СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.21

Nakanishi, Nobuki.
Alternative splicing generates functionally distinct N-methyl-D-aspartate receptors [Text] / Nobuki Nakanishi, Richard Axel, Neil A. Shneider // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8552-8556 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг генерирует функционально различные рецепторы N-метил-D-аспартата
Аннотация: Использовали экспрессионное клонирование в ооцитах Xenopus для получения 2 различ. кДНК из переднего мозга крыс, кодирующих функциональные субъединицы рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA). Показали, что соотв-щие рекомбинантные рецепторы (NMDA-R1A и NMDA-R1B) обладают различ. фармакологич. св-вами вследствие альтернативного встраивания экзона в предполагаемый лиганд-связывающий домен. Характер сплайсинга регулируется т. обр., что R1B оказывается преобладающей формой рецепторов NMDA в мозжечке, а R1A преобладает в остальных участках мозга. Экспрессия любой кДНК в осцитах Xenopus приводит к появлению вызываемых NMDA входных токов, соотв-щих по электрофизиологич. св-вам таковым в нейронах головного мозга. Библ. 40. США, Dep. Biochem and Mol. Biophys., Coll Med. Inst., Columbia Univ., New York, NY 10032

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕЦЕПТОР N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА
КЛОНИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИОННОЕ
ООЦИТЫ XENOPUS
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПРОДУКТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ N
ФОРМЫ R1A/R1B
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Axel, Richard; Shneider, Neil A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.210

Alternative splicing of the NF2 gene and its mutation analysis of breast and colorectal cancers [Text] / Hirofumi Arakawa [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 4. - P565-568 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг гена NF2 и анализ его мутаций в [клетках] рака молочной железы и рака толстой и прямой кишки
Аннотация: Провели скрининг соматических мутаций гена NF2 в 55 образцах рака молочной железы и 44 образцов рака толстой и прямой кишки, используя комбинацию методов ревертазной ПЦР и защиты от РНКазы. Обнаружили миссенс-мутации в экзоне, кодирующем 'альфа'-спиральный домен продукта NF2 в 2 образцах рака толстой и прямой кишки: ни в одном из образцов рака молочной железы мутаций NF2 не обнаружили. Выявили разнообразные альтернативно сплайсированные формы первичного транскрипта NF2 без выраженной тканевой специфичности накопления индивидуальных сплайсированных форм. Япония, Dep. Biochem., Canc. Inst., Toshima-ku, Tokyo 170. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН NF2
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
РНК МАТРИЧНАЯ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
МУТАЦИИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Arakawa, Hirofumi; Hayashi, Naoko; Nagase, Hiroki; Ogawa, Michio; Nakamura, Yusuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.76

Shih, Shin-Ru.
The choice of alternative 5' splice sites in influenza virus M1 mRNA is regulated by the viral polymerase complex [Text] / Shin-Ru Shih, Martin E. Nemeroff, Robert M. Krug // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 14. - P6324-6328 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Выбор альтернативных 5'-сайтов сплайсинга в мРНК M1 вируса гриппа регулируется вирусным полимеразным комплексом
Аннотация: РНК M1 (I) вируса гриппа A (ВГА) имеет 2 альтернативных 5'-сайта сплайсинга (5'-СС). При использовании проксимального 5'-СС образуется мРНК M2 (II), кодирующая белок M2, а при использовании дистального 5'-СС-мРНК[3] (III), кодирующая лишь 9 аминокислотных остатков. При трансфекции незараженных клеток ДНК, экспрессирующей I, образуется лишь III. Сплайсинг I in vitro в ядерных экстрактах незараженных клеток также дает III. Только если 5'-СС для III инактивирован мутацией, в незараженных клетках и в их ядерных экстрактах образуется II. В зараженных ВГА клетках экспрессируется II, но только после лаг-периода, требующегося для образования продуктов ВГА, способных активировать 5'-СС для II. Доказано, что этими продуктами являются белки PB1, PB2 и PA, образующие полимеразный комплекс ВГА (IV). IV связывается с 5'-концом I зависящим от последовательности и наличия кэпа образом. При сплайсинге in vitro в экстрактах незараженных клеток связывание IV блокирует 5'-СС для III. В результате сплайсинг переключается на проксимальный 5'-СС и образуется II. США, Dep. Mol. Biol. and Biochem., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855-1179. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
БЕЛОК M1
РНК МАТРИЧНАЯ
5'-САЙТЫ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПОЛИМЕРАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Nemeroff, Martin E.; Krug, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.72

Alternative splicing of the ret proto-oncogene at intron 4 [Text] / Shunhua Xing [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 3. - P1526-1532 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг протоонкогена ret в интроне 4
Аннотация: С помощью ревертазной ПЦР идентифицированы 3 формы альтернативного сплайсинга протоонкогена ret, к-рый происходит в интроне 4. Хотя основная часть транскриптов соотв. ранее описанной форме мРНК ret, кроме того выявлены два транскрипта со вставками в 62 и 69 п. н., к-рые находятся в интроне 4. Экспрессия продуктов альтернативного сплайсинга варьирует в различных тканях. США, Ohio State Biochem. Prog., Dep. Physiol., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН RET
ИНТРОН 4
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
КЛЕТКИ ФИБРОБЛАСТОВ NIH/3T3

Доп.точки доступа:
Xing, Shunhua; Tong, Qiang; Suzuki, Toshimitsu; Jhiang, Sissy M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.12-04И8.273

Rogina, Blanka.
The chicken homeobox gene Hoxd-11 encodes two alternatively spliced RNA species [Text] / Blanka Rogina, William B. Upholt // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 35, N 4. - P825-831 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Образование двух типов РНК гомеобокс-содержащего гена Hoxd-11 курицы в результате альтернативного сплайсинга
Аннотация: При скрининге библиотеки клеток почек конечностей курицы идентифицированы 2 кДНК, соотв. гомеобокс-содержащему гену Hoxd-11. Показано, что соотв. транскрипты детерминированы единственным геном и образуются в результате альтернативного сплайсинга. Сравнение известных последовательностей (включая последовательность гомологичного гена мыши) показывает, что в коротком транскрипте Hoxd-11 курицы отсутствуют 3 нуклеотида, детерминирующие аланин, и отсутствует связь между 1-м и 2-м экзонами. Кроме того, в геномной последовательности Hoxd-11 отмечено наличие 2 повторов тринуклеотида CAG на границе 1-го интрона и 2-го экзона. Т. обр., возникновение 2 транскриптов обусловлено не настоящим альтернативным сплайсингом, а определяется выбором одного из 2 потенциальных акцепторных сайтов сплайсинга 1-го интрона. Методом ревертазной ПЦР показано, что у куриного эмбриона с 3-го по 14-й день присутствуют оба транскрипта Hoxd-11, кол-во более длинного примерно вдвое выше. Обсуждается возможное функциональное значение 2 обнаруженных вариантов Hoxd-11. США, Dep. BioStruct. & Funct., Sch. Dental Med., Univ. Connecticut Hlth Ctr, Farmington, CT 06030-3705. Библ. 23

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЕ
ГЕН HOXD-11
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Upholt, William B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.19

A novel isoform of the neurofibromatosis type-1 mRNA and a switch of isoforms during murine cell differentiation and proliferation [Text] / Akio Mantani [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 148, N 2. - P245-251 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новая изоформа мРНК [гена] нейрофиброматоза типа 1 и переключение изоформ в процессе дифференцировки и пролиферации клеток мыши
Аннотация: Идентифицированы 4 типа кДНК, кодирующих домен активации ГТФ-азы белка-продукта гена нейрофиброматоза типа 1 (Нф) мыши. Гетерогенность Нф-мРНК имеет в основе альтернативный сплайсинг новых экзонов 23A и 23B, локализованных в интроне, разделяющем экзоны 23 и 24. Нф-мРНК-1 преимущественно экспрессируется в головном и спинном мозге мыши, а Нф-2-, Нф-3- и Нф-4-мРНК - в др. тканях. В недифференцированных клетках тератокарциномы P19 мыши Нф-1- и Нф-2-мРНК содержатся в равных конц-иях, а индукция нейрональной дифференцировки этих клеток при их обработке ретиноевой к-той сопровождается преимущественным аккумулированием Нф-1-мРНК. Экспрессия Нф-1-мРНК коррелирует также с блоком пролиферации клеток P19, но не фибробластов NIH 3T3. Япония, Inst. Mol. Embryol., Genet., Univ. Sch. Med., Kumamoto 862. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИПА 1
ГЕНЫ
ИЗОФОРМЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mantani, Akio; Wakasugi, Shoji; Yokota, Yoshifumi; Abe, Kuniya; Ushio, Yukitaka; Yamamura, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.01-04И8.226

Cloning of a sodium channel 'альфа' subunit from rabbit Schwann cells [Text] / Scott M. Belcher [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 24. - P11034-11038 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонирование 'альфа'-субъединицы натриевого канала шванновских клеток кролика
Аннотация: Из состава библиотеки шванновских клеток седалищного нерва кролика выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует 'альфа'-субъединицу натриевого канала. Проведено прямое секвенирование нуклеотидной последовательности и расшифровка последовательности аминок-т - полипептид состоит из 1984 остатков. Отмечено существенное ('ПРИБЛ='80%) сходство этого полипептида с др. 'альфа'-субъединицами натриевых каналов, выделяемыми из различных тканей (головной мозг и др.). Меньшее сходство (55% в среднем) отмечено между тестируемым натриевым каналом и гомологичными белками др. видов млекопитающих, в частности, атипичным натриевым каналом клеток сердца человека. Подтверждено существование 2 изоформ тестируемого полипептида шванновских клеток, возникающих в результате альтернативного сплайсинга (по-видимому, аналогично существованию 2 изоформ 'альфа'-субъединицы натриевого канала мозга - II и III). Методом ПЦР с ревертированием подтверждено, что тестированный ген экспрессирован только в клетках центральной и периферической нервной системы. США, Dep. Pharmacol., Yale Univ. Sch. Med., 333 Cedar str., New Haven, CT 06520-8066. Библ. 39

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: НАТРИЕВЫЙ КАНАЛ
СУБЪЕДИНИЦА 'АЛЬФА'
ГЕНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
КРОЛИКИ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Belcher, Scott M.; Zerillo, Cynthia A.; Levenson, Robert; Ritchie, J.Murdoch; Howe, James R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.149

Differentially spliced erg-3 product functions as a transcriptional activator [Text] / D. D.K. Prasad [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P669-673 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Дифференциально сплайсированный продукт [гена erg] - erg-3 функционирует как активатор транскрипции
Аннотация: Суперсемейство онкогенов ets содержит семейство факторов транскрипции со свойствами активаторов и/или репрессоров транскрипции. Один из генов этого семейства erg кодирует по меньшей мере 2 белка (erg-1 и -2), образующиеся по механизмам альтернативного сплайсинга мРНК и альтернативного использования двух инициаторных кодонов. Идентифицирован 3-й белок-продукт гена erg - erg-3, образующийся по механизму дифференциального сплайсинга и отличающийся от erg-2 инсерцией тракта длиной 24 аминок-ты. РНКазным картированием гибридов РНК-кРНК показано, что erg-3-мРНК содержится во многих органах. Белок erg-3 активирует транскрипцию гена-репортера CAT в химерной конструкции, содержащей ДНК-мишень для связывания erg-3. Сделан вывод, что erg-3 обладает функциями активатора транскрипции. США, Dep. Microbiol., Immunol., Jefferson Canc. Inst., Blumle Life Sci. Bldg., Philadelphia, PA 19107. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СЕМЕЙСТВО ETS
ОНКОГЕНЫ
ГЕН ERG
ФУНКЦИИ
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Prasad, D.D.K.; Rao, Veena N.; Lee, Leo; Reddy, E.Shyam P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.04-04И4.52

Characterization of the transcription start point of the trout estrogen receptor-encoding gene: Evidence for alternative splicing in the 5' untranslanted region [Text] / Gwendal Lazennec [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 166, N 2. - P243-247 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика сайта инициации транскрипции гена, кодирующего рецептор эстрогена форели: подтверждение альтернативного сплайсинга по 5'-нетранслируемому сегменту
Аннотация: Исследованы механизмы экспрессии в клетках печени радужной форели Oncorhynchus mykiss гена TR, кодирующего рецептор экстрогена, играющий важную роль в контроле репродуктивных функций. Ранее была идентифицирована, секвенирована и описана кДНК этого гена - в ее составе отмечался 5'-нетранслируемый сегмент длиной 221 нуклеотид. Подтверждено наличие точки инициации транскрипции (ТИТ) с самого "края" описанной кДНК. Функциональность выявленной ТИТ подтверждена в эксперименте по модельной экспрессии в клетках CHO-K1 млекопитающих. Методами защиты от РНКазы и ревертиртазной ПЦР в клетках печени установлено присутствие 2 видов транскриптов, различающихся по параметрам 5'-нетранслируемого сегмента - "типичный" (как описано ранее - 221 п. н.) и удлиненный на 41 п. н. за счет соотв. вставки. Наличие 2 мРНК обусловливается альтернативным сплайсингом по точке сплайсинга, найденной в пределах последовательности 1-го интрона. Франция [L. Kern], Lab. Biol. Mol., Campus Beaulieu, Univ. Rennes I, F-35042 Rennes Cedex. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ЭСТРОГЕНА
ГЕНЫ
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
ONCORHYNCHUS MYKISS

Доп.точки доступа:
Lazennec, Gwendal; Huignard, Herve; Valoratire, Yves; Kern, Laurence

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.116

Kanopka, Arvydas.
Inhibition by SR proteins of splicing of a regulated adenovirus pre-mRNA [Text] / Arvydas Kanopka, Oliver Muhlemann, Goran Akusjarvi // Nature. - 1996. - Vol. 381, N 6582. - P535-538 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Ингибирование белками SR сплайсинга регулируемой аденовирусной пре-мРНК
Аннотация: В транскрипционной единице L1 аденовируса наблюдается альтернативный сплайсинг пре-мРНК: один и тот же 5'-сайт сплайсинга (5'-СС) может соединяться с одним из двух 3'-СС с образованием мРНК 52,55K или мРНК IIIA (I). Использование дистального 3'-CC для I требует синтеза поздних вирусных белков. Показано, что в экстрактах незараженных клеток классические белки SR (II), являющиеся важными факторами сплайсинга, ингибируют сплайсинг пре-I, связываясь с интронным репрессорным элементом (ИРЭ) и предотвращая вовлечение частицы маленького ядерного рибонуклеопротеина U2. При переносе в др. место пре-мРНК вирусный ИРЭ становится энхансером сплайсинга. Эти данные показали, что II могут функционировать как активаторы или репрессоры сплайсинга, в зависимости от того, с каким местом пре-мРНК они связываются. Швеция, Dep. Med. Immunol. and Miсrobiol., BMC, Uppsala Univ., 751 23 Uppsala. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ЕДИНИЦА ТРАНСКРИПЦИИ L1
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРЕДШЕСТВЕННИК
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ SR
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Muhlemann, Oliver; Akusjarvi, Goran

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.112

Alternative splicing and genomic structure of the AML1 gene involved in acute myeloid leukemia [Text] / Hiroyuki Miyoshi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 14. - P2762-2769 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг и геномная структура гена AML1, вовлеченного в острый миелоидный лейкоз
Аннотация: Ген AML1, расположенный на хромосоме 21, вовлечен в приводящую к развитию острого миелоидного лейкоза транслокацию t(8;21)(q22;q22). Ген AML1 человека высоко гомологичен гену сегментации runt дрозофилы и гену 'альфа'-PEBP2 мыши, причем максимальный уровень гомологии выявлен в runt домене, ответственном за связывание с ДНК и межбелковые взаимодействия. Проведен анализ экспрессии и структуры гена AML1. Показано, что этот ген экспрессируется с образованием 3 изоформ белка AML1. Кроме известной формы размером 250 аминок-т (AML1a) экспрессируются белки размером 453 и 480 аминок-т (AML1b и AML1c). Образование 3 форм белка AML1 связано с альтернативным сплайсингом мРНК гена AML1, состоящего из 9 экзонов и имеющего размер более 150 т. п. н. Только вариант AML1c представляет полный ген AML1, известный вариант AML1a кодируется экзонами 2-7A гена AML1, а вариант AML1b-экзонами 2-8. Различные варианты белка AML1 могут играть разную роль в регуляции процессов дифференцировки и клеточного роста. Япония, [Ohki M.], Radiobiol. Div., Nat. Canc. Ctr Res. Inst., Tsukiji 5-1-1, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН AML1
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Hiroyuki; Ohira, Miki; Shimizu, Kimiko; Mitani, Kinuko; Hirai, Hisamaru; Imai, Takashi; Yokoyama, Kazushige; Soeda, Eiichi; Ohki, Misao

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.231

Zhang, Fu-ping.
Isolation and characterization of testis-specific cDNAs for luteinizing hormone 'бета'-subunit in the rat [Text] / Fu-ping Zhang, Antti Rannikko, Ilpo Huhtaniemi // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 210, N 3. - P858-865 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Выделение и характеристика специфичного для семенников кДНК [гена]'бета'-субъединицы лютропина крысы
Аннотация: Проведен скрининг клонотеки клеток семенников на наличие последовательностей, соотв. гену, к-рый кодирует 'бета'-субъединицу лютропина (LHB) - в качестве зонда использовали мРНК LHB, специфичную для гипофиза крысы: идентифицированы 3 клона длиной 3.2, 2.4 и 0.86 тысяч нуклеотидов (обозначены TLHB1, TLHB2 и TLHB3). При Нозерн-блотинге с тканями семенников крысы также обнаруживается несколько вариантов мРНК-LHB, основным из к-рых является транскрипт длиной 2,7 т. п. н., к-рый, предположительно, тождествен клону TLHB2. Осуществлено прямое секвенирование выделенных клонов и подтверждено наличие альтернативного сплайсинга по первым экзонам, что выражается в дифференцировке транскриптов по 5'-нетранслируемому сегменту. Расшифрована аминокислотная последовательность - как и в гипофизарной субъединице LHB выявлено 120 аминок-т и имеются отличия лишь по 3 остаткам, причем все они входят в состав сигнального пептида. В целом, полученные данные подтвердили существование специфичного для семенников полипептида LHB, что может отражать существование нового типа семенниковых аутокринных факторов. Финляндия [I. Huhtaniemi], Dep. Physiol., Univ. Turku, Kiinamyllynkatu 10, FIN-20520 Turku. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.02
Рубрики: ЛЮТРОПИН
СУБЪЕДИНИЦА 'БЕТА'
ГЕНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
КРЫСЫ
СЕМЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Rannikko, Antti; Huhtaniemi, Ilpo

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.196

Biosynthetic processing of neu differentiation factor. Glycosylation, trafficking, and regulated cleavage from the cell surface [Text] / Teresa L. Burgess [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 32. - P19188-19195 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Биосинтетический процессинг фактора дифференцировки neu. Гликозилирование, транспорт и регулируемое отщепление с поверхности клетки
Аннотация: Фактор дифференцировки neu (ФД, синоним - герегулин) относится к сем-ву фактора роста эпидермиса. Он фосфорилирует по тирозину онкобелок neu/HER-2 и индуцирует дифференцировку нек-рых клеточных линий рака молочной железы человека. Не менее 15 молекулярных форм ФД образуются по механизму альтернативного сплайсинга РНК-транскрипта единственного гена ФД. По данным анализа выведенных аминок-тных последовательностей, все формы мРНК ФД (за исключением двух) кодируют трансмембранные гликозилированные белки-предшественники, из к-рых образуется р-римый ФД. Изучены р-ции биосинтетического процессинга изо-ФД в стабильно трансфицированных клетках CHO, экспрессирующих различные изо-ФД-кДНК, и в клетках Rat 1-EJ, синтезирующих не менее 6 изо-ФД. Показано, что предшественники ФД претерпевают обычную последовательность р-ций гликозилирования и внутриклеточного транспорта. При этом часть молекул предшественников внутри клеток атакуются протеазами и превращаются в зрелый р-римый ФД, секретируемый клетками конститутивно, а часть транспортируется к поверхности клетки и превращается в трансмембранный ФД. Обработка клеток форболовым эфиром вызывает протеолиз трансмембранного ФД и высвобождение р-римого ФД в среду. США, Dep. Mammalian Cell Biol., Amgen Inc., Thousand Oaks, CA 91320-1789. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
СЕМЕЙСТВО
ФАКТОР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ NEU
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПРОЦЕССИНГ
БИОСИНТЕТИЧЕСКИЙ
КЛЕТКИ CHO
КЛЕТКИ ЛИНИИ RAT 1-EJ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Burgess, Teresa L.; Ross, Sandra L.; Qian, Yi-xin; Brankow, David; Hu, Sylvia

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.90

Alternative splicing of a specific cytoplasmic exon alters the binding characteristics of murine platelet/endothelial cell adhesion molecule-1 (PECAM-1) [Text] / Horng-Chin Yan [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 40. - P23672-23680 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг специфического цитоплазматического экзона изменяет характеристики связывания молекулы адгезии-1 тромбоцитов/клеток эндотелия (PECAM-1)
Аннотация: Присутствие в эмбрионах мыши до 6 изоформ молекулы адгезии 1 тромбоцитов/эндотелиальных клеток PECAM-1 (или CD31) связывают с альтернативным сплайсингом экзонов 10-16 кодирующих цитоплазматический домен. При трансфекции L-клеток плазмидами экспрессии с кДНК каждого из вариантов PECAM-1 установили, что характеристики агрегации трансфектантов коррелируют с конкретными изоформами белка. Полноразмерная PECAM-1 мыши и изоформы с пептидами цитоплазматического экзона 14 опосредуют гетерофильную, Ca{2+}-зависимую, гепарин-чувствительную агрегацию. У изоформ без этого пептида осуществляется гомофильная агрегация, к-рая не зависит от Ca{2+} и нечувствительна к гепарину. Считают, что вариация альтернативного сплайсинга может отражать регуляцию функции адгезии у PECAM-1 in vivo и влиять на специфичность взаимодействия с лигандом. США, Univ. Pennsylvania Med. Ctr, Philadelphia, PA 19104. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ 1 ТРОМБОЦИТОВ/ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
ИЗОФОРМЫ
ГЕНЫ
ГЕН PECAM-1
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ЭКЗОН ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
МЫШИ
ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Yan, Horng-Chin; Baldwin, H.Scott; Sun, Jing; Buck, Clayton A.; Albelda, Steven M.; DeLisser, Horace M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.41

Devireddy, Laxminarayana R.
Alternative splicing of the latency-related transcript of bovine herpesvirus 1 yields RNAs containing unique open reading frames [Text] / Laxminarayana R. Devireddy, Clinton Jones // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - P7294-7301 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг связанного с латентностью транскрипта герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 дает РНК, содержащие уникальные открытые рамки считывания
Аннотация: Ранее было показано, что полиаденилированная (IA) и неполиаденилированная (IB) формы связанного с латентностью транскрипта LRT (I) герпесвируса быка типа 1 (ГВБ-1) сплайсируются по-разному. Показано, что в ганглиях тройничного нерва телят на острой стадии заражения (через 1, 7 и 15 дней) и во время латентной инфекции (через 60 дней) происходит альтернативный сплайсинг IA. Сплайсинг IB обнаружен в трансфицированных клетках COS-7 и в инфицированных клетках MDBK. Секвенирование кДНК сплайсированных IA и IB обнаружило неконсенсусные сигналы сплайсинга на стыках экзон-интрон и интрон-экзон. Сигнал сплайсинга ГЦ-АТ, используемый транскриптом LAT вируса простого герпеса типа 1 у латентно инфицированных мышей используется I у латентно инфицированных телят. Полученные данные позволили предположить, что: 1) IA сплайсируется в ганглиях специфичными для нейронов факторами; 2) в сплайсинге участвуют вирусные или индуцированные вирусом факторы; 3) альтернативный сплайсинг I может давать белковые изоформы с новыми биологическими св-вами. США, Dep. Vet. and Biomed. Sci., Univ. Nebraska, Lincoln, NE 68583-0905. Библ. 84

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
РНК
УНИКАЛЬНЫЕ ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Jones, Clinton

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.69

Новая сплайсинговая изоформа актинсвязывающего белка альфа-актинина 4 в клетках эпидермоидной карциномы человека A431 [Текст] / В. Ю. Аксенова [и др.] // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 1. - С. 25-32 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Альфа-актинин 4 (АСТN4) относится к актинсвязывающим белкам спектринового суперсемейства. Основными его функциями считаются формирование и стабилизация актиновых фибрилл и фокальных контактов. Кроме того, он способен к миграции в ядро и может принимать участие в ядерных процессах. В последние годы появляются данные о присутствии в клетках различных типов, в т.ч. опухолевых, дополнительных изоформ ACTN4, образованных путем альтернативного сплайсинга. Описана новая, ранее не идентифицированная изоформа АСТN4 размером около 80 кД. Изоформа обнаружена в клетках эпидермоидной карциномы человека А431 и не определяется в трансформированных клетках эмбриональной почки НЕК293Т, нормальных кератиноцитах и дермальных фибробластах кожи человека. Анализ мРНК, кодирующих АСТN4 в клетках А431, показал присутствие сплайсингового варианта с делецией 2-8-го экзонов. Эти экзоны кодируют два кальпонин-гомологичных домена (СН1 и СН2), отвечающих за связывание АСТN4 с F-актином. Россия, Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ЭПИДЕРМОИДНАЯ КАРЦИНОМА
БЕЛОК
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
АЛЬФА-АКТИНИН
ИЗОФОРМА АСТN4ISO
РНК МАТРИЧНАЯ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Аксенова, В.Ю.; Хотин, М.Г.; Туроверова, Л.В.; Юдинцева, Н.М.; Магнуссон, К.-Э.; Пинаев, Г.П.; Тетлер, Д.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.480

Factor interactions with the simian virus 40 early pre-mRNA influence branch site selection and alternative splicing [Text] / Jonathan C. S. Noble [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 5. - P2007-2017 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Взаимодействие факторов с ранней пре-мРНК вируса SV40 влияет на выбор сайта ветвления и альтенативный сплайсинг
Аннотация: Для изучения взаимодействия факторов сплайсинга с пре-мРНК для раннего участка, к-рые могли альтернативно сплайсироваться для продукции мРНК большого и малого Т-антигенов (Т-АГ), использовали метод защиты от РНКазы, к-рый выявляет 5'-границы взаимодействия РНК с фактором. Охарактеризованы защищенные от действия РНКазы продукты, отражающие взаимодействие с сайтами сплайсинга (5') для обоих Т-АГ и для множественного сайта ветвления. Все защищенные продукты появляются на очень ранних стадиях сплайсинга до появления сплайсированной РНК. Защита 5'-сайта сплайсинга для большого Т-АГ появляется несколько раньше, в то время как 2 др. появляются позднее и одновременно. Данные по деградации малых ядерных РНК (sn РНК) свидетельствуют о том, что защита участка ветвления, к-рая происходит по множественным сайтам, требует интактной U2 РНК и возрастает под действием U1 snРНК, в то время, как защита сайтов сплайсинга для обоих Т-АГ требует U1 и U2 snРНК. Анализ нескольких пре-мРНК, содержащих мутации в участке ветвления, показывает, что взаимодействие факторов с предполагаемым сайтом ветвления, определяет выбор точки ветвления, что важно для выбора альтернативных путей сплайсинга. Библ. 50. США, Columbia Univ., New York, NY 10027.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
РАННЯЯ МРНК
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ФАКТОРЫ СПЛАЙСИНГА
АНТИГЕНЫ Т
ПАПОВАВИРУСЫ
РНК НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЯДЕРНАЯ

Доп.точки доступа:
Noble, Jonathan C.S.; Ge, Hui; Chaudhuri, Murari; Manley, James L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.317

Guan, Jun-Lin.
Retroviral expression of alternatively spliced forms of rat fibronectin [Text] / Jun-Lin Guan, Jane E. Trevithick, Richard O. Hynes // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 110, N 3. - P833-847 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ретровирусная экспрессия альтернативно сплайсированных форм фибронектина крысы
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы и получена экспрессия кДНК, кодирующих различные альтернативно сплайсированные формы фибронектине (ФН) крысы. В Кл NIH3Т3 экзогенные субъединицы ФН крысы секретировались в виде гетеродимеров с эндогенными субъединицами ФН мыши. Лимфоидные Кл WEHI231 не синтезировали экзогенные ФН и секретировали рекомбинантные ФН крысы. Очищенные рекомбинантные варианты ФН существенно не отличались по своей активности. Они одинаково восстанавливали нормальную морфологию трансформированных Кл, несколько отличались по способности встраиваться во внеклет. матрикс. Только те варианты ФН, к-рые содержат сегмент V, способствовали распластыванию Кл лимфоидной линии. США, Center Cancer Res., Massachusetts Inst. Technol. Cambridge, MA. Библ. 60.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ФИБРОНЕКТИН
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ЛИНИЯ WEHI231

Доп.точки доступа:
Trevithick, Jane E.; Hynes, Richard O.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.263

van, Weering D. H.J.
A PCR-based method for the analysis of human CD44 splice products [Text] / Weering D. H.J. van, P. D. Baas, J. L. Bos // PCR Meth. and Appl. - 1993. - Vol. 3, N 2. - P100-106 . - ISSN 1054-9803
Перевод заглавия: Основанный на ПЦР метод анализа продуктов сплайсинга CD44 человека
Аннотация: Известно, что трансмембранный гликопротеин CD44, участвующий во взаимодействии Кл с внеклеточным матриксом, существует в нескольких изоформах. В нескольких линиях опухолевых Кл человека изучали роль посттрансляционной модификации и альтернативного процессинга мРНК в возникновении изоформ CD44. Используя ревертазную ПЦР обнаружили альтернативный сплайсинг первичного транскрипта гена CD44 в 6 линиях опухолевых Кл Кл и провели сравнительный анализ частичных последовательностей разных форм мРНК CD44, образующихся в рез-те сплайсинга. Нидерланды, Lab. Physiol. Chem., Utrecht Univ., 3521 GG Utrecht. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН CD44
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Baas, P.D.; Bos, J.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.07-04Н1.171

Modulation of DNA binding specificity by alternative splicing of the Wilms tumor wt1 gene transcript [Text] / W. A. Bickmore [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 257, N 5067. - P235-237 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Модуляция специфичности связывания ДНК альтернативным сплайсингом транскрипта гена wt1 опухоли Вильмса
Аннотация: В рез-те альтернативного сплайсинга РНК-транскрипта гена wt1 - супресора опухоли Вильмса образуются две формы белка-продукта, содержащего домены со структурой цинковых пальцев (ЦПД) и обладающего ПС-специфической ДНК-связывающей активностью. Преобладающая форма этого белка содержит вставку из 3-х аминок-т (KTS) между ЦПД-3 и ЦПД-4. В работе получены экспрессионные конструкции, к-рые кодируют слитые белки, содержащие 'бета'-галактозидазу и каждую из мол. форм белка wt1. Связывание этих белков проводили на тотальной геномной ДНК с последующей амплификацией ПСмишеней в модифицированном варианте ПЦР. Показано, что 2 формы белка wt1 различаются по специфичности взаимодействия с ДНК и распознаются различными ПСмишенями. Обсуждается роль альтернативного сплайсинга в регуляции ДНК-связывающих свойств и физиол. функций факторов транскрипции. Великобритания, MRC Human Genet. Unit, Western Gen. Hosp., Edinburgh EH4 2XU. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ WT1
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПРОДУКТЫ
ФОРМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК

Доп.точки доступа:
Bickmore, W.A.; Oghene, K.; Little, M.H.; Seawright, A.; Heyningen, V.van; Hastie, N.D.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска