СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК-ПОЛИМЕРАЗА III<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.87

Activation of RNA polymerase III transcription in cells transformed by simian virus 40 [Text] / Christopher G. C. Larminie [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 7. - P4927-4934 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Активация транскрипции РНК-полимеразой III в клетках, трансформированных обезьяньим вирусом 40
Аннотация: В фибробластах, трансформированных вирусом SV40, аномально усилена транскрипция РНК-полимеразой III (I). Это связано с изменением регуляции общих факторов транскрипции TFIIIB (II) и TFIIIC (III). В трансформированных SV40 клетках повышена экспрессия III на уровне мРНК и белка. Большой T-антиген SV40 нарушает также взаимодействие между II и ретинобластомным белком RB (IV) и устраняет вызванную IV репрессию II. Онкопротеины E7 вирусов папилломы человека также активируют транскрипцию I. Этот эффект зависит от их способности связываться с IV. Великобритания, Inst. Biomed. and Life Sci., Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III

Доп.точки доступа:
Larminie, Christopher G.C.; Sutcliffe, Josephine E.; Tosh, Kerrie; Winter, Andrew G.; Felton-Edkins, Zoe A.; White, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.763

Brow, David A.
Transcription of a yeast U6 snRNA gene requires a polymerase III promoter element in a novel position [Text] / David A. Brow, Christine Guthrie // Genes and Dev. - 1990. - Vol. 4, N 8. - P1345-1356 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Для транскрипции дрожжевого гена малой ядерной РНК (snРНК) U6 необходим промоторный элемент в не известном ранее положении для [транскрипции] полимеразой III
Аннотация: Гены позвоночных, кодирующие малую ядерную РНК (snPHK) U6, транскрибируются РНК-полимеразой III (pol III) с использованием только вышележащих промоторных элементов; внутригенные промоторные элементы (блок А и блок В), характерные для транскрибируемых pol III генов, при этом не используются. Делеционным анализом установлено, что у дрожжей Saccharomyces cerevisiae для транскрипции гена U6 необходим блок В, причем блок В локализован вне кодирующей области гена U6 на расстоянии 120 п. н. от 3'-конца этого гена. Получены также результаты, позволившие предположить, что функция блока В в гене U6 S. cerevisiae, как и в генах тРНК, заключается в связывании транскрипционного фактора TFIIIC. Предложена модель транскрипционного комплекса генов U6 S. cerevisiae и позвоночных. Ил. 7. Библ. 57. США, Dep. of Physiol. Chem., Univ. of Wisconsin at Madison, Madison, WI 53706.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNG)
ГЕНЫ
ГЕН МАЛОЙ ЯДЕРНОЙ РНК U6
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
БЛОК В
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР TFIIIC
ГОМОЛОГИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Guthrie, Christine

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.62

Cairns, Carol A.
p53 is a general repressor of RNA polymerase III transcription [Text] / Carol A. Cairns, Robert J. White // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 11. - P3112-3123 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: p53 является общим репрессором транскрипции, [осуществляемой] РНК-полимеразой III
Аннотация: Белок p53 - главный опухолевый супрессор, который инактивирован в клетках многих видов рака. Показано, что p53 является общим репрессором транскрипции, направляемой РНК-полимеразой III. p53 может ингибировать синтез различных небольших РНК, в число которых входят тРНК, 5S РНК и U6 нмяРНК, а также различные вирусные РНК, такие как VA[1] РНК аденовирусов. В фибробластах мышей с нокаутированным геном p53 обнаружено повышение транскрипционной активности РНК-полимеразы III. Эндогенный клеточный p53 взаимодействует с общим фактором транскрипции TFIIIB, в состав которого входит TATA-связывающий белок (TBP). Сборка TFIIIB в преинициаторный комплекс происходит только при условии защиты от действия p53 на каждом последовательном этапе сборки. Т. к. TFIIIB является важной детерминантной биосинтетической активности клетки, его освобождение от ингибирующего действия p53 может привести к нарушению регуляции роста клеток и к развитию многих видов опухолей. Великобритания, Inst. Biomed. Life Sci., Div. Biochem., Molec. Biol., Univ. Glasgow, Glasgow, G12 8QQ. Библ. 68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР TFIIIB
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
White, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.454

Carey, Michael F.
Enhanced B2 transcription in simian virus 40-transformed cells is mediated through the formation of RNA polymerase III transcription complexes on previously inactive genes [Text] / Michael F. Carey, Karambir Singh // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 19. - P7059-7063 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Возрастание транскрипции B2 в клетках, трансформированных SV40, опосредовано образованием транскрипционного комплекса с РНК полимеразой III на ранее неактивных генах
Аннотация: Транскрипция повторов В2 из Кл мышей осуществляется РНК-полимеразой III (pol III). Синтез РНК В2 возрастает в 4 раза в размножающихся нормальных Кл и в 20 раз в Кл, трансформированных SV40, по сравнению с нормальными покоящимися Кл. Используя хроматин в кач-ве матрицы в частично очищ. транскрипционной системе роl III, обнаружили, что повышение экспрессии является рез-татом образования pol III-транскрипционных комплексов на неактивных до этого генах В2. Экстракты из размножающихся и трансформированных Кл транскрибировали клонированные pol III матрицы с эффективностью в 5 раз большей, чем экстракты из нормальных покоящихся Кл. Это увеличение обусловлено 5-кратным возрастанием фактора IIIC, при этом уровни роl III и фактора IIIB были сходными во всех экстрактах. Обсуждаются возможные механизмы этого процесса. США, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ФАКТОР IIIC
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Karambir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.09-04Б1.44

CpG-methylation silences the activity of the RNA polymerase III transcribed EBER-1 promoter of Epstein-Barr virus [Text] / Ferenc Banati [et al.] // FEBS Lett. - 2008. - Vol. 582, N 5. - P705-709 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Метилирование CpG подавляет активность транскрибируемого РНК-полимеразой III промотора EBER-1 вируса Эпштэйна-Барра
Аннотация: Показано, что метилирование CpG в ДНК in vitro подавляет экспрессию двух нетранслируемых РНК EBER-1 и EBER-2 вируса Эпштейна-Барр в клетках DG75 и Hela. Метилирование CpG подавляет связывание клеточных ядерных белков с-Myc и ATF с 5`-регуляторной областью транскрипционной единицы EBER-1 in vitro и супрессирует экспрессию генов EBER-1 и EBER-2, транскрибируемых РНК-полимеразой III в трансфицированных клетках. Венгрия, Microbiol. Res. Grp., Nat. Ctr. Epidemiology, H-1529 Budapest. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ДНК
CPG-МЕТИЛИРОВАНИЕ
РНК EBER-1 И EBER-2
НЕТРАНСЛИРУЕМЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КЛЕТКИ DG75 И HELA

Доп.точки доступа:
Banati, Ferenc; Koroknai, Anita; Salamon, Daniel; Takacs, Maria; Minarovits-Kormuta, Susanna; Wolf, Hans; Niller, Helmut; Minarovits, Jason

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.516

Cytosolic DNA triggers mitochondrial apoptosis via DNA damage signaling proteins independently of AIM2 and RNA polymerase III [Text] / M. Wenzel [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 1. - P394-403 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Цитозольная ДНК запускает митохондриальный апоптоз через сигнальные белки повреждения ДНК независимо от AIM2 и РНК-полимеразы III

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ANKARA
ИНФИЦИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ИНФЛАММАСОМА AIM2
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
БЕЛКИ ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wenzel, M.; Wunderlich, M.; Besch, R.; Poeck, H.; Willms, S.; Schwantes, A.; Kremer, M.; Sutter, G.; Endres, S.; Schmidt, A.; Rothenfusser, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.167

DNA methylation inhibits transcription by RNA polymerase III of a tRNA gene, but not of a 5S rRNA gene [Text] / Daniel Besser [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 269, N 2. - P358-362 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Метилирование ДНК подавляет транскрипцию РНК-полимеразой III гена тРНК, но не гена 5S рРНК

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
РНК
ТРАНСПОРТНАЯ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Besser, Daniel; Gotz, Frank; Schulze-Forster, Kai; Wagner, Herbert; Kroger, Hans; Simon, Dietrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.78

Dubey, Rudra N.
A tDNA establishes cohesion of a neighboring silent chromatin domain [Text] / Rudra N. Dubey, Marc R. Gartenberg // Genes and Dev. - 2007. - Vol. 21, N 17. - P2150-2160 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: тДНК обусловливает слипчивость соседних доменов молчащего хроматина
Аннотация: Слипание сестринских хроматид нуждается в мультисубъединичных когезивных комплексах, которые располагаются на центромерах и в местах, где гены конвергируют. В локусе типа спаривания HMR почкующихся дрожжей, cohesion ассоциирует с гетерохроматин-подобной структурой, известной как молчащий хроматин. Было показано, что молчащий хроматин необходим, но недостаточен для слипания реплицирующихся локусов. Ген тРНК, который ограничивает домен молчащего хроматина, также необходим, т. к. является субъединицей TFIIIB- и RSC-комплексов, которые связывают ген. Показано, что не барьерная активность ответственна за этот феномен. tDNAs и ассоциированные с РНК полимеразой III белки участвуют в слипании сестринских хроматид. США, R. Wood Johnson Med. School, Univ. of Med. And Dentistry of New Jersey, Piscataway, New Jersey 08854. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
СЛИПАНИЕ
МОЛЧАЩИЙ ХРОМАТИН
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
САЙЛЕНСЕРЫ

Доп.точки доступа:
Gartenberg, Marc R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.155

Gallant, Jeff W.
Increased rates of specific RNA polymerase III transcription precede overexpression of cellular oncogenes upon induction of transformation [Text] / Jeff W. Gallant, Jolanta Kurz, Margarida O. Krause // J. Arnold Arboretum. - 1989. - Vol. 70, N 3. - P39-46 . - ISSN 0004-2625
Перевод заглавия: Повышенные скорости транскрипции специфической РНК полимеразы III предшествуют сверхэкспрессии клеточных онкогенов при индукции трансформации
Аннотация: Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
СКОРОСТЬ ТРАНСКРИПЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Kurz, Jolanta; Krause, Margarida O.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.321

Ghavidel, Ataollah.
Casein kinase II regulation of yeast TFIIIB is mediated by the TATA-binding protein [Text] / Ataollah Ghavidel, Michael C. Schultz // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 21. - P2780-2789 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Регуляция TFIIIB дрожжей казеинкиназой II опосредована TATA-связывающим белком
Аннотация: Высококонсервативный белок казеинкиназа II (Кз) необходим для эффективной транскрипции генов тРНК и 5S рРНК, осуществляемой РНК-полимеразой III (Pol III) у Saccharomyces cerevisiae. Используя очищенные факторы из клеток дикого типа для комплементации транскрипционно активных экстрактов из клеток с условно-летальной мутацией по Кз, показали, что TFIIIB является компонентом комплекса транскрипции Pol III, реагирующим на Кз. Дефосфорилирование TFIIIB устраняло его способность комплементировать экстракт, истощенный по Кз, и единственная субъединица TFIIIB - TATA-связывающий белок (TBP) является предпочтительным субстратом Кз in vitro. Рекомбинантный TBP, выделенный из Escherichia coli, эффективно фосфорилируется Кз и в присутствии лимитирующих кол-в Кз способен в значительной мере восстанавливать транскрипцию в экстракте, дефектном по Кз. TBP является ключевым компонентом пути, связывающего активность Кз и транскрипцию, осуществляемую Pol III и, по-видимому, служит мишенью регуляторного механизма, модулирующего транскрипцию и опосредуемого Кз. Канада, Dep. Biochem., Univ. Alberta, Edmonton, Alb., T6G 2H7. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР TFIIIB
КАЗЕИНКИНАЗА II
TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Schultz, Michael C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.97

Gottesfeld, Joel M.
Transcriptional activation of RNA polymerase III-dependent genes by the human T-cell leukemia virus type 1 Tax protein [Text] / Joel M. Gottesfeld, Deborah L. Johnson, Jennifer K. Nyborg // Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P1777-1785 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Активация транскрипции зависящих от РНК-полимеразы III генов белком Tax вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1
Аннотация: Хроматин и экстракты из зараженных вирусом Т-клеточного лейкоза, человека типа 1 Т-клеток (Кл) поддерживают более высокий уровень транскрипции генов рРНК 5S и тРНК, чем хроматин и экстракты из незараженных Т-кл. За этот эффект отвечает белок Тах (I) вируса, т. к. очищенный I стимулирует оба гена в экстракте незараженных Кл или в реконструированной системе. Показано, что главной мишенью для активности I является фактор транскрипции TFIIIB РНК-полимеразы III. I повышает эффективную конц-ию активных молекул TFIIIB. Высказано предположение, что I стимулирует экспрессию зависящих от РНК-полимеразы III генов, увеличивая скорость или объем сборки комплекса инициации транскрипции. США, Dep. Molec. Biol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК ТAX
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, Deborah L.; Nyborg, Jennifer K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.315

Hiley, Shawna L.
Global analysis of yeast RNA processing identifies new targets of RNase III and uncovers a link between tRNA 5' end processing and tRNA splicing [Text] / Shawna L. Hiley, Tomas Babak, Timothy R. Hughes // Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 9. - P3048-3056 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Глобальный анализ процессинга дрожжевой РНК идентифицирует новые мишени РНКазы III и открывает связь между процессингом 5'-конца тРНК и сплайсингом тРНК
Аннотация: Для исследования биогенеза РНК в глобальном объеме использованы микрочипы, содержащие зонды всех известных некодирующих РНК дрожжей. Подтверждена общая потеря блока C/D малых ядрышковых РНК в мутанте TetO[7]-BCD1. Прослежено накопление неправильно процессированных боковых последовательностей пре-РНК в штаммах, истощенных по известным РНК-нуклеазам, включая РНКазу III, Dbr1p, Xrn1p, Rat1p и компоненты комплексов эксосомы и РНКазы P. Идентифицировано 2 новых субстрата Rnt1p - малые ядрышковые РНК RUF1 и RUF3. Обнаружена взаимосвязь между процессингом 5'-концов тРНК и сплайсингом тРНК. Канада, Banting and Best Dep. Med. Res., Univ. Toronto, Toronto, ON M5G 1L6. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РНК
ОБЩАЯ
ПРОЦЕССИНГ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
МИШЕНИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Babak, Tomas; Hughes, Timothy R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.137

Huang, Wenlin.
In vivo transcription from the adenovirus E2 early promoter by RNA polymerase III [Text] / Wenlin Huang, R. Pruzan, S. J. Flint // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 4. - P1265-1269 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транскрипция [с использованием] РНК-полимеразы III с раннего промотора E2 аденовируса in vivo
Аннотация: Показано, что проксимальные последовательности участка транскрипции E2E аденовируса транскрибируются РНК-полимеразой III в ядрах, клеток, зараженных аденовирусом. Низкомолекулярные РНК семейства E2E, обладавшие такими же свойствами, что и синтезированные РНК-полимеразой III in vitro транскрипты E2E, были обнаружены в цитоплазматической РНК инфицированных клеток. 3'-конец этих РНК картировался обогащенной тимидином области, похожей на типичный сайт терминации РНК-полимеразы III. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПРОМОТОРЫ
РАННИЙ E2
АДЕНОВИРУСЫ
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pruzan, R.; Flint, S.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.761

James, Philip.
ret1-1, a Yeast mutant affecting transcription termination by RNA polymerase III [Text] / Philip James, Benjamin D. Hall // Genetics. - 1990. - Vol. 125, N 2. - P293-303 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: ret1-1, Мутант дрожжей с измененной терминацией транскрипции РНК-полимеразой III
Аннотация: С целью обнаружения мутаций, затрагивающих белки, необходимые для терминации транскрипции, осуществляемой РНК-полимеразой III у дрожжей-сахаромицетов, разработана система отбора, предусматривающая использование охра-супрессирующих аллелей гена SUP4, эффективность к-рых понижена путем изменения сигналов транскрипции. Фенотипически искомые мутации должны проявляться в повышении уровня охра-супрессии ауксотрофных мутаций. С применением указанной системы идентифицирована рецессивная мутация (обозначена ret1-1), изменяющая эффективность терминации транскрипции. Изучение транскрипции in vitro с использованием экстрактов из Кл ret1-1 дало основание предположить, что РНК-полимераза III как таковая участвует в узнавании in vivo сигналов терминации транскрипции и в ответе на эти сигналы. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 55. США, Dep. of Genet., SK-50, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ПО ГЕНАМ БЕЛКОВ ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МУТАНТ RET1-1
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
УЗНАВАНИЕ СИГНАЛОВ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Hall, Benjamin D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.264

Kirchner, Jacqueline.
Requirement of RNA polymerase III transcription factors for in vitro position-specific integration of a retroviruslike element [Text] / Jacqueline Kirchner, Charles M. Connolly, Suzanne B. Sandmeyer // Science. - 1995. - Vol. 267, N 5203. - P1488-1491 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Транскрипционные факторы РНК-полимеразы III необходимы для позициеспецифичной интеграции ретровирус-подобных последовательностей in vitro
Аннотация: Ранее было обнаружено, что у дрожжей S. cerevisiae ретровирус-подобный элемент Ty3 (Т) встраивается только в 5'-фланкирующую область генов, транскрибируемых РНК-полимеразой III (РП). Причины такой специфичной интеграции были проанализированы авторами in vitro в системе с геном-мишенью SUP2 тРНК тирозина, в который элемент Т встраивается in vivo строго специфично и транскрипционным экстрактом, содержащим вместе или в различных комбинациях РП и транскрипционные специфичные для РП факторы TFIIIB и TFIIIC. При этом было показано, что для интеграции Т в гене SUP2 необходимо и достаточно присутствие в транскрипционном экстракте фактором TFIIIB/TFIIIC. Таким образом, специфичная интеграция ретровирусных элементов в геном эукариот может зависеть от клеточных белков и, в том числе, от элементов транскрипционных комплексов. США, Dep. of Microbiol., and Mol. Genetics, Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Connolly, Charles M.; Sandmeyer, Suzanne B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.155

Lin, N.
A protective role for the Xenopus la protein [Text] / N. Lin, S. G. Clarkson // Experementia. - 1991. - Vol. 47, Abstr. - P39 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Защитные свойства белка La из Xenopus
Аннотация: Многие б-ные с аутоиммуннымми заболеваниями, вырабатывают антитела к клет. белку с мол. м. 48 кД или белку La. Основные св-ва этого белка заключаются в его ассоциации с 3'-концом всех вновь синтезируемых транскриптов РНК-полимеразы III (I). Для изучения возможной роли La в терминации I, кДНК La из Xenopus laevis клонировали в бакт. экспрессирующий вектор. Затем получили к белку La лягушки кроличьи поликлональные антитела; с их помощью из экстрактов S-100 культивируемых почечных Кл X. laevis был выделен белок La. В оставшихся, иммуноистощенных экстрактах уменьшалось кол-во образующихся транскриптов I, многие из к-рых были короче, чем обычно: добавление бакт. La белка частично восстанавливало норм. длину транскриптов. Т. обр., одним из св-в La может быть защита образующихся транскриптов I от деградации.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК LA
ЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Clarkson, S.G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.99

Marsolier, Marie-Claude.
A RNA polymerase III-based two-hybrid system to study RNA polymerase II transcriptional regulators [Text] / Marie-Claude Marsolier, Marie-Noelle Prioleau, Andre Sentenac // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 268, N 2. - P243-249 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Двугибридная система для изучения регуляторов транскрипции РНК-полимеразы II, основанная на использовании РНК полимеразы III
Аннотация: Ранее установлены механизмы активации гена SNR6, вызванной добавлением гетерологичного ДНК-связывающего домена GAL4 (1-174), к различным компонентам системы транскрипции на основе РНК-полимеразы III. Показали, что модифицированный ген SNR6, содержащий сайты связывания GAL4 (UAS[G]-SNR6), можно активировать с помощью нековалентного взаимодействия неродственных белков, что позволяет говорить о основанной на РНК-полимеразе III двугибридной системе. В модельной системе взаимодействующими белками (белками-партнерами) были PRP21 и PRP9 или PRP21 и PRP11, к-рые вызывали связывание TFIIIC с ДНК. Мутации, влияющие на взаимодействие PRP21 с PRP9 или PRP21 с PRP11 соотв., понижали уровень активации гена UAS[G]-SNR6. Активаторы транскрипции РНК-полимеразы II, такие как GAL4, VP16 или p53, будучи слитыми с ДНК-связывающим доменом GAL4, не активируют транскрипцию гена UAS[G]-SNR6. Однако GAL4 сильно активирует транскрипцию UAS[G]-SNR6 в том случае, когда GAL80, взаимодействующий с ним белок, слит с TFIIIC. Данный результат свидетельствует, что такой вариант двугибридной системы можно применять для изучения взаимодействий между белками регуляторами РНК-полимеразы II и их партнерами. Франция, Service de Biochim. Et de Genet. Molec. CEA-Saclay, F91191 Gif-Sur-Yvette Cedex. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ДВУГИБРИДНЫЕ СИСТЕМЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ГЕН SNR6
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Prioleau, Marie-Noelle; Sentenac, Andre

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.099

Panning, Barbara.
Activation of RNA polymerase III transcription of human Alu elements by herpes simplex virus [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P408-417 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация транскрипции РНК-полимеразы III Alu-элементов человека вирусом герпеса простого (ВГП)
Аннотация: Авт. обнаружили, что ВГП-инфекция клеток HeLa эффективно индуцирует транскрипцию РНК-полимеразы III эндогенных Alu-элементов человека, что ведет к накоплению больших кол-в цитоплазматич. РНК, инициируемых с промоторов pol III Alu. Показано, что для индукции транскрипции требуется синтез вирусных белков. Однако индукция может происходить и в том случае, когда синтез вирусных белков ограничен сверхранними (IE) полипептидами. Индукция имела место при инфекции вирусами, несущими null-мутацию в IE-гене, кодирующем ICP4. Мутации в каждом из 4 др. IE-генов также не оказывали никакого влияния на активацию экспрессии Alu. Делается заключение, что ВГП кодирует 2 или более белка, каждого из к-рых достаточно для стимуляции экспрессии Alu, и что, как минимум, один из них является IE-белком, отличным от ICP4. Канада, Molecular Virol. and Immunol. Program, Pathol. Dept., McMaster Univ., Hamilton Ontario. Библ. 81.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ALU-ЭЛЕМЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.122

Pol III promoter-based expression of external guide sequences directed against hepatitis B virus RNA [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Ribozymes: Basic Sci. and Ther. Appl."., Breckenridge, Colo, Jan. 15-21, 1995 / Maria Lorena Abate [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P219 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Основанная на промоторе для РНК-полимеразы III экспрессия внешних гидовых последовательностей, направленных против РНК вируса гепатита В
Аннотация: РНКаза P (I) расщепляет предшественники тРНК (II) с образованием зрелых 5'-концов. Гетерологичные РНК могут расщепляться I в присутствии "внешних гидовых последовательностей" (ВГП), по первичной и вторичной структуре похожих на тРНК и комплементарных мишенной РНК (III). Комплекс ВГП-III имитирует третичную структуру предшественников II и чувствителен к расщеплению I. Для экспрессии ВГП под контролем узнаваемого РНК-полимеразой III промотора маленькой ядрышковой РНК U6 человека использован вектор, основанный на вирусе Эпштейна-Барр (ВЭБ). ВГП направлены против разных сайтов в РНК вируса гепатита В (ВГВ). Кодирующие ВГП векторы трансфицировали с помощью липосом в линии клеток гепатомы, экспрессирующие ВЭБ, и анализировали количество РНК ВГП, РНК и ДНК ВГВ и антигенов HBsAg. Сравнена эффективность ВГП, направленных против разных сайтов РНК ВГВ. США, Innovir Labs., New York, NY 10021

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПРОМОТОР
ЧЕЛОВЕК
ВНЕШНИЕ ГИДОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
РНК
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Abate, Maria Lorena; Siony, Shrin; George, Shaji; Goldberg, Allan R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.209

PolC-type polymerase III of Streptococcus pyogenes and its use in screening for chemical inhibitors [Text] / Fude Yang [et al.] // Anal. Biochem. - 2002. - Vol. 304, N 1. - P110-116 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Полимераза III типа PolC Streptococcus pyogenes и ее использование для скрининга химических ингибиторов
Аннотация: Ген polC Streptococcus pyogenes SF370 клонировали и экспрессировали в клетках Escherichia coli в виде слитого белка, содержащего N-концевую гистидиновую метку. Очищенный рекомбинантный белок имел мол. массу 160 кД и удельную активность 3,5 пмоль/мин/мг. Активность подавлялась триметиленанилинурацилом (TMAU), специфическим ингибитором PolC. Активность PolC определяли с помощью связывания на фильтрах или с помощью нового сцинциляционного метода (SPA). Чувствительность к ингибированию аналогами анилинурацила повышалась включением 3 остатков дезоксицитидина, которые считывались как 3 первых основания. Оба метода определения ингибирования PolС TMAU дали сходные результаты, но метод SPA требует меньше метки, времени и материальных затрат. США, Bristol-Myers Squibb Comp., Pharmaceutical Res. Inst., Wilmington, DE. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН POLC
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТИПА POLC
СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ
STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yang, Fude; Dicker, Ira B.; Kurilla, Michael G.; Pompliano, David L.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска