СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МОРФИН<.>)

Общее количество найденных документов : 6704
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.231

Адренергические и серотонинергические механизмы аналгезии [Текст] / Ю. Д. Игнатов [и др.] // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 45-46
Аннотация: Клофелин (К), как аналгетик (0,1-0,5 мг/кг в/в и в/бр) обладает болеутоляющим и вегетокоррегирующим эффектом в моделях изучения боли у животных разных видов. К тормозит ответы нейронов заднего рога спинного мозга у кошек на поцицептивное раздражение. Эффект К реализуется через 'альфа'-2-адренорецепторы и 'альфа'-1-адренорецепторы. Серотонин (С) при в/в (0,5 и 1,0 мг/кг) введении подавляет эмоционально-аффективные проявления боли, усиливает проявления морфиновой аналгезии, которая ослабляется метисергидом и угнетается налоксоном. С усиливает проявления стимуляционной аналгезии, при этом наблюдается разобщенность аналгетич. и гемодинамич. эффектов С и агонистов С рецепторов. Т. обр., показана необходимость исследования серотонинергич. и адренергич. механизмов регуляции гемодинамики при боли с целью разработки новых болеутоляющих неопиатных средств с вегетокорригирующими св-вами. Россия, Санкт-Петербург, мединститут.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
СПИННОЙ МОЗГ
НОЦИЦЕПЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
СЕРОТОНИН
КЛОФЕЛИН
МОРФИН
АНАЛГЕЗИЯ
НАЛОКСОН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Игнатов, Ю.Д.; Зайцев, А.А.; Богданов, Е.Г.; Харьковский, А.О.; Аринова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.232

Мясников, А. А.
Особенности стимуляционной аналгезии и болеутоляющего действия опиатов и опиоидов в условиях гипербарии [Текст] / А. А. Мясников, Е. В. Соловьева, Ю. Д. Игнатов // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 89-90
Аннотация: Крыс-самцов помещали в барокамеру. Болевую чувствительность оценивали в тесте вокализации при эл. стимуляции хвоста перед повышением и во время повышения давления. Производили эл. стимуляцию центрального серого вещества серого мозга как основной антикоцицептивной зоны мозга (50-100 Гц; 0,5-0,7 В; 6 с), которая вызывала увеличение порога вокализации на 70-80%. Стимуляция при давлении 0,5 и 0,7 МПа не вызывала достоверного обезболивания по сравнению с гипербарической гипоалгезией (снижение болевой чувствительности в условиях гипербарии). На фоне гипербарической гипоалгезии в 1,5-2 раза возрастал болеутоляющий эффект аналгетиков (промедола, морадола, бупренорфина, морфина, трамала) в зависимости от дозы вещества и величины давления. Различия в болеутоляющем действии аналгетиков при повышении давления связаны с особенностями их рецепторного профиля и с изменением чувствительности и аффинитета опиатных рецепторов в гипербарической среде. Увеличение в условиях гипербарии числа резистентных к морфину животных, а также отсутствие эффекта стимуляции ЦСВ подтверждает ведущую роль опиоидергической системы в формировании гипербарической гипоалгезии. Россия, Санкт-Петербург, Мединститут.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТ ВОКАЛИЗАЦИИ
ГИПЕРБАРИЯ
ГИПОАЛГЕЗИЯ
МОРФИН
ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Соловьева, Е.В.; Игнатов, Ю.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.233

Игнатов, Ю. Д.
Биологические ритмы болевой чувствительности и болеутоляющего эффекта наркотических анальгетиков [Текст] / Ю. Д. Игнатов, А. Н. Кубыкин // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 47-48
Аннотация: Исследовали колебания болевой чувствительности (БЧ) и болеутоляющего эффекта наркотич. анальгетиков у крыс и мышей. Ритмич. организация БЧ зависит от вида ноцицептивной стимуляции, но имеет устойчивую 12- и 24часовую периодичность, т. е. она снижается дважды в сутки и одно снижение формирует циркадианный ритм. Агонисты опиатных рецепторов (морфин, фентанил, бупренорфин, казоморфин, бремазоцин, буторфанол) также имеют суточный профиль болеутоляющей активности. Т. обр., существует высокая общность хронобиологической организации восприятия боли и предполагается важная роль каппа-опиоидных рецепторов в ритмической регуляции БЧ. Россия, Санкт-Петербург, Мединститут.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
МОРФИН
РЕЦЕПТОРЫ*КАППАОПИОИДНЫЕ-
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кубыкин, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.257

Калюжный, Л. В.
Пептидные механизмы акупунктурной резистентности. Эффекты ингибитора энкефалиназы и налоксона у акупунктурно-резистентных и -чувствительных кроликов [Текст] / Л. В. Калюжный, А. Ю. Козлов // Традиц. методы лечения заболев. внутр. органов и нерв. системы. - Казань, 1994. - С. 65
Аннотация: Известно, что до 30% животных являются акупунктуро-резистентными и одновременно морфино-нечувствительными (Takeshige C. et al., 1979; Kalyuzhnyi L. et al., 1985). Предполагалось, что данный феномен объясняется низким синтезом и выделением эндогенных опиоидов (Kosterlitz H. W., Hughes J., 1975). В проведенных опытах на кроликах с использованием изменений ВП соматосенсорной коры в ответ на электрораздражение пульпы зуба как теста изменений ноцицепции было установлено, что аурикулоакупунктурная электростимуляция с частотой 15 Гц вызывает аналгетический эффект у 70% животных, который блокируется налоксоном и пролонгируется д-фенилаланином (д-ФА). У акупунктуро-резистентных кроликов введение морфина не вызывало, а изолированное введение д-ФА или налоксона (0,15 мг/кг) вызывало аналгетич. эффект. У этих же животных после исчезновения аналгетич. эффекта д-ФА последующее применение аурикуло-акупунктурной электростимуляции или введение морфина вызывало аналгетич. эффект. У акупунктурно-чувствит. кроликов длит. аурикуло-акупунктурная электростимуляция приводила к исчезновению аналгетич. эффекта, после чего введение налоксона вызывало аналгетич. эффект у этих животных. Предполагается, что акупунктурная и морфинная резистентность обусловлены генетически заданной высокой активностью энкефалиназы, инактивирующей с большой скоростью эндогенные опиоиды. Налоксон при высокой активности энкефалиназы и при определенных дозах функционирует как ее ингибитор.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.37
Рубрики: РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
АКУПУНКТУРА
АНАЛГЕЗИЯ
БОЛЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
НАЛОКСОН
МОРФИН
ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Козлов, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.295

Devine, D. P.
Self - administration of morphine, DAMGO, and DPDPE into the ventral tegmental area of rats [Text] / D. P. Devine, R. A. Wise // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P1978- 1984 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Введение методом самостимуляции морфина, DAMGO и DPDPE в вентральное тегментальное ядро у крыс
Аннотация: Крыс обучали нажатием на рычаг самим производить микроинъекции в вентральную тегментальную область (ВТО) морфина (М), DAMGO (избирательного агониста 'мю'-рецепторов) и DPDPE (избирательного агониста 'дельта'-рецепторов). Эффективная доза DAMGO была в 100 раз ниже, чем эффективная доза DPDPE и М. Высказывается предположение, что пристрастие наркоманов к М и героину может быть связано с активацией в ВТО гл. обр. 'мю'-рецепторов. Канада, Wise, Concordia Univ., Montreal, Quebec, H3G 1М8. Библ. 68.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.61
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ САМОСТИМУЛЯЦИИ
МИКРОИНЪЕКЦИИ В МОЗГ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ПОКРЫШКА МОЗГА
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
МОРФИН
DAMGO
DPDPE
РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wise, R.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.013

Segerdahl, M.
Adenosine, ketamine and morphine reduce ischaemic muscle pain in healthy volunteers [Text] : abstr. Eur. Anaesth. Res. Group Meet., Oporto, 2 Sept., 1993 / M. Segerdahl, A. Ekblom, A. Sollevi // Eur. J. Anaesthesiol. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P148 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Аденозин, кетамин и морфин уменьшают ишемическую мышечную боль у здоровых испытуемых
Аннотация: У 9 здоровых испытуемых одинарным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизиров. методом сравнивали влияние морфина (I; 0,1 мг/кг), кетамина (II; 0,1 мг/кг), аденозина (III; 70 мкг/кг/мин) и их комбинаций на мышечную боль (МБ), к-рую вызывали длительным ('III+IIIII-III значительно снижают интенсивность экспериментально вызванной ишемической МБ, а комбинация I+III или II+III облегчает переносимость макс. интенсивности МБ. Швеция, Dep. of Anaesthesiology and Intensive Care, Karolinska Hosp., S-171 76 Stockholm.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МОРФИН
КЕТАМИН
АДЕНОЗИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
БОЛЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ekblom, A.; Sollevi, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.076

A randomized controlled study of patient controlled analgesia versus intramuscular analgesia in 542 patients [Text] : abstr. Eur. Anaesth. Res. Group Meet., Oporto, 2 Sept., 1993 / A. M. Taylor [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P149-150 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Рандомизированное контролированное исследование обезболивания [морфином], контролируемого [самим] больным, в сравнении с обезболиванием при внутримышечном введении у 542 больных
Аннотация: У 542 б-ных, подвергнутых операции (замещение тазобедренного или коленного сустава, удаление матки или желчного пузыря, кесарево сечение и др.), сравнивали эффективность двух методов послеоперац. обезболивания с помощью морфина (I). 266 б-ных (1 гр) самостоятельно контролировали потребность в I при в/в инфузии; остальные 246 б-ных (2 гр) получали I в/м из рук медперсонала. В 1 гр интенсивность болей, к-рую оценивали в первые 4 ч, последующие 20 ч и на 2-3 сутки после операции, кол-во б-ных с тяжелыми болями и общая продолжительность ухода за б-ными в первые 4 дня после операции были значительно меньше, чем во 2 гр. Общая доза I, введенного б-ным 1 гр, была больше, чем во 2 гр. По частоте ПЭ и осложнений 1 и 2 гр. существенно не различались. Великобритания, Dep. of Anaesthetics, Univ. of Wales College of Med., Wales. Библ. 2.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЬ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
МЕТОДЫ ОБЕЗБОЛИВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Taylor, A.M.; Arthurs, G.A.; Rosen, M.; Power, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.080

Фомичев, В. А.
Показатели центральной гемодинамики на этапах комбинированной анестезии с ИВЛ в условиях паравертебральной аналгезии опиатами [Текст] / В. А. Фомичев, М. Л. Фомичева // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 257-258
Аннотация: В группе из 25 больных методом интегральной реовазографии проводили интраоперационный мониторинг параметров центральной гемодинамики (ЦГ). Анестезиологическим обеспечением была комбинированная анестезия нейролептоанальгетиками с искусственной вентиляцией легких на фоне паравертебральной аналгезии морфином и ингаляции закисно-кислородной смеси в соотношении 2:1. Полученные данные отражают некоторую депрессию параметров ИГ, отображающих в большей степени деятельность сердца, в меньшей сердечно-сосудистой системы, что свидетельствует о достаточной анестезиологической защите при данном виде комбинированной анестезии.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.21
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГЕМОДИНАМИКА
НЕЙРОЛЕПТИКИ
МОРФИН
ПАРАВЕРТЕБРАЛЬНАЯ АНАЛГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фомичева, М.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.117

Bovim, G.
Cervicogenic headache: Responses to nitroglycerin, oxygen, ergotamine and morphine [Text] / G. Bovim, O. Sjaastad // Headache Quart. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P367
Перевод заглавия: Шейная мигрень: реакция на нитроглицерин, кислород, эрготамин и морфин
Аннотация: Изучалось влияние 4 различных лекарств на лечение шейной мигрени. 27 б-ным нитроглицерин назначался сублингвально. Из тех б-ных, у к-рых усиливалась головная боль на фоне нитроглицерина у 12 она имела унилатеральный характер и у 12 - билатеральный. Провоцирующее влияние нитроглицерина было менее значительным при шейной мигрени, чем при головной боли "напряжения". Ингаляции кислорода изучались у 14 б-ных: эффект был нечеткий. Эрготамин применялся у 13 б-ных и эффект был менее выражен по сравнению с головной болью "напряжения". Инъекция морфина у 11 б-ных вызывала значит. улучшение только у 4 б-ных. Приходят к заключению, что различия в лечебном эффекте вышеперечисленных ЛС связано с различием в этиологич. и патогенет. механизмах головной боли.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: НИТРОГЛИЦЕРИН
МОРФИН
ЭРГОТАМИН
МИГРЕНЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sjaastad, O.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.467

Pharmacokinetics of morphine sulfate in burn patients [Text] / R. A. Herman [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Ja, March 18-20, 1992. - Norristown (Ра), 1992. - P133
Перевод заглавия: Фармакокинетика морфина сульфата у больных с ожогами
Аннотация: Фармакокинетику морфина сульфата (МС) оценивали у 7 б-ных со средней площадью ожога 20% для разработки рациональной тактики купирования боли. Анальгезия включала в себя постоянное в/в введение р-ра МС, последующее (через 3 ч) введение МС (I, 5-15 мг) и, наконец, прием таблеток с контролируемым выделением МС (II, 30 мг, через 8 ч). Т[1] [2] для I, так и у здоровых испытуемых, равнялось 3 ч. Т[1] [2] для II у б-ных с ожогами было существенно большим (14,7 ч). Среднее время достижения пиковой конц-ии для II отсрочено по сравнению с I (1,4 против 0,5 ч), а пиковая конц-ия уменьшена (10,8 против 37,4 нг/мл). Среднее время выделения МС для II равнялось примерно 15 ч. Почечный клиренс для II (114 мл/мин) и для I (147 мл/мин) был меньше измеренного у б-ных клиренса креатинина (177 мл/мин), но больше клиренса креатинина у здоровых испытуемых (106 мл/мин). Пролонгированное выделение МС из таблеток, по мнению авт., делает их средством выбора при лечении ожоговых б-ных. Целесообразно давать таблетки через 8-12 ч, несмотря на то, что у таких б-ных увеличен клиренс. США, Univ. of Iowa Hosp. and Clinics and Col. of Pharmacy, Iowa City, IA.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: МОРФИН
ОЖОГИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Herman, R.A.; Veng-Pedersen, P.; Komorowski, J.; Kealey, G.P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.053

Site-dependent intestinal hydrolysis of valproate and morphine glucuronide in the developing rat [Text] / Gary M. Pollack [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P120-123 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Зонозависимый гидролиз глюкуронидов вальпроата и морфина в кишечнике растущих крыс
Аннотация: На гомогенатах тканей тонкого кишечника крыс SpragueDawley показано, что по мере увеличения возраста животных с 5 до 60 дн скорость гидролиза глюкуронида вальпроата (I) снижается с 38,1 до 8,25 нмоль/(мин*г). Скорость гидролиза I гомогенатами тканей толстого кишечника в течение этого возрастного периода повышалась с 14,2 до 105 нмоль/(мин*г). Скорость гидролиза глюкуронида морфина (II) в тонком кишечнике с возрастом снижалась с 3,7 до 0,646 нмоль/(мин*г), а в толстом кишечнике - возрастала с 3,5 до 115 нмоль/(мин*г). США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ВАЛЬПРОАТ
ГЛЮКУРОНИДЫ
ГИДРОЛИЗ
ЖКТ
МОРФИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pollack, Gary M.; Spencer, Anne P.; Horton, Tonya L.; Brouwer, Kim L.R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.204

Advokat, C.
Intrathecal co-administration of morphine and excitatory amino acid agonists produce differential effects on the tail-flick of intact and spinal rats [Text] / C. Advokat, J. Prejean, L. Bertman // Brain Res. - 1994. - Vol. 641, N 1. - P135-140 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Интратекальное совместное введение морфина и агонистов возбуждающих аминокислот оказывает различные влияния [в тесте] отдергивания хвоста у интактных и спинальных крыс
Аннотация: NMDA потенцировал антиноцицептивное действие морфина (I) у интактных, но не спинальных крыс. AMDA не оказывал влияния у интактных крыс, но значительно ослаблял эффект I. Предположили, что антагонисты AMPA м. б. использованы в качестве анальгетических средств. По-видимому, существуют реципрокные нисходящие модуляторные влияния на взаимодействие между возбуждающими аминокислотами и I. США, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.15.15,341.45.21.23.39
Рубрики: МОРФИН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Prejean, J.; Bertman, L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.207

Bagi, M. K.
Analgesic and other drugs in prevention of paralytic ileus in mice [Text] : abstr. 42nd Indian. Pharm. Congr., Manipal, 28-30 Dec., 1990 / M. K. Bagi, V. V. Gouripur // Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - P123
Перевод заглавия: Предотвращение паралитической непроходимости кишечника у мышей анальгетиками и другими лекарственными средствами
Аннотация: С помощью активированного угля показано, что время прохождения пищевой массы по тонкому кишечнику (65% длины) у мышей составляло 20 мин. При моделировании непроходимости хирургическим или хим. методами эта величина снижалась за 20 мин до 20 и 35% соотв. Показано, что профилактическое введение индометацина, анальгина, морфина, метоклопрамида или неостигмина в дозе 0,25; 250; 5; 5 и 0,25 мг/кг, в/б за 15 мин до моделирования непроходимости тормозило развитие хирургической непроходимости на 10, 6, 20, 33 и 14% соотв., а хим. непроходимости - на 16, 10, 15, 25 и 10% соотв. Индия, J. N. Med. College, Belgaum-590 010.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНАЛЬГИН
МОРФИН
ИНДОМЕТАЦИН
МЕТОКЛОПРАМИД
ПРОЗЕРИН (НЕОСТИГМИН)
НЕПРОХОДИМОСТЬ КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gouripur, V.V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.318

Effects of naltrexone on the binding of [{3}H]D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly-ol{5}-enkephalin to brain regions and spinal cord and pharmacological responses to morphine in the rat [Text] / Hemendra N. Bhargava [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P1351-1357 . - ISSN 0306-3626
Перевод заглавия: Влияние налтрексона на связывание [{3}H]DAla{2},MePhe{4},Gly-ол{5}-энкефалина в областях головного мозга и спинном мозге и на фармакологические эффекты морфина у крыс
Аннотация: При введении крысам оо Sprague-Dawley морфина (I) в дозе 4, 8 или 16 мг/кг, в/б величина AUC[0][-][3][0][0] [м][и][н] его анальгетического эффекта в тесте сдавления хвоста составляла 45, 145 и 160 соотв. В результате предварительной имплантации пеллет с 10 мг налтрексона (II; п/к, 7 дн) эта величина возрастала до 125, 160 и 175 соотв. Имплантация II увеличивала гипотермический эффект I только в дозе 4 мг/кг. Под влиянием II величина В[м][а][к][с] связывания [{3}H]DAMGO в изолированных мембранах гиппокампа, коры, гипоталамуса, миндалины, стриатума и спинного мозга существенно возрастала. При этом величина К[d] связывания радиолиганда не изменялась. Делают вывод, что II вызывает повышающую регуляцию 'мю'-рецепторов в ЦНС крысы. США, The Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГИПОТЕРМИЯ
DAMGO
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
НАЛТРЕКСОН
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhargava, Hemendra N.; Matwyshyn, George A.; Reddy, Poluru L.; Veeranna, Veeranna

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.323

Luza, J.
Effect of morphine on leukocyte diapedesis in rats [Text] : [Pap.] [Symp.] Czech. and Slov. Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 10-12, 1993 / J. Luza // Physiol. Res. - 1993. - Vol. 42, N 4. - P17Р . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Влияние морфина на диапедез лейкоцитов у крыс
Аннотация: Воспаление у крыс моделировали имплантацией п/к полиуретановых дисков и через 4 ч определяли содержание лейкоцитов в воспалительном экссудате. В том случае, когда диски перед имплантацией пропитывали 0,5%-ным р-ром морфина (I), диапедез полиморфноядерных нейтрофилов был снижен на 40%. Влияния I на фагоцитарную активность лейкоцитов и моноцитов не обнаружено. Чехия, Palacky Univ., Olomouc. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ВОСПАЛЕНИЕ
ДИАПЕДЕЗ ЛЕЙКОЦИТОВ
КРЫСЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.052

Levels of dynorphin peptides, substance P and CGRP in the spinal cord after subchronic administration of morphine in the rat [Text] / Ingrid Nylander [et al.] // Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 11. - P1219-1223 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Уровни пептидов динорфина, субстанции P и CGRP в спинном мозгу крыс после субхронического введения морфина
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley оо вызывали зависимость от морфина (I) повторными инъекциями I в возрастающих дозах (от 10 до 50 мг/кг п/к дважды в день) в течение 14 дн. Определяли содержание пептидов в дорзальных отделах спинного мозга и в ганглиях задних корешков у крыс, декапитированных через 2 ч, 24 ч (острая абстиненция) или 7 дн. (поздняя абстиненция) после последней инъекции I. Содержание динорфина А снижалось у крыс через 24 ч после отмены I, а содержание динорфина В оставалось неизменным. Субстанция Р и CGRP, к-рые, как полагают, являются трансмиттерами ноципептивных первичных афферентных нейронов, и иногда находящиеся вместе в одном нейроне, изменяли по-разному. Через 24 ч после прекращения введение I конц-ия субстанции Р значительно уменьшалась, а CGRP - не изменялась, через 2 ч после последней инъекции I наблюдалось повышение содержания CGRP при отсутствии изменений содержания субстанции Р снижалось через 2 ч, а CGRP - не менялось. Через 7 дн. отмены I изменений изучаемых показателей не обнаружено. Швеция, Dep. of Drug Dependence Res., Karolinska Inst., Box 60500, S-10401, Stockholm. Библ. 36.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ДИНОРФИН
СУБСТАНЦИЯ Р
МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nylander, Ingrid; Sakurada, T.; Greves, P.Le; Terenius, L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.054

Zarrindast, M. R.
Different influences of adenosine receptor agonists and antagonists on morphine antinociception in mice [Text] / M. R. Zarrindast, Sh. Nikfar // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P139-142 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Различное влияние агонистов и антагонистов аденозиновых рецепторов на антиноцицептивное действие морфина у мышей
Аннотация: Установлено, что п/к введение мышам морфина (I) в дозах 0,5-12 мг/кг вызывает дозозависимый антиноцицептивный эффект. Антагонисты аденозиновых рецепторов 5'-N-этилкарбоксамидаденоизн (II; 0,01 мг/кг) и N{6}фенилизопропиладенозин (III; 0,5 мг/кг) при в/б введении за 60 мин до введения I усиливали его антиноцицептивное действие, а агонист аденозина N{6}-циклогексиладенозин (IV; 0,4 мг/кг) - ослаблял. Агонист аденозина теофиллин (100 мг/кг в/б) уменьшал, а антагонист аденозинового рецептора 8-фенилтеофиллин (V; 2 мг/кг, в/б) усиливал эффект I. Ингибирующее влияние IV устранялось V, а действие II и III - усиливалось. Делают вывод, что аденозиновые рецепторы А-I и (или) А-2 модулируют антиноцицептивное действие I. Иран, Dep. of Pharmacol., Sch. of Med., Univ. of Tehran, P. O. Box 13145-784, Tehran. Библ. 27.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
АГОНИСТЫ АДЕНОЗИНА
АНТАГОНИСТЫ АДЕНОЗИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nikfar, Sh.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.055

Gudehithlu, Krishnamurthy P.
Effect of morphine tolerance and abstinence on the binding of [{3}H]MK-801 to brain regions and spinal cord of the rat [Text] / Krishnamurthy P. Gudehithlu, Poluru L. Reddy, Hemendra N. Bhargava // Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 2. - P269-274 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние толерантности к морфину и его отмены на связывание [{3}H]МК-801 в головном и спинном мозгу крыс
Аннотация: Изучали влияние хронического введения морфина (I) крысам на состояние рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA) головного и спинного мозга, используя в качестве метки неконкурентный антагонист [{3}H]MK-801 (II). У крыс Sprague-Dawley оо вызывали развитие толерантности и физической зависимости от I путем п/к имплантации 6 таблеток, содержащих по 75 мг I основания каждая, на 7 дн. Контрольным животным имплантировали таблетки плацебо. Опытных крыс разделили на 2 гр.: толерантных и находящихся в состоянии абстиненции, у к-рых таблетки были удалены за 16 ч до выделения структур мозга. B[m][a][x] и К для I определяли в коре полушарий, гиппокампе, гипоталамусе, стриатуме, среднем и спинном мозгу. В отсутствие глицина и глутамата I связывался с одним видом высокоаффинных рецепторов. Не выявлено изменений величин B[m][a][x] и К у крыс в состоянии абстиненции. Величина B[m][a][x] для I значительно снижалась у толерантных крыс по сравнению с контрольными в коре полушарий. В др. отделах мозга изменений не наблюдалось. США, Dep. of Pharm. (М/С 865), The Univ. of Illinois at Chicago, Health Sci. Center, 833 South Wood Street, Chicago, IL 60612. Библ. 32.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reddy, Poluru L.; Bhargava, Hemendra N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.056

Effect of morphine and abstinence syndrome on [{3}H]bromoxidine binding to 'альфа'[2]-adrenoceptors in rat brain [Text] / Arsenio Fernandez-Lopez [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 4. - P445-449 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние морфина и синдрома отмены на связывание [{3}H] бромоксидина с 'альфа'[2]-адренорецепторами в мозгу крыс
Аннотация: Крысам Wistar оо п/к имплантировали 2 таблетки морфина, содержащие по 75 мг морфина-основания, и через 4 дня с помощью введения налоксона вызывали синдром отмены. Контрольным животным имплантировали плацебо. У морфинизированных крыс методом ауторадиографии обнаружено увеличение связывания агониста 'альфа'[2]адренорецепторов [{3}H]бромоксидина в 3 слоях затылочной коры. У крыс с синдромом отмены связывание [{3}H] бромоксидина в различных отделах мозга статистически значимо не отличалось от контроля. Испания, Dep. de Biologia Celular y Anatomia, Univ. de Leon, Leon. Библ. 34.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
БРОМОКСИДИН
АЛЬФААДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fernandez-Lopez, Arsenio; Soria, Carlos; Revilla, Victoria; Gomez, Tomas; Calvo, Pedro

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.020

Осипова, Н. А.
Современные принципы клинического применения аналгетиков центрального действия [Текст] / Н. А. Осипова // Анестезиол. и реаниматол. - 1994. - N 4. - С. 16-20 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Анализируют результаты клинического применения оплатных анальгетиков в хирургической и онкологической практике. Подробно характеризуют болевой синдром на всех этапах хирургического вмешательства и подходы к его устранению. Описывают усовершенствованный метод нейролептической аналгезии с применением фентанила; метод общей анестезии с применением клофелина; тактику применения ингибиторов синтеза простагландинов и кининов - ацелизина и контрикала в схеме общей анестезии и послеоперационного обезболивания у онкологических больных, методику применения новейших опиоидов с минимальным наркогенным потенциалом (трамадола, бупренорфина, буторфанола). Россия, Московский НИОИ им. П. Л. Герцена. Библ. 38.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МОРФИН
БУТОРФАНОЛ
ТРАМАДОН
БУПРЕНОРФИН
КЛОФЕЛИН
АЦЕЛИЗИН
КОНТРИКАЛ
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска