СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.288

A method for determing the cytoprotective effect of catalase in transiently transfected cell lines and in corneal tissue [Text] / Haluk B. Oral [et al.] // Anal. Biochem. - 1999. - Vol. 267, N 1. - P196-202 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Метод определения защитного действия каталазы в преходяще трансфицированной клеточных линиях и в ткани роговицы
Аннотация: Разработан удобный метод фиксации гибели клеток в преходяще трансфицированных клеточных монослоях сосудистого эндотелия ткани роговицы. Клетки сосудистого эндотелия котрансфицировали кДНК каталазы человека и геном lacZ в условиях, при к-рых клетки, экспрессирующие 'бета'-галактозидазу, экспрессируют также и каталазу. Измеряя высвобождение 'бета'-галактозидазы при гибели клеток, можно показать, что каталазная трансфекция приводит к ослаблению цитотоксического эффекта возрастающих концентраций H[2]O[2]. Предложенный метод может также оказаться полезным для оценки цитопротективного эффекта др. генов в системах преходящей трансфекции. Великобритания, Dep. Immunol., Div. Med., and BHF Cardiov. Med., Nat. Hrt and Lung Inst., Imp. Coll. Sch. Med., Hammersmith Hosp., Du Cane Road, London W12 ONN. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАТАЛАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Oral, Haluk B.; Arancibia-Caercamo, Carolina V.; Haskard, Dorian O.; George, Andrew J.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.240

Activation of human immunodeficiency virus gene expression by ultraviolet light in stably transfected human cells does not require the enhancer element [Text] / Kristoffer Valerie [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 48. - P15760-15767 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Активация экспрессии генов вируса иммунодефицита человека ультрафиолетовым светом в стабильно трансфицированных клетках человека не требует энхансерного элемента
Аннотация: Изучено влияние мутаций в энхансере-промоторе длинного концевого повтора (LTR) ВИЧ-1 на УФ-активацию (УФА) репортерного гена cat хлорамфениколацетилтрансферазы, находящегося под контролем промотора LTR в стабильно трансфицированных плазмидами линиях клеток человека. Не обнаружено специфической 5'-области LTR, ответственной за УФА. УФА значительно ослабляется мутациями в базальных промоторах (Sp1 и ТАТА), но не зависит от удаления области между положениями от -119 до -69, содержащей энхансер LTR, и от точечных мутаций в элементах связывания NF-'каппа'B. Ответ на 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (I), зависящий от энхансера, происходит независимо от УФА и синергично с УФА. Удаление области от -119 до -69 полностью устраняет ответ на I. Эти данные показали, что УФА отличается от активации, опосредованной ядерным фактором NF-'каппа'B. Предполагают, что УФА действует на предсобранные базальные комплексы транскрипции и дает возможность удлиняться коротким вновь синтезированным РНК, инициированным на LTR. Ни энхансер, ни отдельные 5'-элементы LTR не нужны для УФА на модели экспрессии гена cat в стабильно трансфицированных клетках, для к-рой необходим только базальный промотор LTR. США, Dep. Radiat. Oncol., Med. Coll. Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0058. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АКТИВАЦИЯ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭНХАНСЕРЫ
ОТСУТСТВИЕ НЕОБХОДИМОСТИ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valerie, Kristoffer; Singhal, Arun; Kirkham, Jean C.; Laster, William S.; Rosenberg, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.08-04М6.20

Agonist-dependent regulation of cloned human somatostatin receptor types 1-5 (hSSTR1-5): Subtype selective internalization or upregulation [Text] / Nedim Hukovic [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 9. - P4046-4049 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Зависимая от агонистов регуляция клонированных рецепторов типов 1-5 соматостатина человека. Селективная для подтипа интернализация или положительная регуляция
Аннотация: В работе использовали клетки CHO-K1, стабильно трансфицированные кДНК одного из 5 подтипов рецепторов соматостатина (РСС) человека. Показали, что рекомбинантные РСС-2, -3, -4 и -5 характеризовались быстрой агонист-зависимой интернализацией, а у РСС-1 интернализация отсутствовала. Максимальная интернализация была отмечена у РСС-3 и минимальная - у РСС-2. При длительной инкубации трансфицированных клеток с агонистами РСС происходила положительная регуляция РСС, к-рая была максимально выражена у РСС-1 и минимально - у РСС-3. Т. обр., для исследованных рекомбинантных РСС отмечена отрицательная корреляция между способностью к интернализации и положительной регуляции. Канада, Fraser Lab., Dep. Med. McGill Univ., Montreal, Que. H3A 1A1. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
РЕЦЕПТОРЫ ТИПОВ 1-5
КЛОНИРОВАННЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
АГОНИСТЫ
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hukovic, Nedim; Panetta, Rosemarie; Kumar, Ujendra; Patel, Yogesh C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.04-04М6.149

Howard, Georgette.
An estrogen receptor binding site within the human galanin gene [Text] / Georgette Howard, Lihong Peng, James F. Hyde // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 11. - P4649-4656 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Сайты связывания рецепторов эстрогенов в гене галанина человека
Аннотация: При секвенировании промоторного участка гена галанина человека идентифицировали два элемента ответа на эстрогены gERE1 и gERE2, сходные с 13-членной последовательностью vERE, обнаруженной ранее в промоторе гена вителлогенина. Показали, что только дистальная последовательность gERE1 в положении -527 образует ERE-специфический ДНК-белковый комплекс, перекрестно конкурирующий с элементом vERE. При этом гипофизарные ядерные белки обладали более высоким сродством к gERE1, чем к vERE. Показали, что обнаруженная последовательность gERE1 узнает рецепторы эстрогенов человека. В опытах с трансфицированными клетками GH[3] продемонстрировали энхансерную активность последовательности gERE1. Т. обр., последовательность gERE1 может служить регуляторным элементом в действии эстрогенов на экспрессию гена галанина в передней доле гипофиза человека. США, Coll. Pharmacy. Univ. Kentucky Med. Ctr., Lexington, KY 40536. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГАЛАНИН
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТ GERE1
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Peng, Lihong; Hyde, James F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.106

Apoptosis and its pathway in X gene-transfected HepG[2] cells [Text] / Na Lin [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 28. - P4326-4331 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Апоптоз и его направление в трансфицированных Х геном клетках HepG[2]
Аннотация: Цель - изучить влияние гена Х ВГВ на апоптоз (АП) и экспрессию факторов АП в трансфицированных Х геном клетках HepG[2]. ВГВ Х-генный экспрессирующий вектор рсДНК[3]-Х путем липидной трансфекции был трансфицирован в HepG[2] клетки. Экспрессия НВ[x] в HepG[2] была идентифицирована в RT-PCR. Для измерения АП и пролиферации были использованы МТТ и TUNEL. Полуколичественная RT-PCR была применена для оценки экспрессии Fas/FasL, Bax/Bcl-xL и c-myc. В результате удалось успешно трансфицировать ВГВ Х-ген в клетки HepG[2]. HB[x] экспрессировался только в HepG[2]/рсДНК[3]-Х, но не в HepG[2] и HepG[2]/рсДНК[3] клетках. Клеточная пролиферативная способность была ниже в HepG[2]/рсДНК[3]-Х, чем в HepG[2] и HepG[2]/рсДНК[3] клетках. Клеточный АП был выражен намного больше в HepG[2]/рсДНК[3]-Х, чем в HepG[2] и HepG[2]/рсДНК[3] клетках. Уровень экспрессии Fas/FasL был значительно выше в HepG[2], трансфицированных HB[x], чем в HepG[2] и HepG[2]/рсДНК[3] клетках. Уровень Bax/Bcl-xL экспрессии в клетках HepG[2]/рсДНК-Х был также поднят. Экспрессия c-myc была заметно выше в HepG[2]/рсДНК-Х, чем в HepG[2] и HepG[2]/рсДНК[3] клетках. Итак, ген Х ВГВ поражает клеточную пролиферативную способность, увеличивает АП и активирует его факторы. КНР, Dep. of Gastroenterol., Affiliated Union Hosp., Fujian Med. Univ., Fuzhou 350001, Fujian Province. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН X
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ФАКТОРЫ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lin, Na; Chen, Hong-Ying; Li, Dan; Zhang, Sheng-jun; Cheng, Zhi-Xin; Wang, Xiao-Zhong

Патент 6010573 Соединенные Штаты Америки, МКИ B05C 3/02.

Bowlin, Gary L.
Apparatus and method for endothelial cell seeding/transfection of intravascular stents [Текст] / Gary L. Bowlin ; Virginia Commonwealth University. - № 09/108984 ; Заявл. 01.07.1998 ; Опубл. 04.01.2000
Перевод заглавия: Способ засевание внутрисосудистых стентов эндотелиальными клетками [или трансфицированными клетками] и соответствующее устройство
Аннотация: Патентуется устройство для модификации внутрисосудистого стента с помощью эндотелиальных клеток (ЭК) и (или) измененных способами генной инженерии ЭК с целью повышения эффективности использования стентов. Устройство имеет наружный трубчатый токопровод и находящуюся внутри него изоляционную трубку с двумя съемными колпачками на ее концах. Колпачки имеют центральные сквозные отверстия, через которые пропущен внутренний изолированный токопровод. Сбоку этой конструкции располагается держатель стента, благодаря которому стент удерживается на участке между колпачками. В изоляционной трубке находится раствор, содержащий ЭК; раствор окружает поверхности стента. Имеется наружный источник электропитания, обеспечивающий создание электрического поля между стентом и наружным токопроводом, а также между стентом и внутренним токопроводом. Производятся временные изменения электрического заряда стента с целью притяжения и адгезии желательных ЭК. Ил. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
СТЕНТ
ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЗАСЕВАНИЕ СТЕНТОВ КЛЕТКАМИ

Доп.точки доступа:
Virginia Commonwealth University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.46

Augmented MYCN expression advances the malignant phenotype of human neuroblastoma cells: evidence for induction of autocrine growth factor activity [Text] / Lothar Schweigerer [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 14. - P4411-4416 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия MYCN придает злокачественный фенотип клетками нейробластомы человека. Данные по индукции активности аутокринного фактора роста
Аннотация: Амплификация и повышенная экспрессия онкогена MYCN приводит к развитию и прогрессированию нейробластомы человека. Сравнивали исходные и трансфецирированные (геном MYCN) клетки (Кл) нейробластомы. В трансфецированных Кл отмечена повышенная экспрессия экзогенного гена MYCN. В отличие от исходных Кл эти Кл обладали повышенной пролиферацией, индукцией опухолей у бестимусных мышей; Кл росли в мягком агаре, требовали низких кол-в экзогенных факторов роста. MYCN-трансфецированные Кл (но не исходные Кл) синтезировали и утилизировали аутокринные факторы роста. Германия, Univ. Kinderklin. Sekt. Onkol./Immunol. 6900 Heidelberg. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21 + 341.23.39.05.17
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
MYCN
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР РОСТА АУТОКРИННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schweigerer, Lothar; Breit, Stephen; Wenzel, Achim; Tsunamoto, Kentaro; Ludwig, Rolf; Schwab, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.6

Bcl-2 over-expression reduces growth rate and prolongs G[1] phase in continuous chemostat cultures of hybridoma cells [Text] / N. H. Simpson [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1999. - Vol. 64, N 2. - P174-186 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия Bcl-2 снижает скорость роста и удлиняет фазу G[1] в непрерывных хемостатных культурах клеток гибридом

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГИБРИДОМЫ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН BCL-2
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
СНИЖЕНИЕ СКОРОСТИ РОСТА
УДЛИНЕНИЕ G[1]-ФАЗЫ
АПОПТОЗ
АНТИАПОПТОЗНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Simpson, N.H.; Singh, R.P.; Emery, A.N.; Al-Rebeai, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.02-04М6.126

Bradykinin directly triggers GLUT4 translocation via an insulin-independent pathway [Text] / Kazuhiro Kishi [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 4. - P550-558 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Брадикинин непосредственно запускает транслокацию GLUT4, за счет независимого от инсулина пути
Аннотация: В работе использовали серию линий клеток, стабильно экспрессирующих рекомбинантные слитый белок GLUT4myc и рецепторы брадикинина типа B[2]. Показали, что в полученных линиях клеток брадикинин непосредственно запускает транслокацию GLUT4myc к клеточной поверхности и увеличивает скорость вхождения глюкозы в клетки. Этот эффект брадикинина не отменяется прединкубацией клеток с вортманнином, форболдибутиратом и активирующим островки белком. Этот независимый от сигнальной системы инсулина эффект брадикинина вовлекает тримерный белок G[q]. Япония, Div. Mol. Genet., Inst. Enzyme Res., Univ., Tokushima, Tokushima 770-8503. Библ. 68

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: БРАДИКИНИН
ИНДУКЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ПОГЛОЩЕНИЕ
ПЕРЕНОСЧИК GLUT4
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ИНСУЛИН-НЕЗАВИСИМЫЙ ПУТЬ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kishi, Kazuhiro; Muromoto, Naoko; Nakaya, Yutaka; Miyata, Ikuko; Hagi, Akifumi; Hayashi, Hideki; Ebina, Yousuke

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.080

Characterisation of the paxillin-binding site and the C-terminal focal adhesion targeting sequence in vinculin [Text] / C. K. Wood [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P709-717 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Характеристика паксиллин-связывающего сайта и C-концевой последовательности винкулина, обеспечивающей его адресную локализацию в фокальном контакте
Аннотация: Применив ряд делеционных мутантов винкулина, показали, что слитый с глутатион-S-трансферазой белок, содержащий остатки 881-1000 винкулина, сохраняет способность связывать {1}{2}{5}I-паксиллин, выявляемую при блоттинге в геле; этой способности лишен белок, слитый с остатками 881-978. При трансфекции (с применением кДНК винкулина кур) последовательностей 398- 1066 и 398-1028 показали, что последовательности, расположенные ближе к С-концу по отношению к остатку 1028, не нужны для адресной локализации винкулина в фокальном контакте; к такой локализации в трансфицированных клетках NIH 3Т3 не способен полипептид 398-1000. Остатки 979-1028 на С-конце винкулина весьма консервативны и обеспечивают связывание с паксиллином и адресацию винкулина в фокальный контакт. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Leicester, LE1 7RH. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ПАКСИЛИН
ВИНКУЛИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wood, C.K.; Turner, C.E.; Jackson, P.; Critchley, D.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.13

Chinese hamster ovary cells produce sufficient recombinant insulin-like growth factor I to support growth in serum-free medium: Serum-free growth of IGF-I-producing CHO cells [Text] / S. M.N. Hunt [et al.] // Cytotechnology. - 1997. - Vol. 24, N 1. - P55-64 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Клетки яичника китайского хомячка продуцируют достаточно рекобинантного инсулиноподобного фактора роста I, чтобы поддерживать рост в бессывороточной среде
Аннотация: Был сконструирован ген инсулиноподобного фактора роста IGF-I (IGF-I) под контролем цитомегаловирусного промотора, введенный затем в клетки яичника китайского хомячка. Трансфицированные клетки секретировали до 500 нг/10{6} клеток в день зрелого IGF-I в кондиционированную среду, в результате чего клетки росли автономно в бессывороточной среде, содержащей трансферрин в качестве единственного добавленного фактора роста. Австралия, Dep. Biotechnol., Univ. of New South Wales, Kensington, NSW. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ CHO
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ В БЕССЫВОРОТОЧНОЙ СРЕДЕ

Доп.точки доступа:
Hunt, S.M.N.; Pak, S.C.O.; Bridges, M.W.; Gray, P.P.; Sliegh, M.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.55

Cloning and expression of the rhesus monkey oxytocin receptor [Text] / Christopher A. Salvatore [et al.] // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1998. - Vol. 18, N 1. - P15-24 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия [гена] рецепторов окситоцина макаков-резусов
Аннотация: Использовали ревертазную ПЦР для клонирования кДНК рецепторов окситоцина (РО) макаков-резусов и экспрессировали полученную кДНК в клетках 293/EBNA. Результаты секвенирования полученной клонированной кДНК показали, что она кодирует белок из 389 аминок-т, высокогомологичный РО других видов млекопитающих, особенно РО человека. Экспрессируемые в клетках рекомбинантные РО обладают фармакологическими св-вами, близкими к фармакологическим св-вам РО человека и могут быть использованы в качестве экспериментальной модели РО человека. США, Merck Res. Lab., Dep. Pharmacol., West Point, PA 19486. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ОКСИТОЦИН
РЕЦЕПТОРЫ
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ/СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Salvatore, Christopher A.; Woyden, Carla J.; Guidotti, Maribeth T.; Pettibone, Douglas J.; Jacobson, Marlene A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.04-04М6.3

Cloning of the functional promoter for human insulin-like growth factor binding protein-4 gene: Endogenous regulation [Text] / Bosong Dai [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 1. - P332-343 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Клонирование функционального промотора для гена связывающего инсулиноподобный фактор роста белка-4 человека. Эндогенная регуляция
Аннотация: Провели клонирование и секвенирование промоторного участка гена связывающего инсулиноподобный фактор роста (ИФР) белка-4 (ИФРСБ-4) человека. Промоторный участок из 1,3 т. п. н. обогащен парами GC и включает в себя несколько потенциальных регуляторных элементов. К их числу относился типичный TATA-бокс с последовательностью TATAA, располагающийся выше сайта инициации ATG на 299 п. н. Промоторный участок гена ИФРСБ-4 из 1,4 т. п. н., включающий в себя 5'-фланкирующий участок структурного гена, субклонировали в смысловой или антисмысловой ориентации в вектор с репортерным геном люциферазы, и полученными конструкциями трансфицировали клетки CaCo2. Экспрессия репортерного гена с промотора в смысловой ориентации в клетках CaCo2 в ходе их спонтанной дифференцировки в культуре соответствовала экспрессии эндогенного гена ИФРСБ-4 в этих клетках. Сл-но 5'-фланкирующий участок гена ИФРСБ-4 из 1,4 т. п. н. содержит цис-элементы, требующиеся для регуляции его экспрессии. США, Dep. Anat. and Neurosci., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-1043. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК-4
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ПРОМОТОРА
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ/АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dai, Bosong; Widen, Steven G.; Mifflin, Randy; Singh, Pomila

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.386

Complete structure and expression in transfected cells of high affinity IgE receptor [Text] / U. Blank [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 337, N 6203. - P187-189 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Полная структура и экспрессия в трансфицированных клетках высокоаффинного рецептора IgE
Аннотация: У грызунов высокоаффинный рецептор для IgE (FcRI) представляет собой тетрамерный комплекс нековалентно связанных субъединиц: одной IgE-связывающей 'альфа'-субъединицы, одной 'бета'-субъединицы и димера 'гамма'-субъединиц, связанных дисульфидной связью. В данной работе описано клонирование кДНК для 'гамма'-субъединицы и предложена модель тетрамера 'альфа''бета'[2], учитывающая множество структурных особенностей рецептора. FcRI грызунов экспрессировался на поверхности клеток COS только при контрасфекции кДНК для всех 3 субъединиц. В наст. время возможна успешная экспрессия рецепторов IgE человека, к-рая позволит детально исследовать взаимодействие IgE с рецепторами и будет способствовать поиску терапевтически эффективных ингибиторов. США, Sect. Chem. Immunol., Nat. Inst. Arthritis, Musculoskeletal, Skin Dis., NIH, Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ Е
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Blank, U.; Ra, C.; Miller, L.; White, K.; Metzger, H.; Kinet, J.-P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.306

Pasqualini, Renata.
Contrasting roles for integrin 'бета'1 and 'бета'5 cytoplasmic domains in subcellular localization, cell proliferation, and cell migration [Text] / Renata Pasqualini, Martin E. Hemler // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P447-460 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Разные роли цитоплазматических доменов интегринов 'бета'[1] и 'бета'[5] по внутриклеточной локализации, в пролиферации и миграции клеток
Аннотация: Клетки (Кл) CHO хомячка трансфицировали генами интегринов 'бета'[1] (I) и химерного гена 'бета'[1/5] (II), в к-ром цитоплазматический домен (ЦД) I был заменен на домен 'бета'[5]. В обоих случаях на клеточной поверхности выявлялась примерно одинаковая экспрессия продуктов в виде гетеродимера 'альфа'{5}'бета'[1]; оба гена принимали участие в адгезии Кл к фибронектину. Однако распределение интегринов было различным; только I обнаруживался в структуре фокальных контактов. Только в Кл, содержащих I, активировалась клеточная пролиферация и усиливалось фосфорилирование белков под действием фибронектина. В то же время II усиливал миграцию Кл. Т. обр., ЦД I и II превращают адгезивную информацию, поступающую извне, в различные, последовательности событий. США, [M.E.H.], Dana-Farber Cancer Inst, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 88

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ БЕТА 1/БЕТА 5
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hemler, Martin E.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.190

Correlation between endogenous membrane PKC activity and proliferation versus differentiation of normal and HPV16 transfected rat myoloblast (L[6] cells) [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug.-5 Sept., 1992 / M. M. Ennaji [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P614 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Корреляция между эндогенной активностью мембранной протеинкиназы C и пролиферацией или дифференцировкой нормальных и трансфицированных HPV16 миобластов L6 крысы
Аннотация: В миобластах L6 крысы активность протеинкиназы С невелика и снижается с возрастом культуры. Клетки L6 котрансфицировали методом электропорации с полноразмерной ДНК вируса полиомы человека тип 16 (HPV16) и pSVtkneo-'бета'. Полученные после селекции трансформированные клоны, блокированы на стадии миобласта и не дифференцируются под действием DMSO или Ca{2}{+}. Активность протеинкиназы С в трансформированных клетках стабильно повышена и коррелирует с усиленной пролиферацией клеток. Канада, Natl. Res. Conuc. Canada, Ottawa, Ontario K1А 0R6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПОЛИОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МИОБЛАСТЫ L6
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Ennaji, M.M.; Arella, M.; Jouishomme, H.; Merzouki, A.; Phipps, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.285

Correlation between endogenous membrane PKC activity and proliferation versus differentiation of normal and HPV16 transfected rat myoloblast (L[6] cells) [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug.-5 Sept., 1992 / M. M. Ennaji [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P614 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Корреляция между эндогенной активностью мембранной протеинкиназы C и пролиферацией по сравнению с дифференцировкой нормальных и трансфицированных HPV16 миобластов L6 крысы
Аннотация: В миобластах L6 крысы активность протеинкиназы С невелика и снижается с возрастом культуры. Клетки L6 котрансфицировали методом электропорации полноразмерной ДНК вируса полиомы человека типа 16 (HPV16) и pSVtkneo'бета'. Полученные после селекции трансформированные клоны блокированы на стадии миобласта и не дифференцируются под действием диметилсульфоксида или Ca{2+}. Активность протеинкиназы C в трансформированных клетках стабильно повышена и коррелирует с усиленной пролиферацией клеток. Канада, Natl. Res. Counc. Canada, Ottawa, Ontario K1A OR6

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ВИРУСЫ
ВИРУС ПОЛИОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ L6

Доп.точки доступа:
Ennaji, M.M.; Arella, M.; Jouishomme, H.; Merzouki, A.; Phipps, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.158

Cys{860} in the extracellular domain of insulin receptor 'бета'-subunit is critical for internalization and signal transduction [Text] / Davide Maggi [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 2. - P496-504 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Во внеклеточном домене 'бета'-субъединицы инсулинового рецептора Cys 860 имеет решающее значение для интернализации и для передачи сигнала
Аннотация: В клетках CHO-IR{C860S}, содержащих 'бета'-субъединицу инсулинового рецептора с мутацией C860S во внеклеточном домене, изучали методами количественной электронной микроскопии локализацию {125}I-инсулина. Мутация вызывала подавление интернализации рецептора вследствие угнетения его латеральной транслокации из микроворсинок в другие участки клеточной поверхности. При 37'ГРАДУС' стимулируемое инсулином фосфорилирование IRS-1, субстрата инсулинового рецептора (но не фосфорилирование Sbc) ослаблялось на 50%. Подавление фосфорилирования IRS-1 наблюдали при 4'ГРАДУС', т-ре, при к-рой не идет интернализация рецептора. Мутация C860S препятствовала усилению инсулином экспрессии c-fos и синтеза ДНК, а также активности гликогенсинтазы. Мутации C795S и C872S, локализованные проксимальнее, чем C860S, не влияли на интернализацию инсулинового рецептора и на фосфорилирование IRS-1. Т. обр., перераспределение инсулинового рецептора на клеточной поверхности зависит не только от его аутофосфорилирования; фосфорилирование ISR-1 не зависит от интернализации рецептора и может запускаться с микроворсинок. Италия, Dep. Endocr. a. Metab., Univ. Genova 16132. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
МУТАЦИИ CYS 860
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ РЕЦЕПТОРА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Maggi, Davide; Andraghetti, Gabriella; Carpentier, Jean-Louis; Cordera, Renzo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04Я6.313

Wolf, G.
Effects of angiotensin II on proximal tubular cells stably transfected with the c-mas oncogene [Text] / G. Wolf, E. G. Neilson // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 5. - PF/931-F/938 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эффекты ангиотензина II на клетки проксимальных канальцев [почек], стабильно трансфицированных онкогеном c-mas
Аннотация: Трансфекция линии Кл проксимальных почечных канальцев мыши МТС кДНК протоонкогена c-mas в экспрессирующем векторе не изменяет значений К и V у рецепторов ангиотензина II (РА), но увеличивает число РА из к-рых антагонисты не вытесняют связавшиеся лиганды. Ангиотензин II (I) стимулирует пролиферацию трансфицированных c-mas Кл и этот эффект сопровождается повышением внутриклеточной конц-ии инозиттрисфосфата и не подавляется обычными ингибиторами I. При действии I на трансфицированные c-mas Кл не изменяется скорость синтеза белка de novo и внутриклеточное содержание цАМФ (параметры, ассоциированные с гипертрофич. ответом Клеток). Авт. считают, что экспрессия c-mas в почечных Кл изменяет сопряжение РА с внутриклеточными сигнальными системами. Германия, Div. Nephrology, Dep. Med. Univ. Frankfurt, D-6000 Frankfurt. Библ. 37.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГОРМОНЫ
АНГИОТЕНЗИН II
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦАМФ
ОНКОГЕН
ГЕН C-MAS
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Neilson, E.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.04-04М6.108

Ditmer, Laura S.
Elimination of the carboxy-terminal seguences of parathyroid hormone-related protein 1-173 increases production and secretion of the truncated forms [Text] / Laura S. Ditmer, Douglas W. Burton, Leonard J. Deftos // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - P1608-1617 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Элиминация С-концевой последовательности родственного паратгормону белка 1-173 увеличивает образование и секрецию укороченных форм
Аннотация: Клетки COS-7 с конститутивной секреторной системой, и клетки SK-N-BE(2), обладающие дополнительной регулируемой секреторной системой, трансфицировали кДНК ПТГ-родственного пептида (ПРП) 1-173 и кДНК мутантных форм ПРП с делециями С-концевых последовательностей. Показали, что образование и накопление в среде культивирования трансфицированных клеток укороченных форм ПРП 1-152, 1-146, 1-101, 1-95 и 1-84 значительно превышает образование и секрецию ПРП 1-173, причем в культурах трансфицированных клеток COS-7 эти различия оказались более выраженными, чем в культурах трансфицированных клеток SK-N-BE(2). Авт. считают, что внутриклеточная деградация ПРП 1-173 обусловлена его С-концевой последовательностью и этот механизм процессинга играет важную роль в регуляции секреции ПРП 1-173. США, Dep. Med., San Diego VA Med. Ctr. and Univ. California, San Diego, CA 92161. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
РОДСТВЕННЫЙ БЕЛОК 1-173
ЭЛИМИНАЦИЯ С-КОНЦЕВОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЛИЯНИЕ НА СЕКРЕЦИЮ УКОРОЧЕННЫХ ФОРМ БЕЛКА
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Burton, Douglas W.; Deftos, Leonard J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска