СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОСПОРИН А<.>)

Общее количество найденных документов : 1860
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.085

Drug resistance and ist counteraction by cyclosporin a in function of metastatic potential in the Lewis lung carcinoma system [Text] / Moshe Michowitz [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P551-560 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Лекарственная резистентность и ее ослабление циклоспорином A как функция способности к метастазированию у карциномы легкого Льюис
Аннотация: Добавление циклоспорина А (I) (5 мкг/мл) в среду инкубации клеток карциномы легкого Льюис не влияет на пролиферативную активность (ПА) клеток, но усиливает подавление ПА, вызываемое адриамицином (II) (1- 2 мкг/мл). При этом I не влияет на внутриклеточное накопление II. Делают вывод, что вызываемое I ослабление резистентности к II не опосредуется через Р-гликопротеин. Израиль, Dept. Pathology, Sackler Fac. of Med., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН А

Доп.точки доступа:
Michowitz, Moshe; Dayan-Avidan, Gali; Bar-Shira-Maymon, Batia; Donin, Natalie; Leibovici, Judith

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.277

Jaffrezou, Jean-Pierre.
Cyclosporin A and cyclosporin SDZ PSC 833 enhance anti-CD5 ricin A-chain immunotoxins in human leukemic T cells [Text] / Jean-Pierre Jaffrezou, Branimir I. Sikic, Guy Laurent // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P482-489 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Циклоспорин А и циклоспорин SDZ PSC 833 усиливает иммунотоксины, состоящие из анти-СД5 и цепи А рицина, в отношении лейкозных Т-клеток человека
Аннотация: Было показано, что циклоспорин А (ЦсА) может влиять на терапию с иммунотоксином цепи А рицина (ЦАР-ИТ). Оценивали способность ЦсА и его неиммуносупрессорного аналога, SDZ PSC 833, усиливать действие иммунотоксина, состоящего из анти-СД5 Т101 и ЦАР, ИТ in vitro. Показано, что ЦсА и SDZ PSC 833 являются мощными и специфическими усиливающими агентами Т101- и Т101-F(ab')[2]-ЦАР-ИТ in vitro. Франция, Lab. de Pharmacol. et de Toxicol. Fondamentales, CNRS, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
ЦИКЛОСПОРИН SDZ PSC 833
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sikic, Branimir I.; Laurent, Guy

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.164

Cuclosporine A and graft-versus-host disease in children: the AIEOP-BMT group experience [Text] / Paolo Paolucci [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P92 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Циклоспорин A и болезнь трансплантат против хозяина у детей: опыт AIEOP-BMT группы
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ исходных данных группы по трансплантации костного мозга (ТКМ) Итальянской Ассоциации детской гематологии/онкологии (AGEOP) о частоте и тяжести болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) у детей, получавших ТКМ от HLA-идентичных родственников и с целью профилактики БТПХ циклоспорин А (I). Среди 145 больных с риском острой БТПХ (ОБТПХ) она развилась у 107 больных, из них у 38 - II, 9 - III, 4 - IV степени. Пол и возраст пары донор-реципиент не имели статистически достоверного влияния на частоту ОБТПХ. Среди 114 детей с риском хронической БТПХ (выживших 100 дней после ТКМ) у 86 (76%) она не развилась, у 23 (20%) возникла вторичная и у 5 (4%) de novo ХБТПХ. Ее частота была выше в парах девочка/мальчик (донор-реципиент), чем мальчик-мальчик, и без различий в др. сочетаниях. Стадия болезни при применении ТКМ являлась наиболее важным фактором, определяющим исход больного острым лейкозом. Свободная от болезни выживаемость (DFS) составила у детей с ТКМ в ранней фазе, при развернутой стадии и при рецидиве соотв. 63, 28 и 7%. Противолейкозный эффект ОБТПХ был очевидным только у больных с менее продвинутой стадией болезни. Делается вывод об эффективности I в профилактике и контроле тяжелой острой и хронической БТПХ с учетом защитной роли донорских иммунокомпетентных клеток против рецидива лейкоза.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Paolucci, Paolo; Locatelli, Franco; Udezzo, Cornello; Dini, Giorgio; Zecea, Marco; Arcese, William; Messina, Chiara; Andolina, Marino; Minicro, Roberto; Porta, Fulvio; Rovelli, Attilio; Prete, Arcangelo; Pession, Andrea

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.256

Cyclosporin A retention enemas in refractory distal ulcerative colitis and pouchitis [Text] / T. A. Winter [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1993. - Vol. 28, N 8. - P701-704 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Пролонгированные клизмы циклоспорина А при стойком дистальном язвенном колите и дивертикулите
Аннотация: 12 б-ным дистальным язвенным колитом (ДЯК), нечувствительным к применяемым местно или перорально 5-аминосалициловой к-те, кортикоидам и иммунодепрессантам, и 1 б-ному кишечным дивертикулитом (ДВ), стойким к лечению антибиотиками, местной аппликации кортикостероидов и пероральному введению мезалазина, делали пролонгированные клизмы (ПК) циклоспорина А (ЦА; 250 мг/дн) и ежемесячно определяли изменение симптоматики ДЯК и гистолог. изменения слизистой оболочки прямой кишки (СОПК). У 7 из 12 б-ных ДЯК применение ПК ЦА было успешным. Найдена хорошая корреляция между улучшением клинич. симптомов и заживлением СОПК. У 4 б-ных с ДЯК применение ПК ЦА не привело к ремиссии. 3 из них потребовалась колэктомия, причем у 2 б-ных зарегистрировано повышение степени ДЯК. У б-ного с ДВ ПК ЦА вызывали улучшение клинич. симптоматики, не подтвержденное гистологически. ПЭ при использовании ПК ЦА не наблюдалось. Сделан вывод о том, что ПК ЦА безопасны и м. б. применены при стойком ДЯК. Великобритания, Gastroenterology Unit. The Radeliffe Infirmary, Oxford. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.13
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
КИШЕЧНЫЙ ДИВЕРТИКУЛИТ
ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ КЛИЗМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Winter, T.A.; Dalton, H.R.; Merrett, M.N.; Campbell, A.; Jewell, D.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.282

Pharmacokinetics and tolerability of a microemulsion formulation of cyclosporine in renal allograft recipients. A concentration-controlled comparison with the commercial formulation [Text] / Edgar A. Mueller [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1178-1182 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Фармакокинетика и переносимость микроэмульсионной формы циклоспорина у реципиентов почечного аллотрансплантата. Сравнение, основанное на контроле концентрации [в крови] с коммерческой [лекарственной] формой
Аннотация: У 18 реципиентов почечного трансплантата при стабильной его функции в течении 2 нед. проводили стабилизированную терапию коммерческим препаратом циклоспорина (Sandimmune: I) в индивидуально подобранной дозе. Затем I отменяли и назначали на 2 нед. микроэмульсионную форму циклоспорина (Sandimmune Neoral; II) в дозе, рассчитанной из соотношения биодоступности I и II, определенной у здоровых испытуемых. В течение следующих 2 нед. корригировали дозу II для достижения конц-ии циклоспорина в крови до уровня, к-рый был в начале исследования. После этого вновь назначали I, заменяя им II. Оказалось, что доза II, рассчитанная по биодоступности I и II у испытуемых, оказалась неадекватной для реципиентов почечного трансплантата. После корректировки дозы II были получены значения фармакодинамики, близкие к I. Отметили меньшую вариабельность фармакокинетических профилей у реципиентов после приема II по сравнению с I. Отрицательных эффектов в отношении трансплантата или состояния больных не отметили. Швейцария, Dep. of Human Pharmacology, Sandoz Pharma Ltd., 4002 Basel. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
МИКРОЭМУЛЬСИОННАЯ ФОРМА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mueller, Edgar A.; Kovarik, John M.; van, Bree Johannes B.; Sison, Arno E.; Kutz, Klaus

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.299

Cyclosporin A has divergent effects on plasma LDL cholesterol (LDL-C) and lipoprotein (а) [Lp(а)] in renal transplant recipients: Evidence for renal involvement in the maintenance of LDL-C and the elevation of Lp(а) concentrations in hemodialysis patients [Text] / Neal Azrolan [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 9. - P1393-1398 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Циклоспорин А обладает дивергентным эффектом в отношении содержания холестерина ЛПНП (ЛПНП-Х) плазмы и липопротеина А (ЛПА) у реципиентов почечного трансплантата. Данные за то, что почки участвуют в поддержании концентрации ЛПНП-Х и в повышении концентрации ЛПА у больных на гемодиализе
Аннотация: Обследовали 53 больных до и после трансплантации почки (ТП) в условиях иммунодепрессии циклоспорином и преднизолоном (1-я гр.), 31 больного до и после ТП при иммунодепрессии только преднизолоном (2-я гр.) и 5 больных с удаленными обеими почками, лечащихся хроническим гемодиализом. (3-я гр.). В 1-й гр. обнаружили повышение конц-ии ЛПНП-Х в плазме после ТП с 111'+-'6 до 142'+-'17 мг% и снижение уровня ЛПА с 34,3 до 19,7 мг%. Во 2-й гр. конц-я ЛПНП-Х и ЛПА после ТП не изменилась (118'+-'42 и 33,1 мг% соотв.). В 3-й гр. выявили очень низкие значения ЛПНП-Х (27'+-'18 мг%), тогда как ЛПА и свободных аполипопротеин А не отличались от нормы. Делают вывод, что циклоспорин способствует гиперлипемии, развивающейся после ТП, и что наличие даже патологически измененных почек необходимо для поддержания нормального уровня ЛПНП-Х. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 26.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
ЦИКЛОСПОРИН А
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛИПОПРОТЕИН А
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Azrolan, Neal; Brown, Clinton D.; Thomas, Lorraine; Hayek, Tony; Zhao, Zhong H.; Roberts, Kathleen G.; Scheiner, Candice; Friedman, Eli A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.195

Bladen, Christopher.
Characterization and localization of [{3}H] cyclosporin A binding sites in rat brain [Text] / Christopher Bladen, Steven R. Vincent // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 11. - P1386-1388 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Характеристика и локализация участков связывания H{3}-циклоспорина А в головном мозге
Аннотация: В гомогенате головного мозга крысы присутствует единственный тип участков связывания H{3}-циклоспорина А (Н{3}-I). Максимальное количество Н{3}-I, связываемого участками этого типа, составляет (в расчете на общее содержание белков) 0,1 пмоль/мг при К[d]=50 нМ. Наиболее высокую плотность таких центров обнаружили в мозжечке и в гиппокампе, а также в базальных ядрах и в неокортексе. Неспецифическое связывание Н{3}-1 составляет 5-10% от общей связывающей активности гомогената мозга. Связывание Н{3}-1 не зависит от присутствия CaCl[2] и от активности кальмодулина. Канада, Division of Neurological Sciences, Department of Psychiatry, The University of British Columbia, Vancouver, BC V6Т 1Z3. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vincent, Steven R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.96

Liu, Jun.
FK506 and cyclosporin, molecular probes for studying intracellular signal transduction [Text] / Jun Liu // Immunoparasitol. Today. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P290-295
Перевод заглавия: FK 506 и циклоспорин как молекулярные пробы для изучения передачи межклеточного сигнала
Аннотация: Обзор. Иммуносупрессоры, циклоспорин и FK 506 блокируют зависимый от Ca путь испускания сигналов через T-клеточные рецепторы, подавляя т. обр. активацию T-лимфоцитов-хелперов. С помощью этих иммуносупрессоров удалось выявить ряд молекул, участвующих в индукции вторичных переносчиков ионов Ca{2+} и в активации синтеза интерлейкина 2: кальмодулина, кальцийневрина (I) и ядерного фактора (ЯФ) активированных T-лимфоцитов. Весь путь состоит в присоединении Ca{2+} к кальмодулину; соединении этого комплекса с I, активации I, дефосфорилированию ЯФ T-лимфоцитов, что приводит к перемещению его в ядро T-лимфоцитов. В этой связи предложен новый механизм иммуносупрессивного действия циклоспорина A и FK 506. США, Ctr, Cancer Res., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
БЛОКАДА МЕЖКЛЕТОЧНЫХ СИГНАЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ T
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.132

Kroemer, Guido.
Pharmacological inhibition of programmed lymphocyte death [Text] / Guido Kroemer, Carlos Martinez-A // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P235-242 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Фармакологическое подавление программированной смерти лимфоцитов
Аннотация: Рассматриваются механизмы регуляции (индукция или предупреждение) программированной смерти лимфоцитов (ПСЛ). Ингибирующие эффекты на ПСЛ могут реализоваться на 4 различных уровнях, включая перехват стимула, индуцирующего ПСЛ, функциональный антагонизм к индуктору ПСЛ, прерывание каскада передачи сигнала, блокада катаболических ферментов, участвующих в клеточном самоубийстве. Лекарственные средства, используемые in vivo, могут ингибировать ПСЛ, в частности, циклоспорин A с преимущественным иммуносупрессивным действием в определенных случаях индуцирует аутоиммунный синдром, ретинол может прерывать неонатальную толерантность и линомид оказывает иммуностимулирующий эффект. Циклоспорин A и ретинол действуют на клетки, активированные через рецептор для анатигена, а линомид подавляет ПСЛ, индуцированную как антигеном, так и стероидами. Эффект циклоспорина A распространяется на тимоциты, линомида на периферические Т-клетки, а ретинола на обе популяции клеток. Возможно использование подобных препаратов м. б. эффективным с целью подавления апоптоза Т-клеток, выраженного при СПИДе. Франция, CNRS UPR 420, Villejuif. Библ. 75

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОГРАММИРОВАНИЕ ГИБЕЛИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИКЛОСПОРИН А
РЕТИНОЛ
ЛИНОМИД
ПОДАВЛЕНИЕ АПОПТОЗА

Доп.точки доступа:
Martinez-A, Carlos

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.054

Modulation of multiple drug resistance and induction of graft vs. leukemia in autologous boe marrow transplanis for acute lymphoblastic leukemia (all) [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Joseph Rosenthal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P65 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция множественной лекарственной резистентности и индукция реакции трансплантата против лейкоза при пересадке аутологичного костного мозга при острых лимфобластных лейкозах
Аннотация: Приведены краткое резюме данных, опубликованных группой по использованию модификаторов для преодоления множественной лекарственной резистентности. Показано, что верапамил эффективен in vitro в кон-ции 10 мкМ, циклоспорин А в меньших кон-циях. Однако их использование ограничено побочными эффектами: кардиотоксичностью, иммуносупрессией. США, KY, Univ. of Louisville.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МОДИФИКАТОРЫ
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
ИММУНОСУПРЕССИЯ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rosenthal, Joseph; Weinthal, Joel; Sondor, Loonard; Swoolman, Robert; Kven, Ronna; Serber, Suzanne; Socola, Rita; Cairo, Mitchell C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.073

Grey, M. R.
P-glycoprotein expression and chemosensitisation by cyclosporin A and its analogue, PSC 833, with cytotoxic agents in cells from patients with AML and CLL [Text] : [Abstr.] Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / M. R. Grey, R. Burgess, Yin J. A. Liu // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P73 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия Р-гликопротеина и химиосенсибилизация циклоспорином А и его аналогом PSC 833 к цитотоксическим агентам в клетках больных острым миелоцитарным и хроническим лимфоцитарным лейкозом
Аннотация: Изучали способность аналога циклоспорина А PSC 833 отменять множественную лекарственную резистентность у 23 б-ных. Из них 8 острым миелобластным лейкозом (1 рецидив), 15 хроническим лимфоцитарным лейкозом (3 нелеченных, 11 чувствительных и 1 резистентный к Хт). Чувствительность определяли in vitro. Не отметили корреляции между экспрессией Р-гликопротеина и химиочувствительностью Кл. Только в 2 случаях отметили высокую гибель Кл с высокой экспрессией Р-гликопротеина в присутствии модификаторов. США, Manchester, Manchester Royal Infirmary.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
Р ГЛИКОПРОТЕИН
ЦИКЛОСПОРИН А
АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Burgess, R.; Liu, Yin J.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.176

Desassis, J. F.
Cyclosporin A reduces proteinuria in adriamycin nephropathy in the rat [Text] / J. F. Desassis, den Born J. van, J. H.M. Berden // Kidney Int. - 1992. - Vol. 42, N 5. - P1283 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Циклоспорин А ослабляет протеинурию при адриамициновой нефропатии у крыс
Аннотация: Спустя 4 нед после в/в введения адриамицина (Адр; 5 мг/кг) у крыс развивалась стойкая альбуминурия. У животных, к-рым с 30 по 35 день давали циклоспорин А (ЦсА) внутрь в дозе 20 мг/кг, суточное выделение альбумина с мочой снизилось с 409'+-'95 мг до 274'+-'36 мг (Р0,001). Этот эффект ЦсА был обусловлен как уменьшением скорости клубочковой фильтрации, так и изменением проницаемости боуменовой капсулы. Нидерланды, Div. Nephrology, Univ. Hospital, Nijmegen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
ПРОТЕИНУРИЯ
НЕФРОПАТИЯ
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
van, den Born J.; Berden, J.H.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.251

Kaptein, Allard.
Cotranslational inhibition of apoB100 synthesis by cyclosporin A in the human hepatoma cell line HepG2 [Text] / Allard Kaptein, Wit Elly C. M. de, Hans M. G. Princen // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P780-789 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Котрансляционное ингибирование синтеза ApoB-100 циклоспорином A в клеточной линии HepG2 линии гепатомы человека
Аннотация: Изучали механизм действия циклоспорина А (I) на уровень холестерина, содержащего липопротеин низкой плотности (ЛПНП) на культуре HepG2. Добавление в среду I приводит к дозо- и временно-зависимому снижению секреции аполипопротеина В-100, причем пик торможения при конц-ии I 5 мкМ/л наблюдается через 8 ч. Аналогичного действия на аполипопротеин А-I не было. Опыты с {3}{3}S-метиониновой меткой показали, что I снижает синтез и секрецию синтезированного В-100 на уровне котрансляции и посттрансляции. При этом также снижается секрецию триглицеридов, холестерина и его эфиров соотв. на 47, 18 и 27%. Внутриклеточные липиды и общее кол-во липидов в среде не меняются. Полагают, что повышение уровня ЛПНП в плазме при лечении I не является результатом избыточного продуцирования ароВ-100 печенью. Нидерланды, Inst. of Ageing and Vascular Res., Leiden. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 61.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА HEPG2
АПОЛИПОПРОТЕИН В-100
ЦИКЛОСПОРИН А
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Wit Elly C.M.; Princen, Hans M.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.106

Clinical results in 50 multiply transfused patients with severe aplastic anemia treated with bone marrow transplantation or immunosuppressive therapy [Text] / R. Arranz [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P383-387 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Результаты лечения с применением трансплантации костного мозга или иммуносупрессоров 50 больных тяжелой апластической анемией, ранее многократно получавших гемотрансфузии
Аннотация: Анализ результатов лечения 50 больных с выраженными проявлениями апластической анемии. Возраст - от 8 лет до 71 года. Мужчин 27 и женщин 23. 21 больному (1-я группа) произведена трансплантация костного мозга (ТКМ), идентичного по HLA, и 29 больным (2-я группа) назначали иммуносупрессоры. Больным 1-й группы с 5-го (-5) по 2-й (-2) день до ТКМ вводили циклофосфамид по 50 мг/кг/день, а в -1-й день облучали (7 Гр) все отделы лимфатической системы. Среднее кол-во ядросодержащих клеток при ТКМ составляло 3,2*10{8}/кг. С целью профилактики острой р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) назначали циклоспорин А (I) и метотрексат. Больных помещали в специальные палаты с повышенным атмосферным давлением и с профилактической целью давала антибактериальные препараты, Больным 2-й группы назначали антитимоцитовый глобулин (АТГ) или антилимфоцитарный глобулин (АЛГ) по 20 мг/кг/день в/в в течение 8 дней и метилпреднизолон 40-60 мг/м{2} (для профилактики сывороточной болезни). При отсутствии эффекта или в случае развития рецидива (Рц) проводился 2-й курс АТГ/АЛГ. Если отсутствовал эффект и от повторного курса АТГ/АЛГ давали I по 12,5 мг/кг/ /день (в 2 приема) под контролем функции почек и содержания I в сыворотке. Выживаемость больных вычисляли со дня начала лечения. Эффект лечения в 1-й группе оценен у 18 больных (3 умерли в ранние сроки после ТКМ). У 7 - развилась РТПХ II (5 больных) или III степени (2). Наблюдение за больными продолжается от 0,3 до 5,3 года, в среднем 2,6 годл. Остаются в живых 71%, у всех сохраняется нормальный гемопоэз и индекс по Карновскому составляет 90%. Умерли 6 больных: по 1 - от геморрагий, бактериальной инфекции, интерстициального пневмонита и венотромбоза и 2 - от РТПХ. Во 2-й группе результаты лечения оценены у 28 больных. Объективный эффект после 1-го курса АТГ/АЛГ констатирован у 13 (46,4%) больных, в т. ч. у 9 достигнута полная ремиссия. У 15 - эффект отсутствовал и 7 из них умерли. Во 2-й группе через 8,6 года остаются в живых 62%. Испания, Hosp. de la Princesa, Madrid. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ГЕМОТРАНСФУЗИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
МЕТОТРЕКСАТ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arranz, R.; Otero, M.J.; Ramos, R.; Steegmann, J.L.; Lamana, M.L.; Tomas, J.F.; de, la Camara R.; Figuera, A.; Vazquez, L.; Fernadez-Ranada, J.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.156

Posttransplantat T-cell lymphoma. Report of three cases and a review of the literature [Text] / van J. Gorp [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 12. - P3064-3072
Перевод заглавия: Посттрансплантационная T-клеточная лимфома. Материалы трех наблюдений и обзор литературы
Аннотация: У больных с трансплантированными органами наблюдается большая частота злокачественных опухолей (Оп), развитие к-рых объясняют применением иммуносупрессивной терапии. Среди Оп наиболее часто встречаются неходжкинские лимфомы (НХЛ), из них 86% приходится на В- и 14% - на Т-клеточные формы. Авторы наблюдали развитие Т-клеточных НХЛ с летальным исходом у 3 больных: у 2 больных НХЛ выявлены через 10 лет после трансплантации почки и у 1 - через 1 год после трансплантации сердца. Все больные в течение длительного времени получали иммунодепрессивную терапию (азатиоприн, преднизолон, циклоспорин А). У наблюдавшихся больных Т-клеточные НХЛ имели разную морфологическую структуру. Ни в одном наблюдении не выявлено связи с наличием вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) или человеческой Т-клеточной лимфомой 1-го типа. Моноклональная природа пролиферирующих Т-клеток установлена у 2 больных. По данным литературы авторы анализируют еще 22 наблюдения развития Т-клеточных НХЛ после трансплантации почки (15), сердца (4) и костного мозга (3). Почти во всех наблюдениях отмечали неблагоприятное течение НХЛ с экстранодальной локализацией процесса. В 5 наблюдениях в опухолевых клетках выявлен ВЭБ. Моноклональная природа пролиферирующих клеток установлена у 8 и поликлональная у 1 больного. Нидерланды, Univ. Hosp., 3508 GA Utrecht. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ИММУНОДЕПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
АЗАТИОПРИН
ЦИКЛОСПОРИН А
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorp, van J.; Doornewaard, H.; Verdonck, L.F.; Klopping, C.; Vos, P.; van, den Tweel J.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.067

Mead, John C.
The relationship between total kidney cyclosporin A concentrations, trough durg levels and renal function in the rat following withdrawal of treatment [Text] / John C. Mead, P. A.J. Brown, P. H. Whiting // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 7. - P506-511 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Связь между абсолютными общим содержанием циклоспорина А в почках, уровнями лекарства в крови и почечной функцией у крыс после прекращения лечения
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самцам вводили в желудок циклоспорин А (I; 20 мг/кг в день в течение 4, 7, 10 и 14 дней). Обнаружена значимая корреляция между содержанием I в почечной ткани и его конц-иями в цельной крови, а также между этими показателями и степенью микрокальцификации в почках и степенью нарушения функции почек. Сделан вывод, что микрокальцификация, являясь ранним признаком хронической интоксикации I, необратима и не связана с конц-иями I в цельной крови или почечной ткани. Великобритания, Dep. of Med. and Therap. Pathol. and Clin. Biochem., Univ. of Aberdeen, Medical Buildings, Foresterhill, Aberdeen AB9 2ZD. Табл. 3. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОЧКИ
МИКОКАЛЬЦИФИКАЦИЯ
КРОВЬ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Brown, P.A.J.; Whiting, P.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.069

Salauze, D.
Lymphoproliferative response to mitogen (ConA) after treatment of rats with gentamicin and doxycyclin: relevance to human therapeutics [Text] / D. Salauze, V. Serre, L. Amelin // Drug and Chem. Toxicol. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P437-447 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Лимфопролиферативный ответ на митоген (конкавалин A - конA) после лечения крыс гентамицином и доксициклином: релевантность при лечении человека
Аннотация: В опытах на крысах в условиях in vivo и in vitro исследовали влияние доксициклина, гентамицина, гидроксикортизона, циклоспорина А на лимфопролиферативный ответ стимулированных конА лимфоцитов. В условиях in vivo препараты вводили на протяжении 5 дней п/к, в/б или внутрь в суточных дозах, варьировавших от 50 мг/кг (циклоспорин А) до 350 мг/кг (доксициклин). При этом только циклоспорин А тормозил бластогенный ответ лимфоцитов, а др. препараты не оказывали влияния. В опытах in vitro использование всех препаратов кроме гентамицина тормозило бластогенез. Франция, Rhone-Poulenc Rorer S. A., Drug Safety Dept., 13 Quai Jules Guesde, B. P. 14, 94403 Vitry Cedex. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГЕПТАМИЦИН
ДОКСИЦИКЛИН
ГИДРОКОРТИЗОН
ЦИКЛОСПОРИН А
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Serre, V.; Amelin, L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.076

The deleterious effects of long-term cyclosporine A, cyclosporine G, and FK506 on bone mineral metabolism in vivo [Text] / Mirjana Cvetkovic [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1231-1237 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Отрицательное влияние длительного введения циклоспорина А, циклоспорина G и препарата FK 506 на минеральный обмен в костной ткани in vivo
Аннотация: Взрослым крысам оо Sprague-Dawley ежедневно в течение 28 дней вводили через зонд per os циклоспорин А (I), циклоспорин G (II) или препарат FK 506 (III) в суточных дозах соответственно 15 мг/кг, 15 мг/кг и 5 мг/кг. На концентрацию Ca{2}{+} и паратгормона (ПТГ) в сыворотке крови введение животным I или II влияния не оказывало, но введение III вызывало понижение концентрации Ca{2}{+} и повышение концентрации ПТГ. Через 14 дн и через 28 дн после начала эксперимента оказалось, что введение I или II повышало концентрацию 1,25-(OH)[2]-витамина D и gla--белка костной ткани, в сыворотке крови, тогда как препарат FK 506 влияния на концентрацию этих метаболитов не оказывал. Введение I, II и (особенно) III стимулировало резорбцию костной ткани со значительным уменьшением относительных размеров трабекулярной зоны кости. США, Div. of Endocrinology and Metabolims, Albert Einstein Medical Center, Philadelphia, PA. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЦИКЛОСПОРИН G
FK 506
КОСТНАЯ ТКАНЬ
МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cvetkovic, Mirjana; Mann, Gary N.; Romero, David F.; Liang, Xiao G.; Ma, Yanfei; Jee, Webster S.S.; Epstein, Sol

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.107

Huang, X. P.
Effects of cyclosporin A and total lymphoid irradiation in experimental membranous nephropathy in rats [Text] : abstr. 3rd Cougr. Chin. Soc. Nephrol., Nanning, Oct. 22-25, 1991 / X. P. Huang, S. M. Li // Kidney Int. - 1992. - Vol. 42, N 2. - P506 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Эффекты циклоспорина А и тотального облучения лимфоидной ткани при экспериментальной мембранозной нефропатии у крыс
Аннотация: У крыс с экспериментальной мембранозной нефропатией, вызванной введением катионного бычьего сывороточного альбумина по 2,5 мг в/в 3 р. в нед., назначение циклоспорина А или тотальное облучение лимфоидной ткани уменьшали протеинурию, к-рая, однако, снова усиливалась после восстановления числа лимфоцитов в периферич. крови. Методом ПЭМ также показали, что при лечении циклоспорином А в почках рассасываются субэпителиальные депозиты. КНР, Research Institute, Sun Yat-Sen University of Medical Sciences, Guangzhou.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИЯ МЕМБРАНОЗНАЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЦИКЛОСПОРИН А
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, S.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.161

Cyclosporin A resistance of herpes simplex virus-induced "fusion from within" as a phenotypical marker of mutations in the Syn 3 locus of the glycoprotein B gene [Text] / Iwan Waley [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P83-86 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Устойчивость к циклоспорину А индуцированного вирусом герпеса простого "слияния изнутри", как фенотипический маркер мутации в локусе Syn 3 гена гликопротеина B
Аннотация: Исследовали 9 штаммов вируса герпеса простого (ВГП), к-рые были способны вызывать слияние клеток. Выявляли фенотипич. маркеры мутаций в С-конце гликопротеина В (ГВ). Выделяли область гена, кодирующего С-конец ГВ, клонировали его и определяли в нем последовательность нукл. Обнаружили в 7 штаммах различные мутации в локусе syn 3. В двух штаммах не обнаружили изменения этой области гена. Штаммы с мутациями С-конца ГВ индуцировали "слияние изнутри" (FFW1) в присутствии циклоспорина А (ЦА) в конц-иях выше 150 мкМ. Обнаружили 2 группы мутаций, связанных с локусом syn3; к-рые отбирались в присутствии ЦА: 1). Замена аминокислоты в позиции 816; 2). Изменения аминокислот в позициях 853, 854 и 857. Слияние, вызванное мутациями в других локусах syn3, угнеталось ЦА в конц-иях 20-60 мкМ. Германия, Div. of Experim. Virol. Inst. of Med. Microbiol., Johannes Gutenberg Univ., W-6500 Mainz. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ШТАММЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МУТАЦИИ
ЦИКЛОСПОРИН А
УСТОЙЧИВОСТЬ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Waley, Iwan; Lingen, Michael; Lazzaro, Mathias; Weise, Kerstin; Falke, Dietrich

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска