СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС<.>)

Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-66

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.017

Tumor cell-derived 12(S)-hydroxyeicosatetraenoic acid induces microvascular endothelial cell retraction [Text] / Kenneth V. Honn [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P565-574 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Образующаяся в опухолевых клетках 12(S)гидроксиэйкозатетраеновая кислота вызывает ретракцию эндотелиальных клеток микрососудов
Аннотация: Инкубация клеток карциномы легкого Льюис на монослое эпителиальных клеток микрососудов легких мыши CD3 приводит к ретракции монослоя клеток CD3. Ретракция блокируется в присутствии ингибиторов липоксигеназы BW755, нордигирогвайаретовой кислоты и N-бензил-N-гидрокси-5-фенилпентамида (БГФП), но не в присутствии ингибиторов циклооксигеназы индометацина или ацетилсалициловой кислоты. Степень ретракции монослоя клеток CD3 зависит от способности различных линий опухолевых клеток к метастазированию, которая, в свою очередь, коррелирует с интенсивностью образования в них 12(S)-гидроксиэйкозатетраеновой кислоты (I). Методом ВЭЖХ/РИА в экстракте опухолевых клеток выявлена I как основной метаболит арахидоновой кислоты; БГФП подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до I. Заключают, что основным фактором, обуславливающим метастазирование опухолевых клеток, является образование I при контакте с эндотелиальными клетками с последующей ретракцией эндотелия. США, Dep. Radiation Oncology, Wayne State Univ. Detroit, MI 48202. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: 12(S)-ГИДРОКСИЭЙКОЗАТЕТРАЕНОВАЯ КИСЛОТА
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Honn, Kenneth V.; Tang, Dean G.; Grossi, Irma; Duniec, Zofia M.; Timar, Jozsef; Renaud, Colette; Leithauser, Marie; Blair, Ian; Johnson, Carl R.; Diglio, Clement A.; Kimler, Victoria A.; Taylor, John D.; Marnett, Lawrence J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.085

Drug resistance and ist counteraction by cyclosporin a in function of metastatic potential in the Lewis lung carcinoma system [Text] / Moshe Michowitz [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P551-560 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Лекарственная резистентность и ее ослабление циклоспорином A как функция способности к метастазированию у карциномы легкого Льюис
Аннотация: Добавление циклоспорина А (I) (5 мкг/мл) в среду инкубации клеток карциномы легкого Льюис не влияет на пролиферативную активность (ПА) клеток, но усиливает подавление ПА, вызываемое адриамицином (II) (1- 2 мкг/мл). При этом I не влияет на внутриклеточное накопление II. Делают вывод, что вызываемое I ослабление резистентности к II не опосредуется через Р-гликопротеин. Израиль, Dept. Pathology, Sackler Fac. of Med., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН А

Доп.точки доступа:
Michowitz, Moshe; Dayan-Avidan, Gali; Bar-Shira-Maymon, Batia; Donin, Natalie; Leibovici, Judith

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.072

Antimetastatic effect of yeast mannanbleomycin conjugate against mouse lewis lung carcinoma [Text] / Yukiko Konno [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P748-752 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антиметастатический эффект конъюгата блеомицина с дрожжевым маннаном при карциноме легкого мыши Льюис
Аннотация: У мышей с карциномой легкого Льюис введение конъюгата блеомицина (I) с маннаном (М) пищевых дрожжей увеличивает среднюю продолжительность жизни и уменьшает количество метастазов; конъюгат I-M более эффективен, чем соотв. доза I. Конъюгат I-М также проявляет цитотоксическое действие в культуре клеток 3LL, причем конъюгат I-M в 10 раз более эффективен, чем конъюгат I с декстраном (Д). При этом {3}H-I-M сильнее связывается с клетками, чем {3}H-I-Д. Делают вывод, что М м. б. использован в качестве носителя для усиления связывания противоопухолевых препаратов с клетками. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
МАННАН
КОНЪЮГАТ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Konno, Yukiko; Takahashi, Shin-ichi; Naruse, Ryusuke; Mikami, Takeshi; Matsumoto, Tatsuji; Suzuki, Shigeo; Suzuki, Masuko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.230

Ineffective immune enhancement by IL-12 in tumor-bearing mice whose immune depression is mediated by suppressive granulocyte-macrophage progenitor cells [Text] / M.Margaret Prechel [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 92, N 2. - P235-242 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Неэффективное иммунное усиление [под действием] ИЛ-12 у мышей-опухоленосителей, иммунодепрессия у которых опосредована супрессивными гранулоцито-макрофагальными клетками-предшественниками
Аннотация: Карциномы легкого Льюис (LLC-LN7) стимулируют миелопоэз и индуцирует иммуносупрессивные гранулоцито-макрофагальные (ГМ)-клетки-предшественники. У леченных мышей, имевших пальпируемые опухоли, ИЛ-12 увеличивал частоту ГМ-предшественников и не снижал ГМ-супрессорной активности. Пролиферация Т-клеток селезенки опухоленосителей на КонА или на анти-СД3 плюс ИЛ-2 была супрессирована; она не усиливалась обработкой ИЛ-12. Не стимулировались Т-клетки на секрецию ИЛ-2 в ответ на аутологич. опухолевые клетки, или внутриопухолевое содержание Т-клеток. ИЛ-12 слабо увеличивал секрецию ИФ-'гамма' клетками селезенки, и повышал цитотоксичность клеток лимфатич. узлов (но не селезенки) в отношении аутологичной опухоли. У этих мышей-опухоленосителей с угнетенным иммунитетом, как следствие ГМ-супрессорных клеток, иммуномодулирующие эффекты ИЛ-12 были незначительными и не влияли на размер опухоли или метастазы. США, Pathol. Res. (151-Z2), Hines V.F. Hosp., Hines, IL 60141, USA. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Prechel, M.Margaret; Lozano, Yvonne; Wright, Mark A.; Ihm, Joe; Young, M.Rita I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.472

Ineffective immune enhancement by IL-12 in tumor-bearing mice whose immune depression is mediated by suppressive granulocyte-macrophage progenitor cells [Text] / M.Margaret Prechel [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 92, N 2. - P235-242 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Неэффективное иммунное усиление [под действием] ИЛ-12 у мышей-опухоленосителей, иммунодепрессия у которых опосредована супрессивными гранулоцито-макрофагальными клетками-предшественниками
Аннотация: Карциномы легкого Льюис (LLC-LN7) стимулируют миелопоэз и индуцирует иммуносупрессивные гранулоцито-макрофагальные (ГМ)-клетки-предшественники. У леченных мышей, имевших пальпируемые опухоли, ИЛ-12 увеличивал частоту ГМ-предшественников и не снижал ГМ-супрессорной активности. Пролиферация Т-клеток селезенки опухоленосителей на КонА или на анти-СД3 плюс ИЛ-2 была супрессирована; она не усиливалась обработкой ИЛ-12. Не стимулировались Т-клетки на секрецию ИЛ-2 в ответ на аутологич. опухолевые клетки, или внутриопухолевое содержание Т-клеток. ИЛ-12 слабо увеличивал секрецию ИФ-'гамма' клетками селезенки, и повышал цитотоксичность клеток лимфатич. узлов (но не селезенки) в отношении аутологичной опухоли. У этих мышей-опухоленосителей с угнетенным иммунитетом, как следствие ГМ-супрессорных клеток, иммуномодулирующие эффекты ИЛ-12 были незначительными и не влияли на размер опухоли или метастазы. США, Pathol. Res. (151-Z2), Hines V.F. Hosp., Hines, IL 60141, USA. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Prechel, M.Margaret; Lozano, Yvonne; Wright, Mark A.; Ihm, Joe; Young, M.Rita I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.152

Anti-tumor effect of lipopolysaccharide by intradermal administration as a novel drug delivery system [Text] / Hiroyuki Inagawa [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - P2153-2158 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие липополисахарида при внутрикожном введении в качестве новой системы введения
Аннотация: Исследовали противоопухолевое действие липополисахарида (I) из грам-отрицательных бактерий Pantoea agglomerans при внутрикожном введении на модельных опухолях мышей (фибросаркомы Meth A, гепатомы МН134 и рака легкого Льюиса). Две последние опухоли низкоиммуногенны, обладают высокой метастатической активностью и слабо отвечают на модификаторы биологического ответа. При внутрикожном введении I вызывал значительное подавляющее действие на все опухоли, включая 75% полных регрессий опухолей Meth A, однако полных регрессий опухолей МН134 и опухоли Льюиса не достигли. При комбинированном воздействии I с циклофосфамидом (однократное предварительное введение) удалось достигнуть полную регрессию всех видов опухолей. Предобработка антителами к фактору некроза опухолей (ФНО) снижало эффективность действия I, что указывает на то, что индукция ФНО играет решающую роль в действии I. Токсичность I при внутрикожном введении в 230-380 раз ниже, чем при в/в введении. Полагают, что внутрикожное введение I в комбинации с противоопухолевыми средствами, например с циклофосфамидом, может улучшить результаты химиотерапии злокачественных опухолей в клинике. Япония, Takano Hosp., Kumamoto 862. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ФИБРОСАРКОМА METH A
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
PANTOEA AGGLOMERANS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Inagawa, Hiroyuki; Nishizawa, Takashi; Noguchi, Katsuo; Minamimura, Masashi; Takagi, Koichi; Goto, Shigenori; Soma, Gen-Ichiro; Mizuno, Den'ichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.115

Vitamin D[3] treatment of tumor bearers can stimulate immune competence and reduce tumor growth when treatment coincides with a heightened presence fo natural suppressor cells [Text] / I. Rita M. Young [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 104, N 2. - P153-161 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Обработка опухоленосителей витамином D[3] может стимулировать иммунокомпетенцию и замедлять опухолевый рост, когда обработка совпадает с повышением природных супрессорных клеток
Аннотация: Опухоли рака легкого Льюис индуцируют иммуносупрессорные клетки предшественники гранулоцитов-макрофагов посредством секреции гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-KSF). Обработка мышей с установившимися опухолями и высоким уровнем супрессорной активности витамином D[3] уменьшает супрессорную активность, увеличивает противоопухолевый иммунитет, индуцирует популяцию иммуностимулирующих клеток и снижает опухолевый рост. Однако, когда обработку витамином D[3] начинают на стадии, когда опухоль только начинает определяться, и когда супрессорная активность еще мало выражена, обработка не оказывает эффекта. Т. обр., обработка витамином D[3] может стимулировать иммунокомпетентность опухоленосителей только тогда, когда обработка совпадает с повышенным уровнем супрессорных клеток, индуцированных GM-KSF. США, Hines VA Hosp., Hines, IL 60141. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99 + 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВИТАМИН D[3]
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Young, I.Rita M.; Lozano, Yvonne; Ihm, Joe; Wright, Mark A.; Prechel, Margaret M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.188

Vitamin D[3] treatment of tumor bearers can stimulate immune competence and reduce tumor growth when treatment coincides with a heightened presence fo natural suppressor cells [Text] / I. Rita M. Young [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 104, N 2. - P153-161 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Обработка опухоленосителей витамином D[3] может стимулировать иммунокомпетенцию и замедлять опухолевый рост, когда обработка совпадает с повышением природных супрессорных клеток
Аннотация: Опухоли рака легкого Льюис индуцируют иммуносупрессорные клетки предшественники гранулоцитов-макрофагов посредством секреции гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-KSF). Обработка мышей с установившимися опухолями и высоким уровнем супрессорной активности витамином D[3] уменьшает супрессорную активность, увеличивает противоопухолевый иммунитет, индуцирует популяцию иммуностимулирующих клеток и снижает опухолевый рост. Однако, когда обработку витамином D[3] начинают на стадии, когда опухоль только начинает определяться, и когда супрессорная активность еще мало выражена, обработка не оказывает эффекта. Т. обр., обработка витамином D[3] может стимулировать иммунокомпетентность опухоленосителей только тогда, когда обработка совпадает с повышенным уровнем супрессорных клеток, индуцированных GM-KSF. США, Hines VA Hosp., Hines, IL 60141. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВИТАМИН D[3]
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Young, I.Rita M.; Lozano, Yvonne; Ihm, Joe; Wright, Mark A.; Prechel, Margaret M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.11-04Н3.116

Zhang, Lei.
Изучение in vitro и in vivo супрессирующего действия фактора некроза опухолей 'бета' на пролиферацию опухолевых клеток [Text] / Lei Zhang, Anguang He, Baogeng Zhang // Zhongguo yike daxue xuebao = J. China Med. Univ. - 1998. - Vol. 27, N 1. - С. 45-47 . - ISSN 0258-4646
Аннотация: Исследовали цитотоксичность фактора некроза опухолей 'бета' (ФНО'бета') in vitro на культуре клеток рака предстательной железы JF305 и in vivo на трансплантируемом раке легкого Льюис. Кроме того, исследовали методом радиоиммуноанализа уровень цАМФ. Выявлено, что ФНО 'бета' оказывает противоопухолевое действие как на клетки JF305 так и на клетки рака легкого Льюис. Повидимому, частично цитотоксический эффект ФНО 'бета' обусловлен повышением уровня внутриклеточного цАМФ. Полагают, что учитывая активность ФНО 'бета' in vivo и in vitro, целесообразно продолжить его дальнейшие исследования. КНР, China Med. Univ., Shenyang 110001. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
He, Anguang; Zhang, Baogeng

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.143

Zhang, Lei.
Изучение in vitro и in vivo супрессирующего действия фактора некроза опухолей 'бета' на пролиферацию опухолевых клеток [Text] / Lei Zhang, Anguang He, Baogeng Zhang // Zhongguo yike daxue xuebao = J. China Med. Univ. - 1998. - Vol. 27, N 1. - С. 45-47 . - ISSN 0258-4646
Аннотация: Исследовали цитотоксичность фактора некроза опухолей 'бета' (ФНО'бета') in vitro на культуре клеток рака предстательной железы JF305 и in vivo на трансплантируемом раке легкого Льюис. Кроме того, исследовали методом радиоиммуноанализа уровень цАМФ. Выявлено, что ФНО 'бета' оказывает противоопухолевое действие как на клетки JF305 так и на клетки рака легкого Льюис. Повидимому, частично цитотоксический эффект ФНО 'бета' обусловлен повышением уровня внутриклеточного цАМФ. Полагают, что учитывая активность ФНО 'бета' in vivo и in vitro, целесообразно продолжить его дальнейшие исследования. КНР, China Med. Univ., Shenyang 110001. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19 + 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
He, Anguang; Zhang, Baogeng

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.264

Влияние rIL-2 человека на противоопухолевую цитотоксичность клеток селезенки мышей [Text] / Song-Hua Deng [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, N 2. - С. 143-144 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Для изучения противоопухолевого механизма действия rIL-2 человека исследовали цитотоксичность клеток селезенки мышей, обработанных различным образом, методом выделения дегидрогеназы молочной кислоты. Получили, что цитотоксичность нормальных клеток селезенки мышей в отношении клеток мишеней значительно варьировала (Р0.01). После активирования in vitro uIL-2 их противоопухолевая активность увеличилась. Найдено, что LAC клетки эффективны в терапии легочных метастазов LLC. Табл. 2. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Deng, Song-Hua; Wang, Si-Ying; Cheng, Jie; Zhang, Bao-Ting; Yao, Li-Ren; Ren, Wei; Wang, Dand

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.417

Влияние rIL-2 человека на противоопухолевую цитотоксичность клеток селезенки мышей [Text] / Song-Hua Deng [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, N 2. - С. 143-144 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Для изучения противоопухолевого механизма действия rIL-2 человека исследовали цитотоксичность клеток селезенки мышей, обработанных различным образом, методом выделения дегидрогеназы молочной кислоты. Получили, что цитотоксичность нормальных клеток селезенки мышей в отношении клеток мишеней значительно варьировала (Р0.01). После активирования in vitro uIL-2 их противоопухолевая активность увеличилась. Найдено, что LAC клетки эффективны в терапии легочных метастазов LLC. Табл. 2. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Deng, Song-Hua; Wang, Si-Ying; Cheng, Jie; Zhang, Bao-Ting; Yao, Li-Ren; Ren, Wei; Wang, Dand

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.202

Zhang, Lei.
Изучение in vitro и in vivo супрессирующего действия фактора некроза опухолей 'бета' на пролиферацию опухолевых клеток [Text] / Lei Zhang, Anguang He, Baogeng Zhang // Zhongguo yike daxue xuebao = J. China Med. Univ. - 1998. - Vol. 27, N 1. - С. 45-47 . - ISSN 0258-4646
Аннотация: Исследовали цитотоксичность фактора некроза опухолей 'бета' (ФНО'бета') in vitro на культуре клеток рака предстательной железы JF305 и in vivo на трансплантируемом раке легкого Льюис. Кроме того, исследовали методом радиоиммуноанализа уровень цАМФ. Выявлено, что ФНО 'бета' оказывает противоопухолевое действие как на клетки JF305 так и на клетки рака легкого Льюис. Повидимому, частично цитотоксический эффект ФНО 'бета' обусловлен повышением уровня внутриклеточного цАМФ. Полагают, что учитывая активность ФНО 'бета' in vivo и in vitro, целесообразно продолжить его дальнейшие исследования. КНР, China Med. Univ., Shenyang 110001. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
He, Anguang; Zhang, Baogeng

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.81

Модифицирующие эффекты сверхмалых доз. Возможности применения в онкологии [Текст] / О. И. Эпштейн [и др.] // 1-й симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 38-43
Аннотация: На примере мышей с модельной опухолью рака легкого Льюис показана результативность бипатического (одновременного или сочетанного воздействия вещества в аллопатической и гомеопатической дозах) метода лечения. Особо отмечают повышение антиметастатической активности циклофосфана приготовленного по принятому в гомеопатии методу потенцирования. Россия, НИИ фармакологии Томского науч. центра СО РАМН, Томск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИПАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦИКЛОФОСФАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Эпштейн, О.И.; Амосова, Е.Н.; Зуева, Е.П.; Разина, Т.Г.; Крылова, С.Г.; Шилова, Н.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.211

Модифицирующие эффекты сверхмалых доз. Возможности применения в онкологии [Текст] / О. И. Эпштейн [и др.] // 1-й симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 38-43
Аннотация: На примере мышей с модельной опухолью рака легкого Льюис показана результативность бипатического (одновременного или сочетанного воздействия вещества в аллопатической и гомеопатической дозах) метода лечения. Особо отмечают повышение антиметастатической активности циклофосфана приготовленного по принятому в гомеопатии методу потенцирования. Россия, НИИ фармакологии Томского науч. центра СО РАМН, Томск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИПАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦИКЛОФОСФАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Эпштейн, О.И.; Амосова, Е.Н.; Зуева, Е.П.; Разина, Т.Г.; Крылова, С.Г.; Шилова, Н.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.91

Potential of the aminosterol, squalamine in combination therapy in the rat 13762 mammary carcinoma and the murine Lewis lung carcinoma [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 4a. - P2567-2573 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Потенциал аминостерола скваламина в комбинированной терапии карциномы молочной железы 13762 крыс и карциномы легкого Льюис мышей
Аннотация: Исследовали потенциал скваламина в увеличении оксигенации опухоли и улучшении ответа на цитотоксическую противораковую терапию у крыс, носителей карциномы молочной железы 13762 и у мышей, носителей карциномы легких Льюис. Нашли, что при введении скваламина гипоксическая фракция уменьшалась до 38% по сравнению с 53% в контроле. Хотя применение одного скваламина давало умеренный эффект на рост опухоли 13762, при комбинированной обработке с циклофосфамидом, цисплатином и паклитакселем наблюдали увеличение нарушения опухолевого роста от 1.9 до 2.5 раз по сравнению с действием каждого агента по отдельности. У животных с карциномой Льюис один скваламин давал умеренный эффект на рост первичных опухолей, но увеличивал нарушение опухолевого роста при комбинации с циклофосфамидом, цисплатином, паклитакселем и 5-фторурацилом от 2.4 до 3.8 раз по сравнению с действием каждого лекарства по отдельности. Введение одного скваламина уменьшало число метастазов легких и наблюдали дальнейшее уменьшение числа метастазов при введении скваламина вместе с лекарствами. США, Dana-Faber Cancer Inst., Boston. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКВАЛАМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Williams, Jon I.; Takeuchi, Hideya; Ara, Gulshan; Herbst, Roy S.; Buxton, David

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.177

Potential of the aminosterol, squalamine in combination therapy in the rat 13762 mammary carcinoma and the murine Lewis lung carcinoma [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 4a. - P2567-2573 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Потенциал аминостерола скваламина в комбинированной терапии карциномы молочной железы 13762 крыс и карциномы легкого Льюис мышей
Аннотация: Исследовали потенциал скваламина в увеличении оксигенации опухоли и улучшении ответа на цитотоксическую противораковую терапию у крыс, носителей карциномы молочной железы 13762 и у мышей, носителей карциномы легких Льюис. Нашли, что при введении скваламина гипоксическая фракция уменьшалась до 38% по сравнению с 53% в контроле. Хотя применение одного скваламина давало умеренный эффект на рост опухоли 13762, при комбинированной обработке с циклофосфамидом, цисплатином и паклитакселем наблюдали увеличение нарушения опухолевого роста от 1.9 до 2.5 раз по сравнению с действием каждого агента по отдельности. У животных с карциномой Льюис один скваламин давал умеренный эффект на рост первичных опухолей, но увеличивал нарушение опухолевого роста при комбинации с циклофосфамидом, цисплатином, паклитакселем и 5-фторурацилом от 2.4 до 3.8 раз по сравнению с действием каждого лекарства по отдельности. Введение одного скваламина уменьшало число метастазов легких и наблюдали дальнейшее уменьшение числа метастазов при введении скваламина вместе с лекарствами. США, Dana-Faber Cancer Inst., Boston. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКВАЛАМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Williams, Jon I.; Takeuchi, Hideya; Ara, Gulshan; Herbst, Roy S.; Buxton, David

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.08-04Н3.121

Experimental studies of the therapeutic effect of Gypsophila oldhamiana gypsogenin on Lewis lung cancer in mice [Text] / Guihong Tian [et al.] // Chin. J. Clin. Oncol. - 2008. - Vol. 5, N 3. - P206-210 . - ISSN 1672-7118
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование терапевтического действия гипсогенина Gypsohila Oldhamiana на рак легкого Льюиса у мышей
Аннотация: Гипсогенин Gypsophila Oldhamiana может угнетать рост опухоли и метастазов рака легкого Льюиса, путем угнетения ангиогенеза опухоли и индукции апоптоза. КНР, e-mail: tghfly@tom.com. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GYPSOPHILA OLDHAMIANA
ГИПСОГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tian, Guihong; Zhou, Ling; Zhong, Ying; Xu, Wan; Bai, Hong; Liu, Lu; Cui, Shuxiang

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.08-04Н1.130

Experimental studies of the therapeutic effect of Gypsophila oldhamiana gypsogenin on Lewis lung cancer in mice [Text] / Guihong Tian [et al.] // Chin. J. Clin. Oncol. - 2008. - Vol. 5, N 3. - P206-210 . - ISSN 1672-7118
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование терапевтического действия гипсогенина Gypsohila Oldhamiana на рак легкого Льюиса у мышей
Аннотация: Гипсогенин Gypsophila Oldhamiana может угнетать рост опухоли и метастазов рака легкого Льюиса, путем угнетения ангиогенеза опухоли и индукции апоптоза. КНР, e-mail: tghfly@tom.com. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GYPSOPHILA OLDHAMIANA
ГИПСОГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tian, Guihong; Zhou, Ling; Zhong, Ying; Xu, Wan; Bai, Hong; Liu, Lu; Cui, Shuxiang

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.100

Liposomal honokiol inhibits VEGF-D-induced lymphangiogenesis and metastasis in xenograft tumor model [Text] / Jing Wen [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 11. - P2709-2718 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Липосомальный хонокиол угнетает лимфангиогенез, индуцированный фактором роста эндотелия сосудов D и метастазы в ксенотрансплантате модели опухоли
Аннотация: Показано, что хоникиол обеспечивает терапевтические преимущества не только прямым воздействием на клетки опухоли и ангиогенез, но также угнетением лимфангиогенеза и метастазов через путь рецептора-3 фактора роста эндотелия сосудов. КНР, West China Hosp., Chengdu. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХОНОКИОЛ
ЛИМФАНГИОГЕНЕЗ
VEGF-D
VEGFR3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wen, Jing; Fu, A-fu; Chen, Li-Juan; Xie, Xing-Jiang; Yang, Guang-Li; Chen, Xian-Cheng; Wang, Yong-Sheng; Li, Jiong; Chen, Ping; Tang, Ming-Hai; Shao, Xi Ming; Lu, You; Zhao, Xia; Wei, Yu-Quan

1-20 21-40 41-60 61-66

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска