СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЭТОПОЗИД<.>)

Общее количество найденных документов : 1793
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.002

Long-term results of combined modality therapy for esophageal cancer [Text] / Brian D. Kavanagh [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1993. - Vol. 1, N 4. - P227-234 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Отдаленные результаты комбинированного лечения рака пищевода
Аннотация: Анализ результатов лечения 103 б-ных раком пищевода I-III ст., которым проводилась комбинированная химиотерапия этопозидом и цисплатиной (при плоскоклеточном раке) или 5-фторурацилом и цисплатиной (при аденокарциноме) с последующим облучением. 58 б-ным после этого лечения выполнили радикальную операцию. При максимальном сроке наблюдения 5 лет прогрессирования не было у 53% оперированных радикально б-ных и у 39% не оперированных. Средняя 5-летняя выживаемость во всей группе составила 14%. По мнению авторов полученные результаты существенно не отличаются от применения только лучевой терапии без химиотерапии. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 18. США, Duke Univ. Medical Center, Durham.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭТОПОЗИД
ЦИСТАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kavanagh, Brian D.; Montana, Gustavo S.; Crawford, Jeffrey; Wolfe, Walter G.; Anscher, Mitchell S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.189

Phase I study of escalating targeted doses of carboplatin combined with ifosfamide and etoposide in treatment of newly diagnosed pediatric solid tumors [Text] / Neyssa M. Marina [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 7. - P544-548 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: I фаза изучения повышающихся доз карбоплатины в комбинации с ифосфамидом и этопозидом при лечении детей с ранее нелечеными солидными опухолями
Аннотация: Анализ результатов лечения 15 детей (у 6 герминальноклеточные опухоли, у остальных разные редкие опухоли). Карбоплатину (I) применяли в 1-й день цикла в дозах, которые расчитывались исходя из площади под кинетической кривой выведения I из плазмы (ПКК). Начальная доза соответствовала ПКК равной 6 мг/мин/мл, эскалация дозы у последующих б-ных проводилась по 2 мг/мин/ /мл. Ифосфамид (2 г/м{2}/день) и этопозид (100 мг/м{2}/ /день) вводили в 2-4-й дни. Проводили не менее 2 циклов. Преобладающей токсичностью была миелодепрессия, отмеченная в 67% случаев. Нейтропения лимитировала дозу I, максимально переносимая доза I в этой комбинации соответствовала ПКК 10 мг/мин/мл. Отмечена 1 полная и 8 частичных ремиссий. 6 б-ных живы без признаков опухоли в среднем 548 дней после диагноза. США, Univ. of Tennessee. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КАРБОПЛАТИНА
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marina, Neyssa M.; Rodman, John H.; Murry, Daryl J.; Shema, Sarah J.; Bowman, Laura C.; Jones, Deborah P.; Furman, Wayne; Meyer, William H.; Pratt, Charles B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.193

Chemotherapy composed of cisplatin, carboplatin and etoposide (CPVP) against lung cancer and period of hospitalization [Text] / Masanori Sakurai [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P339 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Химиотерапия, включающая цисплатин, карбоплатин и этопозид (CPVP) при раке легкого и длительность госпитализации
Аннотация: Рассматривают длительность госпитализации как один из показателей качества жизни б-ных раком легкого. Применение комбинированной химиотерапии в амбулаторных условиях по эффективности не уступает лечению в стационаре, на основании чего авторы считают ее более подходящей для б-ных раком легкого.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakurai, Masanori; Ichiki, Masao; Ohashi, Yasuhiko; Hayashi, Izumi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.194

Combination regimen comprised of cisplatin, carboplatin and etoposide in unresectable non-small cell lung cancer - pilot study [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yoshinobu Soejima [et al.] // Nihon gan chiryo gakkishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P537 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированный режим содержащий цисплатин, карбоплатин и этопозид при неоперабельном немелкоклеточном раке легкого - предварительное исследование
Аннотация: 15 б-ных (ср. возраст 60,6 лет, III в - IV стадия) получали комбинированную химиотерапию цисплатином (80 мг/м{2} в 1-й день), карбоплатином (200 мг/м{2} в 1-й день) и этопозидом (100 мг/м{2} в 1-й, 3-й, 5-й день), курсы повторяли каждые 4 нед. Достигли I полную и 7 частичных ремиссий. Миелотоксичность 3 степени наблюдали у 33% б-ных. Негематологическая токсичность была умеренной. Полагают, что такая химиотерапия эффективна при немелкоклеточном раке легкого.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soejima, Yoshinobu; Koyanagi, Koutaro; Nakahara, Yoshiaki; Aoki, Yousuke; Katoh, Osamu; Yamada, Hozumi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.360

Pienta, Kenneth J.
Novel approaches to the diagnosis, treatment, and prevention of prostate and breast cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / Kenneth J. Pienta // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P226 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новые подходы к диагностике, лечению и профилактике рака предстательной железы и молочной железы
Аннотация: Ранее показано, что ядерный матрикс (ЯМ), полученный из нормальной и раковой ткани молочной железы, содержат долю общих белков ЯМ (ЯМБ), но происходят специфические изменения в процессе приобретения клетками ракового фенотипа. Предложен терапевтический режим для б-ных с гормононезависимым раком предстательной железы (РПЖ), основанный на использовании ЯМ как терапевтической платформы, на к-рой происходит взаимодействие лекарств. Апробировано действие эстрамустинфосфата, к-рый связывается с ЯМ, в сочетании с этопозидом (VP-16)-ингибитором топоизомеразы II, у 50 б-ных метастазирующим РПЖ; получен положительный ответ у 45% б-ных, ранее не получавших химиотерапию.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ЭСТРАМУСТИНА ФОСФАТ
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.155

Allogeneic bone marrow transplantation following busulfan-cyclophosphamide with or without etoposide conditioning regimen for patients with acute lymphoblastic leukaemia [Text] / Anne von Bueltzingsloewen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 4. - P706-713 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Бусульфан и циклофосфамид в сочетании или без сочетания с этопозидом с последующей трансплантацией аллогенного костного мозга в лечении больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ)
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 40 больных ОЛЛ. Возраст - 1-50 лет (в среднем 22 года) 11 детей 15 лет и моложе. Все дети и 20 взрослых до лечения относились к группе с высоким риском рецидива (Рц). Больных лечили по следующим двум программам: бусульфан (I) 4 мг/кг/день*4 дня и циклофосфамид (II) 50 мг/кг/день* 4 дня (29 больных) или I 4 мг/кг/день*4 дня, этопозид 60 мг/кг однократно и II 60 мг/кг/день*2 дня. При достижении полной ремиссии (ПР) производилась трансплантация аллогенного костного мозга (ТАКМ). ТАКМ выполнена в среднем через 2 мес после достижения ПР, в т. ч. после 1-й ПР у 20 больных и после 2-й ПР также у 20 больных. С целью профилактики р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) назначали метотрексат и циклоспорин. Приживление трасплантата констатировали у 35 больных. Остальные 5 больных умерли в ранние сроки после трансплантации. 9 взрослых и 1 ребенок умерли от осложнений, связанных с ТАКМ. У 11 больных через 2-27 мес (в среднем 11 мес) после ТАКМ развился рецидив. У 19 больных в течение 7-59 мес (в среднем 33 мес) сохраняется ПР. Вероятность 3-летней выживаемости для всей группы больных составляет 43%, в т. ч. для детей 63,6% и 30,2% для взрослых. Канада, Hop. Maisonneuve Rosemont, Montreal, Quebec. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bueltzingsloewen, Anne von; Blanger, Robert; Perrlault, Claude; Bonny, Yett; Roy, Denis-Claude; Boheau, Jacques; Kasss, Jeannine; Lavallee, Rene; Lacome, Miche; Gyger, Martin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.429

Malignant germ cell tumors in childhood [Text] / Reena Nair [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P186-190 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Злокачественные герминальноклеточные опухоли в детстве
Аннотация: Из 107 больных 0,7-16 лет у 28 выявили внегонадные первичные опухоли (Оп). У 36 больных - Оп яичка и у 43 - яичника. Дисгерминома или семинома были подтверждены у 27, у остальных - несеминомные злокачественные Оп. После операции больным с I-II стадиями заболевания с повышенным уровнем маркеров и при III-IV стадии провели комбинированную химиотерапию. В 34 наблюдениях до 1988 г. применяли цисплатину, винбластин, блеомицин и метотрексат. Полную ремиссию (ПР) получили у 13 (40%), частичную ремиссию (ЧР) у 10 (29%) и у 10 (29%) больных Оп прогрессировала. 1 больных умер от инфекции на фоне нейтропении, у 5 возникли рецидивы. Общая 5-летняя выживаемость составила 30%. У 27 наблюдениях применили лечение блеомицином, этопозидом и цисплатиной. В 23 (85%) получили ПР, в 3 (12%) - ЧР и в 1 летальный исход во время лечения. Общая 3-летняя выживаемость составила 80%. Индия, Tata Memorial Cent., Bombay. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ДЕТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЭТОПОЗИД

Доп.точки доступа:
Nair, Reena; Pai, Suresh K.; Saikia, Tapan K.; Nair, Chandrika N.; Kurkure, Purna A.; Gopal, Ramakrishnan; Sampat, Mridula S.; Advani, Suresh H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.015

Hirsch, Fred R.
Treatment of small cell lung cancer: The copenhagen experience [Text] / Fred R. Hirsch, Per Dombernowsky, Heine H. Hansen // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 1В. - P317-320 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Лечение мелкоклеточного рака легкого. Копенгагенский опыт
Аннотация: Анализ результатов кооперированных клинических исследований эффективности лечения б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ). В 1985-1990 гг. лечили 484 б-ных. Показано, что у б-ных моложе 70 лет включение в стандартные схемы (СС) индукционной терапии цисплатины или карбоплатины приводит к увеличению выживаемости по сравнению с применением СС. Эффективность цисплатины и карбоплатины при таком лечении была одинаковой. У б-ных старше 70 лет показана одинаковая эффективность этопозида (VP-16) и тенипозида (VM-26). 5- и 10-летняя выживаемость 1527 б-ных, леченных с 1973 г., составила 3,5% и 1,8% соотв., причем случаи длительной выживаемости наблюдались при всех стадиях МРЛ. Табл. 2. Библ. 20. Дания, Bispebjerg Hospital Copenhagen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dombernowsky, Per; Hansen, Heine H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.029

Phorbol regulation of topoisomerases I and II in human leukemia cells. Studies in an additional cell pair sensitive or resistant to phorbol-induced differentiation [Text] / Amy L. Ellis [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P387-396 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Регуляция форболом топоизомераз I и II в клетках лейкоза человека. Изучение форболиндуцированной дифференцировки в чувствительных и резистентных клетках
Аннотация: Исследовали влияние форболового эфира (I) на уровень топоизомеразы I и II. Показали, что Кл, устойчивые к I, устойчивы к этопозиду, что инкубация чувствительных Кл с I приводит к уменьшению повреждения ДНК этопозидом и уменьшению количества фермента топоизомеразы II в Кл, но не в ядрах. На Кл, устойчивых к I, подобных изменений не наблюдалось. Делают вывод, что I влияет на регуляцию экспрессии гена топоизомеразы II и не влияет на топоизомеразу I. Библ. 33. США, TX, Houston, Univ. of Texas.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ФАРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТОПОЗИД
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ellis, Amy L.; Altschuler, Elizabeth; Bales, Elise; Hinds, Michael; Mayes, Janice; Soares, Laurie; Zipf, Theodore F.; Zwelling, Leonard A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.077

Shellard, Sharon A.
Characterisation of the unusual expression of cross resistance to cisplatin in a series of etoposide-selected resistant sublines of the SuSa testicular teratoma cell line [Text] / Sharon A. Shellard, Louise K. Hosking, Bridget T. Hill // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P775-779 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика необычной экспрессии перекрестной устойчивости к цисплатине этопозидрезистентных сублиниях SuSa линии клеток тератомы яичка
Аннотация: Описали 3 линии Кл, устойчивых к этопозиду и показавших перекрестную устойчивость к цисплатине. Уровни устойчивости составили 9-, 21-, 33- и 3-, 4-, 6-кратные, соотв. В устойчивых линиях Кл отметили снижение накопления цисплатины с 3.05 до 1.88 и 0.73 пмоль/млн Кл. Уровень связывания Pt с ДНК составил 16.5, 5.8 и 13,7 фмоль Pt/мкг ДНК. Не обнаружили различий в уровне глутатиона в этих Кл и глутатионзависимых ферментов. Обсуждают механизмы резистентности Кл к цитостатикам. Библ. 21. Великобритания, London, Imperial. Cancer Res. Fund.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hosking, Louise K.; Hill, Bridget T.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.093

Sorensen, Jens Benn.
Is there a role for vindesine in the treatment of non-small cell lung cancer? [Text] / Jens Benn Sorensen, Heine H. Hansen // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P103-133 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Какова роль виндесина в лечении немелкоклеточного рака легкого?
Аннотация: Обзор. По результатам II и III фазы клинического изучения виндесина (I) установлено, что эффективность при немелкоклеточном раке легкого (НМКРЛ) составляет 18%. Эффективность I одинакова при плоскоклеточном раке, аденокарциноме и крупноклеточном раке легкого. Выполнено значительное количество клинических исследований по оценке эффективности сочетания I с другими противоопухолевыми препаратами. Наиболее изучена комбинация I с цисплатиной (II). Эта комбинация относится к наиболее активной и сопоставима по эффективности (по частоте и длительности ремиссий и продолжительности жизни б-ных) с комбинацией этопозида с II, однако, более токсична. Объективный эффект, как правило, заключается лишь в частичной ремиссии. При сравнении влияния на выживаемость комбинации I+II с активным симптоматическим лечением в ряде исследований показана более высокая выживаемость у б-ных, получавших эту химиотерапию. Табл. 13. Библ. 76. Дания, Dept Oncology, Rigshospitalet, Copenhagen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНДЕСИН
ЦИСПЛАТИНА
ЭТОПОЗИД
РАК ЛЕГКОГО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hansen, Heine H.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.095

Lock, Richard B.
Concentration-dependent differences in the mechanisms by which methylxanthines potentiate etoposide cytotoxicity in human tumor cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tamarron, Colo, March 4-10, 1994 / Richard B. Lock, Lori J. Rhodes, Olga V. Galperina // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P107 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Зависящие от концентрации [вещества] различия механизмов [вызываемого) метилксантином усиления цитотоксической активности этопозида в опухолевых клетках человека
Аннотация: Добавление кофеина (I; 1-10 мМ) в среду инкубации клеток рака шейки матки человека HeLa после 1-2 ч воздействия этопозида (II) приводит к усилению цитотоксической активности II. В концентрации 1 мМ I устраняет вызываемую II блокаду клеточного цикла в фазе G[2] и увеличивает количество неполноценных митозов. В дозах 5-10 мМ, однако, I уменьшает количество неполноценных митозов; в этих дозах I подавляет синтез ДНК, что препятствует переходу клеток на фазы G[1] в фазу G[2]. Кроме того, в больших дозах I усиливает гибель клеток путем апоптоза; этот эффект больших концентраций I, однако, отсутствует в клетках яичников китайского хомячка. Полагают, что для развития вызываемого I апоптоза необходима гиперэкспрессия гена c-myc (наблюдаемая в клетках HeLa). США, Dept Medicine, The J. Graham Brown Cancer Center, Univ. Louisville, Louisville, KY 40292.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA КЛЕТКИ
ДНК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОФЕИН
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rhodes, Lori J.; Galperina, Olga V.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.141

Double-cycle high-dose chemotherapy with peripheral blood stem cells and hematopoietic growth factor support in patients with advanced solid tumor: A Pilot Study by the Hong Kong Biotherapy Group [Text] / Alex W. Yeung [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1960-1970
Перевод заглавия: Двуцикловая высокодозная химиотерапия с поддержкой стволовыми клетками периферической крови и гемопоэтическими факторами роста у больных с распространенными солидными опухолями. Предварительное исследование гонконгской группы по биотерапии
Аннотация: 14 б-ных различными опухолями получали по 2 цикла комбинированной химиотерапии цисплатиной (суммарная доза 150 мг/м{2}), циклофосфамид (4,5 г/м{2}) и этопозидом (900 мг/м{2}). Препараты вводили равными дозами в течение 3 дней. Повторные циклы проводили через 4 нед. На 5-й день после начала каждого цикла вводили стволовые клетки периферической крови, полученные при 8- 10 лейкаферезах до лечения или в перерыве между циклами. У 9 б-ных лейкафорез проводили на фоне введения б-ным GM-CSF или G-CSF. В 1-й группе восстановление количества нейтрофилов (более 500/мкл) отмечалось в среднем на 14-й день, тромбоцитов (более 20 000/мкл) на 15-й день. У б-ных, получавших колониестимулирующие факторы, эти цифры составляли 8 и 11 дней соотв. Полная ремиссия длительностью 2-20 мес. отмечена у 4 б-ных, частичная ремиссия - у 7 (средняя длительность 4 месяца). 3 б-ных умерли вскоре после 1-го цикла лечения. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 20. Гонконг, Hong Kong Sanatorium.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeung, Alex W.; Pang, Ying Ki; Tsang, Yin Chun; Wong, Sai Wah

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.147

Chronic oral daily administration of UFT and VP-16 for the patients with advanced cancer of digestive organs: Its antitumor effect and evaluation of quality of life [Text] / Shungo Murakami [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P325 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Хроническое ежедневное пероральное применение UFT и VP-16 у больных распространенным раком пищеварительных органов: противоопухолевый эффект и оценка качества жизни
Аннотация: 25 б-ных раком желудка, толстой и прямой кишок, желчных путей и поджелудочной железы получали внутрь ежедневно UFT (300-600 мг) и VP-16 (25-50 мг). У 28% б-ных были достигнуты частичные ремиссии. Отмечались умеренные гемо- и гастроинтестинальная токсичность, у 44% б-ных развилась алопеция. Авт. приходят к выводу, что ежедневное пероральное применение UFT и VP-16 является эффективным методом лечения распространенных Оп пищеварительных органов. Япония, Dept of Internal Medicine, Higashi Sapporo Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
UFT
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murakami, Shungo; Koda, Kyuhei; Hirayama, Yasuo; Ezoe, Ayano; Nakazawa, Osamu; Ishitani, Kunihiko

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.105

The safety of and efficacy of non-cryopreserved unpurged autologous bone marrow rescue in patients with lymphoid malignancies in first complete remission (CR1) [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / G. N. Jackson [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P71 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Безопасность и эффективность некриоконсервированного и неочищенного аутологичного костного мозга у больных лимфоидными опухолями в первой полной ремиссии
Аннотация: У 84 больных (33 с острым лимфобластным лейкозом, 35 - неходжкинской злокачественной лимфомой (НХЛ) высокой степени злокачественности, 3 - НХЛ промежуточной степени злокачественности и 13 - лимфогранулематозом с плохим прогнозом) в первой полной ремиссии проверяли безопасность аутологичной трансплантации костного мозга с применением некриоконсервированного, неочищенного костного мозга. Кондиционный режим включал высокие дозы мелфалана, 46 больным проводили облучение и 21 - высокие дозы этопозида. Не отмечалось высокой токсичности и летальных исходов. Для больных лимфогранулематозом безрецидивный период (медиана наблюдения 5 лет) составил 100%, острого лимфобластного лейкоза - 50%, НХЛ - 84%. У 3 больных НХЛ промежуточной степени злокачественности наблюдался рецидив. Т. обр., костный мозг без криоконсервирования и очищения может эффективно использоваться у больных лимфоидными опухолями.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ЭТОПОЗИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jackson, G.N.; Taylor, P.R.A.; Leonard, A.L.; Carey, P.J.; Hamillton, P.J.; Prestor, S.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.139

Intensive therapy with cyclophosphamide, carmustine, etoposide'+-'cisplatin, and autologous bone marrow transplantation for Hodgkin's disease in first relapse after combination chemotherapy [Text] / Donna E. Reece [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 5. - P1193-1199 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интенсивное лечение с применением циклофосфамида, кармустина, этопозида'+-'цисплатины и трансплантации аутологичного костного мозга при первом рецидиве лимфогранулематоза, развившегося после комбинированной химиотерапии
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения рецидива (Рц) у 58 больных лимфогранулематозом (ЛГМ) III - IV стадии. Возраст - 13-51 год. У 33 больных при выявлении ЛГМ отмечали В-симптомы. Всем ранее проводили комбинированную химиотерапию (ХТ) (программы МОРР, МОРР/ /АВVD и др.). При РЦ у 40 больных имелось поражение только лимфатических узлов (ЛУ) и у 21 - ЛУ+экстранодальные локализации. Продолжительность полной ремиссии (ПР) до Рц варьировала от 1 до 68, в среднем 9 мес. При отсутствии специфических изменений в костном мозгу (КМ) у больных с Рц забирали КМ и сохраняли его при низких т-рах. Лечение Рц проводилось по программе СВV+Р: циклофосфамид (I) 1,8 г/м{2} в/в в -7, -6, -5 и -4 дни; этопозид (VP 16-213; II) 0,4 г/м{2} в/в через 12 ч в течение -7, -6 и 2: дней; BCNU 0,6 г/м{2} в 2-3-й день. 44 больным II в той же дозе вводили в -7 день с последующим применением I (-6, -5, -4 и -3 дни) и добавляли цисплатину по 50 мг/м{2} в -7, -6 и -5 дни, а BCNU вводили в -2 день в дозе 0,5 г/м{2}. В 0 день трансплантировали КМ. Большинству больных до ХТ облучали пораженные участки. Живы 47 больных. 3 умерли от связанных с лечением осложнений. У 13 больных в среднем через 0,7 года (после трансплантации КМ) развился Рц. Средняя продолжительность наблюдения за больными составляет 2,3 года (0,4 - 7,2 года). Выделяют 3 неблагоприятных фактора, повышающих риск развития Рц: наличие В-симптомов при выявлении ЛГМ, наличие экстранодальных поражений при Рц болезни и продолжительности первой ПР 1 года. 3-летнее безрецидивное течение ПР наблюдали у 100% больных без перечисленных трех факторов, у 81% - при наличии 1-го, у 40% - 2-х и у 0% - 3-х факторов. Канада, Vancouver Gen. Hosp., British Colombia. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КАРМУСТИН
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИНА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reece, Donna E.; Connors, Joseph M.; Spinelli, John J.Barnett Michael J.; Fairey, Randall N.; Klingemann, Hans-G.; Nantel, Stephen H.; O'Reilly, Susan; Shepherd, John D.; Sutherland, Heather J.; Voss, Nicholas; Chan, Ka-Wah; Phillips, Gordon L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.165

Z-DEX therapy (oral idarubicin+dexamethasone) for multiple myeloma - an effective oral alternative to VAD [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / I. M. Franklin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Z-DEX терапия (идарубицин и дексаметазон внутрь) множественной миеломы - альтернатива схемы VAD
Аннотация: Разработана альтернативная режиму VAD схема с использованием идарубицина в общей дозе 40 мг/м{2} с дексаметазоном по 40 мг ежедневно в течение 4 дней. Курс повторяли еженедельно 3 раза. В 1 курсе дексаметазон назначали с 1-4; 8-11; 15-18 дни. Лечение проведено у 8 больных множественной миеломой, в том числе у 1 больного с рецидивом острого плазмоклеточного лейкоза. У всех больных отмечалась нейтропения в течение 14 дней после начала лечения, только у 1 присоединилась инфекция. У 1 больного получена морфологическая и фенотипическая ремиссия, у остальных наблюдался ответ и они продолжают лечение по этой схеме. После 4 курсов Z-DEX планируется проведение консолидации этопозид/цисплатин, высокими дозами циклофосфана и проведение аутотрансплантации костного мозга.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Franklin, I.M.; Sharp, S.; Murphy, J.; Tansey, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.220

Наблюдение опухоли желточного мешка в средостении [Text] / Takayuki Nakajima [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai Zasshi = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1994. - Vol. 42, N 8. - С. 81-85 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: У больного 26 лет в переднем средостении справа выявили опухоль до 13 см в диаметре. Уровень альфа-фетопротеина сыворотки крови - 26,76 нг/мл. По рентгенологическим и биохимическим данным (специфический онкомаркер) диагностировали опухоль желточного мешка. Провели 3 курса химиотерапии цисплатиной и этопозидом. Опухоль уменьшилась в размерах, однако уровень фетопротеина в сыворотке не снизился до нормального уровня. Опухоль удалена. Диагноз подтвержден гистологически. Уровень онкомаркера нормализовался. Через 18 мес после операции рецидива не выявили. Подчеркивают значение определения специфических онкомаркеров в процессе лечения и послеоперационного мониторинга. С 1984 г. в Японии имеется 19 сообщений о подобных новообразованиях средостения. В 14-операцию сочетали с химиотерапией. Япония, Iwate Med. Univ., Kitakami. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.31
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ОПУХОЛИ ЖЕЛТОЧНОГО МЕШКА
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЭТОПОЗИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, Takayuki; Ishibashi, Kazuyuki; Komoda, Kenji; Kawazoe, Kohei; Sasoh, Shunichi; Sasaki, Takashi

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.414

Primary malignant rhadboid tumor of the spinal dura [Text] / S. Rosemberg [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P221-224 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Первичная злокачественная рабдоидная опухоль твердой мозговой оболочки спинного мозга
Аннотация: У больной 2,5 лет появилась раздражительность, нарастающая в течение 3 нед., потеря массы тела и болезненная слабость в правой руке. Выявлен умеренный правосторонний гемипарез, повышенные двусторонние сухожильные рефлексы и рефлекс Бабинского. Компьютерная томография черепа и рентгенография шейного отдела позвоночника патологии не выявили. При магнитно-резонансной томографии обнаружена опухоль (Оп) твердой мозговой оболочки на уровне С[6][-][7]-Т{h}[1], сдавливающая спинной мозг и выступающая впереди в направлении паравертебральных мышц, наличие полостей в зоне сегментов С[1][-][5]. На операции в передне-боковой зоне спинномозгового канала, субдурально обнаружена и частично удалена Оп вместе с задними отделами С[6]. В послеоперационном периоде проведено лечение циклофосфаном и VP 16 (без эффекта). Наступила тетраплегия, девочка умерла через 2 мес. На основании гистологического и иммуногистохимического анализов удаленной части Оп - установлен диагноз: злокачественная рабдоидная Оп спинного мозга. Наиболее часто она встречается в почках, печени, мягких тканях, вилочковой железе. Расположение Оп в твердой мозговой оболочке описано впервые. Бразилия, Univ. of Sao Paulo Sch. of Med. Ил. 3. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА
ТВЕРДАЯ МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА
ОПУХОЛИ РАБДОИДНЫЕ
ДЕТИ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЯМР
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД

Доп.точки доступа:
Rosemberg, S.; Menezes, Y.; Sousa, M.R.; Plese, P.; Ciquini, O.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.037

Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor given before dose-intensive cyclophosphamide, etoposide, and cisplatin (DICEP) [Text] / Mark T. Holdsworth [et al.] // Biotechnol. Ther. - 1993. - Vol. 4, N 3-4. - P183-195 . - ISSN 0898-2848
Перевод заглавия: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, вводимый перед химиотерапией высокими дозами циклофосфамида, этопозида и цисплатина (DICEP)
Аннотация: Б-ные злокачественными Оп подвергались интенсивной ХТ циклофосфамидом (5000 мг/м{2}), этопозидом (1500 мг/м{2}) и цисплатином (150 мг/м{2}). Применение рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) после ХТ сокращало длительность лейкоцито- и тромбоцитопении. ГМ-КСФ, вводившийся до ХТ, не оказывал защитного действия. ГМ-КСФ из дрожжей был более эффективен и менее токсичен, чем ГМ-КСФ из E. coli. Табл. 4. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holdsworth, Mark T.; Roon, Richard; Ferguson, Julie; Martinez, Lorraine; Stidley, Christine A.; Neidhart, James A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска