СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕКСАМЕТАЗОН<.>)

Общее количество найденных документов : 3301
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.071

Joseph, John.
Effect of exogenous dexamethasone and corticosterone on weight gain and organ growth in post-hatched white leghorn chicks [Text] / John Joseph, A. V. Ramachandran // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 10. - P858-860 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние экзогенных дексаметазона и кортикостерона на прирост массы тела и рост органов в постнатальный период у цыплят породы белый леггорн
Аннотация: Индуцированный дексаметазоном (I) хронический гипокортикализм и индуцированный кортикостероном (II) гиперкортикализм задерживают рост петушков породы белый леггорн, а также рост селезенки, фабрициевой сумки, печени, почек и поджелудочной железы в первый месяц жизни. Масса надпочечников снижалась после в/бр введения I в дозах от 10 до 120 мкг/дн и увеличивалась до введения II в дозах от 5 до 15 мкг/дн в течение 30 дн. I снижал, а II увеличивал кортикомедуллярное соотношение в надпочечниках. I увеличивал массу семенников и улучшал структуру семявыносящих канальцев и интерстициального слоя клеток; тогда как II снижал массу семенников и ухудшал их гистологическую структуру. I и II увеличивали высоту клеток эпителия фолликулов щитовидной железы и снижали коллоидное содержание фолликулов, по сравнению с контролем. Заключили, что модуляция активности надпочечников I и II влияет на рост и развитие органов у цыплят. Индия, Div. of Develop. Physiol. and Endocrinol., Dep. of Zool., MS Univ. of Baroda, Baroda 390 002. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
РОСТ
ЖИВАЯ МАССА
КУРЫ
КОРТИКОСТЕРОН
ДЕКСАМЕТАЗОН

Доп.точки доступа:
Ramachandran, A.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.076

Dexamethasone pharmacokinetics in clinically normal dogs during low- and high-dose dexamethasone suppression testing [Text] / Deborab S. Greco [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 4. - P580-585 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Фармакокинетика дексаметазона у клинически нормальных собак в период введения высоких и низких доз препарата
Аннотация: Дексаметазон (I) вводили в/в в дозе 0,1 мг/кг живой массы без или в комбинации с АКТГ (0,5 ед/кг) или I в дозе 0,01 мг/кг. Пробы сыворотки получали через 0- 2880 мин после введения. Площадь под кривой, среднее остаточное время, клиренс и объем распределения значительно увеличивались с увеличением дозы I. Сопутствующее введение АКТГ не влияло на распределение I. США, Colorado State Univ. Fort Collins CO 80523. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Greco, Deborab S.; Brown, Scott Anthony; Gauze, Johna J.; Weise, Dale W.; Buck, Joan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.148

Jani, R. G.
Certain haematological and biochemical changes with corticosteroides in experimental buffalo calves [Text] / R. G. Jani, M. R. Dave // Gujarat. Agr. Univ. Res. J. - 1993. - Vol. 18, N 2. - P131-132
Перевод заглавия: Влияние кортикостероидов на гематологические и биохимические показатели буйволят
Аннотация: Буйволятам в/м вводили преднизолон (I), через 5 дн триамцинолон (II) и через 10 дн дексаметазон (III). I и II значительно увеличивали общее содержание лейкоцитов через 48, а III - через 24 ч. Показатели возвращались к норме через 72 (I и II) и 120 ч (III). Отмечена значительная нейтрофилия (I, II и III). Установлены заметные лимфопения и эозинопения (I, II, III). В течение 24 ч отмечено прогрессивное увеличение уровня глюкозы в крови (I, II, III). Содержание общего белка в плазме не изменялось. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: КРОВЬ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ПРЕДНИЗОЛОН
ТРИАМЦИНОЛОН
ДЕКСАМЕТАЗОН
БУЙВОЛЫ

Доп.точки доступа:
Dave, M.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.112

Giezen, J. J.J.van
Acute release of t-PA in rats and mice is inhibited by endotoxin and dexamethasone but is not affected by retinoic acid [Text] / J. J.J.van Giezen, B. N. Bouma, J. W.C.M. Jansen // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P317-325 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Острое выделение тканевого активатора плазминогена (ТАП) у крыс и мышей ингибируется эндотоксином и дексаметазоном, но не изменяется ретиноевой кислотой
Аннотация: Определяли освобождение ТАП, вызываемое фактором активации тромбоцитов, в перфузируемой задней лапе крыс, мышей и хомяков. П/о прием дексаметазона зависимо от дозы снижал выделение ТАП у крыс и мышей, но не хомяков. Ингибирование освобождения ТАП достигалось в/в введением липополисахарида, но не п/о приемом ретиноевой к-ты. Влияние на выделение ТАП изученных в-в не соответствовало вызываемым ими изменениям лизиса сгустка крови. Нидерланды, Univ. Hosp. Utrecht. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
КРЫСЫ
МЫШИ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Bouma, B.N.; Jansen, J.W.C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.099

Stanimirovic, D. B.
Dexamethasone downregulates endothelin receptors in human cerebromicrovascular endothelial cells [Text] / D. B. Stanimirovic, R. M. McCarron, M. Spatz // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P145- 152 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Дексаметазон вызывает понижающую регуляцию рецепторов эндотелина в эндотелиальных клетках мелких сосудов мозга человека
Аннотация: Опыты поставлены на культивируемых клетках эндотелия микрососудов височной доли мозга человека. Преинкубация клеток с дексаметазоном (I) в конц-ии 1 мкМ в течение 24 ч приводило к снижению В[м][а][к][с] общего и специфического связывания [{1}{2}{5}I] эндотелина-1 (II) на 30-40%. Способность лигандов эндотелиновых рецепторов тормозить связывание II снижалось в ряду: эндотелин-I-эндотелин-2эндотелин-3S6с и не изменялось под влиянием I. Преинкубация клеток с I в течение 8 или 24 ч тормозила последующую индукцию образования инозиттрифосфата, вызываемую немеченым II, на 15% и 42% соотв. При этом интенсивность стимулируемой аргинин-вазопрессином продукции инозиттрифосфата не изменялась. Ингибитор внутриклеточных рецепторов глюкокортикоидов, кортексолон предотвращал ингибиторное действие I на стимулируемую II продукцию инозиттрифосфата. Считают, что понижающая регуляция эндотелиновых рецепторов в присутствии I лежит в основе влияния глюкокортикоидов на ф-цию микрососудов мозга (секрецию вазоактивных факторов, свойства ГЭБ и др.). США, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРЫ ЭНДОТЕЛИНА
СОСУДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McCarron, R.M.; Spatz, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.089

Соков, Е. Л.
Внутрикостные блокады - патогенетическое лечение выраженных неврологических проявлений поясничного остеохондроза [Текст] / Е. Л. Соков // Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 11. - С. 74-77 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: 20 больным с неврологическими проявлениями поясничного остеохондроза проводили курс внутрикостных блокад (1-2% р-р тримекаина - 8-10 мл, дексазон - 2-4 мг, но-шпа - 2 мл, иногда цианкобаламин - 500 мг и 1% р-р димедрола - 1 мл), после к-рого отмечали существенное уменьшение болевого синдрома, симптомов натяжения, чувствительных расстройств и вертебральных проявлений. Несколько медленнее исчезали мышечные, тонические и трофические нарушения, наиболее медленно восстанавливались сухожильные рефлексы. После курса внутрикостных блокад рецидивы возникали значительно реже и были менее выраженными. Россия, Ун-т дружбы народов им. П. Лумумбы, Москва. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ОСТЕОХОНДРОЗ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРИМЕКАИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
НО-ШПА
ВНУТРИКОСТНЫЕ БЛОКАДЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.074

Effect of dexamethasone on the onset and persistence of vascular hyporeactivity induced by E. coli lipopolysaccharide in rats [Text] / Dominique Paya [et al.] // Circ. Shock. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P103-112 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Влияние дексаметазона на начальную стадию и поддержание сосудистой гипоактивности, вызываемой липополисахаридами E. coli у крыс
Аннотация: У крыс вызывали развитие сосудистой гипоактивности введением липополисахарида E. coli, после чего на колечках аорты регистрировали реакции на НА. Во всех случаях уменьшенные реакции на НА восстанавливались при действии ингибитора NO-синтазы L-NAME. Дексаметазон (I; 10 мкМ) предупреждал уменьшение р-ций на НА, однако I не влиял на начальное уменьшение АД, возникающее при введении липополисахарида. Предполагают, что защитные эффекты I опосредуются через действие на NOсинтазу. Франция, Univ. Louis Pasteur de Strasbourg, Lab. de Pharmacol. Cell. et Molec., CNRS URA 600, Illkirch. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.37 + 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
СОСУДЫ
РЕАКЦИЯ НА НОРАДРЕНАЛИН
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paya, Dominique; Gray, Gillian A.; Fleming, Ingrid; Stoclet, JeanClaude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.176

Whorwood, C. B.
Regulation of Na/K ATPase by corticosteroids and glycyrrhetinic acid (GE) is at the transcriptional level and is not secondary to changes in intracellular sodium [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / C. B. Whorwood, P. M. Stewart // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P53 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Регуляция Na{+}, K{+}-АТФазы кортикостероидами и глицирретиновой кислотой на уровне транскрипций не является вторичной по отношению к изменениям внутриклеточного содержания натрия
Аннотация: Происходившему в присутствии альдостерона (10{-}{9} М) или кортикостерона (2*10{-}{6} М) накоплению мРНК 'альфа'1-цепи Na{+}, К{+}-АТФазы в эпителиальных клетках NRK-52E почечной ткани крысы противодействовали дихлорорибофуранозилбензимидазол (I; 25 мкг/мл) и актиномицин D (II; 15,5 мкг/мл), тогда как бензамилорид (III; 50 мкМ) или циклогексимид (IV; 2 мкг/мл) такого противодействия не оказывали. Понижению содержания данной мРНК, вызываемому глицирретиновой кислотой (10{-}{6} М), противодействали I и II, но не III и IV. Аналогичные результаты вне зависимости от действия блокаторов Na{+} каналов получены при изучении экспрессии мРНК связанной с формированием 'бета'1-субъединицы Na{+}, К{+}-АТФазы. Великобритания, Dep. of Medicine, Queen Elizabeth Hospital, Birmingham, B15 2ТН.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
КИСЛОТА ГЛИЦИРРЕТИНОВАЯ
АТФАЗА*NA(+)К(+)-
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ NA(+)
КЛЕТКИ NRK-52Е

Доп.точки доступа:
Stewart, P.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.177

Boneh, A.
Differential effects of phorbol myristate acetate and dexamethasone on protein kinase C activity and eicosanoids production in cultured rat astrocytes [Text] / A. Boneh, E. Shohami, T. Brenner // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 6. - P629-634 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Различия в действии форболмиристатацетата и дексаметазона на активность протеинкиназы С и образование эйкозаноидов в культивируемых астроцитах крысы
Аннотация: Инкубация культивируемых астроцитов эмбрионов крысы с форболмиристатацетатом (I) в конц-ии 1000 нг/мл в течение 2 или 24 ч приводил к повышению в среде конц-ии ПГЕ[2] с 848 до 3700 и 2500 пг/мл соотв. При увеличении срока инкубации до 96 ч повышения продукции ПГЕ[2] не отмечено. Влияния инкубации с I на образование тромбоксана В[2] на протяжении 96 ч не обнаружено. Через 24 и 96 ч от начала инкубации астроцитов с I активность протеинкиназы С(ПК) была снижена по сравнению с контролем до 50 и 33% соотв. Стауроспорин не влиял на стимулированную I продукцию ПГЕ[2] и ингибировал активность ПК. Дексаметазон (II) в конц-ии 10 мкг/мл умеренно ингибировал базальную продукцию ПГЕ[2] и резко снижал продукцию ПГЕ[2], стимулированную I. Влияния II на базальную активность ПК и ее активность в присутствии I не обнаружено. Форсколин не оказывал влияния на образование ПГЕ[2]. Считают, что стимулирующее влияние I на продукцию ПГЕ[2] не опосредуется ПК. Отмечают, что способность II угнетать биосинтез ПГЕ[2] имеет терапевтич. значение при лечении отека мозга. Израиль, Hadassah Univ. Hospitals Jerusalem. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
АСТРОЦИТЫ КРЫСЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОДУКЦИЯ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Shohami, E.; Brenner, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.178

Stanimirovic, D. B.
Dexamethasone downregulates endothelin receptors in human cerebromicrovascular endothelial cells [Text] / D. B. Stanimirovic, R. M. McCarron, M. Spatz // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P145-152 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Дексаметазон вызывает понижающую регуляцию рецепторов эндотелина в эндотелиальных клетках микрососудов мозга человека
Аннотация: Опыты поставлены на культивируемых клетках эндотелия микрососудов височной доли мозга человека. Преинкубация клеток в дексаметазоном (I) конц-ии 1 мкМ в течение 24 ч приводила к снижению В[м][а][к][с] общего и специфического связывания [{1}{2}{5}I] эндотелина-1 (II) на 30-40%. Способность лигандов эндотелиновых рецепторов тормозить связывание II снижалось в ряду: эндотелин-1-эндотелин-2эндотелин-3S6с и не изменялось под влиянием I. Преинкубация клеток с I в течение 8 или 24 ч тормозила последующую индукцию, вызываемую образования инозиттрифосфата, немеченым II, на 15% и 42% соотв. При этом интенсивность стимулируемой аргинин-вазопрессином продукции инозиттрифосфата не изменялась. Ингибитор внутриклеточных рецепторов глюкокортикоидов, кортексолон, предотвращал ингибиторное действие I на стимулируемую II продукцию инозиттрифосфата. Считают, что понижающая регуляция эндотелиновых рецепторов в присутствии I лежит в основе влияния глюкокортикоидов на ф-цию микрососудов мозга (секрецию вазоактивных факторов, св-ва ГЭБ и др.). США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
МИКРОСОСУДЫ МОЗГА ЧЕЛОВЕКА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
McCarron, R.M.; Spatz, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.180

Sanford, Gary L.
Differential influence of dexamethasone on the activity and synthesis of 'бета'-galactoside specific lectin (Galaptin) during postnatal lung development [Text] / Gary L. Sanford, Marcia Allen Owens, Basil M. Odusanya // Exp. Lung Res. - 1993. - Vol. 19, N 1. - P91-104 . - ISSN 0190-2148
Перевод заглавия: Дифференцированное влияние дексаметазона на активность и синтез 'бета'-галактозид-специфического лектина (галаптина) в процессе постнатального развития легкого
Аннотация: Показано, что ежедневная обработка легкого крыс дексаметазоном (I) в дозе 0,22 мг/день в "критический период" формирования альвеол (т. е. на 3-13-й дни после рождения) уменьшала активность и синтез галаптина (Гн). Эффект краткосрочного воздействия I (в течение 2 дней) зависел от срока постнатального развития. Так, на 4-5-й дни введение I почти не влияло на активность и синтез Гн, как растворимого, так и мембраносвязанного. Введение I на 10 и 11-й дни существенно повышало активность и синтез Гн, как растворимого, так и мембраносвязанного. Сделан вывод, что оба эндогенных пула Гн синтезируются и активируются аналогичным образом и направленность влияния экзогенных глюкокортикоидов (на примере, I) зависит от срока постнатального развития легкого. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ЛЕКТИНЫ
ГАЛАПТИН
СИНТЕЗ
ЛЕГКИЕ КРЫСЫ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Owens, Marcia Allen; Odusanya, Basil M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.181

Виноградов, О. Л.
Исследование биологической активности сополимеров дексаметазона [Текст] / О. Л. Виноградов, М. В. Неженцев // ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы: Тез. докл. Науч. практ. конф., С.-Петербург, сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 19-20 . - ISBN 5-7045-0059-5
Аннотация: Изучали биологическую активность сополимеров N-винил-2-пирролидона и 21-кротонатов глюкокортикоидов. Полимерные аналоги дексаметазона на модели формалинового отека у крыс вызывали антиэкссудативный эффект, статистически не отличающийся от действия исходных стероидов. На модели ватной гранулемы активность сополимеров дексаметазона (подавление пролиферативной р-ции на 37-43%) незначительно превосходила активность исходного образца 035%). Но в отличие от исходных глюкокортикоидов исследуемые образцы не вызывали задержки прибавки массы и линейных размеров тела у растущих животных.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
СОПОЛИМЕРЫ
АНТИЭКССУДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ЗАДЕРЖКА РОСТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Неженцев, М.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.250

Calpain activation in apoptosis [Text] / Margaret K. T. Squier [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 2. - P229-237 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Активация кальпаина при апоптозе
Аннотация: Изучали потенциальную роль кальпаина (I) в запрограммированной гибели тимоцитов, вызванной дексаметазоном. Показали, что активация I предшествует морфологическим изменениям, фрагментации ДНК и гибели Кл. Преинкубация тимоцитов в присутствии ингибиторов I препятствовала развитию в них апоптотических явлений, вызываемых дексаметазоном или низкими дозами облучения; такая же р-ция на ингибиторы I наблюдалась и в метамиелоцитах (предшественниках гранулоцитов), обработанных циклогексимидом. Полученные рез-ты свидетельствуют об участии I в запуске апоптоза, вызываемого разными инициаторами, в Кл различных типов. США, Dep. of Immunol., Univ. of Colorado Health Sci. Center, Denver, SO 80262. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ОБЛУЧЕНИЕ
КАЛЬПАИН
ИНГИБИТОРЫ КАЛЬПАИНА
ТИМОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Squier, Margaret K.T.; Miller, Anita C.K.; Malkinson, Alvin M.; Cohen, J.John

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.127

Dexamethasone induces apoptosis in mouse natural killer cells and cytotoxic T lymphocytes [Text] / G. Migliorati [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P21-26 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дексаметазон вызывает апоптоз мышиных нормальных клеток киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Дексаметазон вызывает фрагментацию ДНК и клеточную гибель в культуре in vitro полностью дифференцированных нормальных клеток киллеров (НКК) и аллореактивных CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) мышей C3H/HeN. Апоптоз НКК и ЦТЛ подавлялся интерлейкинами 2 и 4. В отличие от тимоцитов в зрелых НКК и ЦТЛ запрограммированная гибель усиливалась под влиянием ингибиторов мРНК и синтеза белка, ингибиторов протеинкиназы C и теплового шока. Считают, что существует связь между глюкокортикоидными гормонами и интерлейкинами в регуляции иммунного ответа. Италия, Perugia Univ. Med. Sch. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АПОПТОЗ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Migliorati, G.; Nicoletti, I.; D'Amamio, F.; Spreca, A.; Pagliacci, C.; Riccardi, C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.304

Shimizu, T.
Defective inhibition of dexamethasone on leukotriene B[4] and C[4] production by leukocytes in patients with cystic fibrosis [Text] / T. Shimizu, B. Strandvik // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P233
Перевод заглавия: Нарушение ингибирующего действия дексаметазона на образование лейкотриенов B[4] и C[4] лейкоцитами больных кистозным фиброзом
Аннотация: Определяли индуцированное Ca-ионофором A23187 образование лейкотриенов B[4] и C[4] (ЛТB[4] и ЛТC[4]) лейкоцитами здоровых людей и больных кистозным фиброзом в присутствии дексаметазона и без него. Не обнаружено существенных различий в образовании ЛТB[4] и ЛТC[4] лейкоцитами здоровых и больных людей, инкубируемыми в отсутствие дексаметазона. Однако, в условиях преинкубации с дексаметазоном образование обоих ЛТ было значительно выше в лейкоцитах больных кистозным фиброзом, чем в лейкоцитах здоровых людей. Полагают, что при кистозном фиброзе происходит нарушение ингибирующего действия дексаметазона на образование ЛТ. Швеция, Dept Pediatrics, Univ. Goteborg

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.31.11
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК
ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Strandvik, B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.236

Effect of maternal glucocorticoid treatment on fetal fluids in sheep at 0.4 gestation [Text] / E. M. Wintour [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - P1174-1181 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние введения глюкокортикоида суягным овцам на состав плодных жидкостей в период 0,4 беременности
Аннотация: Введение 9 мериносовым овцам (О; срок суягности 63-64 дн) дексаметазона (О1) в дозе 0,76 мг/ч в течение 48 ч значительно влияло на плодные жидкости по сравнению с контролем (О2; введение физиол. р-ра). У О1 объем аллантоисной жидкости увеличивался, объем амниотической жидкости не изменялся. В аллантоисной жидкости значительно снижалась осмоляльность и изменялся ее состав. Осмоляльность амниотической жидкости не изменялась, но ее состав изменялся. Скорость тока мочи у плодов О1 увеличивалась; такого увеличения в контроле не было. У О1 было больше ненормальных котиледонов, чем у О2. Австралия, Univ. of Melbourne, Victoria 3052. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.21.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОДНЫЕ ЖИДКОСТИ
ПЛОД
ДЕКСАМЕТАЗОН
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Wintour, E.M.; Alcorn, D.; McFarlane, A.; Moritz, K.; Potocnik, S.J.; Tangalakis, K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.360

Dexamethasone inhibits IL-1 and TNF activity in human lung fibroblasts without affecting IL-1 or TNF receptors [Text] / Martha M. Monick [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - PL33-L38 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Дексаметазон угнетает активность ИЛ-1 и ФНО в фибробластах легкого у человека, не влияя на рецепторы ИЛ-1 и ФНО
Аннотация: Изучено взаимодействие интерлейкина-1 (ИЛ-1) и фактора некроза опухоли (ФНО) с их рецепторами (Р) при добавлении в среду культивирования дексаметазона (Д) (10{-}{6} М). ИЛ-1 и ФНО влияли на фибробласты путем усиления продукции цитокинов и дозозависимого освобождения из клеток ИЛ-6 и ИЛ-8. Д не влиял на связывание ИЛ-1 и ФНО с Р, не уменьшал кол-ва Р-РНК. Д вызывал угнетение ИЛ-1- и ФНО-индуцированного освобождения цитокинов, но не уменьшал экспрессию Р ИЛ-1 и ФНО. США, [Hunninghake G. W.], Pulmonary Div., Dep. of Med., Univ. of Iowa College of Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Monick, Martha M.; Aksamit, Timothy R.; Geist, Lois J.; Hunninghake, Gary W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.055

Effect of dexamethasone on the onset and persistence of vascular hyporeactivity induced by E. coli lipopolysaccharide in rats [Text] / Dominique Paya [et al.] // Circ. Shock. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P103-112 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Влияние дексаметазона на начальную стадию и поддержание сосудистой гипоактивности, вызываемой липополисахаридами E. coli у крыс
Аннотация: У крыс вызывали развитие сосудистой гипоактивности введением липополисахарида E. coli, после чего на колечках аорты регистрировали реакции на норадреналин (НА). Во всех случаях уменьшение реакции на НА восстанавливались при действии ингибитора NOсинтазы - L-NAME. Дексаметазон (I; 10 мкм) предупреждал уменьшение р-ций на НА, однако I не влиял на начальное уменьшение АД, возникающее при введении липополисахарида. Предполагают, что защитные эффекты I опосредуются через действие на NOсинтазу. Франция, Universite Louis Pasteur de Strasbourg, Laboratoire de Pharmacologie Cellulaire et Moleculaire, CNRS URA 600, Illkirch, France. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭФФЕКТ
СОСУДЫ
ГИПОАКТИВНОСТЬ
ВЫЗВАННАЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДАМИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paya, Dominique; Gray, Gillian A.; Fleming, Ingrid; Stoclet, Jean-Claude

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.082

Differential modulation of P-glycoprotein expression by dexamethasone and 3-methylcholanthrene in rat hepatocyte primary cultures [Text] / Elisabetta Chieli [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P335-341 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Различные модуляции экспрессии Р-гликопротеина дексаметазоном и триметилхолантреном в первичных культурах гепатоцитов крыс
Аннотация: Изучали влияние дексаметазона и 3-метилхолантрена на экспрессию Р-гликопротеина. Показали, что при инкубации Кл в среде происходит повышение экспрессии Р-гликопротеина в Кл. Добавление в среду инкубации 1 мкМ дексаметазона замедляет это увеличение экспрессии mdr мРНК и Р-гликопротеина, но достоверно увеличивает выброс родамина 123 из Кл. 3-метилхолантрен не изменял изучаемых показателей, если его добавляли в среду инкубации без гормона. Делают вывод, что ксенобиотики могут изменять экспрессию Р-гликопротеина in vitro и что функциональная активность Р-гликопротеина может быть не связана с количеством белка или экспрессией mdr мРНК. Библ. 38. Италия, Pisa, Univ. degli Studi di Pisa.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН*Р-
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
МЕТИЛХОЛАНТРЕН*3-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chieli, Elisabetta; Santoni-Rugiu, Eric; Cervelli, Fabrizio; Sabbatini, Antonietta; Petrini, Mario; Romiti, Nadia; Paolicchi, Aldo; Tongiani, Roberto

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.165

Z-DEX therapy (oral idarubicin+dexamethasone) for multiple myeloma - an effective oral alternative to VAD [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / I. M. Franklin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Z-DEX терапия (идарубицин и дексаметазон внутрь) множественной миеломы - альтернатива схемы VAD
Аннотация: Разработана альтернативная режиму VAD схема с использованием идарубицина в общей дозе 40 мг/м{2} с дексаметазоном по 40 мг ежедневно в течение 4 дней. Курс повторяли еженедельно 3 раза. В 1 курсе дексаметазон назначали с 1-4; 8-11; 15-18 дни. Лечение проведено у 8 больных множественной миеломой, в том числе у 1 больного с рецидивом острого плазмоклеточного лейкоза. У всех больных отмечалась нейтропения в течение 14 дней после начала лечения, только у 1 присоединилась инфекция. У 1 больного получена морфологическая и фенотипическая ремиссия, у остальных наблюдался ответ и они продолжают лечение по этой схеме. После 4 курсов Z-DEX планируется проведение консолидации этопозид/цисплатин, высокими дозами циклофосфана и проведение аутотрансплантации костного мозга.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Franklin, I.M.; Sharp, S.; Murphy, J.; Tansey, P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска