СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 649
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.112

Suniga, R. G.
Triiodothyronine attenuates somatostatin inhibition of broiler adipocyte lipolysis [Text] / R. G. Suniga, T. P. Oscar // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 4. - P564-570 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Трийодтиронин ослабляет ингибирующее действие соматостатина на липолиз в адипоцитах цыплят-бройлеров
Аннотация: Опыт проводили на адипоцитах, выделенных из брюшного жира 6-недельных курочек-бройлеров. Адипоциты прединкубировали в течение от 0,5 до 24 ч в присутствии трийодтиронина (Т[3]) в дозах от 15 до 150 нМ, затем их отмывали и определяли уровень липолиза. Прединкубация с Т[3] дозозависимым образом увеличивала базальный и стимулированный глюкагоном уровень липолиза в адипоцитах пропорционально времени инкубации. Прединкубация адипоцитов с Т[3] не изменяла связывания [{1}{2}{5}I]-глюкагона с рецепторами клеточной поверхности. Прединкубация адипоцитов с Т[3] в дозе 150 нМ в течение 24 ч подавляла способность соматостатина ингибировать базальный и стимулированный глюкагоном липолиз. Глюкагон в дозах 0,08; 0,27 и 2,7 нМ дозозависимым образом усиливал липолиз в адипоцитах; прединкубация с Т[3] одинаковым образом усиливала стимулированный липолиз, независимо от дозы глюкагон, но амплитуда увеличения была выше, чем для базального уровня. Заключили, что пролонгированная обработка адипоцитов цыплят-бройлеров Т[3] не увеличивает липолитическую чувствительность к глюкагону или его связывание с рецепторами клеточной поверхности. Однако, у обработанных Т[3] адипоцитов увеличивался базальный липолиз и липолитическая чувствительность к глюкагону, но ослабевала чувствительность к соматостатину. США, USDA, Agr. Res. Serv., Poultry Res. Lab., R. D. 6, Box 600, Georgetown, Delaware 19947. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.33.25
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АДИПОЦИТЫ
ЛИПОЛИЗ
СОМАТОСТАТИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРИЙОДТИРОНИН

Доп.точки доступа:
Oscar, T.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.058

Hu, Zhao-Yuan.
Пролактин ингибирует вызванные гонадотропинами увеличение активности активатора плазминогена в яичниках и овуляцию у мышей [Text] / Zhao-Yuan Hu, Yi-Xun Liu // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1993. - Vol. 45, N 5. - С. 510-516 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Показали, что ПРЛ ингибирует вызванную человеческим (ч) ХГ овуляцию у мышей, предварительно примированных гонадотропинами сыворотки жеребой кобылы. Через 18 ч после гормонального воздействия число яйцеклеток в яйцеводах мышей, получавших чХГ составляло в среднем 31,7. При одновременном с чХГ введении ПРЛ (100 мкг) число яйцеклеток значительно снижалось и составляло в сред. 19,7. Аналогичные величины через 24 ч после введения гормонов составляли 32,3 и 20,3 соотв. Опыты in vivo и in vitro показали, что ингибирование ПРЛ вызванной чХГ овуляции опосредуется снижением активности активатора плазминогена в яичниках. КНР, Inst. of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОВУЛЯЦИЯ
ВЫЗВАННАЯ ГОНАДОТРОПИНАМИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Yi-Xun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.129

Begum, Najma.
Mechanism of phenylarsino oxide induced inhibition of insulin-stimulated glucose transport: Lack of activation of protein phosphatase 1 by insulin [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Najma Begum // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P117 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Механизм ингибирования оксидом фениларсина стимулируемого инсулином транспорта глюкозы: отсутствие активации протеинфосфатазы 1 под действием инсулина
Аннотация: Оксид фениларсина (ОФА) ингибирует стимулируемый инсулином (ИН) транспорт глюкозы (Гл), не влияя на связывание ИН, аужофосфорилирование и активность тирозинкиназы рецепторов ИН. Изучали влияние ОФА на способность ИН активировать протеинфосфатазу 1 (ПФ-I) и дефосфорилировать переносчик глюкозы GLUT-4 в адипоцитах крысы. ИН вызывал быструю стимуляцию спонтанной активности ПФ-I во фракции частиц зависимым от конц-ии и времени образом, не влияя в то же время на высвобождаемую трижином активность ПФ-I. Инкубация обработанных ИН клеток с ОФА в течение 10 мин полностью блокировала эффект ИН на ПФ-I. Максим. ингибирование - при 5 мкМ), но не изменяла базальную и высвобождаемую активность ПФ-I. Преинкубация клеток с ОФА также блокировала эффект ИН на активацию ПФ-I. ИН не снижал фосфорилирование GLU T-4 в плазматич. мембране обработанных ОФА клеток.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭФФЕКТ
ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТ
ОКСИД ФЕНИЛАРСИНА
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АДИПОЦИТЫ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.219

Treatment with antisense oligodeoxynucleotide to the opioid 'дельта' receptor selectively inhibits 'дельта'[2]-agonist antinociception [Text] / Josephine Lai [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 9. - P1049-1052 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Воздействие антисмыслового олигодезоксинуклеотида на опиоидный 'дельта'-рецептор избирательно ингибирует антиноцицептивное действие 'дельта'[2]-агониста
Аннотация: Проведен синтез антисмыслового олигодезоксинуклеотида (I), соответствующего 5'-концевой последовательности клонированного 'дельта'-рецептора. Введение I в дозе 12,5 мкг в латеральный желудочек мозга мышей оо ICR дважды в день в течение 3 дн приводило к снижению антиноцицептивной активности [D-Ala{2}, Glu{4}]дельторфина ('дельта'[2]-агонист) в тесте сдавления хвоста и в тесте горячей пластинки до 6,6 и 17,1% соотв. При этом р-ция на 'дельта'[1]агонист, DPDPE, не изменялась. Полученные данные подтверждают представления о гетерогенности 'дельта'-опиоидных рецепторов. США, Univ. of Arizona Health Sci. Center, Tucson, AZ 85724. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* ДЕЛЬТА
АГОНИСТ* ДЕЛЬТА 2-
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИД
СИНТЕЗ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lai, Josephine; Bilsky, Edward J.; Rothman, Richard B.; Porreca, Frank

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.184

Nicotine and cotinine inhibit the mutagenicity of N-nitrosamines present in tobacco smoke [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / C. K. Lee [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. 23. - P37 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Никотин и котинин ингибируют мутагенность N-нитрозаминов, присутствующих в табачном дыме
Аннотация: В исследовании с Salmonella typhimurium TA100 в присутствии экзогенной метаболической системы активации никотин и котинин ингибировали зависимым от дозы образом мутагенность присутствующих в табачном дыме N-нитрозаминов. N-нитрозодиметиламин и 4-(метилнитрозамин)-1-(3-пиридил)-1-бутанон, но не N'-нитрозонорникотин, показали ингибирующее действие. США, Reynolds Tabacco Co., Winston-Salem, NC 27102.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27 + 341.47.03.19.17
Рубрики: N-НИТРОЗАМИНЫ
ТАБАК
ДЫМ
МУТАГЕННОСТЬ
НИКОТИН
КОТИНИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, C.K.; Fulp, C.; Bombick, E.R.; Doolittle, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.249

Fulp, C.
Nicotine and cotinine inhibit the mutagenicity of N-nitrosamines present in tobacco smoke [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / C. Fulp, E. R. Bombick, D. J. Doolittle // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. 23. - P37 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Никотин и котинин ингибируют мутагенность N-нитрозаминов, присутствующих в табачном дыме
Аннотация: В исследовании с Salmonella typhimurium TAI00 в присутствии экзогенной метаболической системы активации никотин и котинин ингибировали зависимым от дозы образом мутагенность присутствующих в табачном дыме N-нитрозаминов. N-нитрозодиметиламин и 4(метилнитрозамин)-1-(3-пиридил)-1-бутанон, но не N'-нитрозонорникотин, показали ингибирующее действие.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: N-НИТРОЗАМИНЫ
ТАБАК
ДЫМ
МУТАГЕННОСТЬ
НИКОТИН
КОТИНИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bombick, E.R.; Doolittle, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.054

Involvement of protein knase C in inhibition of nitric oxide production from murine microglial cells by glycocorticoid [Text] / C. -D. Jun [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P633-638
Перевод заглавия: Вовлечение протеинкиназы C в подавление глюкокортикоидами образования оксида азота в клетках микроглии мыши
Аннотация: Добавление бактериального липополисахарида или форболмиристатацетата в обработанную интерфероном-'гамма' первичную культуру микроглии новорожденных мышей индуцировал образование оксида азота (ОА) и этот ответ подавлялся дексаметазоном (ДМ). При этом ДМ подавлял также увеличение активности протеинкиназы С, индуцированное в клетках комбинированной обработкой интерфероном и липополисахаридом; базальная активность протеинкиназы С в микроглии была слабо чувствительна к ДМ. Ингибирующее действие ДМ на индуцированное образование ОА имитировалось ингибиторами протеинкиназы С, такими как стауроспорин и полимиксин В. Корея, Dep. Microbiol. and Immunol., Wonkwang Univ. Sch. Med., Iri, Chonbuk 570-749. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОКСИД АЗОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
РОЛЬ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С
МИКРОГЛИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jun, C.-D.; Um, H.-R.; Kim, T.-Y.; Kim, J.-M.; Kang, S.-S.; Kim, H.-M.; Chun, H.-T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.181

Quinine and 4-aminopyridine inhibit the stimulatory output of dopamine in nucleus accumbens and the behavioural activity produced by morphine [Text] / Qi Pei [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P243-246 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Хинин и 4-аминопиридин ингибируют стимуляторный выброс дофамина в прилежащем ядре и поведенческую активность, вызываемую морфином
Аннотация: С помощью микродиализа у крыс Sprague-Dawley показано, что морфин (I; 1 мг/кг, п/к) увеличивает высвобождение ДА в прилежащем ядре на 123%, а также стимулирует поведенческую активность. Макс. эффект наблюдался через 60-80 мин после введения I. 4-аминопиридин (1 мг/кг, в/б) или хинин (50 мг/кг, в/б), введенные за 20 мин до I, ингибировали макс. эффект на выброс ДА на 88 и 80% соотв., а поведенческие влияния I на 77 и 66% соотв. Великобритания, Univ. Dep. of Clin. Pharmacology, Radcliffe Infirmary, Oxford, OX2 6НЕ. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ХИНИН
АМИНОПИРИДИН* 4-
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pei, Qi; Elliott, J.Martin; GrahameSmith, David G.; Zetterstrom, Tyra

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.04-04В4.102

Marambe, P. W.W.B.B.
Germination-inhibitory substances in animal waste composts and their physiological effects in sorghum seeds [Text] / P. W.W.B.B. Marambe // Hiroshima daigaku seibutsu seisangakubu kiyo = J. Fac. Appl. Biol. Sci. Hiroshima Univ. - 1994. - Vol. 33, N 1. - P33-84 . - ISSN 0387-7647
Перевод заглавия: Вещества-ингибиторы в компостах на основе животноводческих отходов и их физиологические влияние на семена сорго
Аннотация: Изучение причин ингибирующего влияния компостов на основе навоза показало, что ослабевала альфа-амилазная активность. В первые 3 ч. набухания семян наблюдалось снижение содержания АТФ, к-рое позитивно коррелировало с альфа-амилазной активностью. Идентифицированы и ингибирующие соединения - миристиновая, пентадекановая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая и линоленовая к-ты. Содержание фенольных соединений в компостах было примерно одинаковым (0,15-0,17 мг/г сухого компоста); идентифицированы р-кумаровая, протокатеховая, салициловая, 4-гидроксифенилуксусная и 3,5-дигидроксибензойная к-ты. Через 3 ч. набухания увеличивалось содержание АДФ при снижении содержания АТФ. Наибольшее ингибирующее действие на альфа-амилазную активность оказывала миристиновая к-та. Япония, Hiroshima Univ.

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.33
Рубрики: СОРГО
СЕМЕНА
КОМПОСТЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
SORGHUM BICOLOR

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.88

Srebreva, Ljuba N.
Antibodies specific to histone H1 inhibit in vitro transcription in isolated mammalian nuclei [Text] / Ljuba N. Srebreva, Jordanka S. Zlatanova // Mol. and Cell Biochem. - 1992. - Vol. 110, N 1. - P91-100 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Антитела, специфичные в отношении гистона H1, ингибируют транскрипцию in vitro в изолированных ядрах млекопитающих
Аннотация: С целью выяснения вопроса о наличии гистона H1 (H1) в активно транскрибируемых участках хроматина получены специфич. H1 антитела и изучено их влияние на транскрипционную активность изолированных ядер печени мыши. Показано, что антитела к H1 в составе нефракционированной иммунной сыворотки, ее иммуноглобулиновой фракции или моновалентных Fab-фрагментов вызывают значительное и воспроизводимое подавление транскрипционной активности изолированных ядер. Сделан вывод, что хроматин активно транскрибируемых генов содержит H1. Библ. 26. Болгария, Inst. Genet., Bulgarian Acad. Sci., 1113 Sofia.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
СИСТЕМА IN VITRO
АНТИТЕЛА
ГИСТОН H1
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЯДРА

Доп.точки доступа:
Zlatanova, Jordanka S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.112

Patterson, Sean I.
Novel inhibitory action of tunicamycin homologues suggests a role for dynamic protein fatty acylation in growth cone-mediated neurite extension [Text] / Sean I. Patterson, J. H.Pate Skene // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P521-536 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новое ингибирующее действие гомологов туникамицина свидетельствует о возможной роли динамического ацилирования белков жирными кислотами при опосредуемом конусом роста удлинении нейрита
Аннотация: Угнетение пальмитоилирования белка при действии туникамицина в дифференцированных клетках (Кл) PC12 и в диссоциированных сенсорных нейронах крысы ведет к обратимому прекращению удлинения нейритов и к спадению конусов роста; восстановление роста нейритов происходит после удаления туникамицина в отсутствие белкового синтеза. Эффективность аналогов туникамицина коррелирует с длиной жирнокислотных боковых цепей соответственно их способности угнетать пальмитоилирование белков. Угнетению роста туникамицином противодействует избыток (30 мкМ) пальмитата. США, Dep. Neurobiol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 99

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРИТЫ
КЛЕТКИ PC12
ФЕОХРОМАЦИТОМА
ТУНИКАМИЦИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Skene, J.H.Pate

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.56

Protection of mice against Clostridium chauvoei infection by anti-idiotype antibody to a monoclonal antibody to flagella [Text] / Mayumi Kijima-Tanaka [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P183-188 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Защита мышей от инфекции Clostridium chauvoei, вызванная антиидиотипными антителами к моноклональным антителам к жгутикам
Аннотация: Выделены и охарактеризованы поликлональные антиидиотипические кроличьи антиидиотипные антитела против протективных моноклональных антител, специфичных по отношению к жгутикам Clostridium chauvoei. Они ингибируют связывание моноклональных антител с антигенами жгутиков. При иммунизации мышей антиидиотипическими антителами повышается доля выживших инфицированных мышей по сравнению с иммунизированными нормальными кроличьими IgG. Япония, Nat. Vet. Assay Lab., 1-15-1 Tokura, Kokubunji, Tokyo 185. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: CLOSTRIDIUM CHAUVOEI (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ЖГУТИКАМ C. CHAUVOEI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kijima-Tanaka, Mayumi; Nakamura, Masayuki; Nagamine, Noriyuki; Takahashi, Toshio; Aoki, Akemi; Tamura, Yutaka

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.072

Sernia, C.
A novel inhibitory role for glucocorticoids in the secretion of angiotensinogen by С6 glioma cells [Text] / C. Sernia, W. G. Thomas // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1296-1301 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Новая ингибиторная роль глюкокортикоидов в секреции ангиотензиногена клетками глиомы C6
Аннотация: Культивируемые клетки глиомы крысы С6 секретируют ангиотензиноген (АТГ) со скоростью 4 нг/10{6} клеток/24 ч. Скорость секреции АТГ не изменяется тироксином, эстрадиолом, ангиотензином II, СТГ и простагландинами, а также при повышении внутриклеточной конц-ии цАМФ. Дексаметазон (ДМ; 10{-}{6} M) снижает скорость секреции АТГ до 1,8 нг/10{6} клеток/24 ч. В клетках гепатомы крыс Н4 скорость секреции АТГ составляет 142 нг/10{6} клеток/24 ч и увеличивается в 4 раза под влиянием ДМ. И стимулирующее (Н4) и ингибирующее (С6) действие ДМ на секрецию АТГ оказывается дозозависимым. Ингибирующее действие ДМ на секрецию АТГ в клетках С6 имимитируется чистым глюкокортикоидным агонистом RU28362. Ингибирующее действие ДМ отменяется дибутирил-цАМФ и 'бета'-адренергическим агонистом изопротеренолом. Авт. считают, что ингибирующее действие глюкокортикоидов на секрецию АТГ клетками С6 связано с нарушением цАМФзависимого сигнального пути. Австралия, Neuroendocrine Lab., Dep. Physiol. and Pharmacol., Univ. Queensland, Brisbane, Queensland. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ С6

Доп.точки доступа:
Thomas, W.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.61

Arts, Eric J.
The kinetics of the first template switch and inhibition by nucleoside analogs [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Eric J. Arts, Mark A. Wainberg // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кинетика первого переключения матрицы и ингибирование нуклеозидными аналогами
Аннотация: Для изучения кинетики обратной транскрипции РНК ВИЧ использована эндогенная бесклеточ. система с тРНК{лиз3} (I), обратной транскриптазой ВИЧ (II) и РНК, участвующей в первом переключении матрицы. Присутствие I вместо дезоксинуклеотидной затравки увеличивает эффективность переключения в 3 раза. Показано, что R-обл. оказывает стабилизирующее влияние на транскрипционный комплекс II. 3'-азидо-3'-дезокситимидин ингибирует синтез продуктов после переключения матрицы лишь в том случае, когда затравкой является I. Задержка при отжиге R-обл. со второй матрицей РНК ВИЧ позволяет азидо-3'-дезокситимидину связаться с II, смещая нуклеозидтрифосфат, а затем включиться в ДКН при продолжении полимеризации. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal, Que. H3T 1E2

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБРАТНАЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ МАТРИЦЫ
КИНЕТИКА
НУКЛЕОЗИДЫ
АНАЛОГИ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Wainberg, Mark A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.133

Methylation of single sites within the herpes simplex virus tk coding region and the simian virus 40 T-antigen intron causes gene inactivation [Text] / A. Graessmann [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P2004-2010 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Метилирование одиночных сайтов в кодирующей области гена tk вируса простого герпеса и интрона T-антигена вируса SV 40 вызывает инактивацию генов
Аннотация: Ген tk вируса простого герпеса (ВПГ) клонировали в форме однонитевой ДНК и проводили выборочное метилирование (МТ) сегментов гена tk ВПГ путем синтеза второй нити ДНК in vitro. Полученные полуМТ молекулы ДНК микроинъецировали в негативные по тимидинкиназе клетки rat2. Показали, что превращение полуМТ ДНК в симметрично МТ и ее встраивание в геном хозяина происходило вскоре после переноса гена до вхождения клеток хозяина в S-фазу. Экспрессия гена tk ВПГ подавлялась в результате МТ как промотора, так и кодирующей области. Фрагмент HindIII-SphI tk ВПГ использовали в кач-ве праймера для синтеза ДНК in vitro и показали, что выборочное МТ остатков C в сегменте +449-+1309 подавляет экспрессию гена, а МТ остатков C в сегменте +811-+1309 гена tk не влияет на его экспрессию. МТ 6 из 16 сайтов HpaII в гене tk также подавляло его экспрессию. Эти 6 сайтов локализовались в кодирующей области гена. Сайты HpaII гена tk встраивали в сайт Tag1 интрона гена T-антигена SV40 и показали, что МТ этих сайтов подавляло экспрессию T-антигена. Германия, Inst. Molecularbiol. und Biochem. der Frien Univ., 14195 Berlin. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС SV40
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
АНТИГЕН Т
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУСЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ

Доп.точки доступа:
Graessmann, A.; Sandberg, G.; Guhl, E.; Graessmann, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.254

Protection of mice against Clostridium chauvoei infection by anti-idiotype antibody to a monoclonal antibody to flagella [Text] / Mayumi Kijima-Tanaka [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P183-188 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Защита мышей от инфекции Clostridium chauvoei, вызванная антиидиотипными антителами к моноклональным антителам к жгутикам
Аннотация: Выделены и охарактеризованы поликлональные антиидиотипические кроличьи антиидиотипные антитела против протективных моноклональных антител, специфичных по отношению к жгутикам Clostridium chauvoei. Они ингибируют связывание моноклональных антител с антигенами жгутиков. При иммунизации мышей антиидиотипическими антителами повышается доля выживших инфицированных мышей по сравнению с иммунизированными нормальными кроличьими IgG. Япония, Nat. Vet. Assay Lab., 1-15-1 Tokura, Kokubunji, Tokyo 185. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM CHAUVOEI (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ЖГУТИКАМ C. CHAUVOEI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kijima-Tanaka, Mayumi; Nakamura, Masayuki; Nagamine, Noriyuki; Takahashi, Toshio; Aoki, Akemi; Tamura, Yutaka

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.125

Effects of bisphosphonate derivatives on macrophage function [Text] / M. Mian [et al.] // Pharmacology. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P336-342 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние бисфосфатных производных на функцию макрофагов
Аннотация: Исследовали действие 3-х бисфосфонатов [4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфонат (AHBuBP), 6-амино-1-гидросилиден-1,1-бисфосфонат (AHHexBP) и хлорометиленбисфосфанат (C12MBP)] на функциональную активность перитонеальных макрофагов крыс. Показано, что AHBuBP в дозозависимой манере угнетал фагоцитоз эритроцитов барана (ЭБ). Та же закономерность отмечалась и в отношении частиц латекса, хотя эффект оказался независимым от конц-ии ионов Ca{++}. В противоположность этому, AHHexBP и C12MBP проявляли св-ва лишь слабых ингибиторов фагоцитоза. Все 3 препарата оказались активными в отношении ингибирования продукции перекисных анионов, индуцируемого форбол миристат ацетатом. В сравнении с C12MBP, 2 др. препарата приводили к значительно большему ингибированию высвобождения бета-глюкоронидазы из перитонеальных макрофагов, стимулированных ионофором A23187. Италия, Gentili Inst. Res. Div., Pisa. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИСФОСФОНАТЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mian, M.; Benetti, D.; Aloisi, R.; Rosini, S.; Fantozzi, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.252

Paik, Soon-Young.
Transactivation of the vesicular stomatitis virus matrix protein expression inhibits HIV-1 replication [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Soon-Young Paik, Akhil C. Banerjea, Manfred Schubert // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансактивация экспрессии белка матрикса вируса везикулярного стоматита ингибирует репликацию ВИЧ-1
Аннотация: Экспрессия белка матрикса М (I) вируса везикулярного стоматита вместе с инфекционным клоном ДНК ВИЧ-1 pNL4-3 в клетках HeLa T4 ингибирует репликацию ВИЧ-1, уменьшая освобождение антигена p24 и образование синцитиев. I ингибирует также экспрессию др. генов с промоторов для РНК-полимеразы III. Т-рочувствительный I поставлен под контроль индуцируемой белком Tat обл. LTR ВИЧ-1. Выделены несущие эту конструкцию стабильные линии клеток HeLa T4, в к-рых I продуцируется только при трансактивации под действием Tat и активен при 32'ГРАДУС'С. При трансфекции этих клеток клоном pNL4-3 репликация ВИЧ-1 блокирована при 32'ГРАДУС'C, но не при 40'ГРАДУС'C. Т. к. I вызывает гибель клеток, то любая линия клеток, в к-рой I индуцируется заражением ВИЧ-1, должна погибать при пермиссивной для I т-ре и устраняться из популяции. США, Lab. of Viral and Molecular Pathogenesic, NINDS, NIH, Bethesda, MD20892

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛОК МАТРИКСА
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HELAT4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Banerjea, Akhil C.; Schubert, Manfred

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.270

Polyacrylamides bearing pendant 'альфа'-sialoside groups strongly inhibit agglutination of erythrocytes by influenza A virus: Multivalency and steric stabilization of particulate biological systems [Text] / Watson J. Lees [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 20. - P3419-3433 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Полиакриламиды, с навешенными на боковую цепь 'альфа'-сиаловыми группами эффективно ингибируют агглютинацию эритроцитов вирусом группа А: мультивалентность и стерическая стабилизация частичковых биологических систем
Аннотация: Детально описаны синтез и св-ва серии полимеров акриламида (и его производных), несущих на боковых цепях группы сиаловой к-ты. Эти полимеры являются сильными мультивалентными ингибиторами индуцируемой вирусом гриппа А агглютинации куриных эритроцитов. Обсуждаются мех-мы ингибирующего действия этих полиакриламидов. США, Dep. of Chem., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 96

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: ВИРУС ГРИППА A
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
СИАЛОВАЯ КИСЛОТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛИАКРИЛАМИДЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Lees, Watson J.; Spaltenstein, Andrew; Kingery-Wood, Jill E.; Whitesides, George M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.275

Site-specific benzo[a]pyrene diol epoxide-DNA adducts inhibit transcription elongation by bacteriophage T7 RNA polymerase [Text] / Deok-Joon Choi [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 3. - P780-787 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Сайт-специфические аддукты бензпирендиолэпоксид-ДНК ингибируют элонгацию транскрипции РНК-полимеразой бактериофага Т4
Аннотация: В рез-те обработки синтетич. олигонуклеотидов продуктом метаболизма бензпирендиолэпоксида+анти-BPDE получили набор онДНК длиной 10, 11 и 37 н. с сайт-специфич. гуаниновым аддуктом по N{2}-позиции основания. Осуществили отжиг модифицированных онДНК с 58-членной комплементарной последовательностью. Образовавшийся дуплекс содержал промотор РНК-полимеразы T7 и аддукт+анти-BPDE на позиции +16 от точки инициации транскрипции. Присутствие аддукта на транскрибируемой нити матрицы ингибирует элонгацию, степень эффекта зависит от стереоизомерной конфигурации аддукта и снижается в ряду (+)-транс(-)-транс(+)-цис(-)-цис. Более того, в нек-рых случаях происходит преждевременная остановка РНК-полимеразы в окрестности или непосредственно на аддукте, укороч. транскрипты образуют дискретный класс м-л. Исходя из конформац. особенностей аддуктов обсуждают причины различ. ингибирования элонгации. США, Dep. Biol., New York Univ., New York, NY 10003. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ T4
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА Т4
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
ДНК
БЕНЗПИРЕНДИОЛ ЭПОКСИД
АДДУКТЫ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Choi, Deok-Joon; Marino-Alessandri, Deirdre J.; Geacintov, Nicholas E.; Scicchitano, David A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска