Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 452
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.02-04И7.040

    Истомин, А. В.
    Фенотипическое разнообразие континуальной и дискретной популяций на примере рыжей полевки в условиях южной тайги [Текст] / А. В. Истомин // Ж. общ. биол. - 1994. - Т. 55, N 4-5. - С. 477-488 . - ISSN 0044-4596
Аннотация: Проведен сравнительный анализ изменчивости 6 количественных и 32 неметрических признаков черепа рыжей полевки из крупной непрерывной популяции и системы мелких субпопуляций, изолированных друг от друга эколого-ландшафтными барьерами. Обнаружено, что общее фенотипическое разнообразие (внутрипопуляционное, внутрииндивидуальное) выше во фрагментированной популяции. Показано, что в большей степени это определяется увеличением уровня случайной изменчивости, к-рая в свою очередь связана с нарушением стабильности индивидуального развития в специфических условиях изолятов. Возможные последствия фрагментации ареалов на микроэволюционные процессы рассматриваются с позиций островной экологии. Россия, Центр.-лесной биосферный зап-к, Тверская обл. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.23.02
Рубрики: ПОПУЛЯЦИЯ
ДИСКРЕТНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
КРАНИОМЕТРИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
РЫЖАЯ ПОЛЕВКА

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.61

    Scollay, Roland.
    Developmental pathhways of 'гамма''дельта' T cells in the murine thymus [Text] / Roland Scollay, Michelie Zorbas // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P328 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Путь развития 'гамма''дельта' T-клеток в тимусе мышей
Аннотация: 3 субпопуляции CD4{-}CD8{-} T-лимфоцитов присутствуют в тимусе мышей: HSA{+}Thy1{+}, HSA{-}Thy1{+} и HSA{-}Thy1{-}. Наибольшей скоростью пролиферации обладала популяция HSA{+}Thy1{+} и среди них преобладали V'бета'2{+} клетки. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res, Melbourne, Vic 3050
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАЗЛИЧИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zorbas, Michelie

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.03-04А2.004

    Истомин, А. В.
    Фенотипическое разнообразие континуальной и дискретной популяций на примере рыжей полевки в условиях южной тайги [Текст] / А. В. Истомин // Ж. общ. биол. - 1994. - Т. 55, N 4-5. - С. 477-488 . - ISSN 0044-4596
Аннотация: Проведен сравнительный анализ изменчивости 6 количественных и 32 неметрических признаков черепа рыжей полевки из крупной непрерывной популяции и системы мелких субпопуляций, изолированных друг от друга эколого-ландшафтными барьерами. Обнаружено, что общее фенотипическое разнообразие (внутрипопуляционное, внутрииндивидуальное) выше во фрагментированной популяции. Показано, что в большей степени это определяется увеличением уровня случайной изменчивости, которая в свою очередь связана с нарушением стабильности индивидуального развития в специфических условиях изолятов. Возможные последствия фрагментации ареалов на микроэволюционные процессы рассматриваются с позиций островной экологии. Библ. 40. Россия, Центрально-лесной биосферный заповедник, Тверская обл.
ГРНТИ  
34.35.17
ВИНИТИ 341.35.17.02
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
РЫЖАЯ ПОЛЕВКА

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.134

    Luman-ag, V. M.
    Phylogenetic and pathotypic analysis of bacterial blight race 3 [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N. M., Aug. 6- 10, 1994 / V. M. Luman-ag, R. . Nelson // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1110
Перевод заглавия: Филогенетический и патотипический анализ бактериальной расы 3, вызывающей увядание листьев
Аннотация: Изучали филогенетическое и фенотипическое разнообразие одной из рас фитопатогена Xanthomonas oryzae, pv. oryzae, определенной как раса 3 среди 120 штаммов, выделенных на Филиппинах. Установлено, что 37 гаплотипов разделились на 3 четкие филогенетические линии с 75%-ным уровнем сходства. Два гаплотипа представлены 56 изолятами и 23 гаплотипа включали по одному штамму. Филогенетические линии значительно различались по патогенности составлявших их изолятов. На агрессивность двух из трех линий значительное влияние оказывали природные временные различия в состоянии растения-хозяина. Филиппины, International Rice Res. Inst., Manila.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: XANTHOMONAS ORYZAE PV. ORYZAE (BACT.)
РАСА 3
ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГАПЛОТИПЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

Доп.точки доступа:
Nelson, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.88

   
    Phenotypic mixing between different hepadnavirus nucleocapsid proteins reveals C protein dimerization to be cis preferential [Text] / Christopher Chang [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5225-5231 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фенотипическое смешивание между различными нуклеокапсидными белками обнаруживает, что димеризация белка C является цис-преимущественной
Аннотация: У гепаднавирусов (ГДВ) имеется один сердцевинный белок C (I), к-рый собирается в нуклеокапсид, содержащий полимеразу Р и прегеномную РНК во время репликации ГДВ в гепатоцитах. Изучена способность гетерологичных I ГДВ к перекрестной олигомеризации. Такая олигомеризация наблюдается в клетках HepG2 с I из вируса гепатита В (ВГВ), вируса гепатита лесного сурка (ВГЛС) и вируса гепатита земляной белки (ВГЗБ). При экспрессии в ооцитах Xenopus, в к-рых I ГДВ образует капсиды, I ВГЛС и ВГЗБ, но не I вируса гепатита В уток, эффективно собираются в смешанные капсиды с I ВГВ. Однако, если 2 разных сердцевинных мРНК коэкспрессируются в ооцитах, мономеры I скорее образуют гомодимеры, чем гетеродимеры. Это справедливо и для коэкспрессии двух I ВГВ, имеющих разные эпитопы. Т. обр. мономеры I не могут свободно диффундировать и ассоциироваться с другими мономерами, а смешанные капсиды образуются в рез-те агрегации разных типов гетеродимеров. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. of California Med. Center, San Francisco, CA94143. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ СМЕШИВАНИЕ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Christopher; Zhou, Siliang; Ganem, Don; Standring, David N.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.76

    Glass, E. J.
    Induction of effective cross-reactive immunity by FMDV peptides is critically dependent upon specific MHC-peptide-T cell interactions [Text] / E. J. Glass, P. Millar // Immunology. - 1994. - Vol. 82, N 1. - P1-8 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Индукция эффективного перекрестного иммунитета пептидами FMDV существенно зависит от специфического взаимодействия ГКГС-пептид-T-клетка
Аннотация: T-клеточные клоны BoCD4{+}, специфичные для пептидов, происходящих из белка оболочки вируса ящура VP1 (FMDV15), получены от 2 коров. Одно из животных высоко-, другое среднеотвечающим по клеточному и гуморальному типу, оба животных идентичны по DR-подобным молекулам класса II ГКГС (DRBF3,6) судя по 1-мерному изоэлектрическому фокусированию. Однако, в смешанной культуре лимфоцитов обнаружили совпадение только по гаплотипу DRBF3. Рестрикция клонов, специфичных для пептида, показала, что FMDV15 представляется не DR-подобными молекулами класса II, связанными с DRBF3. Аллельные различия оказались критическими для связывания пептидов. Только клоны от высокоотвечающей особи распознавали иммунодоминантный район, содержащий эпитоп Rothbard. Великобритания, AFRC Inst. Roslin, Midlothian. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН ВИРУСА ЯЩУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАЗЛИЧИЕ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Millar, P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.198

    Glass, E. J.
    Induction of effective cross-reactive immunity by FMDV peptides is critically dependent upon specific MHC-peptide-T cell interactions [Text] / E. J. Glass, P. Millar // Immunology. - 1994. - Vol. 82, N 1. - P1-8 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Индукция эффективного перекрестного иммунитета пептидами FMDV существенно зависит от специфического взаимодействия ГКГС-пептид-T-клетка
Аннотация: T-клеточные клоны BoCD4{+}, специфичные для пептидов, происходящих из белка оболочки вируса ящура VP1 (FMDV15), получены от 2 коров. Одно из животных высоко-, другое среднеотвечающим по клеточному и гуморальному типу, оба животных идентичны по DR-подобным молекулам класса II ГКГС (DRBF3,6) судя по 1-мерному изоэлектрическому фокусированию. Однако, в смешанной культуре лимфоцитов обнаружили совпадение только по гаплотипу DRBF3. Рестрикция клонов, специфичных для пептида, показала, что FMDV15 представляется не DR-подобными молекулами класса II, связанными с DRBF3. Аллельные различия оказались критическими для связывания пептидов. Только клоны от высокоотвечающей особи распознавали иммунодоминантный район, содержащий эпитоп Rothbard. Великобритания, AFRC Inst. Roslin, Midlothian. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АНТИГЕН ВИРУСА ЯЩУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАЗЛИЧИЕ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Millar, P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.26

    Dicks, L. M.T.
    Relatedness of Leuconostoc species of the Leuconostoc sensu stricto line of descent, Leuconostoc oenos and Weissella paramesenteroides revealed by numerical analysis of total soluble cell protein patterns [Text] / L. M.T. Dicks // Syst. and Appl. Microbiol. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P99-102 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Родство видов [рода] Leuconostoc, принадлежащих к линии Leuconostoc sensu stricto, [а также] Leuconostoc oenos и Weissella paramesenteroides, выявленное с помощью нумерического анализа спектров суммы растворимых белков
Аннотация: С помощью нумерического анализа спектров суммы растворимых белков определили уровни фенотипического родства среди 34 штаммов, представляющих виды Leuconostoc mesenteroides (ssp. mesenteroides, dextranicum и cremoris), L. pseudomesenteroides, L. lactis, L. argentinum, L. citreum, L. carnosum, L. gelidum, L. fallax, L. oenos и Weissella paramesenteroides. Штаммы L. mesenteroides и др. видов линии Leuconostoc sensu stricto группировались в хорошо различимые кластеры с коэф. подобия (r) равным или больше 0,80, к-рые были связаны на уровне r=0,66. L. oenos дал кластер при r'='0,81, к-рый группировался с Leuconostoc sensu stricto при r=0,62. W. paramesenteroides группировался с лейконостоками при r=0,60. Результаты группирования хорошо соответствовали лит. данным значений сходства ДНК среди этих видов. ЮАР, Dep. of Microbiol., Univ. of Stellenbosch 7600. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: LEUCONOSTOC (BACT.)
WEISSELLA (BACH.)
НУМЕРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РОДСТВО
СУММА РАСТВОРИМЫХ БЕЛКОВ
СИСТЕМАТИКА

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.69

   
    Extensive contribution of Rb-deficient cells to adult chimeric mice with limited histopathological consequences [Text] / Bart O. Williams [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 18. - P4251-4259 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Выраженный вклад Rb-дефицитных клеток в [развитие] ограниченных гистопатологических изменений у химерных мышей
Аннотация: Известно, что инактивирующие мутации гена Rb у мышей вызывают гибель эмбрионов в середине беременности. С помощью двухстадийной гомологичной рекомбинации получены эмбриональные стволовые клетки (Кл) с гомозиготной мутацией Rb, к-рые далее были использованы для получения химерных животных, содержащих определенную долю Rb-дефицитных соматических Кл. Методами анализа генных мутаций и их фенотипических проявлений показано, что доля Rb-дефицитных Кл составляет 30-60% Кл различных тканей взрослых химерных мышей, в т. ч. сетчатки и зрелых эритроцитов. Фенотипически эти животные были нормальными, но имели нек-рые гистологические нарушения (катаракты, гиперплазия мозгового слоя надпочечника, увеличенные по размерам Кл в печени и в мозжечке). Кроме того, как и у гетерозигот по мутациям Rb, у химерных мышей обнаружена тенденция к развитию и быстрому росту опухолей промежуточной доли гипофиза. США, Ctr Cancer Res., Dep. Biol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН RB
ВКЛАД
ИНАКТИВИРУЮЩИЕ МУТАЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
ГИСТОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ХИМЕРНЫЕ МЫШИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ЛЕТАЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Williams, Bart O.; Schmitt, Earlene M.; Remington, Lee; Bronson, Roderick T.; Albert, Daniel M.; Weinberg, Robert A.; Jacks, Tyler

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.02-04Б2.81

   
    Evidence for multiple adaptive peaks from populations of bacteria evolving in a structured habitat [Text] / Ryszard Korona [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P9037-9041 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Данные о наличии множественных адаптивных пиков у популяций бактерий, развивающихся в структурированных местах обитания
Аннотация: Авторы исследовали развитие 18 бактериальных популяций (Comamonas sp.), связанных с одним исходным генотипом, к-рые развивались раздельно на протяжении 1000 генераций при различных условиях окружающей среды: в физически неструктурированной (жидкая среда) и в структурированной (поверхность агара). Фенотипическое разнообразие, выраженное в морфологии колоний, было больше в структурированной среде. Показали, что кривые средней выживаемости более разнообразны у популяций из структурированной среды. По-видимому, условия структурированной среды способствуют генетическому полиморфизму внутри популяций, а усложнение генетического состава ведет к дивергенции реплицирующихся популяций. США, Center for Microbial Ecology, Michigan State Univ. East Lansing, MI 48824-1325. Табл. 1. Ил. 2. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ВЛИЯНИЕ
СТРУКТУРА СРЕДЫ
АДАПТИВНЫЕ ПИКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
COMAMONAS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Korona, Ryszard; Nakansu, Cindy H.; Forney, Larry J.; Lenski, Richard E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.189

    Roche, R. John
    Phenotypic variation of carbohydrate surface antigens and the pathogenesis of Haemophilus influenzae infections [Text] / R.John Roche, E.Richard Moxon // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 8. - P305-309 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Фенотипическое разнообразие карбогидратных поверхностных антигенов и патогенез инфекций, вызванных Haemophilus influenzae
Аннотация: Phenotypic variation of two major carbohydrate surface antigens of Haemophilus influenzae, the capsule and lipopolysaccharide, exemplifies some of the genetic mechanisms used by pathogenic bacteria in interacting with host microenvironments. The ability to generate phenotypic variety at high frequency within clonal populations of microorganisms provides an adaptive mechanism to combat the polymorphisms and immune repertoires of the host
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Moxon, E.Richard

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.86

   
    Disruption of c-mos causes parthenogenetic development of unfertilized mouse eggs [Text] / W. H. Colledge [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 370, N 6484. - P65-68 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Разрыв [гена] c-mos приводит к партеногенетическому развитию неоплодотворенных яйцеклеток мыши
Аннотация: Клоны с инактивированным геном c-mos вводили в бластоцисты, после чего скрещивали гетерозиготных mos{+/-} мышей и получали трансгенных животных, гомозиготных по мутации (mos{-/-}). Мутанты оказались жизнеспособными, более того гомозиготные самцы были фертильными, что указывает на неучастие белка pp3g{mos} в сперматогенезе. У мутантных самок наблюдали 'ЭКВИВ'3-кратное снижение плодовитости, в ооцитах mos{-/-} обнаружилась аномально высокая частота разрыва зародышевых пузырьков, а у нек-рых мутантных самок возникли кисты яичников. Обсуждают возможную ф-цию pp39{mos} как ингибитора спонтанной активации яйцеклеток. Великобритания, Wellcome/CRC Inst. Canc., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QR. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MOS
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК PP39MOS
ФУНКЦИИ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ СПОНТАННОЙ АКТИВАЦИИ
МЫШИ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Colledge, W.H.; Carlton, M.B.L.; Udy, G.B.; Evans, M.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.423

   
    Phenotypic mixing with recombinant haemagglutinin of high cleavability mediates multi-cycle replication of human influenza virus in cell culture [Text] / Nikolai V. Kaverin [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 1. - P119-122 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Фенотипическое смешивание с рекомбинантным гемагглютинином, обладающим высокой способностью к расщепляемости, приводит к многоцикличной репликации вируса гриппа человека в культуре клеток
Аннотация: При суперинфекции клеток CV1, к-рые экспрессируют гемагглютинин (ГА) вируса чумы птиц (ВЧП) А/ВЧП/34/Rostock (H7) из рекомбинантного вектора на основе SV40, вирусом гриппа А человека (ВГА) А/FM/147 (H1N1), получали в потомстве фенотипически смешанный вирус. Он содержал расщепленный ГА ВЧП и нерасщепленный ГА ВГА FM/1, обладал инфекционностью без обработки трипсином, а его инфекционность нейтрализовалась антителами против ВЧП. Если суперинфекцию экспрессирующих ГА H7 клеток CV1 производили вирусом с низкой множественностью заражения, то репликация вируса состояла из многих циклов. Клетки, преинфицированные рекомбинантами SV40, к-рые не содержали ГА ВЧП, не поддерживали многоциклическую репликацию ВГА FM1. Многоцикличная репликация в клетках CV1 происходила и в том случае, если они были предварительно заражены векторами, экспрессирующими сильно расщепленный мутант ВГА Port/Chalmers/1/73 (H3), в к-ром ГА содержал вставку из четырех остатков аргинина в месте расщепления. При экспрессии в клетках нерасщепленного ГА H3 исходного вируса многоцикличная репликация ВГА в клетках CV1 не происходила, поскольку клетки CV1 не содержат протеазу, способную активировать ВГА. Германия, Inst. fur Virol., Philipps-Univ. Marburg, Postfach 23 60, 35011 Marburg. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ СМЕШИВАНИЕ
МНОГОЦИКЛОВАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kaverin, Nikolai V.; Ohuchi, Masanobu; Ohuchi, Reiko; Klenk, Hans-Dieter

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.12-04А1.102

    Yoshimura, Jin.
    Probabilistic optimization of body size: A discrepancy between genetic and phenotypic optima [Text] / Jin Yoshimura, William M. Shields // Evolution (USA). - 1995. - Vol. 49, N 2. - P375-378 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Вероятностная оптимизация размеров тела: несоответствие между генетическими и фенотипическими оптимумами
Аннотация: В пределах поколения организмов естественный отбор благоприятствует генотипам, распределение фенотипов к-рых при преобладающих условиях внешней среды оптимально (генотипический оптимум - ГО). При существовании определяемой внешними условиями фенотипической вариансы средний фенотип в фенотипическом распределении, соотв. ГО, может отличаться от фенотипического оптимума (ФО). Это несоответствие имеет место, напр., если фенотипическое распределение асимметрично относительно пика. Исследовали соотношение ГО и ФО для размеров тела у видов Drosophila. Различия между ГО и ФО обычно незначительны, но при высокой изменчивости размеров тела этими различиями не следует пренебрегать. Неустойчивость внешних условий может обусловить различия ГО и ФО для признаков жизненного цикла. Великобритания, NERC Centre for Population Biology, Imperial College at Silwood Park, Ascot, Berks SL5 7PY. Библ. 30
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ ОПТИМУМ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ ОПТИМУМ
РАЗМЕРЫ ТЕЛА
DROSOPHILA

Доп.точки доступа:
Shields, William M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И3.5

    Yoshimura, Jin.
    Probabilistic optimization of body size: A discrepancy between genetic and phenotypic optima [Text] / Jin Yoshimura, William M. Shields // Evolution (USA). - 1995. - Vol. 49, N 2. - P375-378 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Вероятностная оптимизация размеров тела: несоответствие между генетическими и фенотипическими оптимумами
Аннотация: В пределах поколения организмов естественный отбор благоприятствует генотипам, распределение фенотипов к-рых при преобладающих условиях внешней среды оптимально (генотипический оптимум - ГО). При существовании определяемой внешними условиями фенотипической вариансы средний фенотип в фенотипическом распределении, соотв. ГО, может отличаться от фенотипического оптимума (ФО). Это несоответствие имеет место, напр., если фенотипическое распределение асимметрично относительно пика. Исследовали соотношение ГО и ФО для размеров тела у видов Drosophila. Различия между ГО и ФО обычно незначительны, но при высокой изменчивости размеров тела этими различиями не следует пренебрегать. Неустойчивость внешних условий может обусловить различия ГО и ФО для признаков жизненного цикла. Великобритания, NERC Centre for Population Biology, Imperial College at Silwood Park, Ascot, Berks SL5 7PY. Библ. 30
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.02
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ ОПТИМУМ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ ОПТИМУМ
РАЗМЕРЫ ТЕЛА
DROSOPHILA

Доп.точки доступа:
Shields, William M.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.198

   
    Expression of differentiation-related phenotypes and apoptosis are independently regulated during myeloid cell differentiation [Text] / Yasuhiro Terui [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 1. - P77-84 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Экспрессия фенотипов, ассоциированных с дифференцировкой, и апоптоза регулируются независимо в процессе дифференцировки миелоидных клеток
Аннотация: При обработке клеток (Кл) промиелоцитарного лейкоза человека (линия HL-60) индукторами дифференцировки апоптоз (Ап) наблюдается, как правило, после проявления полностью дифференцированного фенотипа Кл. При обработке Кл форбол-12,13-дибутиратом (ФДБ) зависимость между этими эффектами существенно зависит от схемы индукции, так что дифференцировка Кл может не сопровождаться последующим Ап. Блот-гибридизацией мРНК-кДНК показано, что ФДБ в течение 6 ч экспозиции вызывает снижение содержания bcl-2-мРНК, к-рое нормализуется в течение 24 ч после отмывки Кл от ФДБ. Эта нормализация носит частичный характер при более длительной (36 ч) обработке Кл ФДБ. Блокирование антисмысловыми олигонуклеотидами накопления bcl-2-мРНК в обработанных ФДБ Кл коррелирует с индукцией Ап, а избыточная экспрессия bcl-2 блокирует Ап и не влияет на миелоидную дифференцировку Кл. Предполагается, что индукция Ап не является простым последствием дифференцировки, а регулируется независимыми механизмами. Япония, Div. Hemopoiesis, Inst. Hematol. Jichi Med. Sch., Tochigi 329-04. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИЕЛОИДНАЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
НЕЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ HL-60
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Terui, Yasuhiro; Furukawa, Yusuke; Sakoe, Kumi; Ohta, Masatsugu; Saito, Masaki

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.07-04И2.157

   
    Distribution of schistosome genetic diversity within naturally infected Rattus rattus detected by RAPD markers [Text] / V. Barral [et al.] // Parasitology. - 1996. - Vol. 113, N 6. - P511-517 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Распространение генетического разнообразия шистосом у естественно зараженных черных крыс Rattus rattus, выявляемой по маркерам случайной амплификации полиморфной ДНК (САПД)
Аннотация: Метод САПД использовали для изучения естественной генетической изменчивости в популяциях шистосом естественно зараженных Schistosoma mansoni черных крыс R. rattus в очаге кишечного шистосомоза в Гваделупе. Фенотипы характеризовались по полу паразита и по 8 полиморфным маркерам, генерировавшимся 3 праймерами. Среди 212 отдельных шистосом, выделенных от 10 зараженных крыс, было обнаружено 78 генотипов. У всех естественно зараженных крыс отмечалось заражение шистосомами многих генотипов - максимальное разнообразие составило 28 генотипов/хозяин. Стандартные расчеты коэффициентов фенотипического и генетического разнообразия показали, что в среднем и фенотипическое, и генетическое разнообразие популяций шистосом в 1 хозяине были значительно больше, чем между популяциями в разных хозяевах. Предполагается, что высокая степень генетического разнообразия шистосом в отдельных хозяевах может быть связана с высокой подвижностью позвоночных хозяев и/или множественными заражениями моллюсков, промежуточных хозяев, мирацидиями в указанном очаге шистосомоза, к-рый характеризуется низкими показателями зараженности моллюсков и быстрой полной сменой популяции позвоночных хозяев паразитов. Франция, Lab. Biol. Animale, UMR 5555 du CNRS, Univ., 52 Av. de Villeneuve, 66860 Perpignan Cedex. Библ. 35
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ПОПУЛЯЦИИ
ХОЗЯЕВА
РАЗНООБРАЗИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ГВАДЕЛУПА

Доп.точки доступа:
Barral, V.; Morand, S.; Pointier, J.P.; Theron, A.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.5

    Seachrist, L.
    Cancer gene found vital to mouse embryos [Text] / L. Seachrist // Sci. News. - 1996. - Vol. 149, N 5. - P69 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Раковый ген оказался жизненно важным для эмбрионов мыши
Аннотация: Краткая заметка посвящена нек-рым итогам изучения гена BRCA1, мутации к-рого вызывают наследуемую (семейную) форму рака молочной железы. Природа этих мутаций и функции нормального белка-продукта гена BRCA1 остаются невыясненными. Для анализа функций этого белка сконструирована линия мышей с инактивацией этого гена, к-рая в гомозиготном состоянии вызывает гибель эмбрионов. Идентифицированы 22 мутации гена BRCA1 в семьях с раком молочной железы. Каждая такая мутация является фактором 85%-ного риска опухоли. Все обнаруженные мутации полностью нарушают синтез функционального белка-продукта гена BRCA1. Обсуждаются перспективы изучения функций BRCA1 и их нарушений, вызывающих рак молочной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН BRCA1
ИНАКТИВАЦИЯ
МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
МЫШИ
ГОМОЗИГОТНЫЕ
ЭМБРИОНЫ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.317

    Lee, Gang-Hong.
    Hepatocarcinogenesis in BXH recombinant inbred strains of mice: Analysis of diverse phenotypic effects of the hepatocarcinogen sensitivity loci [Text] / Gang-Hong Lee, Norman R. Drinkwater // Mol. Carcinogenes. - 1995. - Vol. 14, N 3. - P190-197 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Гепатоканцерогенез у рекомбинантных инбредных линий мышей BXH: анализ разнообразных фенотипических эффектов локусов чувствительности к гепатоканцерогенезу
Аннотация: Локусы предрасположенности к гепатоканцерогенезу (Hсs) у мышей были первоначально идентифицированы по 50-кратному увеличению предрасположенности к перинатальной индукции опухолей печени у мышей-самцов линии C3H/He (С3Н), по сравнению с самцами линии C57BL6J (В6). Эти 2 инбредные линии различаются также по частоте возникновения спонтанных опухолей печени и по морфологии локусов злокачественной трансформации в печени. Исследовали роль локусов Hcs в фенотипических различиях между мышами C3H, B6 и 9 рекомбинантных линий ВХК, полученных их скрещиваниями. Показано, что аллели этих локусов у мышей C3H повышают частоту возникновения спонтанных и индуцированных N,N-диметилнитрозамином или N-этил-N-нитрозомочевиной опухолей печени у самцов. Исследованные линии мышей различаются также по частоте активации онкогена Ha-ras-1, к-рая не ассоциирована с образованием опухолей печени. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ., Madison, WI 53706. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЛОКУСЫ
ЛОКУСЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗУ HCS
АЛЛЕЛИ
ЭКСПРЕССИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
СПОНТАННЫЕ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
ЧАСТОТА
МЫШИ
ЛИНИИ ИНБРЕДНЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Drinkwater, Norman R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.305

    Guo, Lifei.
    Keratinocyte growth factor is required for hair development but not for wound healing [Text] / Lifei Guo, Linda Degenstein, Elaine Fuchs // Genes and Dev. - 1996. - Vol. 10, N 2. - P165-175 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Фактор роста кератиноцитов необходим для развития шерсти, но не для заживления ран
Аннотация: Фактор роста кератиноцитов (ФРК, синоним - фактор роста фибробластов-7) синтезируется фибробластами кожи и является самым активным митогеном для кератиноцитов. Методом гомологичной рекомбинации на эмбриональных стволовых клетках получены ФРК-дефицитные мыши, к-рые характеризуются нарушениями роста и дифференцировки клеток волосяных фолликулов и образования шерсти. При этом дефицит ФРК не вызывал нарушений роста эпидермиса и заживления кожных ран. Предполагается существование множественных путей регуляции этих процессов. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Mol. Genet., Cell Biol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ГЕНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Degenstein, Linda; Fuchs, Elaine
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)