Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОСУПРЕССИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2004
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.018

    Kierszenbaum, F.

    Inhibition of Trypanosoma cruzi-specific immune responses by a protein produced by T. cruzi in the course of Chagas' disease [Text] / F. Kierszenbaum, H.Mejia Lopez, M. B. Sztein // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P462-467 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Торможение специфических на Trypanosoma cruzi иммунных реакций протеином, продуцируемым T. cruzi в течение болезни Шагаса
Аннотация: Иммуносупрессия является характерной чертой острой фазы болезни Шагаса и отсутствует при хронической фазе этого заболевания. В условиях In vitro трипомастиготы T. cruzi индуцируют изменения в активированных митогенами T и B лимфоцитах человека и подавляют их способность к пролиферации. Установлено, что этот процесс связан с выделением трипаносомами протеина, называемого трипаносомным иммуносупрессивным фактором (ТИСФ). При добавлении ТСИФ к культурам наблюдалось значительное снижение уровня включения меченого тимидина в клетки селезенки, выделенные от заражения Т. cruzi мышей, активированные АГ T. cruzi. Продукция ТСИФ зараженными мышами была установлена по способности IgG-АТ из Св мышей (и человека) с хронической болезнью Шагаса полностью подавлять способность ТСИФ ингибировать экспрессию рецептора интерлейкина-2 лимфоцитами человека, активированными ФГА, причем этот процесс прямым образом зависел от уровня АТ. Эта ингибирующая активность не наблюдалась у IgG-АТ, выделенных из Св здоровых людей, незараженных мышей или в разные периоды острой фазы заболевания у мышей. Циркулирующие АТ против ТСИФ являются косвенным доказательством продукции ТСИФ в условиях in vivo, что, вместе с данными об опосредовании ТСИФ ингибирования пролиферации лимфоцитов, специфичных относительно Т. cruzi, предполагает возможность контролирования ТСИФ иммунных р-ций хозяина против Т. cruzi в условиях in vivo. Наличие АТ против ТСИФ только в хронической фазе инвазии возможно объясняет, почему иммуносупрессия наблюдается только на острой фазе заболевания. США, Dept. Microbiol., Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1101. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ИММУНИТЕТ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ПРОТЕИНЫ

КЛИНИКА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Lopez, H.Mejia; Sztein, M.B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.077

    Yang, Shiguang.

    Patent gut infections in immunosuppressed adult C57BL/6N mice following intraperitoneal injection of Cryptosporidium parvum oocysts [Text] / Shiguang Yang, Mark C. Healey // Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 2. - P338-342 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Патентная кишечная инфекция у подвергнутых иммуносупрессии взрослых мышей C57BL/6N после внутрибрюшинного введения ооцист Cryptosporidium parvum
Аннотация: Иммунитет у мышей подавляли дексаметазоном или дексаметазон-фосфатом. У таких мышей при пероральном введении ооцист (Оц) выделение Оц отмечалось через 3 дня после заражения (ДПЗ) и продолжалось в течение 17 дн., после чего животные были забиты. Подкожное введение Оц не привело к заражению. В группе, к-рую заражали внутрибрюшинно, 1 мышь погибла, 1 не заразилась, 1 начала выделять Оц через 3 ДПЗ, 5 мышей - через 8-14 ДПЗ. Выделение Оц продолжалось до конца эксперимента (17 ДПЗ). США, Dept. Animal. Dairy, and Vet. Sci., Utah State Univ., Logan, Utah 84322-5600. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
МЫШИ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

РАЗВИТИЕ

КЛИНИКА

ПАТОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Healey, Mark C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.271

   

    Cyclosporine metabolism in renal transplant recipients after conversion to triple drug therapy because of signs of cyclosporine toxicity [Text] : abstr. [Meet.] Ges. Nephrol., Heidelberg, Sept. 15-18, 1991 / V. Kliem [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 2. - P487 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Метаболизм циклоспорина у реципиентов трансплантата почки после возвращения к лечению тремя препаратами при проявлениях токсичности циклоспорина
Аннотация: У 19 реципиентов проведена замена циклоспорина на преднизолон и азатиоприн с добавлением циклоспорина. В этом случае выявлено снижение расщепления циклоспорина в группе с применением 3 лекарств, что снижало токсичность циклоспорина. ФРГ, Dept. Med., Med. Sch., Hannover
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

ЦИКЛОСПОРИН A

ПРЕДНИЗОЛОН

АЗАТИОПРИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kliem, V.; Bleck, J.; Christians, U.; Repp, H.; Sewing, K.F.; Frei, U.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.204

    Padalkar, R. D.

    Effects of cyclophosphamide on antibody production against Marek's disease virus in chicken [Text] / R. D. Padalkar, M. N. Kulkarni, M. B. Gujar // J. Maharashtra Agr. Univ. - 1993. - Vol. 18, N 1. - P88-91 . - ISSN 0378-2395
Перевод заглавия: Влияние циклофосфамида на продукцию антител против вируса болезни Марека у цыплят
Аннотация: Показано, что цыплята, обработанные через сутки после вылупления циклофосфамидом (10 мг в/м) и одновременно вакцинированные против болезни Марека (или вакцинированные этим вирусом) продуцируют намного меньшее кол-во вирусспецифических антител, чем необработанные циклофосфамидом. Иммуносупрессивный эффект последнего был менее выражен у цыплят, вакцинированных (или инфицированных) спустя 3 недели после вылупления. Индия, Marathwada Agr. Univ., Parbhani-431 402. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИТЕЛА

ПРОДУКЦИЯ

ЦЫПЛЯТА

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ЦИКЛОФОСФАН


Доп.точки доступа:
Kulkarni, M.N.; Gujar, M.B.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.229

    Nosti-Palacios, Rosario.

    Increment of enterobacterial commmon antigens in organ extracts from immunosuppressed mice [Text] / Rosario Nosti-Palacios, Luis Ignacio Terrazas-Valdes, Fernando Garcia-Tamayo // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 2. - P113-118 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Увеличение количества общих антигенов энтеробактериальных в экстрактах органов мышей с подавленной иммунной системой
Аннотация: Описан энтеробактериальный общий антиген (ЭОА), представляющий собой гаптен, связанный со стволовой структурой липополисахаридного комплекса грамотрицательных бактерий и локализованный в наружной мембране их клеточной стенки. Введение такого ЭОА кроликам приводило к образованию специфических АТ, с помощью к-рых ЭОА можно было выявить в спиртовых экстрактах из печени и селезенки двухмесячных мышей линии CFW в р-ции связывания комплемента. Введение мышам в/б циклофосфамида (ЦФ) в дозе 400 мг/кг массы тела увеличивало кол-во ЭОА в экстрактах из печени и селезенки, что объясняется подавлением иммунной системы мышей (р0,001) под действием ЦФ. Допускается, что увеличение в ткани конц-ии ЭОА может служить признаком развития энтеробактериальных АГ из кишечника в органы брюшной полости. Библ. 28. Мексика, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, 04510 Mexico, D. F., MEXICO.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
ГАПТЕН

ЛИПОПОЛИСАХАРИДНЫЙ КОМПЛЕКС

ИММУНОСУПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Terrazas-Valdes, Luis Ignacio; Garcia-Tamayo, Fernando

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.054

   

    Modulation of multiple drug resistance and induction of graft vs. leukemia in autologous boe marrow transplanis for acute lymphoblastic leukemia (all) [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Joseph Rosenthal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P65 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция множественной лекарственной резистентности и индукция реакции трансплантата против лейкоза при пересадке аутологичного костного мозга при острых лимфобластных лейкозах
Аннотация: Приведены краткое резюме данных, опубликованных группой по использованию модификаторов для преодоления множественной лекарственной резистентности. Показано, что верапамил эффективен in vitro в кон-ции 10 мкМ, циклоспорин А в меньших кон-циях. Однако их использование ограничено побочными эффектами: кардиотоксичностью, иммуносупрессией. США, KY, Univ. of Louisville.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МОДИФИКАТОРЫ

ВЕРАПАМИЛ

ЦИКЛОСПОРИН А

ИММУНОСУПРЕССИЯ

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Rosenthal, Joseph; Weinthal, Joel; Sondor, Loonard; Swoolman, Robert; Kven, Ronna; Serber, Suzanne; Socola, Rita; Cairo, Mitchell C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.035

   

    Testrosterone-induced compared with oestradiol-induced immunosuppression against Plasmodium chabaudi malaria [Text] / W. P.M. Benten [et al.] // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 139, N 3. - P487-494 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Сравнение тестостерон- и эстрадиол-индуцированной иммуносупрессии при малярии, вызванной Plasmodium chabaudi
Аннотация: Целью работы было выяснение механизма иммуносупрессивного действия тестостерона (Т). Исследование проводилось на самках мышей С57BL/10 и NMRI, а также на кастрированных самцах В10. Проверялось мнение о том, что иммуносупрессивный эффект оказывает продукт ароматизации Т эстрадиол (Э2), действующий через эстрогенные рецепторы. Иммуносупрессивная доза Э2 в 100 раз ниже таковой для Т. Иммуносупрессия, обусловленная Э2, блокировалась применением блокаторов эстрогенных рецепторов-тамоксифена и кломифена; но на иммуносупрессию, вызванную Т, эти препараты не действовали. Обнаружено также различное действие Э2 и Т на селезенку мышей. Сделан вывод о том, что иммуносупрессивный эффект Т не опосредован через эстрогенные рецепторы. Высказано предположение об участии иных, не геномных, механизмов иммуносупрессивного действия Т. Германия, Heinrich Heine Univ., Dusseldorf. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM CHABAUDI (PROT.)
МЫШИ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ТЕСТОСТЕРОН

ЭСТРАДИОЛ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Benten, W.P.M.; Wunderlich, F.; Herrmann, R.; Kuhn-Velten, W.N.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.016

   

    The immunosupressive role of nitric oxide during craft versus host disease [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Limphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 199 / R. A. Hoffman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - P381 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммуносупрессивная роль нитроксида при отторжении трансплантата хозяином
Аннотация: Цитокиноиндуцирующий нитроксид оказывает ингибирующий эффект на пролиферацию лимфоцитов. В то же время торможение синтеза нитроксида оказывает благоприятное воздействие на гематопоэз и иммунные фракции хозяина.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ХОЗЯИН ПРОТИВ ТРАНСПЛАНТАТА

НИТРОКСИД

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hoffman, R.A.; Langrehr, J.M.; White, D.A.; Simmons, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.174

   

    Cyclosporine immunosuppression and mycobacterial infections [Text] / George T. John [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P247-249 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Иммуносупрессия, вызванная циклоспорином, и микобактериальные инфекции
Аннотация: Из 808 реципиентов аллогенной почки иммуносупрессия с помощью циклоспорина А (ЦА) проведена в 383 случаях, а с помощью обычных иммуносупресантов (ОИ; преднизолон, азатиоприн и др.) - в 425 случаях. У 41 реципиента развилась микобактериальная инфекция (МИ). При этом 20 больных получали ЦА, а 21 больной - ОИ. Обе группы больных МИ имели сходные демографические характеристики. Больные, у к-рых развилась МИ в ранние сроки ( 1 г), получали ЦА более часто и в более высоких дозах. Индия, Christian Med. Coll. Hosp. Vellore, Tamil Nadu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ

АЛЛОГЕННАЯ

МИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ

РАЗВИТИЕ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ЦИКЛОСПОРИН А

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
John, George T.; Vincent, Lloyd; Jeyaseelan, L.; Jacob, C.K.; Shastry, J.C.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.06-04И8.050

    Sharma, J. M.

    Virus-induced immunosuppression in chickens [Text] / J. M. Sharma, K. Karaca, T. Pertile // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1082-1086 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Вирус-индуцированная иммуносупрессия у кур
Аннотация: Обзор, к-рый состоит из следующих разделов: введение; общие симптомы иммуносупрессии, вызванной вирусной или реовирусной инфекцией фабрициевой сумки кур; уменьшение чувствительности лимфоцитов к митогенам после вирусной или реовирусной инфекции фабрициевой сумки кур; влияние иммуномодуляции на ингибирование митогенной активности, вызванное реовирусами. Известно, что вирусы и реовирусы вызывают некротические изменения в фабрициевой сумке и способны разрушать В-лимфоциты, что приводит к иммуносупрессии у кур. Оба типа вирусов ингибируют не только гуморальный иммунитет, но и снижают уровень пролиферативной активности Т-лимфоцитов, стимулированный митогенами. Это ингибирование опосредовано ингибирующими цитокинами такими, как трансформирующий фактор роста-'бета' и оксиды азота, образуемые активированными макрофагами. Обнаружили, что предобработка кур иммуномодуляторами такими, как эйсманнан, снижает ингибирующее действие реовирусов на Т-лимфоциты. Эйсманнан является полиманнозой с 'бета'-1-4 связью, к-рую выделяют из экстракта алоэ Aloe vera. Эйсманнан вводят суточным цыплятам п/к в дозе 1 мг/гол для профилактики реовирусных инфекций. США, College of Vet. Med., Univ. of Minnesota, St. Paul, Minnesota 55108. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

ВИРУСЫ

РЕОВИРУСЫ

ЛИМФОЦИТЫ Т

ЛИМФОЦИТЫ В

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 15


Доп.точки доступа:
Karaca, K.; Pertile, T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.171

    Thompson, A. W.

    Therapeutic advances in immunosuppression [Text] / A. W. Thompson, J. V. Forrester // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 3. - P351-357 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Прогресс в лечебной иммуносупрессии
Аннотация: Обзор. Иммуносупрессивная терапия применяется при профилактике отторжения аллотрансплантата, лечении аутоиммунных и аллергических болезней. Рассмотрены разные виды иммуносупрессии: вызываемые антигеном, иммуносупрессивные препараты, применяемые в транспланталогии - новые производные циклоспорина А, антибиотики ряда макролидов, рапамицин, мофитил (антиметаболит), дезоксиспергуалин, препараты, применяемые при аутоиммунитете и их испытание в моделях на животных, включая моноклональные антитела против CD3. Рассмотрены новые подходы к лечению аллергии. Библ. 77. США, Fransplant. Inst., Univ. Med. Ctr., Pittsburg, PA 15213-2582
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: РЕГУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
ИММУНОСУПРЕССИЯ

МЕХАНИЗМЫ

ВИДЫ ИММУНОСУПРЕССОРОВ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 77


Доп.точки доступа:
Forrester, J.V.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.254

    Hassan, Jubril Olu.

    Virulent Salmonella typhimurium-induced lymphocyte depletion and immunosuppression in chickens [Text] / Jubril Olu Hassan, Curtiss Roy III // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P2027-2036 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Индуцированные вирулентными штаммами Salmonella typhimurium истощение и иммуносупрессия лимфоцитов у цыплят
Аннотация: Исследовали влияние вирулентного штамма Salmonella typhimurium дикого типа 'хи'3761 и авирулентного штамма 'хи'3985 на лимфоидные органы, иммунный ответ и выделение сальмонелл с фекалиями у 1-дневных и 4-недельных цыплят, а также на развитие смешанной инфекции с Bordetella avium. Штамм 'хи'3761 вызывал истощение лимфоцитов, атрофию лимфоидных органов и иммуносупрессию через 2 д. после инфицирования, что сопровождалось удлинением сроков выделения сальмонелл с фекалиями. У цыплят, инфицированных штаммом 'хи'3985, подобные изменения не наблюдались. В случае смешанной инфекции B. avium с S. typhimurium (штамм 'хи'3761) патологические изменения были более выражены, чем при моноинфекции. США, Dep. Biology, Washington Univ., St. Louis, MI 63130. Ил. 5. Табл. 7. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ИСТОЩЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЦЫПЛЯТА


Доп.точки доступа:
III, Curtiss Roy

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И2.011

   

    Cellular immune response to common mycobacterial antigens in subjects seropositive for Trypanosoma cruzi [Text] / O. A. Bottasso [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8936. - P1540-1541 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ на обычные микобактериальные антигены у сероположительных на Trypanosoma cruzi лиц
Аннотация: Проведена 4-кратная проверка методом кожной пробы с новыми туберкулинами у 37 бессимптомных лиц с положительной р-цией на T. cruzi и у 37 сероотрицательных контрольных лиц. В контрольной группе 19% реагирует на микобактериальные АГ, в группе с положительной р-цией на T. cruzi не отмечено ни одной положительной кожной р-ции. Т. обр., подтверждено нарушение нормального иммуного ответа в латентной фазе болезни Шагаса. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА

ТУБЕРКУЛИН

КОЖНАЯ ПРОБА

ИММУНОСУПРЕССИЯ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Bottasso, O.A.; Ingledew, N.; Keni, M.; Morini, J.; Pividori, J.F.; Rook, G.A.W.; Stanford, J.L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И2.013

    Коваленко, Ф. П.

    Система "хозяин-условно-патогенные простейшие". Диссеминация инфекции Leishmania infantum у естественно восприимчивых лабораторных животных, подвергнутых медикаментозной иммуносупрессии [Текст] / Ф. П. Коваленко, А. Я. Лысенко, М. В. Лавдовская // Паразитология. - 1994. - Т. 28, N 4. - С. 293-297 . - ISSN 0031-1847
Аннотация: Инвазия L. infantum у естественно восприимчивых лабораторных животных (золотистых хомяков, многососковых и хлопковых крыс), подвергнутых иммуносупрессии с помощью подкожных инъекций кортикостероида пролонгированного действия трикорта-40, протекает в форме диссеминированного висцерального лейшманиоза с локализацией паразитов не только в органах-мишенях (селезенка, печень, костный мозг), но также в органах атопической локализации (яички, почки, легкие). Иммуносупрессия с помощью кортикостероидов короткого действия (гидрокортизон, метипред) приводила к ограниченной диссеминации паразитов (только в легкие). Россия, ИМП и ТМ им. Е. И. Марциновского, Москва. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ДИССЕМИНАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ

КЛИНИКА

ПАТОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Лысенко, А.Я.; Лавдовская, М.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И2.014

   

    Система "хозяин-условно-патогенные простейшие". Манифестация инфекции Leishmania infantum у естественно устойчивых взрослых белых крыс, подвергнутых медикаментозной иммуносупрессии [Текст] / М. В. Лавдовская [и др.] // Паразитология. - 1994. - Т. 28, N 5. - С. 416-419 . - ISSN 0031-1847
Аннотация: С помощью медикаментозной иммуносупрессии (кортикостероидом трикортом-40) у белых крыс Wistar, естественно невосприимчивых к заражению L. infantum, удалось воспроизвести манифестную инфекцию с интенсивным поражением органов-мишеней (селезенки, печени, костного мозга). Пассированный через иммуносупрессированных белых крыс штамм L. infantum сохранил исходную патогенность для золотистых хомячков. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ

КРЫСЫ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

КЛИНИКА

ПАТОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Лавдовская, М.В.; Коваленко, Ф.П.; Лысенко, А.Ф.; Чернов, Ю.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.165

    Hashimoto, Keisuke.

    Immunosuppression by the disease modifying antirheumatic drug bucillamine: inhibition of human T lymphocyte function by bucillamine and its metabolites [Text] / Keisuke Hashimoto, Peter E. Lipsky // J. Rheumatol. - 1993. - Vol. 20, N 6. - P953-957
Перевод заглавия: Иммуносупрессия, [вызываемая] модифицирующим [течение] заболевания противоревматическим лекарственным средством буцилламином: ингибирование функции T-лимфоцитов человека буцилламином и его метаболитами
Аннотация: Опыты поставлены на культивируемых Т-лимфоцитах периферической крови доноров. Буцилламин(N-2-меркапто-2-метил-пропаноил)-L-цистеин, I) и его метаболит, SA 981, в конц-иях 10 и 30 мкг/кл существенно ингибировали пролиферацию клеток, стимулированную 4'бета'-форбол12-миристат-13-ацетатом или CD3-моноклональными антителами. Внесение в среду инкубации CuSO[4] (2 мкг/мл) усиливало ингибиторный эффект I, но не оказывало влияния на эффект SA 981. Метаболит I, SA672, в конц-иях 1-100 мкг/мл вне зависимости от присутствия CuSO[4] не влиял на пролиферацию Т-лимфоцитов. Каталаза вызывала обращение ингибиторного эффекта I в сочетании с CuSO[4] и снижение его до уровня, вызываемого внесением в среду I без CuSO[4]. Считают, что одним из мех-мов ингибиторного действия I является генерация Н[2]O[2] в присутствии CuSO[4], обусловленная наличием свободных тиоловых групп. Др. мех-м не связан с наличием в структуре I тиоловых групп. Делают вывод, что противоревматическое действие I обусловлено супрессией воспалительных р-ций. США, Univ. of Texas Southwestern medical Center, Dalles. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.77
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БУЦИЛЛАМИН

МЕТАБОЛИТЫ

Т-ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

CUSO[4]

Н[2]O[2]

ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Lipsky, Peter E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.238

    Hassan, Jubril Olu.

    Virulent Salmonella typhimurium-induced lymphocyte depletion and immunosuppression in chickens [Text] / Jubril Olu Hassan, Curtiss Roy III // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P2027-2036 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Индуцированные вирулентными штаммами Salmonella typhimurium истощение и иммуносупрессия лимфоцитов у цыплят
Аннотация: Исследовали влияние вирулентного штамма Salmonella typhimurium дикого типа 'хи'3761 и авирулентного штамма 'хи'3985 на лимфоидные органы, иммунный ответ и выделение сальмонелл с фекалиями у 1-дневных и 4-недельных цыплят, а также на развитие смешанной инфекции с Bordetella avium. Штамм 'хи'3761 вызывал истощение лимфоцитов, атрофию лимфоидных органов и иммуносупрессию через 2 д. после инфицирования, что сопровождалось удлинением сроков выделения сальмонелл с фекалиями. У цыплят, инфицированных штаммом 'хи'3985, подобные изменения не наблюдались. В случае смешанной инфекции B. avium с S. typhimurium (штамм 'хи'3761) патологические изменения были более выражены, чем при моноинфекции. США, Dep. Biology, Washington Univ., St. Louis, MI 63130. Ил. 5. Табл. 7. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ИСТОЩЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЦЫПЛЯТА


Доп.точки доступа:
III, Curtiss Roy

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.211

    Хорио, Такэси.

    Фотоиммунология и роль иммуносупрессии с помощью ультрафиолетового облучения [Text] / Такэси Хорио // Minophagen Med. Rev. - 1994. - Vol. 39, N 3. - С. 101-110 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССИЯ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ ЛУЧИ

ФОТОИММУНОЛОГИЯ

МЫШИ


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.234

   

    Effects of systemic administration of rIL-10 in an in vivo model of alloreactivity [Text] / Anne Delvaux [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P973-974 . - ISSN 0041-1337
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
РЕКОМБИНАНТНЫЙ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ИНТЕРЛЕЙКИН 6

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Delvaux, Anne; Donckier, Vincent; Bruyns, Catherine; Florquin, Sandrine; Gerard, Catherine; Amraoui, Zoulikka; Abramowicz, Daniel; Goldman, Michel; Velu, Thierry

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.317

   

    Clinical evaluation of induction immunosuppression with a murine IgG[2b] monoclonal antibody (BMA 031) directed toward the human 'альфа'/'бета'-T cell receptor [Text] / Richard J. Knight [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 11. - P1581-1588 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Клиническое исследование индукции иммуносупрессии с помощью мышиных моноклональных антител IgG[2b] (ВМА 031), направленных против человеческого 'альфа'/'бета'-Т-клеточного рецептора
Аннотация: Мышиные моноклональные антитела против 'альфа'/'бета'-TCR человека исследовали в клинических испытаниях II фазы и трижды "слепой" рандомизированной III фазы. Препарат чистых антител вводили в/в в разовой дозе 50 мг в день трансплантации почки, а также через 2 и 4 дн. после трансплантации. Антитела использовали в комбинации со стандартной схемой иммуносупрессии циклоспорином с преднизоном. Испытания II фазы проводили на 12 пациентах, III - на 24 пациентах в опытной группе при 22 пациентах в плацебо-группе. Ни у одного из пациентов не наблюдали существенных побочных эффектов от введения антител. Препарат антител достоверно снизил частоту симптомов отторжения в первые 10 дн. после трансплантации почки. К 30-му дню после операции симптомы отторжения наблюдались у 6 пациентов из опытной группы и у 11 из контрольной. Через 30 мес. после пересадки в опытной группе приживляемость трансплантата составила 87%, в контрольной группе - 68%. США, Div. Immunol. Organ Transplant., Univ. Texas Med. Sch. Houston, Houston. TX. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ

АНТИТЕЛА TCR

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОЧКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Knight, Richard J.; Kurrle, Roland; McClain, Jo; Racenberg, Jan; Baghdahsarian, Vano; Kerman, Ronald; Lewis, Richard; Buren, Charles T.van; Kahan, Barry D.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)