СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОТОКСИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 417
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.260

Brinkmann, Ulrich.
Immunotoxins against cancer [Text] / Ulrich Brinkmann, Ira Pastan // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1994. - Vol. 1198, N 1. - P27-45
Перевод заглавия: Иммунотоксины против рака
Аннотация: Обзор. Почти сразу после открытия моноклональных антител (МкАТ) возникла идея, быстро претворенная в практику, создания конъюгатов МкАТ с токсинами, способных селективно уничтожать опухолевые клетки. Первое поколение таких иммунотоксинов - конъюгаты МкАТ с рицином, дифтерийным токсином и экзотоксином Pseudomonas. Главной проблемой из ряда возникших сложностей с использованием иммунотоксинов была их токсичность. Данный подход к терапии рака претерпел много усовершенствований, основанных и на более точных знаниях о самих токсинах, и на получении новых модификаций токсинов, и на развитие рекомбинантных антител и проч. Рассматриваются подробно вопросы: антигены и антитела (значение специфичности, плотности антигена на опухолевых клетках, аффинности антител); токсины и их производные; традиционные иммунотоксины (IgGконъюгаты, Fab-конъюгаты); рекомбинантные токсины (иммунотоксины с экзотоксином Pseudomonas, с дифтерийным токсином, ростовой фактор-токсин-комбинированные белки); сравнение классических и рекомбинантных иммунотоксинов. США, Lab. of Mol. Biol., Div. of Cancer Biol., Diagnosis and Centers, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 212.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 212

Доп.точки доступа:
Pastan, Ira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.262

Cytotoxicity of recombinant Fab and Fv immunotoxins on adult Т-cell leukemia lymph node and blood cells in the presence of soluble interleukin-2 receptor [Text] / Takeshi Saito [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P1059-1064 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксичность рекомбинантных Fab и Fv иммунотоксинов в отношении клеток крови и лимфоузлов Т-клеточного лейкоза взрослых в присутствие растворимого рецептора к интерлейкину-2
Аннотация: Клетки Т-клеточного лейкоза взрослых (ТЛВ) и ТЛВ-производные Т-клеточные линии экспрессируют низкоаффинный рецептор (Р) к ИЛ-2 (ИЛ2-Р), который является антигеном клеточной поверхности СД25 (Тас), и секретируют растворимую форму ИЛ2-Р в плазму. Изучали на 32 образцах злокачественных мононуклеарных клеток крови (МНКК) и клеток лимфоузлов (КЛУ) от 30 больных ТЛВ из Японии эффективность иммунотоксинов: одноцепочечных иммунотоксинов анти-Тас(Fv)-РЕ40 и анти-Tac(Fv)-PE40KDEL, состоящих из вариабельных доменов анти-Тас моноклональных антител и урезанных форм экзотоксина Pseudomonas. Получены данные, свидетельствующие, что рекомбинантные иммунотоксины, содержащие анти-Tac(Fv) эффективны против МНКК и КЛУ ТЛВ и могут быть более эффективны, если используются in vivo после традиционной химиотерапии. США, Lab. of Mol. Biol., Nat. Cancer Inst., 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saito, Takeshi; Kreitman, Robert J.; Hanada, Shu-ichi; Makino, Torahiko; Utsunomiya, Atae; Sumizawa, Tomoyuki; Arima, Terukatsu; Chang, Chung N.; Hudson, Debra; Pastan, Ira; Akiyama, Shin-ichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.267

Uckun, Fatih M.
Immunotoxins for the treatment of leukaemia [Text] / Fatih M. Uckun // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 3. - P435-438 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Иммунотоксины в лечении лейкоза
Аннотация: Обзор. Иммунотоксинами (ИТ) называют новое поколение химиотерапевтических агентов, в которых бактериальные или растительные токсины (Т) соединены с МАТ. Используемые для этих целей Т бывают двух- или одноцепочными. В двухцепочных Т (рицин, дифтерийный Т) цепь А обеспечивает цитотоксический эффект, ингибируя рибосомальный синтез белка (СБ); цепь В ответственна за связь с рецепторами плазматической мембраны клеток. Одноцепочные Т (гемитоксины), получаемые обычно из растений, также проявляют свою активность, ингибируя в клетках СБ. Клинические испытания ИТ при лечении лейкозов ведутся в двух направлениях. ИТ применяет ex vivo для обработки клеток костного мозга (КМ) перед его трансплантацией. Обрабатывая аллогенный КМ, стремятся уменьшить в нем количество Т-клеток для уменьшения реакции отторжения. Обрабатывая аутологичный КМ, стремятся добиться иррадикации имевшихся в нем лейкозных клеток. В ряде клинических исследований по 1 фазе ИТ вводили б-ным лейкозами и отмечали отдельные случаи ремиссий. Однако эффективность этой терапии пока не велика, а токсичность значительна. Это связывают с низкой избирательностью действия имеющихся в настоящее время ИТ, с быстрым образованием в организме АТ к ИТ, с быстрой деградацией ИТ в печени. Подчеркивается перспективность дальнейших исследований в этой области. США, Univ. Minnesota Hospital. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.277

Jaffrezou, Jean-Pierre.
Cyclosporin A and cyclosporin SDZ PSC 833 enhance anti-CD5 ricin A-chain immunotoxins in human leukemic T cells [Text] / Jean-Pierre Jaffrezou, Branimir I. Sikic, Guy Laurent // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P482-489 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Циклоспорин А и циклоспорин SDZ PSC 833 усиливает иммунотоксины, состоящие из анти-СД5 и цепи А рицина, в отношении лейкозных Т-клеток человека
Аннотация: Было показано, что циклоспорин А (ЦсА) может влиять на терапию с иммунотоксином цепи А рицина (ЦАР-ИТ). Оценивали способность ЦсА и его неиммуносупрессорного аналога, SDZ PSC 833, усиливать действие иммунотоксина, состоящего из анти-СД5 Т101 и ЦАР, ИТ in vitro. Показано, что ЦсА и SDZ PSC 833 являются мощными и специфическими усиливающими агентами Т101- и Т101-F(ab')[2]-ЦАР-ИТ in vitro. Франция, Lab. de Pharmacol. et de Toxicol. Fondamentales, CNRS, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
ЦИКЛОСПОРИН SDZ PSC 833
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sikic, Branimir I.; Laurent, Guy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.134

Potent deglycosylated ricin A chain immunotoxins specifically killing of xenotropic murine retrovirus-infected cells [Text] / Min Wu [et al.] // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 5. - P383-385 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Активный иммунотоксин А-цепи дегликозилированного рицина, убивающий клетки, инфицированные ксенотропным мышиным ретровирусом
Аннотация: Использовали сконструированный иммунотоксин (ИТ), состоящий из коньюгата А-цепи дегликозилированного рицина с моноклональными антителами. Модельной системой служила клеточная линия NZB-AR, полученная от новозеландских черных мышей, хронически инфицированная ксенотропным мышиным ретровирусом. При помощи непрямой МФА оценивали экспрессию оболочечного гликопротеина на поверхности клетки. При использовании разных вариантов ИТ показана его способность специфически убивать хронически инфицированные клетки NZB-AR, экспрессирующие оболочечный антиген. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ КСЕНОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wu, Min; Miyazawa, Masaaki; Nose, Masato; Kyogoku, Masashisa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.025

Lin, J. Y.
Antitumor protein: abrin [Text] / J. Y. Lin // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P219-228 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Противоопухолевый белок: абрин
Аннотация: Получены рекомбинантные абрины а, b и d, изначально выделенные из Abrus precatorius токсические лектины, содержащие А- и В-цепи из 250-251 и 267 аминокислот, соотв., соединенные мостиком из 10 аминокислот. Абрины используются для получения противораковых иммунотоксинов. В бесклеточной системе показана способность ингибировать биосинтез белка для очищенных рекомбинантных А-цепей абринов. Получены 3 мутантные формы А-цепи, в 25, 625 и 1250 раз более эффективно, по сравнению с диким типом, ингибирующие синтез белка. Тайвань, Taipei, Nat. Taiwan Univ. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
АБРИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.082

Successfal treatment of disseminated human Hodgkin's disease in SCID mice with deglycosylated ricin A - chain immunotoxins [Text] / U. Winkler [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P466-475 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Успешное лечение распространенного лимфогранулематоза человека при трансплантации опухолевых клеток в организм мыши с врожденным острым комбинированным иммунодефицитом путем воздействия дегликозилированными иммунотоксинами с цепью рицина А
Аннотация: Показано, что иммунотоксины с цепью рицин - А (CD25 и IRac.dgA) обладают потенциальным противоопухолевым эффектом против клеток лимфогранулематоза человека, трансплантированных мышам с острым врожденным иммунодефицитом (SCID). Указанный эффект обратно пропорционален числу опухолевых клеток. Указанная экспериментальная модель является идеальной для разработки режимов терапии опухолей иммунотоксинами. США, Immunotoxinlaboratory, LFI, EB4, R703, Univ. Cologne, Joseph-Stelzmannstr 9, 50924 Cologne. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТОКСИНЫ
РИЦИН А
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Winkler, U.; Gottstein, G.; Sch, G.; Kapp, U.; Wolf, J.; Hansmann, M.-I.; Bohleh, H.; Thorpe, P.; Deihi, V.; Engert, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.107

Xomazyme-CD5 immunotoxin in conjunction with partial T cell depletion for prevention of graft rejection and graft-versus-host disease after bone marrow transplantation from matched unrelated donors [Text] / M. Koehler [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P571-575 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Использование иммунотоксина XomazymeCD5 в сочетании с частичной очисткой от T-лимфоцитов с целью предотвращения отторжения трансплантата и реакции "РТПХ" после трансплантации костного мозга от совместимых неродственных доноров
Аннотация: Известно, что трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственных доноров сопровождается высокой частотой реакции "РТПХ" и отторжения трансплантата. Очистка донорского костного мозга от Т-лимфоцитов снижает остроту указанной реакции, однако приводит к учащению случаев отторжения трансплантата. С целью нивелирования указанного осложнения 8 больным после ТКМ очищенного от Т-лимфоцитов костного мозга вводился анти-Тклеточный конъюгат антитело-токсин/CD5-Ricin Xomazyme H65/. Показано снижение числа случаев отторжения трансплантата, однако отмечалась более выраженная иммуносупрессия, связанная с нарушением соотношения CD4/CD8, что приводило к учащению частоты вирусных инфекций. Из этого следует, что с целью улучшения прогноза у данной группы больных при неродственной ТКМ необходима разработка стратегии по предотвращению отторжения и "РТПХ", параллельно с попытками ускорить восстановление иммунной системы организма. США, Div. Bone Marrow Transplantation, Dept Hematology/Oncology, St. Jude Children's Research Hospital, 332 N Lauderdale, Memphis, TN 38103. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОТОКСИНЫ
ПРОФИЛАКТИКА РЕАКЦИИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Koehler, M.; Hurwitz, C.A.; Krance, R.A.; CoustanSmith, E.; Williams, L.L.; Santana, U.; Ribeiro, R.C.; Brenner, M.K.; Heslop, H.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.53

Disulfide stabilized FV fragments (dsFV) and dsFV-immunotoxins [Text] / U. Brinkmann [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P210 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дисульфид-стабилизированные фрагменты FV (dsFV) и dsFV-иммунотоксины
Аннотация: Фрагменты FV представлены нестабильными гетеродимерами VH-VL. Противоопухолевые иммунотоксины с однонитевыми FV отличаются сниженной аффинностью, нестабильностью и образованием агрегатов; их получение в больших количествах затруднено. В составе VH и VL Cys удалены от CDR. Получен ряд соединенных дисульфидной связью dsFV иммунотоксинов, содержащих усеченные формы экзотоксина псевдомонады; эти dsFV были направлены против связанных с карциномами углеводов. Все dsFV отличаются от однонитевых FV большей стабильностью и лучшей аффинностью в качестве иммунотоксинов; они могут быть получены в больших количествах. США, Lab. Mol. Biol., NCI, NIH, Bethesda, MD. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДИСУЛЬФИД-СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Brinkmann, U.; Reiter, Y.; Jung, S.-H.; Webber, K.; Lee, B.K.; Pastan, I.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.055

Endocytosis of immuno - ricin A chain specific for gastric cancer and its implications in antibody targeting therapy [Text] / F. Wang [et al.] // J. Med. Coll. PLA. - 1993. - Vol. 8, N 4. - P319-325 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Эндоцитоз иммунокомплекса цепи рицина A, специфичной для рака желудка, и его применение к направленной терапии антителами
Аннотация: Методом двойного динамического электронно-микроскопического мечения, с использованием в качестве зондов комплексы стрептавидин-золото и антимышиные IgG золото овцы исследовали эндоцитоз моноклональных антител, специфичных для рака желудка, химически связанных с биотинилированным рицином А (I; иммунокомплекс цепи рицина). Обнаружено, что основным путем вхождения I были неокаймленные микровпячивания, за ними - окаймленные ямки микроворсунки. Эндоцитированные I быстро транспортировались от тубуловезикулярных структур (III) к мультивезикулярным структурам, а затем к лизосомам (IV), где они деградировали, тогда как в немембранных структурах (V) I мало. В присутствии верапамила задерживались в III и двигались медленно в меньшем кол-ве IV, накапливаясь в V и существенно уменьшая эффективность киллинга in vitro. Китай, Lab. Gastroenterology, Xijing Hosp., Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710 032. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
ИММУНОКОМПЛЕКС РИЦИНА А
ЭНДОЦИТОЗ
РАК ЖЕЛУДКА
НАПРАВЛЕННАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, F.; Li, S.; Ding, J.; Zhang, X.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.265

Differential Effects on Spatial Navigation of Immunotoxin-induced Cholinergic Lesions of the Medial Septal Area and Nucleus Basalis Magnocellularis [Text] / Joanne Berger-Sweeney [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4507-4519 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Различное влияние на пространственную ориентацию вызываемых иммунотоксином поражений холинергических элементов медиальной зоны перегородки и базального крупноклеточного ядра
Аннотация: Инъекция 0,3 мкл р-ра препарата 1921g (I; 0,42 мг/мл) в качестве иммунотоксина в медиальную зону перегородки головного мозга взрослых крыс оо Спрэйг-Доули слегка нарушала начальные стадии пространственной ориентации в лабиринте Морриса. Инъекция I (0,3 мкл) в базальное крупноклеточное ядро нарушал все стадии данной ориентации. Нарушения ориентации за счет внешних стимулов эти инъекции не вызывали, тогда как инъекция I (8 мкл) в боковой желудочек мозга нарушала оба вида ориентации. В названных образованиях мозга при этом исчезали обладающие рецепторами фактора роста нерва холинергические нейроны, а в неокортексе и лимбических структурах исчезали обладающие активностью ацетилхолинэстеразы волокна. США, Dep. of Biological Sci., Wellesley College, Wellesley MA 02181. Библ. 82.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ОБУЧЕНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ
МОРРИСА ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ПЕРЕГОРОДКА
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
БАЗАЛЬНОЕ КРУПНОКЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
РАЗРУШЕНИЕ
ИММУНОТОКСИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berger-Sweeney, Joanne; Heckers, Stephan; Mesulam, Marek-Marsel; Wiley, Ronald G.; Lappi, Douglas A.; Sharma, Maitreyi

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.112

Engert, A.
Antitumor effects of six ricin A-chain immunotoxins of potential use in the treatment of Hodgkin's disease [Text] / A. Engert, P. Thorpe // Target. Drugs 2: Optimiz. Strateg. - New York, London, 1990. - P39-47 . - ISBN 0-306-43739-2
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие шести иммунотоксинов с цепью рицина A при потенциальном применении в лечении лимфогранулематоза
Аннотация: Описано противоопухолевое действие in vitro и in vivo иммунотоксинов, полученных путем связывания дегликозилированной цепи рицина А с моноклональными антителами HRS-1, -3, -4, Ki-1, Ber-112, распознающих CD30, и с IRac, связывающих различные 70 кД антигены. Показано, что HRS-3.dgA и IRac.dgA могут быть кандидатами для лечения лимфогранулематоза человека. Великобритания, Drug Targeting Lab., Imperial Cancer Research Fund Lincoln's Inn Fields, London WC2А 3РХ. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТОКСИНЫ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Thorpe, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.115

Myklebust, Arne Thormod.
Targeted therapy with immunotoxins in a nude rat model for leptomeningeal growth of human small cell lung cancer [Text] / Arne Thormod Myklebust, Aslak Godal, Oystein Fodstad // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 8. - P2146-2150 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Целенаправленная терапия иммунотоксинами в модели лептоменингеального роста мелкоклеточного рака легкого человека у крыс nude
Аннотация: Введение в СМЖ крыс nude клеток человеческого мелкоклеточного рака легкого (культивируемая постоянная линия Н-146) приводит к развитию опухолей (Оп) на поверхности мягкой и паутинной оболочки головного мозга в среднем через 20 сут. Введение в большую цистерну головного мозга антител к карциноме МОС-31 или антител к меланоме NrLu10 (по 1,5 мкг), конъюгированных с экзотоксином Pseudomonas, приводит к замедлению развития Оп. Иммунотоксины наиболее эффективны при их введении через 1 сут после имплантации клеток; при этом конъюгаты антител МОС-31 более эффективны, чем конъюгаты антител NrLu10. Эффект иммунотоксинов усиливается при одновременном введении глицерина (10% от объема инъекции) для предотвращения вытекания СМЖ из отверстия в оболочке головного мозга. Обсуждают возможности использования иммунотоксинов на основе антител МОС-31 для лечения метастазов мелкоклеточного рака легкого в головной мозг. Норвегия, The Norwegian Radium Hosp., 0310 Oslo. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ Н-146
ИММУНОТОКСИНЫ
ЛЕНТОМЕНИНГЕАЛЬНЫЙ РОСТ ОПУХОЛЕЙ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЧЕЛОВЕК
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Godal, Aslak; Fodstad, Oystein

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.287

Li, Bi-Yu.
Recombinant hybrid toxin with dual enzymatic activities. Potential use in preparing highly effective immunotoxins [Text] / Bi-Yu Li, S. Ramakrishnan // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2652-2658 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Рекомбинантный гибридный токсин с двойной ферментативной активностью. Потенциал использования в приготовлении высокоэффективных иммунотоксинов
Аннотация: Для приготовления опухолево-избирательных цитотоксических конъюгатов используются выделенные из растений рибосомальные ингибирующие белки и бактериальные токсины. Описана процедура получения химерного белка цепь A рицина - фрагмент A дифтерийного токсина. Гибридный белок обладал как активностью N-гликозидазы, так и АДФ-рибозилирующей активностью. Дан анализ факторов, влияющих на способность конъюгатов к уничтожению опухолевых клеток. Показано, что полученный иммунотоксин эффективней известных токсинов по ингибированию роста опухолевых клеток in vitro в 1000 раз. Указаны возможные пути использования полученного иммунотоксина в клинической практике лечение злокачественных опухолей. США. Dep. Pharmacol., Univ. Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
ТОКСИНЫ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦЕПЬ A РИЦИНА
ФРАГМЕНТ A ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА

Доп.точки доступа:
Ramakrishnan, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.180

Recombinant single chain immunotoxins specific for EGF & ERBB-2 receptors inhibit in vivo & in vitro tumor cell growth [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / N. E. Hynes [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P237 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинантные одноцепочечные иммунотоксины, специфические к рецепторам фактора роста эпидермиса и erb B-2, ингибируют in vivo и in vitro рост опухолевых клеток
Аннотация: Получили конструкцию, содержащую кДНК вариабельных доменов тяжелой и легкой цепей Mab 225 и укороченный ген экзотоксина A (ETA) Pseudomonas. Синтезированный в E. coli рекомбинантный scFv(225+ETA конкурирует с фактором роста эпидермиса (EGF) за связывание с рецептором (EGFR) и ингибирует лигандную активацию рецептора. Кроме того, он способен дозозависимым образом блокировать рост in vitro клеточной линии A431 и MDA-MB460, сверхэкспрессирующих EGFR. Др. рекомбинантный иммунотоксин, scFv (FRP5)-ETA, специфичный к рецептору erb B-2, ингибирует рост клеток (Кл) SKBR3, сверхэкспрессирующих erb B-2, а также A431, к-рые синтезируют весьма ограниченное кол-во рецепторов erb B-2. Для этих же Кл (A431) иммунотоксины действуют синэргически в отношении ингибирования роста in vitro. У безтимусных мышей оба рекомбинантных иммунотоксина способны блокировать рост трансплантированных Кл A431, в то время как Mab 225 оказывает лишь частичное блокирующее действие. Считают, что усиление ингибирующих св-в Mab225 достигнуто благодаря комбинации сайта связывания антигена с токсическим эффекторными ф-циями. Швейцария, Friedrich Miescher Inst., CH-4002 Basel

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК
ИММУНОТОКСИНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
БЕЛОК ERB B-2
РЕЦЕПТОРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS

Доп.точки доступа:
Hynes, N.E.; Marte, B.M.; Hellmann, P.; Beerli, R.; Groner, B.; Wels, W

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.141

Vitetta, Ellen S.
From the basic science of B cells to biological missiles at the bedside [Text] / Ellen S. Vitetta // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 4. - P1407-1420 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: От научных основ о B-клетках к биологическому выходу к постели больного
Аннотация: Обобщены научные разработки по В-лимфоцитам, проведенные под руководством автора, в течение 25 лет, начиная с 1968 г., с особым акцентом на медицинскую направленность исследований. Изучены поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы В-клеток, процессы B-клеточной дифференцировки на модели нормальных и малигнизированных B-клеток, получены иммунотоксины с использованием A-цепи рицина, к-рые изучены на мышах in vivo. Иммунотоксины HD37-dgA и RFB4-dgA, а также антитела или их фрагменты использованы для лечения б-ных лимфомой. Рассматривается возможность лечебного использования моноклональных антител, действующих на рецепторы T-B-клеточного взаимодействия, на нейтрализацию цитокинов, на модуляцию цитокиновых рецепторов и т. д. США, Univ. Texas Southwestern Med. Cent. at Dallas, TX 75235. Библ. 109

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЛИМФОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.499

Recombinant single chain immunotoxins specific for EGF & ERBB-2 receptors inhibit in vivo & in vitro tumor cell growth [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / N. E. Hynes [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P237 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинантные одноцепочечные иммунотоксины, специфические к рецепторам фактора роста эпидермиса и erb B-2, ингибируют in vivo и in vitro рост опухолевых клеток
Аннотация: Получили конструкцию, содержащую кДНК вариабельных доменов тяжелой и легкой цепей Mab 225 и укороченный ген экзотоксина A (ETA) Pseudomonas. Синтезированный в E. coli рекомбинантный scFv(225+ETA конкурирует с фактором роста эпидермиса (EGF) за связывание с рецептором (EGFR) и ингибирует лигандную активацию рецептора. Кроме того, он способен дозозависимым образом блокировать рост in vitro клеточной линии A431 и MDA-MB460, сверхэкспрессирующих EGFR. Др. рекомбинантный иммунотоксин, scFv (FRP5)-ETA, специфичный к рецептору erb B-2, ингибирует рост клеток (Кл) SKBR3, сверхэкспрессирующих erb B-2, а также A431, к-рые синтезируют весьма ограниченное кол-во рецепторов erb B-2. Для этих же Кл (A431) иммунотоксины действуют синэргически в отношении ингибирования роста in vitro. У бестимусных мышей оба рекомбинантных иммунотоксина способны блокировать рост трансплантированных Кл A431, в то время как Mab 225 оказывает лишь частичное блокирующее действие. Считают, что усиление ингибирующих св-в Mab225 достигнуто благодаря комбинации сайта связывания антигена с токсическим эффекторными ф-циями. Швейцария, Friedrich Miescher Inst., CH-4002 Basel

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК
ИММУНОТОКСИНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
БЕЛОК ERB B-2
РЕЦЕПТОРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS

Доп.точки доступа:
Hynes, N.E.; Marte, B.M.; Hellmann, P.; Beerli, R.; Groner, B.; Wels, W

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.555

Pincus, Seth H.
Anti-HIV immunotoxins [Text] / Seth H. Pincus // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P181 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анти-ВИЧ-иммунотоксины
Аннотация: Моноклональные антитела к оболочечным (Env) белкам gp120 и gp41 ВИЧ были использованы для получения иммунотоксинов с перспективой применения для лечения СПИДа. Клетки, к-рые активно секретируют ВИЧ, экспрессируют вирусные антигены на поверхности. Убивая эти клетки, можно ликвидировать очаг инфекции. Показана эффективность иммунотоксинов в элиминации ВИЧ из тканевой культуры. Показано, что внутри ВИЧ-инфицированных клеток существует рециркулирующий пул Env, достигающий поверхности клетки и затем интернализующийся, причем интернализация Env регулируется способами, к-рые можно использовать для усиления эффекта иммунотоксинов. Разработан целый ряд анти-ВИЧ-иммунотоксинов, к-рые направлены против консервативных антигенных детерминант на Env и реагируют с большинством клинических изолятов ВИЧ. Для выработки специфичной толерантности к иммунотоксину антитела связывали с полиэтиленгликолем. США, NIAID Rocky Mountain Laboratories, Hamilton, MT 59840

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К GP120 И GP41
СПИД
ТЕРАПИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.235

Usui, Hiroko.
Evaluation of ricin A chain-containing immunotoxins directed against glycolipid and glycoprotein on mouse lymphoma cells [Text] / Hiroko Usui, Sen-Itiron Hakomori // Acta med. Okajama. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P305-309 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Оценка иммунотоксинов содержащих цепи рицина-А, направленного на гликолипиды и гликопротеины клеток лимфомы мышей
Аннотация: Immunotoxins composed of monoclonal antibodies (mAbs) and various toxins have been developed for the treatment of malignancies. We investigated the efficacy of three ricin toxin A-chain (RTA)-containing immunotoxins (ITs) conjugated from mAbs which recognize glycolipid asialo-GM2 and glycoprotein H-2{d}. These ITs retained the same immunoreactivity with mAbs. We evaluated the cytotoxicity of these ITs against mouse lymphoma cell L51 78Y variants showing high (AA12,CC9) and low (27AV) expression of asialo-GM2. Anti-H-2{d}-RTA IT had the strongest cytotoxicity for all cell lines. Anti-asialo-GM2 (IgM)-RTA IT had stronger cytotoxicity than anti-asialo-GM2 (IgG3)-RTA IT. Anti-asialo-GM2-RTA ITs had different cytotoxicity against AA12 and CC9 cells. The establishment of appropriate anti-glycolipid mAbs may lead to effective immunotargeting therapy. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
РИЦИН
ЦЕПЬ А

Доп.точки доступа:
Hakomori, Sen-Itiron

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.433

Usui, Hiroko.
Evaluation of ricin A chain-containing immunotoxins directed against glycolipid and glycoprotein on mouse lymphoma cells [Text] / Hiroko Usui, Sen-Itiron Hakomori // Acta med. Okajama. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P305-309 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Оценка иммунотоксинов содержащих цепи рицина-А, направленного на гликолипиды и гликопротеины клеток лимфомы мышей
Аннотация: Immunotoxins composed of monoclonal antibodies (mAbs) and various toxins have been developed for the treatment of malignancies. We investigated the efficacy of three ricin toxin A-chain (RTA)-containing immunotoxins (ITs) conjugated from mAbs which recognize glycolipid asialo-GM2 and glycoprotein H-2{d}. These ITs retained the same immunoreactivity with mAbs. We evaluated the cytotoxicity of these ITs against mouse lymphoma cell L51 78Y variants showing high (AA12,CC9) and low (27AV) expression of asialo-GM2. Anti-H-2{d}-RTA IT had the strongest cytotoxicity for all cell lines. Anti-asialo-GM2 (IgM)-RTA IT had stronger cytotoxicity than anti-asialo-GM2 (IgG3)-RTA IT. Anti-asialo-GM2-RTA ITs had different cytotoxicity against AA12 and CC9 cells. The establishment of appropriate anti-glycolipid mAbs may lead to effective immunotargeting therapy. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
РИЦИН
ЦЕПЬ А

Доп.точки доступа:
Hakomori, Sen-Itiron

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска