Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=АДГЕЗИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 8409
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.093

    van, Egmond A. W.A.
    Neutrophil adhesion to parainfluenza type-2 virus infected airway epithelial cells results in priming of superoxide generation [Text] : program. Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / Egmond A. W.A. van, J. M. Stark // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P289 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Адгезия нейтрофилов на эпителиальных клетках воздушных путей, инфицированных вирусом парагриппа типа 2, является пусковым моментом образования перекиси
Аннотация: Нейтрофилы (полиморфноядерные лейкоциты - ПМЯ) выделяли из крови здоровых доноров путем центрифугирования в фикол-гипаке, затем их наносили на контрольный или инфицированный вирусом парагриппа типа 2 (ВПГ-2) монослой человеч. Кл линии АЕС (А-549). Нейтрофилы обратимо адгезировались на ВПГ-2-инфицированном монослое, причем пик адгезии наблюдали 'ПРИБЛ=' через 20 мин. после добавления к монослою ПМЯ. "Деадгезировавшиеся" (ДА) ПМЯ выделяли и сравнивали с "наивными" (Н) ПМЯ, никогда не взаимодействовавшими с инфицированным монослоем. ДА-ПМЯ гораздо меньше, чем Н-ПМЯ адгезировались к инфицированному ВПГ-2 монослою (46,8'+-'5,5% против 24,5'+-'2,7%, р0,001). Как Н-ПМЯ, так и ДА-ПМЯ сохраняли способность быть стимулированными РМА или fMLP. В качестве индикатора активации ПМЯ использовали образование перекиси. После стимуляции fMLP ДА-ПМЯ образование перекиси значительно возрастало (0,85'+-'0,4 против 0,16'+-'0,3 нМоль/ /10{5} ПМЯ/30 мин; р0,001). Стимуляция РМА приводила к более высоким абсолютным уровням образования перекиси, но ДА-ПМЯ образуют больше перекиси (10,7'+-'2 против 8,8'+-'4 нМоль/10{5} ПМЯ/30 мин.; р0,001). Считают, что адгезия ПМЯ к монослою АЕС является затравкой последующей активации. Это может приводить к усилению поражения дыхательных путей при цистном фиброзе. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Wisconsin, Madison.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИЯ
ТРАХЕАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stark, J.M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.126

   
    Adhesion of Helicobacter pylori and Escherichia coli to human and bovine surface mucus cells in vitro [Text] / M. Nilius [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P454-459 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Адгезия Helicobacter pylori и Escherichia coli к клеткам слизистой человека и крупного рогатого скота
Аннотация: Опыты проведены на клеточных линиях карциномы человека, слизистой желудка, полученной при гастроскопии, и слизистой крупного рогатого скота. Произведено электронномикроскопическое и иммуногистохимическое изучение процессов адгезии 5 штаммов Helicobacter pylori и 1 штамма непатогенной Escherichia coli. Установлено наличие выраженной адгезии всех штаммов H. pylori к слизистой человека и слабая адгезия лишь 1 штамма к клеткам рогатого скота. E. coli не обладала адгезивной активностью. Библ. 21. Германия, Univ. of Bonn, Bonn.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АДГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Nilius, M.; Bode, G.; Buchler, M.; Malfertheiner, P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.139

   
    The effect of anti-exotoxin a on the adherence of Pseudomonas aeruginosa to hamster tracheal epithelial cells in vitro [Text] / P. C. Moller [et al.] // Tissue and Cell. - 1994. - Vol. 26, N 2. - P181-188 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Эффект анти-экзотоксина А на адгезию Pseudomonas aeruginosa клеткам трахеи хомяка in vitro
Аннотация: Эпителиальные клетки трахеи хомяка (ЭКТХ) (3-4недельные), содержащие и лишенные ресничек, in vitro были обработаны в течение 1 ч двумя различными мукоидным и немукоидным шт. Pseudomonas aeruginosa (Р. а.) (1*10{8} клеток/мл) в присутствии антиэкзотоксина А (анти-ЭТА). 50 наугад выбранных полей и число скоплений бактерий/поле были определены. Выявлено, что оба шт. Р. а. (пилированный - АТСС 15692 и непилированный - РАКр) проявляли адгезию к ЭКТХ и обработка ЭКТХ тем или др. шт. Р. а. в присутствии анти - ЭТА снижала связывание бактерий от 25 до 50%. Т. обр. ЭТА может принимать участие в адгезии шт. Р. а. к эпителию дыхательного тракта. Библ. 17. США, Univ. Texas Med. Branch, OT 77550.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
АНТИ-ЭКЗОТОКСИНЫ А
АДГЕЗИЯ
ТРАХЕИ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Moller, P.C.; Evans, M.J.; Fader, B.C.; Henson, L.C.; Rogers, B.; Heggers, J.P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.169

    Yamamoto, Tatsuo.
    Adherence to human small intestines of capsulated Vibrio cholerae O139 [Text] / Tatsuo Yamamoto, M.John Albert, Sack R. Bradley // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 1-2. - P229-235 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Адгезия капсульного Vibrio cholerae O139 к тонкому кишечнику человека
Аннотация: V. cholerae серотипа О139 является новым эпидемическим штаммом, к-рый был причиной массовых заболеваний холерой в Индии и Бангладеш в 1992-93 гг. и до последнего времени не высевался в США, Швейцарии и Японии. С использованием 20 клинических изолятов установлено, что капсулообразующие штаммы V. cholerae O139 могут in vitro прикрепляться к нативной и обработанной формалином слизистой тонкого кишечника человека (взрослого и ребенка) и образовывать на ней небольшие скопления микробных клеток. Это может свидетельствовать об участии механизмов аутоагглютинации в процессах адгезии и колонизации слизистой вибрионами О139. Отмечено, что к АГ-презентующим М-клеткам пейеровых бляшек и слизевым клеткам адгезия происходит легче, чем к адсорбционным клеткам ворсинок. У 47% образцов дуоденальных биоптатов б-ных инфицированных V. cholerae О139 обнаружены агрегаты вибрионов, подобные описанным авт. Это говорит о том, что адгезия к слизистой кишечника происходит также in vivo и является необходимым этапом холерной О-139 инфекции. Повышенное сродство вибрионов О-139 к М-клеткам пейровых бляшек предполагает возможность инициации местного иммунного ответа кишечной стенки, как это имеет место в случае с V. cholerae O1. Ил. 4. Библ. 23. Япония, Dept. of Bacteriology, Sch. of Medicine, Juntendo Univ., 2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Albert, M.John; Bradley, Sack R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.180

    Shibl, A. M.
    Differential inhibition by clindamycin on slime formation, adherence to teflon catheters and hemolysin production by Staphylococcus epidermidis [Text] / A. M. Shibl, M. A. Ramadan, A. F. Tawfik // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P107-110
Перевод заглавия: Дифференциальное подавление клиндамицином образования слизи, адгезии к тефлоновым катетерам и продукции гемолизина Staphylococcus epidermidis
Аннотация: Определяли образование слизи штаммами Staphylococcus epidermidis (S. e.), выделенных от инфицированных и здоровых людей. Клетки S. e., к-рые образовывали или не образовывали слизь, прилипали к тефлоновым катетерам. Не отмечено корреляции между адгезией бактерий к тефлоновым катетерам и формированием слизи. Клиндомицин существенно тормозил образование слизи без торможения роста бактерий. Адгезия S. e. к тефлоновым катетерам в присутствии клиндамицина влияла на продукцию или отсутствие слизи. Клиндамицин заметно тормозил продукцию гемолизина S. e. без значимого изменения плотности клеток. Эти данные позволяют предположить, что клиндамицин при низкой конц-ии изменяет вирулентность S. e. Библ. 13. Саудовская Аравия, King Saud Univ. P. O. Box 2457, Riyadh 11451.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ ГЕМОЛИЗИНА
КЛИНДАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Ramadan, M.A.; Tawfik, A.F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.039

    Brown, Frederick.
    Early encounters of the repetitive kind: A prelude to cell adhesion in conjugating Tetrahymena thermophila [Text] / Frederick Brown, Sunlian Tirone, Jason Wolfe // Dev. Dyn. - 1993. - Vol. 196, N 3. - P195-204 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Ранние повторные контакты клеток: прелюдия к адгезии клеток у конъюгирующих Tetrahymena thermophila
Аннотация: Конъюгация T. thermophila - система, на примере к-рой можно изучать явления, ведущие от контактов клеток (Кл) к их взаимной адгезии. Непосредственные случайные контакты инфузорий комплементарных типов спаривания являются необходимым условием индукции последующего образования пар конъюгантов. В период между первыми контактами и образованием пар происходят морфологические изменения передних концов Кл, конц-ия на них рецепторов конканавалина А, прекращение формирования пищеварительных вакуолей. Возможно 2 объяснения наблюдаемой последовательности событий - либо контакты Кл индуцируют синтез РНК, обеспечивающий Кл достаточным кол-вом информации для прохождения всех стадий до образования пар, либо требуются дополнительные контакты Кл. Для выяснения этого вопроса изучен процесс образования пар между Кл дикого типа, к культурам к-рых предварительно добавляли Кл мутантного штамма, неспособными к образованию пар, но стимулирующими этот процесс у Кл дикого типа. Во второй серии экспериментов после некоторого периода контактов между Кл блокировали их взаимодействие. Результаты обеих серий показывают, что начальных контактов недостаточно для полной подготовки Кл к адгезии и что такая подготовка осуществляется лишь в результате многократной серии отдельных и различных взаимодействий Кл. США, Biology Dep., Wesleyan Univ., Middletown, CT 06459. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.09
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
TETRAHYMENA THERMOPHILA (CIL.)
КЛЕТКИ
КОНТАКТЫ
КОНЪЮГАЦИЯ
АДГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Tirone, Sunlian; Wolfe, Jason
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.438

    Москалюк, В. В.
    Основные аспекты экологии Bacillus alvei [Текст] / В. В. Москалюк. - N1 // Докл. Рос. акад. с.-х. аук. - М., 1994. - С. 46-47 . - ISBN 0869-6128
Аннотация: Изучены адгезия и колонизация Bacillus alvei на поверхности пчелиных личинок и деревянной поверхности рамок улья при искусственном инфицировании. Определены различия между специфической и неспецифической адгезией микроорганизмов. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.39.99
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
BACILLUS ALVEI
АДГЕЗИЯ
КОЛОНИЗАЦИЯ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.050

   
    Molecular mechanisms of sequestration in malaria [Text] / A. R. Berendt [et al.] // Parasitology. - 1994. - Vol. 108, Suppl. - P19-28 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Молекулярный механизм удаления паразитов при малярии
Аннотация: На поверхности зараженных Plasmodium falciparum клеток экспрессируются лиганды, обеспечивающие адгезию этих клеток к целому ряду рецепторных молекул. Этим объясняется явление секвестрации (С) - исчезновения из периферической крови эритроцитов (Э), содержащих зрелые формы плазмодиев. Было показано, что С обусловлена адгезией зараженных Э к эндотелиоцитам венул. Доказано участие в С в качестве рецепторных молекул мембранного гликопротеида CD36 (ранее описанного как АГ ОКМ5), гликопротеида тромбоцитов тромбоспондина и обусловливающей взаимную адгезию лейкоцитов молекулы ICAM-1. Разные рецепторы играют различную роль в механизме С - CD36 обеспечивает статическую адгезию, а также улавливает и иммобилизует зараженные Э непосредственно в токе крови, а ICAM-1 опосредует быструю и резко выраженную адгезию, но не иммобилизирует клетки в токе крови. Вероятно последовательное включение этих 2 рецепторных молекул. Великобритания, Mol. Parasitol. Group, Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 63.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
УДАЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
АДГЕЗИЯ
АНТИГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Berendt, A.R.; Ferguson, D.J.P.; Gardner, J.; Turner, G.; Rowe, A.; McCormick, C.; Roberts, D.; Craig, A.; Pinches, R.; Elford, B.C.; Newbold, C.I.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.093

   
    Neural crest cell interactions with laminin: Structural requirements and localization of the binding site for 'альфа'1'бета'1 integrin [Text] / Thomas Lallier [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 2. - P451-464 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Взаимодействие между клетками нервного гребня и ламинином. Структурные предпосылки и локализация мест связывания интегрина 'альфа'1'бета'1
Аннотация: У зародышей перепела на стадиях, соответствующим стадиям 13-15 развития куриного зародыша, извлекали нервную трубку и культивировали ее в чашках, дно к-рых было покрыто ламинином или его фрагментами. Через 12-16 ч клетки нервного гребня (КлНГ) мигрировали вдоль нервной трубки. С использованием {3}H-лейцина исследовали параметры адгезии клеток, а с помощью флуоресцентной микроскопии исследовали их миграцию. Обнаружено, что места связывания в молекуле ламинина находятся в домене Е8 длинной цепи. В связывании принимает участие фрагмент Т8' этого домена, а фрагменты Е1', Е3 и Е4 не участвуют в связывании. Антисыворотка к интегрину 'альфа'1 препятствует миграции и адгезии КлНГ. В результате продолжительного взаимодействия клеток и матрикса КлНГ модифицируют ламининовый субстрат. США, [M. Bronner-Fraser], Univ. of California Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 72.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ЛАМИНИН
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
ЗАРОДЫШ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК К СУБСТРАТУ
ИНТЕГРИНЫ
ПЕРЕПЕЛА

Доп.точки доступа:
Lallier, Thomas; Deutzmann, Rainer; Perris, Roberto; Bronner-Fraser, Marianne
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.048

   
    Molecular determinants of lipid mediator-induced leukocyte adherence and emigration in rat mesenteric venules [Text] / Barbara J. Zimmerman [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PН847-Н853 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты адгезии и миграции лейкоцитов, вызываемые липидным медиатором, в брыжеечных венулах крыс
Аннотация: Лейкотриен В[4] (I) и фактор активации тромбоцитов (II) повышали кол-во адгезиров. лейкоцитов (8 и 4 раза, соотв.) в венулах брыжейки крыс и снижали "частоту" перекатывающихся Л (36 и 33%, соотв.). Адгезия Л, стимулируемая I и II, подавлялась моноклон. антителами (МА) к CD18, CD11b, ICAM-1, Е-селектину, но не к Р-селектину. Снижение кол-ва перекатывающихся Л, индуцируемое I, любыми МА не изменялось, но МА к Ри Е-селектинам ослабляли данное уменьшение, вызываемое II. США, Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИПИДНЫЕ МЕДИАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Barbara J.; Holt, Jeffrey W.; Paulson, James C.; Anderson, Donald C.; Miyasaka, Masayuki; Tamatani, Takuya; Todd, Robert F.; Rusche, James R.; Granger, D.Neil
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.063

   
    Effect of procainamide on platelet adhesion in rats [Text] / You-Shu Yang [et al.] // Zhongguo Yaoli Xuebao-Acta pharmacol. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P339-340 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние прокаинамида на адгезию тромбоцитов у крыс
Аннотация: In vitro прокаинамид в конц-иях 136, 34 и 8,5 мкМ подавлял адгезию тромбоцитов на стеклянных шариках на 56, 28 и 8%, соотв. При в/в введении прокаинамида (10 мг/кг) адгезия тромбоцитов ингибировалась на 24%. Китай, First Military Med. Univ., Guangzhou. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ПРОКАИНАМИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, You-Shu; Zhou, Yao-Xin; Ma, Fen-Bao; Shan, Chun-Wen
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.393

    Xiao, Yao.
    Effect of peptide conformation on the strength of adhesion of endothelial cells to immobilized-RGD surfaces [Text] : [Abstr.] Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall Meet., Memphis, Tenn., Oct. 21-14, 1993 / Yao Xiao, George A. Truskey // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N1. - P34 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Влияние конформации пептида на степень адгезии эндотелиальных клеток к иммобилизованному на поверхности аргинин-глицин-аспарагину
Аннотация: Изучали адгезию эндотелиальных кл. (ЭК) бычьей аорты к ковалентно иммобилизованным пептидам, имеющим различную конформацию и представляющих собой структуру связывающего участка молекулы фибронектина в виде пептида аргинин-глицин-аспарагина (АГА). Циклическая структура пептида АГА обладала в 13 раз большим сродством к взаимодействию с рецепторами ЭК по сравнению с таковым для линейной структуры пептида АГА. В то же время, при высокой плотности лигандов на поверхности различие в специфич. взаимодействия ЭК с циклическим и линейным пептидами АГА устранялось. США, Duke Univ., Durham, NC 27708-0277.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ
АДГЕЗИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
АРГИНИН-ГЛИЦИН-АСПАРАГИН
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Truskey, George A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.120

   
    Heparin treatment increases 9-kb MAP2 mRNA levels in neuronal cell cultures [Text] / Paul Klosen [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - P175-180 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Повышение содержания мРНК, связанной с биосинтезом белка 9-kb МАР2, в культуре нейронов при обработке их гепарином
Аннотация: Выделенные из переднего мозга 16-дневных крысиных эмбрионов нейроны культивировали in vitro. Присутствие гепарина (I) в культуральной среде в конц-ии 200 мкг/мл лишало клетки их способности прилипать к подложке. Лишенные такой способности нейроны группировались в агрегаты. В этих клетках усиливалась экспрессия связанной с биосинтезом белка 9-kb МАР2, к-рый в клетках связан поперечными мостиками с внутриклеточными микротрубочками. Накопления же самого белка 9-kb МАР2 после обработки клеток I не наблюдали. Не исключено, что последнее обусловлено утратой клетками минорных дендритов в рез-те их дегенерации. Бельгия, Universite Catholique de Louvain, 1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
БЕЛОК 9-KB МАР2
ЦИТОСКЕЛЕТ
АДГЕЗИЯ НЕЙРОНОВ
ГЕПАРИН
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Klosen, Paul; Octave, Jean-Noe; Brion, Jean-Pierre; van, den Bosch de Aguilar Philippe
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.095

   
    Expression and modulation of CD44 variant isoforms in humans [Text] / Charles R. Mackay [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1. - P71-76 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия и модуляция вариантных изоформ CD44 у человека
Аннотация: С помощью моноклональных антител против вариабельных районов молекулы адгезии CD44, кодируемых экзонами 4v, 6v и 9v, изучали экспрессию вариантных изоформ CD44 в тканях человека. 9v экспрессируется в основном в Кл стратифицированного плоского эпителия, генеративных Кл и в железистом эпителии. CD44-9v и CD44-6v являются основным вариантом CD44, экспрессированном на Т-лимфоцитах после стимуляции митогенами. Экспрессия CD44 регулируется фактором некроза опухолей 'альфа'- и 'гамма'-интерфероном. Обсуждаются молекулярные механизмы регуляции экспрессии вариантных изоформ CD44 цитокинами. США, Leukostte Inc., Boston, MA 02115. Библ. 65.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА CD44
ВАРИАНТНЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОКИНЫ
ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Mackay, Charles R.; Terpe, Hans-Joachim; Stauder, Reinhard; Marston, Wendy L.; Stark, Heike; Gunthert, Ursula
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.097

   
    A role for the epidermal growth factor-like domain of P-selectin in ligand recognition and cell adhesion [Text] / Geoffrey S. Kansas [et al.] // J. Cell. Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P609-618 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль сходного с [доменом] фактора роста эпидермиса домена Р-селектина при узнавании лиганда и при клеточной адгезии
Аннотация: Исследовали серию химерных селектинов, полученных в рез-те обмена внеклеточных доменов между L- и Р-селектинами. Обмен лектиновыми доменами обеспечивает специфичность узнавания лиганда, соотв-щую родительскому селектину. Химерные селектины, образованные лектиновым доменом L-селектина и сходным с доменом фактора роста эпидермиса доменом Р-селектина, способствуют адгезии к миелоидным клеткам и к клеткам с высоким эндотелием венул и лимфоузлов. Обменивание короткими консенсусными повторами не влияет на выраженность и специфичность адгезивных св-в селектинов. США, Dep. Immunol, Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC, 27710. Библ. 69.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ
СЕЛЕКТИНЫ
ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Kansas, Geoffrey S.; Saunders, Kim B.; Ley, Klaus; Zakrzewicz, Andreas; Gibson, Rosemary M.; Furie, Barbara C.; Furie, Bruce; Tedder, Thomas F.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.101

   
    Lymphocyte/endothelial cell recognitions: Involvement of a new fucose-binding protein [Text] / C. Kieda [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P356 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Узнавание лимфоцитов/клеток эндотелия. Вовлечение нового фукозо-связывающего белка
Аннотация: Первичные культуры клеток эндотелия лимфоузлов мыши трансфицировали плазмидой с Т-антигеном SV40 и отбирали клоны иммортализованных клеток с характерной эпителиоидной морфологией, экспрессирующих Т-антиген SV40, фактор VIII, ангиотензин-превращающий фермент и аддрессин МЕСА 79. Полученные клоны иммуноокрашивались антителами к Е-селектину и связывали фукозо-экспрессирующие неогликопротеины. Выделенный из клеток фукозо-специфический лектин отличался от Е-селектина. Один из полученных клонов клеток эндотелия рос в монослое и эффективно связывал лимфоциты лимфоузлов и клетки лимфомы. Из высокоадгезивных клеток лимфомы EL4-IL2 выделили фукозильные гликопептиды, подавляющие адгезию клеток лимфомы на клетки эндотелия. Франция, Dep. biochim. des glycoconjugues et lectines endogenes, CBM, CNRS, 45071 Orleans Cedex 02.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
БЕЛОК ФУКОЗО-СВЯЗЫВАЮЩИЙ

Доп.точки доступа:
Kieda, C.; Bizouame, N.; Denis, V.; Monsigny, M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.102

   
    Carbohydrate mediated adhesion of human T cells to thymic epithelium [Text] / L. Baum [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P371 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредуемая углеводами адгезия Т-клеток человека на эпителий тимуса
Аннотация: Адгезия линии Т-лимфобластоидных клеток T-LCL на клетки эпителия тимуса (КЭТ) подавляется лактозой и тиодигалактозидом, что указывает на участие галактозо-специфического лектина КЭТ в связывании T-LCL. Показали, что лектин КЭТ узнает О-сцепленные олгосахаридные участки поверхности T-LCL. При блотинге мембранных белков клеток T-LCL идентифицировали 2 главных О-гликозилированных гликопротеина поверхности клеток T-LCL. Предполагают выяснить роль этих гликопротеинов в адгезии T-LCL на КЭТ. США, Dep. Pathol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭПИТЕЛИЙ ТИМУСА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Baum, L.; Pang, M.; Wu, T.; Perillo, N.; Delageane, A.; Selhamer, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.103

    Sellett, L. C.
    Cell adhesive activity of a human basement membrane heparan sulfate proteoglycan (HSPG) demostrated by digital videography [Text] / L. C. Sellett, B. P. Paters // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P164 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клетко-адгезивная активность гепарансульфатного протеогликана базальной мембраны человека, выявляемая компъютерной видиографией
Аннотация: Гепарансульфатный протеогликан базальной мембраны человека HSPG выделяли из культуры клеток карциномы мочевого пузыря человека UM-UC-9. Используя компьютерную видиографию показали, что при посеве клеток UM-UC-9 на HSPG они распластываются значительно быстрее, чем при посеве на пластик. Кроме того, клетки на HSPG оказываются более удлиненными, чем клетки на пластике. Используемый в работе HSPG обладал мол. м. 850 кД, к-рая снижалась до 360 кД при обработке гепаритиназой и не изменялась при обработке хондроитиназой АВС. Антитела к HSPG связываются с аналогичным по размеру белком в культуре хориокарциномы человека JAR. Кроме того HSPG иммунопреципитировался из кондиционированной среды клеток IM-UC-9 антителами к HSPG из гломерулярной базальной мембраны крыс. США, Dep. Anat. Physiol. Sci and Radiol., North California State Univ. Coll. Veterin. Med., Raleigh, NC 27606.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ВИДЕОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paters, B.P.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.104

   
    Genetic markers and persistent membrane stains: Two systems for the study of adhesion of haemopoietic stem cells and leukemic cells [Text] / P. J. Hendrikx [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P349 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические маркеры и устойчивые мембранные красители. Две системы для изучения адгезии гематопоэтических стволовых клеток и лейкозных клеток
Аннотация: Применили флуоресцентный мембранный краситель PKH-26 для окраски нормальных клеток костного мозга и лейкозных клеток. Показали, что с помощью этого красителя можно количественно изучать хоминг лейкозных клеток и их перераспределение после химиотерапии. Этот краситель может быть также использован для сравнительного анализа хоминга лейкозных клеток и гематопоэтических стволовых клеток. Нидерланды, TNO Inst. of Applied Badiobiol. and Immunol., Rijswilk.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Hendrikx, P.J.; Martens, A.C.M.; Hagenbeek, A.; Visser, J.W.M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.107

    McEver, R. P.
    Leukocyte interactions with P-selectin [Text] / R. P. McEver, W. K. Warren // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P363 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие лейкоцитов с Р-селектинами
Аннотация: В экстракте миелоидных клеток обнаружили гликопротеин, к-рый с высоким сродством связывает Р-селектин. Этот гликопротеин представляет собой гомодимер с дисульфидной связью, высокосиалированный и экспрессирующий эпитоп сиалил-Lewis x. Обсуждают роль этого гликопротеина в опосредуемой селектином адгезии клеток. США, Med. Res. Inst., Univ. Oklachoma Health Sci. Ctr., Oklahoma City, OK.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ
СЕЛЕКТИНЫ Р
ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Warren, W.K.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)