Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 988
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.378

    Hoiby, N.
    Prevention of Pseudomonas in cystic fibrosis [Text] / N. Hoiby // Atemwegs- und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, N 7. - P404-406 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Предупреждение инфекции, вызванной Pseudomonas, при кистозном фиброзе
Аннотация: В связи с наличием перекрестной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa и P. cepatia, в ряде центров по лечению кистозного фиброза разработана система гигиенических и химиотерапевтических мероприятий, препятствующих колонизации б-ных и развитию инфекции. Рекомендовано проведение профилактики п/о применении ципрофлоксацина и колистина в течение 3 нед с изоляцией носителей Pseudomonas. Эффект этих мероприятий за 2 г. достиг 90%. Библ. 14. Дания, Univ. of Copenhagen.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.031

   
    The body cell mass and altered protein energy metabolism in cystic fibrosis (CF) [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / M. Thomson [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P286 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Клеточная масса тела и нарушения белковоэнергетического метаболизма при кистозном фиброзе
Аннотация: Клеточная масса тела (ВСМ) была измерена анализом распределения {4}{0}K в организме 144 детей с кистозным фиброзом (КФ) в возрасте до 17 лет. Синтез белка тела изучали по кинетике распределения {1}{3}C-лейцина, величины энерготрат - методом непрямой калориметрии. ВСН был ниже 50%-ной центили в 75% случаев. Средние значения скорости синтеза белка и энерготрат незначительно различались между группами, однако в группе б-ных детей были выше, если были скорректированы на ВСМ. Заключили, что дефицит ВСМ характерен для КФ и важен при определении скоростей белкового и энергетич. метаболизма. Австралия, Univ. of Queensland, Brisbane.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМ
МАССА КЛЕТОК
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomson, M.; Bucolo, S.; Thomas, B.; Holt, T.; Shepherd, R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.144

    Lawrence, R. H.
    The role of LTB[4] in the chronic destructive lung disease of cystic fibrosis: Effects of dietary eicosapentaenoic acid [Text] / R. H. Lawrence, T. C. Sorrell // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P100
Перевод заглавия: Роль лейкотриена В[4] в хроническом деструктивном заболевании легких при кистозном фиброзе: эффекты пищевой эйкозапентаеновой кислоты
Аннотация: Б-ные кистозным фиброзом (КФ) 6 нед получали ежедневно 2,7 г эйкозапентаеновой к-ты (ЭПК) или плацебо с перерывом не менее 12 нед. Изучали хемотаксис полиморфоядерных лейкоцитов к экзогенному лейкотриену В[4] в качестве анализа на его продукцию in vivo. У б-ных КФ этот показатель был снижен, обработка ЭПК нормализовала данный эффект (относит. миграция лейкоцитов повышалась от 2'+-'2 мкм/30 мин до нормальной -15'+-' 7 мкм/30 мин). При приеме ЭПК у б-ных наблюдали улучшение состояния и была выявлена тенденция к снижению кол-ва лейкоцитов в мокроте. Считают, что лейкотриен В[4] играет патологич. роль в повреждении легких при ЦФ. Австралия, Centre for Infectious Diseases and Microbiology, Westmead Hospital, Westmead, NSW 2145.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sorrell, T.C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.228

    Halford, Penny J.
    Faecal losses of retinol and 'альфа'tocopherol in subjects with cystic fibrosis and healthy controls [Text] / Penny J. Halford, A. A. Jackson // Proc. Nutr. Soc. - 1993. - Vol. 52, N 1. - P2А . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Потери с фекалиями ретинола и 'альфа'-токоферола у больных кистозным фиброзом и здоровых детей
Аннотация: Исследования проведены на 10 б-ных кистозным фиброзом (КФ) 3-16 лет и 10 здоровых испытуемых (контроль, К). Б-ных лечили с помощью фермента поджелудочной железы и ежедневных добавок витаминов А и Е. Пробы фекалий ежедневно анализировали на содержание ретинола и 'альфа'-токоферола. Дети с КФ потребляли значительно больше ретинола и 'альфа'-токоферола, по сравнению с К. У б-ных 75% ретинола и 95% 'альфа'-токоферола можно отнести на счет витаминных добавок. Без добавки витамина А только 50% детей с КФ имели рекомендованную норму усвояемости питательных в-в. У б-ных КФ в фекалиях обнаружено более значит. кол-во ретинола и 'альфа'-токоферола, чем у К. Полагают, что ухудшение абсорбции витаминов А и Е у б-ных КФ происходит в рез-те снижения абсорбции жира, как следствие недостаточной активности поджелудочной железы. Великобритания, Univ. of Southampton SO9 3TU. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН А
ВИТАМИН Е
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Jackson, A.A.
5.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.01-04П1.268

    Belsky, Judy.
    The effects of self-hypnosis for children with cystic fibrosis: A pilot study [Text] / Judy Belsky, Prabha Khanna // Amer. J. Clin. Hyph. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P282-292 . - ISSN 0002-9157
Перевод заглавия: Влияние самогипноза на состояние детей с кистозным фиброзом: пилотажное исследование
Аннотация: В ходе пилотажного исследования изучалось влияние самогипноза на психол. и физиол. состояние детей 7- 18 лет с кистозным фиброзом. В исследовании участвовали экспериментальная и контрольная группы, уравненные по возрастным и клиническим х-кам. У детей экспериментальной группы под влиянием самогипноза произошли изменения в локусе контроля, в локусе контроля, связанном со здоровьем, и в самооценке. Экспериментальная и контрольная группы после вмешательства стали различаться по показателям личностной тревоги. США, Dept. of Psychology, Memphis State Univ., Memphis, TN 38152. Библ. 27.
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.15
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ПСИХОТЕРАПИЯ
САМОГИПНОЗ
ЛОКУС КОНТРОЛЯ
САМООЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Khanna, Prabha
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.304

    Shimizu, T.
    Defective inhibition of dexamethasone on leukotriene B[4] and C[4] production by leukocytes in patients with cystic fibrosis [Text] / T. Shimizu, B. Strandvik // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P233
Перевод заглавия: Нарушение ингибирующего действия дексаметазона на образование лейкотриенов B[4] и C[4] лейкоцитами больных кистозным фиброзом
Аннотация: Определяли индуцированное Ca-ионофором A23187 образование лейкотриенов B[4] и C[4] (ЛТB[4] и ЛТC[4]) лейкоцитами здоровых людей и больных кистозным фиброзом в присутствии дексаметазона и без него. Не обнаружено существенных различий в образовании ЛТB[4] и ЛТC[4] лейкоцитами здоровых и больных людей, инкубируемыми в отсутствие дексаметазона. Однако, в условиях преинкубации с дексаметазоном образование обоих ЛТ было значительно выше в лейкоцитах больных кистозным фиброзом, чем в лейкоцитах здоровых людей. Полагают, что при кистозном фиброзе происходит нарушение ингибирующего действия дексаметазона на образование ЛТ. Швеция, Dept Pediatrics, Univ. Goteborg
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.31.11
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК
ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Strandvik, B.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.02-04Б1.461

   
    Preclinical trials of adeno-associated virus (AAV) vectors for cystic fibrosis (CF) gene therapy [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Terence R. Flotte [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P153-154 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Доклинические испытания аденоассоциированных векторов для генной терапии кистозного фиброза
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Flotte, Terence R.; Conrad, Carol K.; Afione, Sandra A.; Reynolds, Thomas C.; Guggino, William B.; Carter, Barrie J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.479

    Nadel, Jay A.
    Role of Pseudomonas products in provoking inflammation and hypersecretion in cystic fibrosis [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Jay A. Nadel // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P111-112 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Роль продуктов Pseudomonas в развитии воспаления и гиперсекреции при кистозном фиброзе
Аннотация: Кратко обсуждается значение гиперсекреции и воспаления в патогенезе кистозного фиброза и роль эластазы и катепсина С в этом процессе. Изучено содержание этих в-в в мокроте б-ных. Приведены данные о важном значении протеаз нейтрофилов в гиперсекреции и экспрессии интерлейкина-8. Высказывается гипотеза о стимулирующем действии Pseudomonas на экспрессию интерлейкина-8 при кистозном фиброзе и приводятся доказательства. Библ. 7. США, Univ. of California, San Francisco, CA.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: PSEUDOMONAS (ВACT.)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ИТЕРЛЕЙКИНЫ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.491

   
    The role of mycobacteria other than tuberculosis (MOTT) in patients with cystic fibrosis [Text] / Karsten Hjelt [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 5. - P569-576 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Роль микобактерий, отличных от туберкулезных, у больных с кистозным фиброзом
Аннотация: Оценивали частоту и клиническую значимость легочных инфекций, вызываемых микобактериями, среди б-ных с кистозным фиброзом (КФ). Исследовали образцы мокроты, полученные от 185 б-ных с КФ, возраст к-рых был 2,2-38,5 лет, б-ным п/к проводили тест на туберкулин и сенситин, выделенный из M. chtlonae субшт. abscessus, M. avium, M. intracellulare и M. scrofulaceum (MAIS комплекс). Р-ции на пробу к сенситину у б-ных, иммунизированных BCG (n=60), зависили от вакцинации. 26 из оставшихся 125 неиммунизированных б-ных имели '=' 1 положительной р-ции на пробу. Большинство обследуемых реагировали в отношении MAIS комплекса. Однако р-ции были схожи с теми, к-рые имели здоровые люди и б-ные из соответствующей возрастной группы. Ф-ции легких, рост и HbA1с были схожими у б-ных с положительной и отрицательной р-цией на пробу. 3 б-ным повторно провели анализ мокроты, в результате у 2 из них обнаружили M. intracellular, у 1 б-ного - M. chelonae субшт. abscessus. В течение последующих 4 лет были выявлены еще 4 б-ных, в мокроте к-рых обнаружены M. chelonae субшт. abscessus. Основываясь на клинических наблюдениях 5 из инфицированных б-ных имели асимптоматическую форму заболевания, 2 - симптоматическую. У 1 из ю-ных ликвидация M. chelonae субшт. abscessus произошла самопроизвольно. Несмотря на интенсивное лечение антибиотиками, активными в отношении микобактерий, отличных от туберкулезных (МОТ), у 4 б-ных выведения микобактерий из организма не произошло. Авт. делают заключение, что инфекции, вызываемые МОТ, достаточно редки и клинические симптомы не позволяют точно установить диагноз. Лечение должно концентрироваться на индивидуальном выборе стратегии для каждого б-ного. Полного выведения микобактерий из организма может и не произойти. Библ. 24. Дания, University of Copenhagen Copenhagen.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Hjelt, Karsten; Hojlyng, Niels; Howitz, Peter; Illum, Niels; Munk, Erik; Valerius, Niels H.; Fursted, Kurt; Hansen, Karen N.; Heltberg, Ivar; Koch, Christian
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.157

    Jedlicka-Kohler, I.
    Do parents of children with cystic fibrosis (CE) want early information about transplantation? [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / I. Jedlicka-Kohler, I. Labenbacher, M. Gotz // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P269 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Хотят ли родители детей с кистозным фиброзом получить раннюю информацию о трансплантации легких?
Аннотация: Большинство родителей считает, что информация о трансплантации легких, как об одном из методов лечения детей с кистозным фиброзом, должна быть предоставлена заблаговременно, до того, как возникнет необходимость в принятии решения о трансплантации легких ребенку. Считают, что это должно делаться в первый год после установления диагноза. Австрия, Univ. Children's Hosp., Vienna.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Labenbacher, I.; Gotz, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.162

    Hodson, Margaret E.
    Medical perspectives for lung transplantation in cystic fibrosis [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Margaret E. Hodson, Brendan P. Madden // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P130-132 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Медицинские перспективы при пересадке легких больным кистозным фиброзом
Аннотация: В США 50% больных кистозным фиброзом умирают к возрасту 27 лет, в Великобритании - к возрасту 25 лет. У больных с выраженными нарушениями внешнего дыхания эти показатели значительно выше. После пересадки легких 1 г. живут 69% больных, 2 г. - 52%. При оценке показаний к трансплантации необходимо учитывать психологические и социальные факторы. Большинство больных включаются в список ожидания при снижении объема форсированного выдоха в 1 с до уровня 30%. Противопоказаниями считают инфекционные осложнения, гепатит, длительное лечение высокими дозами преднизолона, предшествующие торакальные операции и др. Обсуждают технические проблемы пересадки, послеоперационные схемы лечения, проблемы профилактики осложнений. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Madden, Brendan P.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.163

   
    Single lung transplantation with simultaneous contralateral pneumonectomy for cystic fibrosis [Text] / J. Forty [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P727-730 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Односторонняя пересадка легкого при кистозном фиброзе с одновременной пневмонэктомией с противоположной стороны
Аннотация: У больного кистозным фиброзом 24 лет с выраженным снижением объема левой половины грудной полости в связи с асимметрией скелета и смещением средостения успешно пересажено правое легкое (Л). Одновременно удалено левое Л, к-рое находилось в коллапсе. Двусторонняя трансплантация представлялась невозможной. Во время операции 1-м этапом проведена левосторонняя пневмонэктомия, а затем - стандартная трансплантация Л на место удаленного правого Л. Операцию проводили с использованием экстракорпорального кровообращения. Иммунодепрессию проводили циклоспорином, азатиоприном, преднизолоном. При обследовании через 18 мес. отмечено существенное улучшение функций внешнего дыхания. Левая плевральная полость полностью фиброзировалась. Обсуждают показания к одномоментной пересадке Л и пневмонэктомии с противоположной стороны. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОДНОСТОРОННЯЯ
ПНЕВМОНЭКТОМИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Forty, J.; Hasan, A.; Gould, F.K.; Corris, P.A.; Dark, J.H.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.164

   
    Living related lung transplantation in cystic fibrosis [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / V. A. Starnes [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P128-129 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Пересадка легкого от живого родственного донора при кистозном фиброзе
Аннотация: Пересадку доли левого или правого легкого от близких родственников провели 11 больным (Б) кистозным фиброзом 13-33 лет. Объем форсированного выдоха за 1 с составлял в среднем 20% (14-30%) от должного. 2 Б находились на искусственной вентиляции легких. Соотношение поверхности тела донора и реципиента составляло в среднем 1,33. Послеоперационные функции внешнего дыхания по данным спирометрии у всех Б улучшились. У 5 Б, наблюдавшихся 6 мес, форсированный объем выдоха за 1 с достиг 70%, жизненная емкость легких - 72%. На фоне иммунодепрессии слабая р-ция отторжения отмечена в 10 наблюдениях (0,11 кризов отторжения в месяц на одного Б). У 8 Б отмечали гнойные осложнения, излеченные в/в введением антибиотиков. От сепсиса умер 1 Б. Предполагают, что наилучшие результаты можно получить при двусторонней трансплантации отдельных долей легкого при угрожающей жизни дыхательной недостаточности при кистозном фиброзе. США, Univ. of Southern California, Los Angeles.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДОНОРЫ
ЖИВЫЕ РОДСТВЕННЫЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Starnes, V.A.; Barr, M.L.; Cohen, R.G.; Schenkel, F.A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.165

   
    The survival after transplantation of cystic fibrosis patients infected with pseudomonas cepacia [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / J. Egan [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P268-269 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Выживаемость после пересадки легких больным кистозным фиброзом на фоне инфекции Pseudomonas cepacia
Аннотация: За 1987-1993 гг. в 3 крупных центрах Великобритании провели пересадку легкого 87 больным кистозным фиброзом (у 60 - сердечно-легочного комплекса, у 27 - 2 легких). В 14 наблюдениях отмечены гнойные осложнения, связанные с Pseudomonas cepacia, в 73 - с Pseudomonas aeriginosa. В 1-й гр. от сепсиса умерли 21% больных (9-32 дней после операции). Во 2-й гр. это показатель составил 11%. 2 из 3 больных умерли от инфекции, связанной с Pseudomonas aeriginosa. Считают, что инфицирование этим микроорганизмом не является противопоказанием к пересадке легких. Великобритания, Wythenshawe Hosp., Manchester. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИНФЕКЦИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Egan, J.; McNeill, K.; Bookless, B.; Gould, K.; Corris, P.; Higgenbottam, T.; Webo, A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.169

   
    New onset seizures after lung transplantation in patients with cystic fibrosis [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / R. Lackner [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P269 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Появление судорог после трансплантации легких у больных с кистозным фиброзом
Аннотация: Судорожные припадки развились у 14 из 45 больных (31,4%), к-рым произвели трансплантацию легких (ТЛ) по поводу кистозного фиброза, что было достоверно чаще, чем после ТЛ по поводу др. заболеваний (3 из 36 больных, 8,3%). Органические заболевания мозга выявлены лишь у 2 из 14 больных с кистозным фиброзом и у всех 3 больных с др. заболеваниями. Судорожные припадки развивались как правило на фоне криза отторжения. При ядерно-магнитной резонансной томографии у больных без органических поражений мозга выявили неидентифицированные светлые объекты в головном мозгу. Антисудорожная терапия, проводимая профилактически на фоне криза отторжения, предотвращала появление припадков. США, Univ. of North Caroline, Chapel Hill, NC.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lackner, R.; Mill, M.; Vaughn, B.; Detterbeck, F.; Egan, T.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.368

    Gotz, M.
    Assessment of pulmonary function in children with cystic fibrosis too young to perform standard tests [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / M. Gotz, I. Eichler // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P263 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Оценка легочных функций у детей с кистозным фиброзом слишком юных, чтобы выполнять стандартные тесты
Аннотация: 60 детей от 3,6 до 15 лет, страдающих кистозным фиброзом (КФ), обследовали с применением форсированной осцилляторной техники, модифицированной для определения периферического сопротивления (ПС) в легких и центрального сопротивления (ЦС) в сравнении с 52 детьми без КФ и др. заболеваний. Цель обследования: оценить возможность использования нового метода у детей с КФ и сравнить полученные данные со стандартными тестами легочных функций. Сделан вывод, что подразделение новым методом на ПС и ЦС добавляет ценную информацию для выяснения места легочной патологии, четко коррелирующую со стандартными тестами, и что полученные измерения м. б. использованы у детей для раннего выявления патологии дыхательных путей. Австрия, Pediatric Pulmonology, Univ. Children's Hosp., Vienna.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
СОПРОТИВЛЕНИЕ В ЛЕГКИХ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eichler, I.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.369

   
    Relationship of adult-type lung function tests to bronchoalveolar lavage differential cell counts in infants with cystic fibrosis [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / R. Cnetilo [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P262 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Взаимоотношение тестов легочных функций взрослых с уровнями клеток при дифференциальном бронхоальвеолярном лаваже у детей с кистозным фиброзом
Аннотация: У 11 детей с кистозным фиброзом (КФ), подвергавшихся дифференциальному бронхоальвеолярному лаважу, измеряли легочные функции: полностью форсированные экспираторные кривые "поток-объем" и фракциональные легочные объемы с целью определения пригодности этих тестов для ранней диагностики воспалительных изменений в легких при сопоставлении с уровнями нейтрофилов в промывной жидкости. Установлено, что ряд фракциональных легочных объемов не коррелировал с уровнями нейтрофилов в промывной жидкости, однако, как у старших детей и у взрослых задержка воздуха по данным отношения "остаточный объем/общая емкость легких" м. б. ранним признаком легочного воспалительного процесса у детей с КФ. США, Children's Hosp. Ohio State Univ., Columbus, OH.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЛЕГОЧНЫЕ ОБЪЕМЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cnetilo, R.; Rosentelo, M.; Drake, .; Gadek, .; McCoy, K.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.370

   
    Characterization of ion transport defects in the CF mouse and the relationship to disease [Text] : program. Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / Barbara R. Grubb [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P133-134 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Характеристика дефектов транспорта ионов у мышей с кистозным фиброзом и их связь с патологией
Аннотация: Кратко описывается модель кистозного фиброза (КФ) на мышах, разработанная В. Koller с соавт. ("Science", 257, 1992, 1083-1088). В культивируемых эпителиальных кл. (ЭК) дыхательных путей мышей с КФ наблюдали изменения цАМФ-опосредуемой проводимости для Cl{-}, сходные с таковыми для людей с КФ. Аналогичные нарушения цАМФ-опосредуемой проводимости Cl{-} выявлялись в ЭК кишечника и поджелудочной железы для мышей и б-ных с КФ. В то же время, определенные различия в тяжести проявления патологии КФ между модельными мышами и б-ными с КФ м. б. связаны с возможным участием в формировании этой патологии Са{2}{+}-опосредуемого механизма секреции Cl{-} через клеточные мембраны. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ПРОВОДИМОСТТЬ ХЛОРА
ЦАМФ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grubb, Barbara R.; Clarke, Lane L.; Gabriel, Sherif E.; Vick, Ralph N.; Yankaskas, James R.; Boucher, Richard C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.214

   
    Reduced in vivo mitochondrial respiration in skeletal muscle of cystic fibrosis patients with restricted exercise endurance [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Meer K. de [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P261-262 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Ослабленное митохондриальное дыхание in vivo в скелетной мышце больных кистозным фиброзом с пониженной выносливостью
Аннотация: У б-ных кистозным фиброзом (КФ) наблюдали повышенную конц-ию неорганич. фосфата в мышцах (метод ЯМР) в покое и во время физ. нагрузки. Сделан вывод, что способность к окислит. синтезу АТФ при КФ снижена на 16%. Это м. б. причиной пониженной выносливости. Нидерланды, Univ. Children's Hospital Het Wilhelmina Kinderziekenhuis, Utrecht.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

Доп.точки доступа:
de, Meer K.; Gulmans, V.A.M.; Jeneson, J.A.L.; Helders, P.J.M.; Berger, R.; van, der Laag J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.215

   
    Muscle function and energy expenditure in adults with C. F.: A preliminary report [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / A. Lee [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P280 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Функциональное состояние мышцы и расход энергии у взрослых при кистозном фиброзе: предварительное сообщение
Аннотация: Обнаружили положит. корреляцию между силой вращательного сокращения сгибателя локтя и потреблением энергии с пищей. Корреляция с антропометрич. х-ками отсутствовала. Сделан вывод, что мышечная сила может служить практическим функциональным показателем статуса питания у взрослых с кистозным фиброзом. Канада, Dep. Pediatrics, McMaster Univ., Hamilton, Ont.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ИЗОМЕТРИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ
ПИТАНИЕ НЕДОСТАТОЧНОЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

Доп.точки доступа:
Lee, A.; Hanning, R.; Blimkie, C.; Bar-Or, O.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)