СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА<.>)

Общее количество найденных документов : 2920
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.041

Amphotericin B-induced nephrogenic diabetes insipidus: resolution with its liposomal counterpart [Text] / O. P. Smith [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P107-108 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Индуцируемый амфотерицином B нефрогенный несахарный диабет: решение - в липосомальной лекарственной форме
Аннотация: Сообщается о двух б-ных миелолейкозом, к-рым в связи с лихорадкой и инфекцией после трансплантации костного мозга был назначен амфотерицин В (Амф В; 1 мг/кг/день). Спустя 9-10 дней у б-ных обнаружились полидипсия и полиурия (8-9,5 л/день). Применение демопрессина (20 мкг интраназально не способствовало повышению осмоляльности мочи, что свидетельствовало о нефрогенном несахарном диабете (НСД). Через 16-48 ч после прекращения введений Амф В концентрационная способность почек восстанавилась. В дальнейшем у б-ных был применен Амф В в липосомальной форме (амбисон), не вызвавший никаких клинических или биохимических симптомов НСД. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Med., London. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛИХОРАДКА
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН В
НЕФРОГЕННЫЙ НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АМБИСОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, O.P.; Gale, R.; Hamon, M.; McWhinney, P.; Prentice, H.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.221

Infection prevention in severely myelosuppressed patients: a comparison between ciprofloxacin and a regimen of selective antibiotic modulation of the intestinal flora [Text] / Jan Jansen [et al.] // Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 96, N 4. - P335-341 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Профилактика инфекции у больных с тяжелой миелодепрессией: сравнение между ципрофлоксацином и режимом селективной антибиотической модуляции интестинальной флоры
Аннотация: У б-ных острым лейкозом после агрессивной ХТ и у б-ных, подвергшихся трансплантации костного мозга, применяли для профилактики инфекций ципрофлоксацин (I; 500 мг внутрь 2 раза в день) или комбинацию неомицина, полимиксина-В и налидиксиновой к-ты. Лихорадку наблюдали соотв. у 58 из 63 б-ных (92%) и у 32 из 33 б-ных (97%), клинические симптомы инфекции - соотв. у 31 (49%) и 22 б-ных (67%), в т. ч. бактериологически подтвержденную - соотв. у 25 (40%) и 22 б-ных (67%), бактериемию - соотв. у 55% и 33%. Переносимость I была несколько лучшей. Полученные результаты свидетельствуют, что эффективность I в профилактике инфекций сопоставима с комбинированной антибиотикотерапией. США, Methodist Hosp. of Indiana, Indianapolis, Indiana, 46202. Табл. 3. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИИ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НЕОМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jansen, Jan; Cromer, Morris; Akard, Luke; Black, John R.; Wheat, L.Joseph; Allen, Stephen D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.270

Effect of sequential immunotherapy with IL-2 and buffycoat on the antileukaemic activity of donor lymphocytes in a patient with relapsed AML after BMT [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Renate Arnold [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P87 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние последующей иммунотерапии с ИЛ2 и буффикоатом на противолейкозную активность донорских лимфоцитов у больной с рецидивом ОМЛ после трансплантации аллогенного костного мозга (ТКМ)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
БУФФИКОАТ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arnold, Renate; Bunjes, Donald; Theobald, Matthias; Hertenstein, Bernd; Wiesneth, Markus; Heimpel, Hermann

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.329

Comparison of morbidity and mortality after marrow transplantation from HLA-genotypically identical siblings and HLA-phenotypically identical unrelated donors [Text] / S. I. Bearman [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P31-35 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Сравнение заболеваемости и смертности после трансплантации костного мозга от HLA-генотипически идентичных сиблингов и HLA-фенотипически идентичных неродственных доноров
Аннотация: У 52 больных гемобластозами проанализирована токсичность, связанная с трансплантацией костного мозга (ТКМ) от фенотипически идентичных неродственных доноров. Для сравнения подобрана группа из 104 больных, получивших ТКМ от HLA - генотипически идентичных родственников. Режим подготовки в группах был сходным. Токсичность оценивалась по степеням, исходя из развития патологии в 8 органах (сердце, почки, печень, легкие, мочевой пузырь, центральная нервная система, слизистые оболочки, кишечник) и подразделялась по дням после ТКМ (0, 7, 14, 28 и 100 дней для легких). Данные основывались на результатах биопсий, аутопсий. Дисфункция органов, связанная с инфекцией, геморрагиями. Статистическая вероятность токсичности 3 или 4 степени равнялась 21% после ТКМ от совместимого неродственного донора (различия статистически недостоверны). Рассматривают факторы, влияющие на общую токсичность при ТКМ. Заключают, что ТКМ не ассоциируется с большей токсичностью или смертностью у доноров-сиблингов. США, Univ. Colorado Health Center, Denver C080262. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
СМЕРТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bearman, S.I.; Mori, M.; Beatty, P.G.; Meyer, W.G.; Buckner, C.D.; Petersen, F.B.; Sanders, J.E.; Anasetti, C.; Martin, P.; Appelbaum, F.R.; Hansen, J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.530

Goulmy, Els.
Minor H antigens-a "1993" look into their perspectives [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Мeet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / Els Goulmy // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12. - P9-10 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Минорные Н антигены - взгляд "1993" на их перспективы
Аннотация: Различия между костным мозгом донора и реципиента как по еще неизвестным кодируемым МНС трансплантационным антигенам, так и по не кодируемым МНС (так называемым минорным (м) антигенам гистосовместимости (мН)) формируют важный трансплантационный барьер. Эти мН антигены играют важную роль в развитие р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) при пересадке аллогенного костного мозга при HLAгенотипически идентичных комбинациях. В ситуациях, где используются HLAфенотипически подобранные доноры, не только мН антигены, но и также HLA варианты и все еще неидентифицированные МНС антигены могут вызывать РТПХ. Обзор рассматривает нек-рые новые аспекты и оценку функциональных х-к мН антигенов человека. Нидерланды, Dep. of Immunohaematol. and Blood Bank, Univ. Hosp. of Leiden, 2333 АА Leiden. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МИНОРНЫЕ Н АНТИГЕНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.092

Baglin, T. P.
Veno-occlusive disease of the liver complicating bone marrow transplantation [Text] / T. P. Baglin // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P1-4 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Окклюзия вен печени после трансплантации костного мозга
Аннотация: Обзор. Окклюзионное поражение вен печени (ОПВП) проявляется фиброзной облитерацией печеночных венул с развитием постсинусоидальной обструкции и внутрипеченочной портальной гипертензии. ОПВП впервые описано при токсических гепатитах, обнаруживается при применении химио- и лучевой терапии опухолей с последующей трансплантацией костного мозга (ТКМ). Морфологически с самых ранних стадиях ОПВП наблюдают субинтимальный отек с центролобулярной гиперемией и дегенерацией гепатоцитов, затем фиброзную облитерацию центральных венул и центролобулярный синусоидальный фиброз. Если больной умирает в течение 3 нед от начала ОПВП, то выявляют центролобулярный некроз и геморрагии. Фактор, инициирующий патологический процесс не известен. Цитокины могут вызывать первичное поражение эндотелия, а низкое содержание в плазме естественных антикоагулянтов может стимулировать дегенерацию тромбина. Отек, клеточный детрит и фибрин вызывают блокаду венозного кроветока через эндотелиальные поры и как следствие - постсинусоидальную обструкцию. Обычно ОПВП развивается через 21 день после ТКМ и проявляется прогрессирующим снижением массы тела, увеличением содержания в крови билирубина, болями в животе, гепатомегалией, развитием асцита и повышением уровня аланиновой аминотрансферазы (ААТ). При анализе факторов риска ОПВП единственно достоверным фактором оказался высокий уровень ААТ по ТКМ. Повышение ААТ объясняют инфицированием больных вирусом гепатита, в частности гепатита С. С целью профилактики ОПВП показано применение антикоагулянтов и антитромбоцитарных препаратов (простагландин Е[1]). Для лечения ОПВП назначают тромболические средства, в частности хороший эффект отмечен при применении в первые 7 дней акиваторов тканевого плазминогена. Великобритания, Addenbrooke's Hosp., Cambridge. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ОККЛЮЗИЯ ВЕН ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.094

Patients '='age 40 undergoing auto- or allo-BMT have regimen-related mortality rates and event-free survivals comparable to patients age 40 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Aaron P. Rapoport [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P68 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Коэффициенты, связанной с режимом смертности и событийной выживаемости, сравнимы у больных 40 лет и старше и больных моложе 40 лет, подвергающихся ауто- или аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: За 1987-1993 гг. выполнили 390 трансплантаций костного мозга (ТКМ) - 86 алло- и 304 аутотрансплантаций, из них 122 больным лейкозами, 54 больным раком молочной железы, 143 больным лимфомами и 71 при др. опухолях. Изучали влияние возраста, в к-ром производили ТКМ на связанную с режимом смертность (РСС) и событийную (наблюдаемую) выживаемость (СВ). АллоТКМ получили 56 больных моложе 40 лет и 30-40 лет и старше. 2-летняя СВ у молодых составила 29%, в старшей возрастной группе - 25%, во второй - 17%, а коэф. смертности - 26 и 12% соотв. Среди 143 больных лимфомами с ауто-ТКМ 71 моложе 40 лет и имели 4-летнюю СВ 48% в сравнении с 49% у 72 - 40 лет и старше; при этом РСС у молодых 14%, у пожилых - 4,2%. Частота тяжелых поражений слизистых оболочек, печени, нейтропенических инфекций, болезни трансплантат против хозяина, пневмонитов была сопоставима в обеих группах. Результаты подтверждают, что высокие дозы химиолучевой терапии надежны и эффективны для больных любого возраста. США, Univ. Rochester, Rochester, NY. 14642.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ВОЗРАСТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ

Доп.точки доступа:
Rapoport, Aaron P.; Rowe, Jacob M.; Kouides, Peter A.; Martin, Beth A.; Sherman, Michael; Tanner, Martin A.; DiPersio, John F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.155

Allogeneic bone marrow transplantation following busulfan-cyclophosphamide with or without etoposide conditioning regimen for patients with acute lymphoblastic leukaemia [Text] / Anne von Bueltzingsloewen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 4. - P706-713 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Бусульфан и циклофосфамид в сочетании или без сочетания с этопозидом с последующей трансплантацией аллогенного костного мозга в лечении больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ)
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 40 больных ОЛЛ. Возраст - 1-50 лет (в среднем 22 года) 11 детей 15 лет и моложе. Все дети и 20 взрослых до лечения относились к группе с высоким риском рецидива (Рц). Больных лечили по следующим двум программам: бусульфан (I) 4 мг/кг/день*4 дня и циклофосфамид (II) 50 мг/кг/день* 4 дня (29 больных) или I 4 мг/кг/день*4 дня, этопозид 60 мг/кг однократно и II 60 мг/кг/день*2 дня. При достижении полной ремиссии (ПР) производилась трансплантация аллогенного костного мозга (ТАКМ). ТАКМ выполнена в среднем через 2 мес после достижения ПР, в т. ч. после 1-й ПР у 20 больных и после 2-й ПР также у 20 больных. С целью профилактики р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) назначали метотрексат и циклоспорин. Приживление трасплантата констатировали у 35 больных. Остальные 5 больных умерли в ранние сроки после трансплантации. 9 взрослых и 1 ребенок умерли от осложнений, связанных с ТАКМ. У 11 больных через 2-27 мес (в среднем 11 мес) после ТАКМ развился рецидив. У 19 больных в течение 7-59 мес (в среднем 33 мес) сохраняется ПР. Вероятность 3-летней выживаемости для всей группы больных составляет 43%, в т. ч. для детей 63,6% и 30,2% для взрослых. Канада, Hop. Maisonneuve Rosemont, Montreal, Quebec. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bueltzingsloewen, Anne von; Blanger, Robert; Perrlault, Claude; Bonny, Yett; Roy, Denis-Claude; Boheau, Jacques; Kasss, Jeannine; Lavallee, Rene; Lacome, Miche; Gyger, Martin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.157

Goldman, John M.
Cure of leukaemia by bone marrow transplantation [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / John M. Goldman // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P19-20 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Излечение [больных] лейкозом трансплантацией костного мозга
Аннотация: В последние годы признано, что различные формы лейкоза могут быть, в принципе, излечены аллогенной трансплантацией костного мозга. Статья посвящена возникшим в связи с этим прогрессом новым вопросам: формулировке сущности понятия излечения от лейкоза, его определения применительно к отдельным больным, оценке вероятности рецидива (Рц) и изучения его возможных механизмов. Рассматриваются концепции понятия излечения с позиций психологии больного и биологические закономерности этого процесса. Обсуждаются сроки развития Рц после трансплантации, отмечается важность исследования факторов прогноза ранних и поздних Рц, поисков их биологических механизмов. Особое внимание уделено ранней диагностике Рц на основании методов цитогенетического и молекулярного мониторинга минимальной остаточной популяции лейкозных клеток в крови и костном мозге. Возрастание числа Рц у реципиентов сингенного костного мозга, костного мозга, очищенного от Т-лимфоцитов, регрессия Рц при прекращении иммунной супрессии в целом позволяют полагать, что внутренние факторы реципиента (или донорского костного мозга) воздействуют на контроль или эрадикацию остаточного лейкоза после трансплантации. Х-ка эффектов "трансплантат против лейкоза (ТПЛ)" и механизмов их опосредования имеет приоритетное значение в будущем. Великобритания, Royal Postgraduate Med. Sch. London. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.159

Early onset of Pneumocystis carinii pneumonia in a patient receiving bone marrow transplantation from a matched unrelated donor [Text] / S. Dallorso [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P106-107 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Раннее развитие Pneumocystis carinii пневмонии у больного, получающего трансплантацию костного мозга от совместимого неродственного донора
Аннотация: Описано наблюдение развития Pneumocystis carinii пневмонии у больной хроническим миелоидным лейкозом, 15 лет, через 22 дня после трансплантации костного мозга (ТКМ) от HLA - совместимого неродственного донора (СНД). Назначение высоких доз котримоксазола и кортикостероидов купировало пневмонию через 48 ч; данная терапия применялась 21 день и далее профилактически котримоксазол. Через 90 дней после ТКМ рецидива пневмонии не наблюдалось. При лейкозах, солидных опухолях пневмоцистная пневмония нечастое, но фатальное обычно позднее осложнение после интенсивной химиотерапии и ТКМ. Описанное наблюдение свидетельствует о возможности развития данной оппортунистической инфекции у больных, получающих ТКМ от СНД в ранние сроки после трансплантации. В связи с повышенным риском развития пневмоцистной пневмонии при ТКМ от СНД появление у этих больных легочных симптомов в первый месяц после ТКМ необходимо проведение скрининга на выявление Pneumocystis carinii. Италия, G. Gaslini Institute Genoa. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПНЕВМОНИЯ
PNEUMOCYSTIS CARINII
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
КОТРИМОКСАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dallorso, S.; Castagnola, E.; Garaventa, A.; Rossi, G.A.; Giacchino, R.; Dini, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.160

Comparacion entre transplante de medula osea alogenico (ТМО-al) y autologo (ATMO) en lal en ninos [Text] : [Rep.] 2 Reun. Gonjunta Secc. Hematol. y Oncol. Pediat., S'Agaro (Costa Brava, Girona), 19-21 mayo, 1993 / T. Olive [et al.] // An. esp. pediat. - 1993. - Vol. 39, N 4. - С. 377 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Сопоставление результатов аллогенной и аутотрансплантации костного мозга при остром лимфобластном лейкозе у детей
Аннотация: Обобщили наблюдения, проведенные за 85 больными за 1985-1992 гг. Возраст больных 7 мес. - 15 лет. 18 больных были в состоянии I ремиссии (1-я группа), 51 - в состоянии II ремиссии (2-я группа), 16 - в состоянии III ремиссии (3-я группа). Больные получали химиотерапию в больших дозах, а также лучевую терапию в дозе 12-14 Гр за 6-7 облучении. Исследование показало, что выживаемость в течение 4 лет составила в 1-й группе после аутотрансплантации костного мозга - 34% после аллотрансплантации - 60%. Соотв. показатели во 2-й группе составили 28 и 44%. В 3 группе выживаемость в течение 2 лет составила при аллотрансплантации 26%. Суммарно по всем группам число летальных осложнений при аллотрансплантации было больше, чем при аутотрансплантации костного мозга. Число рецидивов в течение 1-го года составило 40% при аллотрансплантации и 69% при аутотрансплантации. Т. обр., аллотрансплантация предпочтительна у таких больных. Испания, Inst. de Investigaciones Oncol. (IRO) Barcelona.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Olive, T.; Ortega, J.J.; Diaz, de Heredia C.; Giralt, J.; Bastida, P.; Canals, C.; Garcia, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.161

Tratamiento de intensificacion post-remision seguido de tmo alogenico (TMO-al) o autologo (ATMO) en lanl en ninos [Text] : [Rep.] 2 Reun. Conjunta Secc. Hematol. y Oncol. Pediat., S'Agaro (Costa Brava, Girona), 19-21 mayo, 1993 / T. Olive [et al.] // An. esp. pediat. - 1993. - Vol. 39, N 4. - С. 379-380 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Агрессивная постремиссионная химиотерапия с последующей алло- или аутотрансплантацией костного мозга при лечении острых нелимфоидных лейкозов у детей
Аннотация: Обобщили наблюдения, проведенные за 1988-1993 гг. на 34 больных в возрасте 3 мес - 14 лет. У больных были следующие подтипы лейкоза. М0-1 больной, М1 и М2 - 7 больных, М3 - 4 больных, М4 - 7 больных, М5 - 7 больных, М6 - 4 и М7 - 3 больных. Препараты вводили в/в и в спинномозговую жидкость. До трансплантации костного мозга производилось общее облучение больных. 2 больных умерли в первые 10 сут от кровоизлияния в мозг. Выживаемость после аллотрансплантации костного мозга составила 73%, после аутотрансплантации - 80%. В целом на всем контингенте выживаемость составила 60% в течение 4 лет. Испания, Serv. de Hematol.-oncol. y Unidad de TMO Hosp. Univ. Materno-Infantil "Vall d'Hebron". Servicio de Radioterapia**. Banco de Sangre, Barcelona.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Olive, T.; Ortega, J.J.; Bastida, P.; Giralt, J.; Diaz, de Heredia C.; Massuet, L.I.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.164

Cuclosporine A and graft-versus-host disease in children: the AIEOP-BMT group experience [Text] / Paolo Paolucci [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P92 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Циклоспорин A и болезнь трансплантат против хозяина у детей: опыт AIEOP-BMT группы
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ исходных данных группы по трансплантации костного мозга (ТКМ) Итальянской Ассоциации детской гематологии/онкологии (AGEOP) о частоте и тяжести болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) у детей, получавших ТКМ от HLA-идентичных родственников и с целью профилактики БТПХ циклоспорин А (I). Среди 145 больных с риском острой БТПХ (ОБТПХ) она развилась у 107 больных, из них у 38 - II, 9 - III, 4 - IV степени. Пол и возраст пары донор-реципиент не имели статистически достоверного влияния на частоту ОБТПХ. Среди 114 детей с риском хронической БТПХ (выживших 100 дней после ТКМ) у 86 (76%) она не развилась, у 23 (20%) возникла вторичная и у 5 (4%) de novo ХБТПХ. Ее частота была выше в парах девочка/мальчик (донор-реципиент), чем мальчик-мальчик, и без различий в др. сочетаниях. Стадия болезни при применении ТКМ являлась наиболее важным фактором, определяющим исход больного острым лейкозом. Свободная от болезни выживаемость (DFS) составила у детей с ТКМ в ранней фазе, при развернутой стадии и при рецидиве соотв. 63, 28 и 7%. Противолейкозный эффект ОБТПХ был очевидным только у больных с менее продвинутой стадией болезни. Делается вывод об эффективности I в профилактике и контроле тяжелой острой и хронической БТПХ с учетом защитной роли донорских иммунокомпетентных клеток против рецидива лейкоза.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Paolucci, Paolo; Locatelli, Franco; Udezzo, Cornello; Dini, Giorgio; Zecea, Marco; Arcese, William; Messina, Chiara; Andolina, Marino; Minicro, Roberto; Porta, Fulvio; Rovelli, Attilio; Prete, Arcangelo; Pession, Andrea

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.401

Tobisu, Ken-ichi.
Treatmen of testicular germ cell tumor in adult [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Ken-ichi Tobisu // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P153 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Лечение герминальноклеточных опухолей яичка у взрослых
Аннотация: Обсуждаются достижения и нерешенные проблемы лечения опухолей яичка. При семиноме I стадии стандартом остается профилактическая лучевая терапия, альтернативой - наблюдение. При несеминомных опухолях I стадии - забрюшинная лимфаденэктомия (ЛАЭ), а альтернатива - наблюдение. Профилактическая химиотерапия показана у больных с высоким риском. В стадии IIа при семиноме - облучение и, возможно, химиотерапия. Стадия IIб семиномы и IIа несеминомы - химиотерапия возможно раньше. При остаточных после химиотерапии опухолях - ЛАЭ. При наличии клеток опухоли в материале ЛАЭ - повторная химиотерапия. У больных высокого риска химиотерапия в больших дозах с пересадкой костного мозга. Важной проблемой являются вторые злокачественные опухоли, индуцированные лучевым лечением, острый лейкоз после химиотерапии, нарушения фертильности и эякуляции после ЛАЭ. Япония, Nat. Canc. Cent. Hosp.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИМФАДЕНЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.268

Pratransplantare Aktivitat zytotoxischer T-Lymphozyten in nicht-verwandten Knochenmarkspender-/ -empfanger-Kombinationen mit perfektem HLA-Match [Text] / N. Rufer [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, N 47. - S2257-2258 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Претрансплантационная активность цитотоксических T-лимфоцитов в неродственных комбинациях доноров и реципиентов костного мозга с высокой HLA совместимостью
Аннотация: Проанализировали частоту предшественников претрансплантационных цитотоксических T-лимфоцитов в 8 парах доноров и реципиентов костного при высокой степени совместимости, выявленном при серологическом HLA-ABDR типировании. Однако более тонкие проявления несовместимости выявлены по ряду антигенов в тестах изоэлектрического фокусирования для антигенов класса I и олиготестирования специфических последовательностей для HLA-A2, HLA-B44 и антигенов класса II. Уровень предсуществующих предшественников цитотоксических T-клеток составил от 3 до 167 на 10{6} мононуклеарных клеток периферической крови в зависимости от проанализированных пар донор-реципиент. Швейцария, Hopital cantonal universitaire de Geneve

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ПРЕТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ СОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA-ABDR
НЕРОДСТВЕННЫЕ ПАРЫ ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rufer, N.; Breur, B.; Tiercy, J.-M.; Speiser, D.; Chapuis, B.; Gratwobl, A.; Jeannet, M.; Roosnek, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.276

Thrombocytopenia after bone marrow transplantation caused by a recipient origin Br{a} allo-antibody: Presence of mixed chimerism 3 years after the graft without hematologic relapse [Text] / Philippe Bierling [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 1. - P274-279 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Тромбоцитопения после трансплантации костного мозга, обусловленная аллоантителами реципиента против Br{a}. Наличие смешанного химеризма через 3 года после трансплантации без гематологического рецидива
Аннотация: Описан клинический случай, развитие умеренной бессимптомной тромбоцитопении у реципиента, б-ного хроническим миелолейкозом после трансплантации аллогенного костного мозга. У б-ного выявлены аллоантитела против Br{a} антигена донорских тромбоцитов. Антитела сохранялись на протяжении 3 лет после трансплантации. У реципиента с помощью разных методов выявлен гематопоэз как донорского так и хозяйского типа и наличие эритроцитов 2 типов. Франция, Hopital Henri Mondor, Creteil. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АЛЛОАНТИТЕЛА РЕЦИПИЕНТА
ПРОТИВ АНТИГЕНА BR{A}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bierling, Philippe; Pignon, Jean-Mechel; Kuentz, Mathieu; Mitajavila, Maria-Neresa; Fromont, Patricia; Barbu, Veronique; Goossens, Michel; Duedari, Najib; Vainchenker, William; Vernant, Jean Paul

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.205

The role of alpha interferon in the pathogenesis of GVHD [Text] / S. Pavord [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 10, N 5. - P477 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Роль альфа-интерферона в патогенезе "ртпх"
Аннотация: В экспериментальных исследованиях на животных показано повышение уровней альфа-, бета- и гамма-интерферонов при развитии острой и хронической "ртпх". Приведен случай развития "ртпх" у больного множественной IgA миеломой в момент рецидива заболевания после аллогенной трансплантации костного мозга при попытке терапии рецидива альфа-интерфероном в дозе 3 млн Ед 3 раза в неделю. В одном из исследований показано непосредственная стимуляция развития "ртпх" при использовании альфа-интерферона у 3 из 11 б-ных острым лимфобластным лейкозом после аллогенной трансплантации костного мозга. Вместе с тем отмена препарата приводила во всех описанных случаях к регрессии процесса. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pavord, S.; Sivakumaran, M.; Durrant, S.; Chapman, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.238

von Willebrand factor as a marker of endothelial cell activation following BMT [Text] / P. W. Collins [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 10, N 6. - P499- 506 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фактор фон Виллебранда как маркер активации эндотелиальных клеток после трансплантации костного мозга
Аннотация: У 72 больных (25 аллотрансплантатов, 46 аутотрансплантатов) в течение 6 нед после трансплантации костного мозга проведено измерение антигена фактора Виллебранда (ВФ-АГ). Показано значительно повышение уровня ВФ-АГ при трансплантации костного мозга, что, по-видимому, связано с активацией эндотелиальных Кл после трансплантации. Эффект был более выражен у алло- по сравнению с аутотрансплантатами. Не выявлено корреляции между уровнем ВФ-АГ и С-реактивного белка. Библ. 25. Великобритания, Dept Haematology, The Royal London Hospital London.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АКТИВАЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ
ФАКТОР ФОН ВИЛЛЕБРАНДА
АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Collins, P.W.; Gutteridge, C.N.; O'Driscoll, A.; Blair, S.; Jones, L.; Aitchison, R.; Kelsey, S.M.; Chopra, R.; Goldstone, A.; Newland, A.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.239

Truitt, Robert L.
Effects of anti-CD3 E(ab')[2]MoAb ON-GVH and GVL reactivity when given in vivo after MHC-matched BMT [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Robert L. Truitt, Bryon D. Johnson, Cathleen McCabe // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P78 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Эффект анти-СД3F(ab')[2]фрагментов МкАТ на РТПХ и РТПЛ реактивность, когда давались in vivo после трансплантации костного мозга, подобранного по ГКГС
Аннотация: Изучали влияние интактных и F(ab')[2] анти-СД3 моноклональных антител на реактивность "трансплантат против хозяина" (ТПХ) и "трансплантат против лейкоза" (ТПЛ), при применении in vivo после трансплантации костного мозга (ТКМ), подобранного по МНС. Показано, что введенные таким образом моноклональные антитела анти-СД3 или их F(ab')[2] фрагменты после ТКМ могут быть эффективны, как истощающие пре-ТКМ Т-клетки ex vivo, в предупреждении РТПХ. Однако благоприятная реакция ТПЛ может быть отменена, если профилактика ТПХ очень интенсивна. США, Depat Pediatrics, Med. Coll. of Wisconstin, Milwaukee, WI 53226.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИ-CD3F(AB')

Доп.точки доступа:
Johnson, Bryon D.; McCabe, Cathleen

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.240

Activation of the CD28 pathway upregulates cytokine MRNA expression and secretion in T cells from allogeneic bone marrow transplant recipients [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Lawrence G. Lum [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P105 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация СД28 пути повышающе регулирует экспрессию мРНК цитокинов и секрецию их Т-клетками от реципиентов аллогенного костного мозга
Аннотация: Иммунодефицит у реципиентов трансплантатов костного мозга (ТКМ) ограничивает успех ТКМ, в связи с фатальной инфекцией. Связывание анти-СД28 моноклон. антител с антигеном СД28, гликопротеином 44 кД, экспрессированном как гомодимер на Т-клетках, усиливает индуцированную анти-СД3 антителами экспрессию мРНК цитокинов и секрецию нормальными Т-клетками. Изучали детально влияние анти-СД28 коактивации на функции активированных с помощью анти-СД3 антител Т-клеток от реципиентов трансплантатов аллогенного костного мозга. Показано, что коактивация реципиентных Т-клеток может быть полезной иммуно-модулирующей стратегией в ускорении иммуногемопоэтического восстановления после ТКМ. США, Dept. of Med. and Pediatrics, Wayne State Univ., Detroit, MI 48201.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
КОАКТИВАЦИЯ РЕЦИПИЕНТНЫХ T-КЛЕТОК
АКТИВАЦИЯ CD28
ЦИТОКИНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lum, Lawrence G.; Joshi, Indira D.; Galoforo, Sandra; Wing, Mark; Smith, Mitchell R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска