СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК-ПОЛИМЕРАЗА III<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.099

Panning, Barbara.
Activation of RNA polymerase III transcription of human Alu elements by herpes simplex virus [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P408-417 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация транскрипции РНК-полимеразы III Alu-элементов человека вирусом герпеса простого (ВГП)
Аннотация: Авт. обнаружили, что ВГП-инфекция клеток HeLa эффективно индуцирует транскрипцию РНК-полимеразы III эндогенных Alu-элементов человека, что ведет к накоплению больших кол-в цитоплазматич. РНК, инициируемых с промоторов pol III Alu. Показано, что для индукции транскрипции требуется синтез вирусных белков. Однако индукция может происходить и в том случае, когда синтез вирусных белков ограничен сверхранними (IE) полипептидами. Индукция имела место при инфекции вирусами, несущими null-мутацию в IE-гене, кодирующем ICP4. Мутации в каждом из 4 др. IE-генов также не оказывали никакого влияния на активацию экспрессии Alu. Делается заключение, что ВГП кодирует 2 или более белка, каждого из к-рых достаточно для стимуляции экспрессии Alu, и что, как минимум, один из них является IE-белком, отличным от ICP4. Канада, Molecular Virol. and Immunol. Program, Pathol. Dept., McMaster Univ., Hamilton Ontario. Библ. 81.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ALU-ЭЛЕМЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.137

Huang, Wenlin.
In vivo transcription from the adenovirus E2 early promoter by RNA polymerase III [Text] / Wenlin Huang, R. Pruzan, S. J. Flint // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 4. - P1265-1269 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транскрипция [с использованием] РНК-полимеразы III с раннего промотора E2 аденовируса in vivo
Аннотация: Показано, что проксимальные последовательности участка транскрипции E2E аденовируса транскрибируются РНК-полимеразой III в ядрах, клеток, зараженных аденовирусом. Низкомолекулярные РНК семейства E2E, обладавшие такими же свойствами, что и синтезированные РНК-полимеразой III in vitro транскрипты E2E, были обнаружены в цитоплазматической РНК инфицированных клеток. 3'-конец этих РНК картировался обогащенной тимидином области, похожей на типичный сайт терминации РНК-полимеразы III. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПРОМОТОРЫ
РАННИЙ E2
АДЕНОВИРУСЫ
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pruzan, R.; Flint, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.264

Kirchner, Jacqueline.
Requirement of RNA polymerase III transcription factors for in vitro position-specific integration of a retroviruslike element [Text] / Jacqueline Kirchner, Charles M. Connolly, Suzanne B. Sandmeyer // Science. - 1995. - Vol. 267, N 5203. - P1488-1491 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Транскрипционные факторы РНК-полимеразы III необходимы для позициеспецифичной интеграции ретровирус-подобных последовательностей in vitro
Аннотация: Ранее было обнаружено, что у дрожжей S. cerevisiae ретровирус-подобный элемент Ty3 (Т) встраивается только в 5'-фланкирующую область генов, транскрибируемых РНК-полимеразой III (РП). Причины такой специфичной интеграции были проанализированы авторами in vitro в системе с геном-мишенью SUP2 тРНК тирозина, в который элемент Т встраивается in vivo строго специфично и транскрипционным экстрактом, содержащим вместе или в различных комбинациях РП и транскрипционные специфичные для РП факторы TFIIIB и TFIIIC. При этом было показано, что для интеграции Т в гене SUP2 необходимо и достаточно присутствие в транскрипционном экстракте фактором TFIIIB/TFIIIC. Таким образом, специфичная интеграция ретровирусных элементов в геном эукариот может зависеть от клеточных белков и, в том числе, от элементов транскрипционных комплексов. США, Dep. of Microbiol., and Mol. Genetics, Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Connolly, Charles M.; Sandmeyer, Suzanne B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.122

Pol III promoter-based expression of external guide sequences directed against hepatitis B virus RNA [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Ribozymes: Basic Sci. and Ther. Appl."., Breckenridge, Colo, Jan. 15-21, 1995 / Maria Lorena Abate [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P219 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Основанная на промоторе для РНК-полимеразы III экспрессия внешних гидовых последовательностей, направленных против РНК вируса гепатита В
Аннотация: РНКаза P (I) расщепляет предшественники тРНК (II) с образованием зрелых 5'-концов. Гетерологичные РНК могут расщепляться I в присутствии "внешних гидовых последовательностей" (ВГП), по первичной и вторичной структуре похожих на тРНК и комплементарных мишенной РНК (III). Комплекс ВГП-III имитирует третичную структуру предшественников II и чувствителен к расщеплению I. Для экспрессии ВГП под контролем узнаваемого РНК-полимеразой III промотора маленькой ядрышковой РНК U6 человека использован вектор, основанный на вирусе Эпштейна-Барр (ВЭБ). ВГП направлены против разных сайтов в РНК вируса гепатита В (ВГВ). Кодирующие ВГП векторы трансфицировали с помощью липосом в линии клеток гепатомы, экспрессирующие ВЭБ, и анализировали количество РНК ВГП, РНК и ДНК ВГВ и антигенов HBsAg. Сравнена эффективность ВГП, направленных против разных сайтов РНК ВГВ. США, Innovir Labs., New York, NY 10021

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПРОМОТОР
ЧЕЛОВЕК
ВНЕШНИЕ ГИДОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
РНК
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Abate, Maria Lorena; Siony, Shrin; George, Shaji; Goldberg, Allan R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.184

Russanova, Valya R.
Adenovirus type 2 preferentially stimulates polymerase III transcription of Alu elements by relieving repression: A potential role of chromatin [Text] / Valya R. Russanova, Claire T. Driscoll, Bruce H. Howard // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 8. - P4282-4290 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Аденовирус типа 2 преимущественно стимулирует транскрипцию полимеразой III Alu - элементов, ослабляя репрессию: потенциальная роль хроматина
Аннотация: Заражение клеток HeLa аденовирусом (АВ) усиливает экспрессию Alu - элементов (АЭ) при участии РНК-полимеразы III (I). Изучена транскрипция в ядрах незараженных и зараженных АВ-2 клеток (Кл) и геномная ДНК из этих Кл в присутствии избыточного кол-ва ядерного экстракта из незараженных Кл. Показано, что: 1) большинство потенциально способных к транскрипции АЭ в Кл замаскировано от транскрипционного аппарата I; 2) индукция экспрессии АЭ при заражении АВ-2 обусловлена увеличением доступности АЭ для I. Изучена роль гистона Н1 в выключении АЭ и повторяющихся элементов В2 мыши. Истощение гистона Н1 активирует в 17 раз элементы В2, но не изменяет транскрипцию АЭ. Эти данные позволяют предположить, что АЭ эффективно секвестрированы белками хроматина (но не гистона Н1) и что заражение АВ-2 частично преодолевает этот механизм репрессии. США, Dep. Molecular Growth Regulition, NICHHD Bethesda, MD 20892. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕК
ТИП 2
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПОВТОРЫ ALU
АКТИВАЦИЯ
ХРОМАТИН
ФУНКЦИИ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Driscoll, Claire T.; Howard, Bruce H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.44

Retroviral vectors designed for targeted expression of RNA polymerase III-driven transcripts: A comparativve study [Text] / Heini Ilves [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 171, N 2. - P203-208 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ретровирусные векторы, сконструированные для нацеленной экспрессии направляемых РНК-полимеразой III транскриптов
Аннотация: Описаны ретровирусные векторы (РВВ), сконструированные для оптимизации экспрессии коротких химерных РНК с различных промоторов для РНК-полимеразы III (тРНК, U6, аденовирусной РНК VA1). Показано, что все использованные экспрессионные кассеты для I (ЭК-I), независимо от ориентации, не транскрибируются эффективно при встраивании в длинные концевые повторы LTR РВВ. Высокий стационарный уровень экспрессии достигается при встраивании ЭК-I в область U3 LTR ("двухкопийная конструкция"). По сравнению с промоторами генов тРНК{met} и тРНК{val} человека промоторы гена нмяРНК U6 человека и аденовирусной РНК VA1 дают более высокий уровень экспрессии. Большинство направляемых промотором U6 транскриптов находится в ядерной фракции. Транскрипты, направляемые промоторами VA1 и тРНК, находятся преимущественно в цитоплазматических отделениях. США, Systemix Inc., Dep. Mol. Ther., Palo Alto, CA 94304. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РНК
КОРОТКИЕ ХИМЕРНЫЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПРОМОТОРЫ
РНК ТРАНСПОРТНЫЕ
U6 РНК
VA1 РНК

Доп.точки доступа:
Ilves, Heini; Barske, Carmen; Junker, Uwe; Bohnlein, Ernst; Veres, Gabor

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.55

Repression of RNA polymerase III transcription by the retinoblastoma protein [Text] / Robert J. White [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 382, N 6586. - P88-90 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Репрессия транскрипции РНК-полимеразой III с помощью белка ретинобластомы
Аннотация: Белок ретинобластомы (Rb) известен как ингибитор клеточной пролиферации. Учитывая его структурное сходство с общими факторами транскрипции TBP и TFIIB предположили возможность Rb-опосредованного ингибирования транскрипции РНК-полимеразой (pol) II, что подтвердилось в др. работах, и для pol III. В Rb-дефектных клетках Saos-2 и первичных фибробластах Rb{-/-} гомозиготных мутантов мыши зарегистрировали повышенный уровень активности pol III. Репрессорные функции Rb полностью определяются доменом кармана 379-792, к-рый включает блоки 399-564 и 658-792, гомологичные TBP и TFIIB соотв. Мутации/делеции в этом домене, встречающиеся в Rb опухолевых клеток, нарушают Rb-опосредованную репрессию транскрипции VA[I] аденовируса; эти же мутации инактивируют Rb как репрессор pol III-транскрипции. Подобную инактивацию Rb наблюдали и при его связывании с трансформирующими белками вирусов - E1A аденовируса и большого T антигена SV40. Поскольку Rb участвует и в репрессии polI- и polII-транскрипции, роль Rb в контроле клеточного роста может определяться его потенциалом репрессора цепи биосинтеза белка. Великобритания, Dep. Zool., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 3EJ. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ SAOS-2
ПЕРВИЧНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
White, Robert J.; Trouche, Didier; Martin, Klaus; Jackson, Stephen P.; Kouzarides, Tony

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.31

Repression of RNA polymerase III transcription by the retinoblastoma protein [Text] / Robert J. White [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 382, N 6586. - P88-90 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Репрессия транскрипции РНК-полимеразой III с помощью белка ретинобластомы
Аннотация: Белок ретинобластомы (Rb) известен как ингибитор клеточной пролиферации. Учитывая его структурное сходство с общими факторами транскрипции TBP и TFIIB предположили возможность Rb-опосредованного ингибирования транскрипции РНК-полимеразой (pol) II, что подтвердилось в др. работах, и для pol III. В Rb-дефектных клетках Saos-2 и первичных фибробластах Rb{-/-} гомозиготных мутантов мыши зарегистрировали повышенный уровень активности pol III. Репрессорные функции Rb полностью определяются доменом кармана 379-792, к-рый включает блоки 399-564 и 658-792, гомологичные TBP и TFIIB соотв. Мутации/делеции в этом домене, встречающиеся в Rb опухолевых клеток, нарушают Rb-опосредованную репрессию транскрипции VA[I] аденовируса; эти же мутации инактивируют Rb как репрессор pol III-транскрипции. Подобную инактивацию Rb наблюдали и при его связывании с трансформирующими белками вирусов - E1A аденовируса и большого T антигена SV40. Поскольку Rb участвует и в репрессии polI- и polII-транскрипции, роль Rb в контроле клеточного роста может определяться его потенциалом репрессора цепи биосинтеза белка. Великобритания, Dep. Zool., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 3EJ. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ SAOS-2
ПЕРВИЧНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
White, Robert J.; Trouche, Didier; Martin, Klaus; Jackson, Stephen P.; Kouzarides, Tony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.97

Gottesfeld, Joel M.
Transcriptional activation of RNA polymerase III-dependent genes by the human T-cell leukemia virus type 1 Tax protein [Text] / Joel M. Gottesfeld, Deborah L. Johnson, Jennifer K. Nyborg // Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P1777-1785 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Активация транскрипции зависящих от РНК-полимеразы III генов белком Tax вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1
Аннотация: Хроматин и экстракты из зараженных вирусом Т-клеточного лейкоза, человека типа 1 Т-клеток (Кл) поддерживают более высокий уровень транскрипции генов рРНК 5S и тРНК, чем хроматин и экстракты из незараженных Т-кл. За этот эффект отвечает белок Тах (I) вируса, т. к. очищенный I стимулирует оба гена в экстракте незараженных Кл или в реконструированной системе. Показано, что главной мишенью для активности I является фактор транскрипции TFIIIB РНК-полимеразы III. I повышает эффективную конц-ию активных молекул TFIIIB. Высказано предположение, что I стимулирует экспрессию зависящих от РНК-полимеразы III генов, увеличивая скорость или объем сборки комплекса инициации транскрипции. США, Dep. Molec. Biol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК ТAX
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, Deborah L.; Nyborg, Jennifer K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.321

Ghavidel, Ataollah.
Casein kinase II regulation of yeast TFIIIB is mediated by the TATA-binding protein [Text] / Ataollah Ghavidel, Michael C. Schultz // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 21. - P2780-2789 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Регуляция TFIIIB дрожжей казеинкиназой II опосредована TATA-связывающим белком
Аннотация: Высококонсервативный белок казеинкиназа II (Кз) необходим для эффективной транскрипции генов тРНК и 5S рРНК, осуществляемой РНК-полимеразой III (Pol III) у Saccharomyces cerevisiae. Используя очищенные факторы из клеток дикого типа для комплементации транскрипционно активных экстрактов из клеток с условно-летальной мутацией по Кз, показали, что TFIIIB является компонентом комплекса транскрипции Pol III, реагирующим на Кз. Дефосфорилирование TFIIIB устраняло его способность комплементировать экстракт, истощенный по Кз, и единственная субъединица TFIIIB - TATA-связывающий белок (TBP) является предпочтительным субстратом Кз in vitro. Рекомбинантный TBP, выделенный из Escherichia coli, эффективно фосфорилируется Кз и в присутствии лимитирующих кол-в Кз способен в значительной мере восстанавливать транскрипцию в экстракте, дефектном по Кз. TBP является ключевым компонентом пути, связывающего активность Кз и транскрипцию, осуществляемую Pol III и, по-видимому, служит мишенью регуляторного механизма, модулирующего транскрипцию и опосредуемого Кз. Канада, Dep. Biochem., Univ. Alberta, Edmonton, Alb., T6G 2H7. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР TFIIIB
КАЗЕИНКИНАЗА II
TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Schultz, Michael C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.99

Marsolier, Marie-Claude.
A RNA polymerase III-based two-hybrid system to study RNA polymerase II transcriptional regulators [Text] / Marie-Claude Marsolier, Marie-Noelle Prioleau, Andre Sentenac // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 268, N 2. - P243-249 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Двугибридная система для изучения регуляторов транскрипции РНК-полимеразы II, основанная на использовании РНК полимеразы III
Аннотация: Ранее установлены механизмы активации гена SNR6, вызванной добавлением гетерологичного ДНК-связывающего домена GAL4 (1-174), к различным компонентам системы транскрипции на основе РНК-полимеразы III. Показали, что модифицированный ген SNR6, содержащий сайты связывания GAL4 (UAS[G]-SNR6), можно активировать с помощью нековалентного взаимодействия неродственных белков, что позволяет говорить о основанной на РНК-полимеразе III двугибридной системе. В модельной системе взаимодействующими белками (белками-партнерами) были PRP21 и PRP9 или PRP21 и PRP11, к-рые вызывали связывание TFIIIC с ДНК. Мутации, влияющие на взаимодействие PRP21 с PRP9 или PRP21 с PRP11 соотв., понижали уровень активации гена UAS[G]-SNR6. Активаторы транскрипции РНК-полимеразы II, такие как GAL4, VP16 или p53, будучи слитыми с ДНК-связывающим доменом GAL4, не активируют транскрипцию гена UAS[G]-SNR6. Однако GAL4 сильно активирует транскрипцию UAS[G]-SNR6 в том случае, когда GAL80, взаимодействующий с ним белок, слит с TFIIIC. Данный результат свидетельствует, что такой вариант двугибридной системы можно применять для изучения взаимодействий между белками регуляторами РНК-полимеразы II и их партнерами. Франция, Service de Biochim. Et de Genet. Molec. CEA-Saclay, F91191 Gif-Sur-Yvette Cedex. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ДВУГИБРИДНЫЕ СИСТЕМЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ГЕН SNR6
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Prioleau, Marie-Noelle; Sentenac, Andre

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.62

Cairns, Carol A.
p53 is a general repressor of RNA polymerase III transcription [Text] / Carol A. Cairns, Robert J. White // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 11. - P3112-3123 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: p53 является общим репрессором транскрипции, [осуществляемой] РНК-полимеразой III
Аннотация: Белок p53 - главный опухолевый супрессор, который инактивирован в клетках многих видов рака. Показано, что p53 является общим репрессором транскрипции, направляемой РНК-полимеразой III. p53 может ингибировать синтез различных небольших РНК, в число которых входят тРНК, 5S РНК и U6 нмяРНК, а также различные вирусные РНК, такие как VA[1] РНК аденовирусов. В фибробластах мышей с нокаутированным геном p53 обнаружено повышение транскрипционной активности РНК-полимеразы III. Эндогенный клеточный p53 взаимодействует с общим фактором транскрипции TFIIIB, в состав которого входит TATA-связывающий белок (TBP). Сборка TFIIIB в преинициаторный комплекс происходит только при условии защиты от действия p53 на каждом последовательном этапе сборки. Т. к. TFIIIB является важной детерминантной биосинтетической активности клетки, его освобождение от ингибирующего действия p53 может привести к нарушению регуляции роста клеток и к развитию многих видов опухолей. Великобритания, Inst. Biomed. Life Sci., Div. Biochem., Molec. Biol., Univ. Glasgow, Glasgow, G12 8QQ. Библ. 68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР TFIIIB
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
White, Robert J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.87

Activation of RNA polymerase III transcription in cells transformed by simian virus 40 [Text] / Christopher G. C. Larminie [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 7. - P4927-4934 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Активация транскрипции РНК-полимеразой III в клетках, трансформированных обезьяньим вирусом 40
Аннотация: В фибробластах, трансформированных вирусом SV40, аномально усилена транскрипция РНК-полимеразой III (I). Это связано с изменением регуляции общих факторов транскрипции TFIIIB (II) и TFIIIC (III). В трансформированных SV40 клетках повышена экспрессия III на уровне мРНК и белка. Большой T-антиген SV40 нарушает также взаимодействие между II и ретинобластомным белком RB (IV) и устраняет вызванную IV репрессию II. Онкопротеины E7 вирусов папилломы человека также активируют транскрипцию I. Этот эффект зависит от их способности связываться с IV. Великобритания, Inst. Biomed. and Life Sci., Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III

Доп.точки доступа:
Larminie, Christopher G.C.; Sutcliffe, Josephine E.; Tosh, Kerrie; Winter, Andrew G.; Felton-Edkins, Zoe A.; White, Robert J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.340

RNA polymerase II induced transcription of tRNA genes and processing of the mRNAs in yeast [Text] / Fajian Hou [et al.] // Progr. Nat. Sci. - 2000. - Vol. 10, N 2. - P124-130 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Транскрипция генов тРНК, осуществляемая РНК-полимеразой II, и процессинг мРНК у дрожжей
Аннотация: Вставка терминирующей последовательности для РНК-полимеразы (pol) III в интрон гена тРНК{тир} дрожжей приводит к тому, что продуцируются только 5'-половинки тРНК. Если ген тРНК фланкирован промотором и терминатором для pol II, ген может транскрибироваться pol II, но процессинг транскриптов, дающий зрелую тРНК, не идет. Этот же фланкированный ген может транскрибироваться pol III с последующим процессингом и образованием зрелой тРНК. Транскрипты, синтезированные pol II и модифицированные саморасщепляющейся структурой типа молотка (hammerhead) на 3'-конце, подвергались процессингу с образованием зрелой тРНК в среде с 10 mM Mg{2+}. По-видимому, созревание транскриптов генов тРНК, синтезированных pol II, блокируют длинные трейлерные 3'-последовательности. КНР, Shanghai Res. Center of Life Sci., Chinese Acad. of Sci., Shanghai. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РНК ТРАНСПОРТНАЯ
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТРНК
РЕГУЛЯЦИЯ
МРНК
ПРОЦЕССИНГ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hou, Fajian; Wang, Caiping; Liu, Jianhua; Wang, Debao

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.09-04В2.180

RNA polymerase II induced transcription of tRNA genes and processing of the mRNAs in yeast [Text] / Fajian Hou [et al.] // Progr. Nat. Sci. - 2000. - Vol. 10, N 2. - P124-130 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Транскрипция генов тРНК, осуществляемая РНК-полимеразой II, и процессинг мРНК у дрожжей
Аннотация: Вставка терминирующей последовательности для РНК-полимеразы (pol) III в интрон гена тРНК{тир} дрожжей приводит к тому, что продуцируются только 5'-половинки тРНК. Если ген тРНК фланкирован промотором и терминатором для pol II, ген может транскрибироваться pol II, но процессинг транскриптов, дающий зрелую тРНК, не идет. Этот же фланкированный ген может транскрибироваться pol III с последующим процессингом и образованием зрелой тРНК. Транскрипты, синтезированные pol II и модифицированные саморасщепляющейся структурой типа молотка (hammerhead) на 3'-конце, подвергались процессингу с образованием зрелой тРНК в среде с 10 mM Mg{2+}. По-видимому, созревание транскриптов генов тРНК, синтезированных pol II, блокируют длинные трейлерные 3'-последовательности. КНР, Shanghai Res. Center of Life Sci., Chinese Acad. of Sci., Shanghai. Библ. 7

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РНК ТРАНСПОРТНАЯ
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТРНК
РЕГУЛЯЦИЯ
МРНК
ПРОЦЕССИНГ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hou, Fajian; Wang, Caiping; Liu, Jianhua; Wang, Debao

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.312

Rozenfeld, S.
Genetic interactions within TFIIC, the promoter-binding factor of yeast RNA polymerase III [Text] / S. Rozenfeld, P. Thuriaux // Mol. Gen. and Genom. - 2001. - Vol. 265, N 4. - P705-710 . - ISSN 1617-4615
Перевод заглавия: Генетические взаимодействия связывающегося с промотором фактора TFIIIC РНК-полимеразы III дрожжей
Аннотация: Гетеромультимерный белок TFIIIC (I) Saccharomyces cerevisiae, состоящий из 6 разных субъединиц, связывается с промоторами РНК-полимеразы III и запускает сборку транскрипционного комплекса. У ts-мутанта tfc3-G349E мутация затрагивает самую большую субъединицу tau138 (II) и устраняет связывание с элементом B-бокс в промоторах. После УФ-мутагенеза этого мутанта выделены разные доминантные мутации приобретения функции, восстанавливающие рост при высокой температуре. Все они обусловлены одиночными аминокислотными заменами, изменяющими структуру I. Три мутации обусловлены реверсией или внутригенной супрессией (TFC3-K754E и TFC3-L804H). Три идентичных изолята имеют мутацию TFC6-E330K в гене субъединицы tau91. Остальные супрессоры картированы в гене TFC4 и вызывают замены во второй по величине субъединице I - tau131 (III). За исключением TFC4-E711K, эти мутации затрагивают положения, инвариантные у белков S. cerevisiae и человека, и расположены в тетратрикопептидных мотивах. Т. обр., показано функциональное взаимодействие между II и tau131 и важность тетратрикопептидных мотивов tau131. Франция, Service Biochim. et Genet. Mol., CEA/Saclay, 91191 Gif-sur-Yvette. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
TFIII/C, СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С ПРОМОТОРОМ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СУБЪЕДИНИЦА TAU131
МОТИВЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Thuriaux, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.209

PolC-type polymerase III of Streptococcus pyogenes and its use in screening for chemical inhibitors [Text] / Fude Yang [et al.] // Anal. Biochem. - 2002. - Vol. 304, N 1. - P110-116 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Полимераза III типа PolC Streptococcus pyogenes и ее использование для скрининга химических ингибиторов
Аннотация: Ген polC Streptococcus pyogenes SF370 клонировали и экспрессировали в клетках Escherichia coli в виде слитого белка, содержащего N-концевую гистидиновую метку. Очищенный рекомбинантный белок имел мол. массу 160 кД и удельную активность 3,5 пмоль/мин/мг. Активность подавлялась триметиленанилинурацилом (TMAU), специфическим ингибитором PolC. Активность PolC определяли с помощью связывания на фильтрах или с помощью нового сцинциляционного метода (SPA). Чувствительность к ингибированию аналогами анилинурацила повышалась включением 3 остатков дезоксицитидина, которые считывались как 3 первых основания. Оба метода определения ингибирования PolС TMAU дали сходные результаты, но метод SPA требует меньше метки, времени и материальных затрат. США, Bristol-Myers Squibb Comp., Pharmaceutical Res. Inst., Wilmington, DE. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН POLC
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТИПА POLC
СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ
STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yang, Fude; Dicker, Ira B.; Kurilla, Michael G.; Pompliano, David L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.233

Small stable RNA level depends on the physiological state of the cell [Text] / T. V. Nikitina [et al.] // Цитология. - 2004. - Vol. 46, N 5. - P437-441 . - ISSN 0041-3771
Перевод заглавия: Уровень малых стабильных РНК зависит от физиологического состояния клетки
Аннотация: Исследовали уровень 5S рРНК и тРНКi{Met}1, синтезируемых РНК-полимеразой III, в клетках эпидермоидной карциномы человека А431 при различных физиологических состояниях - медленной и активной пролиферации и апоптозе. Для измерения уровня отдельных типов РНК в тотальной клеточной РНК применяли метод RT-PCR в реальном времени с использованием SYBR Green I. Доля 5S рРНК была практически одинаковой в медленно и активно пролиферирующих клетках А431, но возрастала примерно в 2.5 раза в апоптотических клетках. Доля инициаторной тРНКi{Met}1 в активно пролиферующих и апоптотических клетках была в 1.5-2.0 раза выше, чем в медленно пролиферирующих. Результаты свидетельствуют о том, что возможно существование особых механизмов регуляции транскрипции, осуществляемой РНК-полимеразой III с промоторов разных типов, в соответствии с физиологическим состоянием клетки. Россия, Кафедра биохимии С.-Петербургского гос. ун-та, электронный адрес: tanik@tn3532.spb.edu. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
РНК
МАЛЫЕ СТАБИЛЬНЫЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМОИДНОЙ КАРЦИНОМЫ А431
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nikitina, T.V.; Nazarova, N.Y.; Aksenov, N.D.; Tishchenko, L.I.; Tuohimaa, P.; Sedova, V.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.88

Фосфорилированные in vivo субъединицы холофермента ДНК-зависимой РНК-полимеразы III человека [Текст] / А. С. Солодовникова [и др.] // Цитология. - 2005. - Т. 47, N 12. - С. 1082-1087 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали фосфорилирование in vivo субъединиц холофермента ДНК-зависимой РНК-полимеразы III человека. РНК-полимераза III из ядер зрелой плаценты и клеток эпидермоидной карциномы (линия А431) человека выделена в виде двух субфракций (IIIa и IIIb), различающихся по порядку элюции с колонки ДЭАЭ Сефадекс А-25 и плавучей плотности при центрифугировании в градиенте плотности глицерина. В составе субфракций обнаружены четыре фосфорилированные in vivo субъединицы с мол. массами 60, 52, 45 и 38 кДа. Субъединицы с мол. массами 60 и 45 кДа фосфорилированы по остаткам терин/треонина и тирозина. Субъединица с мол. массой 38 кДа фосфорилирована только по остаткам тирозина. Эти субъединицы могут быть отнесены к субъединицам собственно РНК-полимеразы III. Субъединица с мол. массой 38 кДа является общей для РНК-полимеразы III и РНК-полимеразы I. Идентифицированная субъединица с мол. массой 52 кДа фосфорилирована по остаткам серин/треонина и, вероятно, принадлежит к одному из базальных транскрипционных факторов РНК-полимеразы III. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ДНК-ЗАВИСИМАЯ ФОРМА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СУБЪЕДИНИЦЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Солодовникова, А.С.; Меркулова, Н.А.; Перова, А.А.; Седова, В.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.315

Hiley, Shawna L.
Global analysis of yeast RNA processing identifies new targets of RNase III and uncovers a link between tRNA 5' end processing and tRNA splicing [Text] / Shawna L. Hiley, Tomas Babak, Timothy R. Hughes // Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 9. - P3048-3056 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Глобальный анализ процессинга дрожжевой РНК идентифицирует новые мишени РНКазы III и открывает связь между процессингом 5'-конца тРНК и сплайсингом тРНК
Аннотация: Для исследования биогенеза РНК в глобальном объеме использованы микрочипы, содержащие зонды всех известных некодирующих РНК дрожжей. Подтверждена общая потеря блока C/D малых ядрышковых РНК в мутанте TetO[7]-BCD1. Прослежено накопление неправильно процессированных боковых последовательностей пре-РНК в штаммах, истощенных по известным РНК-нуклеазам, включая РНКазу III, Dbr1p, Xrn1p, Rat1p и компоненты комплексов эксосомы и РНКазы P. Идентифицировано 2 новых субстрата Rnt1p - малые ядрышковые РНК RUF1 и RUF3. Обнаружена взаимосвязь между процессингом 5'-концов тРНК и сплайсингом тРНК. Канада, Banting and Best Dep. Med. Res., Univ. Toronto, Toronto, ON M5G 1L6. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РНК
ОБЩАЯ
ПРОЦЕССИНГ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
МИШЕНИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Babak, Tomas; Hughes, Timothy R.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска