путем секретируемых продуктов
Аннотация: Псориаз (П) является хроническим воспалительным заболеванием кожи, встречающимся у 2% популяции. При П происходит пролиферация эпидермиса, скопление гранулоцитов, инфильтраты из мононуклеарных клеток. П является аутоиммунным заболеванием, связанным с экспрессией HLA. Клонировали Т-клетки из пораженных участков кожи больных П, из дермы и эпидермиса. Кондиционированная среда после культивирования этих клеток добавлялась в культуру кератиноцитов и усиливала проилиферацию их. Кондиционированная среда некоторых клонов вызывала ингибицию пролиферативной способности кератиноцитов. Митогенная и супрессивная активности устранялись, если добавлялась антисыворотка к 'гамма'-интерферону. Т. обр., Т-лимфоциты при П способны секретировать продукты, влияющие на пролиферацию кератиноцитов, что связано с механизмами развития П. Германия, Dept. of Dermatol., Ludwig-Maximilians-Univ., Munich. Ил. 5. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: ПСОРИАЗ
КОЖА
Т-ЛИМФОЦИТЫ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prinz, Jorg Christoph; GroSS, Bernhard; Vollmer, Sigrid; Trommler, Paul; Strobel, Isolde; Meurer, Michael; Plewig, Gerd
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.320

   
    Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored membrane proteins are constitutively down-regulated in psoriatic skin [Text] / Gerard T. Venneker [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, N 2. - P189-197 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Для заякоренных через гликозилфосфатидилинозитол (GPI) мембранных белков характерна слабая экспрессия в коже, пораженной псориазом
Аннотация: Гиперпролиферация кератиноцитов при псориазе ассоциирована с усиленной активацией сигнальной системы фосфолипаза С/протеинкиназа С. Авт. предположили, что активация GPI-специфической фосфолипазы С в мембране псориатических эпидермальных клеток может привести к удалению белков, заякоренных в мембране через GPI. Для проверки гипотезы провели иммуногистохим. определение четырех GPI-белков (CD16/Fc'гамма'RIII, CD 55/ фактор DAF, CD 58/LFA-3 и CD 59/MIRL) в норм. и псориатической коже. В норм. коже высокая экспрессия антигенов CD 55 и CD 59 наблюдалась в эпителии и сосудах кожи, тогда как экспрессия антигенов CD16 и CD58 в высокой степени определялась лишь в эпителии. Экспрессия всех четырех белков была снижена в неповрежденной заболеванием и в патологически измененной коже больных псориазом. В то же время, экспрессия трансмембранного (не связанного с GPI) белка CD 46 была лишь чуть уменьшена в пораженной псориазом коже. Отсутствия или снижения экспрессии в коже GPI-белков не наблюдалось при кожных проявлениях системной красной волчанки, атопическом и контактном дерматите, при лейкоплакии, кондиломатозе и ладонно-подошвенном кератозе. Нидерланды, Acad. Med. Ctr., 1105 AZ Amsterdam. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29.15
Рубрики: ПСОРИАЗ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
GPI-ЗАЯКОРЕННЫЕ
КОЖНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Venneker, Gerard T.; Das, Pranab K.; Meinardi, Marcus M.H.M.; Marle, Jan; Veen, Henk A.; Bos, Jan D.; Asghar, Syed S.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.199

    Романенко, В. Н.
    Сочетание фотохимиотерапии и гипербарической оксигенации в лечении больных с распространенными и тяжелыми формами псориаза (клинико-морфологическое исследование) [Текст] / В. Н. Романенко, В. Г. Шлопов, Т. И. Шевченко // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 3. - С. 22-25 . - ISSN 0042-4609
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ПСОРИАЗ
ФОТОТЕРАПИЯ
ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шлопов, В.Г.; Шевченко, Т.И.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.200

   
    Динамика иммунного статуса у больных псориазом в процессе фотохимиотерапии [Текст] / А. А. Витряк [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 3. - С. 29-32 . - ISSN 0042-4609
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ПСОРИАЗ
ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Витряк, А.А.; Федотов, В.П.; Коваленко, Ю.Б.; Ющишин, Н.И.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.134

   
    La Ciclosporine [Text] // Cah. Techn. Biol. - 1992. - Vol. 7, N 26. - P9-10 . - ISSN 0753-3918
Перевод заглавия: Циклоспорин
Аннотация: В статье описан механизм действия иммунодепрессанта циклоспорина, его эффекты при кожных заболеваниях при пероральном и местном применении. Подчеркивается нефротоксичность циклоспорина при длительном лечении и высоких дозах.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.140

    Sinoway, Patricia A.
    Dermatomyositis occurring during psoralen A (PUVA) therapy [Text] / Patricia A. Sinoway, Chester L. Davidson, Jeffrey P. Callen // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 2. - P353-356
Перевод заглавия: Дерматомиозит, развившийся во время лечения псориаза псораленом A (PUVA-терапия)
Аннотация: У б-ной 35 лет с остро развившимся псориазом местное лечение кортикостероидами и УФ оказалось неэффективным и была применена PUVA-терапия 2-3 раза в неделю. Через 2 мес лечения (19 процедур) кожные проявления псориаза усугубились, а также присоединилась резкая мышечная слабость. В крови обнаружилось повышение активности КФК и ЛДГ при нормальном уровне печеночных ферментов. При биопсии biceps'a выявлена картина, напоминающая полимиозит. Начато лечение преднизолоном первоначально в дозе 60 мг/сут и затем 90 мг, на фоне которого мышечная сила восстановилась, а активность КФК нормализовалась. После отмены преднизолона получала метотрексат. В сыворотке обнаружен антинуклеарный фактор в титре 1:640. Приведенный случай - первое описание развития дерматомиозита на фоне PUVA-терапии. США, Univ. of Louisville, Louisville, KY 40202. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.21
Рубрики: ПСОРАЛЕН А
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТ
БОЛЬНЫЕ
ПСОРИАЗ

Доп.точки доступа:
Davidson, Chester L.; Callen, Jeffrey P.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.178

   
    Immunohistochemical markers for arthritis in psoriasis [Text] / D. J. Veale [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 7. - P450-454 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Иммуногистохимические маркеры артрита при псориазе
Аннотация: Сделали попытку определить иммуногистологические особенности кожи у б-ных псориазом с проявлениями артрита (15 чел.) в сравнении с б-ными псориазом без артрита (5 чел.). Биоптаты кожи обрабатывали моноклональными антителами против Т-клеток (анти-CD3, -CD8, -CD4, -CD45RO), В-клеток (анти-CD20), макрофагов (анти-mac387), против сосудистого эндотелия (антитела к FVIII-родственному антигену) и против клеток Лангерганса (анти-р155). Использовали метод иммунопероксидазного окрашивания. Нашли, что у б-ных псориазом в сочетании с артритом в коже повышено количество CD45RO{+} Т-клеток, увеличена ее васкуляризация, присутствуют В-клетки (у б-ных без артрита и в норм. коже они отсутствуют) и увеличено число DR{+} эпидермальных клеток. Ирландия, St. Vincent Hosp., Dublin. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29.15
Рубрики: ПСОРИАЗ
ПСОРИАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ
КОЖА
ИММУНОГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Veale, D.J.; Barnes, L.; Rogers, S.; FitzGerald, O.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.78

   
    Langerhans' cell expression of the selectin ligand, sialyl Lewis x [Text] / E. L. Ross [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P303-308 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Экспрессия клетками Лангерганса лиганда селектина сиалила Левис x
Аннотация: На эпидермальных клетках взрослых доноров обнаружен углеводный лиганд селектина - сиалил Левис x, распознаваемый моноклональными антителами CSLEXI. Экспрессия лиганда повышалась на клетках Лангерганса, полученных через 24 ч после накожной апликации солей никеля сенсибилизированным донорам, на клетках воспалительного очага больных псориазом, а также на клетках кожи после введения интерферона-'гамма'. При псориазе и аллергическом контактном дерматите возрастал уровень экспрессии E-селектина на клетках дермального эпителия. Окрашивание CSLEXI антителами отменялось и индуцировалась экспрессия CD 15 (несиаловый Левис x) под влиянием омыления и обработки нейраминидазой. Считают, что взаимодействие Е-селектина с сиалилом Левис х играет важную роль в миграции клеток Лангерганса. Великобритания, Dept. Dermatology Guy's Hosp. London. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ЛИГАНД СЕЛЕКТИНА
ЭКСПРЕССИЯ
ПСОРИАЗ
КОНТАКТНЫЙ ДЕРМАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ross, E.L.; Barker, J.N.W.N.; Allen, M.H.; Chu, A.C.; Groves, R.W.; MacDonald, D.M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.06-04М5.067

   
    Photochemotherapie der Psoriasis Wieviel Expositionen sind erforderlich? [Text] / H. Meffert [et al.] // Dermatol. Monatsschr. - 1992. - Vol. 178, N 5. - S193-195 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Фотохимиотерапия псориаза. Сколько необходимо доз?
Аннотация: Анализ рез-тов лечения хронического псориаза методом фотохимиотерапии показал, что процесс восстановления кожи продолжался после прекращения курса лечения в теч. 115 дн. Курс фотохимиотерапии не превышал 12 доз. Германия, Dermatologische Klinik und Poliklinik der Medizinischen Fakultat (Charite) der HumboldtUniversitat zu Berlin. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КОЖА
ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meffert, H.; Musaad, M.O.; Meffert, Beate; Biella, U.; Metz, D.; Rowe, Elisabeth; Sonnichsen, N.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.06-04М5.068

   
    Comparative potency of broad-band and narrow-band phototherapy sources to induce edema, sunburn cells and urocanic acid photoisomerization in hairless mouse skin [Text] / Neil K. Gibbs [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 58, N 5. - P643-647 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Сравнение способности широко- и узкополосных фототерапевтических источников в продуцировании отека, появления клеток солнечного ожога и фотоизомеризации ураканиновой кислоты в коже мышей, лишенных волосяного покрова
Аннотация: Использование узкополосной флюоресцентной лампы Philips TL01 (311-313 нм) более эффективно при фототерапии псориаза и атопической экземы за счет меньшего эритемного действия по сравнению с традиционной широкополосной лампой Philpis TL12 (270-350 нм). В работе проведено сравнение ламп TL01 и TL12 по способности продуцировать отек, появлению клеток солнечного ожога (КСО) и фотоизомеризации транс-уракониновой к-ты (УК) в цис-УК в коже мышей без волосяного покрова. Цис-УК обладает иммуносуппрессивными свойствами и обеспечивает снижение иммунного ответа при воздействии ультрафиолета. Выявлена зависимость эффектов от дозы облучения для каждого источника. По показателям отека и продукции КСО соотношение TL12/ /TL01 составило 6/1, а по показателю фотоизомеризации - 2,3/1. Однако, при заданном уровне отека и КСО источник TL01 обладает более сильным действием на иммунные компоненты кожи. Великобритания, Univ. of Bristol. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99 + 341.39.53.17.09.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КОЖА
ПСОРИАЗ
ЭКЗЕМА
ФОТОТЕРАПИЯ
МЕТОДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gibbs, Neil K.; Norval, Mary; Traynor, Nicola J.; Crosby, John C.; Lowe, Graham; Johnson, Brian E.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)