Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5226
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.020

   
    Traitement de tumens hepatiques experimentales par transfert de gene suicide in vivo chez le rat [Text] / Y. Panis [et al.] // C. r. Acad. Sci. Ser. 3. - 1992. - Vol. 315, N 13. - P541-544 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Лечение экспериментальных опухолей печени путем введения крысам in vivo суицидного гена
Аннотация: Самцам крыс BDIX вводили внутрипеченочно смесь опухолевых клеток DHDK12 и ксеногенных фибробластов, причем последние были трансфицированы кДНК тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТВПГ) или кДНК LacZ в экспрессирующих векторах. Через 5 д, когда в печени реципиентов развивались макроскопические опухоли, крысам вводили ганцикловир из к-рого под влиянием ТВПГ образуется токсичное соединение. Спустя еще 5 дней отметили резкое снижение размеров опухолей в печени крыс, к-рым вводили фибробласты с ТВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода для лечения опухолей печени их метастазов. Франция, Lab. Biol. et Genet., Ctr. Nat. Rech. Sci., 75651 Paris Cedex 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-САМОУБИЙЦЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Panis, Y.; Caruso, M.; Houssin, D.; Andereoletti, M.; Khayat, D.; Salzmann, J.-L.; Klatzmann, D.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.019

   
    Adenovirusmediated gene transfer in the transplant setting [Text]. I. Conditions for expression of transferred genes in cold-preserved hepatocytes / Marie E. Csete [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - P1502- 1507 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Перенос генов в трансплантат с помощью аденовируса. I. Условия для экспрессии трансфецированных генов в хранящихся на холоде гепатоцитах
Аннотация: Для коррекции нарушения гепатоцеллюларной функции было предложено использовать трансплантацию генетически модифицированных гепатоцитов. На примере гена 'бета'-галактозидазы показана возможность использования репликативно-дефектного аденовируса для быстрого и эффективного переноса гена в неделящиеся гепатоциты крысы в условиях, имитирующих условия хранения клинических трансплантатов (4'ГРАДУС' С). Эффективность переноса была наивысшей при суспендировании клеток в р-ре UW, коррелировала с отношением вирус : гепатоциты и с продолжительностью экспозиции вирусом. Генетически модифицированные гепатоциты можно использовать для немедленной трансплантации без последующих манипуляций. США, Univ. of California at Los Angeles, 10833 LeConte Ave., Los Angeles, CA 90024-1778. Ил. 5. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Csete, Marie E.; Drazan, Kenneth E.; Bree, Mark van; McIntee, Diane F.; McBride, William H.; Bett, Andrew; Graham, Frank L.; Busuttil, Ronald W.; Berk, Arnold J.; Shaked, Abraham
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.020

   
    Adenovirus-mediated gene transfer in the transplant setting [Text]. II. Successful expression of transferred cDNA in syngeneic liver grafts / Abraham Shaked [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - P1508- 1511 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Перенос генов в трансплантат с помощью аденовируса. II. Успешная экспрессия трансфецированной кДНК в сингенных трансплантатах печени
Аннотация: Показана возможность переноса гена в трансплантаты из цельной печени крыс в условиях гипотермии и экспрессии его продуктов в организме сингенных реципиентов. Трансплантаты (n-8) были инфицированы ex vivo через портальную вену репликативно-дефектным аденовирусом, несущим ген 'бета'-галактозидазы ('бета'-гал) и помещенным в р-р UW. Инфицированные органы хранили при 4'ГРАДУС' С в течение 1 ч, после чего трансплантировали сингенным животным. На 1, 7 и 15 день брали биопсийные пробы печени. По данным гистохим. окрашивания на 'бета'-гал, эффективность переноса гена составляла 10-15%. Наличие в трансплантате РНК и ДНК вируса подтверждено в ПЦР, экспрессия гена 'бета'-гал - в вестерн-блоте и функциональном тесте на белок. Экспрессия гена персистировала, как миним., в течение 2 нед. США, Univ. of California at Los Angeles, 10833 LeConte Ave., Los Angeles, CA 90024-6904. Ил. 3. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
КДНК
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shaked, Abraham; Csete, Marie E.; Drazan, Kenneth E.; Bullington, Debbie; Wu, Lily; Busuttil, Ronald W.; Berk, Arnold J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.079

   
    Regulation of recombinant human granulocyte colony-ctimulation factor production using herpes simplex virus 1 thymidine kinase gene [Text] / Y. Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1245- 1251
Перевод заглавия: Регуляция образования рекомбинантного колоние-стимулирующего фактора гранулоцитов человека с использованием гена тимидинкиназы вируса простого герпеса 1
Аннотация: Б-ные хронической нейтропенией нуждаются в длительной инфузии рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов (КФГ) человека, и этот способ поставки КФГ желательно заменить на трансплантационную клеточную систему с регулируемым высвобождением КФГ. В продуцирующие КФГ клетки NIH3Т3 вводили ген тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТК-ВПГ) и показали, что в трансфицированных клетках чувствительность экспрессии КФГ к ганцикловиру оказывается в 100 раз выше, чем в клетках, не продуцирующих ТК-ВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода в генотерапии, связанной с продукцией цитокинов. Япония, Dept. Hematol.-Oncol., Inst., Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Aoki, Y.; Tani, K.; Takahashi, K.; Fukushima, M.; Ozava, K.; Asano, S.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.003

   
    Gene therapy of cancer: Use of IL-2 gene transfer and kinetics of local T and NK cell subsets [Text] / Jan Bubenik [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - P1457-1460 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Генотерапия рака. Использование переноса гена интерлейкина-2 и кинетики локальных поднаборов Т-клеток и природных киллеров
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2

Доп.точки доступа:
Bubenik, Jan; Zeuthen, Jesper; Bubenikova, Dana; Simova, Jana; Jandlova, Taan
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.004

   
    Traitement de tumeurs hepatiques experimentales par transfert de gene suicide in vivo chez le rat [Text] / Yves Panis [et al.] // C. R. Acad. Sci. Ser. 3. - 1992. - Vol. 315, N 13. - P541-544 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Лечение экспериментальных опухолей печени путем введения крысам in vivo суицидного гена
Аннотация: Самцам крыс BDIX вводили внутрипеченочно смесь опухолевых клеток DHDK12 и ксеногенных фибробластов, причем последние были трансфицированы кДНК тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТВПГ) или кДНК Lac Z в экспрессирующих векторах. Через 5 д, когда в печени реципиентов развивались макроскопические опухоли, крысам вводили ганцикловир из к-рого под влиянием ТВПГ образуется токсичное соединение. Спустя еще 5 дней отметили резкое снижение размеров опухолей в печени крыс, к-рым вводили фибробласты с ТВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода для лечения опухолей печени их метастазов. Франция, Lab. Biol. et Genet., Ctr. Nat. Rech. Sci., 75651 Paris Cedex 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕН СУИЦИДНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Panis, Yves; Caruso, Manuel; Houssin, Didier; Andreoletti, Marion; Khayat, David; Salzmann, Jean-Loup; Klatzmann, David
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.007

   
    Gene transfer with adeno-associated viral plasmid DNA lipsome complexes for human cancer gene therapy [Text] / E. Brunetts [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - P113 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена в комплексе липосом с плазмидой с ДНК аденоассоциированного вируса в генотерапии рака человека
Аннотация: Использовали комплексы катионных липосом с плазмидами, содержащими ДНК аденоассоциированного вируса для трансфекции линий клеток и первичных культур опухолевых клеток. Показали высокую эффективность этого метода трансфекции и применимость этого метода для поддержания опухолеспецифичности при культивировании in vitro опухоль-инфильтрующих лимфоцитов. Обсуждают перспективы липосомного введения плазмид с ДНК аденоассоциированных вирусов в генотерапии раков у человека. США, Applied Immune Scl., Inc., Santa Clara. CA 95054.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА

Доп.точки доступа:
Brunetts, E.; Murugesh, D.; Kilinski, L.; McNally, M.; Lebkowski, J.; Okama, T.B.; Philip, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.008

    Hung, M. -C.
    Neu-oncogene-targeting cancer therapy - an ovarian cancer model [Text] / M. -C. Hung, L. Huang, D. yu // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - P110 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Направленная на онкоген neu терапия рака. Модель рака яичников
Аннотация: Линия клеток рака яичников SK-OV-3 характеризуется сверхэкспрессией мРНК HER-2/neu. При внутрибрюшинной имплантации клеток SK-OV-3 бестимусным мышам отмечается образование многочисленных опухолей брюшной полости и формирование асцита. Из асцита выделили линию клеток SKOV3.ip1 и показали, что эти клетки продуцируют в 3 раза больше продукта HER-2/neu (белок р185) по сравнению с родительскими клетками SK-OV-3. При этом клетки SKO3.ip1 оказываются более туморигенными и злокачественными, чем клетки SK-OV-3. Трансфекция клеток SKOV3.ip1 геном Е1А аденовируса 5 в экспрессирующем векторе снижает экспрессию р185 и снижает туморигенность и злокачественность клеток SKOV3.ip1. Сл-но ген Е1А аденовируса играет роль гена опухолесупрессора для сверхэкспрессирующих HER-2/neu клеток рака яичников. Применили опосредуемое липосомами введение гена Е1А в клетки SKOV3.ip1 и показали снижение злокачественности клеток в результате такой обработки. США, Dep. Tumor Biol., U. T. M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОНКОГЕН NEU
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА
РАК ЯИЧНИКОВ

Доп.точки доступа:
Huang, L.; yu, D.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.75

   
    Regulation of recombinant human granulocyte colony-stimulation factor production using herpes simplex virus 1 thymidine kinase gene [Text] / Yoshiyasu Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1245-1251 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция образования рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов человека с использованием гена тимидинкиназы вируса простого герпеса 1
Аннотация: Больные хронической нейтропенией нуждаются в длительной инфузии рекомбинатного колониестимулирующего фактора гранулоцитов (КФГ) человека, и этот способ поставки КФГ желательно заменить на трансплантационную клеточную систему с регулируемым высвобождением КФГ. В продуцирующие КФГ клетки NIH3T3 вводили ген тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТК-ВПГ) и показали, что в трансфицированных клетках чувствительность экспрессии КФГ к ганцикловиру оказывается в 100 раз выше, чем в клетках, не продуцирующих ТК-ВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода в генотерапии, связанной с продукцией цитокинов. Япония, Dep. Hematol.-Oncol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПРОДУКЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕНОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Aoki, Yoshiyasu; Tani, Kenzaburo; Takahashi, Keisuke; Fukushima, Masafumi; Ozawa, Keiya; Asano, Shigetaka
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.001

    Hoklard, P.
    Gene therapy of cancer [Text] / P. Hoklard, H. F. Hoklard // Ugeskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 10. - С. 1363 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Генотерапия рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Hoklard, H.F.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.002

   
    Analysis of leukocyte integrin promoters in retroviral vectors: application towards human gene therapy [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Thomas R. Bauer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P92 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ промоторов [генов] интегринов лейкоцитов в ретровирусных векторах: применение к генотерапии у человека
Аннотация: Использовали промоторные последовательности гена интегрина лейкоцитов (Лц) в ретровирусных векторах, содержащих репортерный ген аденозиндезаминазы (АДА) в линиях Лц человека. Интегрины Лц состоят из общей субъединицы (СЕ) 'бета' (или CD18), связанной с одной из 3'альфа'-СЕ CDIIa, CDIIb и CDIIc. Промоторы генов CDIIa, CDIIb и CD18 клонировали в ретровирусных векторах выше гена АДА и вводили в клетки линий К562 и HL-60 (лейкоз) и вирус-трансформированные линии В-клеток человека. Активность промоторов Лц сравнивали с промотором LTR вируса лейкоза мышей Молони и промотором цитомегаловируса с помощью нозерн блот-анализа, анализа РНК, выделенных из трансфицированных клеток и определения АДА в клеточ. экстрактах. Обсуждают специфичность промоторов интегринов в опухолевых Лф, а также разработку методов генотерапии таких нарушений у человека, как недостаточность адгезивности Лц. США, Med. Res. Service, Seattle Veterans Affairs Med. Ctr., Seattle, WA 98108.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ЛЕЙКОЗ HL60
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Bauer, Thomas R.; Osborne, William A.; Kwok, William W.; Hickstin, Dennis D.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.23

   
    Peripheral blood lymphocytes as target cells of retroviral vector-mediated gene transfer [Text] / Fulvio Mavilio [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1988-1997 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лимфоциты периферической крови в качестве клеток-мишеней для переноса генов с помощью ретровирусных векторов
Аннотация: Лимфоциты периферической крови являются основными Кл-мишенями при генотерапии наследственных и приобретенных заболеваний крови. 4 ретровирусных векторов (NSV-N, NTK-N, LNSN и DCN) сравнивали по их эффективности в переносе и экспрессии одного и того же маркерного гена, кодирующего низкоаффинный рецептор фактора роста нервов (НАРФРН). Этот ген не экспрессируется на большинстве гематопоэтических Кл чел., что позволяет проводить кол-венный анализ экспрессии трансдуцируемого гена с помощью иммунофлуоресценции с дазрешением до одной Кл (FACS-анализ). Трансдукции подвергались нормал. мононуклеарные Кл перифирической крови чел., а также гемопоэтические линии миелоидного и лимфоидного происхождения. Исследовали эффективность переноса гена, интеграцию и стабильность провирусов и экспрессию НАРФРН на уровне РНК и белка. Показано, что, несмотря на кардинальные различия в конструкции, все векторы способны, при соответствующих условиях, трансдуцировать популяции Т-Кл., представляющие нормал. иммунный репертуар, хотя уровень экспрессии и зависел от конструкции вектора и его целевого назначения. Оптим. Рез-ты дали 2 вектора. Показана также экспрессия перенесенного гена в циркулирующих потомках зрелых Т-Кл. Отработана методика, обеспечивающая практически стопроцентную модификацию Кл. Италия, Dept. of Biol. and Biotechnol. Istit. Scientifico San Raffaele, Via Olgettina, 60, 20132 Milano. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Mavilio, Fulvio; Ferrari, Giuliana; Rossini, Silvano; Nobili, Nadia; Bonini, Chiara; Casorati, Giulia; Traversari, Catia; Bordignon, Claudio
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.493

    Vega, M. A.
    Adenosine deaminase deficiency: A model system for human somatic cell gene correction therapy [Text] / M. A. Vega // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1992. - Vol. 1138, N 4. - P253-260 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Дефицит аденозиндезаминазы: модельная система для коррекционной генной терапии соматических клеток человека
Аннотация: Одно из тяжелых наследственных заболеваний, связанных с отсутствием зрелых T- и B-лимфоцитов, в 'ЭКВИВ' 20% случаев ассоциировано с дефицитом аденозиндезаминазы (ADA). В обзоре проанализированы подходы к генной терапии при ADA-дефиците. Один из них связан с трансплантацией больному клеток костного мозга донора с нормальным ADA{+}-фенотипом, др. - инфузией ADA{+}-эритроцитов. Недавно разработан подход для введения больному аутологичных T-лимфоцитов, в к-рые с помощью ретровирусного вектора введены активные копии гена ADA. Основой для последнего подхода служат определенные успехи в картировании локуса ADA 'ЭКВИВ' 40 т.п.н. на хромосоме 20 в области q12-q13.11, анализе структуры гена, встречаемости и локализации мутационных замен. Приведена сводка наследственных заболеваний, для терапии к-рых разработаны или разрабатываются генно-инженерные подходы. Аргентина. Dep. Biol., Univ. Nac. Sur., 8000 Bahia Blanca. Библ. 84
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ СОЗРЕВАНИЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.447

   
    Regulation of recombinant human granulocyte colony-stimulation factor production using herpes simplex virus 1 thymidine kinase gene [Text] / Yoshiyasu Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1245-1251 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция образования рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов человека с использованием гена тимидинкиназы вируса простого герпеса 1
Аннотация: Больные хронической нейтропенией нуждаются в длительной инфузии рекомбинатного колониестимулирующего фактора гранулоцитов (КФГ) человека, и этот способ поставки КФГ желательно заменить на трансплантационную клеточную систему с регулируемым высвобождением КФГ. В продуцирующие КФГ клетки NIH3T3 вводили ген тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТК-ВПГ) и показали, что в трансфицированных клетках чувствительность экспрессии КФГ к ганцикловиру оказывается в 100 раз выше, чем в клетках, не продуцирующих ТК-ВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода в генотерапии, связанной с продукцией цитокинов. Япония, Dep. Hematol.-Oncol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПРОДУКЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕНОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Aoki, Yoshiyasu; Tani, Kenzaburo; Takahashi, Keisuke; Fukushima, Masafumi; Ozawa, Keiya; Asano, Shigetaka
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.472

   
    Correction of the cystic fibrosis defect in vitro by retrovirus-mediated gene transfer [Text] / Michell L. Drumm [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1227-1233 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Коррекция дефектов при муковисцидозе in vitro [с помощью] опосредуемого ретровирусом переноса генов
Аннотация: В работе использовали линию клеток аденокарциномы поджелудочной железы CFRAC-1 от больного муковисцидозом (МВ), стабильно экспрессирующих систему транспорта хлорида с характерными для МВ аномалиями. Клетки трансфицировали кДНК трансмембранного регулятора проводимости (CFTR) в ретровирусном векторе и показали, что трансфицированные клетки преобретают способность к стимулированному внутриклеточным цАМФ транспорту {125}I. Используя метод пэтч-клямпа в конфигурации целых клеток показали, что ответ транспорта анионов в трансфектантах обусловлен стимулированной цАМФ проводимостью Cl{-}. Т. обр. опосредуемый ретровирусом перенос нормального гена CFTR восстанавливает регуляцию Cl{-}-каналов в эпителиальных клетках при МВ. США, Dep. Internal Med., Howard Huges Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0650. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
КОРРЕКЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
РЕТРОВИРУСЫ
ГЕН CFTR
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МОДЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drumm, Michell L.; Pope, Heidi A.; Cliff, William H.; Rommens, Johanna M.; Marvin, Sheila A.; Tsui, Lap-Chee; Collins, Francis S.; Frizzell, Raymond A.; Wilson, James M.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.021

   
    Retroviral-mediated gene transfer into human myeloma cells [Text] / Bo Bjorkstrand [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P325- 331 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Опосредуемый ретровирусом перенос гена в клетки миеломы человека
Аннотация: Показали, что миеломатозные плазматические клетки, выделенные из костного мозга больных миеломой могут служить эффективными акцепторами экзогенных генов в ретровирусном векторе LN. Обсуждают перспективы использования этого метода для генотерапии миеломы. Швеция, Dep. Med. Karolinska Inst., Huddinge. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: МИЕЛОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Bjorkstrand, Bo; Dilber, M.Sirac; Smith, C.I.Edvard; Gahrton, Gosta; Xanthopoulos, Kleathis G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.24

   
    Adenovirus-mediated gene transfer to murine retinal cells in vitro and in vivo [Text] / C. Jomary [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 347&(!&), N 2-3. - P117-122 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос генов в клетки сетчатки мыши in vitro и in vivo
Аннотация: Исследовали перенос гена-репортера lacZ в составе аденивирусного вектора в клетки (Кл) сетчатки мыши, культивируемые in vitro, и in vivo в Кл сетчатки глаза взрослых мышей. В опытах на Кл культурах показано, что ген-репортер в равной степени переносится в нейроны и глиальные Кл сетчатки и экспрессируется в 50% нейронов при малых конц-иях аденовируса (10 БОЕ/Кл). При введении внутрь глаза 3*10{6} БОЕ рекомбинантного аденовируса наблюдается экспрессия гена lacZ (активность 'бета'-галактозидазы) в пигментных и ганглиозных Кл сетчатки. Обсуждается перспектива использования аденовирусного вектора для генной терапии наследственных болезней, проявляющихся в форме дегенерации сетчатки. Великобритания, British Retinitis Pigmentera Soc. Lab., Dep. Pharmac., Rayne Univ., UMDS, Guy's, St. Thomas Hosp., London SE1 7EH. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕН LACZ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
СЕТЧАТКА
ГЛАЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jomary, C.; Piper, T.A.; Dickson, G.; Couture, L.A.; Smith, A.E.; Neal, M.J.; Jones, S.E.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.155

   
    Retroviral transfer of the LacZ gene into human CD34+ cells: Prospects in the analysis of the autologous stem cell transplantation [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / C. Bagnis [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P248 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена lacZ в клетки человека СD34{+} [с помощью] ретровируса. Перспективы для анализа трансплантации аутологичных стволовых клеток
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН LACZ
ПЕРЕНОС РЕТРОВИРУСНЫЙ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ CD34{+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bagnis, C.; Gravis, G.; Imbert, A.M.; Herrera, D.; Galindo, R.; Allario, T.; Pavon, C.; Sempere, C.; Mannoni, P.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.156

   
    Retroviral vectors for the in vivo delivery of 'альфа'-L-iduronidase and aryl sulfatase B in human mucopolysaccharidoses type I and VI [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Anna Salvetti [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P240 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ретровирусный вектор для доставки in vivo 'альфа'-L-идуронидазы и арилсульфатазы B в [клетки больных] мукополисахаридозом типа I и VI
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ
ТИП I
ТИП VI
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
АРИЛСУЛЬФАТАЗА
ИДУРОНИДАЗА АЛЬФА-L
ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Salvetti, Anna; Moullier, Philippe; Danos, Olivier; Heard, Jean Michel
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.24

    Gao, Xiang.
    Cytoplasmic gene expression by co-delivery of T7 RNA polymerase and T7 promoter sequence by cationic liposome [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Xiang Gao, Leaf Huang // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P206 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитоплазматическая экспрессия гена при совместной доставке РНК-полимеразы T7 и последовательностей промотора T7 в катионных липосомах
Аннотация: В опытах на клетках (Кл) различных линий показано, что при обработке Кл катионными липосомами, содержащими очищенную РНК-полимеразу фага T7 (РП) и репортерную конструкцию с геном CAT под промотором фага T7 (T7-CAT), наблюдается эффективная экспрессия гена-репортера, зависящая от дозы введенной в Кл РП и превосходящая экспрессию репортерной конструкции pSW2CAT. Использование для трансфекции системы РП+T7-CAT обеспечивает цитоплазматическую экспрессию чужеродного гена без контроля ядерных факторов Кл хозяина, что может представлять интерес для генной терапии. США, Dep. Pharmac., Univ., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T4
ПРОМОТОР T4

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)