СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.03.37$<.>)

Общее количество найденных документов : 6649
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.122

Ju, Bong-Gun.
Pattern duplication by retinoic acid treatment in the regenerating limbs of korean salamander larvae, Hynobius leechi, correlates well with the extent of dedifferentiation [Text] / Bong-Gun Ju, Won-Sun Kim // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 199, N 4. - P253-267 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Модель удвоения регенерирующих конечностей, вызванного обработкой ретиноевой кислотой у личинок корейской саламандры Hynobius leechii, хорошо коррелирует с продолжительностью дедифференцировки
Аннотация: У личинок корейской саламандры ампутировали передние конечности (Кн) на уровне дистального стилоподия и дистального зейгоподия (ДЗ) и животным ввоили ретиноевую к-ту (РК) в дозе 200 мг/г массы тела. Средний уровень проксимализации регенератов Кн под влиянием РК был выше при ампутации по ДЗ, где дедифференцировка тканей Кн начиналась на 2-4 сут. раньше, чем при ампутации по стилоподию и была более продолжительной. При этом активность кислой фосфатазы повышалась под влиянием РК в большей степени при ампутации Кн по ДЗ. Полагают, что степень проксимализации регенератов Кн тесно связана с продолжительностью дедифференцировки. Корея, [Won-sun Kim], College of Sci., Sogang Univ., Seoul, 100-611. Библ. 58.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
САЛАМАНДРЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Won-Sun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.123

Умнова, М. М.
Ультраструктурный аспект адаптации мышечных веретен крысы при увеличении мышечной активности и трансплантации скелетных мышц [Текст] / М. М. Умнова, Т. П. Сээне, Я. Яарва // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 201-202
Аннотация: Изучали р-цию мышечных веретен (МВ) крысы на изменение функциональной активности мышцы: при увеличении двигательной нагрузки животных в условиях тренировки выносливости (1-я серия опытов) и в процессе вторичного развития (регенерации) мышц при их свободной аутотрансплантации (2-я серия). Эксперименты проводили на крысах Вистар в возрасте 16-17 нед. Для тренировки животных использовали бег на тредбане в течение 6 нед. в возрастающем режиме. Мышцы для исследования в электронном микроскопе были взяты из глубокой порции m. quadriceps femoris (m. q. f.) и m. soleus. У крыс 2-й серии аутотрансплантировали целую m. extensor digitorum longus (m. edl). На серийных ультратонких срезах прослежена двигательная иннервация 3 типов интрафузальных волокон в m. q. f., отмечено усложнение структуры двигательных нервных окончаний по направлению от экватора к полюсу МВ. Двигательные нервные окончания интрафузальных волокон не имеют постсинаптических складок во внутрикапсулярной части полюса МВ. При повышенной двигательной активности в постсинаптической саркоплазме часто видны вторичные лизосомоподобные тельца. Основываясь на признаках деструкции миофибрилл и других органелл в интрафузальных волокнах m. soleus, и не отмечая их в m. q. f., можно предположить, что при пролонгированной работе наибольшая нагрузка приходится на m. soleus, как на преимущественно медленно сокращающуюся мышцу. В 2хмесячных аутотрансплантатах m. edl формируются МВ, имеющие некоторые атипичные черты строения. Чувствительная иннервация не восстанавливается. Двигательные нервные окончания интрафузальных волокон, как и экстрафузальных, образуют постсинаптические складки, что может свидетельствовать об их иннервации сходными нейронами. Внутрь МВ прорастают кровеносные капилляры. Суммируя вышеизложенное, можно отметить, что МВ рагируют адекватно и различно на интенсификацию сократительной функции мышц и на полное ее выключение в течение 4 нед. после пересадки мышцы, в период ее регенерации. Россия, Москва, Ин-т эволюционной морфологии и экологии животных им. А. Н. Северцова РАН.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07 + 341.03.35.09
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МЫШЕЧНЫЕ ВЕРЕТЕНА
ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сээне, Т.П.; Яарва, Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.124

Булякова, Н. В.
Адаптивные и патологические изменения в мышечных регенератах у крыс разного возраста [Текст] / Н. В. Булякова // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 167-168
Аннотация: При сравнительном исследовании процесса регенерации скелетной мышечной ткани (МТ) крыс в возрастном аспекте было показано, что у крысят в первые дни после рождения регенерационная способность МТ ниже не только по сравнению с молодыми крысятами 3-4недельного возраста, но и со старыми. Так, после полной поперечной перерезки икроножной мышцы у крысят раннего периода постнатального развития в области повреждения образуется соединительнотканный рубец, а дистальная культя истончается и в большинстве случаев также замещается соединительной тканью. Низкая регенерационная способность наблюдалась у молодых крысят и при регенерации аутотрансплантированной измельченной МН. В этом случае во многих регенератах участки МТ формировались только в проксимальной области мышечного органа. Остальная часть трансплантата замещалась жировой и плотной соединительной тканью. В регенератах часто наблюдалось эктопическое образование узелков хрящевой и костной ткани, чего никогда не наблюдается при регенерации у мышц у старых животных. Чем моложе было животное в момент операции, тем чаще формировались регенераты, неспособные к сокращению при раздражении большеберцового нерва. У старых животных, несмотря на более длительный процесс регенерационной перестройки, способность МТ к восстановлению была выше. Во всех регенератах восстанавливалась, в той или иной степени, сократительная функция. Такая же картина регенерации МТ в возрастном аспекте наблюдалась и в условиях аутотрансплантации целой икроножной мышцы. Предполагается, что причины низкой регенерационной способности скелетных мышц у новорожденных животных заключаются в незрелости МТ и неполноте тканевых взаимодействий, к-рые, обычно формируются в течение 1-1,5 мес после рождения. Россия, Москва, Ин-т эволюционной морфологии и экологии жвотных им. А. Н. Северцова РАН.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: МЫШЦЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ВОЗРАСТ
КРЫС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.125

Biological role of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) expression during rat liver regeneration [Text] / Tomoki Nakajima [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P135-140 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Биологическая роль экспрессии антигена ядер пролиферирующих клеток (АЯПК) во время регенерации печени
Аннотация: У крыс выполняли частичную гепатэктомию, удаляя 1/3 (1-я гр.) или 2/3 (2-я гр.) печени (П). Через 12-240 ч П извлекали и фиксировали параформальдегидом (ПФ) или метанолом (Мт) и изготовляли гистологические срезы, на к-рых иммуногистохимически выявляли АЯПК и радиоавтографически после изотопного мечения - {3}Hтимидин. В ткани, фиксированной ПФ, индекс изотопного мечения (ИИМ) был низким во всех группах; индекс иммуногистохимического окрашивания АЯПК (ИО) был , чем ИИМ и увеличивался в ряду: контроль (без гепатэктомии), 1-я гр., 2-я гр. После фиксации Мт оба индекса совпадали междду собой во всех группах. Считают, что при фиксации ПФ ИОИИМ за счет выявления АЯПК в нуклеоплазме клеток в фазе G[0]. При удалении 1/3 П часть клеток еще не входит в фазу S, чем объясняется увеличение ИО без роста ИИМ. В тканях, фиксированных Мт, АЯПК выявляется только в клетках, находящихся в фазе S, указывая на их прямое участие в синтезе ДНК. Делают вывод, что о пролиферативной активности клеток in situ можно судить по выявлению АЯПК в тканях, фиксированных Мт. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kamigyo-ku, Kyoto 602. Библ. 18.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
БЕЛКИ
АНТИГЕН ЯДЕР ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЯДРО КЛЕТКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Tomoki; Kagawa, Keizo; Deguchi, Takeshi; Hikita, Hiroshi; Okanoue, Takeshi; Kashima, Kei; Konishi, Eichi; Ashihara, Tsukasa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.126

Регенерация патологически измененной печени и нервная регуляция пролиферативных процессов [Текст] / В. В. Садовникова [и др.] // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 145 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Изучали пролиферативную активность гепатоцитов в регенерирующей печени крыс при действии импульсного магнитного поля (ИМП) в условиях химической десимпатизации гуанетидином и применения адреноблокаторов. В реализации стимулирующего эффекта ИМП на пролиферативные процессы существенная роль принадлежит симпатическому отделу вегетативной нервной системы: при химической десимпатизации стимуляция митозов отсутствует. Введение 'альфа'-адреноблокаторов фентоламина вызывает увеличение митотического индекса гепатоцитов в 4 раза по сравнению с животными, не подвергавшимися воздействию ИМП.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Садовникова, В.В.; Иванова, Н.Л.; Бобылева, Н.А.; Садовникова, И.В.; Лобко, З.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.127

An in vitro model of urothelial regeneration: Effects of growth factors and extracellular matrix proteins [Text] / Johanna M. Rebel [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, N 3. - P283-291 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Модель регенерации уротелия in vitro. Влияние факторов роста и белков внеклеточного матрикса
Аннотация: При культивировании эксплантатов слизистой мочевого пузыря (МП) половозрелой мыши на субстрате из ламинина и в среде с добавлением фактора роста эпидермиса наблюдалось увеличение пролиферативной активности уротелиальных клеток (УКл), в то время как кислый фактор роста фибробластов стимулировал миграцию и увеличение кол-ва клеточных слоев. Экспансия УКл сопровождалась различными морфологическими и функциональными изменениями в зависимости от условий культивирования. Предполагается, что вариации в скорости регенерации травмированного уротелия после локальной резекции карциномы МП могут способствовать быстрому рецидиву опухоли. Нидерланды, Erasmus Univ., P. O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 31.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
БЕЛКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rebel, Johanna M.; De, Boer Willem I.; Thijssen, Cornelia D.; Vermey, Marcel; Zwarthoff, Ellen C.; Van, Der Kwast Theodorus H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.128

Маштакова, А. Д.
Влияние ангиогенина на пролиферацию кровеносных сосудов у крыс [Текст] / А. Д. Маштакова, Г. С. Комлова // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 11-12. - С. 37-42 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Крысам в искусственно созданный в роговице карман имплантировали импрегнированную ангиогенином (Ан) человека генно-инженерного происхождения, что обеспечивало постепенное освобождение Ан из имплантата. Кроме того Ан в составе агарозы вводили крысам в/к на брюшной поверхности тела и на ушной раковине. Контролем служило применение вместо Ан панкреатической бычьей рибонуклеазы или оттутствие в имплантатах и инъецируемом р-не Ан. С помощью микрсокопирования оценивали рост кровеносных сосудов в области введения Ан. Во всех опытах наблюдали индукцию роста капилляров под действием Ан. Библ. 10.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.11
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
КАПИЛЛЯРЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОГЕНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Комлова, Г.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.129

Alibardi, Lorenzo.
H3-thymidine labeled cerebrospinal fluid contacting cells in the regenerating caudal spinal cord of the lizard Lampropholis [Text] / Lorenzo Alibardi // Ann. Anat. - 1994. - Vol. 176, N 4. - P347-356 . - ISSN 0940-9602
Перевод заглавия: Меченые {3}H-тимидином нейроны, контактирующие со спинномозговой жидкостью в регенерирующем спинном мозге ящерицы Lampropholis
Аннотация: Австралийским ящерицам Lampropholis делали одноразовую инъекцию {3}H-тимидина на ранних стадиях регенерации хвоста для изучения возможной дифференциации нейрональных и глиальных клеток в ходе регенерации спинного мозга (СМ). {3}H-содержащие клетки, идентифицируемые как нейроны, контактирующие со спинномозговой жидкостью, обнаруживались на 12-20-й дни после инъекции. Др. меченые клетки представляли промежуточные стадии дифференцировки между эпендимальными и нейрональными или глиальными клетками. Делают вывод, что при регенерации хвоста имеет место ограниченная регенерация определенного типа нейронов. США, Univ. of Connecticut, Storrs, CT-06269-4154. Библ. 41.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЯЩЕРИЦЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.130

Early regeneration in vitro of adult mouse sciatic axons is dependent on local protein synthesis but may not involve neurotrophins [Text] / Magnus Edbladh [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - P37-40 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Ранняя регенерация in vitro аксонов седалищного нерва взрослых мышей зависит от локального синтеза белков, но не от нейротрофических веществ
Аннотация: Чувствительные аксоны седалищного нерва взрослых мышей регенерировали после локального повреждения в среде, свободной от плазмы крови, хотя они отрастали на меньшие расстояния, чем in vivo. При локальном блокировании синтеза белков циклогексимидом отрастание аксонов значительно уменьшалось, а блокирование действия факторов роста нервов не влияло на длину отрастания аксонов. Эти данные позволяют сделать вывод, сформулированный в заголовке. Швеция, Univ. of Lund, S-223 62 Lund. Библ. 23.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: АКСОНЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕРВЫ
СЕДАЛИЩНЫЙ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Edbladh, Magnus; Tonge, David; Golding, Jon; Ekstrom, Per A.R.; Edstrom, Anders

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.131

Fiber regeneration in nerve grafts without connection to a target muscle: an experimental study in rabbits [Text] / Rupert Koller [et al.] // Microsurgery. - 1993. - Vol. 14, N 8. - P516-526 . - ISSN 0738-1085
Перевод заглавия: Регенерация волокон в нервных трансплантатах без связи с мышцей-мишенью. Экспериментальное исследование на кроликах
Аннотация: Исследовали регенерацию нервных волокон (НВ) при пересадке нервов без связывания с мышцей-мишенью. У кроликов отделяли часть подкожного (скрытого) нерва и в 1-ой гр. оставляли его в той же конечности (ипсилатеральная пересадка), во 2-ой гр. часть нерва пересаживали в контрлатеральное положение (перекрестная пересадка). Животных забивали через 3-12 мес. после пересадки для проведения гистоморфологического исследования. Кол-во миелинизированных НВ в дистальной части пересаженного нерва значительно увеличивается с 3- до 6-го мес. после пересадки и далее остается на относительно постоянном уровне. Через 3 мес. после ипсилатеральной пересадки миелинизированных НВ было гораздо больше, чем после перекрестной пересадки, но при более длительной экспозиции эти различия уже не наблюдались. Полученные данные представляют интерес для восстановительной хирургии. Австрия, 2 Chirurgische Univ., A-1090 Wien. Библ. 23.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: НЕРВЫ
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШЦЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Koller, Rupert; Frey, Manfred; Meier, Urs; Liegl, Christian; Gruber, Helmut; Meyer, Viktor E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.132

Jones, Kathryn J.
Androgenic regulation of tubulin gene expression in axotomized hamster facial motoneurons [Text] / Kathryn J. Jones, Monica M. Oblinger // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3620-3627 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Андрогенная регуляция экспрессии гена тубулина в аксотомированных лицевых мотонейронах хомячка
Аннотация: У хомячков производили одностороннее раздавливание лицевого нерва. Контрлатеральный нерв служил контролем. Части животных п/к имплантировали пластиковую капсулу, наполненную постепенно выходящим из нее тестостероном (Тс). Через 2 и 7 дней после повреждения нервы извлекали и исследовали методом Нозерн-блотанализа и гибридизации in situ, выявляя мРНК тубулинов (Тб) 'альфа'[1], 'бета' и 'бета' . В отсутствии экзогенного Тс через 2 дня экспрессия (Эк) Тб в раздавленном нерве не изменялась, а через 7 дней повышалось содержание мРНК Тб всех 3 типов. Воздействие Тс приводило к более быстрой индукции Эк Тб 'бета' в поврежденном нерве, при этом Эк Тб 'альфа'[1] и 'бета' не изменялась. Делают вывод, что Тс стимулирует регенерацию аксонов за счет активации Эк белков цитоскелета. США, Loyola Univ. School of Med., Maywood JL 60153. Библ. 60.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: НЕРВЫ
АКСОНЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ТУБУЛИН
ЭКСПРЕССИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Oblinger, Monica M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.133

Экспрессия интегрина бета[4] в миелинизирующихся шванновских клетках является полярной, регулируется в процессе развития и зависит от контактов с аксонами. 'бета'[4] Integrin expression in myelinating Schwann cells is polarized, developmentally regulated and axonally dependent [Text] / M.Laura Feltri [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1287-1301 . - ISSN 0950-1991
Аннотация: Известно, что в процессе развития и регенерации шванновские клетки взаимодействуют с аксонами и внеклеточным матриксом когда они обволакивают и миелинизируют аксоны. В этих взаимодействиях участвуют адгезивные молекулы, в т. ч. интегрины. В статье исследовали экспрессию различных субъединиц интегрина 'бета'[4] в процессах развития и регенерации периферического нерва. Показано, что интегрин 'альфа'[6]'бета'[4] экспрессируется на стороне контакта с аксоном, но не на стороне внеклеточного матрикса, что пик экспрессии 'бета'[4] достигается сразу после максимума активности миелин-специфической мРНК: после аксотомии экспрессия 'бета'[4] быстро падает, но затем реиндуцируется регенерирующими аксонами. Италия, Sci. Inst. S. Raffaele, 20132 Milano. Библ. 90.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: АКСОНЫ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
МИЕЛИН
НЕЙРОГЕНЕЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
БЕЛКИ
ИНТЕГРИНЫ
НЕРВЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Feltri, M.Laura; Scherer, Steven S.; Nemni, Raffaello; Kamholz, John; Vogelbacker, Helen; Scott, Marion Oronzi; Canal, Nicola; Quaranta, Vito; Wrabetz, Lawrence

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.134

Localization and regulation of low affinity nerve growth factor receptor expression in the rat olfactory system during development and regeneration [Text] / Qizhi Gong [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 344, N 3. - P336-348 . - ISSN 2021-9967
Перевод заглавия: Локализация и регуляция экспрессии низкоафинных рецепторов фактора роста нервов в обонятельной системе крыс при развитии и регенерации
Аннотация: Проверяли гипотезу, что низкоафинные рецепторы фактора роста нервов (НРФРН) в обонятельном нерве (ОН) подвержены регуляции в процессе развития; изучали также клеточную локализацию НРФРН. Показано, что НРФРН локализуются на шванновских клетках развивающегося ОН (в ходе эмбрионального развития и до 5-го дня после рождения). У взрослых животных в ОН обнаруживаются только НРФРН-позитивные полоски, ассоциированные, вероятно, с нормальным замещением аксонов во взрослом ОН. Эти рецепторы обнаруживаются у взрослых животных также на волокнах в глубоких слоях обонятельных луковиц (волокна от ядра диагональной полоски). Высказывается предположение, что НРФРН могут участвовать в поддержании роста обонятельных аксонов и их регенерации. США [M. T. Shipley], Univ. of Cincinnati College of Med., Cincinnati, OH, 45267-0521. Библ. 76.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15 + 341.21.17.09.07.15
Рубрики: НЕРВЫ ЧЕРЕПНЫЕ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
РОСТ
АКСОНЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gong, Qizhi; Bailey, Mary S.; Pixley, Sarah K.; Ennis, Matthew; Liu, W.; Shipley, Michael T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.135

Григорян, Э. Н.
Особенности регенерации глаза тритонов после полной отслойки сетчатки, вызванные изменением влияния гравитации в эксперименте с использованием клиностата [Текст] / Э. Н. Григорян, Г. Дж. Антон // Изв. АН. Сер. биол. - 1994. - N 3. - С. 342-352 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: В условиях моделированной с помощью клиностата микрогравитации, по теоретическим расчетам составляющей от 8,05*10{-}{3} до 3,21*10{-}{2} g, изучали морфологические изменения и пролиферативную активность клеток сетчатки после ее отслойки у тритонов. Созданные условия оказывают в целом позитивное действие на морфологическое и функциональное восстановление сетчатки, оцениваемое по ряду критериев. В частности, обнаружены увеличение числа отростков глиальных клеток Мюллера и размеров сетчатых слоев сетчатки, снижение клеточной гибели, редифференцировка пигментного эпителия. Отмеченные изменения наблюдали гл. обр. в дорсальной и в центральной областях сетчатки. Библ. 24.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: СЕТЧАТКА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГРАВИТАЦИЯ
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Антон, Г.Дж.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.136

Etkin bir tedavi secenegi olarak postoperatif bakimda kollagen shield uygulamasi [Text] / Rengin Aktung [et al.] // Turk oftalmol. gaz. - 1993. - Vol. 23, N 5. - С. 371-375
Перевод заглавия: Послеоперационная лекарственная терапия и коллагеновая защита
Аннотация: Пациентам с наследственной катарактой удаляли хрусталик. Части больных имплантировали искусственный хрусталик. Послеоперационная терапия заключалась в закапывании глазных капель (4% тобрамицин и 0,1% дексаметазон, 6 раз в день) или в применении интраокулярных коллагеновых покрытий, пропитанных такими же препаратами. При использовании коллагеновых покрытий заживление шло быстрее и больные чувствовали себя лучше. Турция, Cerrahpasa Tip Fak. Goz Hst. ABD. Библ. 9.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: ГЛАЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КОЛЛАГЕН
ХРУСТАЛИК
ЛЕНЗЭКТОМИЯ
КАТАРАКТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aktung, Rengin; Bahcecioglu, Halil; Aktung, Turgay; Aras, Cengiz

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.137

Иванищук, П. П.
Влияние жидкой среды на полноту восстановления кожи у крыс [Текст] / П. П. Иванищук, А. В. Ковалев // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 11-12. - С. 78-81 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: У крыс на дорсальной стороне хвоста удаляли полнослойный лоскут кожи размером 10*5 мм. Участок хвоста с раневым дефектом заключали в специальную герметичную капсулу, не препятствующую активным движениям животного и заполненную изотоническим (0,9%) р-ром натрия хлорида, или закрывали марлевой салфеткой, обильно смоченной таким же р-ром. Продолжительность воздействий 25 и 35 сут. соотв. В контрольной группе рану не обрабатывали. Через 2 и 3 мес после операции проводили гистологическое исследование кожных регенератов. Воздействие на рану р-ром создает условия для органотипической регенерации. Омывание раны жидкой средой приводит к образованию в регенерате сальных желез. При использовании марлевой повязки наблюдали начальные этапы процесса формирования сальных желез, к-рый затем приостанавливался. В контроле в те же сроки регенерат состоял из соединительнотканного рубца, а эпителий не образовывал никаких выпячиваний. Библ. 6.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: КОЖА
ХВОСТ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
РЕГЕНЕРАЦИЯ
САЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
НАТРИЯ ХЛОРИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ковалев, А.В.

17.

Патент 2021637 Российская Федерация, МКИ G 09 B 23/28.

Иванищук, П. П.
Способ стимуляции посттравматической частичной регенерации хвоста и конечностей у млекопитающих [Текст] / П. П. Иванищук, А. В. Ковалев, Т. В. Ершова. - № 4819874/14 ; Заявл. 28.04.1990 ; Опубл. 15.10.1994
Аннотация: Сущность изобретения состоит в том, что поврежденный орган заключают на 10-12 дней в капсулу, заполненную 0,2% р-ром трипсина, к-рый меняют через равные промежутки времени. Положительный эффект способа состоит в том, что достигают более выраженной стимуляции регенерации по сравнению с прототипом.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: ХВОСТ
КОНЕЧНОСТИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ТРИПСИН
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Ковалев, А.В.; Ершова, Т.В.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.106

Ларионов, А. А.
Некоторые аспекты нейро-гормональной регуляции костеобразования при чрескостном остеосинтезе (экспериментальное исследование) [Текст] / А. А. Ларионов, Н. В. Офицерова // Травматол. и ортопедия России. - 1994. - N 2. - С. 121-129
Аннотация: Библ. 7.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КОСТИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕЙРО-ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Офицерова, Н.В.

19.

Деп. 3006-В94

Влияние озона на регенерацию кости индуцированную деминерализованным костным матриксом [Текст] : деп. Нижегород. НИИ травматол. и ортопед 19941222, N 3006-В94 / В. М. Денисов [и др.] ; депонент Нижегород. НИИ травматол. и ортопед (Н. Новгород). - Введ. с 19941222. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 14 с. - 10 назв.
Аннотация: Изучали процесс насыщения озоном 0,9% р-ра хлористого натрия. Определен режим получения рабочего р-ра с конц-ией озона 10-12 мг/л. В эксперименте на крысах показано, что парентеральное введение озона в терапевтической дозировке приводит к активации процесса остеогенеза, индуцированного деминерализованным костным матриксом, и усилению иммунной р-ции на трансплантацию.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07 + 341.03.35.09
Рубрики: КОСТИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОЗОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Денисов, В.М.; Анфимов, П.Е.; Краснова, Н.С.; Чубенко, В.Ф.; Нижегород. НИИ травматол. и ортопед (Н. Новгород)
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.108

Оптимизация репаративного остеогенеза нижней челюсти в эксперименте [Текст] : [Докл.] Конгр. Ассоц. морфологов (АГЭ), Тюмень, 1994 / Е. А. Карасюнок [и др.] // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 88 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Реальным путем решения проблемы оптимизации репаративного остеогенеза является разработка эффективных методов направленного воздействия на этот процесс, прогнозирование его течения и контроля за динамикой заживления переломов костей. На модели открытого перелома нижней челюсти у крыс изучено действие ранозаживляющего препарата - ацемина. Данные гистоавторадиографии и гистотопографических исследований доказывают целесообразность применения препарата в комплексе с локальным введением в зону перелома остеотропных антибиотиков посредством биофизических факторов (ультразвук, гальванический ток). Применение лечебно-профилактического комплекса (ЛПК) повышает резистентность тканей, улучшает их васкуляризацию, уменьшает объем вторичных некротических изменений, стимулирует метаболические процессы, увеличивая интенсивность формирования остеогенной ткани и ее перестройку в дифференцированные костные структуры. Положительные результаты экспериментальных исследований позволили внедрить ЛПК в клинику.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КОСТИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
НИЖНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ
ПЕРЕЛОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Карасюнок, Е.А.; Скрипников, Н.С.; Панков, Е.Я.; Чистякова, В.Ф.; Самосудова, Л.В.; Ясницкий, Б.Ю.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска