СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 18999
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.041

Jelliffe, R. W.
Influence of assay error pattern on data analysis [Text] : [Pap.] Rev. Vet. Drug Bioequivalence Workshop, Rockville, Md, March 29-31, 1993 / R. W. Jelliffe // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P105-109 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Влияние характера погрешности на данные анализа

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: ВЕТЕРИНАРИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОГРЕШНОСТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.044

Bioavailability of levamisole administered by subcutaneous and oral routes in rabbits [Text] : [Pap.] Rev. Vet. Drug Bioequivalence Workshop, Rockville, Md, March 29-31, 1993 / J. J. Garcia [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P135-140 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Биодоступность левамизола, введенного кроликам подкожно и орально
Аннотация: Кроликам п/к или п/о вводили левамизол (I) в дозах 12,5; 16,0 и 20,0 мг/кг живой массы. Фармакологические параметры определяли для каждого животного, используя уравнение экспоненты и стандартные формулы. Фармакокинетика I была также охарактеризована с помощью одно- и двучастевых моделей. Не установлено существенной разницы в величинах макс конц-ии I, времени ее достижения и площади под кривой при обоих методах анализа. Испания, Dep. of Physiology, Pharmacology and Toxicology, Veterinary Fac., Univ. of Leon, 24071 Leon. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕВАМИЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Garcia, J.J.; Diez, M.J.; Sierra, M.; Teran, M.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.066

Danielson, Terry J.
Pharmacokinetics of phenolsulfonphthalein in sheep [Text] / Terry J. Danielson, Wesley G. Taylor // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 12. - P2179-2183 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Фармакокинетика фенолсульфонфталеина у овец
Аннотация: Фармакокинетические показатели фенолсульфонфталеина (I) определяли у валухов после в/в введения и в/в перфузии I до состояния явного равновесия. В среднем 75% введенного I выделялось с мочой у валухов породы суффолк. Причем, клиренс I из плазмы у них был более быстрым, чем у валухов породы рамбулье. У овец суффолк системный клиренс I уменьшался с 7,8'+-'0,3 до 4,7'+-'1,1 мл/мин/кг живой массы в состоянии равновесия при уровне I в плазме крови, равном 2,4'+-'0,3 и 151,3'+-'31,8 мкг/мл, в условиях инфузии I 18,2'+-'1,5 и 681'+-'29,1 мкг/кг/мин соотв. Заключили, что как и у других животных, системный клиренс I у овец зависит от конц-ии I и что существуют достоверные межпородные различия в фармакокинетике I. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОЛСУЛЬФОНФТАЛЕИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОРОДЫ
ОВЦЫ
ПОЧКИ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Taylor, Wesley G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.076

Dexamethasone pharmacokinetics in clinically normal dogs during low- and high-dose dexamethasone suppression testing [Text] / Deborab S. Greco [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 4. - P580-585 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Фармакокинетика дексаметазона у клинически нормальных собак в период введения высоких и низких доз препарата
Аннотация: Дексаметазон (I) вводили в/в в дозе 0,1 мг/кг живой массы без или в комбинации с АКТГ (0,5 ед/кг) или I в дозе 0,01 мг/кг. Пробы сыворотки получали через 0- 2880 мин после введения. Площадь под кривой, среднее остаточное время, клиренс и объем распределения значительно увеличивались с увеличением дозы I. Сопутствующее введение АКТГ не влияло на распределение I. США, Colorado State Univ. Fort Collins CO 80523. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Greco, Deborab S.; Brown, Scott Anthony; Gauze, Johna J.; Weise, Dale W.; Buck, Joan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.099

Gardner, S. Y.
Pharmacokinetics of ceftriaxone in mares [Text] : [Pap.] Rev. Vet. Drug Bioequivalence Workshop, Rockville, Md, March 29-31, 1993 / S. Y. Gardner, D. P. Aucoin // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P155-156 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефтриаксона у конематок
Аннотация: Изучали цефтриаксон (I), бактериальный антибиотик, к-рый ингибирует 3-ю и конечную фазы формирования бактериальной клеточной стенки путем связывания с пенициллин-связывающими белками, локализованными под клеточной стенкой восприимчивых бактерий. I обладает активностью против аэробных грамотрицательных бактерий, распределяется в разных тканях, и жидкостях тела и хорошо связывается с белками. I выводится почками (2/3) и желчными путями (1/3). В опыте использовали 6 конематок (средней массой 453 кг) разных пород. Конематки находились на стойловом содержании с достаточной дачей сена и воды. Конц-ии I в сыворотке крови определяли с помощью ВЭЖХ с УФ-детектором. Распределение I в организме описано с помощью двучастевой модели. Побочные действия I наблюдали у 4 животных (средней тяжести колики, снижение аппетита) при дозе I, равной 14 мг/кг массы тела (в/в через катетер). Заключают, что использованная в опыте доза I не может быть рекомендована. Кроме того, быстрая элиминация I у лошадей вызвала бы необходимость частого введения антибиотика, что запрещено. США, Dept Anatomy, Physiol. Sci., College Vet. Med., N. Carolina St. Univ., Raleigh, NC. Библ. 5.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФТРИАКСОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Aucoin, D.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.100

Pharmakokinetics and concentrations of ceftiofur sodium in body fluids and endometrium after repeated intramuscular injections in mares [Text] / Carlos C. Cervantes [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 4. - P573-575 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Фармакокинетика и концентрация цефтиофура натрия в жидкостях тела и эндометрии после повторных внутримышечных введениях кобылам
Аннотация: Каждой из 5 здоровых кобыл последовательно вводили в/м цефтиофур натрия (2 кг/кг массы тела; 50 мг/мл) с интервалом в 12 ч. Цефтиофур натрия - цефалоспорин 3-й генерации, широкого спектра действия, резистентен к 'бета'-лактамазе. Уровень цефтиофура был исследован в сыворотке крови, синовии, перитониальной и синовиальной жидкостях и моче, а также в цереброспинальной жидкости и эндометрии после 5-й инъекции. Макс. содержание цефтиофура в сыворотке крови было 5,09 мкг/мл через час после 5-й дозы, 3,02 мкг/мл через 2 ч в синовиальной жидкости и 3,23 мкг/мл в перитонеальной жидкости после 4 ч; конц-ия в моче достигла 15,72 мкг/мл через 1 час после 5-го введения. Цефтиофур не обнаружен ни в цереброспинальной жидкости, ни в ткани эндометрия. Ни у одной из кобыл не было нежелательных р-ций на данный препарат. США, Univ. of Horida. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФТИОФУР НАТРИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Cervantes, Carlos C.; Brown, Murray P.; Gronwall, Ronald; Merritt, Kelly

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.101

Thiamphenicol pharmacokinetics in sheep [Text] / E. H. Abdennebi [et al.] // Y. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P12-16 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика тиамфеникола у овец
Аннотация: Фармакокинетику тиамфеникола (I) у овец изучали после его в/в, в/м и орального введения. I почти полностью всасывался после в/м введения при уровне усвоения 87,5%. I широко распространялся во внесосудистом пространстве с объемом распространения 'ЭКВИВ' 1 л/кг. Клиренс I из крови был относительно быстрым с t[1] [2] 'ЭКВИВ' 1,5 ч. После орального введения всасывание I из желудочно-кишечного тракта обусловило очень низкую его конц-ию в плазме крови, к-рая поддерживалась 24 ч. При этом системное использование I составило лишь 30% от введенного его кол-ва. Заключили, что рубцовая микрофлора не расщепляет I, как это имеет место с хлорамфениколом, однако для подтверждения этого предположения необходимы обменные исследования. США, Dep. of Pharmaceutics, Health Sci., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТИАМФЕНИКОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Abdennebi, E.H.; Khales, N.; Sawchuk, R.J.; Stowe, C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.235

Sauer, Maurice J.
Use of an in vitro melanin-binding assay to model accumulation of veterinary drugs in pigmented tissues of the eye [Text] : [Pap.] Symp. Brit. Toxicol. Soc.: Toxicol. Kidney and Gastrointestinal Tract, York, 22-24 Sept., 1993 / Maurice J. Sauer, Stephen P. L. Anderson // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P289 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Использование in vitro меланин-связывающего анализа в модели аккумулирования ветеринарных средств в пигментированных тканях глаз

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.75
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЛАЗ
ПИГМЕНТИРОВАННЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Anderson, Stephen P.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.243

Pharmacokinetics of L-thyroxine after its oral administration in dogs [Text] / R. F. Nacbreiner [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 12. - P2091-2098 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Фармакокинетика L-тироксина после его скармливания у собак
Аннотация: Собакам (n=12; суки, интактные и кастрированные кобели) после удаления щитовидной железы скармливали L-тироксин (T[4]) в дозах (Д) 11, 22 или 44 мкг/кг живой массы (Д1, Д2 и Д3), однократно утром (способ 1; Сп1) или разделили каждую из них на 2 часа - на утро и вечер (Сп2). Сывороточная конц-ия Т[4] в состоянии равновесия была макс. при Д3 и Сп1, миним. при Д1 и Сп2. В случаях Сп1 повысилась средняя равновесная конц-ия Т[4], за исключением дачи Д2. Клиренс Т[4] быстрей при Д2 и Д3, чем при Д1. Величина t[1][2] и среднее остаточное время короче при Д4. Возможно, в связи с усилением обмена при высоких конц-иях T[4] ускоряется и его разрушение. При Сп1 макс. конц-ия T[4] выше, а миним. - ниже, чем при Сп2. В результате конц-ии T[4] выше физиол. нормы в течение нескольких часов при Сп1 и близки к ней - при Сп2. Торможение времени всасывания наблюдали в 37 случаях из 72 изученных, но в целом оно короткое 'ЭКВИВ'0,25 ч. Среднее время достижения макс. конц-ии T[4] - 3-4 ч. Обычная Д2 не может быть адекватной для большинства собак. Все показатели фармакокинетики T[4] строго индивидуальны. Поэтому рекомендованные дозы T[4] при лечении гипотиреоза необходимо считать только как начальные; практически для собак нужно подбирать индивидуальные дозы. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.79.77
Рубрики: ТИРОКСИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОБАКИ
ГИПОТИРЕОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nacbreiner, R.F.; Refsal, K.R.; Ravis, W.R.; Hauptman, J.; Rosser, E.J.; Pedersoli, W.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.167

Pharmacokinetics of a new human monoclonal antibody against cytomegalovirus. First Communication: Plasma concentration, distribution, metabolism and excretion of the new monoclonal antibody, regavirumab after intravenous administration in rats and rabbits [Text] / H. Arizono [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P890-898 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика новых человеческих моноклональных антител против цитомегаловируса. Сообщ. 1. Концентрация в плазме, распределение, метаболизм и выведение новых моноклональных антител regavirumab после внутривенного введения крысам и кроликам
Аннотация: Использовали агент TI-23, состоящий из набора моноклональных антител regavirumab против цитомегаловируса, человеческого сывороточного альбумина и аминоуксусной кислоты. Меченный I{1}{2}{5} TI-23 вводили внутривенно крысам и кроликам. Показано, что в плазме крыс период полувыведения TI-23 составляет 11-13 дней. Выявлена корреляция между радиоактивностью и идиотопической активностью в плазме крыс. Радиоактивность определялась в основном, в крови и богатых кровью органах и выводилась с мочей. Наличие идиотипической активности в тканях соотносилось с уровнем этой активности в крови. В опытах на кроликах начальная радиоактивность в плазме была выше, чем в плазме крыс, а период полувыведения был короче. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Arizono, H.; Ishii, S.; Nagao, T.; Kudo, S.; Sasaki, S.; Kondo, S.; Kiyoki, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.168

Pharmacokinetics of a new human monoclonal antibody against cytomegalovirus. Second Communication: Distribution and elimination of the new monoclonal antibody, regavirumab after repeated administration in rats, and placental transfer and milk-passage study after single administration to pregnant and lactating rats [Text] / S. Ishii [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P899-908 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика новых человеческих моноклональных антител против цитомегаловируса. Сообщ. II. Распределение и элиминация новых моноклональных антител regavirmab после повторного введения крысам и плацентарный перенос и изучение передачи с молоком после однократного введения беременным и кормящим крысам
Аннотация: Использовали агент TI-23, состоящий из набора моноклональных антител против цитомегаловируса, человеческого сывороточного альбумина и аминоуксусной кислоты. Крысам вводили меченный I{1}{2}{5} TI-23 и изучали фармакокинетику агента: период полувыведения составлял 11,2 дня. Не отмечено различий в уровне радиоактивности и идиотипической активности. При введении TI-23 беременным и кормящим крысам показано, что через плаценту в плод проникало 12% введенной активности через 24 часа после введения. У кормящих крыс, получавших TI-23, соотношение активности в молоке к активности в плазме крови составляло 0,28. Япония, Hamura Inst. for Clinical Chem., Dep. of Pharmacokinetics, Teijin Bio Lab. Inc., Tokyo. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ishii, S.; Arizono, H.; Nagao, T.; Kudo, S.; Kondo, S.; Kiyoki, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.169

Pharmacokinetics of a new human monoclonal antibody against cytomegalovirus. Third Communication: Correspondence of the idiotype activity and virus neutralization activity of the new monoclonal antibody, regavirumab in rat serum and its pharmacokinetics in rats and monkeys [Text] / H. Arizono [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P909-913 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика новых человеческих моноклональных антител против цитомегаловируса. Сообщ. III. Данные об идиотипической активности и вируснейтрализующей активности новых моноклональных антител regavirumab в крысиной сыворотке и их фармакокинетика на крысах и обезьянах
Аннотация: Обсуждается использование нового иммунотерапевтического агента, действующего на цитомегаловирус. Этот агент (TI-23) включает в себя набор моноклональных антител regavirumab против цитомегаловируса, человеческий сывороточный альбумин и аминоуксусную кислоту. Агент TI-23 внутривенно вводили крысам и обезьянам циномольгусам. Показано, что в крысиных сыворотках имеется термостабильная идиотипическая активность, а также вируснейтрализующая активность. Показана хорошая корреляция между этими двумя видами активности. Изучена фармакокинетика сохранения TI-23 в обезьяних сыворотках. Япония, Pharmacological Res. Dep., Pharmaceuticals Development Res. Lab., Teijin Inst. for Bio-Med. Res., Teijin Limited, Tokyo. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Arizono, H.; Sugano, T.; Kaida, S.; Shibusawa, K.; Karasawa, Y.; Esumi, Y.; Kondo, S.; Kiyoki, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.227

Pharmacokinetics and tolerability of a microemulsion formulation of cyclosporine in renal allograft recipients - a concentration-controlled comparison with the commercial formulation [Text] / Edgar A. Mueller [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1178-1182 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Фармакокинетика и переносимость микроэмульсионной формы циклоспорина у реципиентов почечного аллотрансплантата. Сравнение, основанное на контроле концентрации в [крови] с коммерческой [лекарственной] формой
Аннотация: У 18 реципиентов почечного трансплантата при стабильной его функции в течение 2 нед. проводили стабилизированную терапию коммерческим препаратом циклоспорина (Sandimmune, I) в индивидуально подобранной дозе. Затем I отменяли и назначали на 2 нед. микроэмульсионную форму циклоспорина (Sandimmune Neoral, II) в дозе, рассчитанной из соотношения биодоступности I и II, определенной у здоровых добровольцев. В течение следующих 2 нед. корригировали дозу II для достижения конц-ии циклоспорина в крови до уровня, к-рый был в начале исследования. После этого вновь назначали I, заменяя им II. Оказалось, что доза II, рассчитанная по биодоступности I и II у добровольцев, оказалась неадекватной для реципиентов почечного трансплантата. После корректировки дозы II были получены значения фармакодинамики, близкие к I. Отметили меньшую вариабельность фармакокинетических профилей у реципиентов после приема II по сравнению с I. Отрицательных эффектов в отношении трансплантата или состояния больных не отметили. Швейцария, Dept. of Human Pharmacology, Sandoz Pharma, Ltd., 4002 Basel. Библ. 14.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mueller, Edgar A.; Kovarik, John M.; van, Bree Johannes B.; Lison, Arno E.; Kutz, Klaus

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.437

Wu, Zhen-yu.
Physiological pharmacokinetics of solutes in the isolated perfused rat hindlimb: Characterization of the physiology with changing perfusate flow, protein content, and temperature using statistical moment analysis [Text] / Zhen-yu Wu, Laurent P. Rivory, Michael S. Roberts // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1993. - Vol. 21, N 6. - P653-688
Перевод заглавия: Физиологическая фармакокинетика растворов в изолированной перфузируемой задней конечности крысы: характеристика потока перфузата, содержания белка и температуры с применением статистического анализа
Аннотация: В опытах на изолированной конечности изучено распределение (Р) красителя синего Эванса (КЭ), сахарозы (С) и воды (В) методом разведения индикатора. Условия перфузии варьировались по содержанию альбумина (2-7%), т-ре (25,37,42'ГРАДУС'С), скорости потока (2-12 мл/мин) и присутствию/отсутствию эритроцитов. Обнаружена зависимость объектов РКЭ, РС и РВ от интенсивности перфузии и конц-ии альбумина. Варианты маркеров уменьшались в ряду СВКЭ. Предполагается, что перераспределение С и В возникает вследствие капиллярного обмена. Австралия, Dep. of Med., Univ. of Queensland, Princess Alexandra Hosp., Ipswich Road, Woolloongabba, Brisbane, Queensland 4102. Библ. 52.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
РАСТВОРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КАПИЛЛЯРНЫЙ ОБМЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rivory, Laurent P.; Roberts, Michael S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.026

Borman, Stu.
NMR used to monitor drug uptake in tumors [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1994. - Vol. 72, N 23. - P25-27
Перевод заглавия: Использование ЯМР для наблюдения за присутствием лекарства в опухолях
Аннотация: Изложены результаты работы C. A. Presant и соавт. (1994) по применению ядерномагнитнорезонансной спектроскопии для наблюдения за фармакокинетикой фторурацила (I) в тканях опухолей 57 больных колоректальным раком, раком поджелудочной и молочной желез и др. I захватывался тканями опухоли лишь у 19 человек. В 27 случаях I появлялся в опухоли, но быстро выводился. В 11 наблюдениях признаков I в бластоматозных тканях не определялось. Отмечена связь между наличием I в тканях опухоли и клиническим эффектом его действия. Применение ядерномагнитнорезонансной спектроскопии в химиотерапевтической практике выглядит перспективным.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ЯМР
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.038

Prolonged circulation time and enhanced accumulation in malignant exudates of doxorubicin encapsulated in polyethylene-glycol coated liposomes [Text] / Alberto Gabizon [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P987-992 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Удлинение времени циркуляции и повышение накопления в злокачественных выпотах доксорубицина, инкапсулированного в липосомы, покрытые полиэтиленгликолем
Аннотация: Изучали фармакокинетику и др. параметры при применении в клинике доксорубицина (I) для инъекций и I, включенного в липосомы полиэтиленгликоля (II), в дозах 25 и 50 мг/м{2}. Показано, что клиренс I и II из плазмы составляет в среднем 45 и 0,1 л/ч, а объем распределения - 254 и 4 л. Метаболиты I в моче аналогичны после применения I или II, но после II их кол-во значительно снижено. В злокачеств. выпотах кол-во I после применения II в 4-16 раз выше, чем после инъекции I. Основное осложнение II - стоматит. Израиль, Hadassah Univ. Hosp., Jerusalem. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛИПОСОМЫ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
МОЧА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ВЫПОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabizon, Alberto; Catane, Raphael; Uziely, Beatrice; Kaufman, Bela; Safra, Tamar; Cohen, Rivka; Martin, Francis; Huang, Anthony; Barenholz, Yechezkel

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.055

Clinical pharmacokinetics of 5-fluorouracil Influence of the biomodulating agents interferon, dipyridamole and folinic acid alone and in combination [Text] / M. J. Czejka [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P387-390 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика 5-фторурацила. Влияние биомодулирующих агентов интерферонов, дипиридамола и фолиновой кислоты по отдельности и в комбинации
Аннотация: У 8 б-ных (колоректальный рак у 7, рак пожелудочной железы у 1) методом ВЭЖХ определяли кинетику изменения содержания 5-фторурацила (I) в плазме крови и влияние на нее ряда биостимуляторов. I вводили в/в в течение 5 дней по 600 мг/м{2}; интерферон-'альфа' (II) применяли п/к 3 раза в неделю в течение 1 нед до введения I; фолиновую кислоту (III) вводили в дозе 200 мг/м{2} в течение 15 мин. за 1 ч до введения I: дипиридамол (IV) применяли per os в течение 3 дней до введения I по 200 мг 2 раза/день. Установлено, что II увеличивает начальную концентрацию I (НК) в плазме на 143%, площадь под кинетической кривой выведения I из плазмы (ПККВ) на 114%, уменьшает объем распределения I (ОР) на 39% и общий клиренс (ОК) I на 30%. Сочетание II с IV увеличивает НК на 162%, ПККВ на 184%, уменьшает ОР на 38%, ОК на 44%. Применение III, а также сочетание III с IV приводит лишь к небольшому увеличению НК. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15. Австрия, Univ. Vienna.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ДИПИРИДАМОЛ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Czejka, M.J.; Jager, W.; Schuller, J.; Fogl, U.; Weiss, C.; Schernthaner, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.056

Pharmacokinetics of tetraplatin administered intraperitoneally with reduced glutathione in mice [Text] / Yuichiro Kido [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P312-317 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика тетраплатина, примененной у мышей внутрибрюшинно вместе с восстановленным глутатионом
Аннотация: Тетраплатин (I, ормаплатина) является тетрахлорплатиновым комплексом 4-х валентной платины, активен по отношению к клеточным линиям опухолей мышей и человека, резистентных к цисплатину. Для проявления цитотоксической активности I должна подвергнуться восстановлению с образованием комплекса 2-х валентной платины. В опытах на мышах I вводили в/бр (5 мг/кг) одновременно с восстановленным глутатионом (II) (31 мг/кг) и исследовали фармакокинетику I. Установлено, что введение I+II обеспечивает более быстрое появление платины (III) в крови и более высокую пиковую концентрацию III в плазме. Уменьшение содержания III в плазме при применении I+II имеет двуфазный характер, тогда как при применении только I уменьшение III в плазме было однофазным. Через 24 ч после введения содержание III в плазме и почках было существенно меньше при применении I+II по сравнению с применением только I. Применение I+II у мышей с лейкозом L-1210 чувствительной и резистентной к цисплатине линии по эффективности не отличалось от применения только I. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 42. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАПЛАТИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЛУТАТИОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kido, Yuichiro; Khokhar, Abdul R.; Yoshida, Motofumi; Thai, Gerald W.; Siddik, Zahid H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.057

Association of intratumoral pharmacokinetics of fluorouracil with clinical response [Text] / Cary A. Presant [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8907. - P1184-1187 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Связи внутриопухолевой фармакокинетики 5-фторурацила с клиническим эффектом
Аннотация: У 57 б-ных с различными опухолями методом ЯМР in vivo определяли в опухоли кинетику изменения содержания 5-фторурацила (I), меченого {1}{9}F, сразу после однократного в/в введения I в дозе 600 мг/м{2}. Спектры ЯМР снимали в динамике в течение 30-60 мин. после введения I с поверхности кожи в проекции опухоли. В качестве свидетельства попадания I в опухоль считали время полууменьшения интенсивности сигнала {1}{9}F (ВПУС) более 20 мин. В соответствии с этим критерием у 19 б-ных I попал в опухоль, у 27 попадание I в опухоль было сомнительным (ВПУС было меньше 20 мин.), у 11 сигнал не определялся. У 8 из 9 оцененных б-ных, у которых I попал в опухоль, после лечения отмечена частичная ремиссия. Из 25 б-ных, у которых I не попали в опухоль, частичная ремиссия отмечена у 2. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18. США, Institute Los Angeles Oncologic.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5
ФАРМАКОКИНЕТИКА ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ
ЯМР
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Presant, Cary A.; Wolf, Walter; Waluch, Victor; Wiseman, Charles; Kennedy, Peter; Blayney, Douglas; Brechner, R.Ricardo

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.058

Ifosfamide metabolism and pharmacokinetics (Review) [Text] / G. P. Kaijser [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P517-531 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Метаболизм и фармакокинетика ифосфамида (обзор)
Аннотация: Суммируются данные литературы о фармакокинетике и метаболизме ифосфамида (I). Для проявления цитотоксической активности I необходима его метаболическая активация, которая происходит по механизму аутоиндукции системы оксидаз печени. Количество и характер метаболитов различны при оральном и парэнтеральном применении I и весьма вариабельны у разных б-ных. Фармакокинетические параметры не коррелируют с возрастом, полом и массой тела б-ных. Токсические явления от применения I, в первую очередь нейротоксичность, вызываются определенными метаболитами. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 181. Нидерланды, Utrecht Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 181

Доп.точки доступа:
Kaijser, G.P.; Beijnen, J.H.; Bult, A.; Underberg, W.J.M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска