Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ MCF-7<.>)
Общее количество найденных документов : 481
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.087

    Lemieux, Pierre.
    Sensitivity of multidrugresistant MCF-7 cells to a transferrin-doxorubicin conjugate [Text] / Pierre Lemieux, Michel Page // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 2А. - P397-403 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Чувствительность клеток MCF-7 с множественной лекарственной резистентностью к конъюгату доксорубицина с трансферрином
Аннотация: Добавление конъюгата доксорубицина (I) с трансферрином (II) в среду инкубации резистентных клеток рака молочной железы MCF-7/AdrVp и MCF-7/D.40 оказывает цитотоксическое действие, причем конъюгат I-II, соответственно, в 2 и 10 раз более эффективен, чем I. При этом внутриклеточное накопление конъюгата I-II в резистентных и чувствительных клетках одинаково и ниже, чем накопление свободного I. Доля I, связанного с ДНК, при использовании конъюгата I-II ниже, чем при использовании свободного I, а в резистентных клетках ниже, чем в чувствительных клетках. Предварительная обработка клеток верапамилом усиливает внутриклеточное накопление свободного I, но не конъюгата I-II. Указывают, что для преодоления множественной лекарственной резистентности также м. б. использованы конъюгаты I с антителами против мембранных антигенов, в частности, Р-гликопротеина. Канада, Dep. Biochemistry, Fac. Med., Univ. Laval, Quebec, G1К 7Р4. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MCF-7
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ТРАНСФЕРРИН
КОНЪЮГАТЫ

Доп.точки доступа:
Page, Michel
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.042

   
    Influence of amsacrine (m-AMSA) on bulk and gene-specific DNA damage and c-myc expression in MCF-7 breast tumor cells [Text] / Roderick T. Bunch [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P317-329 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние амсакрина на объем и генную специфичность повреждения ДНК и на экспрессию c-myc в MCF-7 клетках рака молочной железы
Аннотация: Изучали влияние амсакрина (I) на повреждение ДНК и экспрессию гена c-myc в Кл MCF-7. Показали, что I в кон-ии 5 мкМ ингибирует рост Кл на 65%, вызывая повреждения ДНК. Однако 60% этих повреждений репарируются в течение 2-3 часов при инкубации Кл без I. Показали, что I подавлял экспрессию c-myc в дозозависимой манере от 0,69 ед до 0,03 ед при конц-ии I 0,5 и 10 мкМ, соотв. Обсуждают полученные результаты Библ. 63. США, VA, Richmond, Virginia Commonwealth Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АМСАКРИН
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ГЕН C-MYC
КЛЕТКИ MCF-7
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bunch, Roderick T.; Povirk, Lawrence F.; Orr, Michael S.; Randolph, Joyce K.; Fornari, Frank A.; Gewirtz, David A.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.046

   
    Interference by doxorubicin with DNA unwinding in MCF-7 breast tumor cells [Text] / Frank A. Fornari [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 4. - P649-656
Перевод заглавия: Влияние доксорубицина на расплетение ДНК в клетках рака молочной железы MCF-7
Аннотация: Доксорубицин (I) в концентрации IC[5][0], подавляющей рост клеток рака молочной железы MCF-7 (0,1 мкМ), не вызывает разрывов ДНК, но нарушает вызываемое облучением расплетение ДНК и подавляет синтез ДНК. Заключают, что цитостатическая активность I коррелирует не с количеством разрывов ДНК, а с нарушением расплетения и синтеза ДНК. США, Med. Coll. of Virginia, Dept Med., Box 230 MCV Station, Richmond, VA 23298. Библ. 53.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ДНК
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fornari, Frank A.; Randolph, Joyce K.; Yalowich, Jack C.; Ritke, Mary K.; Gewirtz, David A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.243

   
    Inhibition of ATP-sensitive potassium channels causes reversible cell-cycle arrest of human breast cancer cells in tissue culture [Text] / Karen A. Woodfork [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 162, N 2. - P163-171 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Подавление АТФ-чувствительных калиевых каналов вызывает обратимую остановку прохождения по клеточному циклу в тканевой культуре клеток рака молочной железы человека
Аннотация: Антагонисты калиевых каналов (КК) квинидин, глибенкламид, линголирид, 4-аминопиридин и тетраэтиламмоний подавляют пролиферацию клеток рака молочной железы человека MCF-7 со значениями ED[50] в диапазоне 23 мкМ-6 мМ, а блокирование КК харибдотоксином, ибериотоксином, маргатоксином и апамином не приводит к остановке пролиферации клеток. Среди ингибиторов, подавляющих клеточную пролиферацию, квинидин, глибенкламид и линоглирид изменяют распределение клеток MCF-7 по клеточному циклу, индуцируя их накопление в G1/GO. Это накопление было обратимым и после удаления ингибиторов прохождение клеток по циклу восстанавливалось. Авт. считают, что антипролиферативное действие ингибиторов опосредовано АТФ-чувствительными КК. США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., R. C. Byrd Health Sci. Ctr., West Virginia Univ., Morgantown, WV 26506. Библ. 57
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ MCF-7
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Woodfork, Karen A.; Wonderlin, William F.; Peterson, Virginia A.; Strobl, Jeannine S.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.060

   
    Synthesis of same retinoids bearing different heterocyclic rings with anticancer activity [Text] / A. F. Barrero [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 10. - P773- 780 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез некоторых ретиноидов, содержащих различные гетероциклические кольца, обладающих противоопухолевой активностью
Аннотация: Различными способами синтезированы пиррольные и имидазольные аналоги ретиноевой к-ты. Сравнивали антипролиферативную активность замещенных N-метилпиррольных, 1-N-толуилимидазольных производных и активность ранее синтезированных бета-фурилретиноидов. In vitro антипролиферативную активность оценивали с использованием линий Кл Оп MCF-7 молочной железы человека, лейкоза HeLa и др. Показано, что IC[5][0] как вновь синтезированных соединений, так и соединения сравнения в среднем составляет 7-20 мкМ. Кл MCF-7 претерпевали морфологические изменения после экспозиции 1 мкМ ретиноида более чем на 4-5 сут. Испания, Univ. de Granada 18071, Granada. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ
КЛЕТК[J]И HELA
КЛЕТКИ MCF-7
РЕТИНОИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Barrero, A.F.; Sanchez, J.F.; Oltra, J.E.; Teva, D.; Ferrol, R.R.; Elmerabet, J.; Del, Moral R.G.; Lucena, M.A.; Valle, F.O.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.232

   
    Heterocyclic steroids [Text]. VI. Synthesis and estrogen receptor binding affinities of 8-aza-11-oxasteroids and 8-aza-11-oxa-D-homosteroids / Francesco Campagna [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P137-141 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Гетероциклические стероиды. VI. Синтез и сродство 8-аза-11-оксастероидов и 8-аза-11-окса-D-гомостероидов к рецепторам эстрогенов
Аннотация: Предложен простой одностадийный синтез производных 8-аза-11-окса-12,12-бис-этоксикарбонил-17-оксо-гонана и D-гомогонана путем р-ций циклоконденсации альдольных аддуктов, полученных из 1,3-циклоалкандионов и диэтил-2-оксомалоната, с тозилхлоридом и изохинолинами. Полученные в-ва не обладали способностью конкурировать с [{3}H]эстрогеном ([{3}H]E[2]) за места связывания с рецепторами E[2] в культуре Кл MCF-7 человека, но существенно снижали связывание [{3}H]E[2] после предварительной инкубации в течение ночи. Италия, Dip. Farmacochimico, Univ. degli Studi di Bari, 70126 Bari. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АЗА-11-ОКСАСТЕРОИДЫ * 8-
СИНТЕЗ
СРОДСТВО
КЛЕТКИ MCF-7

Доп.точки доступа:
Campagna, Francesco; Carotti, Angelo; Casini, Giovanni; Otto, Angela M.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.086

   
    Resistance to TNF-'альфа' and adriamycin in the human breast cancer MCF-7 cell line: Relationship to MDR1, MnSOD, and TNF gene expression [Text] / Abdelmajid Zyad [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P825- 831 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Устойчивость к действию фактора TNF-'альфа' некроза опухолей и адриамицина в линии клеток MCF-7 рака молочной железы человека: связь с MDR1, Mn-пероксиддисмутазой и экспрессией гена TNF
Аннотация: Устойчивость к адриамицину в линии MCF7Adr сопровождается перекрестной устойчивостью к TNF-'альфа'; эта линия сохранила, подобно родительской линии NCF7/р, способность к экспрессии рецепторов р55 и р75 TNF; резистентность к TNF-'альфа' не связана с транслокацией фактора NF-'каппа'В. Трансфекция клеток (Кл) с помощью гена MDR1 множественной лекарственной устойчивости придает Кл резистентность к адриамицину, но не к TNF-'альфа'. Индукция Mn-пероксиддисмутазы под действием TNF-'альфа' в Кл MCF7Adr в 9-10 раз превышает таковую в клетках МСF7/р или MCF7/MDR1; TNF индукция эндогенной экспрессии TNF в клетках MCF7Adr в 7-8 раз выше, чем в MCFu/MDR1. Франция, Lab. Immunol. Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif. Библ. 59.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
АДРИАМИЦИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕРОКСИДИСМУТАЗА

Доп.точки доступа:
Zyad, Abdelmajid; Benard, Jean; Tursz, Thomas; Clarke, Robert; Chouaib, Salem
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.224

   
    P-glycoprotein-associated Cl{-} currents are activated by cell swelling but do not contribute to cell volume regulation [Text] / Guillermo A. Altenberg [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P618-622 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ассоциированные с P-гликопротеином потоки Cl{-} активируются набуханием клеток, но не участвуют в регуляции объема клеток
Аннотация: В трансфацированных с применением кДНК гена mdr1 клетках (Кл) MCF-7 рака молочной железы человека, исходно лишенных Р-гликопротеина, набухание Кл под действием гипоосмотической среды ассоциировано с активацией выхода из них Cl{-} без регуляторного уменьшения объема Кл. Показано, что связанная с набуханием Кл утрата ими Cl{-} недостаточно велика, чтобы снизить содержание Cl{-} в Кл. По-видимому, Р-гликопротеин не вовлечен в регуляторное уменьшение объема Кл. США, Dep. Physiol. a. Biophys., Univ. Texas Med. Brauch, Galveston, TX 77755-0641. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН Р
ПРОДУКТ ГЕНА MDR
ГЕНЫ
ГЕН MDR
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЪЕМ КЛЕТОК
ХЛОРИДНЫЙ ТРАНСПОРТ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7

Доп.точки доступа:
Altenberg, Guillermo A.; Deitmer, Joachim W.; Glass, Dessa C.; Reuss, Luis
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.173

   
    Effects of a new synthetic vitamin D analogue, EB1089, on the oestrogen-responsive growth of human breast cancer cells [Text] / S. Y. James [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 3. - P555-563 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние нового синтетического аналога EB1089 витамина D на чувствительную к эстрогенам пролиферацию клеток рака молочной железы человека
Аннотация: В культуре клеток (Кл) MCF-7 1(S), 3(R)-диокси-20(R)(5'-этил-5'-оксигепта-1'(Е), 3'(Е)-диен-1'-ил)-9,10-секопрогна-5(Z),7(Е),10(19)-триен (ЕВ1089) не менее, чем на порядок превосходит 1'альфа',25-диоксивитамин D3 в способности угнетать пролиферацию. Препарат снижает митогенное действие эстрадиола (50 нМ - 5 нМ), регистрируемое по включению {3}H-тимидина. Под действием EB1089 (5 нМ) снижается вчетверо содержание в Кл эстрогеновых рецепторов; действие диоксивитамина D3 на рецепторы выражено слабее. ЕВ1089 (0,5 нМ) усиливает антиэстрогенный эффект 7'альфа'-[9-(4,4,5,5,5-пентафторпентилсульфинил)нонил]эстра-1,3,5(10)-триен-3,17'бета'-диола (IC1182.780). Великобритания, Dep. Clin. Biochem. St. George's Hosp. Med. Sch., London SW17 RE. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВИТАМИН D
АНАЛОГИ
ЭСТРОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
James, S.Y.; Mackay, A.G.; Binderup, L.; Colston, K.W.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.131

   
    Effects of a new synthetic vitamin D analogue, EB1089, on the oestrogen-responsive growth of human breast cancer cells [Text] / S. Y. James [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 3. - P555-563 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние нового синтетического аналога EB1089 витамина D на чувствительную к эстрогенам пролиферацию клеток рака молочной железы человека
Аннотация: В культуре клеток (Кл) MCF-7 1(S),3(R)-диокси-20(R)-(5'-этил-5'-оксигепта-1'(E),3'(E)-диен-1'- ил)-9,10-секопрегна-5(Z),7(E),10(19)триен (EB1089) не менее чем на порядок превосходит 1'альфа',25-дигидроксивитамин D3 по способности угнетать пролиферацию Кл. Препарат угнетает митогенный эффект эстрадиола (50 пМ - 5 нМ), регистрируемый по включению {3}H-тимидина. Под действием EB1089 (5 нМ) снижается вчетверо содержание в Кл эстрогеновых рецепторов; действие дигидроксивитамина D3 на рецепторы выражено слабее. EB1089 (0,5 нМ) усиливает антиэстрогенный эффект 7'альфа'-[9-(4,4,5,5,5-пентафторпентилсульфинил)нонил]эстра-1,3,5(10)- триен-3,17'бета'-диола (ICI182.780). Великобритания, [K. W. C.], Dep. Clin. Biochem., St. George's Hosp. Med. Sch., London SW17 0RE. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГОРМОНЫ
ЭСТРАДИОЛ
ВИТАМИНЫ
КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
James, S.Y.; Mackay, A.G.; Binderup, L.; Colston, K.W.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.183

   
    Effects of a new synthetic vitamin D analogue, EB1089, on the oestrogen-responsive growth of human breast cancer cells [Text] / S. Y. James [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 3. - P555-563 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние нового синтетического аналога EB1089 витамина D на чувствительную к эстрогенам пролиферацию клеток рака молочной железы человека
Аннотация: В культуре клеток (Кл) MCF-7 1(S),3(R)-диокси-20(R)-(5'-этил-5'-оксигепта-1'(E),3'(E)-диен-1'- ил)-9,10-секопрегна-5(Z),7(E),10(19)триен (EB1089) не менее чем на порядок превосходит 1'альфа',25-дигидроксивитамин D3 по способности угнетать пролиферацию Кл. Препарат угнетает митогенный эффект эстрадиола (50 пМ - 5 нМ), регистрируемый по включению {3}H-тимидина. Под действием EB1089 (5 нМ) снижается вчетверо содержание в Кл эстрогеновых рецепторов; действие дигидроксивитамина D3 на рецепторы выражено слабее. EB1089 (0,5 нМ) усиливает антиэстрогенный эффект 7'альфа'-[9-(4,4,5,5,5-пентафторпентилсульфинил)нонил]эстра-1,3,5(10)- триен-3,17'бета'-диола (ICI182.780). Великобритания, [K. W. C.], Dep. Clin. Biochem., St. George's Hosp. Med. Sch., London SW17 0RE. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГОРМОНЫ
ЭСТРАДИОЛ
ВИТАМИНЫ
КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
James, S.Y.; Mackay, A.G.; Binderup, L.; Colston, K.W.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.264

   
    P-glycoprotein associated Cl{-} currents are activated by cell swelling but do not contribute to cell volume regulation [Text] / Guillermo A. Altenberg [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P618-622 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ассоциированные с P-гликопротеином ток Cl{-} активирует набухание клеток, этот ток не участвует в регуляции объема клеток
Аннотация: В трансфицированных с применением кДНК гена mdr1 клетках (Кл) MCF-7 рака молочной железы человека, исходно лишенных P-гликопротеина, набухание Кл под действием гипоосмотической среды ассоциировано с активацией выхода из них Cl{-} без регуляторного уменьшения объема Кл. Показано, что связанная с набуханием Кл утрата ими Cl{-} недостаточно велика, чтобы снизить содержание Cl{-} в Кл. По-видимому, P-гликопротеин не вовлечен в регуляторное уменьшение объема клеток. США, [L. R.], Dep. Physiol. a. Biophys., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77755-0641. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ХЛОРИДНЫЙ
ОБЪЕМ КЛЕТОК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН P
ГЕНЫ
ГЕН MDR1
КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Altenberg, Guillermo A.; Deitmer, Joachim W.; Glass, Dessa C.; Reuss, Luis
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.400

   
    Resistance to TNF-'альфа' and adriamycin in the human breast cancer MCF-7 cell line: Relationship to MDR1, MnSOD, and TNF gene expression [Text] / Abdelmajid Zyad [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P825-831 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Устойчивость к действию фактора TNF-'альфа' некроза опухолей и адриамицина в линии клеток MCF-7 рака молочной железы человека: связь с MDR1, Mn-пероксиддисмутазой и экспрессией гена TNF
Аннотация: Устойчивость к адриамицину в линии MCF7Adr{R} сопровождается перекрестной устойчивостью к TNF-'альфа'; эта линия сохранила, подобно родительской линии MCF7/p, способность к экспрессии рецепторов p55 и p75 TNF; резистентность к TNF-'альфа' не связана с транслокацией фактора NF-'каппа'B. Трансфекция клеток с помощью гена MDR1 множественной лекарственной устойчивости придает клеткам резистентность к адриамицину, но не к TNF-'альфа'. Индукция Mn-пероксиддисмутазы под действием TNF-'альфа' в клетках MCF7Adr{R} в 9-10 раз превышает таковую в клетках MCF7/p или MCF7/MDR1; TNF индукция эндогенной экспрессии TNF в клетках MCF7Adr{R} в 7-8 раз выше, чем в MCF7/MDR1. Франция, [S. C.] Lab. Immunol., Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif. Библ. 59
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
АДРИАМИЦИН
КЛЕТКИ MCF-7
ВАРИАНТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ПЕРОКСИДДИСМУТАЗА

Доп.точки доступа:
Zyad, Abdelmajid; Benard, Jean; Tursz, Thomas; Clarke, Robert; Chouaib, Salem
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.429

   
    Effects of a new synthetic vitamin D analogue, EB1089, on the oestrogen-responsive growth of human breast cancer cells [Text] / S. Y. James [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 3. - P555-563 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние нового синтетического аналога EB1089 витамина D на чувствительную к эстрогенам пролиферацию клеток рака молочной железы человека
Аннотация: В культуре клеток (Кл) MCF-7 1(S),3(R)-диокси-20(R)-(5'-этил-5'-оксигепта-1'(E),3'(E)-диен-1'- ил)-9,10-секопрегна-5(Z),7(E),10(19)триен (EB1089) не менее чем на порядок превосходит 1'альфа',25-дигидроксивитамин D3 по способности угнетать пролиферацию Кл. Препарат угнетает митогенный эффект эстрадиола (50 пМ - 5 нМ), регистрируемый по включению {3}H-тимидина. Под действием EB1089 (5 нМ) снижается вчетверо содержание в Кл эстрогеновых рецепторов; действие дигидроксивитамина D3 на рецепторы выражено слабее. EB1089 (0,5 нМ) усиливает антиэстрогенный эффект 7'альфа'-[9-(4,4,5,5,5-пентафторпентилсульфинил)нонил]эстра-1,3,5(10)- триен-3,17'бета'-диола (ICI182.780). Великобритания, [K. W. C.], Dep. Clin. Biochem., St. George's Hosp. Med. Sch., London SW17 0RE. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГОРМОНЫ
ЭСТРАДИОЛ
ВИТАМИНЫ
КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
James, S.Y.; Mackay, A.G.; Binderup, L.; Colston, K.W.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.304

   
    Effects of a new synthetic vitamin D analogue, EB1089, on the oestrogen-responsive growth of human breast cancer cells [Text] / S. Y. James [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 3. - P555-563 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние нового синтетического аналога EB1089 витамина D на чувствительную к эстрогенам пролиферацию клеток рака молочной железы человека
Аннотация: В культуре клеток (Кл) MCF-7 1(S),3(R)-диокси-20(R)-(5'-этил-5'-оксигепта-1'(E),3'(E)-диен-1'- ил)-9,10-секопрегна-5(Z),7(E),10(19)триен (EB1089) не менее чем на порядок превосходит 1'альфа',25-дигидроксивитамин D3 по способности угнетать пролиферацию Кл. Препарат угнетает митогенный эффект эстрадиола (50 пМ - 5 нМ), регистрируемый по включению {3}H-тимидина. Под действием EB1089 (5 нМ) снижается вчетверо содержание в Кл эстрогеновых рецепторов; действие дигидроксивитамина D3 на рецепторы выражено слабее. EB1089 (0,5 нМ) усиливает антиэстрогенный эффект 7'альфа'-[9-(4,4,5,5,5-пентафторпентилсульфинил)нонил]эстра-1,3,5(10)- триен-3,17'бета'-диола (ICI182.780). Великобритания, [K. W. C.], Dep. Clin. Biochem., St. George's Hosp. Med. Sch., London SW17 0RE. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГОРМОНЫ
ЭСТРАДИОЛ
ВИТАМИНЫ
КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
James, S.Y.; Mackay, A.G.; Binderup, L.; Colston, K.W.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.221

    Santisteban, M. S.
    Image analysis of in situ cell cycle related changes of PCNA and Ki-67 proliferating antigen expression [Text] / M. S. Santisteban, G. Brugal // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 8. - P435-453 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Имидж-анализ in situ связанных с клеточным циклом изменений экспрессии антигенов пролиферации PCNA и Ki67
Аннотация: Культуру Кл MCF-7 рака молочной железы человека синхронизировали в митозе. Окрашивали Кл на ДНК, на антитела клеточного цикла PCNA (I, циклин) и Ki-67 (II) и определяли содержание этих компонентов и положение Кл в митотическом цикла по уровню ДНК. Полученные рез-ты подвергали имидж-анализу. В G[1]-периоде экспрессия I сильно возрастает, а II уменьшается. В S-периоде конц-ия II постепенно увеличивается в основном за счет накопления II в ядрышках. В G[2]-периоде II обнаруживается в нуклеоплазме, а содержание его продолжает нарастать и достигает максимума в делящихся Кл. Максимальный прирост уровня I приходится на первую часть периода G[1], а в митозных Кл I переходит в цитоплазму, и уровень его резко падает. Обнаружены I-позитивные II-негативные Кл, по-видимому, вышедшие из митотического цикла в конце G[1]-периода. Авт. выделили два типа постмитозных Кл, различающихся между собой по содержанию и динамике I и II. Кл одного из этих типов проходят ранний и поздний G[1]-период, тогда как Кл второго типа способны после деления вступать непосредственно в поздний G[1]-период. США, Univ. Virginia, Dep. Microbiol., School of Med. BOX 441, Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 45
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДНК
АНТИГЕНЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ PCNA/KI67
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Brugal, G.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.126

   
    The antiproliferative effect of vitamin D analogs on MCF-7 human breast cancer cells [Text] / Richard V. Brenner [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 92, N 1. - P77-82 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие аналогов витамина D в клетках рака молочной железы человека MCF-7
Аннотация: 1,25-Дигидроксивитамин D[3] (D[3]) и его аналоги 16-ен-23-ин-D[3] (Ro 23-7553), 16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5531), 16,23-диен-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 25-5317) и 1'альфа'-фтор,25-гидрокси-16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5583) в конц-ии 10 нМ подавляют рост клеток MCF-7 (при 6-сут воздействии). D[3] и его аналоги также подавляют синтез ДНК в клетках, причем аналоги D[3] более эффективны, чем D[3]. Учитывая, что аналоги D[3], в отличие от D[3], не обладают гиперкальцемической активностью, делают вывод о перспективности использования аналогов D[3] для лечения рака молочной железы. США, Dep. Surgery, 4PHC, Lombardi Cancer Res. Center, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007-2197. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ВИТАМИН D
АНАЛОГИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Brenner, Richard V.; Shabahang, Mohsen; Schumaker, Lisa M.; Nauta, Russell J.; uskokovic, Milan R.; Evans, Stephen R.T.; Buras, Robert R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.92

   
    The antiproliferative effect of vitamin D analogs on MCF-7 human breast cancer cells [Text] / Richard V. Brenner [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 92, N 1. - P77-82 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие аналогов витамина D в клетках рака молочной железы человека MCF-7
Аннотация: 1,25-Дигидроксивитамин D[3] (D[3]) и его аналоги 16-ен-23-ин-D[3] (Ro 23-7553), 16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5531), 16,23-диен-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 25-5317) и 1'альфа'-фтор,25-гидрокси-16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5583) в конц-ии 10 нМ подавляют рост клеток MCF-7 (при 6-сут воздействии). D[3] и его аналоги также подавляют синтез ДНК в клетках, причем аналоги D[3] более эффективны, чем D[3]. Учитывая, что аналоги D[3], в отличие от D[3], не обладают гиперкальцемической активностью, делают вывод о перспективности использования аналогов D[3] для лечения рака молочной железы. США, Dep. Surgery, 4PHC, Lombardi Cancer Res. Center, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007-2197. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: ВИТАМИН D
АНАЛОГИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Brenner, Richard V.; Shabahang, Mohsen; Schumaker, Lisa M.; Nauta, Russell J.; uskokovic, Milan R.; Evans, Stephen R.T.; Buras, Robert R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.470

   
    The antiproliferative effect of vitamin D analogs on MCF-7 human breast cancer cells [Text] / Richard V. Brenner [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 92, N 1. - P77-82 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие аналогов витамина D в клетках рака молочной железы человека MCF-7
Аннотация: 1,25-Дигидроксивитамин D[3] (D[3]) и его аналоги 16-ен-23-ин-D[3] (Ro 23-7553), 16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5531), 16,23-диен-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 25-5317) и 1'альфа'-фтор,25-гидрокси-16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5583) в конц-ии 10 нМ подавляют рост клеток MCF-7 (при 6-сут воздействии). D[3] и его аналоги также подавляют синтез ДНК в клетках, причем аналоги D[3] более эффективны, чем D[3]. Учитывая, что аналоги D[3], в отличие от D[3], не обладают гиперкальцемической активностью, делают вывод о перспективности использования аналогов D[3] для лечения рака молочной железы. США, Dep. Surgery, 4PHC, Lombardi Cancer Res. Center, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007-2197. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ВИТАМИН D
АНАЛОГИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Brenner, Richard V.; Shabahang, Mohsen; Schumaker, Lisa M.; Nauta, Russell J.; uskokovic, Milan R.; Evans, Stephen R.T.; Buras, Robert R.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.42

   
    Overexpression of bcl-x[S] sensitizes MCF-7 cells to chemotherapy-induced apoptosis [Text] / Venil N. Sumantran [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 12. - P2507-2510 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия [гена] bcl-x[s] сенситизирует клетки MCF-7 к апоптозу, вызываемому химиотерапией
Аннотация: В клетках рака молочной железы человека MCF-7 наблюдается гиперэкспрессия протоонкогена bcl-x[L]. Внедрение в эти клетки гена bcl-x[s], который является доминантным супрессором генов bcl-x[L] и bcl-2, не влияет на жизнеспособность клеток, но усиливает развитие апоптоза, вызываемого ингибиторами топоизомеразы I и II VP-16 и таксолом. Делают вывод о перспективности подавления экспрессии генов bcl-2 и bcl-x[L] как метода противоопухолевой терапии. США, Dep. Internal. Medicine, Univ. Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor, MI 48109-0724. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sumantran, Venil N.; Ealovega, Mark W.; Nunez, Gabriel; Clarke, Michael F.; Wicha, Max S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)