Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 276
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.262

   
    Cytotoxicity of recombinant Fab and Fv immunotoxins on adult Т-cell leukemia lymph node and blood cells in the presence of soluble interleukin-2 receptor [Text] / Takeshi Saito [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P1059-1064 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксичность рекомбинантных Fab и Fv иммунотоксинов в отношении клеток крови и лимфоузлов Т-клеточного лейкоза взрослых в присутствие растворимого рецептора к интерлейкину-2
Аннотация: Клетки Т-клеточного лейкоза взрослых (ТЛВ) и ТЛВ-производные Т-клеточные линии экспрессируют низкоаффинный рецептор (Р) к ИЛ-2 (ИЛ2-Р), который является антигеном клеточной поверхности СД25 (Тас), и секретируют растворимую форму ИЛ2-Р в плазму. Изучали на 32 образцах злокачественных мононуклеарных клеток крови (МНКК) и клеток лимфоузлов (КЛУ) от 30 больных ТЛВ из Японии эффективность иммунотоксинов: одноцепочечных иммунотоксинов анти-Тас(Fv)-РЕ40 и анти-Tac(Fv)-PE40KDEL, состоящих из вариабельных доменов анти-Тас моноклональных антител и урезанных форм экзотоксина Pseudomonas. Получены данные, свидетельствующие, что рекомбинантные иммунотоксины, содержащие анти-Tac(Fv) эффективны против МНКК и КЛУ ТЛВ и могут быть более эффективны, если используются in vivo после традиционной химиотерапии. США, Lab. of Mol. Biol., Nat. Cancer Inst., 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saito, Takeshi; Kreitman, Robert J.; Hanada, Shu-ichi; Makino, Torahiko; Utsunomiya, Atae; Sumizawa, Tomoyuki; Arima, Terukatsu; Chang, Chung N.; Hudson, Debra; Pastan, Ira; Akiyama, Shin-ichi
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.277

    Jaffrezou, Jean-Pierre.
    Cyclosporin A and cyclosporin SDZ PSC 833 enhance anti-CD5 ricin A-chain immunotoxins in human leukemic T cells [Text] / Jean-Pierre Jaffrezou, Branimir I. Sikic, Guy Laurent // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P482-489 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Циклоспорин А и циклоспорин SDZ PSC 833 усиливает иммунотоксины, состоящие из анти-СД5 и цепи А рицина, в отношении лейкозных Т-клеток человека
Аннотация: Было показано, что циклоспорин А (ЦсА) может влиять на терапию с иммунотоксином цепи А рицина (ЦАР-ИТ). Оценивали способность ЦсА и его неиммуносупрессорного аналога, SDZ PSC 833, усиливать действие иммунотоксина, состоящего из анти-СД5 Т101 и ЦАР, ИТ in vitro. Показано, что ЦсА и SDZ PSC 833 являются мощными и специфическими усиливающими агентами Т101- и Т101-F(ab')[2]-ЦАР-ИТ in vitro. Франция, Lab. de Pharmacol. et de Toxicol. Fondamentales, CNRS, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
ЦИКЛОСПОРИН SDZ PSC 833
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sikic, Branimir I.; Laurent, Guy
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.555

   
    Circulating levels of cytokines and soluble cytokine receptors in various T-cell malignancies [Text] / Syed Raziuddin [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 9. - P2426-2431
Перевод заглавия: Циркулирующие уровни цитокинов и растворимых рецепторов цитокинов при различных Т-клеточных злокачественных заболеваниях
Аннотация: Вырабатываемые Т-клетками цитокины - ИЛ-4 и ИФ-'гамма' при Т-клеточном хроническом лимфоцитарном лейкозе могут действовать как аутокринный ростовой фактор для пролиферации злокачественных Т-клеток. Уровни растворимых рецепторов ИЛ-2 в случаях Т-клеточного хронич. лимфолейкоза, Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза и периферич. Т-клеточной лимфомы являются показателем степени активации Т-клеток или иммунной активации, обусловленной конкомитантным иммунологическим процессом при этих заболеваниях. Однако, уровни ИЛ-6, ФНО-'альфа' и растворимого СД23 могут вносить вклад в воспалительный ответ и подтверждают данные о нарушениях в моноцит/макрофагах, Т- или В-клетках при периферич. Т-клеточной лимфоме. Саудовская Аравия, Syed Raziuddin, Path., College of Med., Abha, P. O. Box 641, Abha. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raziuddin, Syed; Sheikha, Anwar; Abu-Eshy, Saeed; Al-Janadi, Mansour
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.556

   
    Significance of soluble interleukin-2 receptor levels for evaluation of the progression of adult T-cell leukemia [Text] / Shimeru Kamihira [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2753-2758
Перевод заглавия: Значение уровней растворимого рецептора интерлейкина-2 для оценки прогрессирования Т-клеточного лейкоза взрослых
Аннотация: Показано, что серийные измерения уровней растворимого рецептора ИЛ-2 представляют клиническое значение, т. к. изменения уровней коррелируют с прогрессией Т-клеточного лейкоза взрослых, особенно на ранних стадиях. Полученные данные предполагают, что оценка уровней рецептора ИЛ-2 более информативна, чем уровней лактатдегидрогеназы. Япония, [Shimeru Kamihira], Blood Transfusion Service, Nagasaki Univ. Hosp., 1-7-1, Sakamoto, Nagasaki City, 852. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamihira, Shimeru; Atogami, Sunao; Sohda, Hisashi; Momita, Saburo; Yamada, Yasuaki; Tomonaga, Masao
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.073

   
    HTLV-1-миелопатия, ассоциированная с T-клеточным лейкозом у взрослых [Text] / Satoshi Abeta [et al.] // Kyorin igakkai zasshi = J. Kyorin Med. Soc. - 1994. - Vol. 25, N 1. - С. 125-130 . - ISSN 0368-5829
Аннотация: Наблюдали больную 61 года, у к-рой в возрасте 55 лет отмечалось появление на нижних конечностях эритематозной сыпи, в крови 1% атипичных лимфоцитов, в сыворотке крови антитела к HTLV-1. Общее состояние постепенно ухудшалось и спустя 5 лет гистологически установлен Т-клеточный лейкоз, по поводу чего проведена химиотерапия по схеме PUVA. У больной развился спастический тетрапарез с нарушением чувствительности. В спинномозговой жидкости обнаружены антитела к HTLV-1. Окончательный диагноз - HTLV-1 ассоциированна миелопатия. Такое сочетание заболеваний встречается крайне редко, описано всего 7 наблюдений. HLA гаплотип этой больной представлен А2, Bw67, Cw3, DR2/А11, Bw61, Cw7, DR9. Среди 4 больных с изученным гаплотипом у 2 обнаружен Cw3. Япония, Kyorin Univ. Sch. Med. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
МИЕЛОПАТИЯ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
АНТИТЕЛА
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abeta, Satoshi; Tsunoda, Masami; Takanashi, Tomoko; Saitoh, Fuminori; Irie, Hiroshi; Koike, Hidemi; Yoshino, Yoshikazu; Sagawa, Yohko; Nagashima, Masaji
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.068

    Goldstone, S. D.
    Prolonged expression c-jun and associated activity of the transcription factor AP-1, during apoptos in a human leukaemic cell line [Text] / S. D. Goldstone, M. F. Lavin // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2261-2268 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Длительная экспрессия c-jun и ассоциированной активности фактора транскрипции AP-1 при апоптозе в линии лейкозных клеток человека
Аннотация: При апоптозе, индуцированном в линии Т-клеточного лейкоза человека СЕМ С7 дексаметазоном или 'гамма'-облучением установили сверхэкспрессию мРНК c-jun, к-рая, однако, не сопровождалась накоплением белка c-Jun и увеличением ДНК-связывающей активности АР-1. Наоборот, ДНК-связывающая активность АР-1 снижалась под влиянием обоих индукторов апоптоза. Это снижение активности могло быть обусловлено АР-1-ингибиторным фактором, поскольку содержание в клетках c-Jun при этом не изменялось. Австралия, Dep. Pathol., Univ. Sydney, NSW 2006. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АПОПТОЗ
ГЕН C-JUN
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lavin, M.F.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.056

   
    Natural human interferon-'альфа' augments apoptosis in activated T cell line [Text] / Tao Dao [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 2. - P304-311 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Натуральный человеческий интерферон-'альфа' усиливает апоптоз в активированной T-клеточной линии
Аннотация: Изучали влияние интерферона-'альфа' (ИФ'альфа') на активацию апоптоза (Ап) в клеточной линии MOLT-16 (Т-клеточный лейкоз человека). Показано, что ИФ'альфа' стимулирует продукцию интерлейкина-2 (ИЛ2) и активирует Ап, но только в клетках стимулированных фитогемагглютенином (ФГА). Добавление экзогенного ИЛ2 к нестимулированным клеткам не индуцирует Ап. Выявлено, что антитела к эндогенно-продуцируемому ИЛ2 не предотвращают индуцируемый ФГА Ап (согласно уровню фрагментации ДНК). Т. обр., продукция ИЛ2 и Ап являются следствием активации Т-клеток, а ИФ'альфа' может оказывать иммунорегуляторный эффект на активацию Т-клеток посредством стимуляции обоих процессов. Япония, Fujisaki Cell Center, Hayashibara Biochemical Laboratories, Inc., 675-1 Fujisaki, Okayama 702. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ФИТОГЕМАГГЛЮТЕНИН
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dao, Tao; Ariyasu, Toshio; Holan, Vladimir; Minowada, Jun
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.180

   
    Acute myeloid leukaemia with t(9; 11) (p22;q23) in a patient treated for adult T cell leukaemia [Text] / Hideo Nakamura [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 1. - P222-224 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз с t(9;11) (p22; q23) у больного, леченого по поводу Т-клеточного лейкоза взрослых
Аннотация: 37 летнему больному Т-клеточным лейкозом (ТЛ) в марте 1992 г назначили курс химиотерапии (ХТ). Полная ремиссия была достигнута в мае 1992 г. но в мае 1993 г у больного развился острый миелоидный лейкоз с t(9;11)(p22;q23). Присутствие измененной хромосомы 11 в положении 11q23, повидимому, обусловлен ХТ этопозидом по поводу ТЛ. Кроме того, комбинация этопозида с двумя цитостатическими препаратами: циклофосфамидом и карбоплатином, возможно, стимулировала более быстрое возникновение острого миелоидного лейкоза (14 мес после начала ХТ). Япония, Dept. Internal Med., Nagasaki Municipal Medical Centre, Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ, МИЕЛОИДНЫЙ
ОПУХОЛИ ВТОРЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;11)(P22;Q23)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Hideo; Ishizaki, Takeshi; Itoyama, Takahiro; Soda, Hisashi; Yoshida, Yoshiharu; Yamada, Yasuaki; Kuriyama, Kazutaka; Sadamori, Naoki; Tomonaga, Masao
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.241

   
    Elutriation of T-lymphoblastic cells and cell cycle analysis of fractions [Text] / den Berg A.Andre van [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 1а. - P73-76 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Вымывание T-лимфобластных клеток и анализ клеточного цикла во фракциях
Аннотация: Показано, что вымывание лимфобластов человека может быть произведено при скорости потока 13 мл/мин при температуре 10'ГРАДУС' С с максимальным сохранением жизнеспособности. Анализ клеточного цикла полученных клеток на основе содержания в них ДНК неточен. В качестве альтернативы предлагается совместное определение включения бромдеоксиуридина в ДНК и содержания ДНК. После вымывания, фракции клеток с повышенным процентным содержанием клеток в G[1]- и S-фазе могут быть разделены на основе среднего размера клеток. Нидерланды, Acad. Med. Center, Dept. of Pediatrics and Clin. Chemistry, Meibergdreef 9, 1105 AZ, Amsterdam. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ДНК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, den Berg A.Andre; van, Lenthe Henk; Kipp, J.Bart A.; de, Korte Dirk; van, Gennip Albert H.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.398

   
    Identification of biclonal (duplex) leukaemic cells expressing either CD4{+}/CD8{-} or CD4{-}/CD8{+} from a patient with adult T-cell leukaemia/lymphoma [Text] / Seiji Kondo [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P669-671 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Идентификация биклональных лейкозных клеток экспрессирующих или CD4{+}/CD8{-} или CD4{-}/CD8{+} у взрослых больных T-клеточным лейкозом/лимфомой
Аннотация: A 24-year-old Japanese woman was admitted to our hospital in 1987 with a chief complaint of skin eruptions, and was diagnosed as having chronic ATLL. In 1993 the leucocyte count increased gradually to 126*0*10{9}/1 with 91* 5% abnormal lymphocytes expressing two different types of antigenicity, either CD4{+}/CD8{-} or CD4{-}/CD8{+}. Monoclonal integration of human T-cell lymphotropic virus type-I proviral DNA was detected at different sites of the genomic DNA in each cell type. These studies clearly indicate that CD4{+}/CD8{-} and CD4{-}/CD8{+} leukaemic cells originated from two independent clones. Япония, Biood Transfusion Div. Miyazaki Med. Coll. Kiyotake, Miyazaki.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
БИКЛОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
CD4+/CD8-
CD4-/CD8+
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kondo, Seiji; Kotani, Tomio; Tsumori, Shinichiro; Narahara, Shinichiro; Aratake, Yatsuki; Kobayashi, Masako; Takahashi, Masayoshi; Inoue, Shouhei; Ohtaki, Sachiya
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.199

   
    Adult T cell leukemia (ATL) and HTLV-I infection [Text] : [Pap.] 22nd Nat. Conf. Immunol., Bucharest, 20- 22 Sept., 1993 / D. Colita [et al.] // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P187-188 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: T-клеточный лейкоз взрослых (ТЛВ) и HTLVI-инфекция
Аннотация: Наблюдали 6 больных ТЛВ. ТЛВ редко встречается в Европе, но имеет эндемическое распространение в Японии и в странах Карибского бассейна. Развитие ТЛВ связывают с инфицированием вирусом HTLV-I. Из наблюдавшихся 6 больных у 4 обнаружены анти-HTLVI/II АТ (ELISA) и у 2 диагностировали инфицирование HTLV-I. При сравнении положительных и отрицательных случаев в отношении вирусной инфекции не выявлено различий в течении, цитоморфологии, фенотипе и р-ции на лечение ТЛВ. Румыния, "St. S. Nicolau" Virology Inst., Bucharest.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colita, D.; Motoi, I.; Pecec, M.; Dumitrescu, A.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.200

    Yamada, Yasuaki.
    Therapy for adult T cell leukaemia (ATL) [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yasuaki Yamada // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P157 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Лечение T-клеточного лейкоза у взрослых
Аннотация: За 1983-1987 гг. анализированы клинические данные 818 взрослых больных Т-клеточным лейкозом (ТКЛ), что позволило определить диагностические критерии для выделения 4 подтипов ТКЛ: хронический, лимфомный, "тлеющий", острый. Эти критерии позволяют выделить больных, нуждающихся в интенсивной химиотерапии. С 1991 г. проводится II фаза клинических испытаний протокола LSG11, результаты к-рого были неудовлетворительными. Полная ремиссия наблюдалась у 26% больных ТКЛ, средняя продолжительность жизни - 7,5-12,5 мес. Рассматривается новый протокол лечения, состоящий из 8 препаратов, включая карбоплатину, ранимустин, а также использование Г-КСФ с целью увеличения интенсивности схемы и сокращения интервалов между ними. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИНА
РАНММУСТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.035

   
    Differences in constitutive and post-methotrexate folylpolyglutamate synthetase activity in B-lineage and T-lineage leukemia [Text] / Julio C. Barredo [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 2. - P564-569 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Различие конститутивной активности и активности фолилполиглутаматсинтетазы после лечения метотрексатом В-клеточного и Т-клеточного лейкоза
Аннотация: Folylpolyglutamate synthetase (FPGS) is responsible for the metabolism of natural folates and a broad range of folate antagonists to polyglutamate derivatives. Recent studies indicated increased accumulation of methotrexate (МТХ) polyglutamates (МТХ-PG) in blast cells as a predictor of favorable treatment outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). We determined the expression of FPGS activity in blasts from children with ALL at diagnosis and after treatment with MTX as a single agent, before conventional remission induction therapy. The levels of enzyme activity in ALL blasts at diagnosis (median of 689 pmol/h/mg protein) were significantly higher (Р=.003) than those found in acute nonlymphoblastic leukemia (ANLL) blasts (median of 181 pmol/h/mg protein). Comparable lineage differences in normal lymphoid versus nonlymphoid cells suggest a lineage-specific control of FPGS expression. FPGS activity increased in ALL blasts after in vivo exposure to MTX. The median increase in FPGS activity was significantly higher (P=.003) in B-lineage ALL (188%) than in T-lineage ALL (37%). Likewise, the percentage of intracellular long chain MTX-PG (Glu[3][-][6]) was significantly higher (P=.02) in B-lineage ALL (92%) than in T-lineage ALL (65%), consistent with higher FPGS activity in B-lineage blasts. This finding could explain, at least in part, the superior outcome in children with B-lineage ALL treated with antimetabolite therapy. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
МЕТОТРЕКСАТ
ФОЛИЛПОЛИГЛУТАМАТСИНТЕТАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Barredo, Julio C.; Synold, Timothy W.; Laver, Joseph; Relling, Mary V.; Pui, Ching-Hon; Priest, David G.; Evans, William E.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.340

   
    Identification of an 80-kilodalton membrane glycoprotein important for human T-cell leukemia virus type I and type II syncytium formation and infection [Text] / Michael G. Agadjanyan [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P485-493
Перевод заглавия: Обнаружение мембранного гликопротеина молекулярной массой 80 кД, играющего важную роль в патогенезе инфицирования и образования синцития при Tклеточном лейкозе, вызванном вирусами HTLV 1 и 2 типа
Аннотация: Показано, что вирус Т-клеточного лейкоза 1 и 2 типа инфицируют строго определенные субклоны В-клеточной культуры человека BJAB (субклон WH). Клетки указанного субклона образовывали синцитий, в то время, как клетки субклона СС/84 синцития не образовывали. Отсюда следует вывод, что клетки субклона СС/84-BJAB не экспрессируют мембранную молекулу-рецептор, необходимую для инфицирования вирусом HTLV-1 и образованием синцития. С помощью моноспецифических антисывороток методом проточной цитометрии на клетках WH- BJAB был идентифицирован гликопротеин с массой 78- 80 кД, нейтрализация которого антисывороткой приводила к подавлению процессов инфицирования и образованию синцитиальной ткани. США, Mailing address: Univ. Pennsylvania, 570 Maloney Building, 3600 Spruce St., Philadelphia, PA 19104. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МЕМБРАННЫЕ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СИНЦИТИИ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Agadjanyan, Michael G.; Ugen, Kenneth E.; Wang, Bin; Williams, William V.; Weiner, David B.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.341

   
    Adult T-cell leukaemia/lymphoma featuring a large granular lymphocyte leukaemia morphologically [Text] / Yukihiro Sakamoto [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P383-385 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: T-клеточный лейкоз/лимфома взрослых с морфологическими признаками лейкоза из больших гранулярных лимфоцитов
Аннотация: Описан случай заболевания 70-летнего мужчины из области, эндемичной по инфицированности вирусом HTLV-1. Заболевание проявилось быстрым развитием генерализованной лимфаденопатии и большой опухолевой массы в брюшной полости. Уровень лейкоцитов составлял 198,3 тыс/мкл, 93% из которых составляли лимфоциты, 66,3% которых являлись большими гранулярными лимфоцитами (LGL). Костный мозг и лимфоузлы также были инфильтрированы LGL. Иммуноморфологическое исследование выявило наличие маркеров CD4, CD25 и HLA-DR и отсутствие рецепторов CD3, CD8, CD16, CD56 и CD57. Методом иммуноблоттинга доказана интеграция в опухолевые клетки провирусной ДНК вируса HTLV-1. Данное наблюдение свидетельствует о том, что в некоторых случаях Т-клеточного лейкоза/лимфомы взрослых опухолевые клетки могут морфологически выглядеть как лейкоз из LGL. Япония, Dep. Internal Medicine, Takamatsu Red Cross Hospital, 4-1-3 B-cho, Takamatsu City, Kagawa 760.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА
МОРФОЛОГИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ГРАНУЛЯРНЫЕ БОЛЬШИЕ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Yukihiro; Kawachi, Yasunori; Uchida, Tatsumi; Abe, Takako; Mori, Masaharu; Setsu, Kojun; Indo, Naohito
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.097

    Loughran, Thomas P. (Jr.)
    Treatment of large granular lymphocyte leukemia with oral low-dose methotrexate [Text] / Thomas P. (Jr.) Loughran, Pamela G. Kidd, Gordon Starkebaum // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2164-2170 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лечение больных лейкозом из больших гранулярных лимфоцитов малыми дозами метотрексата внутрь
Аннотация: Высокая заболеваемость и смертность больных Т-клеточным лейкозом из больших гранулярных лимфоцитов (БГЛ) является результатом развития инфекций на фоне выраженной нейтропении. У 10 больных проведено лечение метотрексатом до 10 мг/м{2} еженедельно внутрь. Частичным ответом считалось повышение кол-ва нейтрофилов 500/мкл. Полную клиническую ремиссию определяли при нормализации крови и кол-ва CD3+БГЛ. Она получена у 5 больных. Молекулярный анализ реаранжировки гена Т-клеточного рецептора не обнаружил аномальный клон у 3 из 5 больных в полной ремиссии. Для установления кол-ва нейтрофилов 500/мкл необходимо от 2 нед до 4 мес. Период наблюдения за больными составляет от 1,3-9,6 лет. Малые дозы метотрексата могут быть эффективными для некоторых больных лейкозом из БГЛ. США, Univ. of Washington Sch. of Med. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kidd, Pamela G.; Starkebaum, Gordon
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.426

   
    Candidate tumor-suppressor genes MTS1 (p16{INK4A}) and MTS2 (p15{INK4B}) display frequent homozygous deletions in primary cells from T- but not from B-cell lineage acute lymphoblastic leukemias [Text] / Josee Hebert [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 12. - P4038-4044 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Возможные гены-супрессоры опухолей MTS1 (p16{1NK4A}) и MTS2 (p15{1NK4B}) часто содержат гомозиготные делеции в первичных клетках острых лимфобластных лейкозов T-клеточного, но не B-клеточного направления дифференцировки
Аннотация: В первичных неопластич. клетках из костного мозга или периферич. крови 55 б-ных острым лимфолейкозом при саузерн-блоттинге гомозиготные делеционные мутации в генах-супрессорах MTS1 и MTS2 множественных опухолей обнаружены в 22 из 24 случаях с T-клеточной дифференцировкой, но лишь в 2 из 31 случая с B-клеточной дифференцировкой. В 5 случаях (4 T-клеточных и 1 B-клеточной) делеции обнаружены лишь в MTS1 и, по-видимому, локализованы в области 25 т. п. н. между этими генами. Франция, [F. S.], Lab. Mol. Hematol., Ctr Hayem, Hop. St.-Louis, Villefaux 75475. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ MTS1
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Hebert, Josee; Cayuela, Jean Michel; Berkeley, Jennifer; Sigaux, Francois
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.57

    Stewart, Bernard W.
    Multiple etoposide-induced response pathways in human leukemic cells and their relationship to 'classic' apoptosis [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Bernard W. Stewart, Robert J. Sleiman, Daniel R. Catchpoole // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P303 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Множественные механизмы реакции клеток лейкоза человека на этопозид и их связь с "классическим" апоптозом
Аннотация: VP-16 в конц-ии более 5 мкМ вызывает фрагментацию ДНК и апоптоз клеток T-лимфобластного лейкоза человека CCRF-CEM. Однако уже при конц-ии VP-16 0,5 мкМ наблюдается нарушение целостности клеточных мембран и усиление экспрессии пурин-нуклеотидфосфорилазы. Заключают, что воздействие VP-16 вызывает множественные эффекты в клетке, но лишь некоторые из них ведут к гибели клетки. Австралия, Children's Leukaerhia & Canver Res Centre, Univ. of New South Wales, Prince of Wales Children's Hospital. Sydney 2031
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КЛЕТКИ CCRF-CEM
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
АПОПТОЗ
VP-16
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sleiman, Robert J.; Catchpoole, Daniel R.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.170

    Stewart, Bernard W.
    Multiple etoposide-induced response pathways in human leukemic cells and their relationship to 'classic' apoptosis [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Bernard W. Stewart, Robert J. Sleiman, Daniel R. Catchpoole // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P303 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Множественные механизмы реакции клеток лейкоза человека на этопозид и их связь с "классическим" апоптозом
Аннотация: VP-16 в конц-ии более 5 мкМ вызывает фрагментацию ДНК и апоптоз клеток T-лимфобластного лейкоза человека CCRF-CEM. Однако уже при конц-ии VP-16 0,5 мкМ наблюдается нарушение целостности клеточных мембран и усиление экспрессии пурин-нуклеотидфосфорилазы. Заключают, что воздействие VP-16 вызывает множественные эффекты в клетке, но лишь некоторые из них ведут к гибели клетки. Австралия, Children's Leukaerhia & Canver Res Centre, Univ. of New South Wales, Prince of Wales Children's Hospital. Sydney 2031
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: КЛЕТКИ CCRF-CEM
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
АПОПТОЗ
VP-16
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sleiman, Robert J.; Catchpoole, Daniel R.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.190

    Alexander, Denis R.
    The CD45 phosphatase regulates kinse-mediated tyrosine phosphorylation of T-cell antigen receptor components [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr., 10-17, 1994 / Denis R. Alexander, Mark Biffen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P394 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фосфатаза CD45 регулирует опосредуемое киназой фосфорилирование тирозина в компонентах рецептора антигена Т-клеток
Аннотация: Использовали линию Т-клеточного лейкоза от больного острым лимфобластным лейкозом, характеризующуюся смешанной популяцией CD45[-ve] и CD45[+ve] клеток, сохраняющейся в ходе культивирования in vitro. Показали, что CD45[+ve] клетки использованной культуры характеризуются значительно более высокими активностями CD4-p56-lck и ассоциированной с рецепторами антиген Т-клеток тирозинкиназой, по сравнению с клетками CD45[-ve]. Главными субстратами для протеинкиназ в компонентах комплекса рецепторов антигенов Т-клеток в клетках CD45[+ve] были цепи 'дзета', 'эпсилон' и 'гамма', фосфорилированные по Tyr, а в клетках CD45[-ve] эти компоненты рецепторов не были фосфорилированы. Великобритания, T-cell Lab., Dep. Immunology, Cambridge
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: ФОСФАТАЗА CD45
РЕГУЛЯЦИЯ
ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КИНАЗА
ОПОСРЕДОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Biffen, Mark
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)