СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИМЕРИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 236
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.062

Ciufo, Dolores M.
Identification of a dimerization domain in the C-terminal segment of the IE110 transactivator protein from herpes simplex virus [Text] / Dolores M. Ciufo, Mary-Ann Mullen, Gary S. Hayward // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3267-3282
Перевод заглавия: Идентификация домена димеризации в Cконцевом сегменте трансактивирующего белка IE110 из вируса герпеса простого
Аннотация: Фосфопротеин IE110 (или ICPO) вируса герпеса простого (ВГП) состоит из 775 аминокислот и действует при литической инфекции как дополнительный фактор транскрипции. С помощью иммунофлуоресцентного анализа установлено, что IE110 локализован в новых образованиях, состоящих из нескольких дюжин точечных сферических гранул в ядрах клеток, трансфецированных рекомбинантной ДНК. Сконструировали рекомбинантные векторы, содержащие как полный ген IE110, так и его делеционные мутанты. Создали конструкцию, кодирующую N-конец белка IE175 (383 аминокислоты) и С-конец белка IE110 (463 аминокислоты). Рекомбинантный белок распределялся в ядрах диффузно. При котрансфекции с геном, кодирующим исходный белок IE110, появлялись точечные сферические гранулы. То же наблюдали при делеции центральной части гена IE110, при к-рой утрачивается участок связывания с Zn. Использовали копреципитацию транслированных in vitro полипептидов IE110 с эпитопами различного размера, способными к гемагглютинации. С-концевой сегмент IE110 образовывал стабильную смесь олигомеров in vitro только при котрансляции, но не при смешивании. То же происходило при формировании димеров и гетеродимеров под действием глютаральдегида или при взаимодействии с комплексом бактериальной глютатион-S-трансферазы (С-концевого белка IE110). При взаимодействии С- и N-концевых усеченных форм IE110 in vivo локализовали наружные связи домена между кодонами 617 и 711, хотя прилегающие кодоны увеличивали формирование доменов. Заключают, что С-конец IE110 содержит домен с высокой способностью к самовзаимодействию, что приводит к образованию комплексов высокого порядка. Этот сегмент IE110 высоко консервативен для ВГП-1 и играет важную роль во взаимодействии IE175. Он отсутствует в эквивалентных белках вирусов ветрянки-зостер, псевдобешенства и аборта лошадей. США, Virol. Lab., Dep. Pharmacol. and Molec., Sci., Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mullen, Mary-Ann; Hayward, Gary S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.035

Characterization of baculovirus recombinant wild-type p53: dimerization of p53 is required for high-affinity DNA binding and cysteine oxidation inhibits p53 DNA binding [Text] / C. Delphin [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P683-692 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантного p53 дикого типа в бакуловирусном вакторе. Димеризация p53 требуется для высокоаффинного связывания с ДНК и окисление цистеина подавляет связывание p53 с ДНК
Аннотация: р53 мыши дикого типа экспрессировали в бакуловирусном векторе в клетках Sf9 и очищали рекомбинантный р53. Показали, что рекомбинантный р53 связывается со специфическими последовательностями ДНК в димерной форме, но образующиеся комплексы могут связывать дополнительные молекулы р53. Окисление остатков цистеина в р53 при образовании внутрицепочечных дисульфидных связей полностью подавляет его ДНК-связывающую активность. Франция, Lab. Biol. Mol. du Cycle Cell., INSERM Unite 309, Grenorle. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ Р53
БЕЛОК Р53 РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ЦИСТЕИН ОКИСЛЕНИЕ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Delphin, C.; Caheb, P.; Lawrence, J.J.; Baudier, J.

Патент 5208321 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/00.

HIV-2 transmembrane glycoprotein homodimer (GP 80) [Текст] / Ara G. Hovanessian [и др.] ; Institut Pasteur. - № 356459 ; Заявл. 25.05.1989 ; Опубл. 04.05.1993
Перевод заглавия: Трансмембранный гликопротеиновый гомодимер ВИЧ-2 (GP80).
Аннотация: Гликопротеин 80 кД (gp80) вырабатывается в клетках, зараженных ВИЧ-2, вместе с 3 др. гликопротеинами: внеклет. gp125, предшественником гликопротеина оболочки gp140 и временной димерной формой предыдущего gp300. Только gp125 и gp80 связаны с вирионом ВИЧ-2. Как и др. гликопротеины, gp80 распознавался всеми ВИЧ-2 специф. человеческими сыворотками. Мышиные антитела против gp300 распознавали все 4 гликопротеина. Моноклональные антитела, получ. против синт. полипептида, соотв-щего последовательности трансмембр. гликопротеина ВИЧ-2, распознавали gp140, gp300, gp80, тем самым подтверждая, что gp80 должен быть родствен трансмембр. белкам оболочки. Димеризацию предшественника и трансмембр. гликопротеин также наблюдали в клетках, инфицированных обезьяньим вирусом иммунодефицита. Считают, что димеризация м. б. необходима для процессинга этих белков в зрелые продукты, внеклет. и трансмембр. гликопротеины, а также, что димерная форма важна для оптим. структуры вируса и его инфективности. США.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP80
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hovanessian, Ara G.; Rey, Marie-Anne; Laurent, Anne G.; Krust, Bernard; Montagnier, Lue; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.88

Phenotypic mixing between different hepadnavirus nucleocapsid proteins reveals C protein dimerization to be cis preferential [Text] / Christopher Chang [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5225-5231 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фенотипическое смешивание между различными нуклеокапсидными белками обнаруживает, что димеризация белка C является цис-преимущественной
Аннотация: У гепаднавирусов (ГДВ) имеется один сердцевинный белок C (I), к-рый собирается в нуклеокапсид, содержащий полимеразу Р и прегеномную РНК во время репликации ГДВ в гепатоцитах. Изучена способность гетерологичных I ГДВ к перекрестной олигомеризации. Такая олигомеризация наблюдается в клетках HepG2 с I из вируса гепатита В (ВГВ), вируса гепатита лесного сурка (ВГЛС) и вируса гепатита земляной белки (ВГЗБ). При экспрессии в ооцитах Xenopus, в к-рых I ГДВ образует капсиды, I ВГЛС и ВГЗБ, но не I вируса гепатита В уток, эффективно собираются в смешанные капсиды с I ВГВ. Однако, если 2 разных сердцевинных мРНК коэкспрессируются в ооцитах, мономеры I скорее образуют гомодимеры, чем гетеродимеры. Это справедливо и для коэкспрессии двух I ВГВ, имеющих разные эпитопы. Т. обр. мономеры I не могут свободно диффундировать и ассоциироваться с другими мономерами, а смешанные капсиды образуются в рез-те агрегации разных типов гетеродимеров. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. of California Med. Center, San Francisco, CA94143. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ СМЕШИВАНИЕ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Christopher; Zhou, Siliang; Ganem, Don; Standring, David N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.449

A single amino acid substitution in the exoplasmic domain of the human growth hormone (GH) receptor confers familial GH resistance (Laron syndrome) with positive GH-binding activity by abolishing receptor homodimerization [Text] / Philippe Duquesnoy [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1386-1395 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Замещение единственной аминокислоты во внеклеточном домене рецептора человеческого гормона роста (ГР) приводит к семейной резистентности к ГР (синдром Ларона) с позитивной ГР-связывающей активностью, лишая рецептор способности к гомодимеризации
Аннотация: Исследовали больных с классическими признаками синдрома Ларона (резистентность к гормону роста, приводящая к карликовости и метаболическим нарушениям), за исключением наличия нормальной связывающей гормон роста активности в плазме крови. У двух неродственных семей с синдромом Ларона выявлена одна и та же точечная мутация во внеклеточном домене рецептора гормона роста - замещение Asp 152 на His внутри области, вовлеченной в димеризацию рецептора. Рекомбинантный рецептор с подобной мутацией обладал сниженной способностью связывать гормон роста. Как показали исследования с моноклональными антителами, замена Asp 152 приводила к нарушению правильного свертывания внеклеточного домена, в результате чего рецептор утрачивал способность к гомодимеризации, а также к гетеродимеризации с рецептором дикого типа. Полученные данные подтверждают, что мономерный рецептор неактивен и его димеризация необходима для проведения рост-стимулирующего и метаболических эффектов гормона роста. Франция, Lab. Gen. Humaine, Inst. Nat. Sante et Rech. Med. (INSERM) U. 91. 94010 Creteil. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РЕЦЕПТОР СОМАТОТРОПИНА
МУТАЦИЯ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ЛАРОНА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duquesnoy, Philippe; Sobrier, Marie-Laure; Duriez, Benedicte; Dastot, Florence; Buchanan, Charles R.; Savage, Martin O.; Preece, Michael A.; Craescu, Constantin T.; Blouquit, Yves; Goossens, Michel; Amselem, Serge

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.346

Effects of ethanolic extracts from Eschscholtzia californica and Corydalis cava on dimerization and oxidation of enkephalins [Text] / C. Reimeier [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P132-136 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние спиртовых экстрактов Eschscholtzia californica и Corydalis cava на димеризацию и окисление энкефалинов
Аннотация: The endogenous pentapeptides, met-enkephalin and leuenkephalin, similar to their parent structures, 'бета'-endorphin or dyhorphin, bind to opioid receptors of the nociceptive system thus provoking analgesic responses. Peroxidases and phenolases (tyrosinase, catecholase) were shown to dimerize these pentapeptides thus possibly modulating their activity and/or lifetime. Extracts from plants from the order of the Papaverales contain isoquinoline alkaloids. Since the benzoisoquinolines are known to possess sedative-hypnotic activities, the potential effects of extracts from two species from this plant group, Eschscholtzia californica (Papaveraceae) and Corydalis cava (Fumaraceae), on the peroxidase- and tyrosinase-catalyzed dimerization and/or oxidation of met-enkephalin were investigated. The results of the study show that the peroxidase-catalyzed dimerization via the tyr-residues is especially inhibited by the C.cava extract. The tyrosinase-catalyzed reaction yields five different products A-E, according to their HPLC-retention times. Consisting of the 4:1 (v/v) combination of the extracts from E. californica and C. cava, Phytonoxon{R} N (abbreviated as PN) stimulates the formation of minor products A, B and E, whereas the formation of the major products C and D is inhibited. Only products C and D exhibit properties similar to the peroxidase-derived dimer. Product A is likely to be identical to DOPA-enkephalin. Германия, Technische Univ. Munchen. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA
CORYDALIS CAVA
ЭКСТРАКТЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ДИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Reimeier, C.; Schneider, I.; Schneider, W.; Schafer, H.-L.; Elstner, E.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.68

Dimerization of human immunodeficiency virus type 1 RNA involves sequences located upstream of the splice donor site [Text] / Roland Marquet [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P145-151 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: В димеризации РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 участвуют последовательности, расположенные выше донорного сайта сплайсинга
Аннотация: Геном ВИЧ-1 состоит из 2 гомологичных молекул РНК, ассоциированных около их 5'-концов. Изучена спонтанная димеризация 4 фрагментов РНК ВИЧ-1: РНК 1-707 (I), 1-615 (II), 311-612 (III) и 311-415 (IV), содержащих домен димеризации, и фрагмента 1-311 (V), содержащего 5'-концевую область. В агарозном геле при добавлении в ЭФ буфер Mg{2+} наблюдается значительная димеризация всех РНК. В отличие от димеризации III и IV, димеризация I, II и V сильно зависит от размера одновалентного катиона, присутствующего в буфере. Димеризация I, II и V идет в 10 раз быстрее, чем III и IV. Димеры III и IV гораздо более стабильны, чем димер II, а димер V на 5-7'ГРАДУС' менее стабилен, чем димер II. Эти данные показывают, что в димеризации геномной РНК ВИЧ-1 участвуют элементы, расположенные с 5'-стороны от донорного сайта сплайсинга (положение 305), т. е. вне ранее определенного домена димеризации. Франция, Inst. de Biol. Moleculaire et Cellulaire, 67084 Strasbourg. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РНК
ГЕНОМНАЯ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Marquet, Roland; Paillart, Jean-Christophe; Skripkin, Eugene; Ehresmann, Chantal; Ehresmann, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.34

Characterization of baculovirus recombinant wild-type p53: Dimerization of p53 is required for high-affinity DNA binding and cysteine oxidation inhibits p53 DNA binding [Text] / Christian Delphin [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P683-692 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантного p53 дикого типа синтезированного в бакуловирусном векторе. Димеризация p53 требуется для высокоаффинного связывания с ДНК и окисление цистеина подавляет связывание p53 с ДНК
Аннотация: p53 мыши экспрессировали в бакуловирусном векторе в клетках Sf9 и очищали рекомбинантный p53. Показали, что рекомбинантный p53 связывается со специфическими последовательностями ДНК в димерной форме, но образующиеся комплексы могут связывать дополнительные молекулы p53. Окисление остатков цистеина в p53 при образовании внутрицепочечных дисульфидных связей полностью подавляет его ДНК-связывающую активность. Франция, Lab. Biol. Mol. du Cycle Cell., INSERM Unite 309, Grenorle. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53
ДИКИЙ ТИП
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИМЕРИЗАЦИЯ НЕОБХОДИМАЯ
ОКИСЛЕНИЕ ОСТАТКОВ CYS
УГНЕТЕНИЕ СВЯЗЫВАНИЯ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delphin, Christian; Cahen, Pierre; Lawrence, Jean Jacques; Baudier, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.73

Dimerization of HIV-1[Lai] RNA at low ionic strength. An autocomplementary sequence in the 5' leader region is evidenced by an antisense oligonucleotide [Text] / Delphine Muriaux [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 14. - P8209-8216 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Димеризация РНК ВИЧ[Lai] при низкой ионной силе. [Существование] аутокомплементарной последовательности в 5'-лидерной области доказано с помощью антисмыслового нуклеотида
Аннотация: Димеризация РНК шт. Lai ВИЧ-1 изучена in vitro в условиях низкой ионной силы или в присутствии антисмысловых дезоксиолигонуклеотидов. Показано, что пуриновые участки не участвуют в образовании димеров РНК. Идентифицирована область РНК, расположенная с 5'-стороны от донорного сайта сплайсинга и содержащая автокомплементарную последовательность с возможной шпилечной структурой, к-рая ответственна за образование димеров РНК ВИЧ-1 Lai. Франция, Inst. Gustave Ronssy, 94805 Villejnif. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ШТАММ LAI
РНК
ДИМЕРИЗАЦИЯ
НИЗКАЯ ИОННАЯ СИЛА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ДЕЗОКСИОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Muriaux, Delphine; Girard, Pierre-Marie; Bonnet-Mathoniere, Benedicte; Paoletti, Jacques

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.72

Identification of the primary site of the human immunodeficiency virus type 1 RNA dimerization in vitro [Text] / Eugene Skripkin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 11. - P4945-4949 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация первичного сайта димеризации in vitro РНК вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Методом химической модификации идентифицированы нуклеотиды, участвующие в димеризации фрагмента РНК, содержащего остатки 1-707 РНК ВИЧ-1. Они картированы исключительно в области с 5'-стороны от донорного сайта сплайсинга и с 3'-стороны от сайта связывания затравки. Нуклеотиды сгруппированы вокруг палиндромной последовательности GUGCAC[279], расположенной в петле шпильки. Эти данные подтверждают модель, согласно к-рой образование димера РНК ВИЧ инициируется отжигом палиндромных последовательностей (вероятно, взаимодействием петель шпилек) между 2 молекулами РНК. Делеции шпильки или замены нуклеотидов в петле устраняют димеризацию, а делеция пуриновых участков с 3'-стороны от донорного сайта сплайсинга не влияют на нее. Т. обр. палиндромная область является сайтом инициации димеризации геномной РНК ВИЧ. Франция, Inst. de Biol. Moleculaire et Cellulaire, 67084 Strasbourg. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РНК
ДИМЕРИЗАЦИЯ IN VITRO
САЙТ ИНИЦИАЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Skripkin, Eugene; Paillart, Jean-Christophe; Marquet, Roland; Ehresmann, Bernard; Ehresmann, Chantal

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.331

Glover, John R.
Saccharomyces cerevisiae peroxisomal thiolase is imported as a dimer [Text] / John R. Glover, David W. Andrews, Richard A. Rachubinski // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 22. - P10541-10545 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Тиолаза пероксисом Saccharomyces cerevisiae импортируется как димер
Аннотация: Показано, что цитозольная форма 3-кетоацил-КоА-тиолазы (КТ), усеченная с N-конца (делеция 16 аминокислот), эффективно транслоцируется в пероксисомы в форме димера с нативной КТ. Канада, Dep. Anatomy and Cell Biology, Univ. Alberta, Edmonton. Библ. 38

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: 3-КЕТОАЦИЛ-КОА-ТИОЛАЗА
НАТИВНАЯ
УСЕЧЕННАЯ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ПЕРОКСИСОМЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Andrews, David W.; Rachubinski, Richard A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.57

Differential binding of c-Myc and Max to nucleosomal DNA [Text] / Daniel S. Wechsler [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P4097-4107 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Различное связывание онкогена c-Myc и Мах с ДНК нуклеосом
Аннотация: Факторы транскрипции с мотивами типа лейциновой застежки (ZIP) и петля-спираль-петля взаимодействуют с ДНК как в форме гомо-, так и гетеродимеров. Сайтами связывания на свободной ДНК Мах/Мах и с-Myc/Max является один и тот же гексануклеотид САСGTG. Гомодимер Мах/Мах взаимодействует с той же специфичностью и с нуклеосомной ДНК, но аффинность в этом случае меньше; для гомодимера с-Myc/c-Myc ситуация иная - связывание со свободной ДНК невелико, с нуклеосомной - отсутствует. Укороченный с N-конца с-Myc ведет себя так же, как и полноразмерный белок, и только в составе гетеродимера (с-Max) аффинность к ДНК возрастает. Укороченный с-Myc, в к-ром мотив ZIP заменен на фактор транскрипции GCN4 дрожжей, приобретает способность в виде димера связываться с нуклеосомной ДНК, при этом нуклеосома в подобном многокомпонентном комплексе остается стабильной. В обсуждении подчеркивают определяющую роль домена димеризации изучаемых факторов в образовании комплекса с нуклеосомной ДНК. США, Dep. Mol. Biol., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, МA 02114. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
С-MYC
МАХ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
НУКЛЕОСОМЫ
ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Wechsler, Daniel S.; Papoulas, Ophelia; Dang, Chi V.; Kingston, Robert E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.174

Dimerization is required for the activity of the protein histidine kinase CheA that mediates signal transduction in bacterial chemotaxis [Text] / Michael G. Surrette [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 2. - P939-945 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Димеризация необходима для активности протеин-гистидин-киназы CheA, которая опосредует передачу сигнала при бактериальном хемотаксисе
Аннотация: Протеин-гистидин-киназа CheA играет важную роль в сопряжении стимула и ответа в процессе бактериального хемотаксиса. Киназа является гомодимером, к-рый катализирует обратимый перенос 'гамма'-фосфорильной группы от АТФ к N-3 одного из ее собственных гистидинов. Скорости автофосфорилирования имеют зависимость второго порядка от конц-ии CheA при субмикромолярных кол-вах, что согласуется с диссоциацией гомодимера на неактивные мономеры. Константа диссоциации (K[D]=0,2-0,4 мкМ) не изменяется при связывании нуклеотида, фосфорилировании гистидина или при связывании регулятора ответа CheY. Число обменов на активный участок в димере составляет при насыщающих конц-иях АТФ 10/мин. Константы диссоциации АТФ и АДФ, связанных с CheA, одинаковы (K[D]=0,2-0,3 мМ), хотя АТФ имеет меньшее сродство с CheA'ЭКВИВ'P (K[D]=0,8 мМ), чем АДФ (K[D]=0,3 мМ). Скорости переноса фосфата от связанного АТФ к гистидину и от фосфогистидина к АДФ эквивалентны и составляют k[cat]=10 мин{-1}. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
ПРОТЕИНГИСТИДИНКИНАЗА CHEA
ДИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Surrette, Michael G.; Levit, Mikhail; Liu, Yi; Lukat, Gudrun; Ninfa, Elizabeth G.; Ninfa, Alexander; Stock, Jeffry B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.88

A molecular determinant of human immunodeficiency virus patricle assembly located in matrix antigen p17 [Text] / Yuko Morikawa [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4519-4523 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярная детерминанта сборки частиц вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) локализована в антигене матрикса p17
Аннотация: 4 точечные мутации (Цис-57'-'Сер, Лей-64'-'Ала, Лей-78'-'Ала и Цис-87'-'Сер) были интродуцированы в область белка матрикса гена gag ВИЧ-1 и экспрессированы в клетках насекомых рекомбинантными бакуловирусами. Две из них (Цис-57'-'Сер и Лей-78'-'Ала) делали невозможной формирование Gag-частиц. Одновременно они предотвращали димеризацию p17. Димеризацию нарушали и синтетические пептиды из той же области при добавлении их к клеткам, экспрессирующим p17. В третичной структуре p17 эти мутации расположены в альфа-спирали, формирующей один из "пальцев" молекулы. Полученные рез-ты интерпретируются в свете структуры p17 и белок-белкового взаимодействия. Великобритания, [Ian M. Jones], Natural Environment Res. Council Inst. of Virol., Mansfield Rd., Oxford OX1 3SR. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕН МАТРИКСА
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
БЕЛОК GAG
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Morikawa, Yuko; Kishi, Tomonari; Zhang, Wei Hong; Nermut, Milan V.; Hockley, David J.; Jones, Ian M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.78

RNA-RNA interactions in the HIV-1 dimeric genome [Text] : [Pap.] 9th Convers. Biomol. Stereodyn., June 20-24, 1995 / R. Marquet [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1995. - Vol. 12, N 6. - P154 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Взаимодействия РНК-РНК в димерном геноме ВИЧ-1
Аннотация: В димерной РНК ВИЧ-1 в вирионах во взаимодействиях РНК-РНК участвуют 2 области: структура связывания димеров (3'-DLS) c 3'-стороны от донорного сайта сплайсинга и сайт инициации димеризации (DIS) между донорным сайтом сплайсинга и сайтом связывания затравки. Точечные мутации в палиндромной петле DIS полностью устраняют димеризацию, несмотря на присутствие 3'-DLS. Делеции и замены в 3'-DLS не блокируют димеризацию, но делеции 2 пуриновых трактов с 3'- и 5'-стороны от инициирующего кодона gag значительно понижают тепловую стабильность димера ДНК. Полученные данные показывают, что димеризация идет в 2 стадии: вначале мономеры РНК взаимодействуют через DIS, а затем комплекс стабилизируется при участии 3'-DLS. Франция, IBMC du CNRS, 67084 Strasbourg. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
ГЕНОМ ДИМЕРНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ РНК-РНК
ДИМЕРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Marquet, R.; Paillart, J.-C.; Skripkin, E.; Ehresmann, C.; Ehresmann, B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.81

Muriaux, Delphine.
A kissing complex together with a stable dimer is involved in the HIV-1[Lai] RNA dimerization process in vitro [Text] / Delphine Muriaux, Philippe Fosse, Jacques Paoletti // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 15. - P5075-5082 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Целующийся комплекс вместе со стабильным димером участвуют в процессе димеризации РНК ВИЧ-1[Lai] in vitro
Аннотация: Описана 2-стадийная модель процесса димеризации РНК ВИЧ-1, штамма Lai, in vitro. Использована РНК 77-402 (I) - транскрипт области ВИЧ-1, способный спонтанно димеризоваться in vitro при низкой ионной силе. Идентифицированы 2 димера I с разной термостабильностью: образующийся при 55'ГРАДУС' димер D55 (IA) более стабилен, чем димер D37 (IB), образующийся при 37'ГРАДУС'. С использованием РНКазы подтверждено участие шпилечной структуры в димеризации I. В мономере последовательность G[257]CGCGC[262] на участке 240-286 в I образует петлю, но в IA и IB эта последовательность участвует в спаривании оснований. Взаимодействие петля-петля автокомплементарного участка G[257]CGCGC[262] при участии водородных связей отвечает за образование димера IB, к-рый является "целующимся" комплексом. В димере IA все нуклеотиды 2 стеблей шпилек (243-254/274-267) участвуют в полном взаимодействии между нитями РНК. Франция, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
РНК
ДИМЕРИЗАЦИЯ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Fosse, Philippe; Paoletti, Jacques

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.190

Gangliosides inhibit platelet-derived growth factor-stimulated growth, receptor phosphorylation, and dimerization in neuroblastoma SH-SY2Y cells [Text] / DiAnna L. Hynds [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 5. - P2251-2258 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Торможение ганглиозидами стимулированного тромбоцитарным фактором роста клеток нейробластомы SH-SY5Y, происходящих в них фосфорилирования и димеризации рецепторов
Аннотация: Клетки нейробластомы человека SH-SY5Y специфическим образом связывают тромбоцитарный фактор роста (ТФР). Последний стимулирует включение H{3}-тимидина, связанное с синтезом ДНК, в этих клетках. Ганглиозиды GM3 и GT1b подавляют данное включение. Аналогичное, но более слабое действие оказывает ганглиозид GM1. ТФР стимулирует фосфорилирование тирозина в составе белка 170 кDа в интактных клетках. Ганглиозиды GM1, GM2, GM1а и GT1b блокируют данный эффект ТФР. Димеризацию рецепторов ТФР блокирует ганглиозид GM1. США, The Ohio State Univ., Columbus, Ohio. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21 + 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ГАНГЛИОЗИДЫ
ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-SY5Y
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hynds, DiAnna L.; Summers, Monica; Brocklyn, James Van; O'Dorisio, M.Sue; Yates, Allan J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.372

Yeast two-hybrid system demonstrates that estrogen receptor dimerization is ligand-dependent in vivo [Text] / Hong Wang [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 40. - P23322-23329 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Двухгибридная система дрожжей демонстрирует лиганд-зависимость димеризации рецепторов эстрогенов in vivo
Аннотация: Дрожжевые клетки ко-трансфицировали химерными конструкциями, кодирующими слитые белки ДНК-связывающего домена GAL4 с рецепторами эстрогенов (РЭ) человека и трансактивирующего домена GAL4 с РЭ человека. Показали, что каждый из рекомбинантных слитых белков способен к высокоаффинному связыванию эстрадиола-17'бета' и к активации экспрессии репортерного гена LacZ с элементом ответа на эстрогены в промоторе. Химерные конструкции экспрессировали в линии дрожжей PCY2, несущих репортерный ген LacZ под контролем промотора GAL1. Димеризацию рекомбинантных РЭ оценивали по трансактивации GAL1 реконструированным GAL4. Показали стимулирующее действие эстрадиола-17'бета' на экспрессию репортерного гена в ко-трансфицированных клетках, экспрессирующих обе конструкции с РЭ. Экспрессия репортерного гена в ко-трансфицированных клетках стимулировалась также тамоксифеном и ICI 182, 780. Обсуждают взаимодействие агонистов и антагонистов РЭ при индукции димеризации РЭ. США, Dep. Cell Biol., Neurobiol, and Anat., Univ. Cincinnati Coll. Med., Cincinnati, OH 45267-0521. Библ. 63

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЭСТРОГЕНОВ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Wang, Hong; Peters, Gregory A.; Zeng, Xin; Tang, Moli; Ip, Wallace; Khan, Sohaib A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.117

Satoh, Minoru.
Role of free p70 (Ku) subunit in posttranslational stabilization of newly synthesized p80 during DNA-dependent protein kinase assembly [Text] / Minoru Satoh, Jingsong Wang, Westley H. Reeves // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 66, N 2. - P127-135 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Роль свободных субъединиц p70 (Ku) в посттрансляционной стабилизации вновь синтезированного p80 при ДНК-зависимой сборке протеинкиназы
Аннотация: Антиген Ku (гетеродимер p70/p80) представляет собой ДНК-связывающий компонент ДНК-зависимой серин/треониновой протеинкиназы (ПК-ДНК), каталитическая активность к-рой обеспечивается субъединицей p350. Клетки эритролейкоза человека K562, клетки кролика RK13 и мыши L-929 трансфицировали кДНК субъединиц антигена Ku в векторе вируса вакцины и изучали последовательность сборки ПК-ДНК из рекомбинантных субъединиц. Показали, что в клетках формируется пул свободных субъединиц p70, к-рые быстро комплексируются с новообразованными p80. Свободные p80 в клетках не накапливаются и если им не удается сформировать гетеродимер с p70 они быстро деградируют. Ассоциация антигена Ku с p350 обнаруживается только через 1-4 ч после формирования гетеродимера. США, Dep. Med., Thurston Artritis Ctr., Chapel Hill, NC27599-7280. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ДНК-ЗАВИСИМАЯ СБОРКА
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ОБМЕН БЕЛКОВ
АНТИГЕН KU

Доп.точки доступа:
Wang, Jingsong; Reeves, Westley H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.224

Characterisation of the single copy trefoil peptides intestinal trefoil factor and pS2 and their ability to form covalent dimers [Text] / Rebecca Chinery [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 357, N 1. - P50-54 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Характеристика однокопийных пептидов - [фрагментов] кишечного фактора-трилистника и pS2 и их способность к образованию ковалентных димеров
Аннотация: Кишечные пептиды-трилистники (КПТ) - это семейство внеклеточных пептидов с невыясненными функциями, к-рые содержат 6 консервативных остатков цистеина, образующих 3 внутримолекулярные дисульфидные связи. Описана высокоэффективная система синтеза рекомбинантных КПТ в бактериальных экспрессионных векторах. Показано, что по данным гель-ЭФ, рекомбинантные КПТ являются мономерами в восстанавливающих условиях и димерами в невосстанавливающих условиях. Сайт-адресованным мутагенезом КПТ-кДНК идентифицирован остаток Cys57, необходимый для димеризации КПТ. В биопсийных образцах тканей желудочно-кишечного тракта человека обнаружены димеры КПТ и его гомолога-пептида pS2. Анализ трехмерных пространственных моделей этих пептидов указывает на возможность их существования in vivo в виде димеров, образующихся за счет дисульфидных связей. Великобритания, Protein Structure Lab., Imperial Cancer Res. Fund, POB123, Lodnon UC2A 3PX. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ФАКТОР-ТРИЛИСТНИК
PS2
СИНТЕЗ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chinery, Rebecca; Bates, Paul A.; De, Amitabha; Freemont, Paul S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска