СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕТИРУЕМЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 135
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5985602 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

Secreted proteins and polynucleotides encoding them [Текст] / Kenneth Jacobs [и др.] ; Genetics Institute, Inc. - № 08/721925 ; Заявл. 27.09.1996 ; Опубл. 16.11.1999
Перевод заглавия: Секретируемые белки и полинуклеотиды, которые их кодируют
Аннотация: Выделены и охарактеризованы кДНК, кодирующие секретируемые белки, к к-рым относятся лимфокины, интерфероны, CSFs и интерлейкины человека. Описаны методы получения рекомбинантных белков и их использования для модуляции иммунных ответов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Jacobs, Kenneth; McCoy, John M.; LaVallie, Edward R.; Racie, Lisa A.; Merberg, David; Treacy, Maurice; Spaulding, Vikki; Evans, Cheryl; Genetics Institute; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 6126616 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 10/00.

Sanyal, Mrinal K.
Collection of biological products from human accessory reproductive organs by absorbent systems [Текст] / Mrinal K. Sanyal. - № 09/337599 ; Заявл. 21.06.1999 ; Опубл. 03.10.2000
Перевод заглавия: Сбор биологических продуктов из половых органов человека при помощи сорбирующих систем
Аннотация: Описали шеечное устройство для сбора с диагностической целью секрета из матки и из шейки матки; устройство состоит из полушаровидного эластомерного приемника с капсулой или подушкой с абсорбирующим компонентом. По окружности края приемник фиксируется на шейке матки. США, Guilford CT 06437. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
МАТКА
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПРОДУКТЫ
УСТРОЙСТВО ДЛЯ СБОРА
ПАТЕНТ США
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Jacobs, Kenneth; McCoy, John M.; LaVallie, Edward R.; Racie, Lisa A.; Merberg, David; Treacy, Maurice; Spaulding, Vikki; Evans, Cheryl; Genetics Institute; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.343

Lykkesfeldt, A. E.
Regulation of the secretion of proteins synthesized by the human breast cancer cell line [Text] / A. E. Lykkesfeldt, I. Laursen, P. Briand // Mol. and Cell. Endocrinol. - 1989. - Vol. 62, N 2. - P287-296 . - ISSN 0303-7207
Перевод заглавия: Регуляция секреции белков, синтезируемых клеточной линией MCF-7 рака молочной железы человека
Аннотация: В двух подлиниях эстроген-рецептор-положительной клеточной линии MCF-7 рака молочной железы человека, одна из которых росла в 0,5%-ной эмбриональной телячьей сыворотке (FCS) (подлиния 0,5), а другая - без сыворотки (подлиния 9), добавление 10%-ной сыворотки новорожденных телят (NCS) тормозило пролиферацию Кл и стимулировало секрецию белка (42 кД). Как в присутствии, так и в отсутствие NCS эстрадиол (Е[2]) стимулировал секрецию белков 61 кД и 52 кД в подлинии 9, а в подлинии 0,5 - еще и белка 66 кД. Е[2] тормозил синтез р42 в обеих подлиниях. В культурах с 10% NCS и различными концентрациями Е[2] можно обнаружить среди MCF-7 Кл с различными скоростями пролиферации. Общее кол-во выросших за 6 дней Кл положительно коррелировало с относит. кол-вом белков р66, р61 и р52, а относит. кол-во белка р42 отрицательно коррелировало с конечным количеством Кл. Белки р42, р52 и р61 явл. гликопротеинами. Белок р61 обладал иммунореактивностью с антитрипсиновыми антителами. Дания, Fibiger Inst., DK-2100 Copenhagen O. Библ. 35.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БЕЛКИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Laursen, I.; Briand, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.152

Katsumoto, Fujio.
Stimulation of DNA synthesis in hepatocytes by Kupffer Cells after partial hepatectomy [Text] / Fujio Katsumoto, Kouji Miyazaki, Fumio Nakayama // Nepatolgy. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P405-410 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Стимуляция синтеза ДНК в гепатоцитах купферовскими клетками после частичной гепатэктомии
Аннотация: Исследовали роль купферовских Кл (ККл) в репаративной регенерации печени крыс. Для этого среду, в к-рой культивировали первич. ККл, выделенные из интактной или регенерирующей печени, добавляли к первич. культурам гепатоцитов и следили за включением {3}H-тимидина в ДНК. Установлено, что среды от обоих вышеупомянутых типов ККл стимулировали синтез ДНК в гепатоцитах; стимулирующая активность среды от ККл, выделенных из регенерирующей печени через 6 и 12 ч после гепатэктомии, была значительно выше и была прямо пропорциональна кол-ву культивируемых ККл, что указывало на экскрецию стимулирующей активности непосредственно ККл. Делается вывод, что ККл выделяют после частичной гепатэктомии факторы, к-рые стимулируют синтез ДНК в гепатоцитах. Япония, Kyushu Univ. Fac. of Med., Dep. of Surgery 1, Fukuoka. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07 + 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ДНК
СИНТЕЗ
ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КУПФЕРА КЛЕТКИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Kouji; Nakayama, Fumio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.137

Adipocytes modulate the phenotype of human macrophages through secreted lipids [Text] / I. R. Klein-Wieringa [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 191, N 3. - P1356-1363 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Адипоциты модулируют фенотип макрофагов человека через секретируемые липиды
Аннотация: In vitro обработка макрофагов (Мф) человека кондиционированной средой культивируемых адипоцитов (Ац) в течение 48 час значительно ослабляла индуцированную ЛПС секрецию ИЛ-12p40 в Мф, хотя выработка 'альфа'ФНО и других цитокинов не нарушалась. Эффект не зависел от источника Ац. Уровень ингибирования секреции коррелировал с индексом массы тела (ИМТ) донора Ац. Разделение белковой и липидной фракции показало, что ингибирующее влияние обусловлено, в основном, липидной фракцией. Простагландин E2 и олеиновая кислота оказались мощными ингибиторами секреции ИЛ-12р40. Концентрация этих липидов возрастала с увеличением ИМТ донора Ац. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Ctr., 2333 ZA Leiden

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЦИТОКИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
АДИПОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ЛИПИДЫ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klein-Wieringa, I.R.; Andersen, S.N.; Kwekkeboom, J.C.; Giera, M.; De, Lange-Brokaar B.J.E.; Van, Osch G.J.V.M.; Zuurmond, A.-M.; Stojanovic-Susulic, V.; Nelissen, R.G.H.H.; Pijl, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.10-04М6.346

Влияние факторов, секретируемых тканью плаценты, на секрецию цитокинов моноцитоподобной линией клеток ТНР-1 [Текст] / Я. С. Онохина [и др.] // Мед. иммунол. - 2013. - Т. 15, N 3. - С. 227-234 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Находясь в маточно-плацентарном кровотоке, моноциты подвергаются действию факторов, секретируемых тканью плаценты, которые влияют на их функциональное состояние при беременности. В настоящем исследовании на модели in vitro проведено сравнительное изучение влияния растворимых продуктов ткани плацент, полученных от женщин с физиологической и осложненной гестозом беременностью, на секрецию цитокинов моноцитоподобными клетками линии ТНР-1. Установлено, что секреция VEGF клетками линии ТНР-1 была выше, а секреция IL-6, IL-8 и MCP-1 была ниже в присутствии растворимых факторов ткани плацент третьего триместра беременности по сравнению с первым триместром беременности. Секреция IL-6 и MCP-1 клетками линии ТНР-1 была выше, а секреция растворимой формы рецептора TNFRII была ниже в присутствии растворимых факторов ткани плацент женщин с гестозом по сравнению с физиологической беременностью

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФАКТОРЫ
ЦИТОКИНЫ
КЛЕТКИ ТНР-1

Доп.точки доступа:
Онохина, Я.С.; Львова, Т.Ю.; Цицкарава, Д.З.; Сельков, С.А.; Соколов, Д.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.171

Влияние факторов, секретируемых тканью плаценты, на пролиферативную активность эндотелиальных клеток линии EA.hy926 [Текст] / О. И. Степанова [и др.] // Ж. акушерства и жен. болезней. - 2012. - Т. 61, N 5. - С. 80-84 . - ISSN 1684-0461
Аннотация: Было изучено влияние продуктов ткани плаценты на пролиферацию эндотелиальных клеток. Установлено, что факторы, секретируемые тканью плаценты при беременности с гестозом, ингибировали пролиферацию эндотелиальных клеток линии EA.hy926 по сравнению с факторами, секретируемыми тканью плаценты при физиологической беременности. Это свидетельствует о роли факторов, секретируемых тканью плаценты при гестозе, в индукции эндотелиальной дисфункции

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФАКТОРЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Степанова, О.И.; Фураева, К.Н.; Николаенков, И.П.; Сельков, С.А.; Соколов, Д.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.287

Влияние факторов, секретируемых тканью плаценты, на секрецию цитокинов моноцитоподобной линией клеток ТНР-1 [Текст] / Я. С. Онохина [и др.] // Мед. иммунол. - 2013. - Т. 15, N 3. - С. 227-234 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Находясь в маточно-плацентарном кровотоке, моноциты подвергаются действию факторов, секретируемых тканью плаценты, которые влияют на их функциональное состояние при беременности. В настоящем исследовании на модели in vitro проведено сравнительное изучение влияния растворимых продуктов ткани плацент, полученных от женщин с физиологической и осложненной гестозом беременностью, на секрецию цитокинов моноцитоподобными клетками линии ТНР-1. Установлено, что секреция VEGF клетками линии ТНР-1 была выше, а секреция IL-6, IL-8 и MCP-1 была ниже в присутствии растворимых факторов ткани плацент третьего триместра беременности по сравнению с первым триместром беременности. Секреция IL-6 и MCP-1 клетками линии ТНР-1 была выше, а секреция растворимой формы рецептора TNFRII была ниже в присутствии растворимых факторов ткани плацент женщин с гестозом по сравнению с физиологической беременностью

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.07
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФАКТОРЫ
ЦИТОКИНЫ
КЛЕТКИ ТНР-1

Доп.точки доступа:
Онохина, Я.С.; Львова, Т.Ю.; Цицкарава, Д.З.; Сельков, С.А.; Соколов, Д.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.02-04М6.308

Radioimmunoassay of 'бета'-microseminoprotein, a prostatic-secreted protein present in sera of both men and women [Text] / P. -A. Abrahamsson [et al.] // Clin Chem. - 1989. - Vol. 35, N 7. - P1497-1503 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Радиоиммунный метод для определения 'бета'-микробелка семенной жидкости, секретируемого предстательной железой, который присутствует в сыворотке мужчин и женщин
Аннотация: Показана возможность применения радиоиммунного метода для оценки содержания одного из наиболее распространенных белков, синтезируемых предстательной железой (ПЖ),- 'бета'-микробелка семенной жидкости ('бета'-МБ) - и представлены данные о его содержания в Св и моче у мужчин и женщин. Чувствительность метода - 1 мкг/л, ошибка метода - 10% для величин 10-150 мкг/л. Установлено, что 'бета'-МБ присутствует в Св лиц обоего пола в одинаковой конц-ии. С помощью гель-фильтрации показана идентичность 'бета'-МБ, выделенного из ПЖ и 'бета'-МБ, содержащегося в Св. Кривые растворимости белка из Св и очищенного 'бета'-МБ были параллельными. Это свидетельствует о том, что 'бета'-МБ синтезируется, по-видимому, не в ПЖ, а в другой ткани. Конц-ия белка в Св здоровых женщин составляла 0- 10,6 мкг/л, у мужчин не старше 40 лет - 1,1-14,7 мкг/л. При раке ПЖ содержание 'бета'-МБ в целом значительно увеличивалось и было очень вариабельным. Корреляция между конц-ями 'бета'-МБ и креатинина в Св указывает на то, что элиминация белка происходит посредством клубочковой фильтрации. В моче 'бета'-МБ присутствовал у женщин в небольших кол-вах, у мужчин - в высоких конц-ях. Швеция, Malmo General Hospital, S-214 01 Malmo.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.11
Рубрики: БЕЛКИ
ИНГИБИН БЕТА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abrahamsson, P.-A.; Anderason, C.; Bjork, T.; Fernlund, P.; Lilj, H.; Murne, A.; Weiber, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.202

Naumann, M.
In vivo expression of virulence proteins from Yersinia enterocolitica serotype O8 [Text] / M. Naumann, C. Hanski, E. O. Riecken // Zbl. Bakteriol. - 1990. - Vol. 273, N 1. - P112 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Продукция in vivo белков Yersinia enterocolitica серовара O8, связанных с вирулентностью
Аннотация: Изучали экспрессию in vivo белков наружной мембраны (БНМ) и белков, выделяющихся в среду при дефиците Са{2}+ при 37'ГРАДУС' (БВ), кодируемых плазмидой Са{2}+-зависимости энтеропатогенных шт. Yersinia enterocolitica (Y. e.), серовара О8. Показано, что в тканях кишечника мышей выделение белков из клеток Y. e. подавляется в присутствии 2,5 мМ Ca{2}+, отсутствие БВ мол. м. 56 кД в этих тканях наблюдается уже при конц-ии Са{2}+ равной 0,27 мМ. В иммуноблотинге с соответствующими специфическими АТ установлено, что в растворимой белковой фракции, полученной из Пейровых бляшек мышей, инфицированных бактериями Y. e., отсутствует БВ, однако, в препаратах мембраны шт. Y. e., растущего in vivo, обнаружены БНМ с мол. м. 79, 56, 36, 34 и 24 кД. БНМ с мол. м. 56, 36, 34 и 24 кД также выявлялись в мембране Y. e. путем иммуноблотинга с АС, специфичными в отношении отдельных БВ. Предполагается, что эти БНМ являются потенциальными факторами патогенности Y. e., т. к. они продуцируются в значительном кол-ве в течение инфекции. ФРГ, Univ.-Klinikum Steglitr, Abt. Gastro enterolojie, Freie D-{1}{0}{0}{0} D-1000 Berlin 45.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA EUTEROCOLITICA (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ СЕКРЕТИРУЕМЫЕ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ПЛАЗМИДЫ
СА-ЗАВИСИМОСТЬ
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Hanski, C.; Riecken, E.O.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.159

Parks, Griffith D.
Folding and oligomerization properties of a soluble and secreted form of the paramyxovirus hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein [Text] / Griffith D. Parks, Robert A. Lamb // Virology. - 1990. - Vol. 178, N 2. - P498-508 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Способность к сворачиванию и олигомеризации у растворимой и секретируемой формы парамиксовирусного гликопротеина гемагглютинин-нейраминидаза
Аннотация: Для излучения сборки и внутриклеточного транспорта растворимой формы белка HN вируса SV5 сконстрирована измененная молекула HN, в к-рой внутренняя нерасщепленная область S/А заменена расщепляемой сигнальной последовательностью. Полученная кДНК экспрессирована в составе рекомбинантного SV40 в кл CV-1. До 40% HN секретировалось Кл в виде димера, резистентного к действию эндогликозидазы Н, взаимодействующего с моноАТ, специфичными для конформационных эпитопов HN, и обладающего нейраминидазной активностью. Изучение внутриклеточного HN показало, что мономеры HN медленно превращаются в связанные дисульфидными мостиками агрегаты. США, Northwestern Univ., Evanston, IL 60208-3500. Ил. 7. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СКЛАДЫВАНИЕ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Lamb, Robert A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.249

Долгих, М. С.
Протеиназы дрожжеподобных грибов рода Candida [Текст] / М. С. Долгих // Успехи соврем. биол. - 1990. - Т. 110, N 1. - С. 48-60 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Обзор. Рассматриваются биохим. св-ва выделенных и уже описанных секретируемых и внутриклеточных протеиназ различных видов р. Candida. Особое внимание обращено на связь протеолитической активности изолятов Candida и их мутантов, не обладающих протеолитической активностью, с патогенностью и вирулентностью этих микроорганизмов для человека. Описаны возможные механизмы участия секретируемых протеиназ в патогенезе кандидозов и использование этих протеиназ в целях диагностики. Библ. 74.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
СВЯЗЬ С ПАТОГЕННОСТЬЮ
CANDIDA (FUNGI)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.12-04Б3.153

Хамидулин, В. А.
Индуцированная селекция Aspergillus oryzaeпродуцента секретируемых ферментов [Текст] / В. А. Хамидулин, Н. С. Ландау, Н. С. Егоров // Биол. н. - 1990. - N 7. - С. 124-129 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: Показана возможность получения стабильного шт. Aspergillus oryzae в рез-те 3 этапов индуцированной селекции: I - действие ультрафиолетового (УФ) света и высокой т-ры, II - нитрозоэтилмочевины (НЭМ) и УФ-света, III - НЭМ в высокой и в 10 раз уменьшенной конц-иях. Установлено, что на III этапе после ударного и пролонгированного действия мутагена 98% выделенных моноконидальных популяций имеет способность к повышенному накоплению секретируемых ферментов. Выявлены условия, обеспечивающие преимущественный синтез амилаз или протеаз у полученного штамма. Библ. 9.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03 + 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS ORYZAE (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТЫ
МУТАГЕНЕЗ ИНДУЦИРОВАННЫЙ
СЕЛЕКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФЕРМЕНТЫ
БИОСИНТЕЗ
УСИЛЕНИЕ
АМИЛАЗЫ
ПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Ландау, Н.С.; Егоров, Н.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.06-04М7.107

Yokota, Sadaki.
Effect of colchicine on the intracellular transport of secretory proteins in rat liver parenchymal cells. Immunocytochemical observations [Text] / Sadaki Yokota // Cell. Struct. and Funct. - 1989. - Vol. 14, N 5. - P545-559 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Действие колхицина на внутриклеточный транспорт секретируемых белков в клетках паренхими печени крыс. Иммуноцитохимические наблюдения
Аннотация: Крысам Вистар в/в вводили колхицин (Кл) 0,4 мг/100 г массы тела. После этого через 30, 60 и 120 мин выполняли перфузионную фиксацию печени. Срезы печени исследовали непрямым иммунопероксидазным методом на световом и электронном уровнях с антителами к альбумину, фибриногену и Fab'-фрагменту Ig. Альбумин и фибриноген выявлены в виде гранул в цитоплазме гепатоцитов. Число таких гранул снижалось через 30 мин после инъекции Кл, а затем повышалось. Введение Кл вызывало обратимую дезорганизацию пластинчатого комплекса и желчных капилляров. Восстановление этих структур сопровождалось появлением в цитоплазме большого кол-ва секреторных гранул и вакуолей, содержащих фибриноген и альбумин. Заключают, что Кл тормозит секреторные процессы, связанные с пластинчатым комплексом. Более поздние и более ранние фазы секреции при этом не нарушаются. Япония, Yamanashi Med. Sch., Yamanashi 409-38. Ил. 8. Библ. 34.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: ИНТОКСИКАЦИИ
КОЛХИЦИН
ПЕЧЕНЬ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.276

A vector that expresses secreted proteins on the cell surface [Text] / Xingbo Wang [et al.] // DNA. - 1989. - Vol. 8, N 10. - P753-758 . - ISSN 0198-0238
Перевод заглавия: Вектор, который экспрессирует секретируемые белки, локализующиеся на поверхности клеток
Аннотация: Сконструирован новый вектор CD М8Р1. Он является производным вектора экспрессии CDM8, к-рый используется в методике селекции мутантов без эпитопов (epitope-less mutant) для картирования эпитопов на белках клеточной поверхности. Вектор CDS8Р1 предназначен для экспрессии гибридных белков, к-рые состоят из секретируемого белка и мембранного якоря белка LFA-3. Последовательность кДНК связанного с функциями лимфоцитов антигена 3 (LFA-3) в CDM8Р1 кодирует последние 36 аминокислот данного мембрансвязанного белка. Между промотором и якорной последовательностью LFA-3 и между данной последовательностью и поли-А расположены полилинкеры. Полилинкер позади якорной последовательности вместе с сайтом рестрикции выше кодирующей последовательности LFA-3 м. б. использованы для экспрессии нормальных поверхностных белков (без якоря LFA-3). Вектор может использоваться в методике выделения мутантов epitope-less для секретируемых белков. Вектор позволяет легко селектировать мутантные белки в негибридной форме после иммуноселекции и характеристики. Ил. 3. Библ. 14. (E. Rassart), Dep. des sciences Biologiques C.P. 8888 Succ. A Montreal, Quebec Н3С 3Р8.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВЕКТОРЫ ЭКСПРЕССИИ CDS8 Р1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ LFA-3
ЯКОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В МЕМБРАНЕ
МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wang, Xingbo; Milne, Ross; Marcel, Yves; Rassart, Eric

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.09-04Б4.313

Isolation of and inhibitor of cell-free protein synthesis from Salmonella enteritidis [Text] / M. Brigotti [et al.] // Microbiologica. - 1990. - Vol. 13, N 1. - P55-60 . - ISSN 0391-6352
Перевод заглавия: Выделение из штамма Salmonella enteritidis вещества, подавляющего синтез белка в бесклеточной системе
Аннотация: Исследовали выявленный в УЗ-лизатах шт. Salmonella enteritidis термостабильный фактор, не проникающий через поры диализных мембран и подавляющий синтез белка в бесклеточной системе лизатов ретикулоцитов кролика и в полиU-зависимой системе из эмбрионов Artemia salina. Это в-во было частично очищено путем осаждения сульфатом аммония в зоне 60-80%-ного насыщения и хроматографией на ДЭАЭ-целлюлозе. С помощью ЭФ в ПААГ-SDS показано, что очищенный препарат, обладавший биол. активностью, содержал 2 белка с мол. массами 29 и 55 кД. Выявлено также снижение ингибирующего действия на синтез белка очищенного препарата при хранении при т-ре 4'ГРАДУС' С, в отличие от УЗ-лизатов культуры, стабильных при этих условиях. Предполагается дальнейшее изучение полученных препаратов с целью выяснения механизма его действия на мол. уровне. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17. Италия, Univ. Bologna.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕОСИНТЕЗА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЦИТОТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

Доп.точки доступа:
Brigotti, M.; Rambelli, E.; Nanetti, A.; Zamboni, M.; Sperti, S.; Montanaro, L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.03-04Б4.133

Притяткин, Р. Г.
Секретируемые белки Staphylococus aureus [Текст] / Р. Г. Притяткин, О. М. Кузьменко // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2010. - N 4. - С. 118-124 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проанализированы современные представления о секретируемых белках золотистых стафилококков. Распространение данного патогена частично объясняется широким спектром белков, секретируемых этими микроорганизмами. Можно выделить четыре осовные группы стафилококковых секретируемых белков. Это - пептидогликангидролазы, внеклеточные ферменты (протеазы, липазы и др.), мембранные токсины (гемолизины и лейкоцидины) и суперантигены. Роль некоторых белков, особенно относящихся к последним группам, в вирулентности стафилококков и патогенезе стафилококковых инфекций установлена. Секвенирвоание геномов нескольких штаммов стафилококка также позволило предсказать основные свойства многих секретируемых белков, такие как молекулярная масса и пространственная структура. Дальнейшее изучение данных белков может быть полезным в разработке стафилококковых вакцин и других препаратов, модифицирующих иммунитет. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова И.И., Москва

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Кузьменко, О.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.12-04Б4.30

Chen, Jian-sen.
Прогнозирование секретируемых белков Helicobacter pylori по всему геному [Text] / Jian-sen Chen, Fei-fei She // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2008. - Vol. 24, N 7. - С. 607-611 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: С помощью программ Signal P и TMHMM исследован целый геном Helicobacter pylori NCTC 26695, а анализ белковой базы данных в системе Microsoft Access позволил совместить результаты, полученные при использовании обеих программ, и идентифицировать секретируемые белки. Доказательства того, что предсказанные белки действительно секретируемые, получены с помощью двумерного электрофореза с дальнейшей масс-спектрометрией и иммунологическим анализом. Из 191 предсказанного белка 27 совпали с результатами масс-спектрометрии, а 13 из них обладали сильными антигенными свойствами. Сделан вывод, что биоинформатика может использоваться как вспомогательный инструмент при исследовании белков, и с ее помощью можно определять кандидатов на антигены для создания диагностических реагентов и вакцин. КНР, Dep. of Microbiol., Fujian Med. Univ., Fuzhou 350004

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.99
Рубрики: ГЕНОМ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ШТАММ NCTC 26695
БИОИНФОРМАТИКА
БАЗЫ ДАННЫХ
БЕЛОК
СИСТЕМА MICROSOFT ACCESS
СОВМЕЩЕНИЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ПРОГРАММЫ
SIGNAL T
TMHMM
БЕЛОК
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
МЕТОДЫ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
She, Fei-fei

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.93

Site-specific differences in gene expression of secreted proteins in the mouse lung: Comparison of methods to show differences by location [Text] / Katherine M. Sutherland [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 2010. - Vol. 58, N 12. - P1107-1119 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Сайт-специфичные отличия генной экспрессии секретируемых белков легких мыши: сравнение методов для демонстрации различий по локализации
Аннотация: Для анализа выбрали 5 секреторных белков легких мыши с индивидуальными особенностями фокальной экспрессии - CCSP, CGRP, UGRP2, SP-A и SP-C. При этом использовали различные методы отбора материала (ткань целого легкого, крупное и лазерное микроиссечение), а препараты, кроме того, маркировали по индивидуальным зонам в дыхательной системе. Все тестированные гены обнаружили отчетливую дифференциальную экспрессию мРНК в отношении как области легкого, так и фокальной зоны системы (проксимальные дыхательные пути, их бифуркации, терминальные бронхиоли), т. что для идентификации изменений уровней мРНК на стадиях болезни или в ответ на химические соединения существенен выбор зон сравнений и методов отбора препаратов. США, Ctr. Hlth, Univ. California, Davis, CA 95616-8732

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
СТАДИИ
ЗОНЫ СРАВНЕНИЯ
ВЫБОР
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧНАЯ
БЕЛОК
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sutherland, Katherine M.; Combs, Trenton J.; Edwards, Patricia C.; Van, Winkle Laura S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска