СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 1467
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.070

Duffull, S. B.
Vancomycin toxicity. What is the evidence for dose dependency? [Text] / S. B. Duffull, E. J. Begg // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P103-114
Перевод заглавия: Токсичность ванкомицина. Что является доказательством зависимости от дозы?
Аннотация: Обзор. Разделы: Синдром красного человека; Нефротоксичность; Ототоксичность; Взаимосвязь между конц-ией и токсичностью. Новая Зеландия, Dep. of Clin. Pharmacol., Christchurch Hosp., Private Bag. Библ. 72.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ОРГАН СЛУХА
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
СИНДРОМ КРАСНОГО ЧЕЛОВЕКА
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОЖА
ЗУД
ГИПЕРЕМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Begg, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.074

Zager, Richard A.
Direct amphotericin B-mediated tubular toxicity: Assessments of selected cytoprotective agents [Text] / Richard A. Zager, Charles R. Bredl, Brian A. Schimpf // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 6. - P1588-1594 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Прямая токсичность амфотерицина В в отношении почечных канальцев; оценка некоторых цитозащитных агентов
Аннотация: Изолированные сегменты проксимальных канальцев почек крыс инкубировали с фунгизоном (I) в течение 30-60 мин. О токсичности I судили по высвобождению в среду лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (на 29-44%) и уменьшению кол-ва АТФ (на 90%). Маннит в конц-ии 100 мМ и глюкоза в конц-ии 100 мМ уменьшали вызванное I высвобождение ЛДГ. Добавление в среду диметилтиомочевины или верапамила, а также удаление из среды Са{2}{+} высвобождения ЛДГ не уменьшали. Полностью подавляло токсическое действие I связывание холестерилсульфатом. Дополнительное высвобождение ЛДГ вызывала гипоксия/реоксигенация. Сделано заключение, что I действует непосредственно на проксимальные канальцы, что частично связано с независимым эффектом дезоксихолата. США, Dep. of Med., Univ. of Washington, Seattle, Washington. Рис. 5. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОЧКИ
КАНАЛЬЦЫ ПРОКСИМАЛЬНЫЕ
МАННИТ
ГЛЮКОЗА
ДИМЕТИЛТИОМОЧЕВИНА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bredl, Charles R.; Schimpf, Brian A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.075

The effect of continuous urinary alkalinization on the prevention of gentamicin nephrotoxicity [Text] / H. Y. Lee [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P1462 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Влияние длительного ощелачивания мочи на предотвращение нефротоксичности гентамицина
Аннотация: На 71 б-ном с различной патологией изучено влияние длительного ощелачивания мочи (ОМ) на нефротоксичность гентамицина (I), к-рые б-ные получали в дозе 3 мг/ /кг в день без или в сочетании с бикарбонатом Na (6 г в день) и/или диамоксом (1 г в день). Нефротоксичность I контролировали определением уровней креатинина в сыворотке крови и в моче, рН мочи и уровня 'бета'[2]-микроглобулина в моче. У б-ных, получавших I в сочетании с бикарбонатом и диамоксом, ОМ сопровождалось менее выраженными биохимическими сдвигами в сыворотке крови и в моче. Заключают, что ОМ снижает нефротоксичность ГМ у людей. Корея, Yonsei Univ. College of Med.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
БИКАРБОНАТ НАТРИЯ
ДИАМОКС
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, H.Y.; Bae, H.M.; Kim, Y.K.; Choi, K.H.; Ha, S.K.; Han, D.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.439

Sawas-Dimopoulou, C.
Disturbance of {9}{9}{m}Tc-DTPA pharmacokinetics after antifungal systemic therapy - a useful test in early evaluation of acute nephrotoxicity [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / C. Sawas-Dimopoulou, P. Papathanassiou, L. Margaritis // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P745 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Изменения фармакокинетики {9}{9}{m}Tc-ДТПА после системной противогрибковой терапии - полезный тест в ранней оценке острой нефротоксичности
Аннотация: При рутинной противогрибковой терапии почечная недостаточность является одним из распространенных осложнений. В эксперименте на мышах исследована возможность выявления нефротоксичности по клиренсу {9}{9}{m}TcДТПА. Мышам в/в вводили токсические дозы (LD[1][0][0] и LD[5][0]) амфотерицина В и исследовали биораспределение РФП после его в/в введения через 2 ч после инъекции антибиотика, еще через 1 ч животных забивали и образцы тканей радиометрировали. Показано, что после введения антимикотического препарата клиренс крови и экскреция мочи значительно снижались, что говорит о его острой нефротоксичности, причем степень изменения фармакокинетики РФП оказалась зависимой от вводимой дозы лекарства. Греция, Inst. of Radioisotopes and Radiodiagnostic Products, 15310 Aghia Paraskevi Attiks.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ99M
ДТПА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГРИБКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АМФОТЕРИЦИН
ПОЧКИ
ОСТРАЯ НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Papathanassiou, P.; Margaritis, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.458

Acute and long-term effect of cyclosporin a on renal functions and circulating endothelin levels in patients with normal kidney [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / B. Erbas [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P766 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Острые и долговременные эффекты воздействия циклоспорина на почечную функцию и уровень циркулирующего эндотелина у лиц с нормальными почками
Аннотация: При лечении циклоспорином (I) нефротоксичность является одним из основных осложнений. С целью оценки влияния I на функцию почек в норме исследованы 18 больных псориазом сразу после п/о введения препарата и через 1 мес после этого. Измерения проводились методом динамической сцинтиграфии с в/в введением 370 МБк {9}{9}{m}Tc-ДТПА. Скорость клубочковой фильтрации рассчитывалась по формуле Gates, а перфузионный индекс - по методу Hilson. Сцинтиграфия проводилась до и через 2 ч после приема 5 мг/кг I и спустя 1 мес. Изучалось содержание в крови I, эндотелина и 'бета'-2-микроглобулина. Показано, что I вызывает незначительное снижение скорости клубочковой фильтрации у лиц с нормальной почечной функцией независимо от конц-ии I в крови. Турция, Haceteppe Univ., Ankara.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99М
ДТПА
ЦИКЛОСПОРИН
ВЛИЯНИЕ
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Erbas, B.; Elahi, N.; Ahmedi, M.K.; Atakan, N.; Karaduman, A.; Koray, Z.; Erbengi, G.; Akkaya, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.231

Nephrotoxicity following orthotopic liver transplantation: A comparison between cyclosporine and FK506 [Text] / KlausPeter Platz [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P170-178 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Нефротоксичность после ортотопической трансплантации печени. Сравнение циклоспорина и FK-506
Аннотация: Сравнивают нефротоксичность циклоспорина (Ц) и FK506 при применении этих препаратов у реципиентов печени. Процент острой почечной недостаточности (ОПН) в раннем посттрансплантационном периоде (ПТП; 0-30 дней) при применении обоих препаратов равнялся 18%. У половины больных с ОПН потребовалось проведение гемодиализа, но большинство пережили 1 г. после трансплантации. В отдаленном ПТП у 6,6% больных, получавших FK-506, и у 1,7%, получавших Ц, развился синдром полиорганной недостаточности (СПОН). У всех этих больных потребовался гемодиализ. ОПН раннего ПТП индуцируется тяжелой коагулопатией, увеличением конц-ии билирубина в крови, увеличением содержания свободного гемоглобина в плазме крови, вызванными обратимыми нарушениями функции трансплантата. Развитие СПОН в отдаленном ПТП вызвано частыми инфекционными осложнениями, обусловленными гипериммунодепрессией и ранней ОПН. Отдаленная почечная недостаточность развивается у 29,4% больных, получавших FK-506, и у 23,3% при использовании Ц. Германия, Free Univ. of Berlin, 13353 Berlin. Библ. 36.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
FK-506
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Platz, KlausPeter; Mueller, Andrea R.; Blumhardt, Gerhard; Bachmann, Sigrid; Bechstein, Wolf-Otto; Kahl, Andreas; Neuhaus, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.166

Nephrotoxicity following orthotopic liver transplantation [Text] / Klaus-Peter Platz [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P170-178 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Нефротоксичность после ортотопической трансплантации печени. [Сравнение циклоспорина и FK-506]
Аннотация: Сравнивают нефротоксичность циклоспорина (Ц) и FK506 при применении этих препаратов у реципиентов печени. Процент острой почечной недостаточности (ОПН) в раннем посттрансплантационном периоде (ПТП; 0-30 дней) при применении обоих препаратов равнялся 18%. У половины больных с ОПН потребовалось проведение гемодиализа, но большинство пережили 1 г. после трансплантации. В отдаленном ПТП у 6,6% больных, получавших FK-506, и у 1,7% получавших Ц, развился синдром полиорганной недостаточности (СПОН); у всех этих больных потребовалось проведение гемодиализа. ОПН раннего ПТП индуцируется тяжелой коагулопатией, увеличением конц-ии билирубина в крови, увеличением содержания свободного гемоглобина в плазме крови, вызванными обратимыми нарушениями функции трансплантата. Развитие СПОН в отдаленном ПТП вызвано частыми инфекционными осложнениями, обусловленными гипериммунодепрессией и ранней ОПН. Отдаленная почечная недостаточность развивается у 29,4% больных, получавших FK-506, и у 23,3% при использовании Ц. Германия, Free Univ. Berlin, 13353 Berlin. Библ. 36.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЦИКЛОСПОРИН
FK-506
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Platz, Klaus-Peter; Mueller, Andrea R.; Blumhardt, Gerhard; Bachmann, Sigrid; Bechstein, Wolf-Otto; Kahl, Andreas; Neuhaus, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.066

Изучение нефротоксичности арбекацина и ванкомицина для крыс [Text] / Tetsutarou Nizato [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 664-675 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Нефротоксичность арбекацина (I) и/или ванкомицина (II) исследовали при введении их в/в однократно или ежедневно в течение 10 дней. I был более токсичным для почек, чем II, и токсичность увеличивалась при комбинированном воздействии I+II. Фосфомицин понижал нефротоксичность I и II. Япония, Pharm. Res. Center, Meiji Seika Kaisha, Ltd. Ил. 14. Табл. 6. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АРБЕКАЦИН
ВАНКОМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nizato, Tetsutarou; Ohnishi, Masatoshi; Nishiyama, Shoji; Azaoka, Hiroyasy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.067

Mead, John C.
The relationship between total kidney cyclosporin A concentrations, trough durg levels and renal function in the rat following withdrawal of treatment [Text] / John C. Mead, P. A.J. Brown, P. H. Whiting // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 7. - P506-511 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Связь между абсолютными общим содержанием циклоспорина А в почках, уровнями лекарства в крови и почечной функцией у крыс после прекращения лечения
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самцам вводили в желудок циклоспорин А (I; 20 мг/кг в день в течение 4, 7, 10 и 14 дней). Обнаружена значимая корреляция между содержанием I в почечной ткани и его конц-иями в цельной крови, а также между этими показателями и степенью микрокальцификации в почках и степенью нарушения функции почек. Сделан вывод, что микрокальцификация, являясь ранним признаком хронической интоксикации I, необратима и не связана с конц-иями I в цельной крови или почечной ткани. Великобритания, Dep. of Med. and Therap. Pathol. and Clin. Biochem., Univ. of Aberdeen, Medical Buildings, Foresterhill, Aberdeen AB9 2ZD. Табл. 3. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОЧКИ
МИКОКАЛЬЦИФИКАЦИЯ
КРОВЬ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Brown, P.A.J.; Whiting, P.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.130

Age-dependent gentamicin experimental nephrotoxicity [Text] / Denis Beauchamp [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 2. - P444-449 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Зависимая от возраста экспериментальная нефротоксичность гентамицина
Аннотация: У крыс в возрасте 2 и 24 мес (гр. 1 и гр. 2 соотв.) через 4 и 8 дн после инфузии гентамицина (ГН) в течение 12 ч наблюдалось существенное снижение активности сфингомиелиназы в коре почек, хотя этот показатель в гр. 1 и гр. 2 не различался. Включение [{3}H]тимидина в ДНК in vivo, выраженное в процентах от величин включения тимидина у соответствующих по возрасту контрольных животных, в гр. 2 было ниже, чем в гр. 1. В отличие от гр. 1, в гр. 2 через 4 дн после инфузии обнаруживалось существенное увеличение конц-ии креатинина в сыворотке крови. При гистопатологическом изучении нефротоксического действия ГН макс. повреждение проксимальных канальцев в гр. 1 и гр. 2 имело место через 4 дн без значимых различий тяжести гистопатологических показателей в гр. 1 и гр. 2 в течение всего эксперимента. Сделан вывод об отсутствии изменения чувствительности Кл проксимальных канальцев почек к нефротоксическому действию ГН с возрастом, хотя способность к восстановлению Кл почек после повреждения токсическими в-вами с возрастом уменьшается. Канада, Service d'Infectiologie, Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Univ. Laval, G1V 4G2. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beauchamp, Denis; Gourde, Pierrette; Theriault, Guy; Bergeron, Michel G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.147

Nephrotoxicity induced by a single dose of adenine: Effects of 4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine and allopurinol [Text] / Takeshi Minami [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P201-206 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Нефротоксичность аденина при однократном введении: эффекты 4-аминопиразоло[3,4-d]пиримидина и аллопуринола
Аннотация: Через 24 ч после введения мышам ddY аденина (I) в дозе 175 мг/кг в/ж конц-ия азота мочевины (АМ) в плазме крови (ПК) была повышена по сравнению с контролем с 20 до 105 мг/100 мл, а конц-ия креатинина (КР) - с 0,25 до 0,8 мг/100 мл. Введении аллопуринола (II) или 4-аминопиразоло[3,4-d]пиримидина (III) в дозе 175 мг/кг не влияло на содержание в П АМ и КР в ПК. При совместном введении I+II конц-ия АМ и КР возрастала через 24 ч до 145 и 1,5 мг/100 мл соотв. При совместном введении I+III повышения содержания АМ и КР не отмечено. При микроскопическом исследовании показано, что введение I вызывало появление микровакуолей в проксимальных канальцах, а введение I в сочетании с II способствовало потере клеток эпителия канальцев. При введении I+III морфологических изменений в канальцах не возникало. Делают вывод, что III блокирует цитотоксическое действие I на почки мышей. Япония, Kinki Univ. Osaka 577. Библ. 32.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.11
Рубрики: АДЕНИН
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
АЛЛОПУРИНОЛ
АМИНОПИРАЗОЛО[3,4-D]ПИРИМИДИН

Доп.точки доступа:
Minami, Takeshi; Nakagawa, Hirofumi; Ichii, Masayo; Kadota, Eizi; Okazaki, Yuko

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.043

Jones, Mark M.
Thioether suppression of cisplatin nephrotoxicity in the rat [Text] / Mark M. Jones, Mark A. Basinger, Myron A. Holscher // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 1. - P449-454 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Снижение токсичности цисплатина у крыс с помощью тиоэфиров
Аннотация: В экспериментах на крысах исследовали влияние на нефротоксичность цисплатина 6 тиоэфиров: L-метионинамида (I), цистатионина (II), метионил-I-аланина (III), (метилтио)уксусной к-ты (IV), 4-(метилтио)бензойной к-ты (V) и 2-(метилтио)никотиновой к-ты (VI). Тиоэфиры вводили внутрь по 3,34 ммоль/кг сразу после введения цисплатина (8 мг/кг в/в). О нефротоксичности судили по изменению массы тела, уровню мочевины и креатинина в Св. Наиболее выраженным защитным действием обладали I, II, III, IV и V. Тиоэфиры мало влияли на противоопухолевую активность цисплатина у мышей с лейкемией L1210. США, Dep. of Chemistry and Pathology and Center in Molecular Toxicology, Vanderbilt University, Nashville Tennessee. Табл. 4. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
ТИОЭФИРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Basinger, Mark A.; Holscher, Myron A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.197

Neurotoxicity after orthotopic liver transplantation [Text] : a comparison between cyclosporine and FK506 / Andrea R. Mueller [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P155-170 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Нейротоксичность после ортотопической трансплантации печени. Сравнение циклоспорина и FK506
Аннотация: Из 121 реципиента печени в послеоперационном периоде (ПОП) 61 получал в качестве основного иммуносупрессанта FK506 (I гр.) и 60 - циклоспорин (II гр.). Частота поражения ЦНС, связанная с применением иммуносупрессантов, составляла в раннем послетрансплантационном периоде 21,3% и 11,7% соотв. у б-ных I и II гр., 100% против 0 - при ретрансплантации. На поздних сроках у 8 из 10 б-ных, получавших FK506, выявилась патология со стороны ЦНС, сочетавщаяся с инфекцией и мультиорганной недостаточностью. Из всех умерших б-ных в 67% наблюдались признаки нейротоксичности. Последние чаще выявлялись у них в раннем ПОП (50% против 17,3% у реципиентов с благоприятным исходом). Выявлена корреляция тяжести нейротоксичности с показателями билирубина, креатинина, мочевины и активностью печеночных ферментов. Германия, Free Univ. of Berlin. Библ. 35.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mueller, Andrea R.; Platz, Klaus-Peter; Bechstein, Wolf-Otto; Schattenfroh, Natascha; Stoltenburg-Didinger, Gisela; Blumhardt, Gerhard; Christe, Walter; Neuhaus, Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.014

Protective effect of calcium and verapamil on gentamycin nephrotoxicity [Text] : abstr. 3rd Congr. Chin. Soc. Nephrol., Nanning, Oct. 22-25, 1991 / X. K. Xu [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 42, N 2. - P495 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Защитное влияние кальция и верапамила на нефротоксичность гентамицина
Аннотация: 22 б-ных с нормальной ф-цией почек в связи с легочной инфекцией получали гентамицин (I) по 240 мг/сут в/в. 6 из 22 б-ных (гр. А) для предупреждения нефротоксического эффекта I в течение 9 дней давали по 100 мг/сут кальция глюконата и верапамил по 120 мг/сут. Остальные 16 б-ных (гр. В) продолжали лечиться только I. Результаты проведенного исследования показали, что конц-ия креатинина (КК) и 'бета'[2]-микроглобулина ('бета'[2]-МГ) в сыв., а также 'бета'[2]-МГ и активность NAG в моче у б-ных гр. А в первые дни применения I оставались нормальными и возросли на 6 день только у 2 б-ных. У б-ных гр. В повышение КК и активность NAG в моче наблюдалось в 81,85%. КНР, Nantong Med. College, Jiangsu.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ
ВЕРАПАМИЛ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Xu, X.K.; Chen, T.S.; Yang, B.; et, al

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.111

Ponticelli, C.
Cyclosporine in idiopathic nephrotic syndrome [Text] / C. Ponticelli // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1993. - Vol. 15, N 4. - P479-489 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Циклоспорин при идиопатическом нефротическом синдроме
Аннотация: Идиопатический нефротоксический синдром (НС) включает миним. изменения (МИ) и фокальный и сегмент. гломерулосклероз (ФСГ). В патогенезе МИ решающую роль отводят аберрантным клоном Т-лимфоцитов, продуцирующих цитокины, повышающие гломерулярную проницаемость. Преднизолон (ПЗ) в дозе 60 мг/м{2}/сут элиминирует протеинурию (ПУ) у 85% б-ных (чаще детей) в течение 4 нед и у 95% - в течение 8 нед. У б-ных, у к-рых эффект отсутствует, при повторной биопсии почки выявляется ФСГ. Полная ремиссия достигается у 60% б-ных в течение 8 нед и у 85% - в течение 16 нед. У 50% б-ных наблюдаются или частые обострения или развивается стероидозависимость (СЗ). 8-нед курсы циклофосфамида (Цф) или хлорамбуцила (Ха) способны вызвать стойкую ремиссию у 60% детей с частыми обострениями, а СЗ исчезает лишь на короткое время. Лечение циклоспорином (Цс) показано в первую очередь б-ным МИ со СЗ. Цс ингибирует способность синтезировать ИЛ-2 и др. цитокины, в том числе фактора, усиливающего проницаемость сосудов. Эффективность Цс у детей с частыми обострениями НС 88% и у взрослых - 74%. Начальная доза препарата не должна быть меньше 5 мг/кг массы тела в сутки у взрослых и 100-150 мг/м{2}/ /сут у детей. После прекращения приема Цс нефротоксическая ПУ возобновляется через 7-180 дней, однако постепенное уменьшение дозы препарата позволяет сохранять ремиссию более длительно. ФСГ рассматривается как эволюционная стадия МИ, развивающаяся у генетически предрасположенных б-ных на фоне гиперлипидемии, гиперкоагуляции, постоянного пассажа больших кол-в белка при ГБМ. У 50% ФСГ развивается, несмотря на интенсивное лечение, уремия. На фоне высоких доз ПЗ в течение 2 мес ремиссия достигается только у 10% б-ных. Более обнадеживающие результаты получены при сочетании стероидов и Цф и Ха. Из 102 б-ных ФСГ, получавших Цс, полная ремиссия достигнута у 24 и частичная - у 20. Результаты лечения лучше при сочетании Цс с небольшими дозами ПЗ. Цс вызывает констрикцию почечных сосудов, сопровождающуюся снижением почечного кровотока и клубочковой фильтрации. В более тяжелых случаях Цс вызывает повреждение эндотелия с развитием артериолосклероза и интерстициального фиброза вследствие ишемии. Нефротоксичность редка при дозе Цс, не превышающей 5 мг/кг в сутки. У б-ных МИ с выраженным гиперкортицизмом возникает необходимость применения Цс в течение 2- 3 лет. У др. б-ных 6-18-мес циклы Цс могут прерываться курсами ПЗ. При ФСГ, протекающем с гипертензией и интерстициальным фиброзом, Цс не показан из-за высокого риска нефротоксичности. Италия, Ospedale Maggiore, Milano. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.09.05
Рубрики: НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЦИКЛОСПОРИН
ДОЗИРОВАНИЕ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.036

Wang, Angela Y. M.
Drug-induced renal diseases [Text] / Angela Y. M. Wang, Kar Neng Lai // Adverse Drug React. Bull. - 1994. - N 168. - P635-638 . - ISSN 2244-6386
Перевод заглавия: Вызываемые лекарствами поражения почек
Аннотация: Обзор. Употребление ряда многих лекарственных средств (ЛС) ассоциируется с поражением почек. До 20% случаев острой почечной недостаточности связаны с ЛС. В спектре вызываемых ЛС заболеваний почек рассматриваются: острая почечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, протеинурия, гломерулопатия, нарушение функции канальцев. В большинстве случаев отмечается сравнительно благоприятное течение со спонтанным выздоровлением после прекращения приема соответствующего ЛС. При хронической почечной недостаточности, к-рая развивается незаметно роль ЛС может оставаться нераспознанной. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Lai, Kar Neng

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.037

Nephrotoxicity of gentamicin and co-trimoxazole combination in rats [Text] / F. V. Izzettin [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P1185-1189 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Нефротоксичность действия комбинации гентамицина и ко-тримоксазола на крыс
Аннотация: Крысам Wistar вводили 100 мг/кг гентамицина сульфата (I) или I в комбинации с 30 мг/кг триметоприма + + 150 мг/кг сульфометаксазола (ко-тримоксазол; II). При введении I в течение 14 дней на 8-й и 15-й дни в крови увеличилось содержание азота мочевины и креатинина. На 15-й день обнаружено увеличенное содержание в сыворотке крови мочевой к-ты и пониженное содержание альбуминов и калия. При патогистологическом исследовании почек обнаружено развитие некроза канальцев. После введения комбинации I+II содержание азота мочевины в крови не изменилось по сравнению с контролем, кол-во калия в сыворотке крови уменьшилось на 30%, и также на 30% снизилось кол-во креатинина. Патогистологические изменения почек были выражены в меньшей степени, чем после введения только I. Турция, Dep. Biochem. Faculty of Pharmacy, Marmara Univ., Istanbul. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ТРИМЕТОПРИМ
СУЛЬФОМЕТОКСАЗОЛ
СОЧЕТАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Izzettin, F.V.; Ayca, B.; Uras, F.; Uysal, V.; Cevikbas, U.; Yardimci, T.; Stohs, S.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.038

Ismail, T. H.Ben
Influence of iron, deferoxamine and ascorbic acid on gentamicin-induced nephrotoxicity in rats [Text] / T. H.Ben Ismail, B. H. Ali, A. A. Bashir // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P1249-1252 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние железа, деферроксамина и аскорбиновой кислоты на нефротоксичность гентамицина у крыс
Аннотация: Крысам в/м вводили гентамицин (I) в дозе 80 мг/кг в течение 6 дней. О нефротоксическом эффекте свидетельствовали высокое содержание креатинина в сыворотке крови и мочевины, а также некроз эпителия проксимальных канальцев. Предварительное в/м введение Fe{3}{+} в дозах 2, 4 и 8 мг/кг в течение 14 дней с последующим введением I значительно потенцировало его нефротоксичность. I значительно повышалась в сыворотке крови конц-ии Fe{3}{+} у крыс, получавших Fe{3}{+} и I по сравнению с крысами, получавшими только Fe{3}{+}. Антидот Fe{3}{+} - деферроксамин (100 мг/кг), вводимый вместе с I, не предупреждал потенцирующий эффект Fe{3}{+} на нефротоксичность I. Аскорбиновая к-та в дозе 50 мг/кг в течение 14 дней не влияла на нефротоксичность I, но в дозе 100 мг/кг значительно снижала нефротосичность I. В дозе 200 мг/кг она потенцировала это действие. Ливия, Al-Arab Med. Univ. Benghazi. Табл. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ ЖЕЛЕЗА
ПОТЕНЦИИРОВАНИЕ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ali, B.H.; Bashir, A.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.040

Effects of cyclosporin on kidney glutathione metabolism and cytochrome Р-450 in the rabbit. Possible implication of eicosanoid metabolism [Text] / F. Massicot [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P449-462 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина на метаболизм глутатиона и цитохром Р-450 почек у кроликов. Возможное участие в метаболизме эйкозаноидов
Аннотация: Кроликам в течение 3 дней вводили п/к циклоспорин А (I; 50 мг/кг). Нефротоксичность I, к-рую регистрировали по гистологическим изменениям и выраженной ферментурии, связан со значительным увеличением содержания в почках ГSSГ без существенных изменений уровня ГSH и достоверных изменений соотношения уровней ГSH/ГSSГ. В коре почек активность глутатионредуктазы и глутатионпероксидазы снижалась на 49% и 16% соотв. Активность глутатион-S-трансферазы существенно не изменялась, а содержание цитохрома Р-450 увеличивалось в 3 раза по сравнению с контрольным значением. Считают, что механизм нефрогоксичности I связан с индукцией цитохрома Р-45-, к-рая приводит к усилению метаболизма эндоперекисей на фоне ослабленной под влиянием I ГSH-антиоксидантной защиты клеток. Результатом этих изменений и снижения уровня активности Na{+}/К{+}АТФ-азы может стать сверхобразование эйкозаноидов. Ил. 3. Табл. 1. Ил. 3. Табл. 1.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОЧКИ
ГЛУТАТИОН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450

Доп.точки доступа:
Massicot, F.; Thevenin, M.; Martin, C.; Warnet, I.-M.; Duterve-Catella, H.; Claude, I.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.041

Morgan, Winston A.
The role of oxidative stress in adriamycin-induced selective glomerular toxicity [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / Winston A. Morgan, Balwant Kaler, Peter H. Bach // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P642 . - ISSN 0144-5992
Перевод заглавия: Роль окислительного стресса в избирательной токсичности адриамицина в отношении почечных клубочков
Аннотация: Свежевыделенные почечные клубочки крыс в течение 2 ч инкубировали с адриамицином (I) или менадионом (II). Исследовали включение {3}Н-пролина в преципитируемый к-той белок. I и II в конц-ии 50 мкМ уменьшали включение пролина в белок. В клубочках, преинкубированных с дихлордигидрофлуоресцеиндиацетатом (III) в течение 20 мин., определяли содержание активных форм кислорода (АФК). После 30 мин инкубации с I или II уровень АФК увеличился на 70% или на 125%, соотв. После 60 мин инкубации с II (но не с I) кол-во восстановленного глутатиона в клубочках уменьшилось от 22 до 5,5 нмоля/мг. II в конц-ии 10 мкМ увеличил утилизацию НАДФН в 7 раз, а I в этой конц-ии не влиял на утилизацию НАДФН, но увеличивал ее при конц-ии 125 мкМ. Великобритания, Drug Devel. and Chem. Safety Res. Unit, Univ. of East London, Romford Road, London E15 4LZ. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АДРИАМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
МЕНАДИОН
ПОЧКИ
КЛУБОЧКИ
БЕЛОК
ПРОЛИН
ВКЛЮЧЕНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Kaler, Balwant; Bach, Peter H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска