Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 174
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.43

    Chintalacharuvu, Koteswara R.
    Divergence of human 'альфа'-chain constant region gene sequences: A novel recombinant 'альфа'2 gene [Text] / Koteswara R. Chintalacharuvu, Maribeth Raines, Sherie L. Morrison // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5299-5304 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дивергенция последовательности генов константной области 'альфа'-цепи человека: новый рекомбинантный ген 'альфа'2
Аннотация: Иммуноглобулин А (IgA) - основной Ig слизистых оболочек человека. Константная область тяжелой цепи IgA кодируется геном 'альфа', состоящим из 3 экзонов. Ранее считалось, что в геноме человека содержится 2 гена 'альфа'-цепи, но авт. показали, что существует еще 1 'альфа'-ген, к-рый возник за счет рекомбинации или конверсии генов с участием генов 2 изоформ 'альфа'2-гена, m(1) и m(2). В рез-те образуется функционально активный ген, синтезирующий вариант цепи, к-рый аналогично продукту 'альфа'2-гена образует дисульфидную связь между тяжелой и легкой цепями IgA. Т. обр., кластер генов константой области тяжелой цепи IgA может нести дополнительные гены, кодирующие дополнительные молекулярные формы IgA. США, [Sh. L. Morrison], Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Univ. of California, Los Angeles, 405 Hilgard Avenue, Los Angeles, CA 90024-1489. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGA
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
КОНСТАНТНАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ТРЕТИЙ ГЕН
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Raines, Maribeth; Morrison, Sherie L.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.218

   
    Changements d'expression du genome cardiaque dans les maladies hypertensives [Text] / Isabelle Dubus [et al.] // C.r. seances Soc. biol. - 1992. - Vol. 186, N 3. - P175-185 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Изменения экспрессии генома [клеток] сердца при гипертонической болезни
Аннотация: Изучали механизмы регуляции экспрессии генов сердца при гипертонической болезни. Обнаружено, что при тяжелой гипертонии наблюдается экспрессия гена клеточного фибронектина и тяжелой 'бета'-цепи миозина. Фибронектин экспрессируется в стенке коронарных артерий, 'бета'-цепь миозина - по границе этих артерий. Предполагают, что высокое кровяное давление в артериях вызывает образование факторов, модулирующих фенотип гладкомышечных Кл и кардиоцитов. Экспрессия тяжелой цепи миозина в культивируемых кардиомиоцитах зависела от 'бета'-адренергич. стимуляции и от стадии развития Кл. Франция, Unite INSER, M127, Hopital Lariboisieere 75010 Paris. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ФИБРОНЕКТИН
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СЕРДЦЕ
БОЛЕЗНИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Dubus, Isabelle; Contard, Francis; Marotte, Francoise; Samuel, Jane-Lyse; Rappaport, Lydie
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.146

   
    EBV DNA integration in the cluster of immunoglobulin heavy chain constant region [Text] / G. Gualandi [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1993. - Vol. 39. - P121-122
Перевод заглавия: Интеграция ДНК вируса Эпштейна-Барр в кластеры константного участка тяжелой цепи иммуноглобулина
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
КОНТРОЛИРУЮЩИЙ ГЕН
ВНЕДРЕНИЕ ВИРУСНОЙ ДНК
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

Доп.точки доступа:
Gualandi, G.; Scotto, d'Abusco A.; Bianchi, E.; Favaro, M.; Frezza, D.; Gargano, S.; Giorgi, S.; Calef, E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.324

    Thor, Gautam.
    Murine MHC class 1 heavy chain exists in multiple confotrmations on the cell surface [Text] / Gautam Thor, Richard W. Dutton // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P293 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Тяжелая цепь антигенов класса I ГКГС мышей существует в множестве конформационных видов на поверхности клетки
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
СТРОЕНИЕ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ТИПЫ
МНОГООБРАЗИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dutton, Richard W.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.418

   
    The Drosophila lethal(2)giant larvae tumor suppressor protein forms homo-oligomers and is associated with nonmuscle myosin II heavy chain [Text] / Dennis Strand [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 5. - P1361-1373 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белок-супрессор опухолей Drosophila lethal (2) giant larvae образует гомо-олигомеры и ассоциирован с тяжелой цепью немышечного миозина II
Аннотация: Методами гель-фильтрации и иммуноаффинной хроматографии показали, что цитозольная форма продукта гена l(2)gl белка p127 представлена высокомолекулярными комплексами, содержащими наряду с p127 как главным компонентом не менее 10 др. белков. Показана способность p127 образовывать гомо-олигомеры; в составе p127 не менее трех доменов участвует в гомо-олигомеризации. Среди белков высокомолекулярных комплексов идентифицирована тяжелая цепь немышечного миозина II, с к-рой непосредственно взаимодействует p127. По-видимому, частичное разрушение цитоскелета, содержащего p127, при мутациях гена l(2)gl ведет к неопластической трансформации. Германия, [B. M. M.], Dep. Devel. Genet., DKFZ, Heidelberg, 69120. Библ. 65
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕЙ L(2)GL
ДРОЗОФИЛЫ
БЕЛОК-ПРОДУКТ
ГОМОДИМЕРЫ
МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
СВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Strand, Dennis; Jakobs, Rainer; Merdes, Gunter; Neumann, Beate; Kalmes, Andreas; Heid, Hans W.; Husmann, Irene; Mechler, Bernard M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.111

   
    The effect of V[H] residues 6 and 23 on IgG3 cryoprecipitation and glomerular deposition [Text] / David J. Panka [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P279-284 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Влияние остатков [аминокислот] 6 и 23 V[n] на криопреципитацию и отложение в канальцах почек IgG3
Аннотация: MRL/lpr mice spontaneously develop a lupus-like autoimmune syndrome characterized by immunopathologic manifestations such as necrotizing vasculitis of the skin and glomerulonephritis. A feature of this autoimmune syndrome is the production of extremely large amounts of monoclonal IgG3 cryoglobulins. The structural basis of IgG3 cryoprecipitation is not well understood. Although the IgG3 isotype is necessary for cyroprecipitation, not all IgG3 antibodies cryoprecipitate. It has been postulated that electrostatic charge may be influential in cryoprecipitation. To investigate this problem, the V[H] and V[L] sequences of a panel of IgG3 cryoglobulins and non-cryoglobulins were compared, with particular attention to charged amino acid differences. At V[H] residues 6 and 23 the cryoglobulins were more positively charged than their non-cryoglobulin counter-parts. To analyse further the effect of charge on cryoprecipitation, the sequence of an IgG3 monoclonal cryoprecipitating rheumatoid factor was modified by site-directed mutagenesis. The more positive residues at V[H] 6 and 23 present in some of the cryoglobulin antibodies were mutated to the more negative residues found in the non-cryoglobulins. The results show that V[H] residue 6 affects cryoprecipitation while residue 23 does not. When injected into normal BALB/c mice, the unmutated antibody produced glomerular immune deposits and focal glomerulonephritis, whereas loss of cryoprecipitability by mutating residue 6 completely abrogated glomerular immune deposition and glomerular injury. In contrast, the mutation at residue 23 which retains cryoprecipitability reduced glomerular immune deposition and prevented glomerular injury. США, Dep. Microbiol., Med. Sch. Univ. Boston, MA 02118. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G3
КРИОПРЕЦИПИТАЦИЯ
ГЛОМЕРУЛЯРНОЕ ОТЛОЖЕНИЕ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
МЫШИ АУТОИММУННЫЕ

Доп.точки доступа:
Panka, David J.; Salant, David J.; Jacobson, Bruce A.; Minto, Andrew W.; Marshak-Rothstein, Ann
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.125

   
    Immunoglobulin heavy chain germ-line J[H]-C['мю'] transcription in human precursor B lymphocytes initiates in a unique region upstream of DQ52 [Text] / Allan Thompson [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P257-261 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Транскрипция зародышевой линии J[H]=C['мю'] тяжелой цепи иммуноглобулина в предшественниках B-лимфоцитов человека начинается в уникальной области DQ52
Аннотация: From human precursor B cells which had both immunoglobulin (Ig) heavy (H) chain loci in germ-line configuration, various IgH chain germ-line transcripts were isolated and sequenced. These transcripts were shown to contain sequences derived from the J[H] region, the IgH chain enhancer element or the Ig switch region. A number of isolated cDNA clones contained sequences at their 5' end that were derived from a single exon located just upstream of DQ52, designated the 'мю''ГРАДУС'{'} element. Sequence analysis of a 920-bp genomic DNA segment, containing the 'мю''ГРАДУС'{'} exon and its 5' flanking region, revealed the presence of various conserved motifs for DNA-binding proteins, such as E2A, Ets, NF-'хи'B and AP-2, which have previously been found in the IgH and L chain enhancers. We propose that the activity of the 'мю''ГРАДУС'{'} element, resulting in germ-line transcription of the DQ52-J[H] gene segment, is required to generate full accessibility for the V(D)J recombinase. Нидерланды, Dep. Cell Biol. and Genetics, Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ЗАРОДЫШЕВАЯ ЛИНИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБЛАСТЬ J[H]=C['МЮ']
АНТИГЕН DQ52
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ЛИМФОЦИТОВ B
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thompson, Allan; Timmers, Erik; Schuurman, Ruud K.B.; Hendricks, Rudolf W.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.69

   
    The non-histone chromosomal protein HMG-I(Y) contributes to repression of the immunoglobulin heavy chain germ-line 'эпсилон' RNA promoter [Text] / Jinny Kim [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P798-808 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Негистонный хромосомный белок HMG-1(Y) участвует в репрессии промотора 'эпсилон' РНК зародышевой линии тяжелой цепи иммуноглобулина
Аннотация: The rate of germ-line RNA transcription correlates with the rate of immunoglobulin heavy chain isotype switching. A promoter element for the transcription of RNA from the germ-line mouse immunoglobulin 'эпсилон' heavy chain constant region gene is induced by interleukin(IL)-4 and lipopolysaccharide, and is bound at its transcription initiation sites by an IL-4-inducible nuclear protein, NF-BRE. To examine the function of the binding site for this IL-4-inducible complex, substitution mutations were introduced in the promoter. These binding site mutations increased promoter activity and decreased binding of NF-BRE. To investigate the paradox of an IL-4-inducible protein binding to a repressor site in an IL-4-inducible promoter, we determined that the non-histone chromosomal protein HMG-I(Y) binds at the transcription initiation sites of the germ-line epsilon promoter. Assays with antisera against HMG-I(Y) revealed monomeric HMG-I(Y) in nuclear extracts. Cotransfection of an expression construct directing the synthesis of anti-sense HMG-I(Y) RNA also increased promoter activity, consistent with a repressor function of HMG-I(Y). Thus, the data are most consistent with a model in which HMG-I(Y) participates in repression of promoter activity. The effects of IL-4 may include derepression at this site. США, Dep. Microbiol/Immunol., Vanderbilt Univ. Med. Pch., Nashville, TN 37232-2363. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН E
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ПРОМОТОР ЭПСИЛОН РНК
РЕПРЕССИЯ
ХРОМОСОМНЫЙ БЕЛОК HMG-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Jinny; Reeves, Ray; Rothman, Paul; Boothby, Mark
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.107

   
    Regulatory regions 3' of the immunoglobulin heavy chain intronic enhancer differentially affect expression of a heavy chain transgene in resting and activated B cells [Text] / Dagmar Sigurdardottir [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 5. - P2217-2225 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляторные области 3'-конца интронного энхансера тяжелой цепи иммуноглобулина по-разному влияют на экспрессию трансгена тяжелой цепи в покоящихся и активированных B-клетках
Аннотация: The expression patterns of three lg heavy chain transgenes were compared. The three constructs differ only by deletion of J-C intron sequences located downstream of the E'мю' enhancer region. When stably transfected into a myeloma cell line, all three constructs are axpressed at comparable levels. However, transgenic mice carrying each construct show dramatic differences in transgene expression. The results indicate that, in addition to the E'мю' enhancer, at least two regions, RegA and RegS, within the J-C intron influence transgene expression. RegA, located directly downstream of the core E'мю' enhancer, is involved in up-regulation of transgene expression after LPS activation of splenocytes. RegS, located within or downstream of the S'мю' switch region, is important for normal levels of transgene expression in splenocytes of heavy chain transgenic mice. США, Dep. Pathol., Tufts Univ. Sch. Med., MA 02111-1800 Boston. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ТРАНСГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ B
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sigurdardottir, Dagmar; Sohn, Jeongwon; Kass, Jamie; Selsing, Erik
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.462

    Quinn, LeBris S.
    Interleukin-15: A novel anabolic cytokine for skeletal muscle [Text] / LeBris S. Quinn, Kathleen L. Haugk, Kenneth H. Grabstein // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3669-3672 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Новый анаболический цитокин для скелетной мышцы: интерлейкин-15
Аннотация: В линии C2 миогенных клеток (Кл) скелетной мышцы мыши и в первичных культурах миогенных Кл скелетной мышцы быка интерлейкин-15 (ИЛ-15) в конц-иях 10 или 100 нг/мл, не влияя на включение {3}H-тимидина, резко стимулирует накопление в Кл специфических для этих мышц тяжелых цепей миозина (MHC). Под действием ИЛ-15 увеличивается образование мышечных трубочек миобластов C2, по-видимому, вследствие усиленного накопления сократительных белков. В Кл с подавленной афидиколином пролиферацией ИЛ-15 (10 нг/мл) стимулирует накопление MHC столь же эффективно, как и инсулиноподобный фактор роста IGF-I; действие этих факторов на мышечные волокна аддитивно. США, Dep. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
СИНТЕЗ
МЫШЕЧНЫЕ ТРУБОЧКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
КЛЕТКИ C2
МИОГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Haugk, Kathleen L.; Grabstein, Kenneth H.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.470

    Quinn, LeBris S.
    Interleukin-15: A novel anabolic cytokine for skeletal muscle [Text] / LeBris S. Quinn, Kathleen L. Haugk, Kenneth H. Grabstein // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3669-3672 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Новый анаболический цитокин для скелетной мышцы: интерлейкин-15
Аннотация: В линии C2 миогенных клеток (Кл) скелетной мышцы мыши и в первичных культурах миогенных Кл скелетной мышцы быка интерлейкин-15 (ИЛ-15) в конц-иях 10 или 100 нг/мл, не влияя на включение {3}H-тимидина, резко стимулирует накопление в Кл специфических для этих мышц тяжелых цепей миозина (MHC). Под действием ИЛ-15 увеличивается образование мышечных трубочек миобластов C2, по-видимому, вследствие усиленного накопления сократительных белков. В Кл с подавленной афидиколином пролиферацией ИЛ-15 (10 нг/мл) стимулирует накопление MHC столь же эффективно, как и инсулиноподобный фактор роста IGF-I; действие этих факторов на мышечные волокна аддитивно. США, Dep. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 33
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
СИНТЕЗ
МЫШЕЧНЫЕ ТРУБОЧКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
КЛЕТКИ C2
МИОГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Haugk, Kathleen L.; Grabstein, Kenneth H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.183

    Quinn, LeBris S.
    Interleukin-15: A novel anabolic cytokine for skeletal muscle [Text] / LeBris S. Quinn, Kathleen L. Haugk, Kenneth H. Grabstein // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3669-3672 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Новый анаболический цитокин для скелетной мышцы: интерлейкин-15
Аннотация: В линии C2 миогенных клеток (Кл) скелетной мышцы мыши и в первичных культурах миогенных Кл скелетной мышцы быка интерлейкин-15 (ИЛ-15) в конц-иях 10 или 100 нг/мл, не влияя на включение {3}H-тимидина, резко стимулирует накопление в Кл специфических для этих мышц тяжелых цепей миозина (MHC). Под действием ИЛ-15 увеличивается образование мышечных трубочек миобластов C2, по-видимому, вследствие усиленного накопления сократительных белков. В Кл с подавленной афидиколином пролиферацией ИЛ-15 (10 нг/мл) стимулирует накопление MHC столь же эффективно, как и инсулиноподобный фактор роста IGF-I; действие этих факторов на мышечные волокна аддитивно. США, Dep. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.49
Рубрики: МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
СИНТЕЗ
МЫШЕЧНЫЕ ТРУБОЧКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
КЛЕТКИ C2
МИОГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Haugk, Kathleen L.; Grabstein, Kenneth H.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.117

    Wang, Le.
    Human anti-gal heavy chain genes: Preferential use of V[H]3 and the presence of somatic mutations [Text] / Le Wang, |Marko Z. Radic, Uri Galili // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1276-1285 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гены тяжелых цепей антител против галактозы человека. Преимущественное использование V[H]3 и наличие соматических мутаций
Аннотация: Anti-Gal is the most abundant natural Ab known in humans. It interacts specifically with the carbohydrate structure Gal'альфа'1-3Gal'бета'1-4GlcNAc-R (termed the 'альфа'-galactosyl epitope), constitutes approximately 1% of circulating Ig, and is found in all three isotypes in the serum. Anti-Gal is produced in Old World monkeys, apes, and humans, and in no other mammalian species. The objective of this study was to determine the V[H] genes involved in the synthesis of anti-Gal. B lymphocytes from various individuals were transformed by EBV, the clones producing anti-Gal were isolated, the specificity and affinity of the Abs were determined, and the V[H] genes were sequenced. Eight of the nine clones studied used V[H]3 family genes and one clone used a V[H]1 favily gene. Four of the five V[H]3 genes used were found to form a cluster of related sequences. Comparison with known germline sequences for all of the clones studied and analysis of autologous germ-line genes in two of the clones indicate that anti-Gal V[H] genes undergo somatic mutations. These somatic mutations may provide a pool of variants that are available for affinity maturation. США, Dep. Microbiol., Med College Pennsylvania, Univ. Philadelphia, PA 19129. Библ. 67
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ ГАЛАКТОЗЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
СИНТЕЗИРУЮЩИЕ КЛОНЫ ЛИМФОЦИТОВ B
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Radic, |Marko Z.; Galili, Uri
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.123

    Andersson, Elisabet.
    Evolution of immunoglobulin heavy chain variable region genes: A VH family can last for 150-200 million years or longer [Text] / Elisabet Andersson, Takeshi Matsunaga // Immunogenetics. - 1995. - Vol. 41, N 1. - P18-28 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Эволюция генов вариабельной области тяжелой цепи иммуноглобулинов. Семейство VH может существовать уже 150-200 миллионов лет или дольше
Аннотация: Many immunoglobulin variable region (IgV) genes are present in the vertebrate genome and provide a basis for antibody diversity. IgV genes have been classified into distinct families according to DNA sequence similarity. Comparisons of VH and VL genes from two mammalian species (mouse and human) have led to the conclusion that some V gene families are stable over 65 million years of evolution. A VH family can be stable for 150-200 million years or longer. This conclusion is drawn from our extensive comparison of VH genes between two species of low vertebrates (rainbow trout and catfish), and from the estimation of species divergence time by the substitution rate of an IgM constant domain. The estimated speed of VH gene evolution explains the moderate degree of sequence similarity in VH gene families between a mammal (mouse) and a teleost (rainbow trout). The distribution of species-specific amino acid residues in certain VH families indicates that the process of sequence homogenization plays a major role in shaping the V gene family. Швеция, Dep. Cell Moleculas Biol. Univ. Umea, S 90187 Umea. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Matsunaga, Takeshi
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.128

   
    Repression of the immunoglobulin heavy chain 3'enhancer by helix-loop-helix protein Id3 via a functionally important E47/E12 binding site: Implications for developmental control of enhancer function [Text] / Kerstin B. Meyer [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1770-1777 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Репрессия гена-усилителя иммуноглобулиновой тяжелой цепи 3' под влиянием спиральной петли спирального белка Ig3 через функционально важную связывающую группу E47/E12. Значение для контроля развития усиливающей функции
Аннотация: The activity of the immunoglobulin 3' enhancer is restricted to the late stages of B lymphoid development. Were further examined the molecular basis for the temporally restricted activity of the B-lymphoid IgH 3' enhancer. A binding site (E5 site) for the E47 and/or E12 proteins is functionally important for enhancer activity. The multimerized E5 site acts as a B cell-specific enhancer and, when assayed in COS cells, can be transactivated by E47/E12 proteins. This transactivation in COS cells, as well as the activity of the full length 3' enhancer in plasma cells, can be repressed by overexpression of the dominant negative nuclear regulator Id3. When examining the tissue distribution of Id3 in murine cell lines, were find that Id3 is expressed throughout the pre-B and B cell stages, but is down-regulated at the plasma cell stage. Thus, Id3 may contribute to the temporal regulation of the IgH 3' enhancer. Великобритания, Wellcome/CRC Inst., Cambridge. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
ГЕНЫ УСИЛИТЕЛИ
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМОЙ ЛИНИИ COS

Доп.точки доступа:
Meyer, Kerstin B.; Skogberg, Michaela; Margenfeld, Cecilia; Ireland, John; Petersson, Sven
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.193

   
    Comparable profiles of the immunoglobulin heavy chain complementarity determining region (CDR)-3 in CD5{+} and CD5{-} human cord blood B lymphocytes [Text] / H. Kiyoi [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 85, N 2. - P236-240 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Сравнимые профили комплементарно определяемого региона тяжелой цепи иммуноглобулина (CDR)-3 в CD5{+} и CD5{-} B-лимфоцитах пупочной крови человека
Аннотация: It has been suggested that CD5{+} B cells are closely related to the pathogenesis of autoimmune disease or chronic lymphocytic leukaemia, whereas the origin and physiological role of CD5{-} B cells remain controversial. To study the molecular differences between CD5{+} and CD5{-} B cells in terms of immunoglobulin gene structure, were sorted both subsets from new-born cord blood and analysed the complementarity determining region (CDR)-3 profiles of the immunoglobulin heavy chain (IgH) gene. The CDR-3 sequences from both CD5{+} and CD5{-} B cells represented the same incidence and length of N-region, and the same usage of D and J[H] segments. When translated into amino acids, 24 of 32 clones (75%) and 25 of 37 clones (65*8%) from their respective subset were productive, and the composition of the deduced amino acids were similar between both subsets. These data suggest that CD5{+} B cells are not a distinct lineage presenting a biased immunoglobulin repertoire in B cells. Япония, Dep. Med., Branch Hosp. Med. Sch. Univ. Nagoya. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПУПОЧНАЯ КРОВЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ЭКСПРЕССИЯ
МАРКЕРЫ CD5
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kiyoi, H.; Naito, K.; Ohno, R.; Naoe, T.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.06-04М6.330

    Zhu, Li-Ji.
    Ferritin heavy chain is a progesterone-inducible marker in the uterus during pregnancy [Text] / Li-Ji Zhu, Milan K. Bagchi, Indrani C. Bagchi // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P4106-4115 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Тяжелая цепь ферритина является индуцируемым прогестероном маркером в матке при беременности
Аннотация: Обнаружили резкое увеличение экспрессии гена тяжелой цепи ферритина (ТЦФ) в матке крыс при наступлении беременности, совпадающее по времени с выбросом прогестерона в циркуляцию. Экспрессия мРНК ТЦФ в матке остается повышенной в течение всего периода повышенной конц-ии циркулирующего прогестерона; к моменту родов наблюдается снижение конц-ии циркулирующего прогестерона и снижение экспрессии мРНК ТЦФ в матке. Иммунореактивная ТЦФ обнаруживается исключительно в клетках стромы матки и введение антипрогестина мифепристона на ранних стадиях беременности предотвращает накопление мРНК ТЦФ и самого иммунореактивного ТЦФ. Введение прогестерона овариэктомированных самкам крыс после примирования эстрадиолом также индуцирует накопление мРНК ТЦФ в матке, тогда как сам эстроген, дексаметазон и дигидротестостерон не обладают таким действием. Т. обр., ТЦФ может быть использован в качестве маркера регулируемых прогестероном процессов в матке крыс при беременности. США, Population Council and Rockfeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 59
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09 + 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
МАТКА
ФЕРРИТИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ПРОГЕСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bagchi, Milan K.; Bagchi, Indrani C.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.181

    Zhu, Li-Ji.
    Ferritin heavy chain is a progesterone-inducible marker in the uterus during pregnancy [Text] / Li-Ji Zhu, Milan K. Bagchi, Indrani C. Bagchi // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P4106-4115 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Тяжелая цепь ферритина является индуцируемым прогестероном маркером в матке при беременности
Аннотация: Обнаружили резкое увеличение экспрессии гена тяжелой цепи ферритина (ТЦФ) в матке крыс при наступлении беременности, совпадающее по времени с выбросом прогестерона в циркуляцию. Экспрессия мРНК ТЦФ в матке остается повышенной в течение всего периода повышенной конц-ии циркулирующего прогестерона; к моменту родов наблюдается снижение конц-ии циркулирующего прогестерона и снижение экспрессии мРНК ТЦФ в матке. Иммунореактивная ТЦФ обнаруживается исключительно в клетках стромы матки и введение антипрогестина мифепристона на ранних стадиях беременности предотвращает накопление мРНК ТЦФ и самого иммунореактивного ТЦФ. Введение прогестерона овариэктомированных самкам крыс после примирования эстрадиолом также индуцирует накопление мРНК ТЦФ в матке, тогда как сам эстроген, дексаметазон и дигидротестостерон не обладают таким действием. Т. обр., ТЦФ может быть использован в качестве маркера регулируемых прогестероном процессов в матке крыс при беременности. США, Population Council and Rockfeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 59
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
МАТКА
ФЕРРИТИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ПРОГЕСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bagchi, Milan K.; Bagchi, Indrani C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.409

    Zhu, Li-Ji.
    Ferritin heavy chain is a progesterone-inducible marker in the uterus during pregnancy [Text] / Li-Ji Zhu, Milan K. Bagchi, Indrani C. Bagchi // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P4106-4115 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Тяжелая цепь ферритина является индуцируемым прогестероном маркером в матке при беременности
Аннотация: Обнаружили резкое увеличение экспрессии гена тяжелой цепи ферритина (ТЦФ) в матке крыс при наступлении беременности, совпадающее по времени с выбросом прогестерона в циркуляцию. Экспрессия мРНК ТЦФ в матке остается повышенной в течение всего периода повышенной конц-ии циркулирующего прогестерона; к моменту родов наблюдается снижение конц-ии циркулирующего прогестерона и снижение экспрессии мРНК ТЦФ в матке. Иммунореактивная ТЦФ обнаруживается исключительно в клетках стромы матки и введение антипрогестина мифепристона на ранних стадиях беременности предотвращает накопление мРНК ТЦФ и самого иммунореактивного ТЦФ. Введение прогестерона овариэктомированных самкам крыс после примирования эстрадиолом также индуцирует накопление мРНК ТЦФ в матке, тогда как сам эстроген, дексаметазон и дигидротестостерон не обладают таким действием. Т. обр., ТЦФ может быть использован в качестве маркера регулируемых прогестероном процессов в матке крыс при беременности. США, Population Council and Rockfeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 59
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
МАТКА
ФЕРРИТИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ПРОГЕСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bagchi, Milan K.; Bagchi, Indrani C.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.701

   
    Baculovirus-insect cell production of bioactive choriogonadotropin-immunoglobulin G heavy-chain fusion proteins in sheep [Text] / Gregory A. Johnson [et al.] // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 52, N 1. - P68-73 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Образование биоактивного у овцы слитого белка хорионического гонадотропина и тяжелой цепи иммуноглобулина G в системе бакуловирусы-клетки насекомых
Аннотация: Химерную кДНК слитого белка 'бета'-субъединицы хорионического гонадотропина человека и постоянного домена тяжелой цепи иммуноглобулина G мыши экспрессировали в клетках насекомых Sf9 в бакуловирусном векторе. При внутривенной инъекции полученного рекомбинантного слитого белка баранам у последних наблюдается инфильтрация семенников мононуклеарными лейкоцитами, повреждение интерстициальной ткани и временное снижение конц-ии циркулирующего тестостерона. США, Dep. Animal Sci., Univ. Wyoming, Laramie, WY 82071. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
СЛИТОЙ БЕЛОК
БИОАКТИВНОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, Gregory A.; Hansen, Thomas R.; Austin, Kathleen J.; Kirk, Edward A.van; Murdoch, William J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)