СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=АМПЛИФИКАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2215
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.022

Quantitation of HIV-1 RNA in plasma using a signal amplification branched DNA (bDNA) [Text] / C. Pachl [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественное определение РНК ВИЧ-1 в плазме с использованием сигнальной амплификации разветвленной ДНК
Аннотация: Кол-во РНК ВИЧ в плазме 12 б-ных определено методом гибридизации после сигнальной амплификации разветвленной ДНК. После терапии дидезоксиинозином (I), азидотимидином (II), I+II или дидезоксицитидином+ +II вирусная нагрузка оставалась постоянной или уменьшалась в течение 8 нед. после начала терапии. У 6 других б-ных увеличение числа копий РНК ВИЧ на протяжении 4-8 нед. коррелировало с увеличением виремии в плазме. Эти данные показали, что использованный метод дает воспроизводимые результаты при определении уровня ВИЧ-1 в плазме во время антивирусной терапии. США, Chiron Corp. Emeryville, CA.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРУСНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pachl, C.; Elbeik, T.; Saxer, M.; Kern, D.; Stempein, M.; Fong, S.-J.; Sheridan, P.; Yeghiazarian, T.; Neuwald, P.; Urdea, M.; Feinberg, M.; Todd, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.104

Matsuzaki, Hajime.
Amplification and sequencing of the 5' and 3' TAR elements in viral RNA from HIV[a] infected macrophages [Text] / Hajime Matsuzaki, Douglas D. Richam, Richard S. Kornbluth // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Амплификация и секвенирование 5'- и 3'-элементов TAR в вирусной РНК из зараженных ВИЧ BaL макрофагов
Аннотация: РНК из зараженных ВИЧ BaL макрофагов подвергали обратной транскрипции с использованием антисмысловых праймеров для 5'- и 3'-элементов TAR. Полученную кДНК амплифицировали с использованием смысловых праймеров, к-рые вместе с антисмысловыми праймерами фланкируют элементы TAR. Секвенирование не обнаружил модификацию А инозин в положении 27 элементов TAR, наблюдавшуюся в опытах на ооцитах Xenopus. США, Dept. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA920930679.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ВИРУСНАЯ
ЭЛЕМЕНТЫ TAR
АМПЛИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Richam, Douglas D.; Kornbluth, Richard S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.044

Grant, Kathleen A.
Molecular biology techniques for the rapid detection and characterisation of foodborne bacteria [Text] / Kathleen A. Grant, Rohan G. Kroll // Food Sci. and Technol. Today. - 1993. - Vol. 7, N 2. - P80-88 . - ISSN 0950-9623
Перевод заглавия: Молекулярно-биологические методы для быстрого обнаружения и характеристики бактерий-возбудителей пищевых инфекций
Аннотация: Обзор. Дано представление об обычных методах исследований бактерий в пищевых продуктах (культуральных, биохим., серологических) и альтернативных - иммунологических, включающих в себя использование полии моноклональных АТ, цитометрических, ИФА-тестов и др. Отмечены их недостатки. В настоящее время применение мол.-биол. методов в пищевой микробиологии склоняется к развитию новых надежных, достоверных и быстрых методов для обнаружения, идентификации и характеристики пищевых бактерий. К этим методам относятся: создание ДНК/РНК-зондов; ДНК-фингерпринтинга. Но эти методы требуют достаточно высокого содержания бактерий (10{5}-10{6} клеток) в пробе. Вот почему в последнее время обратились к более чувствительному методу - полимеразной цепной р-ции, к-рая позволяет определить возбудитель, даже если он находится в продуктах в очень небольших кол-вах. Библ. 48.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Kroll, Rohan G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.009

Raffin, Jean-Paul.
Amplification of myoadenylate deaminase during evolution. A comparative study [Text] / Jean-Paul Raffin, Marie-Therese Thebault // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 5. - P386- 391 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Амплификация миоаденилатдеаминазы в ходе эволюции. Сравнительное исследование
Аннотация: Активность миоаденилатдеаминазы (МАД) изучена с использованием специфической биопробы у сипункулиды, полихеты (пескожила), мидии, креветки, миноги, 13 видов щележаберных, радужной форели и крысы. Результаты сопоставляются с известными генетическими явлениями, приведшими к формированию той молекулярной формы МАД, к-рая свойственна высшим позвоночным. Высказана гипотеза, что в ходе обширной дупликации генов, происходившей в начале эволюции позвоночных, генетическая модификация МАД имела место как минимум у двух разных таксонов, один из к-рых в ходе эволюции дал начало скатам, другой - наземным позвоночным. Франция, CNRS-UPR 4601, Lab. de Physiologie Cellulaire, UFR Sciences et Techniques, BP 452, 29275 Brest Cedex. Библ. 36.

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
МИОАДЕНИЛАТДЕАМИНАЗА
АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thebault, Marie-Therese

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.010

Carrasco, H. J.
The use of RAPD analysis in the characterization of strains of Trypanosoma cruzi [Text] : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Meet., London, 20 Jan., 1994 / H. J. Carrasco, I. A. Frame, M. A. Miles // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P372 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Использование анализа методом RAPD для характеристики штаммов Trypanosoma cruzi
Аннотация: Дифференцировка штаммов T. cruzi путем амплификации ДНК (цепная р-ция полимеризации по методу RAPD) полностью соответствовала их разделению на 3 зимодема изоферментным анализом. Отмечается также, что этим методом можно проводить определение и изучение основных св-в неидентифицированных изолятов и штаммов T. cruzi. Великобритания, Dept. Med. Parasitol., London Sch. Hyg. and Trop. Med., Keppel Street, London, WC1Е 7НТ.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ИЗОЛЯТЫ
ШТАММЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ДНК-АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Frame, I.A.; Miles, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.223

Heteroduplexes for HLA DQB1 identity of family members and kidney donor-recipient pairs [Text] / Jennifer Y. Tong [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 5. - P741-745 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Гетеродупликаты [как основа для доказательства] идентичности родственников и пар донор-реципиент почки по HLA DQB1
Аннотация: Геномную ДНК 124 человек, типированных по HLA общепринятыми серологич. и биохим. методами, обрабатывали рестриктазой Alu I и амплифицировали, применяя набор HLA-DQB1-специфичных праймеров. После электрофореза амплифицированной ДНК (аДНК) в полиакриламидном геле сопоставляли характерную позицию аДНК с комбинациями унаследованных индивидуумами гаплотипов HLA. Для гомозигот по DQB1 всегда была характерна 1 полоса на трассе ДНК, а для гетерозигот - несколько полос. Как для родственных, так и для неродственных гетерозигот с одними и теми же аллелями DQB1 была характерна одинаковая картина электрофореза аДНК. Заключили, что описанный метод определения гетерозиготности по HLA-DQB1 обладает большей разрешающей способностью, чем др. методы на основе цепной р-ции полимеризации ДНК. США, [S. Hsia], Allegheny General Hosp., Pittsburgh, PA 15212. Библ. 11.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tong, Jennifer Y.; Hammad, Azzam; Rudert, William A.; Trucco, Massimo; Hsia, Shyuan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.083

Lucke-Huhle, Christine.
Permissivity for methotrexate-induced DHFR gene amplification correlates with the metastatic potential of rat adenocarcinoma cells [Text] / Christine Lucke-Huhle // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P695-700 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Пермиссивность для метотрексат-индуцированной амплификации гена ДГФР коррелирует с метастатическим потенциалом клеток аденокарциномы крыс
Аннотация: Во время отбора на резистентность к метотрексату (МТ) в метастатическом субклоне BSp73ASML клеток спонтанной аденокарциномы крыс и метастатическом трансфектанте, содержащем метастоген МЕТА-I наблюдали амплификацию гена дегидрофолатредуктазы (ДГФР) с большой скоростью в отличие от неметастазирующих, но близких им BSp73AS клеток. Четырехкратное повышение резистентности к МТ связано с 16-кратной амплификацией и повышенной экспрессией гена ДГФР. Способность к амплификации гена в метастазирующих клетках BSp73 ASML коррелировало с делецией в гене р53 и повышением экспрессии онкогена c-myc из-за 10-кратного умножения гена myc. Повышенная экспрессия Ki-ras и c-raf в неметастазирующих клетках BSp73AS, вероятно, придает им туморогенности, но не пермиссивности для генной амплификации. Германия, Kernforschungszentrum Karlsruhe, Inst. Genetik, Postfach 3640, D-76021 Karlsruhe. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
АМПЛИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДЕНОКАРЦИНОМА
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.020

DNA amplification by polymerase chain reaction from brain tissues embedded in paraffin [Text] / K. Gall [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1993. - Vol. 74, N 4. - P333-337 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Амплификация полимеразной цепной реакцией ДНК из заключенных в парафин тканей мозга
Аннотация: Предложили метод анализа ДНК из архивных парафинизированных блоков нормальной и злокачественной тканей мозга человека, хранящихся в течение 1-39 лет. Ткани депарафинизировали ксилолом и ДНК для ПЦР депротеинизировали протеинкиназой К. В кач-ве праймеров для ПЦР использовали последовательности гена 'бета'-актина человека и проводили не менее 40 циклов амплификации. Показали, что наилучшие результаты амплификации получаются при использовании препаратов, фиксированных 10%-ным формалином, р-ром Карнуа или фиксатором АМеХ. Ткани, фиксированные жидкостью Буэна, были непригодны для анализа ПЦР. Хорватия, Lab. Mol. Oncol., Dep. Mol. Med., Ruder Boskovic Inst., 41001 Zagreb. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПЦР
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Gall, K.; Pavelic, J.; Jadro-Santel, D.; Poljak, M.; Pavelic, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.360

Spontaneous and mutagen-mediated amplification of a neo gene integrated at different genomic sites in Rat 2 fibroblasts [Text] / I. Quinto [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 3. - P439- 445 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Спонтанная и опосредуемая мутагенами амплификация гена neo, интегрированного в различные геномные сайты фибробластов Rat 2
Аннотация: Лишенный промотора ген neo, стабильно трансфицированный в фибробласты крысы Rat 2, использовали к кач-ве репортерного гена хромосомных перестроек, приводящих к его экспрессии в различных сайтах интеграции в геном. Выдели 9 клонов Rat 2 с различным числом интегрированных копий гена neo в одном или нескольких сайтах, обладающих чувствительным к G418 фенотипом Neo{-}. Изучали превращение этих клеток в Neo{+} спонтанно и под влиянием мутагенов. Частота спонтанных превращений в Neo{+} у этих клонов варьировала в пределах 2*10{-}{8} - 6*10{-}{5} и приобретаемая резистентность всегда была ассоциирована с амплификацией и увеличением транскрипции neo. Не обнаружили корреляции между частотой возникновения резистентности к G418 и числом копий или сайтов интеграции neo. При обработке мутагенами (митомицин С или метилметансульфонат) только у одного клона (RH15) наблюдалось дозозависимое увеличение выхода клеток Neo{+} и в этом клоне повреждения ДНК различной природы были равноэффективны в индукции резистентности к G418. Италия, Dip. Biochim. e Biotechnol. Med., 11 Fac. Med. e Chirurglk Univ. Studi Napoli. i-80131 Napoli. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН NEO
АМПЛИФИКАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Quinto, I.; Scala, G.; Mallardo, M.; Arcucci, A.; Ruocco, M.R.; De, Lorenzo F.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.362

Амплификация гена c-erbB-2 в случаях резецированных раков легких [Text] / W. Chiba [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1993. - Vol. 33, N 6. - С. 839-845 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Применили слот-блот-гибридизацию для выявления амплификации гена c-erb-2 в 143 препаратах нелеченных раков легких перед их хирургическим удалением. Обнаружили амплификацию c-erbB-2 в 22 случаях. Среднее число копий гена составляло 3,37 при минимальной амплификации 2 и максимальной амплификации 12,5. Не обнаружили корреляции между амплификацией c-erbB-2 и клинической стадией опухоли. Наибольшая частота амплификации c-erbB-2 отмечена в мелкоклеточных карциномах (40%), а наименьшая в плоскоклеточных карциномах (8%). Япония, Resp. Disease Ctr., KyotoKatsura Hosp., Kyoto. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-ERBB-2
АМПЛИФИКАЦИЯ
РАК ЛЕГКОГО
РЕЗЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chiba, W.; Sawai, S.; Hanawa, T.; Matsui, T.; Watanabe, S.; Hatakenaka, R.; Matsubara, Y.; Ikeda, S.; Kinoshita, M.; Ikei, N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.006

Detection and differentiation of plant-pathogenic mycoplasmalike organisms using polymerase chain reaction [Text] / Shigetou Namba [et al.] // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 7. - P786-791
Перевод заглавия: Определение и дифференциация фитопатогенных микоплазмоподобных организмов с использованием полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для выявления и дифференциации микоплазмоподобных микроорганизмов (I), развивающихся в тканях растений, использован метод амплификации генов 16SrРНК I с применением в полимеразной цепной р-ции (ПЦР) специфических олигонуклеотидных праймеров, синтезированных на основе данных о последовательностях этих генов. Метод позволяет обнаруживать гены 16SrРНК I во фракции ДНК пораженных растений и инфицированных насекомых-переносчиков, а также классифицировать I как представителей одной из трех описанных групп этих микроорганизмов. Кроме того, предложен модифицированный метод, позволяющий осуществлять несколько ПЦР в одной пробирке, добавляя второй праймер в смесь, содержащую продукты первой, уже прошедшей ПЦР. Эта модификация дает возможность в одном эксперименте выявлять наличие I, а также определять их групповую принадлежность. Япония, Univ. of Tokyo, Tanashi, Tokyo 188. Библ. 38.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МИКОПЛАЗМОПОДОБНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
16S РРНК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Namba, Shigetou; Kato, Shosuke; Iwanami, Setsuo; Oyaizu, Hiroshi; Shiozawa, Hiroyasu; Tsuchizaki, Tsuneo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.02-04И1.189

Adamkewicz, S. Laura
Use of random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers to assess relationships among beach clams of the genus Donax [Text] : [Pap.] Symp. "Mol. Techn. and Molluscan Phylogeny" at 11th Int. Malacol. Congr., Siena, 31 Aug. - 5 Sept., 1992 / S.Laura Adamkewicz, M. G. Harasewych // Nautilees. - 1994. - Vol. 108, Suppl. 2. - P51-60 . - ISSN 0028-1344
Перевод заглавия: Использование случайно амплифицированной полиморфной ДНК (САПД) как маркера для оценки отношений между [видами] рода Danax
Аннотация: Проанализированы пробы 9 популяций 5 видов и 2 подвидов Donax из зап. и вост. Флориды, Техаса и Ямайки. 6 изученных таксонов представляют 3 симпатричные пары. Геномную ДНК амплифицировали с помощью ПЦР. Полученные САПД-маркеры позволили хорошо различать все таксоны. Каждый таксон имеет характерный набор маркеров и в каждой паре таксоны различаются несколькими маркерами. Все таксоны распадаются на 2 группы - карибскую и атлантическую флоридскую. Построена схема взаимоотношений видов, наложенная на географическую карту. Показано, что использование САПДмаркеров как признаков в кладистическом анализе позволяет строить хорошо разрешаемые и внутренне согласованные филогенетические древа. США, Dep. of Biology, George Mason Univ. Fairfax, VA 22060. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.11
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
DONAX (BIV.)
ФИЛОГЕНИЯ
ПОЛИМОРФНАЯ ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harasewych, M.G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.016

Smith-Glaser, T. A.
RAPDs as a tool to discern polydomy in Formica pallidefulva nitidiventris [Text] / T. A. Smith-Glaser ; Univ. Paris Nord // Les insectes sociaux. - Paris, 1994. - P522 . - ISBN 2-86707-011-2
Перевод заглавия: Метод RAP-ДНК как инструмент для распознавания полидомии у Formica pallidefulva nitidiventris
Аннотация: Гнезда F. pallidefulva nitidiventris (F. p. n.) встречаются близко друг к другу. Для определения степени родства между гнездами применен метод RAP-ДНК (случайной амплификации полиморфной ДНК). Установлено, что рабочие в этих гнездах вовлечены в движения между гнездами и область фуражирования каждого гнезда часто перекрывается с соседним гнездом. Это свидетельствует о том, что F. p. n. могут быть полидомные колонии, в к-рых рабочие толерантны к присутствию других во время фуражирования и в гнездах, и между ними может быть кооперация. Примененный метод лучше других позволяет определить количество гнезд, относящихся к одной колонии. США, Dep. of Environ. Population, and Organismic Biology, Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309-0334. Библ. 4.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: МУРАВЬИ
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПОЛИДОМИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.009

Harkness, G. C.Y.
Identification of Naegleria fowleri by the polymerase chain reaction [Text] / G. C.Y. Harkness, D. C. Warhurst // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P374 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Идентификация Naegleria fowleri с помощью цепной полимеразной реакции
Аннотация: В р-ции использовали праймеры, основанные на последовательности из 300 п. н., являющейся, очевидно, частью гена АТФазы. При проверке ДНК N. fowleri, N. lovaniensis и некоторых др. организмов продукт, содержащий 300 п. н., давали только N. fowleri. Чувствительность метода - 400 амеб. При гибридизации блотингом с радиоактивным зондом чувствительность резко повышается, и может быть выявлена одна амеба. Великобритания, Dept. Med. Parasitol., London Sch. Hyg. and Trop. Med., Keppel Street, London, WC1Е 7НТ.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.11.02
Рубрики: NAEGLERIA FOWLERI (PROT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДНК-АМПЛИФИКАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Warhurst, D.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.028

Segovia, M.
Leishmania gene amplification: a mechanism of drug resistance [Text] / M. Segovia // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P123-130 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Амплификация генов лейшманий: механизм лекарственной резистентности
Аннотация: Обзор. В ходе эволюции лейшмании приобрели своеобразный способ защиты от неблагоприятных химических факторов среды, в т. ч. от различных лекарств, состоящий в использовании феномена амплификации генов. Суть этого явления состоит в выделении гена того или иного фермента, ответственного за детоксикацию, в отдельную внехромосомную ДНК, чаще циклическую (хотя, в ряде случаев и линейную). Эта внехромосомная ДНК дуплицируется в очень большом числе копий и участвует далее в наработке детоксицирующего фактора в значительных кол-вах. У различных видов паразита (L. major, L. mexicana, L. tarentolae и др.) идентифицированы R-циклы, G-циклы, H-циклы и линейные копии ДНК орнитиндекарбоксилазы, ответственные за различные типы лекарственной устойчивости. Описано также явление "спонтанного" умножения генов, протекающего у нек-рых видов лейшманий в отсутствии причинно значимых токсикантов. Испания, Univ. Murcia, Campus de Espinardo, 30100, Murcia. Библ. 47.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: LEISHMANIA SPP. (PROT.)
ЛЕКАРСТВА
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.059

Polymerase chain reaction-based diagnostic assay to detect cattle chronically infected with Babesia bovis [Text] / J. V. Figueroa [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 1. - P47-55 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция - диагностический тест для обнаружения крупного рогатого скота, хронически зараженного Babesia bovis
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) был выявлен ген B. bovis, кодирующий протеин поверхности мерозоитов с мол. м. 60 кД и 2 сета праймеров. С помощью ПЦР показано увеличение ДНК при культивировании in vitro B. bovis. При гибридизации фрагментов ДНК с нерадиоактивным зондом ДНК было установлено, что по меньшей мере 10 пг генома ДНК паразита используется в ПЦР. Подобным образом фрагменты были получены из геномной ДНК 4 изолятов B. bovis, но не из B. bigenina, Anaplasma marginale и ДНК лейкоцитов. Продукт ПЦР был выявлен в пробах крови, содержащих приблизительно 3 эритроцита, инвазированных B. bovis (20 мкл клеток с паразитемией 0,0000017%). При использовании зонда ДНК у 16 из 20 экспериментально зараженных B. bovis животных отмечена положительная р-ция, в то же время никаких продуктов ПЦР не наблюдали в пробах крови КРС, взятых от 20 зараженных B. bigemina 20 незараженных КРС. Зонды ДНК показали более высокую чувствительность при выявлении КРС больного хронически бабезиозом (возбудитель B. bovis). Специфичность и высокая аналитическая чувствительность ПЦР доказала ее ценность и возможность применения в эпизоотическом изучении бабезиоза. США, Dept. Vet. Microbiol., UMC, Columbia MO 65211. Библ. 21.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.02
Рубрики: BABESIA BOVIS (PROT.)
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
ДНК-АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Figueroa, J.V.; Chieves, L.P.; Johnson, G.S.; Goff, W.L.; Buening, G.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.039

Predicting postoperative organ metastasis and choosing treatment for cancer of the thoracic esophagus based on int-2 amplification [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Soji Ozawa [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P118 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Прогнозирование послеоперационного органного метастазирования для выбора терапии рака торакального отдела пищевода, основанное на амплификации [гена] int-2
Аннотация: Сопоставление амплификации int-2 с длительным наблюдением б-ных после радикальной операции показало, что наличие такового является плохим прогностич. признаком: у всех 10 б-ных метастазы развились в течение 1 года. Авт. рекомендуют определять уровень амплификации онкогена до лечения. Если он высок, рекомендуют выполнять трансхиатальную эзофагэктомию с последующей химиотерапией. Япония, Keio Univ. School of Med.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ГЕН INT-2
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ozawa, Soji; Ando, Nobutoshi; Ueda, Masakazu; Ikeda, Yoshifumi; Shinoaki, Hiroharu; Kitajima, Masaki

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.053

Overexpression and amplification of c-myc and c-Ha-ras oncogenes in pleomorphic salivary adenoma [Text] / H. Xue [et al.] // Chin. Med. J. - 1993. - Vol. 106, N 1. - P22-25 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия и амплификация онкогенов c-myc и c-Ha-ras в плейоморфной аденоме слюнной железы
Аннотация: В 27 образцах плейоморфных аденом слюнных желез (ПАСЖ) человека провели анализ экспрессии и структуры онкогенов c-myc, c-Ha-ras, c-erbB-2 и c-sis, используя методы саузерн-блотинга и дот-блот-гибридизация РНК и ДНК. Сверхэкспрессия c-myc и c-Ha-ras была обнаружена, соотв., в 18 из 25 и в 6 из 19 ПАСЖ. В 2 из 16 ПАСЖ обнаружили сверхэкспрессию c-erbB2. Сверхэкспрессия c-sis не была обнаружена ни в одной из обследованных 16 ПАСЖ. В 7 из 10 ПАСЖ и в 1 из 9 ПАСЖ обнаружили амплификацию, соотв., c-myc и c-erbB-2, а амплификация c-sis в ПАСЖ не обнаруживалась. Клиникопатологические параметры ПАСЖ не коррелировали с экспрессией c-myc или c-Haras. КНР, Ctr. Lab., Oral Maxillofascial Surg., Qingdu Stomatol. Hosp. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: АДЕНОМА ПЛЕЙОМОРФНАЯ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ГЕН C-HA-RAS
АМПЛИФИКАЦИЯ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xue, H.; Situ, Z.-q.; Wang, C.-j.; Wu, J.-z.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.87

DNA amplification in DNA puff II/9A of Sciara coprophila [Text] / S. A. Gerbi [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - Vol. 58. - P487-494 . - ISBN 0-87969-066-6
Перевод заглавия: ДНК-амплификация в ДНК пуфа II/9A Sciara coprophila
Аннотация: В кач-ве материала для анализа выбран один из 9 главных пуфов ДНК гигантских хромосом слюнных желез плодовой мушки S. coprophila. В пуфе II/9A, локализованном на хромосоме II, расположены зона инициации репликации ori и 2 короткие транскрипционные ед. II/9-1 и II/9-2, считываемые в одном направлении, длина каждой ед. 'ЭКВИВ'1 т. п. н. межгенного спейсера - 2,5 т. п. н. По данным Саузерн-гибридизации с зондом II/9-1 уровень амплификации ДНК в пуфе достигает 17-кратной величины, при этом амплифицированная ДНК остается в локусе конденсированного пуфа, по крайней мере, вплоть до поздней личиночной стадии. В составе II/9A зона ori амплификации локализована во фрагменте 'ЭКВИВ'1 т. п. н., что является миним. оценкой для аналогичных зон многоклеточных организмов. В числе возможных регуляторов амплификации рассматривают экдизон, обсуждают модель регуляции амплификации и транскрипции, опосредованной рецептором экдизона. США, Brown Univ., Div. Biol., Provalence, RI 02912. Библ. 83

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДНК
ХРОМОСОМНАЯ
ПУФ II/9A
АМПЛИФИКАЦИЯ ЭНДОГЕННАЯ
SCIARA COPROPHILA
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭКДИЗОН

Доп.точки доступа:
Gerbi, S.A.; Liang, C.; Wu, N.; DiBartolomeis, S.M.; Bienz-Tadmor, B.; Smith, H.S.; Urnov, F.D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.129

Detection of HER-2/neu oncogene amplification in flow cytometry-sorted breast ductal cells by competitive polymerase chain reaction [Text] / Benjamin D. L. Li [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2771-2778 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Обнаружение амплификации онкогена HER-2/neu в отобранных проточной цитометрией клетках протоков молочной железы с помощью конкурентной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Из биоптатов рака молочной железы человека отбирали с помощью мультипараметрической проточной цитометрии клетки (Кл) протоков молочной железы (КПМЖ). Используя конкурентную ПЦР в 4 из 10 отобранных препаратов Кл обнаружили амплификацию онкогена HER-2/neu, причем для анализа требовалось всего 1000 Кл. В экспрессирующих цитокератин опухолевых Кл протоков уровень амплификации HER-2/neu был выше, чем в неэкспрессирующих цитокератин Кл. Авт. считают, что противоречивость предшествующих исследований роли амплификации HER-2/neu в развитии рака молочной железы была связана с сильным разведением ДНК опухолевых Кл примесью ДНК стромы и лейкоцитов, а также недостаточной чувствительностью используемых вариантов ПЦР. США, Dep. Surg. Oncol., Raswell Parc Canc. Inst., Buffalo, NY 14263-0001

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН HER-2/NEU
АМПЛИФИКАЦИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТОКОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОНКУРЕНТНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Benjamin D.L.; Harlow, Seth P.; Budnick, Rose M.; Sheedy, David L.; Stewart, Carleton C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска