СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FK 506<.>)

Общее количество найденных документов : 122
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.468

A prospective randomized trial of FK506 versus cyclosporine after human pulmonary transplantation [Text] / Bartley P. Griffith [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P848- 851 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное исследование действия FK506 и циклоспорина после трансплантации легких у человека
Аннотация: 74 больным трансплантировали легкие (Л). Было выполнено 35 операций по трансплантации одного Л и 39 - обоих Л. 38 реципиентов (19 с одним пересаженным Л и 19 - с двумя) получали в качестве иммунодепрессанта FK506 (1-я гр.), а 36 (16 с одним трансплантированным Л и 20 - с двумя) - циклоспорин А (2-я гр.). Выживаемость реципиентов в течение 1 г. была одинаковой в обеих группах, а выживаемость трансплантата в течение 6 мес. в 1-й гр. была , чем во 2-й. Частота эпизодов острого отторжения (От) в первые 90 дн после пересадки во 2-й гр. была достоверно , чем в 1-й гр., так же, как и кол-во больных, у к-рых наблюдалось От. Во 2-й гр. только у 1 реципиента (3%) не наблюдали От в течение 120 дн; в 1-й гр. таких больных было 5 (13%). Группы не различались по частоте развития бактериальной, вирусной и грибковой инфекции. Делают вывод, что для подтверждения преимущества FK506 для иммунодепрессанта перед циклоспорином необходимо провести анализ отдаленных результатов. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕГКИЕ
ЦИКЛОСПОРИН
FK 506
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Griffith, Bartley P.; Bando, Ko; Hardesty, Robert L.; Armitage, John M.; Keenan, Robert J.; Pham, Si M.; Paradis, Irvin L.; Yousem, Samuel A.; Komatsu, Kanshi; Konishi, Hiroaki; Fung, John J.; Starzl, Thomas E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.96

Liu, Jun.
FK506 and cyclosporin, molecular probes for studying intracellular signal transduction [Text] / Jun Liu // Immunoparasitol. Today. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P290-295
Перевод заглавия: FK 506 и циклоспорин как молекулярные пробы для изучения передачи межклеточного сигнала
Аннотация: Обзор. Иммуносупрессоры, циклоспорин и FK 506 блокируют зависимый от Ca путь испускания сигналов через T-клеточные рецепторы, подавляя т. обр. активацию T-лимфоцитов-хелперов. С помощью этих иммуносупрессоров удалось выявить ряд молекул, участвующих в индукции вторичных переносчиков ионов Ca{2+} и в активации синтеза интерлейкина 2: кальмодулина, кальцийневрина (I) и ядерного фактора (ЯФ) активированных T-лимфоцитов. Весь путь состоит в присоединении Ca{2+} к кальмодулину; соединении этого комплекса с I, активации I, дефосфорилированию ЯФ T-лимфоцитов, что приводит к перемещению его в ядро T-лимфоцитов. В этой связи предложен новый механизм иммуносупрессивного действия циклоспорина A и FK 506. США, Ctr, Cancer Res., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
БЛОКАДА МЕЖКЛЕТОЧНЫХ СИГНАЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ T
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.232

Randomized clinical trial of FK506 (tacrolimus) versus cyclosporine in liver transplantation: Comparison of laboratory values during the first year post transplant [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / P. Timmins [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1042 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Рандомизированное клиническое исследование эффективности FK 506 (такролимуса) и циклоспорина при трансплантации печени. Сравнение лабораторных параметров в течение первого года после трансплантации
Аннотация: Анализировали биохимические показатели крови у 27 реципиентов печеночного трансплантата, получавших в качестве иммунодепрессанта FK 506 (1-я гр.), и у 30 реципиентов, получавших циклоспорин (2-я гр.). Прекращение функционирования трансплантата в течение первого года после пересадки наблюдалось у 5 больных 1-й гр. и 6 больных 2-й гр. За этот период умерло по 4 пациента в каждой группе. Значения азота мочевины крови и гематокрита, а также содержание в крови креатинина, альбумина и общего белка были статистически одинаковыми в обеих группах. Содержание в крови билирубина, аспартат-аминотрансферазы и аланин-аминотрансферазы в первые 6 мес после операции в 1-й гр. было достоверно , чем во 2-й гр. (на 46%, 32% и 27% соотв.), но после 7-го мес различия по этим показателям между группами исчезли. Считают, что прежде, чем сделать выводы, необходимо провести дополнительные исследования. США, U. Nebr. Med. Ctr., Omaha, NE 68198-3135.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИНЫ
FK 506
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Timmins, P.; Haven, M.C.; Markin, R.S.; Collier, D.S.; Langnas, A.N.; Stratta, R.J.; Donovan, J.P.; Sorroll, M.F.; Shaw, Jr.B.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.076

The deleterious effects of long-term cyclosporine A, cyclosporine G, and FK506 on bone mineral metabolism in vivo [Text] / Mirjana Cvetkovic [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1231-1237 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Отрицательное влияние длительного введения циклоспорина А, циклоспорина G и препарата FK 506 на минеральный обмен в костной ткани in vivo
Аннотация: Взрослым крысам оо Sprague-Dawley ежедневно в течение 28 дней вводили через зонд per os циклоспорин А (I), циклоспорин G (II) или препарат FK 506 (III) в суточных дозах соответственно 15 мг/кг, 15 мг/кг и 5 мг/кг. На концентрацию Ca{2}{+} и паратгормона (ПТГ) в сыворотке крови введение животным I или II влияния не оказывало, но введение III вызывало понижение концентрации Ca{2}{+} и повышение концентрации ПТГ. Через 14 дн и через 28 дн после начала эксперимента оказалось, что введение I или II повышало концентрацию 1,25-(OH)[2]-витамина D и gla--белка костной ткани, в сыворотке крови, тогда как препарат FK 506 влияния на концентрацию этих метаболитов не оказывал. Введение I, II и (особенно) III стимулировало резорбцию костной ткани со значительным уменьшением относительных размеров трабекулярной зоны кости. США, Div. of Endocrinology and Metabolims, Albert Einstein Medical Center, Philadelphia, PA. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЦИКЛОСПОРИН G
FK 506
КОСТНАЯ ТКАНЬ
МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cvetkovic, Mirjana; Mann, Gary N.; Romero, David F.; Liang, Xiao G.; Ma, Yanfei; Jee, Webster S.S.; Epstein, Sol

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.197

Neurotoxicity after orthotopic liver transplantation [Text] : a comparison between cyclosporine and FK506 / Andrea R. Mueller [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P155-170 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Нейротоксичность после ортотопической трансплантации печени. Сравнение циклоспорина и FK506
Аннотация: Из 121 реципиента печени в послеоперационном периоде (ПОП) 61 получал в качестве основного иммуносупрессанта FK506 (I гр.) и 60 - циклоспорин (II гр.). Частота поражения ЦНС, связанная с применением иммуносупрессантов, составляла в раннем послетрансплантационном периоде 21,3% и 11,7% соотв. у б-ных I и II гр., 100% против 0 - при ретрансплантации. На поздних сроках у 8 из 10 б-ных, получавших FK506, выявилась патология со стороны ЦНС, сочетавщаяся с инфекцией и мультиорганной недостаточностью. Из всех умерших б-ных в 67% наблюдались признаки нейротоксичности. Последние чаще выявлялись у них в раннем ПОП (50% против 17,3% у реципиентов с благоприятным исходом). Выявлена корреляция тяжести нейротоксичности с показателями билирубина, креатинина, мочевины и активностью печеночных ферментов. Германия, Free Univ. of Berlin. Библ. 35.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mueller, Andrea R.; Platz, Klaus-Peter; Bechstein, Wolf-Otto; Schattenfroh, Natascha; Stoltenburg-Didinger, Gisela; Blumhardt, Gerhard; Christe, Walter; Neuhaus, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.138

Yatscoff, Randall W.
Laboratory support for transplantation [Text] : [Pap.] 17th Annu. Arnold. O. Beckman Conf. Clin. Chem., Huntington Beach, Calif., Febr. 6-7, 1994 / Randall W. Yatscoff // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P2166-2173 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Лабораторная помощь трансплантации
Аннотация: При трансплантации органов используется широкий спектр неспецифических (используемых в разных областях медицины) и специфических для трансплантации лабораторных методов исследования. К последним относятся тканевое типирование, тесты на жизнеспособность трансплантата, диагностика криза отторжения и др. осложнений со стороны трансплантата и определение конц-ии иммунодепрессантов в крови. С внедрением в клиническую практику таких иммунодепрессантов как FK506, циклоспорин G и рапамицин возникает необходимость в разработке методов мониторинга их конц-ии в крови реципиента. Обсуждают перспективы лабораторного контроля при разработке новых схем иммунодепрессии и при ксенотрансплантации. Библ. 71.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
FK 506
ЦИКЛОСПОРИН G
МЕТОДЫ МОНИТОРИНГА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.055

Karanam, Bindhu V.
Metabolism of FK 506, an immunosuppressant, in human liver microsomes: Investigation of the involvement of cytochrome P450 isozymes other than CYP 34 [Text] / Bindhu V. Karanam, Stella H. Vincent, Shuet-Hing Lee Chin // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P592
Перевод заглавия: Метаболизм FK 506, иммуносупрессанта, в микросомах печени человека. Исследование включения изоформ цитохрома Р-450, других, чем CYP 3А4
Аннотация: Установлено, что in vitro специфические ингибиторы и/или субстраты различных изоформ цитохрома Р-450, отличных от CYP 3А4-изоформы, оказывают слабый ингибиторный эффект на метаболизм соединения FK-506 (I) в микросомах печени человека или не проявляют ингибиторных св-в. Тролеандомицин, гестоден и кетоконазол в конц-ии 100 мкМ ингибируют метаболизм I на 68, 89 и 100% соотв. Сильный ингибиторный эффект проявляют и меньшие конц-ии кетоконазола (1 и 10 мкМ - 63 и 94% ингибирования). Специфический ингибитор CYP 2D6-изоформы в конц-ии 100 мкМ ингибирует метаболизм I на 15-26%. Эноксацин (CYP IA2), 4-метилпиразол (CYP 2Е1), сульфафеназол (CYP 2С) и буфуралол (CYP 2D6) не оказывают ингибиторного действия. Среди препаратов микросом с рекомбинантными изоформами Р-450 печени человека активность в метаболизме I проявляли лишь CYP 3А4-содержащие микросомы. Они образуют несколько неидентифицированных метаболитов и 13-дезметильный метаболит I, и профиль метаболитов в этом случае такой же, как в микросомах из печени человека. Рекомбинантные CYP 1А1, 1А2, 2В6 и 2Е1 не метаболизировали I, а CYP 2D6 проявлял слабое метаболизирующее I действие. США, Dep. of Drug Metabolism, Merck Res. Labor., Rahway NJ 07065.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: FK 506
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Vincent, Stella H.; Chin, Shuet-Hing Lee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.450

Plasma vs whole blood for therapeutic drug monitoring of patients receiving FK 506 for immunosuppression [Text] / Michael Winkler [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 12. - P2247-2253 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Плазма по сравнению с цельной кровью при мониторинге терапевтического применения FK 506 с целью иммуносупрессии у больных
Аннотация: В 13 000 образцов крови от 248 б-ных, получавших с целью иммуносупрессии препарат FK 506 определяли конц-ию препарата. Использование цельную крови или плазму. В цельной крови FK 506 выявлялся в большем проценте случаев по сравнению с плазмой. В плазме конц-ия FK 506 сильно варьировала. Существуют также различия в конц-ии FK 506 в плазме и в крови в связи с отторжением аллотрансплантата. Германия, Klinik fur Abdominal- und Transplantationschirurgie, Med. Hochschule, Hannover. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССИЯ
FK 506
МОНИТОРИНГ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Winkler, Michael; Ringe, Burghardt; Baumann, Jana; Loss, Martin; Wonlgeit, Kurt; Pichlmayr, Rudolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.414

Plasma vs whole blood for therapeutic drug monitoring of patients receiving FK 506 for immunosuppression [Text] / Michael Winkler [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 12. - P2247-2253 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Плазма по сравнению с цельной кровью при мониторинге терапевтического применения FK 506 с целью иммуносупрессии у больных
Аннотация: В 13 000 образцов крови от 248 б-ных, получавших с целью иммуносупрессии препарат FK 506 определяли конц-ию препарата. Использование цельную крови или плазму. В цельной крови FK 506 выявлялся в большем проценте случаев по сравнению с плазмой. В плазме конц-ия FK 506 сильно варьировала. Существуют также различия в конц-ии FK 506 в плазме и в крови в связи с отторжением аллотрансплантата. Германия, Klinik fur Abdominal- und Transplantationschirurgie, Med. Hochschule, Hannover. Библ. 28

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССИЯ
FK 506
МОНИТОРИНГ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Winkler, Michael; Ringe, Burghardt; Baumann, Jana; Loss, Martin; Wonlgeit, Kurt; Pichlmayr, Rudolf

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.224

Further metabolism of FK506 (tacrolimus): Identification and biological activities of the metabolites oxidized at multiple sites of FK506 [Text] / K. Iwasaki [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P28-34 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Дальнейшее [изучение] метаболизма FK506 (такролимус): идентификация и биологическая активность метаболитов, окисленных по нескольким участкам молекулы FK506
Аннотация: To characterize the metabolic pathway of FR506 (tacrolimus), FK506 or its 31-O-desmethyl metabolite was incubated with liver microsomes prepared from dexamethasone-treated rats in the presence of a NADPH-generating system under aerobic conditions. Besides the four oxidized metabolites already reported, four new metabolites were isolated and identified by HPLC, mass spectrometry, and NMR spectroscopy, and their biological activities were examined. The di-demethylated metabolites at the 15- and 31-, 13- and 31-, and 13- and 15-methoxy groups of FK506, were designated respectively as M-V, M-VI, and M-VII. The fourth, M-VIII, was the metabolite produced after O-demethylation at the 31-methoxy group and formation of a fused 10-membered ring structure through the 19- to 22-carbon of the macrolide ring after oxidation of the 19-methyl group, and of the 36- and 37-vinyl group of FK506. The immunosuppressive activity of the isolated metabolites was estimated in a mouse mixed lymphocyte reaction system and the IC[50] values for M-V, M-VI, M-VII, M-VIII, and FK506 were 1000, 8.78, 1000, 15.27, and 0.11 mg/ml, respectively. Reactivity of the metabolites with mouse anti-FK506 monoclonal antibody was studied and immunocrossreactivity of M-V was 92.3 of FK506, but no reactivity was observed fro M-VI, M-VII, and M-VIII. FK506 thus was metabolized at multiple sites by rat hepatic microsomes and the metabolites formed (M-V 'ЭКВИВ' M-VIII) exhibited weak or negligible immunosuppressive activity. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FK 506
МЕТАБОЛИЗМ
МЕТАБОЛИТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫС

Доп.точки доступа:
Iwasaki, K.; Shiraga, T.; Matsuda, H.; Nagasa, K.; Tokuma, Y.; Hata, T.; Fujii, Y.; Sakuma, S.; Fujitsu, T.; Fujikawa, A.; Shimatani, K.; Sato, A.; Fujioka, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.38

Lee, Mi-Jeong.
Combined inhibition effects of tacrolimus and methylprednisolone on in virto human lymphocyte proliferation [Text] / Mi-Jeong Lee, Nancy Pyszczynski, William J. Jusko // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P335-345 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Комбинированное ингибирующее влияние такролимуса и метилпреднизолона на пролиферацию лимфоцитов человека in vitro
Аннотация: Ранее предположили, что такролимус (FK 506) в сочетании с кортикостероидами угнетает пролиферацию лимфоцитов за счет подавления активности цитохрома P-450 III A, метаболизирующего кортикостероиды. При использовании FK 506 с метилпреднизолоном в различных соотношениях установлен синергизм действия этих препаратов в подавлении in vitro митогенного ответа лимфоцитов периферической крови человека на фитогемагглютинин. Т. обр., FK 506 усиливает эффект кортикостероидов, не только через блокаду их метаболизма, но и через синергическое взаимодействие с ними. США, Dep. Pharm., St. Univ. New York at Buffalo, NY 14260. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
FK 506
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pyszczynski, Nancy; Jusko, William J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.543

IL-8/IL-8 receptor expression in psoriasis and the response to systemic tacrolimus (FK506) therapy [Text] / B. H. Lemster [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P148-154 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Экспрессия интерлейкина (ИЛ)-8 и ИЛ-8-рецептора при псориазе и ответ на системную терапию такролимусом, FK 506
Аннотация: Оценивали экспрессию мРНК цитокинов в пораженных участках кожи б-ных псориазом (ПС). При активном процессе в очагах поражения выявлены транскрипты ИЛ-1'бета', фактора некроза опухоли-'альфа', ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-8-рецептора, интерферона (ИФ)-'гамма', ИЛ-2-рецептора и трансформирующего ростового фактора-'бета', но не ИЛ-2 или ИЛ-4. ИЛ-8 - единственный цитокин, экспрессированный в пораженной коже всех б-ных ПС и не представленный в коже здоровых лиц. ИЛ-8 экспрессирован в 7 клонах CD4{+}Т-клеток, полученных из пораженных участков кожи нелеченных б-ных ПС. В нек-рых клонах Т-клеток выявлена экспрессия ИЛ-1'бета', ИЛ-2, ИЛ-6 и ИЛ-10. ИЛ-8 мРНК исчезает в коже всех б-ных ПС после начала курса лечения такролимусом, FK 506. Под влиянием FK 506 одновременно снижается уровень транскриптов ИЛ-1'бета', ИЛ-6 и ИФ-'гамма'. Через 12 нед резко снижаются средняя площадь псориатического поражения и индекс тяжести заболевания. После лечения в кожных биоптатах персистирует мРНК ИЛ-8 рецептора. При лечении ПС препаратом FK 506 клиническому улучшению сопутствует снижение уровня ИЛ-8 в сыворотке. При частичном рецидиве, проявляющемся у некоторых б-ных после ремиссии возрастает уровень ИЛ-8 в циркуляции. Полагают, что ИЛ-8/ИЛ-8-рецептор опосредуемый аутокринный/паракринный путь важен в патогенезе ПС. США, Transplant. Inst., Univ. Pittsburgh Med. Ctr., PA 15 213-2582. Библ. 38

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
FK 506
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lemster, B.H.; Carroll, P.B.; Rilo, H.R.; Johnson, N.; Nikaein, A.; Thomson, A.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.231

Richter, A.
Growth inhibitory effects of FK506 and cyclosporin A independent of inhibition of calcineurin [Text] / A. Richter, D. E. Davies, P. Alexander // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 3. - P367-373 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирующие эффекты FK506 и циклоспорина A на рост [рецепторов] не зависят от ингибирования кальцинейрина
Аннотация: Сравнивали влияние иммунодепрессивных средств FK506 и циклоспорина A (I) на рост рецепторов эпидермального фактора роста (рЭФР) в линии клеток A431. Оба соединения подавляли увеличение кол-ва рЭФР, но не влияли на их фосфорилирование и не вызывали понижающей регуляции. FK506 и I также ингибировали вызываемый ЭФР и тромбоцитарным фактором роста синтез ДНК в фибробластах. На основании того, что блокаторы кальцинейрина пиретроидные инсектициды не были способны подавлять рост клеток и митогенез, полагают, что биохимический мех-м действия I и FK506 не полностью обусловлен ингибированием кальцинейрина. Великобритания, CRC Medical Oncology Unit, Southampton General Hospital, Tremona Road, Southampton SO9 4XY. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
FK 506
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
РОСТ
СИНТЕЗ ДНК
ФИБРОБЛАСТЫ
КАЛЬЦИНЕЙРИН

Доп.точки доступа:
Davies, D.E.; Alexander, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.625

IL-8/IL-8 receptor expression in psoriasis and the response to systemic tacrolimus (FK506) therapy [Text] / B. H. Lemster [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P148-154 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Экспрессия интерлейкина (ИЛ)-8 и ИЛ-8-рецептора при псориазе и ответ на системную терапию такролимусом, FK 506
Аннотация: Оценивали экспрессию мРНК цитокинов в пораженных участках кожи б-ных псориазом (ПС). При активном процессе в очагах поражения выявлены транскрипты ИЛ-1'бета', фактора некроза опухоли-'альфа', ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-8-рецептора, интерферона (ИФ)-'гамма', ИЛ-2-рецептора и трансформирующего ростового фактора-'бета', но не ИЛ-2 или ИЛ-4. ИЛ-8 - единственный цитокин, экспрессированный в пораженной коже всех б-ных ПС и не представленный в коже здоровых лиц. ИЛ-8 экспрессирован в 7 клонах CD4{+}Т-клеток, полученных из пораженных участков кожи нелеченных б-ных ПС. В нек-рых клонах Т-клеток выявлена экспрессия ИЛ-1'бета', ИЛ-2, ИЛ-6 и ИЛ-10. ИЛ-8 мРНК исчезает в коже всех б-ных ПС после начала курса лечения такролимусом, FK 506. Под влиянием FK 506 одновременно снижается уровень транскриптов ИЛ-1'бета', ИЛ-6 и ИФ-'гамма'. Через 12 нед резко снижаются средняя площадь псориатического поражения и индекс тяжести заболевания. После лечения в кожных биоптатах персистирует мРНК ИЛ-8 рецептора. При лечении ПС препаратом FK 506 клиническому улучшению сопутствует снижение уровня ИЛ-8 в сыворотке. При частичном рецидиве, проявляющемся у некоторых б-ных после ремиссии возрастает уровень ИЛ-8 в циркуляции. Полагают, что ИЛ-8/ИЛ-8-рецептор опосредуемый аутокринный/паракринный путь важен в патогенезе ПС. США, Transplant. Inst., Univ. Pittsburgh Med. Ctr., PA 15 213-2582. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29.15
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
FK 506
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lemster, B.H.; Carroll, P.B.; Rilo, H.R.; Johnson, N.; Nikaein, A.; Thomson, A.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.145

Borman, Stu.
Study shows mechanism of transplant drugs [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1995. - Vol. 73, N 33. - P7 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Исследование раскрывает механизм лекарственных средств применяемых при трансплантации
Аннотация: Обсуждают значение и перспективы работы ученых Гарварда, к-рые показали, что иммунодепрессанты циклоспорин А (I) и FK506 ингибируют общую мишень - фермент (фосфатаза) кальцинейрин (II). Комплекс FK506 со связывающим белком FKBP12 (иммунофилином) и комплекс I с циклофилином ингибируют II. Расшифрована 3-мерная структура связи ингибиторных комплексов рядом с активным центром П. Т.обр., токсичность FK506 и I у б-ных (нарушение ф-ции ЦНС и почек) обусловлена подавлением II, экспрессируемого во всех тканях

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
КАЛЬЦИНЕЙРИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.341

Lee, Mi-Jeong.
Combined inhibition effects of tacrolimus and methylprednisolone on in virto human lymphocyte proliferation [Text] / Mi-Jeong Lee, Nancy Pyszczynski, William J. Jusko // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P335-345 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Комбинированное ингибирующее влияние такролимуса и метилпреднизолона на пролиферацию лимфоцитов человека in vitro
Аннотация: Ранее предположили, что такролимус (FK 506) в сочетании с кортикостероидами угнетает пролиферацию лимфоцитов за счет подавления активности цитохрома P-450 III A, метаболизирующего кортикостероиды. При использовании FK 506 с метилпреднизолоном в различных соотношениях установлен синергизм действия этих препаратов в подавлении in vitro митогенного ответа лимфоцитов периферической крови человека на фитогемагглютинин. Т. обр., FK 506 усиливает эффект кортикостероидов, не только через блокаду их метаболизма, но и через синергическое взаимодействие с ними. США, Dep. Pharm., St. Univ. New York at Buffalo, NY 14260. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
FK 506
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pyszczynski, Nancy; Jusko, William J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.257

Borman, Stu.
Study shows mechanism of transplant drugs [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1995. - Vol. 73, N 33. - P7 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Исследование раскрывает механизм лекарственных средств применяемых при трансплантации
Аннотация: Обсуждают значение и перспективы работы ученых Гарварда, к-рые показали, что иммунодепрессанты циклоспорин А (I) и FK506 ингибируют общую мишень - фермент (фосфатаза) кальцинейрин (II). Комплекс FK506 со связывающим белком FKBP12 (иммунофилином) и комплекс I с циклофилином ингибируют II. Расшифрована 3-мерная структура связи ингибиторных комплексов рядом с активным центром П. Т.обр., токсичность FK506 и I у б-ных (нарушение ф-ции ЦНС и почек) обусловлена подавлением II, экспрессируемого во всех тканях

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
КАЛЬЦИНЕЙРИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.208

Factors affecting tautomeric phenomenon of a novel potent immunosuppressant (FK506) on the design for injectable formulation [Text] / Y. Namiki [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 7. - P809-822 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на образование таутомерных форм нового высокоэффективного иммунодепрессанта (FK506). Изучение с целью создания инъекционной лекарственной формы
Аннотация: Due to its poor solubility in water, immunosuppressive drug substance FK506 was aimed to use nonaqueous solvent such as dehydrated ethanol for designing the injectable formulation. Ethanol, however, has been known to generate the tautomeric compounds from FK506. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60 (HCO-60, nonionic surfactant), employed as a solubilizer to avoid producing precipitates in FK506 admixtures, restrained the formation of tautomeric compounds. High temperature accelerated the equilibrium among FK506 and tautomeric compounds, whereas pH and concentration of FK506 solution had no effect on the tautomeric phenomenon. Япония, Analytical Res. Lab., Fujisawa Pharm. Co., Ltd, Osaka 532. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
FK 506
ТАУТОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ
ТЕМПЕРАТУРА
PH
РАСТВОРИТЕЛИ
ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА
СОЗДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Namiki, Y.; Fujiwara, A.; Kihara, N.; Koda, S.; Hane, K.; Yasuda, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.169

Cyclosporine A and FK 506 affect platelet functions in vitro [Text] / J. Malyszko [et al.] // Platelets. - 1995. - Vol. 6, N 6. - P366-370 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Циклоспорин A и FK 506 изменяют функции тромбоцитов in vitro
Аннотация: Cyclosporine A (CyA) is known to be associated with an increased risk of thrombotic complications, whereas FK 506 therapy is believed to cause vasculitis. The aim of the study was to evaluate platelet aggregation in platelet rich plasma (PRP) and in whole blood and ATP release in healthy volunteers. CyA added in different concentrations resulted in a dose-dependent enhancement in platelet response to different agonists in PRP, whereas FK 506 did not influence platelet aggregation when added at a concentration of 2 ng/ml. Preincubation with FK506 at concentrations of 15 and 50 ng/ml significantly inhibited platelet response to serotonin and epinephrine. Preincubation with both CyA and FK 506 did not affect platelet aggregation either in PRP or in whole blood. CyA at every concentration studied resulted in dose-dependent enhancement in ADP-induced platelet aggregation in whole blood, whereas platelet responses to other agonists were found to be increased only with the highest concentration of CyA together with ATP release. FK 506 (50 ng/ml) resulted in a significant decline in platelet aggregation, whereas lower concentrations did not affect platelet aggregatory responses. Platelet hyperreactivity in response to CyA may contribute, at least in part, to the increased incidence of thrombosis events. Platelet effects of FK 506 in vivo are not yet known, whereas in vitro this drug seems to inhibit aggregation of normal human platelets. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
FK 506
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
РЕАКЦИИ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Malyszko, J.; Malyszko, J.S.; Takada, A.; Takada, Y.; Mysliwiee, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.327

Schreter, M. H.
Immunophilin binding drugs [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. Immunother. Rheum. Diseases, Cyprus, 10-14 May, 1995 / M. H. Schreter // Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 9. - P764 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Иммунофиллин-связывающие лекарственные средства

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
FK 506
РАПАМИЦИН
СВЯЗЫВАНИЕ С ЦИКЛОФИЛЛИНОМ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска