СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГОЛОВНОЙ МОЗГ<.>)

Общее количество найденных документов : 49808
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.231

Baptiste, K.
Is the guttural pouch of the horse a brain-cooling device? [Text] / K. Baptiste, J. Grandage, K. Johnson // J. Anat. - 1993. - Vol. 183, N 1. - P174 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Будет ли воздухоносный мешок лошади охлаждать головной мозг?
Аннотация: Воздухоносный мешок (ВМ) - это заполненное воздухом выпячивание слухового прохода у лошадей, чья функция до конца неизвестна. Данное исследование ставило задачей выяснить является ли охлаждение головного мозга одной из функций ВМ. Было исследовано 55 трупов, у к-рых ВМ вентилировали через канюлю, дыхание имитировали через трахеальный катетер, а движение крови заменяли движением солевых р-ров. Также изучали живых лошадей: одну - с помощью эндоскопа, других во время барбитуратового наркоза. Внутренняя каротидная артерия соприкасается с ВМ, где кровь течет очень медленно. При вентиляции ВМ т-ра внутри каротидной артерии снижается в зависимости от различных условий на 0,9-5'ГРАДУС' С. Предполагают то, что ВМ может охлаждать кровь, идущую в мозг.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.71.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОХЛАЖДЕНИЕ
ВОЗДУХОНОСНЫЙ МЕШОК
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Grandage, J.; Johnson, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.115

Radicali ossigeno e invecchiamento cerebrale: possible ruolo del danno ossidativo nel DNA mitocondriale [Text] / P. Mecocci [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 299 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Кислородные радикалы и старение мозга: возможная роль окислительных повреждений митохондриальной ДНК
Аннотация: Работа в рамках свободно-радикальной теории Ст. Митохондриальная ДНК (мтДНК) более уязвима в отношении свободно-радикального повреждения, чем ядерная (яДНК). Повреждение мтДНК приводит к нарушению окислительного фосфорилирования и продукции энергии в Кл. Показателем свободно-радикального повреждения является накопление продукта окисления гуанина, 8-окси2-дезоксигуанозина (8-ОН-дГуа). Методом жидкостной хроматографии высокого давления с электрохим. детекцией определяли содержание 8-ОН-дГуа в ДНК Кл разл. отделов мозга здоровых людей 42-97 лет. Наблюдали 1) гораздо более выраженное накопление 8-ОН-дГуа в мтДНК по сравнению с яДНК; 2) позитивную корреляцию этого инкремента с возрастом. В мтДНК мозга людей старше 70 лет содержание 8-ОН-д было в 15 раз больше, чем в мтДНК людей более молодого возраста. Нарушение функций митохондрий, по мнению авт., является одним из биохим. механизмов деменции и нейродегенеративных заболеваний. Италия, Ist. di Gerontologia e Geriatria, Univ. di Perugia. Библ. 3.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СТАРЧЕСКАЯ ДЕМЕНЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК МИТОХОНДРИЙ

Доп.точки доступа:
Mecocci, P.; Beal, M.V.; Parnetti, L.; Cecchetti, R.; Senun, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.117

Canonico, P. L.
Il ruolo dei radicali liberi nell' invecchiamento cerebrale [Text] / P. L. Canonico, S. Cavallaro // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - С. 71-75 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Роль свободных радикалов в старении мозга
Аннотация: Кислородсодержащие свободные радикалы (О[2]-СР) образуются в больших кол-вах при травме ишемии-реперфузии и участвуют в механизмах повреждения мозга и гибели нейронов. Рассмотрены химия образования О[2]СР, механизмы повреждения нейронов О[2]-СР при оксидантном стрессе, защитные антиоксидантные системы. Подробно представлены свободно-радикальные механизмы Ст мозга и нейродегенеративных заболеваний. Авт. считают перспективным использование производного бензохинона, идебенона, антиоксиданта, ловушки радикалов для лечения хронич. нейродегенеративных расстройств и возрастного нарушения памяти. Италия, Cattedra di Farmacologia C. L. O. P. D. Univ. di Pavia. Библ. 31.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
ИДЕБЕНОН

Доп.точки доступа:
Cavallaro, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.118

Memoria ed invecchiamento cerebrale: aspetti fisiopatologici e problematiche terapetitia [Text] / U. Senin [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - С. 67-70 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Память и старение мозга: патофизиологические аспекты и проблемы лечения
Аннотация: Ст характеризуется прогрессирующим нарушением многих функций мозга, нарушением поведения, снижением интеллекта. Это подтверждает наблюдение селективного повреждения участков мозга, ответственных за функцию памяти и др. познавательные функции. Само по себе Ст может быть фактором риска деменции; генетические и средовые факторы способствуют дегенерации нейронов. Рассмотрена роль кислородсодержащих свободных радикалов (О[2]-СР) в возрастном повреждении мозга. Показана хорошая терапевтическая активность ловушки О[2]-СР, антиоксиданта, производного бензохинона идебенона при возрастном ухудшении памяти, при сосудистых патологиях мозга. Проводятся клинические испытания идебенона при лечении возрастных нейродегенеративных болезней, болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера. Италия, Ist. di Gerontologia e Goriatria, Univ. di Perudia. Библ. 14.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПСИХИЧЕСКИЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЕ ПАМЯТИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
ИДЕБЕНОН

Доп.точки доступа:
Senin, U.; Mecocci, P.; Longo, A.; Parnetti, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.131

Racagni, G.
Basi razionali della terapia farmacologica nell'invecchiamento cerebrale e nei deficit di memoria [Text] / G. Racagni, A. Volterra // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - С. 77-80 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Основы лекарственного лечения старения мозга и нарушения памяти
Аннотация: Развитие нейрофармакологии и попытки лечения возрастного нарушения памяти и др. проявлений Ст мозга стимулировались внедрением эффективных методов исследований мозга, в т. ч. ЯМР и позитронно-эмиссионной томографии. Вначале использовались лекарственные ср-ва для улучшения перфузии мозга, улучшения реологических х-к крови (сосудистый подход). Затем стали применять заместительную терапию нейротрансмиттерами, синтез к-рых снижается при Ст. Современный подход заключается в применении лекарственных ср-в, действующих внутри нервной Кл и влияющих на метаболич. системы и продукцию энергии, в т. ч. в использовании антиоксидантов. Последние оказывают защитное действие при окислительном стрессе, к-рому часто подвергаются нейроны, как и др. аэробные Кл. В кач-ве одного из препаратов предложен антиоксидант идебенон, к-рый предупреждает утечку электронов в митохондриальной дыхательной цепи и нейтрализует образующиеся кислородные радикалы. Италия, Centro di Studio e Ricerca di Neurofarmacologia, Univ. di Milano. Библ. 18.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СТАРЕНИЕ МОЗГА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИОКСИДАНТЫ
ИДЕБЕНОН

Доп.точки доступа:
Volterra, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.250

Defective measles virus in human subacute sclerosing panencephalitis brain [Text] / Mohinderjit S. Sidhu [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P631-641 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Дефектный вирус кори в мозгу больных подострым склерозирующим панэнцефалитом
Аннотация: Обследовали методами гибридизации in situ и в р-ре пробы головного мозга от 5 детей и подростков, погибших от подострого склерозирующего панэнцефалита. В трех препаратах головного мозга обнаружено при иммунофлуоресценции много клеток, экспрессирующих антиген вируса кори (ВК), в двух - незначительное кол-во. Использовали для характеристики выделенной из мозга РНК полимеразную цепную р-цию (ПЦР) с двумя праймерами (нукл. 15 893-15 865 и 15 647-15 622 с 5'-конца), к-рые были специфичны для 5'-дефектных интерферирующих (ДИ) обратных копий РНК. Каждая из проб мозга содержала дефектную РНК ВК различной длины. Клонировали по 2 порции дефектных геномов и определили последовательность нукл. Пришли к заключению, что минимальная длина ДИ - 95 нукл. Они ограничены 5'-регуляторной областью функции репликации генома ВК, приводят к дисфункции белков оболочки. Обсуждается роль дефектных вирусных частиц, как модуляторов хронической инфекции ВК у людей. США, Neurol. Service, Neurovirol. Lab., Depart. Vet. Affairs Med. Center, East Orange, New Jersey 07018. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ДЕФЕКТНЫЙ
ПОДОСТРЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ ПАНЭНЦЕФАЛИТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Sidhu, Mohinderjit S.; Crowley, Joan; Lowenthal, Armand; Karcher, Denise; Menonna, Joseph; Cook, Stuart; Udem, Stephen; Dowling, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.078

Comanescu, Gianina.
Les caracteristiques morphologiques de l'encephale aux trois groupes de poissons teleosteens bathypelagiens [Text] / Gianina Comanescu, Haimovici Sergiu // An. sti. Univ. Iasi. Biol. - 1991. - Vol. 37. - P247-252 . - ISSN 0041-9133
Перевод заглавия: Морфологические особенности головного мозга трех видов костистых батипелагических рыб
Аннотация: Обсуждаются морфол. особенности строения головного мозга трех видов рыб - Cyclothone microdon, Argyropelecus hemigimnus, Myctophum punctatum, к-рые проявляются в результате влияния различных этол. и экол. факторов. Считают, что образ жизни и особенно способ добывания пищи играют преобладающую роль в моделировании морфологии мозга рыб в группах очень близких по систематич. положению. Библ. 7.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.23
Рубрики: РЫБЫ
БАТИПЕЛАГИЧЕСКИЕ ВИДЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Sergiu, Haimovici

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.080

Обухов, Д. К.
Сенсорные системы и конечный мозг лучеперых рыб [Текст] / Д. К. Обухов // Сенсор. морфофизиол. мор. рыб. - Апатиты, 1993. - С. 37-41
Аннотация: Представлен краткий обзор собственных и лит. данных по цитоархитектонике, нейронному составу и связям конечного мозга лучеперых рыб. Ил. 1. Библ. 7. Россия, Санкт-Петербургский Гос. ун-т.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ЛУЧЕПЕРЫЕ РЫБЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.029

Melzer, Roland R.
Optic lobes of the larval and imaginal scorpionfly Panorpa vulgaris (Mecoptera, Panorpidae): A neuroanatomical study of neuropil organization, retinula axons, and lamina monopolar cells [Text] / Roland R. Melzer // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 275, N 2. - P283-290
Перевод заглавия: Зрительные доли личинок и имаго скорпионницы Panorpa vulgaris (Mecoptera, Panorpidae): нейроанатомическое изучение организации нейропиля, ретинулярных аксонов и униполярных клеток ламины
Аннотация: Личинки панорпы имеют сложные боковые глаза и соответствующие им lamina ganglionaris (lg) и medulla externa (me) в зрительных долях. Отчетливая medulla interna (mi) отсутствует. Зрительные нейропили личинки имеют столбчатую структуру. Они содержат униполярные нейроны, короткие и длинные зрительные волокна. Все идентифицированные личиночные униполярные нейроны имели радиально расположенные дендриты по всей глубине нейропиля lg и единственное концевое ветвление в me (тип L1/L2). Окончания зрительных волокон имеют короткие шиповидные латеральные выросты. Длинные зрительные волокна имеют синапсы и в lg. Те же самые принципы организации lg и me найдены и у имаго. Кроме того, у имаго есть mi. Имаго имеют L1нейроны, сходные с L1-нейронами двукрылых. Т. о., общими признаками зрительной системы личинки и имаго являются столбчатая организация нейропиля, униполярные нейроны lg, короткие и длинные зрительные волокна. Германия, Inst. fur Biol. I (Zool.) der Univ., Albertstrasse 21a, D-79104 Freiburg. Библ. 46.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.13
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
PANORPA VULGARIS (MECOPT.)
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НАСЕКОМЫЕ
ЗРИТЕЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ
НЕЙРОАРХИТЕКТОНИКА
ЛИЧИНКА
ИМАГО

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.290

Hamilton, Steven P.
Stimulation of in vitro myelin synthesis by microglia [Text] / Steven P. Hamilton, Leonard H. Rome // Glia. - 1994. - Vol. 11, N 4. - P326-335 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Стимуляция микроглией синтеза миелина in vitro
Аннотация: Олигодендроглиоциты (Оц) и микроглию (Мг) изолировали из головного мозга 2-дневных крысят. При совместном культивировании Оц с Мг Мг стимулирует синтез Оц сульфатида (специфичного для миелина галактолипида), основного белка миелина и протеолипидного белка. Активность специфичного для цитоплазмы Оц фермента 2',3'-циклической нуклеотид 3'-фосфогидролазы при этом не повышается, следовательно, Мг не стимулирует пролиферацию Оц. Это подтверждается неспособностью Мг индуцировать синтез ДНК. Среда, кондиционированная Мг, также повышает синтез миелина. Следовательно, для стимуляции синтеза миелина под действием Мг контакт между Мг и Оц не является необходимым. США, Dept. of Biological Chemistry, UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA 90024-1737. Библ. 59.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОГЛИЯ
МИКРОГЛИЯ
IN VITRO
МИЕЛИН
СИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rome, Leonard H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.292

On the regional distribution of heparan sulfate proteoglycan immunoreactivity in the rat brain [Text] / Kjell Fuxe [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 636, N 1. - P131-138 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: О региональном распределении иммунореактивности к гепарансульфатпротеогликану в головном мозге крысы
Аннотация: С помощью моноклональных антител против 2 эпитопов родственных гепарансульфату (ГС) (10Е4 против нативного ГС и 3G10 против ненасыщенных уронатов) обнаружили различное региональное распределение этих 2 этитопов в головном мозге взрослой крысы. Иммунореактивность к эпитопу 10Е4 найдена в черной субстанции, красном ядре и субгранулярной зоне зубчатой извилины, а эпитоп 3G10 - в обл. СА2 гиппокампальной формации и в пирамидных клетках V слоя фронто-париетальной коры. Совместное распределение обоих типов иммунореактивности с основным фактором роста фибробластов (оФРФ) в нейронах и астроглии свидетельствует о том, что ГСпротеогликаны в эктрацеллюлярном матриксе служат местом накопления оФРФ и помогают оФРФ индуцировать рецепторы с высоким сродством для ФРФ, связанные с астроглией и нейронами. Швеция, Dept. of Neuroscience, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 48.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТПРОТЕОГЛИКАНЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ТОПОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fuxe, Kjell; Chadi, Gerson; Tinner, Barbro; Agnati, Luigi F.; Pettersson, Ralf; David, Guido

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.293

Boyd, Sunny K.
Development of vasotocin pathways in the bullfrog brain [Text] / Sunny K. Boyd // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 3. - P593-602
Перевод заглавия: Развитие вазотоциновых связей в головном мозге лягушки-быка
Аннотация: Головастиков и лягушат Rana catesbeiana на ст. III- XXIII декапитировали, мозг фиксировали 5% акролеином. На 50-75 мкм вибратомных срезах аргинин-вазотоцин (АВТ) выявляли иммуноцитохимически. Определяли размеры клеточных тел Нр крупноклеточного преоптического ядра, а также плотность иммунореактивных клеток и волокон в амигдале. На самой ранней, III, стадии клетки, содержащие иммунореактивный АВТ, выявлены в преоптическом ядре, супрахиазматическом ядре и гипоталамическом ядре. В септальном ядре иммунореактивные клетки впервые появлялись на ст. VI развития, до ст. XIX число таких клеток было невелико и они наблюдались только у 20% животных, а с ст. ХХ - у всех животных этой возрастной группы. В амигдале АВТ клетки также возникают на ст. VI и причем половых различий в плотности тел иммунореактивных клеток и волокон, характерных для взрослых животных, у личинок не отмечено. Значительно позднее, после ст. ХХ, начинают выявляться АВТ клетки в претригеминальном ядре заднего мозга. У животных различных стадий развития, включая взрослых контрольных, различий в средних размерах АВТ клеток не было. Т. обр., в онтогенезе лягушки-быка различные популяции Нр начинают экспрессировать АВТ в разные сроки развития. США, Univ. of Notre Dame, IN 46556. Библ. 74.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВАЗОТОЦИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АНТОГЕНЕЗ
ЛЯГУШКИ-БЫКИ
RANA CATESBEIANA

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.377

Ломакин, А. В.
Морфогенез гранулоцитов мягкой оболочки головного мозга человека в онтогенезе [Текст] : [Докл.] Конгр. Ассоц. морфологов (АГЭ), Тюмень, 1994 / А. В. Ломакин, Г. А. Кан // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 107 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Гранулосодержащие клетки (тканевые базофилы, меланоциты) мягкой оболочки головного мозга людей разного возраста выявляли метиленовым синим, р-цией на тирозиназу, меланин. В тех же тканевых базофилах наряду с метахроматическими гранулами обнаружена тирозиназа, катализирующая образование меланина. Возрастные изменения тинкториальных св-в, морфометрич. параметров тканевых базофилов и меланоцитов имеют закономерную последовательность, что позволяет рассматривать их как различные стадии формирования одного типа клеток.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.11
Рубрики: МОЗГОВЫЕ ОБОЛОЧКИ
МЯГКАЯ МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГРАНУЛОЦИТЫ
МОРФОГЕНЕЗ
ОНТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кан, Г.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.251

Vinogradova, O. S.
Some factors controlling morpho-functional integration of the transplanted embryonic brain tissue [Text] / O. S. Vinogradova // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P414-430 . - ISSN 0044-4677
Перевод заглавия: Некоторые факторы, определяющие морфофункциональную интеграцию трансплантированной ткани головного мозга эмбрионов
Аннотация: Обзор экспериментальных данных по трансплантации эмбриональной нервной ткани, полученных в лаборатории автора в течение почти десятилетия. Сравнение различных серий экспериментов позволяет сделать некоторые заключения о факторах (Ф), влияющих на морфологическую и функциональную интеграцию трансплантатов (Т) с мозгом (М) реципиента. На основании опытов по пересадке цельных фрагментов эмбрионального М или суспензии его клеток автор делает вывод, что т. наз. тканеспецифичные Ф не играют заметной роли в указанной интеграции. Определяющими здесь выступают такие Ф, как наличие клеток-мишеней внутри Т, степень сохранения нативной внутренней организации ткани Т, состав поверхности цельных Т, наличие функциональной активности в трактах, осуществляющих иннервацию областей М, в к-рые помещен Т. Фоновая и вызванная активность в гетеротопических Т в значительной степени определяется физиологическими свойствами трансплантированных нейронов, к-рые сохраняются даже в чужеродном окружении М реципиента и при необычной афферентации.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
ЖИВОТНЫЕ
ОБЗОРЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.273

Микрохирургическая реваскуляризация очагов ишемии головного мозга аутотрансплантатом большого сальника [Текст] / Г. С. Тиглиев [и др.] // Вопр. нейрохирургии. - 1994. - N 3. - С. 34-35 . - ISSN 0042-8817
Аннотация: Трем больным после удаления у них опухоли головного мозга произвели аутотрансплантацию реваскуляризированного фрагмента большого сальника на головной мозг при ишемических его поражениях, обусловленных нарушениями артериального и венозного кровообращения, развившимися в результате хирургического вмешательства. Наблюдали быстрый регресс очаговых неврологических симптомов. Россия, Санкт-Петербург, Российский научно-исследовательский нейрохирургический ин-т им. А. Л. Поленова. Библ. 9.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: САЛЬНИК
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИНТРАЦЕРЕБРАЛЬНАЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тиглиев, Г.С.; Можаев, С.В.; Харитонов, В.В.; Берснев, В.П.; Олюшин, В.Е.; Пономарев, А.М.; Камалова, Г.М.; Фадеева, Т.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.462

AV3V lesion suppresses the pressor, dipsogenic and natriuretic responses to cholinergic activation of the septal area in rats [Text] / Eduardo Colombari [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 572, N 1-2. - P172-175 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Повреждение области AV3V подавляет прессорную, дипсогенную и натрийуретическую реакции на холинергическую активацию септальной области у крыс
Аннотация: Введение агониста холинорецепторов карбахола (КХ; 2 нМ) в область срединной перегородки (ОСП) ложно опериров. крысам сопровождалось прессорной (ПР; 43 мм рт. ст.) и дипсогенной р-циями (ДГР; 9,6 мл/ч), а также увеличением натрийуреза (НУ; 531 мкЕд/120 мин) и калийуреза (КУ; 164 мкЕд/120 мин). У крыс с электролитич. повреждением антеровентральной области 3-его желудочка мозга (AV3V) через 1-5 или 14-18 дн после операции введение КХ в ОСП сопровождалось значит. меньшим эффектом: ПР (11 и 14 мм рт. ст., соотв.), ДГР (1,9 и 0,7 мл/ч), НУ (21 и 159 мкЕд/120 мин) и КУ (124 и 86 мкЕд/120 мин). Считают, что область AV3V играет важную роль в осуществлении ПР, ДГР, НУ и КУ, вызванных активацией холинорецепторов в ОСП у крыс. Бразилия, Dep. of Physiol., School of Dentistry, Paulista State Univ., Araraquara, 14800. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.09
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГИПОТАЛАМУС
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СРЕДИННАЯ ПЕРЕГОРОДКА
ВОДНО-СОЛЕВОЙ ОБМЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colombari, Eduardo; Saad, Wilson Abrao; de, Arruda Camargo Luiz Antonio; Renzi, Antonio; De, Luca Laurival Antonio; Menani, Jose Vanderlei

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.039

Bottlikova, R.
Effects of the external diand trivalent cations on the intrasynaptosomal free [Ca{2}{+}] in isolated rat brain nerve terminals monitored by {4}{5}Ca{2}{+} and fura-2 [Text] : [Pap.] [Symp.] Czech and Slov. Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 10-12, 1993 / R. Bottlikova, J. Orlicky // Phystol. Res. - 1993. - Vol. 42, N 4. - P7Р . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Влияние внеклеточных двух- и трехвалентных катионов на содержание ионов Ca в изолированных из мозга крыс нервных терминалях при оценке с помощью {4}{5}Ca и фура-2
Аннотация: Катионы Cd{2}{+}, Ni{2}{+}, Mn{2}{+}, La{3}{+}, Со{3}{+} вызывали зависимое от конц-ии (0,1-1 мМ) снижение входа {4}{5}Ca{2}{+} в синаптосомы и ослабление сигнала фура-2. Сопоставление действия катионов при потенциале покоя и при деполяризации синаптосом (30 мМ К{+}) свидетельствовало о том, что благодаря определенному сходству в св-вах этих катионов и Са{2}{+} возможно влияние катионов на проводимость мембраны и их взаимодействие с фура-2. Т. обр., не исключены ошибки в интерпретации рез-тов воздействия катионов на уровень внутрисинаптосомного Са{2}{+}, измеряемый с помощью фура-2. Словакия, Inst. Molecular Physiol. and Genetics, Slovak Acad. Sci., Bratislava.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: КАЛИЙ
СОДЕРЖАНИЕ
КАТИОНЫ
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Orlicky, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.080

Palij, Peter.
Real-time monitoring of endogenous noradrenaline release in rat brain slices using fast cyclic voltammetry: [Text]. 3. Selective detection of noradrenaline efflux in the locus coeruleus / Peter Palij, Jonathan A. Stamford // Brain Res. - 1994. - Vol. 634, N 2. - P275-282 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Мониторинг высвобождения эндогенного норадреналина в головном мозге крысы в реальном масштабе времени с использованием быстрой циклической вольтамметрии: 3. Селективное обнаружение выхода норадреналина в голубом пятне
Аннотация: При локальной периодической электростимуляции (100 Гц, 10 мА) перфузируемых срезов голубого пятна головного мозга крыс высвобождение норадреналина (I) было постоянным в течение 2,5 ч. Удаление из перфузируемой среды Са{2}{+} на 30 мин подавляло высвобождение I на 78%. Препарат Ro4-1284 (1 мкМ) сокращал высвобождение I на 86%, тогда как ингибитор моноаминоксидазы паргилин (2 мкМ), напротив, усиливал высвобождение моноамина на 30%. Аналогичный эффект оказывали дезипрамин (0,05 мкМ), селективный блокатор поглощения I, и флувоксиамин (0,5 мкМ), селективный блокатор поглощения серотонина, тогда как ваноксерин (0,3 мкМ), блокатор поглощения дофамина, влияния на высвобождение I не оказывал. На вольтаммограмме высвобожденного моноамина констатировали максимумы, соответствовавшие его окислению или восстановлению и подтвердившие идентичность моноамина и I. Великобритания, Anaesthetics Unit, London Hosp. Med. College, Whitechapel, London Е1 1ВВ. Библ. 55.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
МОНИТОРИНГ
ЦИКЛИЧЕСКАЯ ВОЛЬТАММЕТРИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stamford, Jonathan A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.085

Seizures and brain injury in neonatal rats induced by 1S,3R-ACPD, a metabotropic glutamate receptor agonist [Text] / John W. McDonald [et al.] // J. Neuroscience. - 1993. - Vol. 13, N 10. - P4445-4455 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Судороги и повреждения мозга, у новорожденных крыс, вызываемые 1S,3R-ACPD, агонистом метаботропных глутаматных рецепторов
Аннотация: В/б введение 7-дневным крысам избирательного агониста метаботропных глутаматных рецепторов 1S,3R-ACPD вызывало судороги, степень выраженности к-рых зависела от дозы (ED[5][0]=16 мг/кг). Вызываемые 1S,3R-ACPD судороги блокировались системным введением дантролена, ингибитора внутриклеточной мобилизации Ca{2}{+}, но не антагонистами ионотропных глутаматных рецепторов MK-801 или GYKI-52466. Одностороннее введение в стриатум 1S,3R-ACPD (0,1-0,2 мкМ) вызывало набухание и дегенерацию нек-рых нейронов через 4 ч после инъекции. Однако через 5 дней после повреждения изменения мозговой ткани были выражены незначительно. Вызываемые 1S,3R-ASPD повреждения не ослаблялись системным введением МК-801 или GYKI-52466, но уменьшались на 88% после введения дантролена. Данные указывают на то, что избирательная активация метаботропных рецепторов у новорожденных крыс может вызывать судороги и повреждения нейронов, связанные с мобилизацией внутриклеточного Ca{2}{+}. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company, Indiapolis, IN 46285. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
СУДОРОГИ
СТРУКТУРНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McDonald, John W.; Fix, Andrew S.; Tizzano, Joseph P.; Schoepp, Darryle D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.090

Влияние омега-кислот на кровоснабжение и метаболизм мозга [Текст] / П. П. Денисенко [и др.] // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии:. - Смоленск, 1994. - С. 38-40

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕТАБОЛИЗМ
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ОМЕГА-КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Денисенко, П.П.; Мелконян, А.Е.; Тер-Карапетян, В.А.; Денисенко, Н.П.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска