Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=АДРИАМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 1968
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.050

   
    Regional chemotherapy in the canine liver [Text] / George C. Zografos [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 2. - P113-115 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Регионарная химиотерапия печени собак
Аннотация: В опытах на собаках показано, то регионарное введение адриамицина и 5-фторурацила в печеночную артерию или воротную вену обеспечивает более высокую концентрацию препаратов в ткани печени по сравнению с системным в/в введением. Табл. 3. Библ. 7. США, Roswell Park Cancer Inst.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
РЕГИОНАРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Zografos, George C.; Kanter, Peter; Sharma, Satya D.; Driscoll, Deborah L.; Blumenson, Leslie E.; Karakousis, Constantine P.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.085

   
    Drug resistance and ist counteraction by cyclosporin a in function of metastatic potential in the Lewis lung carcinoma system [Text] / Moshe Michowitz [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P551-560 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Лекарственная резистентность и ее ослабление циклоспорином A как функция способности к метастазированию у карциномы легкого Льюис
Аннотация: Добавление циклоспорина А (I) (5 мкг/мл) в среду инкубации клеток карциномы легкого Льюис не влияет на пролиферативную активность (ПА) клеток, но усиливает подавление ПА, вызываемое адриамицином (II) (1- 2 мкг/мл). При этом I не влияет на внутриклеточное накопление II. Делают вывод, что вызываемое I ослабление резистентности к II не опосредуется через Р-гликопротеин. Израиль, Dept. Pathology, Sackler Fac. of Med., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН А

Доп.точки доступа:
Michowitz, Moshe; Dayan-Avidan, Gali; Bar-Shira-Maymon, Batia; Donin, Natalie; Leibovici, Judith
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.088

   
    Multidrug resistance of murine leukemia cells characterization and correlation with cytochrome P-450 dependent activities, cytosolic calcium and cell cycle state [Text] / Dagmar Pfeil [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P571-576 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Множественная лекарственная резистентность клеток лейкоза мыши. Характеристика и корреляция с активностью P450-зависимых [ферментов], [концентрацией] кальция в цитозоле и стадией клеточного цикла
Аннотация: Получали сублинии клеток лейкоза Р388, резистентные к адриамицину (I) или винкристину (II). В резистентных клетках усилена экспрессия гена mdr1, конц-ия Р-гликопротеина и выведение родамина 123 из клеток. В Iрезистентных (но не в II-резистентных) клетках также усилена активность НАДФН-зависимой цитохром Р450-редуктазы и увеличено кол-во клеток в S-фазе. Обсуждают возможные механизмы развития резистентности к I и II. Германия, Max-Delbruck - Centre for Molecular Medicine, Robert - D-13122 Berlin. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КЛЕТКИ Р388
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
Р-ГЛИКОПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Pfeil, Dagmar; Bergmann, Jutta; Fichtner, Iduna; Stein, Ulrike; Hentschel, Michael; Rothe, Ines; Goan, Silvia-Renate
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.093

    Аманджолов, Б. С.
    Биоантиоксиданты - новое средство борьбы с резистентностью опухолей к адриамицину [Текст] / Б. С. Аманджолов // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 128-129
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АДРИАМИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
БИОАНТИОКСИДАНТЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.094

   
    Prophylactic chemotherapy with anthracyclines for primary superficial bladder cancer [Text] / Nobuo Shinohara [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P256 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Профилактическая химиотерапия антрациклинами первичного поверхностного рака мочевого пузыря
Аннотация: 299 б-ных первичным поверхностным раком мочевого пузыря (РМП) после патоморфологического подтверждения диагноза были рандомизированы на 4 группы. У б-ных групп А, В и С проводили интравезикальные инстилляции соотв. адриамицина 20 мг, эпирубицина 20 мг или пирарубицина 20 мг, б-ные группы D служили контролем. Наблюдение продолжалось от 3 до 31 мес (в среднем 14 мес). Длительность безрецидивного периода в группах А и В оказалась статистически достоверно большей, чем в контроле. Разница между группами А, В и С не была достоверной. Регрессионный анализ показал, что основными факторами в предупреждении Рц поверхностного РМП являются интравезикальные инстилляции и состояние Оп. Япония, The Hokkaido University Bladder Cancer Collaborating Group.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЭПИРУБИЦИН
ПИРАРУБИЦИН
ВНУТРИПУЗЫРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shinohara, Nobuo; Tanaka, Motoyoshi; Nagamori, Satoshi; Takakura, Fujio; Seki, Toshimori; Nonomura, Katsuya; Kovanagi, Tomohiko; Togashi, Masaki; Maru, Akio
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.103

   
    A comparison of Chemosensitivity of Gastric Cancer Cells to THP and ADM [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yoshiharu Shono [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P265 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Сравнение химиочувствительности клеток рака желудка к пирарубицину и адриамицину
Аннотация: Исследовали химиочувствительность к пирарубицину и адриамицину линий клеток рака желудка MKN1, MKN28, MKN45, KATO45 и клеток рака желудка полученных после резекции опухолей (папиллярная аденокарцинома - 2 образца; умеренно дифференцированная протоковая аденокарцинома - 2; низкодифференцированная аденокарцинома - 9; муцинозная карцинома - 2 образца). Выявлено, что пирарубицин более активен как на культурах клеток, так и на свежих клетках опухолей всех гистологических типов. Захват опухолевыми клетками пирарубицина в 5 раз больше, чем адриамицина. Полагают, что пирарубицин м. б. более эффективен, чем адриамицин при лечении рака желудка.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПИРАРУБИЦИН
АДРИАМИЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shono, Yoshiharu; Tanimura, Hiroshi; Yamaue, Hiroki; Iwahashi, Makoto; Tani, Masaji; Noguchi, Kouhei; Mizobata, Shizuma; Hotta, Tsukasa; Tamai, Mikiko; Taniquchi, Katsutoshi; Ishimoto, Kiwao; Nagai, Yugo; Tsuji, Takeshi; Tamaki, Takuya
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.201

   
    Клиническая оценка M-VAC (метотрексат, винбластин, адриамицин и цисплатина) терапии при распространенном раке мочевыводящих путей [Text] / Kazuya Mikami [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 4. - С. 303-307 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Анализ результатов лечения 27 б-ных (рак мочевого пузыря у 20, рак верхних мочевых путей у 7). Полная ремиссия отмечена у 2, частичная у 10 б-ных. Длительность ремиссий была 18,5'+-'13,4 мес и 10,7'+-'10,9 мес. соответственно: 1-год выжили 30,2%. Глубокая лейкопения (менее 1000/мм{3}) отмечена у 10 б-ных. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНБЛАСТИН
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mikami, Kazuya; Nakagawa, Shuichi; Takada, Hitoshi; Ebisui, Koji; Sugimoto, Kozo; Watanabe, Hiroki
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.305

   
    Su di un caso di carcinoma corticosurrenale [Text] / S. Cesaro [et al.] // Chir. gastroenterol. - 1994. - Vol. 28, N 2. - С. 177-180
Перевод заглавия: О раке коры надпочечника: описание наблюдения
Аннотация: Наблюдали больную 23 лет с длительной лихорадочной р-цией, болями в левой половине брюшной полости, тревожно-депрессивным состоянием. При эхотомографии обнаружена опухоль левого надпочечника. Гормональных расстройств не было. Удалена опухоль размерами 12*14*10 см, локализовавшаяся в левом надпочечнике, смещавшая окружающие органы. Обнаружены также метастазы в печени. Лечение митотаном и адриамицином оказалось неэффективным, через 8 мес обнаружены множественные метастазы во внутренних органах. Рак коры надпочечника - редкая опухоль, частота составляет 2 на 1 миллион жителей в год. Опухоль часто обнаруживается в тот момент, когда она уже дала метастазы. Прогноз неблагоприятный. Эффективность химиотерапии не уточнена. Италия, Ost. San Martino I. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: РАК НАДПОЧЕЧНИКА
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОТАН
АДРИАМИЦИН
МЕТАСТАЗЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cesaro, S.; Municino, O.; Ciferri, E.; Fazio, S.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.126

   
    Chlorpromazine-induced damage on nucleic acids: a combined cytogenetic and biochemical study [Text] / Th. Lialiaris [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1992. - Vol. 265, N 2. - P155-163 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Повреждения нуклеиновых кислот, индуцируемые хлорпромазином: комбинированное цитогенетическое и биохимическое исследование
Аннотация: Хлорпромазин (I), транквилизатор из группы фенотиазинов, обладает способностью вызывать цитогенетические изменения в лимфоцитах человека in vitro и ингибировать опухолевый рост как in vitro, так и in vivo. Авт. установили, что I вызывает повреждения в ДНК и РНК лимфоцитов человека и в Кл опухоли Эрлиха. Под влиянием I и кофеина усиливалось цитотоксическое действие адриамицина. Греция, The Med Sch, Democritean Univ. Thrace, Alexandroupolis. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ХЛОРПРОМАЗИН
КОФЕИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
ЛИМФОЦИТЫ
ДНК
РНК
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lialiaris, Th.; Pantazaki, A.; Sivridis, E.; Mourelatos, D.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.154

   
    Combination chemotherapy for urothelial cancer: Experience with the IV-COMPA regimen [Text] / Susumu Tsujino [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P257 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия рака уротелия: изучение внутривенного режима COMPA
Аннотация: У 18 б-ных раком уротелия проводили в/в ХТ по схеме COMPA (цисплатин 30 мг/м{2} в 4 и 5 дни, онковин 0,6 мг/м{2} в 1 и 2 дни, метотрексат 5 мг/м{2} во 2 и 3 дни, пепломицин 5 мг/м{2} в 1-3 дни и адриамицин 20 мг/ /м{2} на 4 день). У 10 из этих б-ных было проведено по 2-3 курса COMPA после операции, все они живы в среднем 21,5 мес. 8 других б-ных с отдаленными метастазами получили 3-7 курсов COMPA, ремиссии были достигнуты у 5 (62,5%), в т. ч. у 1 - полная и у 4 - частичные. Не отмечалось тяжелой миелодепрессии, гастроинтестинальной, нейро- и нефротоксичности. Т. о., COMPA представляет собой приемлемую схему для адъювантной ХТ рака уротелия. Япония, Dept of Urology, Tokyo Medical College.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ОНКОВИН
МЕТОТРЕКСАТ
ПЕПЛОМИЦИН
АДРИАМИЦИН
РАК УРОТЕЛИЯ
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsujino, Susumu; Ito, Takaaki; Namiki, Kazunori; Ono, Yoshio; Yamamoto, Shinya; Tsuzuki, Masahiro; Miki, Makoto; Matsumoto, Tetsuo; Aizawa, Taku; Yamauchi, Tamio
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.176

    Desassis, J. F.
    Cyclosporin A reduces proteinuria in adriamycin nephropathy in the rat [Text] / J. F. Desassis, den Born J. van, J. H.M. Berden // Kidney Int. - 1992. - Vol. 42, N 5. - P1283 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Циклоспорин А ослабляет протеинурию при адриамициновой нефропатии у крыс
Аннотация: Спустя 4 нед после в/в введения адриамицина (Адр; 5 мг/кг) у крыс развивалась стойкая альбуминурия. У животных, к-рым с 30 по 35 день давали циклоспорин А (ЦсА) внутрь в дозе 20 мг/кг, суточное выделение альбумина с мочой снизилось с 409'+-'95 мг до 274'+-'36 мг (Р0,001). Этот эффект ЦсА был обусловлен как уменьшением скорости клубочковой фильтрации, так и изменением проницаемости боуменовой капсулы. Нидерланды, Div. Nephrology, Univ. Hospital, Nijmegen.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
ПРОТЕИНУРИЯ
НЕФРОПАТИЯ
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
van, den Born J.; Berden, J.H.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.177

    Soares, V. A.
    Reduction of urine volume ameliorates adriamycin-induced nephropathy [Text] / V. A. Soares, R. M. Viero // Braz. j. Med. and Biol. Res. - 1993. - Vol. 26, N 9. - P943-953
Перевод заглавия: Снижение диуреза ослабляет нефропатию, индуцируемую адриамицином
Аннотация: Крысам Вистар оо с массой тела 180-200 г вводили адриамицин (Адр) в/в в дозе 3 мг/кг (I гр.). Через 30 дней выжило 85% животных. Крысы II гр. после введения Адр получали фуросемид и 0,9% NaCl с питьем, через 30 дней из них выжило только 55%. В III гр. животных после введения Адр лишали питья на 36 ч через каждые 48 ч; через 30 дней 100% крыс остались живы. Протеинурия в III гр. была значительно меньшей, чем в I и II гр. Патоморфологические изменения в почках в III гр. были также менее выражены, чем в I и II гр. Бразилия, Dep. de Clinica Med., Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, 18618-000 Botucatu. Ил. 5. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
НЕФРОПАТИЯ
ФУРОСЕМИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Viero, R.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.264

   
    Комплексное лечение больных раком почки в прогностически неблагоприятных группах [Текст] / О. Г. Суконко [и др.] // Актуал. вопр. лечения онкоурол. заболев. - Обнинск, 1994. - С. 20-22
Аннотация: Для лечения использовали общую гипертермию (ГТ), предполагая, что ГТ с химиотерапией (ХТ) у больных с субклиническим метастатическим процессом сможет повысить выживаемость. В 1-й гр. за 4-5 дней до операции проводили ГТ с гипергликемией и ХТ адриамицином в половинной курсовой дозе. Через 3 нед после операции - второй сеанс ГТ и затем еще 2-3 сеанса с интервалом 1-1,5 мес (26 больных). Во 2-й гр. после операции через 3 нед сеанс ГТ и далее еще 2-3 сеанса с интервалом 1-1,5 мес (24 больных). В 3-й гр. добавляли курс интерферона в течение 7 дней (16 больных). В результате в 1-й гр. в течение 3 лет метастазы появились в 30,8%, 3-летняя выживаемость - 84,3%. Во 2-й гр. метастазы выявлены у 25% больных, 3-летняя выживаемость - 65,5%; в 3-й гр. соотв. - 12,5 и 93,7%.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ИНТЕРФЕРОН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Суконко, О.Г.; Мавричев, А.С.; Красный, С.А.; Поляков, С.Л.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.235

   
    Quimioembolizacion y posterior transplante hepatico como ectrategia terapeutica del hepatocarcinoma [Text] / M. Salcedo [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 86, N 1. - С. 515-520 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Химиоэмболизация и ортотопическая пересадка печени в лечении гепатоцеллюлярного рака
Аннотация: 9 больным 49-64 гепатоцеллюлярным раком (ГЦР), развившимся на фоне цирроза печени, произведена ортотопическая пересадка печени (ОПП). Диаметр опухоли (Оп) у 5 не превышал 5 см, у 4 - максимальный - 8 см. По классификации TNM I стадия Оп у 1 больного, II - у 5, III - у 2, IVв - у 1. Низкодифференцированный ГЦР наблюдали у 1 больного, умеренно дифференцированный - у 4, высокодифференцированный - у 3 (у 1 больного после эмболизации выявлен тотальный некроз Оп). Всем больным перед трансплантацией проведена химиоэмболизация составом, содержащим йодолипол, адриамицин и вспенивающий гель. У 8 это привело к центральному некрозу Оп с сохранением ее периферической части. Все больные выписаны в удовлетворительном состоянии. Рецидивы ГЦР обнаружены в ходе динамического наблюдения у 3 человека (одному успешно произведена бисегментэктомия). Считают ОПП методом выбора при лечении нерезектабельного ГЦР на фоне цирроза печени. Акцентируют внимание на необходимости адекватной подготовки больного к ОПП. Химиоэмболизация оказывает на ГЦР благоприятное местное действие, однако она не угнетает последующего роста ГЦР в др. локализациях. Испания, Hospital Universitario "Gregorio Maranon", Madrid. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ЙОДОЛИПОЛ
АДРИАМИЦИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
РАК ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salcedo, M.; Banares, R.; Asanza, C.; Jaime, B.; Satos, L.; Ferreiroa, J.; Calleja, J.; Sabrido, G.; Alvarez, E.; Cos, E.; Clemente, G.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.084

    Reinhold, U.
    Therapiekonzepte bei Sarkomen der Haut [Text] / U. Reinhold // Hautman Dermatol. - 1994. - Vol. 10, N 3. - S244, 246, 248, 250, 253 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Стратегия лечения саркомы кожи
Аннотация: Приведены классификации сарком кожи (гистологическая, клиническая с учетом TNM), группировка по стадиям классификации UICC). Предложены следующие концепции лечения: 1) локальная операбельная опухоль без метастазов в костях: а) широкое иссечение, б) частичная резекция/ампутация; 2) локальная операбельная опухоль с метастазами в костях-химиотерапия, при полной или частичной регрессии метастазов радикальная резекция первичной опухоли и, возможно, метастазов; 3) нерезектабельная опухоль без метастазов в костях - а) лучевая терапия, б) лучевая терапия+химиотерапия, при ремиссии радикальная резекция опухоли, в) возможно, паллиативная резекция; 4) неоперабельная опухоль с метастазами в костях - химиотерапия, при ремиссии радикальная резекция первичной опухоли и, возможно, метастазов. Приводят схемы химиотерапии: 1) адриамицин 70 мг/м{2} в виде кратковременной инфузии в 1-й день, повторный курс через 21 день; 2) ифосфамид 5 г/м{2}, адриамицин 50 мг/м{2} (оба препарата вводят в/в в 1-й день, интервал между курсами 21 день); 3) циклофосфан 500 мг/м{2}, винкристин 1 мг/м{2}, адриамицин 50 мг/м{2}, ДТИК 250 мг/м{2} (все препараты вводят в/в в 1-й день, интервал между курсами 21 день). Германия, Universitats-Hautklin. und Poliklinik Sigmund-Freud-StraSSe 25 53105 Bonn. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
САРКОМА
ГИСТОЛОГИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.209

    Фигурин, К. М.
    Влияние адъювантной химиотерапии на результаты органосохраняющего оперативного лечения больных раком мочевого пузыря [Текст] / К. М. Фигурин // Актуал. вопр. лечения онкоурол. заболев. - Обнинск, 1994. - С. 88-89
Аннотация: Лечили 78 больных переходноклеточным раком мочевого пузыря, к-рым выполнены органосохраняющие операции и гистологически найдены факторы высокого риска рецидива (распространение опухоли на прилежащую к резецированному сегменту паравезикальную клетчатку, поражение лимфатических или кровеносных сосудов, третья степень анаплазии опухолевых клеток). Из общего числа больных 32 проведены 1-3 курса химиотерапии (ХТ), к-рую проводили по следующей схеме: метотрексат, винбластин, адриамицин, цисплатин. Интервал между курсами ХТ составлял 28 дней (дозы указаны). Показано, что у больных, получавших ХТ, рецидивы развивались реже. Подчеркивается целесообразность проведения адъювантной ХТ у больных с III степенью анаплазии опухоли после органосохраняющих операций.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СОХРАННЫЕ ОПЕРАЦИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНБЛАСТИН
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.026

   
    Study of filamentous Cytoskeletons in multidrug-resistant leukemia cell lines [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Keisuke Sakurada [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P261 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Исследование филаментов цитоскелета в множественно лекарственно резистентных линиях клеток лейкоза
Аннотация: Описали линию Кл HL-60 с индуцированной резистентностью к адриамицину. Показали, что у резистентных Кл более ярко выражена флуоресценция микротрубочек, резистентность отменяется ингибиторами протеинкиназы. Делают вывод о значении микротрубочек в устойчивости Кл к цитостатику. Япония, Hokkaido Univ. School of Medicine.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
МИКРОТРУБОЧКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДРИАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Sakurada, Keisuke; Morioka, Masanobu; Kawamura, Kenichi; Musashi, Manabu; Miyazaki, Tamotsu
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.048

   
    ntra cellular distbution of adamycin in multi-grug resistant cancer cells. Analysis by conocal laser scanning microscope (CLSM) [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Hiroshi Kinikane [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P145 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Внутриклеточное распределение адриамицина в множественно лекарственно резистентных опухолевых клетках: анализ конфокальным лазерным сканирующим микроскопом
Аннотация: Изучали экспрессию Р-гликопротеина и удержание адриамицина в исходных линиях Кл рака легко и с индуцированной резистентностью к цитостатику. Показали, что при экспрессии Р-гликопротеина уменьшается накопление адриамицина в устойчивых Кл. Верапамил отменяет этот эффект в резистентных Кл в кон-ции 1 мМ и выше. При других формах устойчивости Кл модификатор был не эффективен. Япония, National Cancer Center Central Hospital.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kinikane, Hiroshi; Nishio, Kazuto; Heike, Yuji; Kubota, Yasuhiro; Ogasawara, Hayato; Funayama, Yasunor; Ohira, Tatsuo; Ohta, Sei; Saijo, Nagahiro
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.159

    Летягин, В. П.
    Эффективность комбинированного и комплексного методов лечения первичного рака молочной железы [Текст] / В. П. Летягин, Г. В. Голдобенко // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 31-33 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: На основании анализа результатов лечения 3600 больных раком молочной железы обсуждаются возможности органосохраняющей терапии ранних форм заболевания и эффективность различных видов адъювантной терапии при новообразованиях III стадии. Показано, что органосохраняющее лечение больных I-II Б стадий является хорошей альтернативой радикальной мастэктомии с сохранением большой грудной мышцы. При III стадии заболевания комплексное лечение должно начинаться с использования ионизирующих излучений с комплексом химиопрепаратов, включающим адриамицин. Так, 5 лет живут после дооперационной химиолучевой терапии 71'+-' 2,7% больных, а после предоперационной лучевой или химиотерапии 47'+-'2,9% и 59'+-'4,5%. Табл. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голдобенко, Г.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.160

   
    Metastasis cutanea zosteriforme de carcinoma de mama. Una presentacion poco habitual [Text] / Fernandez R. Suarez [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1994. - Vol. 85, N 4. - С. 251-254 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Герпетиформный (зостериформный) метастаз рака молочной железы в коже. Описание необычного наблюдения
Аннотация: Наблюдали больную 70 лет, оперированную по поводу инфильтрирующего протокового рака молочной железы с метастазами в лимфатических узлах. Больная получила несколько курсов химиогормонотерапии. Через 8 мес после операции в рубце появились поражения, внешне сходные с теми, к-рые наблюдаются при опоясывающем лишае. Гистологическое исследование этих изменений кожи показало, что речь идет о метастазе рака той же структуры, что и в первичном узле. Наряду с этим были обнаружены также метастазы рака в печени и легких. Больная получила 2 курса химиотерапии циклофосфамидом, адриамицином и 5-фторурацилом. Частота метастазов опухолей в коже невелика. По данным литературы, этот показатель составляет 0,7-9% от общего числа всех метастазов. Наиболее часто встречаются метастазы в коже при раке молочной железы, кишечника и легких. Ил. 4. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
КОЖА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suarez, Fernandez R.; Martin, Rodriguez F.; Lopez, Bran E.; Nunez, C.; Nieto, Regueira Y.; Sanchez, Yus E.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)