СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 450
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.120

Kuenstler, K. A.
Accelerating the progression of inherited poplycystic kidney disease (PKD) by renal expression of a transforming frowth fatoralpha (TGF'альфа') transgene [Text] / K. A. Kuenstler, G. W. Lindemann, J. P. Calvet // Anat. Rec. - 1993. - Suppl. - P76
Перевод заглавия: Ускорение прогрессии наследственного поликистозного заболевания почек при экспрессии в почках трансгена трансформирующего фактора роста-'альфа'
Аннотация: Мышей с наследственной поликистозной болезнью почек (ПКП) DBA pcy/pcy скрещивали с трансгенными мышами, несущими трансген трансформирующего фактора роста-'альфа' (ТФР-'альфа'), и у потомства F2 изучали экспрессию трансгена ТФР-'альфа' в почках и прогрессию ПКП. Показали, что экспрессия ТФР-'альфа' не влияет на инициацию кистозных изменений у 6-месячных мышат, но резко ускоряет прогрессию ПКП после инициации образования кист. США, Dep. Anat. and Cell Biol., Univ. Kansas Med. Ctr., Sansas City, KS.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ТРАНСГЕНЫ
ПОЧКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОГРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Lindemann, G.W.; Calvet, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.238

Severe immunodeficiency associated with a human immunodeficiency virus 1 NEF/3'-long terminal repeat transgene [Text] / D. Lindemann [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P797-807 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Тяжелый иммунодефицит, связанный с трансгеном длинных концевых повторов NEF/3' вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Белок Nef не необходим для репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) in vitro. Он кодируется открытой рамкой считывания (ОРС), локализованной на 3'-конце генома ВИЧ-1, к-рая частично перекрывается длинными концевыми повторами (LT )3'-конца. Получили несколько линий трансгенных мышей, к-рые содержали трансген LT NEF/3' ВИЧ-1 под контролем специфичного для Т-клеток элемента промотора-энхансера. Мыши были лишены Т-клеток CD4{+} в тимусе и на периферии. Проанализировали иммунологическую функцию трансгенных мышей с особенно выраженными изменениями в популяции лимфоцитов (мыши В6/338L). Присутствие трансгена в гетерозиготных мышах сопровождалось тяжелой иммунодепрессией. У старых животных развивались лимфаденопатия и спленомегалия. Мыши утрачивали тимоциты CD4{+} CD8{+} и CD4{+} CD8{-} на ранней стадии онтогенеза. Уменьшалось кол-во Т-клеток в периферической крови и присутствие в них экспрессии поверхностных маркеров, к-рые характерны для памяти и для активированных Т-клеток. Был угнетен иммунный ответ на различные вирусные инфекции. Т. обр., трансген LT NEF/3' ВИЧ-1 вызывает иммунодепрессию и заболевание, сходное с мышиным СПИДом, вызываемым ретровирусами. Швейцария, Dep. of Biol., Pharmaceut. Res. New Technologies, F. Hoffmann-La Roche Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСГЕНЫ
МЫШИ
ТЯЖЕЛЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Lindemann, D.; Wilhelm, R.; Renard, P.; Althage, A.; Zinkernagel, R.; Mous, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.34

Lauzurica, Pilar.
Enhancer-dependent and -independent steps in the rearrangement of human T cell receptor 'дельта' transgene [Text] / Pilar Lauzurica, Michael S. Krangel // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P43-55 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Энхансер-зависимые и -независимые ступени в перестройке трансгена 'дельта'-рецептора Т-клеток человека
Аннотация: Перестройка и экспрессия сегментов гена рецептора Т-клеток (TCR) происходят во время онтогенеза Т-лимфоцитов в тимусе. Исследовали трансгенных мышей, несущих 'дельта'-минилокус TCR-зародышевой линии человека, содержащих или не содержащих 'дельта' энхансер TCR. Установлено, что конструкции с энхансером дают последовательные перестройки сначала V в D, затем V-D в J. V-D-J перестройка в Т-клетках специфична, но эквивалентна в 'альфа'/'бета' и 'гамма'/'дельта' Т-лимфоцитах. Трансгенные мыши без энхансера имеют нормальную перестройку V в D, но не V-D в J. Следовательно, ступень от V-D к J контролируется энхансером, а перестройка V в D отдельным элементом. Предполагается, что граница между двумя независимо регулируемыми доменами минилокуса лежит между элементами J'дельта'1 и D'дельта'3. Внутри эндогенного TCR 'альфа'/'дельта'- локуса эта граница может представлять собой 5'-конец хроматина регуляторного домена, который открывается TCR 'дельта' энхансером во время развития Т-клеток. Положение этой границы может объяснить уникальное свойство TCR 'дельта'-локуса подвергаться ранней перестройке V в D. США, Dep. of Immunol., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, North Carolina 27710. Библ. 73

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕСТРОЙКА СЕГМЕНТОВ РЕЦЕПТОРОВ
ВЛИЯНИЕ ЭНХАНСЕРА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
БЕТА РЕЦЕПТОРЫ
Т-КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krangel, Michael S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.65

Differential effects of 'сигма' and 'ню' transgenes on early 'альфа'/'бета' T cell development [Text] / Paul E. Love [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1485-1494 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Дифференцированное действие трансгенов 'дзета' и 'эта' на ранние этапы развития 'альфа''бета' Т-клеток
Аннотация: Получили генетические конструкции, содержащие гены 'дзета'-, 'эта'- и укороченной 'дзета'-цепи (СТ108), содержащих соотв. 3, 2 и 1 последовательности, ответственной за активацию тирозина (ТЕА-последовательности), с промотором от CD2-гена. Получали мышей, трансгенных по данным генам, причем в случае трансфекции полного гена 'дзета'-цепи, получены варианты с экспрессией 2-, 5-, 8-, 10- и 12 кратных количеств 'дзета'-транскриптов (относительно их экспрессии у интактных мышей). У мышей с повышенной (10- и 12-кратной) экспрессией 'дзета'-гена были снижены вес и клеточность тимуса, уменьшено содержание CD4{+}CD8{+} тимоцитов, а также CD3-TCR{+} тимоцитов. В тимусе накапливались CD4{-}CD8{-} клетки с высокой экспрессией CD5 и CD2. В них обнаруживались транскрипты зародышевых генов C'бета'1 и J'альфа'1, что свидетельствует о незавершенности перестройки генов TCR. Тем не менее, экспрессия генов RAG-1 и RAG-2 у них отсутствовала в отличие от других мышей - интактных и трансгенных. Вместе с тем, реаранжировка 'гамма'- и 'сигма'-генов в клетках тимуса всех трансгенных мышей оказалась завершенной. Очевидно, гиперэкспрессия 'дзета'-гена нарушает развитие Т-клеток на стадии, когда закончена реаранхировка генов TCR 'гамма' и 'сигма', но не генов 'альфа' и 'бета'. США, Lab. Mammalian Genes Development, Natl. Inst. Child Health Human Development, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМОФЦИТЫ Т
ФЕНОТИП 'АЛЬФА''БЕТА'
РАЗВИТИЕ
ТИМУС
ТРАНСГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Love, Paul E.; Shores, Elizabeth W.; Lee, Eric J.; Grinberg, Alexander; Munitz, Terry I.; Westphal, Heiner; Singer, Alfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.144

Bell, Sarah E.
A selective defect in lgM antigen receptor synthesis and transport causes loss of cell surface IgM expression on tolerant B lymphocytes [Text] / Sarah E. Bell, Christopher C. Goodnow // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P816-826 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Избирательный дефект синтеза и транспорта IgM-рецептора антигена вызывает утрату экспрессии поверхностного IgM на толерантных B-лимфоцитах
Аннотация: Мышей с трансгенами лизоцима и иммуноглобулина, специфичного к лизоциму, использовали в кач-ве модели для изучения механизмов поддержания толерантности путем инактивации аутореактивных B-лимфоцитов. Показали, что экспрессия IgD-рецепторов с молекулами, передающими сигнал (MB1/B29) на толерантных B-клетках не нарушена. Напротив, экспрессия IgM-рецепторного комплекса на поверхности существенно снижена, хотя уровень мРНК, кодирующей компоненты IgM-рецепторного комплекса, не изменяется. После кратковременного введения биосинтетической метки, на поверхности толерантных B-лимфоцитов обнаружено в 3 раза меньше иммунореактивных 'мю'-цепей, чем на нормальных. Синтезируемые 'мю'-цепи объединялись с легкими 'хи'-цепями и образовывали функциональный рецепторный комплекс, содержащий гетеродимер MB1/B29. Этот комплекс, однако, не процессировался в форму резистентную к эндонуклеазе Н, т. е. он не транспортировался из эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи. Делают вывод, что внутриклеточный транспорт рецепторного комплекса B-клеток регулируется толерогенными сигналами, поступающими на рецептор с клеточной поверхности и вызывающими долговременное снижение экспрессии комплекса. США, Howard Hughes Med. Inst., Beckman Ctr, Stanford Univ. Med. Sch, Stanford, CA 94305-5428. Библ. 86

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСПОРТ
ТРАНСГЕНЫ ЛИЗОЦИМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goodnow, Christopher C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.10-04В2.114

Clustering of multiple transgene integrations in highly-unstable Ascobolus immersus transformants [Text] / Laila Rhounim [et al.] // Curr. Genet. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P344-351 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Кластеры множественных интеграций трансгенов у высоконестабильных трансформантов Ascobolus immersus
Аннотация: Из 1610 трансформантов 1471 Hyg{r}, 59 из 98 трансформантов Amd{+} и 20 из 54 трансформантов Met{+}, полученных при трансформации A. immersus чужеродными трансгенами hph из Escherichia coli и and S из Aspergillus nidulans и собственным трансгеном met2, высоконестабильны при половом размножении. Все такие трансформанты имеют множественные копии интегрированных трансгенов, образующие кластеры в одном хромосомном сайте или в тесно сцепленных сайтах. Кластеры негомологич. интегрированных трансгенов всегда подвергаются перестройкам. Однако, они никогда не могут избежать процесса "метилирования, индуцированного премейотически" (MIP), вызывающего выключение гена, даже если трансген является частично повторяющимся. Этот феномен отвечает за высокую нестабильность кластерных трансформантов. Франция, Inst. de Genetique et Microbiol., Univ. Paris Sud, F-91405 Orsay. Библ. 23.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASCOBOLUS IMMERSUS (FUNGI)
ТРАНСФОРМАНТЫ
ТРАНСГЕНЫ
КЛАСТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Rhounim, Laila; Gregoire, Annie; Salama, Salah; Faugeron, Godeleine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.548

Chiu, M. Isabel
Blue cones and cone bipolar cells share transcriptional specificity as determined by expression of human blue visual pigment-derived transgenes [Text] / M.Isabel Chiu, Jeremy Nathans // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3426- 3436 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Голубые колбочки и колбочковые биполярные клетки имеют сходную специфичность транскрипции, выявленную с помощью экспрессии трансгенов, происходящих из голубого зрительного пигмента человека

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: СЕТЧАТКА
ГОЛУБЫЕ КОЛБОЧКИ
КОЛБОЧКОВЫЕ БИПОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ГОЛУБОЙ ЗРИТЕЛЬНЫЙ ПИГМЕНТ
ТРАНСГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nathans, Jeremy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.289

Expression of a dominant allele of human ARF1 inhibits membrane traffic in vivo [Text] / Chun-jiang Zhang [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P289-300 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия доминантного аллеля ARF1 у человека ингибирует проницаемость мембран in vivo
Аннотация: Фактор АДФ-рибозилирования (ARF) и ингибирующие пептиды, происходящие из ARF, изучали в стабильных клеточных линиях из почек нормальных крыс (NRK), трансфицированных аллелем дикого типа или мутантным доминантным аллелем (Q71L) человеческого ARF1-гена под контролем интерферон-индуцируемого Mx1-промотора мыши. При добавлении интерферона экспрессия ARF1-белка увеличивалась. Индукция мутантного ARF1, но не дикого типа ARF1, приводила к ингибированию секреции белка. Экспрессия низкого уровня мутантного ARF1-белка коррелировала с внезапным увеличением везикуляции аппарата Гольджи и расширением просвета эндоплазматического ретикулума, тогда как экспрессия существенно более высоких уровней ARF1 дикого типа не вызывала нарушений в клетке. Эндоцитоз также ингибировался экспрессией мутантного ARF1. Брефелдин А оказывал противоположное действие на мутантный и дикий аллели ARF1. США [Kahn R. A.], Lab. of Biol. Chem., Natl. Cancer Inst., NIH Bethesda, MD 20892. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ARF1
ЧЕЛОВЕК
МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ТРАНСГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Chun-jiang; Rosenwald, Anne G.; Willingham, Mark C.; Skuntz, Susan; Clark, Jenny; Kahn, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.152

Functional immunoglobulin transgenes guide ordered B-cell differentiation in Rag-1-deficient mice [Text] / Eugenia Spanopoulou [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 9. - P1030-1042 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Дифференциация B-клеток, управляемая функциональными иммуноглобулиновыми трансгенами, у мышей с дефицитом Rag-1
Аннотация: We have examined the regulatory role of the individual components of the immunoglobulin antigen receptor in B-cell development by transgenic complementation of Rag-1 deficient (Rag-1{-}) mice. Complementation with a membrane 'мю' heavy chain ('мю'HC) gene allows progression of developmentally arrested Rag-1{-} pro-B-cells to the small pre-B cell stage, whereas the introduction of independently integrated 'мю'HC and k light chain (kLC) transgenes promotes the appearance of peripheral lymphocytes which, however, remain unresponsive to external stimuli. Complete reconstitution of the B-cell lineage and the emergence of functionally mature Rag-1{-} peripheral B cells is achieved by the introduction of cointegrated heavy and light chain transgenes encoding an anti-H-2{k} antibody. This experimental system demonstrates the competence of the 'мю'HC and KLC to direct and regulate the sequential stages of B-cell differentiation, defines the time at which negative selection of self-reactive B cells occurs, and shows that elimination of these cells occurs equally well in the absence of Rag-1 as in its presence. These data also support the hypothesis that Rag-1 directly participates in the V(D)I recombination process

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
B-КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
АНТИТЕЛА
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ M
ТРАНСГЕНЫ
ВВЕДЕНИЕ МЫШАМ
ДЕФИЦИТНЫМ ПО RAG-1

Доп.точки доступа:
Spanopoulou, Eugenia; Roman, Christopher A.J.; Corcoran, Lynn M.; Schlissel, Mark S.; Silver, Daniel P.; Nemazee, David; Nussenzweig, Michel C.; Shinton, Susan A.; Hardy, Richard R.; Baltimore, David

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.34

Use of retroviral vectors to introduce and express the 'бета'-galactosidase marker gene in cultured chicken primordial germ cells [Text] / Nathalie Allioli [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 165, N 1. - P30-37 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Использование ретровирусного вектора для внесения и экспрессии 'бета'-галактозидазного маркерного гена в культивируемых примордиальных зародышевых клетках кур
Аннотация: Выделяли примордиальные зародышевые клетки (ПЗК) из гонад 5-дневных эмбрионов кур тремя различными методами. ПЗК затем культивировали in vitro на среде DMEM/F12, содержащей 10% сыворотки плода теленка. Включение BrdU показало, что по крайней мере 10% ПЗК популяции делится в течение 2-х дней в условиях культивирования. В течение этого времени ПЗК были подвергнуты воздействию саркомного вируса лейкоза птиц, на базе ретровирусного вектора, псевдотипированного с подгруппой А оболочек, несущего репортерный ген lacZ. X-Gal окрашивание показало, что ПЗК были пермиссивны к инфекции, при этом более 50% ПЗК экспрессировали 'бета'-Gal белок. Эти результаты впервые продемонстрировали, что ПЗК из гонад 5-дневных эмбрионов кур способны делиться in vitro и способны экспрессировать экзогенную ДНК в ПЗК, поддерживаемых in vitro. Франция, Ctr. de Genet. Mol. et Cell., CNRS UMR106, INRA LA810, Univ. Claude Bernard Lyon-I, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 33

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.07.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КУРЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСГЕНЫ
ПРИМОРДИАЛЬНЫЕ ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГОНАДЫ

Доп.точки доступа:
Allioli, Nathalie; Thomas, Jean-Luc; Chebloune, Yahia; Nigon, Victor-Marc; Verdier, Gerard; Legras, Catherine

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.265

Onset of paternal gene activation in early mouse embryos fertilized with transgenic mouse sperm [Text] / Kazuya Matsumoto [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P136-140 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Начало активации отцовского гена в ранних эмбрионах мыши, полученных путем оплодотворения спермой от трансгенных мышей
Аннотация: При оплодотворении in vitro ооцитов гибридных самок (C57BL/6NxDBA) спермой гомозиготных трансгенных самцов, содержащих в геноме ген-репортер люциферазы под контролем промотора 'бета'-актинового гена курицы, исследовали динамику активации отцовского трансгена в ранних зародышах. Показано, что мРНК люциферазы обнаруживается у одноклеточных эмбрионов (13 ч после оплодотворения), а функционально активная люцифераза - продукт отцовского трансгена) - в двуклеточных зародышах (23 ч после оплодотворения). Япония, NT Sci. Co., Ltd., 2221-1 Shinmachi, Ome, Tokyo 198. Библ. 35

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ТРАНСГЕНЫ
ОТЦОВСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
РАННИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kazuya; Anzai, Masayuki; Nakagata, Naomi; Takahashi, Akio; Takahashi, Yumi; Miyata, Kenji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.303

Products, genetic linkage and limb patterning activity of a murine hedgehog gene [Text] / David T. Chang [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 11. - P3339-3353 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Продукты, генетическое сцепление и активность по формированию паттерна конечностей гена hedgehog мыши
Аннотация: Сегментационный ген hedgehog (hh) у дрозофилы кодирует сигнальный белок. Выделены полные или частичные hh-подобные последовательности, 3 у мыши и 2 у человека. Анализировали ген Hhg-1 мыши, кодирующий белок с 46% сходства аминокислотных последовательностей с hh. Этот ген, соответствующий классу sonic, экспрессируется в хорде, вентральной части нервной трубки, почках легких, задней кишке и заднем крае почек конечностей у эмбрионов мыши. Ген Hhg-1 локализован в проксимальной части хромосомы 5. Экспрессия трансгена Hhg-1 у дрозофилы обнаруживает такой же паттерн, что и hh. В трансфицированных клетках перепела экспрессия Hhg-1 индуцирует удвоения пальцев при трансплантации их в передний край развивающейся конечности куриного эмбриона, наблюдаются удвоения и проксимальных элементов. У трансгенных эмбрионов дрозофилы и в трансфицированных клетках перепела Hhg-1 белок расщепляется, давая 2 стабильных фрагмента. США, Howard Hughes Med., Inst., Dep. of Mol. Biol. and Genet., The J. Hopkins School of Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 68

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HHG-1
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Chang, David T.; Lopez, Alric; Kessler, Doris P.von; Chiang, Chin; Simandl, B.Kay; Zhao, Renbin; Seldin, Michael F.; Fallon, John F.; Beachy, Phillip A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.114

Recombinant adenovirus vector mediated in utero fetal gene therapy [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Eric M. Toloza [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P229 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинантный аденовирусный вектор опосредует генную терапию плода в матке
Аннотация: Эмбрионы кролика трансфузировали в матке рекомбинантным аденовирусным вектором (РАВВ), несущим ген lacZ E. coli с сигналом ядерной локализации, на 26-ой день беременности и на 31-ый день извлекали крольчат кесаревым сечением. Наиболее успешная передача трансгена наблюдалась при инъекции РАВВ в печень и брюшную полость плода и в амниотический мешок. В первом случае ген lacZ передавался только в печень, а в 2 др - в верхние отделы желудочно-кишечного тракта и в печень. В печени крольчат после внутрибрюшинной инъекции экспрессия галактозидазы наблюдалась в течение 10 д. США, Div. Surgical Oncol., Sch. Med., UCLA, Los Angeles, CA 90024

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВЕКТОРЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕДАЧА
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИМАТОЧНЫЕ
ЭМБРИОНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Toloza, Eric M.; Miller, Alexander R.; Guo, Weihong; Rhoades, Kristina; McBride, William; Hung, Kelly; Sehock, Beatrice L.; Karimi, Sousan; Drake, Thomas; Moen, Robert; Traapnell, Bruce; Fonkalstud, Eric W.; Economou, James S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.211

Vogt, P. M.
Accelerating wound healing [Text] / P. M. Vogt // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P58 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Ускоренное заживление ран
Аннотация: Короткое изложение статьи Vogt P. M. et al., опубликованной в журнале "Proc. Natl Acad. Sci USA" 1994, 91, 9307-9311. На кожу свиней наносили раны, область к-рых заключали в специальные камеры, создающие определенные стандартизированные условия для заживления. В раны трансплантировали кератиноциты, трансфектированные ретровирусным вектором, кодирующим бета-галактозидазу, чтобы в дальнейшем с помощью иммуногистохимического выявления этого фермента контролировать судьбы пересаженных клеток. После трансплантации раны заживали быстрее, чем без нее. Считают, что в перспективе для заживления ран на коже у человека можно будет применять трансплантацию эпидермальных клеток, в геном к-рых с помощью генной инженерии можно вводить гены факторов роста, способствующих регенерации

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: КОЖА
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
КЕРАТИНОЦИТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ТРАНСГЕНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
СВИНЬИ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.132

Hyperplasia and tumours in lung, breast and other tissues in mice carrying a RAR'бета'4-like transgene [Text] / Jacques Berard [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 23. - P5570-5580 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Гиперплазия и опухоли легких, молочной железы и других тканей у мышей несущих RAR-'бета'4-подобный трансген
Аннотация: Получена линия мышей, содержащих в геноме экспрессируемый трансген для укороченного варианта ядерного рецептора ретиноевой к-ты (РРК), к-рый подобен природной форме РРК RAR-'бета'4, под контролем промотора вируса опухоли молочной железы. У мышей 2-х трансгенных линий этот трансген активно экспрессировался в слюнных железах, семенниках, легких и молочной железе. Почти все трансгенные мыши в возрасте 11-14 мес характеризовались гиперплазией легочного альвеолярного эпителия с преобладанием пневмоцитов типа II. У трансгенных самок отмечалась также гиперплазия альвеол и выводных протоков молочной железы, а у самцов - гиперплазия слюнных и сальных желез. У трансгенных по гену РРК мышей часто возникали доброкачественные и злокачественные опухоли (по сравнению с контролем, соотв. 23/43 и 2/33). Аномальные фенотипические проявления у трансгенных мышей усиливались после введений дексаметазона, индуцирующего экспрессию трансгена РРК. Сделан вывод, что избыток РРК-'бета'4 вызывает предрасположенность различных тканей к гиперплазии и опухолям, в отличие от РРК-'бета'2, функционирующего как супрессор опухолей. Обсуждается роль этого РРК в развитии опухолей у человека. Канада, Dep. Anatomy, Cell Biol., Fac. Med., Univ. Sherbrooke, Que. J1H 5N4. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ТРАНСГЕНЫ
РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ RAR-БЕТА 4
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПЛАЗИИ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Berard, Jacques; Gaboury, Louis; Landers, Miguel; De, Repentigny Yves; Houle, Benoit; Kothary, Rashmi; Bradley, W.Edward

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.409

The uteroglobin promoter targets expression of the SV40 T antigen to a variety of secretory epithelial cells in transgenic mice [Text] / Andrea Sandmoller [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 10. - P2805-2815 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Промотор [гена] утероглобина обеспечивает экспрессию Т-антигена. SV40 в различных клетках секреторного эпителия трансгенных мышей
Аннотация: Получены трансгенные мыши, несущие гибридный ген, состоящий из 4.5 т.п.н. 5'-фланкирующего участка гена утероглобина кролика и кодирующей последовательности гена T-антигена SV40. У всех трансгенных животных развились бронхоальвеолярные аденокарциномы. У большинства развились опухоли подчелюстной слюнной железы и аденокарциномы желудка. У отдельных животных возникли аденокарциномы и дисплазии эпителия половых путей. Иммуногистохимический анализ показал, что экспрессия T-антигена несовместима с поддержанием стабильного дифференцированного фенотипа клеток. Одна из трансгенных мышей дала начало новой линии, UT7.1. У потомков UT7.1 развивались аденокарциномы легких и, в ряде случаях, опухоли желудка, слюнных желез и поджелудочной железы. У самцов иногда возникала аденокарцинома предстательной железы, а у самок дисплазии и аденокарциномы матки и фаллопиевых труб. Германия, Inst. fur Molekularbiologie und Tumorforschung, Philipps Univ., D-35037 Marburg. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ГЕНЫ
ТРАНСГЕНЫ
УТЕРОГЛОБИН
ПРОМОТОРЫ
АНТИГЕН T
ВИРУС SV40
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОПУХОЛИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
СЕКРЕТОРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sandmoller, Andrea; Halter, Roman; Gomez-La-Hoz, Enrique; Grone, Hermann-Josef; Suske, Guntram; Paul, Dieter; Beato, Miguel

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.252

Differential susceptibility to tolerance induction in vitro of splenic B cells from several transgenic mouse lines. Role of B1 cells [Text] / Lieh-Bang Liou [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 12. - P6262-6274 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная чувствительность к индукции толерантности in vitro B-клеток селезенки некоторых трансгенных линий мышей. Роль B-1 клеток
Аннотация: Оценивали чувствительность к индукции толерантности клеток селезенки трансгенных мышей, у к-рых реаранжированные Ig рецепторы отражают репертуар В-1 (CD5{+} и "сестринских" В-клеток) или нормальных В-2 клеток. Используя модельную систему анти-Ig индуцируемой толерантности, к-рая проявляется вне зависимости от специфичности рецепторов, ранее показали, что перитонеальные В-клетки (преимущественно, В-1) резистентны к толерогену. В модельной системе с В-клетками селезенки от 2 трансгенных линий мышей, каждая из к-рых экспрессирует рецептор В-1 типа, выявлена резистентность к индукции толерантности in vitro. В-клетки селезенки 2 других трансгенных линий мышей с большой выборкой классических В-клеток чувствительны к анти-Ig опосредуемой толерантности. Эти различия не связаны с поверхностной плотностью Ig, клеточным циклом или состоянием активации этих клеток, но отражаются в изначальной мобилизации Ca{2+} и фосфорилировании тирозина после перекрестного связывания Ig. Полагают, что резистентность В-1 клеток к анти-Ig индуцируемой толерантности является их внутренним свойством и не связано с анатомической локализацией этих клеток. США, Immunol. Dep., Holland Lab. Amer. Red. Cross, Rockville, MD 20855. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ТРАНСГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liou, Lieh-Bang; Colosia, Ann; Corley, Ronald B.; Clarke, Stephen H.; Scott, David W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.176

Simultaneous detection of amplicon and HSV-1 helper encoded proteins reveals that neurons and astrocytoma cells do express amplicon-borne transgenes in the absence of synthesis of virus immediate early proteins [Text] / Pedro R. Lowenstein [et al.] // Mol. Brain Res. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P169-175 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Одновременное обнаружение ампликона и белков, кодируемых хелперными последовательностями вируса простого герпеса типа 1, показывает, что нейроны и клетки астроцитомы экспрессируют происходящие от ампликона трансгены в отсутствие синтеза непосредственно ранних белков вируса
Аннотация: В культурах первичных нейрональных клеток или перевиваемых клеток астроцитомы экспрессировали трансгенные белки, кодируемые векторами на базе ампликона вируса простого герпеса типа 1. При одновременном инфицировании и вектором и хелперными частицами показано, что клетки экспрессируют происходящие от ампликона трансгены в отсутствие синтеза непосредственно ранних (трансдействующих) белков вируса. Великобритания, Univ. of Walles College of Cardiff, Cardiff CF1 3US

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
КЛЕТКИ АСТРОЦИТОМЫ
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РАННИЕ БЕЛКИ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lowenstein, Pedro R.; Fournel, Sandrine; Bain, Derek; Tomasec, Peter; Clissold, Patricia M.; Castro, Maria G.; Epstein, Alberto L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.107

Regulatory regions 3' of the immunoglobulin heavy chain intronic enhancer differentially affect expression of a heavy chain transgene in resting and activated B cells [Text] / Dagmar Sigurdardottir [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 5. - P2217-2225 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляторные области 3'-конца интронного энхансера тяжелой цепи иммуноглобулина по-разному влияют на экспрессию трансгена тяжелой цепи в покоящихся и активированных B-клетках
Аннотация: The expression patterns of three lg heavy chain transgenes were compared. The three constructs differ only by deletion of J-C intron sequences located downstream of the E'мю' enhancer region. When stably transfected into a myeloma cell line, all three constructs are axpressed at comparable levels. However, transgenic mice carrying each construct show dramatic differences in transgene expression. The results indicate that, in addition to the E'мю' enhancer, at least two regions, RegA and RegS, within the J-C intron influence transgene expression. RegA, located directly downstream of the core E'мю' enhancer, is involved in up-regulation of transgene expression after LPS activation of splenocytes. RegS, located within or downstream of the S'мю' switch region, is important for normal levels of transgene expression in splenocytes of heavy chain transgenic mice. США, Dep. Pathol., Tufts Univ. Sch. Med., MA 02111-1800 Boston. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ТРАНСГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ B
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sigurdardottir, Dagmar; Sohn, Jeongwon; Kass, Jamie; Selsing, Erik

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.236

Repression of endogenous estrogen receptor activity in MCF-7 human breast cancer cells by dominant negative estrogen receptors [Text] / B.Avery Ince [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3194-3199 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Репрессия активности эндогенного рецептора эстрогена в клетках рака груди MCF-7 доминантно негативными рецепторами эстрогена
Аннотация: Развитие рака груди стимулируется эстрогеном (Э), действие к-рого на клетки опосредовано специфичным рецептором Э (РЭ). Авторами был проведен анализ возможности подавления активности РЭ дикого типа в культивируемых клетках рака груди MCF-7 путем транзиентной трансфекции этих клеток трансгеном РЭ с различными мутациями. Было показано, что 2 из проанализированных мутаций - S554fs и L540Q - оказывали выраженное доминантно негативное действие на нативный РЭ и подавляли его активность на 85-97%. При этом ключевую роль в доминантно негативном действии данных мутаций играет домен А/В РЭ - делеция этого домена полностью прекращает доминантно негативное действие мутантного РЭ. США, Department of Physiology and Biophysics, University of Illinois, 524 Burrill Hall, 407 South Goodwin Avenue, Urbana, Illinois 61801. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНА
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСГЕНЫ
МУТАЦИИ
КЛЕТКИ MCF-7

Доп.точки доступа:
Ince, B.Avery; Schodin, David J.; Shapriro, David J.; Katzenellenbogen, Benita S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска