СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 1751
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.037

Jiao, Shuping.
A cDNA clone encoding a light-harvesting protein from Mantoniella squamata [Text] / Shuping Jiao, M. W. Fawley // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 2. - P797-798 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование кДНК, кодирующей накапливаемый на свету белок у Mantoniella squamata
Аннотация: Из геномной клонотеки зеленой водоросли M. squamata выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует т. н. белок LHC - накапливаемый пластидами белок, позволяющий накапливать световую энергию в ходе фотосинтеза. В составе кДНК идентифицирована открытая рамка, детерминирующая полипептид из 231 аминокислоты (размер сигнального участка оценивается в 27 остатков, однако сайт расщепления точно не выявлен). В составе расшифрованного полипептида идентифицировано 3 гидрофобных сегмента, соотв. предполагаемые мембранные 'альфа'-спирали. С использованием Нозерн-блоттинга в пуле мРНК исследуемого вида идентифицирован предшественник анализируемого гена размером 'ЭКВИВ'1 т. п. н. Сообщается о получении поликлональных антител, узнающих LHC-полипептид M. squamata. Подтверждена ассоциированность этого белка с тилакоидами хлоропластов. США [M. W. Fawley], Dep. Bot., North Dakota St. Univ., Fargo, ND 58105; FAX (1-701) 237-7149. Библ. 7.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
MANTONIELLA SQUAMATA (ALGAE)
БЕЛОК
НАКОПЛЕНИЕ
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Fawley, M.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.038

Sekimoto, H.
cDNA cloning of a 42-kilodalton subunit of protoplast-release-inducing protein from Closterium [Text] / H. Sekimoto, Y. Sone, T. Fujii // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P1095-1096 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование кДНК [гена] субъединицы 42-кД выделяемого протопластами индуцибельного белка у Closterium
Аннотация: Из геномной клонотеки Closterium sp. выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует одну из субъединиц (тяжелую - 42 кД; др. субъединица - 19 кД) специфического полового феромона PR1Р, играющего важную роль в осуществлении процесса конъюгации и секретируемого протопластами. Открытая рамка в составе анализируемой кДНК детерминирует полипептид из 289 аминокислот (расчетная мол. масса - 31236 Д); в зрелом полипептиде - 252 остатка (27 441 Д). Отмечено, что анализ ряда баз данных не позволил обнаружить гомологичных последовательностей в геномах различных организмов - считается, что тестированный белок представляет новый класс полипептидов, вовлеченный в ранние этапы эволюционной дифференцировки половой функции. Япония, Inst. Biol. Sci., Univ. Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305; FAX (81-298) 53-4579. Библ. 5.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CLOSTERIUM (ALGAE)
ПРОТОПЛАСТ
БЕЛОК
КДНК
ГЕН
ПЛАНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sone, Y.; Fujii, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.063

Choi, Dung Woog.
Molecular cloning and chracterization of a cDNA related to root differentiation from bean seedng roots [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Dung Woog Choi, Chang Won Park, Sang-Gu Kim // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P96 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика, относящихся к корневой дифференциации кДНК из корней проростков бобов
Аннотация: Изолировали ряд клонов кДНК, экспрессируемых преимущественно в корнях проростков фасоли для изучения развития корней. Сконструирована библиотека кДНК корня в 'лямбда'gt11 и дифференциально скринирована для корня со специфическим использованием проб кДНК листа и корня. Среди клонированных кДНК, мРНК, кодируемая BRS27 накапливалась преимущественно в корнях, слабее - в цветках и гипокотилях, но не обнаруживалась в листьях, стеблях и суспензионной культуре клеток. Анализ аминокислотной последовательности показал, что данный белок обладает значительной гомологией с другими белками; 73% с мРНК SAC51, к-рый накапливался в течение развития семян капусты, 65% с мРНК DC215 моркови, к-рый накапливался в период соматического эмбриогенеза, 62% с мРНК pZRP3, к-рый накапливался в кортикальных клетках кукурузы. Функция этих белков не выяснена. Экспрессия BRS27 была частичной в период развития корня, но увеличивалась на стадии элонгации вторичного корня. Возможно, BRS27 вовлечен в процесс развития боковых корней. Согласно Саузерн-анализу геномной ДНК, BRS27 кодируется одной или двумя копиями гена.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ДНК
КДНК
КОРЕНЬ
ФАСОЛЬ
БЕЛКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Park, Chang Won; Kim, Sang-Gu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.050

Mutant ras promotes differentiation of the human monoblastic cell line, U937 [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / J. Maher [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P47 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мутант ras активирует дифференцировку клеточной линии монобластов человека, U937
Аннотация: Клетки монобластной лейкозной линии человека U937 инфицировали ретровирусом PBH-H{1}{2}-Ras (I), содержащим кодон 12 мутантной кДНК Н-Ras или контрольного ретровируса (РВН). В клетках с I отмечено заметное ингибирование роста как в жидкой культуре (93%), так и при клоногенном анализе (30 против 936 колоний/10{4} клеток). Большинство клеток с I имели морфологию зрелых моноцитов (71% против 11% в контроле). Сделан вывод, что в клетках U937 мутант ras не активирует рост клеток, но индуцирует созревание моноцитов; это говорит о том, что ras является непосредственным промотором моноцитарной дифференцировки при остром миелоидном лейкозе. Великобритания, Dept. of Haematology, Royal Postgraduate Med. School, Hammersmith Hosp., London W12 ONN.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ U937
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТРОВИРУСЫ
КДНК
RAS МУТАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maher, J.; Baker, D.A.; Dibb, N.J.; Roberts, I.A.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.306

Bell, David R.
Cloning and species-specific induction of guinea-pig and mouse CYP4А cDNAs [Text] : [Pap] Meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent (Canterbury), 5-7 Apr., 1993 / David R. Bell, Nick J. Plant, Cliff R. Elcombe // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P555 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Клонирование и видоспецифичная индукция кДНК CYP4A морских свинок и мышей
Аннотация: Пробы кДНК цитохрома Р-450 А4 (I) получены из печени морской свинки, мышей и человека и подвергнуты анализу посредством полимеразной цепной реакции. Клоны I от морской свинки и человека были обозначены как CY Р4А13 (II) и CYP 4А11 (III), соотв., а 2 мышиных клона были названы Cyp 4а-10 (IV) и Cyp 4а-12 (V). Индукция IV метилклофенапатом в 35 раз больше в печени у оо и оо мышей; V не индуцировался у оо, но хорошо индуцировался в печени оо. Метилклофенапат не обуславливал индукцию II в печени оо и оо морских свинок. Великобритания, Dept of Life Sci., Univ. of Nottingham, Univ. Park, Nottingham, NG7 2RD. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КДНК
ЦИТОХРОМ Р-450
ПЕЧЕНЬ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЕТИЛКЛОФЕНАПАТ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Plant, Nick J.; Elcombe, Cliff R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.020

Adenovirus-mediated gene transfer in the transplant setting [Text]. II. Successful expression of transferred cDNA in syngeneic liver grafts / Abraham Shaked [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - P1508- 1511 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Перенос генов в трансплантат с помощью аденовируса. II. Успешная экспрессия трансфецированной кДНК в сингенных трансплантатах печени
Аннотация: Показана возможность переноса гена в трансплантаты из цельной печени крыс в условиях гипотермии и экспрессии его продуктов в организме сингенных реципиентов. Трансплантаты (n-8) были инфицированы ex vivo через портальную вену репликативно-дефектным аденовирусом, несущим ген 'бета'-галактозидазы ('бета'-гал) и помещенным в р-р UW. Инфицированные органы хранили при 4'ГРАДУС' С в течение 1 ч, после чего трансплантировали сингенным животным. На 1, 7 и 15 день брали биопсийные пробы печени. По данным гистохим. окрашивания на 'бета'-гал, эффективность переноса гена составляла 10-15%. Наличие в трансплантате РНК и ДНК вируса подтверждено в ПЦР, экспрессия гена 'бета'-гал - в вестерн-блоте и функциональном тесте на белок. Экспрессия гена персистировала, как миним., в течение 2 нед. США, Univ. of California at Los Angeles, 10833 LeConte Ave., Los Angeles, CA 90024-6904. Ил. 3. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
КДНК
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shaked, Abraham; Csete, Marie E.; Drazan, Kenneth E.; Bullington, Debbie; Wu, Lily; Busuttil, Ronald W.; Berk, Arnold J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.162

Identification and characterization of a murine cytomegalovirus gene with homology to the UL25 open reading frame of human cytomegalovirus [Text] / Peter B. Dallas [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P643-650 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика гена цитомегаловируса мыши с гомологией открытой рамке считывания UL25 цитомегаловируса человека
Аннотация: Для скрининга библиотеки кДНК, сконструированной на векторе 'лямбда'gt 11 с использованием мРНК из фибробластов эмбриона мыши через 24 ч после заражения цитомегаловирусом (ЦМВ) мыши (ЦМВ-М), использовано моноклональное антитело 1В4. Идентифицирована кДНК длиной 700 п. н., представляющая 5'-конец открытой рамки считывания (ОРС) длиной 2460 п. н., к-рая гомологична ОРС UL25 ЦМВ человека. ОРС UL 25 ЦМВ-М кодирует белок тегумента из 820 остатков с мол. м. 90000 (I). Кислая N-концевая треть белка I гомологична эукариотич. нуклеолинам, что указывает на участие I в активации транскрипции или взаимодействиях с хроматином. Экспрессия гена I на поздней стадии заражения зависит от репликации вирусной ДНК и приводит к синтезу транскрипта длиной 3 т. н. Эпитоп, узнаваемый антителом 1В4, идентифицирован с использованием рекомбинантных плазмид pGEX, к-рые экспрессируют составные белки, представляющие N-концевую область I. Австралия, Dept. of Microbiol., Univ. of Western Australia, Nedlands, W. A. 6009. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС МЫШЕЙ
ГЕНОМ
КДНК БИБЛИОТЕКА
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Dallas, Peter B.; Lyons, Paul A.; Hudson, James B.; Scalzo, Anthony A.; Shellam, Geoffrey R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.004

An E2F binding sequence negatively regulates the response of the insulin-like growtth factor 1 (IGF-I) promoter to simian virus 40Т antigen and to serum [Text] / P. Porcu [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2125-2134 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Связывающая E2F последовательность негативно регулирует ответ промотора инсулиноподобного фактора роста на Т-антиген вируса SV40 и на сыворотку
Аннотация: Большой Т-антиген вируса SV40 активирует промотор гена инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I) и один из элементов ответа на Т-антиген локализован в последовательности из 124 п. н. непосредственно выше первого инициирующего кодона. Этот короткий участок содержит участок связывания Е2F, к-рый связывает белок только при условии снижения активности или инактивации промотора. Мутация в сайте связывания Е2F дерегулирует активность промотора, к-рый сохраняет активность даже в условиях, инактивирующих промотор дикого типа. Иммунологический анализ белков, входящих в комплекс на промоторе ИФР-I, выявляет Е2F, циклин и р107. Дезагрегация комплекса под влиянием Т-антигена SV40 увеличивает экспрессию с промотора ИФР-I. США, Jefferson Canc. Inst Thomas Jefferson Univ., Philadelfia. PA 19107. Библ. 66.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
КДНК
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Porcu, P.; Grana, X.; Li, S.; Swantek, J.; De, Luca A.; Giordano, A.; Baserga, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.081

Zheng, Chao-Feng.
Cloning and expression of the full-length c DNAs encodi human liver class 1 and class 2 aldehyde dehydrogenase [Text] / Chao-Feng Zheng, T. T.Y. Wang, Henry Weiner // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 4. - P828-831 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия полных кДНК, кодирующих класса 1 и класса 2 альдегиддегидрогеназы печени человека
Аннотация: Класса 1 (цитозольная) и класса 2 (митохондриальная) альдегиддегидрогеназы (АЛДГ) печени человека после субклонирования кодирующих их полных кДНК в плазмиде рТ7-7 были рекомбинантно экспрессированы в E. coli. Синтезированные белки очищены и определены их св-ва. Установлено, что АЛДГ-белки обоих классов имеют мол. м. субъединиц 55 kDa. АЛДГ класса 1 имеет рI 5,4 (такую же, как нативный белок) и уд. активность 0,26 ед/мг. АЛДГ класса 2 имеет рI 4,9 и уд. активность 1,1 ед/мг. Митохондриальная экспрессированная АЛДГ распознается антителами к АЛДГ митохондрий крыс, а цитозольная АЛДГ - антителами к цитозольной АЛДГ лошади. США, Dep. Biochem., Purdue Univ., West Lafayette IN 47907-1153. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ПЕЧЕНЬ
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, T.T.Y.; Weiner, Henry

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.42

Pastori, Ricardo L.
Molecular cloning of the dog homologue or the lymphocyte antigen CD28 [Text] / Ricardo L. Pastori, Kerstin F. Milde, Rodolfo Alejandro // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P373 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование гомолога лимфоцитарного антигена CD28 собаки
Аннотация: Из геномной клонотеки домашней собаки выделили кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует один из белков иммуноглобулинового суперсемейства - лимфоцитарный антиген CD28, вовлеченный у млекопитающих в процессы активации Т-лимфоцитов. Использован метод полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой (пробы РНК - из вилочковой железы 5 животных гончей породы). Проведен полный секвенс открытой рамки - кодируемый продукт состоит из 8 и 173 аминокислот в сигнальном и зрелом полипептидах. На нуклеотидном уровне гомология CD28 собаки с СD28 человека, мыши и крысы составила, соотв., 88%, 81% и 82%; то же на аминокислотном уровне - 85%, 78% и 75%. США, Diabetes Res. Inst. (Room 134), Univ. Miami Sch. Med., P.O.Box 016960, Miami, FL 33101. Библ.8

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕН CD28
КДНК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СОБАКИ
ЧЕЛОВЕК
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Milde, Kerstin F.; Alejandro, Rodolfo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.24

Zhang, Zhu-Jun.
Определение антител к ДНК в сыворотке крови с помощью хемилюминесцентного твердофазного иммуноферментного анализа [Text] / Zhu-Jun Zhang, Ke-Wei Zou, Man-Liang Feng // Gaodeng xuexiao huaxun xuebao = Chem. J. Chin. Univ. - 1994. - Vol. 15, N 6. - С. 832-835 . - ISSN 0251-0790
Аннотация: Разработан хемилюминесцентный метод твердофазного иммуноферментного анализа (ТИФА) для определения антител к ДНК в сыворотке крови. Р-ции проводятся в полистироловых чашках, на внутренней поверхности к-рых иммобилизованы антигены (ДНК). Для выявления иммунных комплексов используются иммуноглобулины G человека, меченные пероксидазой хрена. Ферментная метка детектируется с помощью усиленной p-IP хемилюминесцентной системы люминол-H[2]O[2]-HRP. Разработанный метод дает результаты, совпадающие (коэф. корреляции 0,958) с данными обычного метода ТИФА, но более чувствителен и экономичен. Китай, Inst. Analytical Science, Saanxi Normal Univ., Xian, 710062. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНТИТЕЛА
КДНК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Zou, Ke-Wei; Feng, Man-Liang

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.326

Бабушкин, Б. А.
Новые данные о роли аутоиммунного процесса у детей с атопическим дерматитом [Текст] / Б. А. Бабушкин // Атоп. дерматит у детей. - Екатеринбург, 1994. - С. 3, 75
Аннотация: Под наблюдением находилось 140 детей с аллергодерматозами: 57 детей раннего и дошкольного возраста с истинной экземой и 83 ребенка с нейродермитом. У всех наблюдаемых были яркие клинические проявления кожного процесса и давность заболевания более одного года. Несмотря на комплексную терапию, у части этих больных имел место торпидный кожный процесс. Эти дети тщательно обследовались на содержание общего и специфических IgE и наличие в сыворотке крови антител к нативной и денатурированной ДНК. Было выявлено высокое содержание IgE у 87% обследуемых и наличие у них большого количества специфических иммуноглобулинов Е (от 10 до 21, главным образом, бактериальных и пищевых). В 12,1% случаев (17 детей) были выявлены антитела к нативной ДНК и в 11,8% (12 детей) - антитела к денатурированной ДНК. У этих детей преобладал кожный процесс, трудно поддающийся комплексному лечению. Нами установлено еще одно звено патогенеза аллергодерматозов - наличие аутоиммунной реакции, определяющей тяжесть течения заболевания, что необходимо учитывать в терапии. Россия, Уральский гос. мед. ин-т, Екатеринбург

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ДЕРМАТОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
АУТОАНТИТЕЛА
КДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДЕТИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.072

Zarlenga, Dante S.
A Taenia crassiceps cDNA sequence encoding a putative immunodiagnostic antigen for bovine cysticercosis [Text] / Dante S. Zarlenga, M. L. Rhoads, F. M. Al-Yaman // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 67, N 2. - P215-223 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Последовательность кДНК из Taenia crassiceps, кодирующая перспективный иммунодиагностический антиген для бычьего цистицеркоза
Аннотация: Из метацестод T. crassiceps была клонирована библиотека кДНК с использованием вектора фага 'лямбда'gtII и р-ции обратной транскрипции полиаденилированной мРНК. Продукты экспрессии этой библиотеки кДНК были скринированы с кроличьими антителами к ранее охарактеризованным диагностически значимым антигенным фракциям T. hydatigena, а также с Св КРС, страдающего цистицеркозом. В результате выявлены 2 клона, 'лямбда'TcA2 и 'лямбда'TcA5.5 длиной 279 и 361 п. н. соответственно, последовательности к-рых частично совпали. По данным Southern блоттинга данная структура присутствовала в геноме червя в большом числе копий. 'лямбда'TcA2 фрагмент был субклонирован в плазмиде pPR987 и экспрессирован в виде 47 кД белка, конъюгированного (fused) с мальтозо-связывающим белком. Продукт экспрессии был выделен методом аффинной хроматографии и тестирован в иммуноферментном анализе с антисыворотками от скота, страдающего различными гельминтозами. Выявлено наличие перекрестной р-ции с антителами к T. saginata, но не к Fasciola hepatica и к различным кишечным паразитам. С помощью кроличьих антител к ТсА2 белку был выявлен антиген мол. м. 10 кД в составе жидкости цист, клеточных стенок и экскреторно/секреторного продукта метацестод T. crassiceps. США, U. S. Dept. of Agriculture, ARS, LPSI, Biosystematic Parasitol. Lab., Bldg. 1180, BARC-East, Beltsville, MD 20705. Библ. 26.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.17
Рубрики: TAENIA CRASSICEPS (CEST)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ЦИСТИЦЕРКОЗ
КДНК

Доп.точки доступа:
Rhoads, M.L.; Al-Yaman, F.M.

14.

Патент 5262528 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 15/11.

Sager, Ruth.
CDNA probe differentiating normal and cancer tissues [Текст] / Ruth Sager, Sam W. Lee, Catherine Tomasetto ; Dana-Farber Cancer Institute, Inc. - № 662198 ; Заявл. 28.02.1991 ; Опубл. 16.11.1993
Перевод заглавия: Зонд кДНК, дифференцирующий нормальные и опухолевые ткани
Аннотация: Патент. Обнаружена и патентуется нуклеотидная последовательность гена, к-рый экспрессируется в нормальных эпителиальных клетках молочной железы человека, но не экспрессируется в опухолевых клетках. Нуклеотидная проба м. б. использована для диагностики наличия опухолевых клеток и поиска средств усиления экспрессии этого гена. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КДНК
НОРМАЛЬНЫЕ ТКАНИ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Lee, Sam W.; Tomasetto, Catherine; Dana-Farber Cancer Institute; Inc.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.06-04В2.052

LaRoche, Julie.
A cDNA for Dunaliella tertiolecta cytosol ribosomal protein S11 [Text] / Julie LaRoche, Kevin Wyman, Paul G. Falkowski // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - P1447-1448 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: кДНК цитоплазматического рибосомного белка S11 Dunaliella tertiolecta
Аннотация: Выделена и секвенирована кДНК (клон pDtS11а) цитоплазматического рибосомного белка S11 Dunaliella tertiolecta Butcher. Показано, что кДНК содержит 692 п. н. Обнаружена открытая рамка считывания с 37 по 507 нуклеотид кДНК. С помощью Нозерн-гибридизации показано соответствие длины кДНК и мРНК белка. Указывается, что мол. м. рибосомного белка составляет 17,7 кД и ИЭТ 11,5. Содержание аргинина и лизина от общего содержания аминокислот составляет 25%. Регистрационный номер секвенированной последовательности в EMBL - Х66036. США, Dep. of Applied Sci., Brookhaven Nat. Lab., Upton, NY 11973. Табл. 1. Библ. 5.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
DUNALIELLA TERTIOLECTA (ALGAE)
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК
КДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wyman, Kevin; Falkowski, Paul G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.011

Bachand, G. D.
cDNA of the coat protein and a portion of the 30 К protein region of tomato mosaic virus [Text] : abstr. It Meet. APS Potomac and Northeast. Div., Carlisle, Pa, Febr. 9-11, 1994 / G. D. Bachand, J. D. Castello, S. O. Rogers // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P541
Перевод заглавия: кДНК клонирование оболочечного белка и участка 30 К белка вируса мозаики томатов
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР) с использованием двух синтетич. олигонуклеотидных праймеров амплифицировали кДНК фрагмент вируса мозаики томатов. Этот фрагмент переварили рестрикционными ферментами и клонировали в E. coli. Один из клонов использовали для обнаружения вируса мозаики томатов в растениях.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ТОМАТОВ
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Castello, J.D.; Rogers, S.O.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.027

Cloning and characterization of the cDNA encoding the HA protein of a hemagglutination-defective measles virus strain [Text] / Hiroyuki Saito [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P107- 113 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика кДНК, кодирующей белок НА дефектного по гемагглютинации штамма вируса кори
Аннотация: Выделены и секвенированы клоны кДНК для мРНК гемагглютинина НА (I) дефектного по гемагглютинации штамма АК-1 вируса кори (ВК). По сравнению с прототипным штаммом Edmonston ВК обнаружено 60 замен нуклеотидов, вызывающих 18 аминокислотных замен в I. Точечная мутация создает в I дополнительный сайт N-гликозилирования. Компьютерный анализ показал, что во вторичной структуре I штамма АК-1 исчезли 3 обратных поворота. Одно из этих структурных изменений затронуло гликозилированную область остатков 168-240, являющуюся биологически важным доменом I. Расчетная изоэлектрич. точка равна 6,59 для I ВК дикого типа и 7,42 для I штамма АК-1. Япония, Akita Prefectural Inst. of Public Health, Akita 010. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ГЕМАГЛЮТИНАЦИЯ
ДЕФЕКТНОСТЬ
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Saito, Hiroyuki; Sato, Hiroyasu; Abe, Mariko; Harata, Seizaburo; Amano, Ken-Ichi; Suto, Tsunehisa; Morita, Morihiro

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.026

cDNA libraries encoding genes expressed during normal neural crest development: Reagents for cloning novel tumor suppressor genes in melanoma and neuroblastoma [Text] / Melissa C. Southey [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P192 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Библиотеки кДНК генов, экспрессируемых в течение нормального развития нервного гребня. Реагенты для клонирования новых опухолесупрессорных генов в меланоме и нейробластоме
Аннотация: Получили библиотеки кДНК генов экспрессируемых на разных стадиях нормального развития нервного гребня зародышей перепелок. Полученные библиотеки предполагают использовать для анализа возможных геномных изменений в меланомах и нейробластомах, человека, происходящих из клеток нервного гребня, с целью выявления возможных генов опухолесупрессоров. Канада, Dep. Anat. Pathol., Royal Children's Hosp., Parkville, Vic. 3052.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ОПУХОЛЕСУПРЕССОРЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕЛАНОМА
НЕЙРОБЛАСТОМА
ДНК
БИБЛИОТЕКИ КДНК

Доп.точки доступа:
Southey, Melissa C.; Bevan, Susan G.; Armes, Jane E.; Minichiello, Joe; Newgreen, Donald F.; Venter, Deon J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.20

Cloning and pharmacological characterization of bradykinin receptors [Text] / J. F. Hess [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 8. - P1725-1731 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Клонирование и фармакологическая характеристика рецепторов брадикинина
Аннотация: Из клонотеки легочных фибробластов человека (клеточная линия CCD-Lu) выделена кДНК, соотв. гену рецептора=B2 брадикинина (пептидный гормон, активирующийся после отщепления от предшественника кининогенина путем присоединения к анализируемому рецептору). Анализ расшифрованной последовательности показал наличие в рецепторе=B2 7 трансмембранных доменов, типичных для обширной разнородной группы G-белков. Для получения рекомбинантного продукта и его последующего фармакол. тестирования использовали линию клеток COS-7, в к-рую трансфицировали конструкцию, содержащую анализируемую кДНК. Показано, что синтезируемые полипептиды с высокой аффинностью связывают брадикинин (K[D]=0,1-0,2 нанномоль), а модифицированный брадикинин - с потерей аргинина-9 - практически не связывают (IC[50] 5 микромоль). Также отмечено, что рецептор-B2 брадикинина мыши почти на 2 порядка превышает гомологичный белок человека по аффинности к D-Apг{0}[Гип{3}, Tuo{5,8}, D-Фен]-брадикинину и к D-Apг{0}[Гип{3}, D-Фен{7}]-брадикинину: функциональное значение этого факта обсуждается. США, Dep. Mol. Pharmacol., R8OM-213, Merck Res. Lab., P. O. Box 2000, Rahway, NJ 07065. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: КДНК
РЕЦЕПТОР В2 БРАДИКИНИНА
6-БЕЛКИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Hess, J.F.; Borkowski, J.A.; Stonesifer, G.Y.; MacNeil, T.; Strader, C.D.; Ransom, R.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.123

Synthesis and cloning of a cDNA library derived from ostrich (Struthio camelius) ovarian tissue [Text] / J. D. Moreau [et al.] // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. n 1. - P32 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Создание и клонирование библиотеки кДНК клеток яичника Struthio camelius
Аннотация: Проведено выделение тотальной РНК из клеток яичника страуса S. camelius: на этом материале создана клонотека кДНК. Полученные фрагменты клонировали в EcoRI-сайт плазмиды pUC19. Информативность полученной клонотеки проанализирована путем скрининга с помощью зонда 'альфа'-субъединицы ингибина цыпленка. На материале созданной клонотеки с использованием метода Саузерн-блоттинга проведен поиск последовательностей, специфичных для женского генома. Также сообщается об осуществлении прямого секвенирования отдельных кДНК и идентификации структурных генов (открытых рамок считывания). США, Dep. Poultry Sci., Louisiana Agricult. Exp. Stat., Louisiana St. Univ., Baton Rouge, LA 70803

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: КДНК
КЛОНОТЕКА
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
STRUTHIO CAMELIUS

Доп.точки доступа:
Moreau, J.D.; Satterlee, D.G.; Chouljenko, V.; Kousoulas, K.G.; Fioretti, W.C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска