СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИТОГЕН ЛАКОНОСА<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.461

Abnormalities of B cell activation and immunoregulation in patients with chronic inflammatory liver diseases [Text] / Gerhard Sieber [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 3. - P215-223 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Нарушение B-клеточной активации и иммунорегуляции у больных хроническими воспалительными заболеваниями печени
Аннотация: Исследовали способность к продукции иммуноглобулинов лимфоидных клеток периф. крови 61 б-ного с разл. хрон. воспалительными заболеваниями печени и здоровых доноров. В тесте, оценивающем обратные бляшкообразующие клетки, определили иммуноглобулин-синтезирующие клетки сразу после выделения из крови мононуклеарных клеток и через 6 ч их культивирования без или с митогеном лаконоса. При заболеваниях печени по аутоиммунному типу выявлен высокий уровень иммуноглобулин-синтезирующих клеток в исходной фракции лимфоцитов. Преинкубация лимфоцитов с 5*108} М преднизолона приводила к снижению уровня таких клеток. У ряда б-ных хрон. агрессивным гепатитом и перв. билиарным циррозом печени выявлена дефектная способность генерировать клетки, продуцирующие иммуноглобулины, после стимуляции митогеном лаконоса, хотя спонтанная продукция иммуноглобулинов была такой же как в норме. Снижение ответа на митоген лаконоса м. б. связано с дефектом хелперных, но не супрессорных Т-клеток. Библ. 16. Abt. Innere Med. Freie Univ. Berlin. WB.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
ГЕПАТИТ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА

Доп.точки доступа:
Sieber, Gerhard; Teichmann, Johannes V.; Moller, Bernd; Hopf, Uwe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.740

Alterazioni della produzione di IgM in risposta al pokeweed mitogen nell'artrite reumatoide giovanile. Correlazioni con l'attivita della malattia [Text] / M. Massa [et al.] // Minerva pediat. - 1990. - Vol. 42, N 7-8. - С. 273-276 . - ISSN 0026-4946
Перевод заглавия: Изменения продукции IgM в ответ на митоген лаконоса при ювенильном ревматоидном артрите
Аннотация: Показано, что лимфоциты крови б-ных ювенильным ревматоидным артритом (ЮАР) по сравнению со здоровым контролем отвечали сниженной продукцией IgM при стимуляции митогеном лаконоса. При разбивке б-ных на группы согласно акт-ти болезни, у б-ных в ремиссии отмечался значит. больший индекс стимуляции (отношение синтеза IgM в стимулированных культурах к величине его в нестимулированных культурах), чем у б-ных с активной стадией ЮРА. Библ. 20. Universita di Pavia, Pavia, IT.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН М
ПРОДУКЦИЯ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Massa, M.; De, Amici M.; Ravelli, A.; Albani, S.; Viola, S.; De, Benedetti F.; Giaccari, M.C.; Martini, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.15

Arinbjarnarson, Sturla.
Generation of heterohybridomas secreting human immunoglobulins; pokeweed mitogen prestimulation is highly effective but phytohemagglutinin drives most B cells into apoptosis [Text] / Sturla Arinbjarnarson, Helgi Valdimarsson // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 259, N 1-2. - P139-148 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Получение гетерогибридом, секретирующих иммуноглобулины человека. Предварительная стимуляция митогеном лаконоса является высокоэффективной, но фитогемагглютинин способствует более высокому выходу В-клеток в апоптоз
Аннотация: Безотносительно к инфицированию клеток вирусом Эпштейна-Барр, стимуляция мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК) митогеном лаконоса (МЛ) приводит к более высокой наработке IgM-, IgA- и IgG-синтезирующих В-клеток, чем после стимуляции фитогемагглютинином (ФГА). Слияние МКПК, стимулированных МЛ, с клетками мышиной миеломы, дает в 7-12 раз более высокий выход IgG- и IgA-синтезирующих гетерогибридом, чем подобных клонов, полученных при стимуляции ФГА. В культуре клеток, стимулированных ФГА, через 24 часа значительно возрастает апоптоз В-лимфоцитов, оцениваемый в тесте с Аннексином V, тогда как в культуре клеток, стимулированных МЛ, лишь небольшое количество В-клеток в апоптозе наблюдается через 7 дней культивирования. Исландия, Dep. Immunology, Ntl. Univ. Hosp., Reykjav'иота'k

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
ЛИМФОЦИТЫ В ЧЕЛОВЕКА
МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТКИ МЫШЕЙ
СЛИЯНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ АНТИТЕЛ ЧЕЛОВЕКА IN VITRO
СТИМУЛЯЦИЯ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Valdimarsson, Helgi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.450

Assessment of phenotype of blood lymphocyte subsets prior and after PWM stimulation in patients with lung carcinoma [Text] / Elzbieta Jezewska [et al.] // Arch. Geschwulstfursch. - 1989. - Vol. 59, N 1. - P31-36
Перевод заглавия: Оценка фенотипа субпопуляций лимфоцитов крови до и после стимуляции митогеном лаконоса (PWM) у больных раком легкого
Аннотация: Оценивали фенотип поверхности Лф крови б-ных раком легкого (РЛ) и лиц 2 контр. групп (гр.) до и после стимуляции (Ст) PWM. Во всех 3 гр. не отмечено значит. изменений в % Т-Кл до и после Ст PWM. Однако уровень Кл СД4+ в гр. РЛ был значит. снижен (37,3% против 44,9% в контр., р0,05). Снижение было особенно выражено при III-IV ст. заболевания (36,8%, р0,05), но оно не является специфич. для РЛ, т. к. снижение кол-ва Кл СД4+ отмечено у б-ных с незлокачеств. заболеваниями Л (35,7%, р0,01). Также наблюдали различие числа Лф СД8+ в 2 подгруппах б-ных РЛ: при II ст. (17,4%) и III-IV (26,2%) (р0,05), к-рое возвращалось к норм. уровню после Ст PWM. У б-ных РЛ отчетливо снижено соотношение СД4/СД8. Оценка поверхностных маркеров В-Кл не показана значит. изменений во всех 3 гр. У б-ных РЛ повышен % HNK1+ Кл, особенно при III-IV ст. Ст PWM приводила к снижению HNK1+ до норм. значений. Т. обр., изменения в субпопуляциях Лф гл. обр. относятся к Т-Кл у б-ных РЛ, они связаны со стадией заболевания и частично возвращались к норм. уровням после Ст PWM. ПНР, Acad. of Med. 60-355 Poznan. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jezewska, Elzbieta; Gorny, M.K.; Skrypczak, Anna; Slowik-Gabryelska, Anna; Zeromski, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.361

Basic studies on a new material for inducing antitumor immune cells [Text] / Z. Yamazaki [et al.] // ASAIO Trans. - 1990. - Vol. 36, N 3. - PМ209-М211 . - ISSN 0889-7190
Перевод заглавия: Основные исследования нового материала для индукции противоопухолевых иммунных клеток
Аннотация: Предложено применение митогена лаконоса (МЛ) и связанного с МЛ полиметилметакрилат-дивинилбензола, покрытого полигидроксиэтилметакрилат-диэтиламиноэтилметакрилатом (диам. частиц - 500-710 мкм) для индукции противоопухолевых иммунных клеток. Показано, что при кратковременной инкубации лимфоцитов крови со свободным МЛ и иммобилизованным МЛ наблюдалась выраженная индукция клеток-киллеров, к-рые оказывали ЦТД на широкий спектр опухолевых линий (МКК-1, RPMI 4788, ВТ2, ZR-75-30, Н-1, HeLa, KB, HMY-1, РС-10, С-1). Иммобилизованный МЛ м. б. с успехом использоваться для экстракорпоральной иммунотерапии рака. Япония, Fac. of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo, 113. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТ-ДИВИНИЛБЕНЗОЛ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Z.; Hiraishi, M.; Kanai, F.; Takahama, T.; Idezuki, Y.; Yasuda, K.; Ohsawa, Y.; Sugawara, T.; Watanabe, H.; Inagaki, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.216

Bates, Lisa G.
Mechanisms of activation and suppression in rat Nb 2 lymphoma cells: A model for interactions between prolactin and the immune system [Text] / Lisa G. Bates, Deborah S. Grove, Andrea M. Mastro // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P567-572 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Механизмы активации и подавления у клеток лимфомы Nb 2 крысы. Модель взаимодействия между пролактином и иммунной системой
Аннотация: Исследовали реакцию постоянной линии Nb2 клеток зависимой от лактогена опухоли лимфатического узла крысы на Т-клеточные митогены (Мг) конканавалин А (КонА), Мг лаконоса (I) и фитогемагглютинин (ФГА) Р. Крысиный пролактин (II) стимулировал рост культур; эффект зависел от дозы. КонА, Мг I и ФГА Р не стимулировали рост в культур. в конц-иях, при к-рых стимулируется рост первичных культур норм. спленоцитов. крысы. При совместном воздействии Мг и II в субоптимальных конц-иях отмечено зависящее от дозы подавление стимулирующего эффекта II в случаях КонА и Мг I. Кондиционированная среда стимулированных II культур Nb 2 содержала фактор, к-рый угнетал активацию норм. культивируемых спленоцитов крысы КонА. Этот фактор не блокировал индукцию рецепторов интерлейкина-2 (III) у реагирующей на III постоянной линии СTLL-2 мыши, и пролиферация этой линии восстанавливалась под влиянием экзогенного III. Полученные данные могут иметь значение для понимания роли гормонов гипофиза, особенно пролактина, в иммунном ответе на зависимую от гормонов прогрессию опухоли. США, The Рennsylvania State Univ., University Рark, PA 16802. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: ЛИМФОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ NB2
КОНКАНАВАЛИН А
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН Р
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ПРОЛАКТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grove, Deborah S.; Mastro, Andrea M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.08-04М6.59

Bates, Lisa G.
Mechanisms of activation and suppression in rat Nb 2 lymphoma cells: A model for interactions between prolactin and the immune system [Text] / Lisa G. Bates, Deborah S. Grove, Andrea M. Mastro // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P567-572 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Механизмы активации и подавления у клеток лимфомы Nb 2 крысы. Модель взаимодействия между пролактином и иммунной системой
Аннотация: Исследовали реакцию постоянной линии Nb2 клеток зависимой от лактогена опухоли лимфатического узла крысы на Т-клеточные митогены (Мг) конканавалин А (КонА), Мг лаконоса (I) и фитогемагглютинин (ФГА) Р. Крысиный пролактин (II) стимулировал рост культур; эффект зависел от дозы. КонА, Мг I и ФГА Р не стимулировали рост в культур. в конц-иях, при к-рых стимулируется рост первичных культур норм. спленоцитов. крысы. При совместном воздействии Мг и II в субоптимальных конц-иях отмечено зависящее от дозы подавление стимулирующего эффекта II в случаях КонА и Мг I. Кондиционированная среда стимулированных II культур Nb 2 содержала фактор, к-рый угнетал активацию норм. культивируемых спленоцитов крысы КонА. Этот фактор не блокировал индукцию рецепторов интерлейкина-2 (III) у реагирующей на III постоянной линии СTLL-2 мыши, и пролиферация этой линии восстанавливалась под влиянием экзогенного III. Полученные данные могут иметь значение для понимания роли гормонов гипофиза, особенно пролактина, в иммунном ответе на зависимую от гормонов прогрессию опухоли. США, The Рennsylvania State Univ., University Рark, PA 16802. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ЛИМФОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ NB2
КОНКАНАВАЛИН А
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН Р
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ПРОЛАКТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grove, Deborah S.; Mastro, Andrea M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.237

Bates, Lisa G.
Mechanisms of activation and suppression in rat Nb 2 lymphoma cells: A model for interactions between prolactin and the immune system [Text] / Lisa G. Bates, Deborah S. Grove, Andrea M. Mastro // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P567-572 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Механизмы активации и подавления у клеток лимфомы Nb 2 крысы. Модель взаимодействия между пролактином и иммунной системой
Аннотация: Исследовали реакцию постоянной линии Nb2 клеток зависимой от лактогена опухоли лимфатического узла крысы на Т-клеточные митогены (Мг) конканавалин А (КонА), Мг лаконоса (I) и фитогемагглютинин (ФГА) Р. Крысиный пролактин (II) стимулировал рост культур; эффект зависел от дозы. КонА, Мг I и ФГА Р не стимулировали рост в культур. в конц-иях, при к-рых стимулируется рост первичных культур норм. спленоцитов. крысы. При совместном воздействии Мг и II в субоптимальных конц-иях отмечено зависящее от дозы подавление стимулирующего эффекта II в случаях КонА и Мг I. Кондиционированная среда стимулированных II культур Nb 2 содержала фактор, к-рый угнетал активацию норм. культивируемых спленоцитов крысы КонА. Этот фактор не блокировал индукцию рецепторов интерлейкина-2 (III) у реагирующей на III постоянной линии СTLL-2 мыши, и пролиферация этой линии восстанавливалась под влиянием экзогенного III. Полученные данные могут иметь значение для понимания роли гормонов гипофиза, особенно пролактина, в иммунном ответе на зависимую от гормонов прогрессию опухоли. США, The Рennsylvania State Univ., University Рark, PA 16802. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ NB2
КОНКАНАВАЛИН А
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН Р
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ПРОЛАКТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grove, Deborah S.; Mastro, Andrea M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.334

Boll, I. T.M.
Proliferation of mitogen stimulated immunoblasts - a contribution to the understanding of lymphopoiesis [Text] / I. T.M. Boll, G. Middelhoff, S. Kralisch // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P19
Перевод заглавия: Пролиферация иммунобластов, стимулированных митогеном. Вклад в понимание лимфопоэза
Аннотация: В течение 2-6 сут проводили цейтраферную съемку иммунобластов (ИБ), стимулированных ФГА-М или митогеном лаконоса. Отмечено увеличение размеров клетки и ядра у 29% ИБ, только размера клетки - у 16%. 92% клеток были подвижны с увеличением скорости после активации с 6 мкм/мин до 8 мкм/мин. В течение 572 ч наблюдали митозы в 20 из 124 ИБ, сред. скорость митоза - 38'+-'4,8 мин. Заключают, что предшественники лимфоцитов имеют более короткий период деления по сравнению с миелоидными клетками. Германия, Krankenhaus Neukoelln, Berlin, DB.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ИММУНОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИТОГЕНЫ
ФГА
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ЛИМФОПОЭЗ

Доп.точки доступа:
Middelhoff, G.; Kralisch, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.044

Claassen, Janet L.
Mechanism of pokeweed mitogen inhibition of rhIL-4-induced human IgE synthesis [Text] / Janet L. Claassen, Alan D. Levine, Rebecca H. Buckley // Cell. Immunol. - 1992. - Vol. 140, N 2. - P357-369 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Механизм, опосредуемого митогеном лаконоса ингибирования синтеза IgE человека, индуцируемого рекомбинантным интерлейкином 4 человека
Аннотация: Митоген лаконоса (МЛ) дозозависимо супрессирует индуцируемый рек. интерлейкином 4 (ИЛ-4) синтез IgE при добавлении в культуру мононуклеарных клеток (МК) на 0 или 3 д., но не на 6 д. культивирования или позже. Конц-ия интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') в культ. надосадках варьирует в зависимости от кол-ва добавленного МЛ. Конц-ия IgE в культурах МК, стимулированных рек. ИЛ-4 обратно коррелирует с дозой МЛ и с конц-ией ИФ-'гамма'). Добавление кроличьих поликлональных нейтрализующих антител к ИФ-'гамма' человека в культуре МК, стимулированные ИЛ-4+МЛ, частично или полностью отмечает МЛиндуцированное ингибирование синтеза IgE, индуцируемого ИЛ-4. МЛ не ингибирует ИЛ-4-индуцируемый синтез IgE изолированными В-клетками, куобтивируемыми в присутствии моноцитов или клона Т-лимфоцитов, не продуцирующего IgE транскипты или белок. Т. обр., МЛ ингибирует ИЛ-4-индуцируемый синтез IgE через продукцию ИФ-'гамма'. Библ. 62. США, Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Levine, Alan D.; Buckley, Rebecca H.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.549

Different release of interferon-gamma from leukocytes and whole blood from tumor patients and healthy persons after single und co-stimulation with different stimulators [Text] / J. E. Baier [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P7 . - ISSN 0378-584X
Перевод заглавия: Различное освобождение 'гамма'-интерферона из лейкоцитов и цельной крови от онкологических больных и здоровых лиц после однократного и костимулирующего [применения] различных стимуляторов
Аннотация: Мононуклеарные клетки крови и образцы крови от 12 онкол. б-ных и 12 здоровых лиц (ЗЛ) стимулировали КонА (10 мкг/мл) или смесью Кон А+ФГА (5 мкг/мл)+липополисахарид (10 мкг/мл)+митоген лаконоса (10 мкг/мл). Стимуляция КонА или смесью митогенов в одинаковой степени стимулировала продукцию 'гамма'-интерферона (ИФ) у онкол. б-ных, однако эта продукция была знач. ниже, чем у ЗЛ. В цельной крови уровень стимулированной продукции 'гамма'-интерферона был в 2 раза выше, чем при использовании клеток. Германия, Med. Klin. der Ruhr-Univ. Bochum.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ЛЮДИ
СТИМУЛЯЦИЯ
КОНКАНАВАЛИН А
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА

Доп.точки доступа:
Baier, J.E.; Neumann, H.A.; Gallati, H.; Ricken, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.214

Dillehay, D. L.
Differential effects of retinoids on pokeweed mitogen induced B-cell proliferation vs immunoglobulin synthesis [Text] / D. L. Dillehay, Xiao Ling Jiang, E. W. Lamon // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 7. - P1043-1048 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Различия в действии ретиноидов на индуцированные митогеном лаконоса пролиферацию Bклеток и синтез иммуноглобулинов
Аннотация: На культивируемых спленоцитах мышей оо BALB/с показано, что способность ретиноидов тормозить стимулированный митогеном синтез иммуноглобулинов Ig, к-рый оценивали по их накоплении в среде, снижалась в ряду: N-(4-гидроксифенил)ретинамид(I)13-цисретиноевая к-та (II)полностью транс-ретиноевая к-та (III). При оценке их потенцирующего действия на стимулированную пролиферацию клеток обнаружено, что их активность снижалась в ряду: IIIIII. Не обнаружено влияния I, II и III на секрецию спленоцитами Ig, стимулированную липополисахаридом E. coli. Сделан вывод о различии в действии ретиноидов на пролиферацию В-клеток и секрецию ими Ig. Считают, что их эффект может быть опосредован влиянием на синтез лимфокинов Т-клетками. США, Entory Univ. School of Medicine, Atlanta, GA 30322. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
В-ЛИМФОЦИТЫ МЫШИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА

Доп.точки доступа:
Jiang, Xiao Ling; Lamon, E.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.200

Endotoxin contamination in commercially available pokeweed mitogen contributes to the activation of murine macrophages and human dendritic cell maturation [Text] / Jae Seung Yang [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 3. - P309-313 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: Загрязнение эндотоксином коммерческого препарата митогена лаконоса вызывает активацию макрофагов мышей и созревание дендритных клеток человека
Аннотация: Полимиксин В (ПМБ) как специфический ингибитор эндотоксической активности подавляет вызванную коммерческим препаратом митогена лаконоса (МЛ) выработку провоспалительных цитокинов и оксида азота макрофагальными мышиными клетками RAW 264,7 и активацию Toll-подобного рецептора (TLR) типа 4 клетками CHO/CD14/TLR4. В анализируемом препарата МЛ обнаружили высокое количество эндотоксина (свыше 10{4} единиц/мг). Фракция МЛ, очищенная из коммерческого препарата, с использованием бус, покрытых ПМБ, не вызывала экспрессию провоспалительных цитокинов, активацию TLR4, а также созревание дендритных клеток человека в культуре in vitro. Очищенная фракция МЛ сохраняла способность вызывать пролиферацию лимфоцитов человека. Считают, что коммерческие препараты МЛ, в частности производства Sigma-Aldrich (St. Louis, Missouri, США) и Biochrom AG (Берлин, Германия), содержат большое количество эндотоксина, вызывающего активацию моноцитарно-макрофагальных клеток. Южная Корея, International Vaccine Inst., Seoul. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СОЗРЕВАНИЕ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ПРИМЕСЬ ЭНДОТОКСИНА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Jae Seung; Kim, Hye Jin; Ryu, Yong Hee; Yun, Cheol-Heui; Chung, Dae Kyun; Han, Seung Hyun

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.144

Fc receptors for IgE (FcR) on human lymphoid cells: indcible expression of FcRII (CD23) on lymphocytes and detection by monoclonal anti-FcRII antibody [Text] / Iwao Ohno [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 121, N 2. - P433-446 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Fc рецепторы для IgE (FcR) на лимфоидных клетках человека. Индуцируемая экспрессия FcRII (CD23) на лимфоцитах и определение моноклональными анти-FcRII антителами
Аннотация: Представлены рез-ты оценки экспрессии Fc рецепторов для IgE (FcRII) на лимфоцитах (Л) человека с использованием твердофазного РИА и моноклональных антител 7Е4, специф. реагирующих с FcRII Л человека. Показали, что стимуляция Л митогеном лаконоса стимулирует экспрессию FcRII на Л, но не др. клет. типах. Экспрессируемые FcRII Л, но не FcRII базофилов и тучных клеток чувствительны к воздействию трипсина и кислых значений pH и реагируют с 7Е4 моноклональными антителами. Для индукции FeRII Л митогеном лаконоса необходимо присутствие как Т-, так и В-Л. FcRII+ Л являются В-клетками с фенотипом Leu-12+. Отмечают, что для получения из периф. крови Л, способных в соотв-щих условиях экспрессировать FcRII необходимо осуществлять градиентное центрифугирование 15 мин в режиме 800 g, а не 400 g. Считают, что предложенная модель стимуляции экспрессии FcRII Л in vitro послужит для дальнейшего анализа FcRII+ клеток в регуляции системы IgE антител и роли отдельных IgE-иммунорегуляторных молекул. Библ. 33. Dep. Immunol., Med. Biol. Inst., La Jolla, CA 92037, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ FC-ЭПСИЛОН
ЭКСПРЕССИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛИМФОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА

Доп.точки доступа:
Ohno, Iwao; Hanson, Constance M.; Fitzgerald, Patrick; Nonaka, Makoto; Katz, David H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.120

Flow cytometric analysis of the stimulatory response of T cell subsets from normal and HIV-1{+} individuals to various mitogenic stimuli in vitro [Text] / E. Medina [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P266-272 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Анализ методом проточной цитометрии стимуляторного ответа субпопуляций Т-клеток от здоровых и ВИЧ-позитивных лиц на различные митогенные стимулы in vitro
Аннотация: Описан новый метод, позволяющий количественно оценить субпопуляции Т-лимфоцитов периферической крови, стимулированных in vitro разными митогенами: антителами против CD3, стафилококковым белком А, фитогемагглютинином, митогеном лаконоса. Лимфоциты от здоровых лиц и от зараженных ВИЧ-1 культивировали in vitro с одним из митогенов в течение 5 дней. Субпопуляции определяли с помощью 2 или 3 разных меток, присоединяемым к соотв. моноклональным антителам. Показано, что для Т-лимфоцитов здоровых лиц самая быстрая стимуляция вызывалась фитогемагглютинином с пиком на 3-й день; пик ответа на антитела против CD3 и белок стафилококка - на 4-й день, на митоген лаконоса - на 5-й день. Из общей популяции лимфоцитов крови митогены вызывали стимуляцию 95%, 80%, 40% и 30% Т-лимфоцитов, соотв. При культивировании Т-лимфоцитов зараженных лиц выявлено нарушение стимуляции в ответ на все митогены: клетки, в к-рых начиналась активация - погибали. Разные митогены вызывали гибель разного кол-ва Т-лимфоцитов, в зависимости от силы их митогенного воздействия. Наибольший уровень гибели наблюдали среди Cd4{+} Т-лимфоцитов памяти, CD8{+} и CD45RO{+}. США, Trudeau Inst., Saranac Lake, NY 12983. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD3
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ Т ЛИМФОЦИТОВ
ВЛИЯНИЕ НА ПРОЛИФЕРАЦИЮ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Medina, E.; Borthwick, N.; Johnson, M.A.; Miller, S.; Bofill, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.328

Flow cytometric analysis of the stimulatory response of T cell subsets from normal and HIV-1{+} individuals to various mitogenic stimuli in vitro [Text] / E. Medina [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P266-272 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Анализ методом проточной цитометрии стимуляторного ответа субпопуляций Т-клеток от здоровых и ВИЧ-позитивных лиц на различные митогенные стимулы in vitro
Аннотация: Описан новый метод, позволяющий количественно оценить субпопуляции Т-лимфоцитов периферической крови, стимулированных in vitro разными митогенами: антителами против CD3, стафилококковым белком А, фитогемагглютинином, митогеном лаконоса. Лимфоциты от здоровых лиц и от зараженных ВИЧ-1 культивировали in vitro с одним из митогенов в течение 5 дней. Субпопуляции определяли с помощью 2 или 3 разных меток, присоединяемым к соотв. моноклональным антителам. Показано, что для Т-лимфоцитов здоровых лиц самая быстрая стимуляция вызывалась фитогемагглютинином с пиком на 3-й день; пик ответа на антитела против CD3 и белок стафилококка - на 4-й день, на митоген лаконоса - на 5-й день. Из общей популяции лимфоцитов крови митогены вызывали стимуляцию 95%, 80%, 40% и 30% Т-лимфоцитов, соотв. При культивировании Т-лимфоцитов зараженных лиц выявлено нарушение стимуляции в ответ на все митогены: клетки, в к-рых начиналась активация - погибали. Разные митогены вызывали гибель разного кол-ва Т-лимфоцитов, в зависимости от силы их митогенного воздействия. Наибольший уровень гибели наблюдали среди Cd4{+} Т-лимфоцитов памяти, CD8{+} и CD45RO{+}. США, Trudeau Inst., Saranac Lake, NY 12983. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD3
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ Т ЛИМФОЦИТОВ
ВЛИЯНИЕ НА ПРОЛИФЕРАЦИЮ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Medina, E.; Borthwick, N.; Johnson, M.A.; Miller, S.; Bofill, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.509

Gorey, J.
Kinetics of cytokine and cytokine mRNA production in mitogen stimulated peripheral blood lymphocytes from control and atopic volunteers [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / J. Gorey, B. N. Hudspith, C. Meredith // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P618 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Кинетика выработки цитокинов и цитокиновых РНК в стимулированных митогеном лимфоцитах периферической крови от контрольных и больных атопией добровольцев

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРФЕРОНОВАЯ РНК
ВЫРАБОТКА
ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hudspith, B.N.; Meredith, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.395

Hansz, J.
Human normal B lymphocytes produce a growth-promoting activity for granulocyte progenitors in diffusion chamber culture after stimulation with pokeweed mitogen [Text] / J. Hansz, Kozlowska-Skrzypczak Kozlowska-Skrzypczak // Folia Haematol. - 1990. - Vol. 117, N 5. - P677-684 . - ISSN 0323-4347
Перевод заглавия: Нормальные В-лимфоциты человека продуцируют активность, стимулирующую рост предшественников гранулоцитов в диффузионных камерах после стимуляции митогеном лаконоса
Аннотация: Мононуклеары выделяли из периферической крови и костного мозга человека и освобождали от Т-лимфоцитов (Лц) и макрофагов. Полученная взвесь содержала 98% клеток с рецепторами для Ig. В нижний отсек двойных диффузионных камер ДК помещали по 2*10{5} костномозговых клеток, освобожденных от Т-Лц и макрофагов, а в нижний - В-Лц. ДК помещали в брюшную полость крыс Уистар, облученных в дозе 6,0 Gy. В части опытов В-Лц (10{5}/мл) 90 мин при 37'ГРАДУС' С инкубировали в присутствии митогена лаконоса в конц-ии 10 мкл/мл. Установлено, что только стимулированные В-Лц дозозависимым образом стимулируют рост гранулоцитарных колоний в ДК (КОЕ-ДКГ). Наибольший стимулирующий эффект оказывали В-Лц в дозе 10{4}. Польша, Academy of Medicine, PI-61-833. Ил. 2. Библ. 44.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГРАНУЛОЦИТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РОСТ
ДИФФУЗИОННЫЕ КАМЕРЫ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ЛИМФОЦИТЫ*В-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kozlowska-Skrzypczak, Kozlowska-Skrzypczak

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1193

HIV-induced immunodeficiency. Relatively presserved phytohemagglutinin as opposed to decreased pokeweed mitogen responses may be due to possibly preserved responses via CD2/phytohemagglutini pathway [Text] / Bo Hofmann [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 6. - P1874-1880 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунодефицит, индуцированный вирусом иммунодефицита человека. Относительно сохранный ответ на фитогемагглютинин при сниженном ответе на митоген лаконоса может быть следствием сохранного ответа по CD2/фитогемагглютининовому пути
Аннотация: Исследовали пролиферативный ответ лимфоцитов периф. крови на ФГА, митоген лаконоса (МЛ) и антиген Candida albicans у 301 серополож. в отношении HIV мужчины-гомосексуалиста, 55 из к-рых больны СПИД. Ответ на ФГА снижен только у б-ных с клин. признаками СПИД при серополож. р-ции на HIV. Ответ на МЛ резко снижен у большинства HIV-серополож. лиц, включая индивидуумов без клин. признаков заболевания. При дальнейшем анализе 16 HIVсерополож. доноров показано, что пролиферативный ответ снижен в субпопуляциях CD4 и CD8 Т-клеток. Для дальнейшего обследования отобрали 15 HIV-серополож. индивидуумов с низким уровнем ответа на МЛ (7 б-ных СПИД и 8 здоровых доноров). Выявлено повышение доли CD2+ клеток у HIV-серополож. лиц без признаков СПИД. В группе здоровых HIV-серополож. лиц показана значит. корреляция между пролиферативным ответом лимфоцитов на ФГА, МЛ, антитела к CD3 или к CD2, у б-ных СПИД выявлена корреляция только между ответом на ФГА и антитела к CD2. Пролиферативный ответ на анти-CD2 антитела и анти-CD3 антитела в контр. группе выше ответа на ФГА и МЛ. Добавление ФГА к популяции покоящихся Т-клеток приводит к их преактивации с одновременной экспрессией рецепторов для интерлейкина 2 (ИЛ-2) (CD25), но не к пролиферации. Добавление же ФГА вместе с эритроцитами барана, к-рые связываются с CD2-рецепторами, индуцирует экспрессию ИЛ-2-рецепторов, продукцию ИЛ-2 и пролиферацию. Добавление МЛ и эритроцитов барана не приводит к пролиферации. Ответ покоящихся Т-клеток 26HIVсерополож. лиц на ФГА+эритроциты барана был нормальным или незначит. снижен у 19 серополож. мужчин без признаков СПИД, но был значит. угнетен у б-ных СПИД. Т. обр., различия в ответе на ФГА и МЛ м. б. объяснены, по кр. мере частично, сохранной ф-цией ФГА/CD 2-зависимого пути. Библ. 26. UCLA Sch. Med., Dept Microbiol. Immunol., Los Angeles, CA 90024, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13 + 343.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
АНТИГЕНЫ CD2
РОЛЬ
СПИД
AIDS
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Hofmann, Bo; Jakobsen, Klaus Damgard; Odum, Niels; Dickmeiss, Ebbe; Platz, Per; Ryder, Lars P.; Pedersen, Court; Mathiesen, Lars; Bygbjerg, Ib; Faber, Viggo; Svejgaard, Arne

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.390

Identification of upstream signals regulating interleukin-6 gene expression during in vitro treatment of human B cells with pokeweed mitogen [Text] / Dharminder Chauhan [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2243-2252 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Выявление ранних сигналов, регулирующих экспрессию гена интерлейкина-6 во время обработки in vitro В-клеток человека митогеном лаконоса
Аннотация: Ранее показано, что дифференцировку В-клеток in vitro можно вызвать путем обработки пре-В-клеток периферической крови и селезенки митогеном лаконоса (МЛ) и что в процессе дифференцировки происходит активация экспрессии интерлейкина-6 (ИЛ6) основного эндогенного фактора дифференцировки В-клеток. В настоящей работе авт. провели анализ ранних этапов ответа В-клеток на стимуляцию МЛ и показали, что в первую очередь МЛ индуцирует транскрипцию немедленно ранних генов семейства fos/jun. При этом синтез мРНК немедленно ранних генов предшествует синтезу мРНК ИЛ6. Показано, что ключевую роль в активации транскрипции гена ИЛ6 играет белок с-jun, т.к. антисмысловые олигонуклеотиды к мРНК c-jun приводят к ослаблению МЛ-индуцированного синтеза ИЛ6 и дифференцировки В-клеток. Кроме изменений в уровне транскрипции немедленно ранних генов, МЛ вызывает активацию серин/треониновых протеинкиназ и, в частности, киназы c-Raf-1 и MAP-киназы, что приводит к изменению фосфорилирования ряда белков B-клеток и в том числе основного белка миелина и c-jun Y-пептида. Т. обр., для дифференцировки В-клеток необходимыми являются активация синтеза белка jun и усиление фосфорилирования этого белка. США, [K. C.Anderson], Div. of Hematologic Malignancies, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
СЕМЕЙСТВО ГЕНОВ FOS/JUN
БЕЛОК JUN
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Chauhan, Dharminder; Kharbanda, Surender; Uchiyama, Hiroshi; Fragoso, Ruben; Sen, Jyoti; Kufe, Donald W.; Anderson, Kenneth C.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска