СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.386

Complete structure and expression in transfected cells of high affinity IgE receptor [Text] / U. Blank [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 337, N 6203. - P187-189 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Полная структура и экспрессия в трансфицированных клетках высокоаффинного рецептора IgE
Аннотация: У грызунов высокоаффинный рецептор для IgE (FcRI) представляет собой тетрамерный комплекс нековалентно связанных субъединиц: одной IgE-связывающей 'альфа'-субъединицы, одной 'бета'-субъединицы и димера 'гамма'-субъединиц, связанных дисульфидной связью. В данной работе описано клонирование кДНК для 'гамма'-субъединицы и предложена модель тетрамера 'альфа''бета'[2], учитывающая множество структурных особенностей рецептора. FcRI грызунов экспрессировался на поверхности клеток COS только при контрасфекции кДНК для всех 3 субъединиц. В наст. время возможна успешная экспрессия рецепторов IgE человека, к-рая позволит детально исследовать взаимодействие IgE с рецепторами и будет способствовать поиску терапевтически эффективных ингибиторов. США, Sect. Chem. Immunol., Nat. Inst. Arthritis, Musculoskeletal, Skin Dis., NIH, Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ Е
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Blank, U.; Ra, C.; Miller, L.; White, K.; Metzger, H.; Kinet, J.-P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.48

Purification of transiently transfected cells by magnetic-affinity cell sorting [Text] / R. Padmanabhan [et al.] // J. Immunogenet. - 1989. - Vol. 16, N 2. - P91-102 . - ISSN 0305-1811
Перевод заглавия: Очистка временно трансфицированных клеток путем магнитно-аффинной сортировки клеток
Аннотация: В наст. время проблемы интродукции интересуемых генов в эукариотические клетки во многом решены, однако продвижению вперед мешает несоврешенство методических приемов, связанных с отбором в очищ. виде именно тех клеток, к-рые экспрессируют продукты этих генов. Проведен критический анализ этих методов с особым рассмотрением предлагаемого авт. метода магнито-афинной сортировки клеток (МАСК). МАСК - относ. простая техника, к-рая дает возможность проведения исследований по регуляции экспрессии генов на строго контролируемом уровне. Библ. 64. NIH, Bethesda, MD20892, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОЧИСТКА
МАГНИТНО-АФФИННАЯ СОРТИРОВКА
ПРЕИМУЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Padmanabhan, R.; Corsico, C.; Holter, W.; Howard, T.; Howard, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.219

Haffar, Omar K.
The carboxy terminus of human immunodeficiency virus type 1 gp160 limits its proteolytic processing and transport in transfected cell lines [Text] / Omar K. Haffar, Gerald R. Nakamura, Phillip W. Berman // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - P3100-3103
Перевод заглавия: С-конец [гликопротеина] gp160 вируса иммунодефицита человека типа 1 ограничивает его протеолиз и транспорт в трансфицированных линиях клеток
Аннотация: Сайт-направленный мутагенез транс-мембранного домена и цитоплазматич. хвоста гликопротеина gp160 (I) оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 показал, что внутриклеточный транспорт и процессинг I в трансфицированных Кл модулируется функциональным доменом на С-конце I (остатки 751-856). США, Dept. of Developmental Biol., Genentech, South San Francisco, CA 94080. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ
ПРОЦЕССИНГ
ТРАНСПОРТ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Gerald R.; Berman, Phillip W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.46

Augmented MYCN expression advances the malignant phenotype of human neuroblastoma cells: evidence for induction of autocrine growth factor activity [Text] / Lothar Schweigerer [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 14. - P4411-4416 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия MYCN придает злокачественный фенотип клетками нейробластомы человека. Данные по индукции активности аутокринного фактора роста
Аннотация: Амплификация и повышенная экспрессия онкогена MYCN приводит к развитию и прогрессированию нейробластомы человека. Сравнивали исходные и трансфецирированные (геном MYCN) клетки (Кл) нейробластомы. В трансфецированных Кл отмечена повышенная экспрессия экзогенного гена MYCN. В отличие от исходных Кл эти Кл обладали повышенной пролиферацией, индукцией опухолей у бестимусных мышей; Кл росли в мягком агаре, требовали низких кол-в экзогенных факторов роста. MYCN-трансфецированные Кл (но не исходные Кл) синтезировали и утилизировали аутокринные факторы роста. Германия, Univ. Kinderklin. Sekt. Onkol./Immunol. 6900 Heidelberg. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21 + 341.23.39.05.17
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
MYCN
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР РОСТА АУТОКРИННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schweigerer, Lothar; Breit, Stephen; Wenzel, Achim; Tsunamoto, Kentaro; Ludwig, Rolf; Schwab, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.85

Receptors for insulin and insulin-like growth factor-I can form hybrid dimers: Characterisation of hybrid receptors in transfected cells [Text] / Maria A. Soos [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 270, N 2. - P383-390 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Рецепторы для инсулина и инсулинподобного ростового фактора-I могут образовывать гибридные димеры. Характеристика гибридных рецепторов в трансфицированных клетках
Аннотация: В Кл NIH 3Т3 и фибробластах крысы эндогенные рецепторы (Рц) к инсулин (I)-подобному фактору-I роста (II) не реагировали с моноклональными АТ к Рц I человека. В результате экспрессии Рц к I человека в Кл крысы происходило образование гибридных I/II Рц. Эти Рц связывали как I, так и II с высоким сродством, однако р-ция этих Рц на лиганды была асимметричной. Связывание Рц с II ингибировало последующее связывание I, а предварительное связывание Рц с I не влияло на сродство Рц к II. Возможно, что гибридные Рц к I/II могут играть важную роль в регуляции метаболизма. Великобритания, [K. S.], Dep. of Clin. Biochem., Univ. of Cambridge, Addenbrookes Hosp., Cambridge CB2 2QR. Библ. 45.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА I
РЕЦЕПТОРЫ
ГИБРИДНЫЕ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Soos, Maria A.; Whittaker, Jonathan; Lammers, Reiner; Ullrich, Axel; Siddle, Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.05-04М6.130

Regulation of glucocorticoid receptor gene and protein expression [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Febr 21 - March 7, 1992 / John A. Cidlowski [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 с. - P8 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция гена рецептора глюкокортикоидов и экспрессии белка
Аннотация: Изучали регуляцию экспрессии рецепторов глюкокортикоидов (РГ) во временно и стабильно трансфицированных Кл. Показано, что кДНК ГР, не содержащая 5'- и 3'-примыкающих последовательностей (ПС), содержит регуляторные элементы, достаточные для понижающей регуляции мРНК и белка ГР в ответ на действие глюкокортикоидов. Ауторегуляция наблюдается и при действии антагониста глюкокортикоидов RU486. Ингибирующий эффект в большей степени выражен в отношении транскрипции и в меньшей - в отношении стабильности мРНК. Внутригенная регуляторная ПС, необходимая для ауторегуляции, расположена внутри ДНК- и стероид-связывающего домена. США, Univ. Carolina at Chapel Hill, NC 27599.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Cidlowski, John A.; Burnstein, Kerry L.; Jewel, Christine M.; Allgood, Victoria; Silva, Corinne; Bellingham, Deborah; Tull, Douglas; Sar, Madhabananda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.285

Correlation between endogenous membrane PKC activity and proliferation versus differentiation of normal and HPV16 transfected rat myoloblast (L[6] cells) [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug.-5 Sept., 1992 / M. M. Ennaji [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P614 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Корреляция между эндогенной активностью мембранной протеинкиназы C и пролиферацией по сравнению с дифференцировкой нормальных и трансфицированных HPV16 миобластов L6 крысы
Аннотация: В миобластах L6 крысы активность протеинкиназы С невелика и снижается с возрастом культуры. Клетки L6 котрансфицировали методом электропорации полноразмерной ДНК вируса полиомы человека типа 16 (HPV16) и pSVtkneo'бета'. Полученные после селекции трансформированные клоны блокированы на стадии миобласта и не дифференцируются под действием диметилсульфоксида или Ca{2+}. Активность протеинкиназы C в трансформированных клетках стабильно повышена и коррелирует с усиленной пролиферацией клеток. Канада, Natl. Res. Counc. Canada, Ottawa, Ontario K1A OR6

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ВИРУСЫ
ВИРУС ПОЛИОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ L6

Доп.точки доступа:
Ennaji, M.M.; Arella, M.; Jouishomme, H.; Merzouki, A.; Phipps, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04Я6.313

Wolf, G.
Effects of angiotensin II on proximal tubular cells stably transfected with the c-mas oncogene [Text] / G. Wolf, E. G. Neilson // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 5. - PF/931-F/938 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эффекты ангиотензина II на клетки проксимальных канальцев [почек], стабильно трансфицированных онкогеном c-mas
Аннотация: Трансфекция линии Кл проксимальных почечных канальцев мыши МТС кДНК протоонкогена c-mas в экспрессирующем векторе не изменяет значений К и V у рецепторов ангиотензина II (РА), но увеличивает число РА из к-рых антагонисты не вытесняют связавшиеся лиганды. Ангиотензин II (I) стимулирует пролиферацию трансфицированных c-mas Кл и этот эффект сопровождается повышением внутриклеточной конц-ии инозиттрисфосфата и не подавляется обычными ингибиторами I. При действии I на трансфицированные c-mas Кл не изменяется скорость синтеза белка de novo и внутриклеточное содержание цАМФ (параметры, ассоциированные с гипертрофич. ответом Клеток). Авт. считают, что экспрессия c-mas в почечных Кл изменяет сопряжение РА с внутриклеточными сигнальными системами. Германия, Div. Nephrology, Dep. Med. Univ. Frankfurt, D-6000 Frankfurt. Библ. 37.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГОРМОНЫ
АНГИОТЕНЗИН II
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦАМФ
ОНКОГЕН
ГЕН C-MAS
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Neilson, E.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.067

Transcriptional regulation by triiodothyronine requires synergistic action of the thyroid receptor with another transacting factor [Text] / Marianne L. Voz [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 12, N 9. - P3991-3997 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции трийодтиронином требует синергичного воздействия рецепторов тиреоидных гормонов и другого транс-действующего фактора
Аннотация: Активность промотора лактогена В плаценты человека в трансфицированных клетках опухоли гипофиза GC сильно стимулируется трийодтиронином (Т[3]) благодаря взаимодействию рецепторов Т[3] с элементом ответа на тиреоидные рецепторы (ЭОТР), расположенного в промоторе лактогена В в координатах -67/-41. К этому ЭОТР прилежит участок связывания гипофизарного фактора GHF1, необходимый для проявления стимулирующего действия Т[3] на промотор лактогена В. В плацентарных клетках JEG-3, лишенных GHF1, промотор лактогена В слабо активируется Т[3]. С другой стороны, активность промотора тимидинкиназы в клетках GC не стимулировалась за счет элемента ЭОТР и участка связывания GHF1 в отдельности, хотя при одновременной активации обоих элементов наблюдалась сильная активация промотора тимидинкиназы. Увеличение расстояния между элементами снижала синергизм их действия. Участок связывания GHF1 мог быть заменен на другие регуляторные элементы с сохранением синергизма между связываемыми этими элементами факторами и рецепторами Т[3]. Бельгия, Lab. de Biol. Mol. et de Genie Genet., Ins Chim. B6, Univ. Liege, В-4000 Sart-Tilman. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ТРИЙОДТИРОНИН
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
МЕХАНИЗМ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Voz, Marianne L.; Peers, Bernard; Wiedig, Murielle J.; Jacquemin, Patrick; Belayew, Alexandra; Martial, Joseph A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.08-04М6.095

Duzic, E.
Factors determining the specificity of signal transduction by guanine nucleotide-binding protein-coupled receptors [Text]. III. Coupling of 'альфа'2-adrenergic receptor subtypes in a cell type-specific manner / E. Duzic, S. M. Lanier // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 33. - P24045-24052 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Факторы, определяющие специфичность передачи сигнала рецепторами, сопряженными со связывающими гуаниновые нуклеотиды белками. III. Сопряжение подтипов 'альфа'2 адренергических рецепторов специфическим для типа клеток образом
Аннотация: Различные линии культивируемых клеток трансфицировали кДНК 'альфа'2-адренергич. рецепторов (АР) в экспрессирующем векторе и изучали функциональные св-ва рекомбинантных АР. В трансфицированных клетках NIH 3Т3 и DDT[1] MF-2 активация рекомбинантных АР приводила к подавлению базальной и стимулируемой форсколином активностей аденилатциклазы, а в трансфицированных клетках PC12 активация АР увеличивала базальную активность аденилатциклазы и усиливала стимулирующее действие форсколина. Эффект рекомбинантных АР в клетках PC12 не устранялся коклюшным токсином, но подавлялся при загрузке клеток Ca{2}{+}-хелатором BAPTA. Т. обр., функциональная роль АР определяется типом G-белков, с к-рыми они сопрягаются. США, Dep. Pharmacol., Med. Univ. South Carolina, SA 29425. Библ. 69.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ АЛЬФА 2
БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ГУАНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
СОПРЯЖЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lanier, S.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04Я6.045

Duzic, E.
Factors determining the specificity of signal transduction by guanine nucleotide-binding protein-coupled receptors [Text]. III. Coupling of 'альфа'2-adrenergic receptor subtypes in a cell type-specific manner / E. Duzic, S. M. Lanier // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 33. - P24045-24052 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Факторы, определяющие специфичность передачи сигнала сопряженными с рецепторами связывающими гуаниновые нуклеотиды белками. III. Сопряжение подтипов 'альфа'2 адренергических рецепторов специфическим для типа клеток образом
Аннотация: Различные линии культивируемых Кл трансфицировали кДНК 'альфа'2-адренергич. рецепторов (АР) в экспрессирующем векторе и изучали функциональные св-ва рекомбинантных АР. В трансфицированных Кл NIH 3Т3, и DDT[1] MF-2 активация рекомбинантных АР приводила к подавлению базальной и стимулированной форсколином активностей аденилатциклазы, а в трансфицированных Кл РС12 активация АР увеличивала базальную активность аденилатциклазы и усиливала стимулирующее действие форсколина. Эффект рекомбинантных АР в Кл РС12 не отменялся коклюшным токсином, но подавлялся при загрузке Кл Са{2}{+}-хелатором BAPTA. Т. обр. функциональная роль АР определяется типом G-белков с к-рыми они сопрягаются. США, Dep. Pharmacol., Med. Univ. South Carolina, SA 29425. Библ. 69.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК G
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ АЛЬФА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lanier, S.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.190

Correlation between endogenous membrane PKC activity and proliferation versus differentiation of normal and HPV16 transfected rat myoloblast (L[6] cells) [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug.-5 Sept., 1992 / M. M. Ennaji [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P614 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Корреляция между эндогенной активностью мембранной протеинкиназы C и пролиферацией или дифференцировкой нормальных и трансфицированных HPV16 миобластов L6 крысы
Аннотация: В миобластах L6 крысы активность протеинкиназы С невелика и снижается с возрастом культуры. Клетки L6 котрансфицировали методом электропорации с полноразмерной ДНК вируса полиомы человека тип 16 (HPV16) и pSVtkneo-'бета'. Полученные после селекции трансформированные клоны, блокированы на стадии миобласта и не дифференцируются под действием DMSO или Ca{2}{+}. Активность протеинкиназы С в трансформированных клетках стабильно повышена и коррелирует с усиленной пролиферацией клеток. Канада, Natl. Res. Conuc. Canada, Ottawa, Ontario K1А 0R6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПОЛИОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МИОБЛАСТЫ L6
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Ennaji, M.M.; Arella, M.; Jouishomme, H.; Merzouki, A.; Phipps, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04Я6.332

Woo, Mary K.
Measurement of cell-monolayer adhesion in cells transfected with N-CAM cDNAs [Text] / Mary K. Woo, Ben A. Murray // Exp. Cell Res. - 1993. - Vol. 204, N 2. - P336-345 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Измерение клеточной адгезии в монослое клеток, трансфицированных кДНК N-CAM
Аннотация: N-CAM (I) представляет собой гликопротеин клеточной поверхности, участвующий в клеточной адгезии. Различают 2 типа р-ций I: гомофильное взаимодействие, когда м-ла I связывается с такой же м-лой на поверхности соседней Кл, и гетерофильное связывание I с др. лигандами, напр., сульфатпротеогликанами. Для анализа роли этих р-ций в межклеточной адгезии в Кл линии Lmtk{-} мыши вводили вектор, кодирующий полипептиды I. Выделена клеточная линия с повышенной экспрессией 140 кД-трансмембранной формы I. Определяли степень адгезии исходных и трансфицированных Кл. Обнаружено, что материнские Кл и выделенная клеточная линия обладают одинаковыми адгезивными х-ками. Высказано предположение, что опосредованная I адгезия Кл определяется в основном гетерофильным связыванием, а гомофильные взаимодействия I слабы. США, [B. A. M.] Developmental Biol. Center, Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА N-CAM
ТИПЫ РЕАКЦИИ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Murray, Ben A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.46

Transfected murine cells expressing HLA class II can be used to generate alloreactive human T cell clones [Text] / Anthony N. Warrens [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 1. - P25-33 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Трансфицированные клетки мыши, экспрессирующие молекулы HLA класса II, могут быть использованы для генерирования аллореактивных Т-клеточных клонов человека
Аннотация: Аллореактивные Т-клетки человека обычно получают in vitro, используя мононуклеарные клетки периф. крови. Недостатком такого подхода является то, что мононуклеарные клетки экспрессируют множество различных молекул HLA класса II и поэтому трудно получить Т-клетки, специфические для индивидуальных HLA аллоантигенов. Описан метод с помощью к-рого можно получать Т-клеточные клоны, используя стимуляторы, экспрессирующие только один аллоантиген. С помощью этого метода получены HLA-DR специфические Т-клеточные клоны и его можно использовать для выработки Т-клеточных клонов, специфических для др. изотипов. Клетки DAP.3 мыши трансфицировали кДНК, кодирующей молекулы класса II человека, и использовали для стимуляции первичного аллогенного ответа очищенных CD4{+} T-клеток человека. Клонирование этих Т-клеток обеспечивает высокий выход клеток, аллоспецифических для молекул класса II, экспрессируемых трансфицированными клетками. Большая часть T-клеточных клонов способна распознавать клетки человека. Ответ Т-клеточных клонов на B-клеточные линии человека, экспрессирующие аллоантиген, значительно ингибируется моноклональными антителами к LFA-3 человека. Великобритания, Dep. Immunol., Royal Postgrad. Med. Sch., Hammersmith Hosp., London. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПОЛУЧЕНИЕ КЛОНОВ
АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС II
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warrens, Anthony N.; Heaton, Tricia; Sidhu, Sid; Lombardi, Giovanna; Lechler, Robert I.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.58

Pai, Suresh R.
Overexpression of c-fos induces expression of the retinoblastoma tumor suppressor gene Rb in transfected cells [Text] / Suresh R. Pai, R.Curtis Bird // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6b. - P2501-2508 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия c-fos индуцирует в трансфицированных клетках экспрессию гена Rb опухолевого супрессора ретинобластомы
Аннотация: С помощью плазмид, содержащих pRSv, получили клетки HeLa S3, трансфицированные (fRS-fos) с усиленной экспрессией c-fos. Методом цитометрии в потоке с применением антитела к белку Rb в 20% трансфицированных клеток обнаружено резкое усиление экспрессии Rb, содержание которого удваивается в ходе клеточного цикла в трансфицированных и контрольных клетках HeLa. Показали пропорциональность сверхэкспрессии c-fos в различных клонах трансфицированных клеток. Обсуждают регуляторную зависимость между процессами транскрипции c-fos, Rb и других генов. США, Dep. Pathol., Auburu Univ., AL 36849-5519. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09 + 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ГЕН-СУПРЕССОРЫ
ГЕН RB
ЭКСПРЕССИЯ
ВЗАИМОРЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ HELA S3

Доп.точки доступа:
Bird, R.Curtis

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.046

Short term effect of prolactin on intracellular calcium in chinese hamster ovary cells stably transfected with prolactin receptor complementary deoxyribonucleic acid [Text] / P. Vacher [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 3. - P1213-1218 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Краткосрочный эффект пролактина на внутриклеточную [концентрацию] кальция в культуре клеток яичников китайского хомячка, устойчиво трансфицированных ДНК, комплементарной рецептору пролактина
Аннотация: Исследовали воздействие ПРЛ на внутриклеточную конц-ию свободного Са{2}{+} в Кл яичников китайского хомячка, экспрессирующих рецепторы ПРЛ. [Ca{2}{+}][i] определяли с помощью двойной эмиссионной микроспектрофлуориметрии, используя индо-1 в качестве флуоресцентного зонда Са{2}{+}. Показали, что физиол. конц-ии (0,5-5 нМ) ПРЛ стимулируют вход Са{2}{+} (тип I) и/или индуцируют мобилизацию ионов кальция, накопленных во внутриклеточных компартментах (тип II). Наблюдали 2 типа мобилизации Са{2}{+}, различающиеся по кинетике: медленную мобилизацию (тип IIа; время до пика 'ЭКВИВ'10 сек) и быструю мобилизацию (тип IIб; время до пика 2 сек). Ответ на ПРЛ был замедлен (15-120 сек) по сравнению с активацией под действием сопряженных с гидролизом фосфатидилинозит-4,5-бифосфата рецепторов. Амплитуда индуцируемого ПРЛ увеличения конц-ии Са{2}{+} (300-1400 нМ) достаточна для индукции ряда физиол. ответов, таких как стимуляция секреции, клеточной пролиферации, активация генов. Однако пока еще не установлено, существует ли связь между увеличением конц-ии Са{2}{+} и активацией генов белков молока. Франция, Univ. de Bordeaux 2, Bordeaux. Библ. 58.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ЭФФЕКТ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Vacher, P.; Van, Chuoi M.Tran; Paly, J.; Djiane, J.; Dufy, B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.306

Pasqualini, Renata.
Contrasting roles for integrin 'бета'1 and 'бета'5 cytoplasmic domains in subcellular localization, cell proliferation, and cell migration [Text] / Renata Pasqualini, Martin E. Hemler // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P447-460 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Разные роли цитоплазматических доменов интегринов 'бета'[1] и 'бета'[5] по внутриклеточной локализации, в пролиферации и миграции клеток
Аннотация: Клетки (Кл) CHO хомячка трансфицировали генами интегринов 'бета'[1] (I) и химерного гена 'бета'[1/5] (II), в к-ром цитоплазматический домен (ЦД) I был заменен на домен 'бета'[5]. В обоих случаях на клеточной поверхности выявлялась примерно одинаковая экспрессия продуктов в виде гетеродимера 'альфа'{5}'бета'[1]; оба гена принимали участие в адгезии Кл к фибронектину. Однако распределение интегринов было различным; только I обнаруживался в структуре фокальных контактов. Только в Кл, содержащих I, активировалась клеточная пролиферация и усиливалось фосфорилирование белков под действием фибронектина. В то же время II усиливал миграцию Кл. Т. обр., ЦД I и II превращают адгезивную информацию, поступающую извне, в различные, последовательности событий. США, [M.E.H.], Dana-Farber Cancer Inst, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 88

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ БЕТА 1/БЕТА 5
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hemler, Martin E.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.080

Characterisation of the paxillin-binding site and the C-terminal focal adhesion targeting sequence in vinculin [Text] / C. K. Wood [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P709-717 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Характеристика паксиллин-связывающего сайта и C-концевой последовательности винкулина, обеспечивающей его адресную локализацию в фокальном контакте
Аннотация: Применив ряд делеционных мутантов винкулина, показали, что слитый с глутатион-S-трансферазой белок, содержащий остатки 881-1000 винкулина, сохраняет способность связывать {1}{2}{5}I-паксиллин, выявляемую при блоттинге в геле; этой способности лишен белок, слитый с остатками 881-978. При трансфекции (с применением кДНК винкулина кур) последовательностей 398- 1066 и 398-1028 показали, что последовательности, расположенные ближе к С-концу по отношению к остатку 1028, не нужны для адресной локализации винкулина в фокальном контакте; к такой локализации в трансфицированных клетках NIH 3Т3 не способен полипептид 398-1000. Остатки 979-1028 на С-конце винкулина весьма консервативны и обеспечивают связывание с паксиллином и адресацию винкулина в фокальный контакт. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Leicester, LE1 7RH. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ПАКСИЛИН
ВИНКУЛИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wood, C.K.; Turner, C.E.; Jackson, P.; Critchley, D.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.007

Regulation of steroid receptor nuclear transport [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Steroid (Thyroid) Retinoic Acid Super Gene Family, Taos, N. M., Febr. 7-13, 1994 / Donald B. DeFranco [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P334 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция транспорта в ядра рецепторов стероидов
Аннотация: Изучали челночный ядерно-цитоплазматич. транспорт рекомбинантных рецепторов глюкокортикоидов (РГ) и рецепторов прогестерона (РП) в трансфицированных соответствующими кДНК клетках. Показали, что РГ и РП в присутствии соответствующих лигандов могут выходить из ядер трансфицированных клеток COS и входить в ядра трансфицированных клеток NIH 3Т3. В клетках СНО с конститутивной ядерной локализацией РГ и РП отметили способность РП, но не РГ выходить из ядер в отсутствие агонистов. Химерный РГ, содержащий на N-конце сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40, захватывался ядрами в отсутствие лиганда, но не мог покинуть ядро; добавление глюкокортикоидов обеспечивало восстановление челночного ядерно-цитоплазматич. транспорта гибридного РГ. В опытах с пермеабилизованными дигитонином клетками HeLa продемонстрировали способность ядер захватывать как Т-антиген вируса SV40, так и РГ из цитозоля клеток гепатомы крысы. Антитела к белку теплового шока hsp70 подавляли захват ядрами Т-антигена в этой системе, но не влияли на захват ядрами РГ. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, BA 15260.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРОГЕСТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
DeFranco, Donald B.; Madan, Anuradha P.; Chandran, Uma R.; Yang, Jun

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.35

Human CD4 restores normal T cell development and function in mice deficient in murine CD4 [Text] / Yuk M. Law [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1233-1242 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: CD4 человека восстанавливает нормальное развитие и функцию T-лимфоцитов у мышей, дефицитных по CD4 мыши
Аннотация: Исследовали способность корецептора человека функционировать у мыши. С этой целью получены трансгенные мыши, экспрессирующие CD4 человека (чCD4) на генетической основе CD4-дефицитных мышей (мCD4-/-). чCD4 физиологически активен на этапах развития от тимоцитов до зрелых функционально активных T-лимфоцитов. Исследуя экспансию и делецию специфических U['бета'] Т-клеточных семейств у мутантных мышей с чCD4 и без него, показали, что чCD4 может участвовать в положительной и отрицательной селекции. Зрелые чCD4{+} клетки также обнаружены на периферии. Они восстанавливают рестриктированный по антигенам главного комплекса гистосовместимости класса II аллореактивный и антигенспецифический Т-клеточный ответ, дефицитный у мCD4(2/-)-мышей. Кроме того, эти чCD4-восстановленные мыши способны генерировать вторичный IgG гуморальный ответ, соответствующий генерируемому мCD4 мышами дикого типа. чCD4{+}-мыши м. б. использованы для изучения патогенеза синдрома приобретенного иммунодефицита человека. США, Howard Hughes Med. Inst., Sch. Med., Yale Univ., New Haven, CT 06510. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕН CD4
РОЛЬ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Law, Yuk M.; Yeung, Rae S.M.; Mamalaki, Clio; Kioussis, Dimitris; Mak, Tak W.; Flavell, Richard A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска