Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИСПЛАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 5484
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.639

    Vaziri, N. D.
    Erythropoietin enhances recovery from cisplatin-induced acute renal failure [Text] / N. D. Vaziri, X. J. Zhou, S. Y. Liao // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PF360-F366 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эритропоэтин усиливает восстановление после острой почечной недостаточности, индуцированной цисплатином
Аннотация: Крысам Спрейг-Доули вводили однократно дозу цисплатина (ЦП; 7 мг/кг, в/б) и затем рекомбинант. эритропоэтин (ЭП) или плацебо. Обнаружено увеличение гематокрита через 9 дн лечения ЭП. Показатели клиренса креатинина и инулина свидетельствовали о более полном восстановлении ЦП-индуциров. патологии почек после введения ЭП. Эффект ЭП обнаружен при голодании и анемии. Введение ЭП сопровождалось усилением регенерации канальцев и увеличением включения {3}H-тимидина в кортикальные ткани. Содержание Fe в тканях и АД при недостаточности почек после ЦП не изменялись. США, Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЭРИТРОПОЭТИН
ЦИСПЛАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhou, X.J.; Liao, S.Y.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.015

   
    Combination versus single agent therapy in effecting complete therapeutic response in human bladder cancer: analysis of cisplatin and/or fluorouracil in an in vivo survival model [Text] / Tomas E. Keane [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P475-481 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение комбинированной или монотерапии для достижения полного терапевтического эффекта при раке мочевого пузыря человека: оценка цисплатины и/или 5-фторурацила в модели in vivo и по выживаемости
Аннотация: На мышах nude с перевитым субренально переходноклеточным раком мочевого пузыря человека (РМП) оценивали активность (А; по торможению роста гетеротрансплантатов) и токсичность (Th; по длительности жизни мышей) однократного в/бр введения цисплатины (I) или 5-фторурациал (II) или комбинации этих препаратов в разных соотношениях. Установлено, что применение токсических доз I и II в виде монотерапии или низких доз I и II при комбинированной терапии малоэффективно. Наибольший эффект (по соотношению А и Т) отмечен при сочетании I в дозе 7 мг/кг и II в дозе 100 мг/кг (регрессия гетеротрансплантатов в 97% случаев; 75% мышей жили более 225 дней). Считают целесообразным изучить эффективность этой комбинации у б-ных РМП. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 30. США, Duke University Comprehensive Cancer Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
NUDE МЫШИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЦИСПЛАТИН

Доп.точки доступа:
Keane, Tomas E.; Gingrich, Jeffrey R.; Rosner, G.; Webb, Karen S.; Poulton, Susan H.; Walther, Philip J.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.053

   
    Hepatic artery chemoembolization for colon carcinoma with angiostat collagen, cisplatin, doxorubicin, and mitomycin: response, survival, and serum drug levels [Text] / J. R. Daniels [et al.] ; Soc. Cardiovasc. and Intervent. Radiol. // 17th Annu. Sci. Meet., Washington, D. C., Apr. 4-9, 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P55
Перевод заглавия: Химиоэмболизация печеночной артерии при раке толстой кишки ангиостатом коллагеном, цисплатином, доксорубицином и митомицином: эффективность, выживаемость и уровень препарата в сыворотке
Аннотация: 52 б-ных аденокарциномой толстой кишки с метастазами в печень были подвергнуты печеночной артериальной химиоэмболизации (ХЭ). У 50 б-ных был распространенный процесс и они до этого получали ХТ, а у 16 имелись метастазы и вне печени. Было осуществлено 127 процедур ХЭ. Эмболизирующая смесь содержала коллаген (10 мг/мл), доксорубицин (3 мг/мл) и митомицин С (3 мг/мл). Целью была эмболизация всей печени до 100%-ного стаза 2 раза в течение 6 нед с повторным лечением при необходимости. Протокол процедуры включал профилактическую антимикробную терапию, лидокаин в/а и введение проксимального катетера, обычно с добавочной ветвью. Снижение на 50% уровня раковоэмбрионального антигена, пальпаторных размеров печени и очага поражения при компьютерной томографии наблюдали соотв. у 78%, 68% и 34% б-ных. Умерли 27% б-ных, медиана выживаемости после ХЭ составила 335 дней. Пик конц-ии платины в Св равнялся 15,45 нг/мл на 10 мг введенного цисплатина, что подтверждает доклинические данные об эффективной задержке препарата.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
КОЛЛАГЕН
ЦИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daniels, J.R.; Pentecost, M.J.; Teitelbaum, G.; Sternlicht, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.061

   
    The influence of YM060, antiemetic drug, on the proliferation of human gynecological cancer cell lines using MTT assay [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Tokuel Takahara [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P267 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Исследование методом MTT влияния YM060, противорвотного средства, на пролиферацию линий клеток гинекологического рака человека
Аннотация: На культурах клеток ОМС-1, ОМС-2, ОМС-3 и ОМС-4 показано, что антагонист рецепторов 5-НТ[3] YM060 в конц-ии 0,1-1000 нг/мл не влияет на пролиферативную активность клеток, и в конц-ии 3 нг/мл не влияет на противоопухолевую эффективность цисплатина.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО YM060
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ РАК
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takahara, Tokuel; Yamada, Takashi; Tsurunaga, Takemichi; Ueda, Masatsugu; Ueki, Minoru; Sugimoto, Osamu
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.062

   
    Studies on the sensitivity of human uterine cervical squamous carcinoma cell lines to anticancer drugs [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Noriyoshi Fukunaka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P268 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение чувствительности линий клеток плоскоклеточного рака шейки матки человека к противоопухолевым средствам
Аннотация: Исследовали химиочувствительность 5 линий плоскоклеточного рака шейки матки к цисплатину, 254-S, карбоплатину, циклофосфамиду, ифосфамиду, блеомицину и пепломицину. Выявлено, что действие цисплатина и его аналогов главным образом зависит от времени инкубации, и от конц-ии. 2 линии клеток были чувствительны к цисплатину, а 3 к карбоплатину и 245-S. Действие циклофосфамида и ифосфамида было гл. обр. концентрационно зависимым. 3 линии были чувствительны к циклофосфамиду и все линии чувствительны ифосфамиду. Действие непломицина и блеомицина было гл. обр. времязависимым. На 4 линиях клеток пепломицин был более эффективен, чем блеомицин.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
АНАЛОГИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФОСФАМИД
БЛЕОМИЦИН
ПЕПЛОМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ШЕЙКИ МАТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fukunaka, Noriyoshi; Hayakawa, Osamu; Hayashi, Takuhiro; Takehara, Masaki; Kudo, Ryuichi
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.063

    Nakajima, Osamu.
    Различное внутриклеточное накопление цисплатина, карбоплатина и 254-S линиями клеток рака легкого человека [Text] / Osamu Nakajima, Shoichi Inoue, Kunihiko Kobayashi // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 3. - С. 313-319 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: На культурах плоскоклеточного, мелкоклеточного рака и аденокарциномы легкого человека методом пламенной атомно-абсорбционной спектрофотометрии выявлена различная кинетика и различное внутриклеточное накопление цисплатина, карбоплатина и 254-S.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
254-S
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО ЧЕЛОВЕКА
НАКОПЛЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Inoue, Shoichi; Kobayashi, Kunihiko
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.067

   
    Pharmacokinetics of platinum and change of reduced folate levels in tumor after administration of CDDP [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Takuo Hashimoto [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P525 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Фармакокинетика платины и изменение уровня восстановленных фолатов в опухоли после введения CDDP
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА ИОСИДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Takuo; Omura, Kenji; Ishida, Fumio; Watanabe, Yoh; Hukushima, Masakazu; Shirasaka, Tetsuhiko
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.084

    Wachowicz, Barbara.
    Response of pig blood platelets to cisplatin and sodium selenite: lipid peroxidation and oxygen radical generation [Text] / Barbara Wachowicz, Agnieszka Szwarocka // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 49, N 194. - P147-152
Перевод заглавия: Ответ тромбоцитов крови свиньи на цисплатин и селенит натрия: перекисное окисление липидов и генерирование радикалов кислорода
Аннотация: Изучали в культуре действие цисплатина (I) и селенита Na (II). Ранее показано, что I индуцирует избыточное перекисное окисление липидов (ПОЛ), что определяли по методу Wachowicz с тиобарбитуровой к-той и определяли уровень цитохрома С спектрофотометрически. I в конц-ии 10 мкМ вызывает ПОЛ в тромбоцитах, а введение в среду II за 5 мин до I в дозе 1 мкМ заметно снижает ПОЛ. Воздействие II в отдельности не влияет на генерацию О[2]{-}, наблюдаемую при воздействии I. Польша, Univ. of Lodz. Табл. 3. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
СЕЛЕНИТ НАТРИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРОМБОЦИТЫ
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Szwarocka, Agnieszka
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.086

   
    Role of platinum-DNA adduct formation and removal in cisplatin resistance in human ovarian cancer cell lines [Text] / Steven W. Johnson [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P689-697 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Роль образования и удаления комплексов платины с ДНК в резистентности к цисплатину в культурах клеток рака яичника человека
Аннотация: В сублиниях культуры клеток карциномы яичника человека А2780 с различной степенью резистентности к цисплатину (I) показано одинаковое накопление I и связывание I с ДНК. В то же время в сублиниях с более высокой резистентностью к I выявлена более высокая скорость удаления I из комплексов с ДНК. Кроме того, в I-резистентных клетках по сравнению с А2780 выявлено меньшее количество вызываемых I сшивок нитей ДНК, и эти сшивки в резистентных клетках быстрее репарируются. Делают вывод об участии механизмов репарации ДНК в резистентности к I. США, Dept. of Med. Oncology, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, Steven W.; Perez, Raymond P.; Godwin, Andrew K.; Yeung, Anthony T.; Handel, Laura M.; Ozols, Robert F.; Hamilton, Thomas C.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.158

   
    Lack of neurotoxicity of oral bisacetatoamminedichlorocyclohexylamineplatinum(IV) in comparison to cisplatin and tetraplatin in the rat [Text] / Mark J. McKeage [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P629-631 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Отсутствие нейротоксического действия перорального [применения] бисацетоаммонийдихлорциклогексиламиноплатины(IV) у крыс в сравнении с цисплатином и тетраплатином
Аннотация: В/б введение крысам цисплатина или тетраплатина (соотв., по 2 или 1 мг/кг 2 раза в неделю) приводит к снижению скорости проведения импульсов по нервным волокнам, начиная с 6 нед после начала введения. П/о введение бисацетатоаммонийдихлорциклогексиламинплатины(IV) (I) по 50 мг/кг 2 раза в неделю в течение 20 нед не вызывает изменения скорости проведения импульсов. Заключают, что I в макс. переносимой дозе не оказывает нейротоксич. действия. Австралия, Inst. Oncology, The Prince of Wales Hospital, Randwick, Sydney New South Wales 2031. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
БИСАЦЕТОАММОНИЙДИХЛОРЦИКЛОГЕКСИЛАМИНПЛАТИНА(IV)
ТЕТРАПЛАТИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McKeage, Mark J.; Boxall, Frances E.; Jones, Mervyn; Harrap, Kenneth R.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.172

   
    Antitumor activity and biochemical effects of aphidicolin glycinate (NSC 303812) alone and in combination with cisplatin in vivo [Text] / Peter J. O'Dwyer [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P724-729 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность и биохимические эффекты глицината афидиколина (NSC 303812), [применяемого] in vivo изолированно и в комбинации с цисплатином
Аннотация: Водорастворимый эфир афидиколина с глицерином NSC 303812 (I) оказывает противоопухолевое действие у мышей с в/б имплантированными меланомой В16, саркомой М5076, лейкозом Р388 или L1210. I наиболее эффективен при введении по 40 мг/кг в/б 3 раза в день с интервалом в 3 часа в течение 9 сут; при этом, однако, I малоэффективен по отношению п/к имплантированному лейкозу Р388. По отношению к п/к имплантированной саркоме М5076 наиболее эффективна непрерывная п/к инфузия I по 300 мг/сут в течение 7 сут. Однократное введение I приводит к быстрому и длительному подавлению синтеза ДНК как в опухолевых, так и в нормальных клетках, что ограничивает возможность изолированного клинич. применения I. Вместе с тем комбинированное применение 7-суточной инфузии I и однократной инъекции цисплатина (I); (8,3 мг/кг в/б на 2-е сут) приводит к повышению эффективности I по отношению к имплантированным мышам I-резистентным клеткам карциномы яичника человека OVCAR-3. Делают вывод о возможности применения I в комбинации с препаратами Pt для повышения эффективности этих препаратов у резистентных больных. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АФИДИКОЛИНГЛИЦИНАТ
ЦИСПЛАТИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОМБИНИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
O'Dwyer, Peter J.; Moyer, James D.; Suffness, Matthew; Harrison, Steadman D.; Cysyk, Richard; Hamilton, Thomas C.; Plowman, Jacqueline
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.188

   
    Anticancer effect of TNP-351 in combination with CDDP [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Seiji Akiyama [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P434 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект TNP-351 в комбинации с CDDP
Аннотация: 72 часовая инкубация опухолевых клеток с новым антифолатом TNP-351 (I) не выявила противоопухолевой активности, однако, дальнейшая инкубация в течение 96 ч без I выявила чувствительность к I в конц-ии 0,01 мкг/мл. Исследование совместного действия I с CDDP in vitro и in vivo показало выраженный противоопухолевый эффект.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: АНТИФОЛАТЫ
TNP-351
ЦИСПЛАТИН
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Akiyama, Seiji; Kodeta, Yashiro; Umeda, Takayuki; Nakata, Kazuhiro; Kondo, Ken; Ito, Katsuki; Takagi, Hiroshi
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.190

    Hayashi, Kazuhiko et al.
    Combination chemotherapy of CDDP/5-FU/ /leucovorin for squamous cell carcinoma of the esophaqus [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kazuhiko et al Hayashi // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P473 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия цисплатином/5-фторурацилом/лейковорином плоскоклеточного рака пищевода
Аннотация: Лечили 48 б-ных, 41 мужчину и 7 женщин, в среднем возрасте 63,3 года. Б-ные получали цисплатин по 70 мг/м{2} в/в в 1-й день, 5-фторурацил по 700 мг/м{2}/сут путем длительной в/в инфузии с 1-го по 5-й день и лейковорин по 20 мг/м{2}/сут с 1-го по 5-й день в/в. Желудочно-кишечная и гематологич. токсичность наблюдалась часто, но умеренной степени. Ремиссия была у 64,6%, в т. ч. выраженный эффект при поверхностных опухолях ст. Т1 (100%), интраэпителиальном росте и интрамуральных метастазах. Япония, Tokyo Women's Med. Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛЕЙКОВОРИН
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.191

    Schlappack, O.
    Chemotherapie des Osophaguskarzinoms [Text] / O. Schlappack, C. Dittrich // Acta Chir. Austr. - 1994. - Vol. 26, N 2. - S85-87
Перевод заглавия: Химиотерапия при раке пищевода
Аннотация: Обзор. Отмечают неблагоприятный прогноз при раке пищевода после хирургического и/или лучевого лечения, что вынуждает включать в схему комбинированного лечения химиотерапию. Химиотерапию сочетают с лучевой терапией или проводят перед хирургическим или лучевым лечением. Наиболее эффективной является комбинация цисплатин и 5-фторурацила (I). Сочетание I и лучевой терапии имеет преимущества по сравнению с лучевой терапией. При плоскоклеточном раке, аденокарциноме пищевода и I, общая р-ция положительного ответа составляет 50-70 и 40% соотв. При замене в схеме лечения цисплатин на менее токсичный карбопластин можно ожидать улучшения переносимости лечения. Считают, что прогресс лечения при раке пищевода возможен при интеграции различных методов лечения и выборе различных мишений воздействия, например цитокининов. Австрия, Univ. fur Innere Med. I, Wien. Табл. 2. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dittrich, C.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.193

   
    Chemotherapy composed of cisplatin, carboplatin and etoposide (CPVP) against lung cancer and period of hospitalization [Text] / Masanori Sakurai [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P339 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Химиотерапия, включающая цисплатин, карбоплатин и этопозид (CPVP) при раке легкого и длительность госпитализации
Аннотация: Рассматривают длительность госпитализации как один из показателей качества жизни б-ных раком легкого. Применение комбинированной химиотерапии в амбулаторных условиях по эффективности не уступает лечению в стационаре, на основании чего авторы считают ее более подходящей для б-ных раком легкого.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakurai, Masanori; Ichiki, Masao; Ohashi, Yasuhiko; Hayashi, Izumi
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.194

   
    Combination regimen comprised of cisplatin, carboplatin and etoposide in unresectable non-small cell lung cancer - pilot study [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yoshinobu Soejima [et al.] // Nihon gan chiryo gakkishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P537 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированный режим содержащий цисплатин, карбоплатин и этопозид при неоперабельном немелкоклеточном раке легкого - предварительное исследование
Аннотация: 15 б-ных (ср. возраст 60,6 лет, III в - IV стадия) получали комбинированную химиотерапию цисплатином (80 мг/м{2} в 1-й день), карбоплатином (200 мг/м{2} в 1-й день) и этопозидом (100 мг/м{2} в 1-й, 3-й, 5-й день), курсы повторяли каждые 4 нед. Достигли I полную и 7 частичных ремиссий. Миелотоксичность 3 степени наблюдали у 33% б-ных. Негематологическая токсичность была умеренной. Полагают, что такая химиотерапия эффективна при немелкоклеточном раке легкого.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soejima, Yoshinobu; Koyanagi, Koutaro; Nakahara, Yoshiaki; Aoki, Yousuke; Katoh, Osamu; Yamada, Hozumi
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.195

   
    Combination therapy consisting of oral, daily administration of UFT and CDDP against non small cell lung cancer (NSCLC) [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Akihiko Gemma [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P537 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия состоящая из ежедневого приема внутрь UFT и цисплатина при немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Б-ные получали UFT (600 мг) внутрь в 1-14 день и цисплатин в/в, капельно в 4-й и 8-й день 40 мг/м{2} (3 б-ных), 50 мг/м{2} (3 б-ных) и 60 мг/м{2} (11 б-ных). В гр. получавшей 60 мг/м{2} получен превосходный результат. Токсичность режима умеренная. Полагают, что эта схема при использовании цисплатина в дозе 60 мг/м{2} высоко эффективна при немелкоклеточном раке легкого.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
UFT
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gemma, Akihiko; Yoshimara, Akihori; Uematsu, Kazutsugu; Taniguchi, Yasuyuki; Hayashihara, Kenji; Kudoh, Shouji; Niitani, Hisanobu; Ono, Yasushi; Hasegawa, Kouichi; Tsuboi, Eitaka
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.201

   
    Клиническая оценка M-VAC (метотрексат, винбластин, адриамицин и цисплатина) терапии при распространенном раке мочевыводящих путей [Text] / Kazuya Mikami [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 4. - С. 303-307 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Анализ результатов лечения 27 б-ных (рак мочевого пузыря у 20, рак верхних мочевых путей у 7). Полная ремиссия отмечена у 2, частичная у 10 б-ных. Длительность ремиссий была 18,5'+-'13,4 мес и 10,7'+-'10,9 мес. соответственно: 1-год выжили 30,2%. Глубокая лейкопения (менее 1000/мм{3}) отмечена у 10 б-ных. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНБЛАСТИН
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mikami, Kazuya; Nakagawa, Shuichi; Takada, Hitoshi; Ebisui, Koji; Sugimoto, Kozo; Watanabe, Hiroki
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.217

   
    Clinical study on CDDP and CQ chemotherapy with OK-432 and G-CSF for advanced lung cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Shinzo Takamori [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P451 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое исследование химиотерапии CDDP и CQ с OK-432 и G-CSF при распространенном раке легкого
Аннотация: Б-ные раком легкого получали комбинированную химиотерапию (ХТ) цисплатином (70 мг/м{2} в 1-й день) и карбохоном (CQ, 12 мг/м{2} во 2-й день), каждые 4-5 нед. 1-й гр. б-ных вводили ОК 432 (пицибанил) за 1 нед до 1-го курса ХТ и через 4 нед после 2-го курса ХТ. G-CSF вводили с 7-14-й день 1-го и 2-го курса ХТ. Не выявлено статистической разницы в уровнях нейтрофилов, лейкоцитов и тромбоцитов и гр. 1 и гр. 2. Полагают, что ОК-432 эффективен для лечения миелосупрессии после интенсивной ХТ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОХОН
CQ
ПИЦИБАНИЛ
ОК 432
ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
GCSF
РАК ЛЕГКОГО
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takamori, Shinzo; Kakegawa, Teruo; Ohtsuka, Shoji; Nakarai, Ichiro
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.223

   
    Antiemetic efficacy of granisetron hydrochroride on chemotherapy-induced emesis in gynecological malignancy [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Satoru Nakamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P505 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противорвотная эффективность гранисетрона при рвоте, вызванной химиотерапией гинекологических опухолей
Аннотация: При проведении 101 курса химиотерапии (ХТ) с включением цисплатина у 27 б-ных применяли гранисетрон (I), высокие дозы метоклопрамида (II), дифенгидрамин (III), метилпреднизолон (IV) и диазепам (V). После II-V рвоты не было у 48%, тошноты - у 14%, после I - соотв. у 53 и 16% после комбинации I+IV+V - у 90 и 31%. В ряде случаев I вызывает позднюю тошноту. Япония, Saga Med. School.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
РВОТА
ГРАНИСЕТРОН
АНТИЭМЕТИКИ
МЕТОКЛОПРАМИД
ДИАЗЕПАМ
РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Satoru; Hachisuga, Tohru; Matsuo, Norihito; Fukuda, Kohichi; Hara, Kohichi; Iwai, Kyoko; Iwasaka, Tsuyoshi; Sugimorl, Hajime
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)