Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 244
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.120

   

    Flow cytometric analysis of the stimulatory response of T cell subsets from normal and HIV-1{+} individuals to various mitogenic stimuli in vitro [Text] / E. Medina [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P266-272 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Анализ методом проточной цитометрии стимуляторного ответа субпопуляций Т-клеток от здоровых и ВИЧ-позитивных лиц на различные митогенные стимулы in vitro
Аннотация: Описан новый метод, позволяющий количественно оценить субпопуляции Т-лимфоцитов периферической крови, стимулированных in vitro разными митогенами: антителами против CD3, стафилококковым белком А, фитогемагглютинином, митогеном лаконоса. Лимфоциты от здоровых лиц и от зараженных ВИЧ-1 культивировали in vitro с одним из митогенов в течение 5 дней. Субпопуляции определяли с помощью 2 или 3 разных меток, присоединяемым к соотв. моноклональным антителам. Показано, что для Т-лимфоцитов здоровых лиц самая быстрая стимуляция вызывалась фитогемагглютинином с пиком на 3-й день; пик ответа на антитела против CD3 и белок стафилококка - на 4-й день, на митоген лаконоса - на 5-й день. Из общей популяции лимфоцитов крови митогены вызывали стимуляцию 95%, 80%, 40% и 30% Т-лимфоцитов, соотв. При культивировании Т-лимфоцитов зараженных лиц выявлено нарушение стимуляции в ответ на все митогены: клетки, в к-рых начиналась активация - погибали. Разные митогены вызывали гибель разного кол-ва Т-лимфоцитов, в зависимости от силы их митогенного воздействия. Наибольший уровень гибели наблюдали среди Cd4{+} Т-лимфоцитов памяти, CD8{+} и CD45RO{+}. США, Trudeau Inst., Saranac Lake, NY 12983. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

МИТОГЕН ЛАКОНОСА

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD3

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ЗАРАЖЕНИЕ Т ЛИМФОЦИТОВ

ВЛИЯНИЕ НА ПРОЛИФЕРАЦИЮ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Medina, E.; Borthwick, N.; Johnson, M.A.; Miller, S.; Bofill, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.129

   

    In vitro phencyclidine-induced inhibition of lymphocyte proliferation: Prevention by cell activation [Text] / Francesco P. Di [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1993. - Vol. 15, N 1. - P69-78 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Вызываемое фенциклидином ингибирование пролиферации лимфоцитов in vitro: предупреждение путем активации клеток
Аннотация: В присутствии фенциклидина (I) изучали р-цию пролиферации спленоцитов мыши, активированных фитогемагглютинином (II) или интерлейкином 2 (III). I ингибировал включение [{3}H]-тимидина в лимфоциты, обработанные II или III. I не проявлял тормозной активности при добавлении через 24 или 48 ч после митогенного стимула. Снижении ингибирующего действия I наблюдали также при одновременном добавлении III и II в среду инкубации. Предварительное (за 18 ч) воздействие III полностью устраняло эффект I на стимулированные II лимфоциты. Италия, Univ. of Rome "Tor Vergata", 00173 Rome. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

ИНТЕРЛЕЙКИН 2

АКТИВАЦИЯ КЛЕТОК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Di, Francesco P.; Gaziano, R.; Pica, F.; Palamara, A.T.; Innocenti, F.; Favalli, C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.42

   

    Characterisation of a novel human endogenous retrovirus-like element in activated T-cells [Text] / Colm A. Kelleher [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P416 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика нового ретровирусоподобного элемента человека в активированных Т-клетках
Аннотация: В нормальных периферических Т-лимфоцитах человека выявлен участок 6 kb, возникающий после стимуляции клеток фитогемогглютинином, сходный с ретровирусом RTVL-H человека. Этот элемент присутствовал в первичных миело- и лимфолейкозных клетках, но не в культувируемых линиях лейкозных клеток человека. Экспрессия элемента возрастала через 3-4 ч. после обработки клеток фитогемагглютинином или форболовым эфиром, достигая пика через 8 ч. Экспрессия элемента подавлялась циклогексимидом и циклоспорином А. Элемент представляет собой полиаденилированную форму длинного концевого повтора RTVL-H. США, Dep. Pediatrics, Nat. Jewish Ctr. Immunol., Denver, CO 80206
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВИРОВАННЫЕ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

РЕТРОВИРУС RTVL-H

ВЫЯВЛЕНИЕ

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ ПЕРВИЧНЫЕ

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kelleher, Colm A.; Wilkinson, David A.; Mager, Dixie L.; Gelfand, Erwin W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.312

   

    Effects of glutamine concentrations on the cellular immune-system at rest and at muscular exercise in HIV seropositive and seronegative subjects [Text] : abstr. 9th Int. Conf. Biochem. Exercise, Aberdeen, 21-26 July, 1994 / T. Rohde [et al.] // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 87, Suppl. - P18 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Влияние концентратов глутамина на клеточную иммунную систему в покое и при мышечной нагрузке у серопозитивных и серонегативных в отношении ВИЧ лиц
Аннотация: Увеличение конц-ии глутамина усиливает пролиферацию части мононуклеарных клеток крови in vitro в присутствии фитогемагглютинина, конканавалина A, PPD туберкулина и интерлейкина 2. Не усиливается пролиферация CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}, CD14{+}, CD16{+} и CD19{+} клеток. Только под влиянием ФГА усиливается пролиферация CD3 и CD4 T-лимфоцитов в присутствии глутамина. Под влиянием глутамина усиливалась активность лимфокин-активированных, но не естественных киллерных клеток. Стимуляция под влиянием глутамина менее выражена в случае клеток крови, полученных от зараженных ВИЧ людей. Дания, Rigshaspitalet Univ. Hosp., Copenhagen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

КОНКАНАВАЛИН A

PPD ТУБЕРКУЛИНА

ИНТЕРЛЕЙКИН 2

ВЛИЯНИЕ ВИЧ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rohde, T.; Ullum, H.; Palmo, J.; Kristensen, J.H.; Newsholme, E.; Pedersen, B.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.328

   

    Flow cytometric analysis of the stimulatory response of T cell subsets from normal and HIV-1{+} individuals to various mitogenic stimuli in vitro [Text] / E. Medina [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P266-272 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Анализ методом проточной цитометрии стимуляторного ответа субпопуляций Т-клеток от здоровых и ВИЧ-позитивных лиц на различные митогенные стимулы in vitro
Аннотация: Описан новый метод, позволяющий количественно оценить субпопуляции Т-лимфоцитов периферической крови, стимулированных in vitro разными митогенами: антителами против CD3, стафилококковым белком А, фитогемагглютинином, митогеном лаконоса. Лимфоциты от здоровых лиц и от зараженных ВИЧ-1 культивировали in vitro с одним из митогенов в течение 5 дней. Субпопуляции определяли с помощью 2 или 3 разных меток, присоединяемым к соотв. моноклональным антителам. Показано, что для Т-лимфоцитов здоровых лиц самая быстрая стимуляция вызывалась фитогемагглютинином с пиком на 3-й день; пик ответа на антитела против CD3 и белок стафилококка - на 4-й день, на митоген лаконоса - на 5-й день. Из общей популяции лимфоцитов крови митогены вызывали стимуляцию 95%, 80%, 40% и 30% Т-лимфоцитов, соотв. При культивировании Т-лимфоцитов зараженных лиц выявлено нарушение стимуляции в ответ на все митогены: клетки, в к-рых начиналась активация - погибали. Разные митогены вызывали гибель разного кол-ва Т-лимфоцитов, в зависимости от силы их митогенного воздействия. Наибольший уровень гибели наблюдали среди Cd4{+} Т-лимфоцитов памяти, CD8{+} и CD45RO{+}. США, Trudeau Inst., Saranac Lake, NY 12983. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

МИТОГЕН ЛАКОНОСА

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD3

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ЗАРАЖЕНИЕ Т ЛИМФОЦИТОВ

ВЛИЯНИЕ НА ПРОЛИФЕРАЦИЮ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Medina, E.; Borthwick, N.; Johnson, M.A.; Miller, S.; Bofill, M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.491

   

    Characterisation of a novel human endogenous retrovirus-like element in activated T-cells [Text] / Colm A. Kelleher [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P416 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика нового ретровирусоподобного элемента человека в активированных Т-клетках
Аннотация: В нормальных периферических Т-лимфоцитах человека выявлен участок 6 kb, возникающий после стимуляции клеток фитогемогглютинином, сходный с ретровирусом RTVL-H человека. Этот элемент присутствовал в первичных миело- и лимфолейкозных клетках, но не в культувируемых линиях лейкозных клеток человека. Экспрессия элемента возрастала через 3-4 ч. после обработки клеток фитогемагглютинином или форболовым эфиром, достигая пика через 8 ч. Экспрессия элемента подавлялась циклогексимидом и циклоспорином А. Элемент представляет собой полиаденилированную форму длинного концевого повтора RTVL-H. США, Dep. Pediatrics, Nat. Jewish Ctr. Immunol., Denver, CO 80206
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС RTVL-H

ЛИМФОЦИТЫ T

АКТИВИРОВАННЫЕ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ ПЕРВИЧНЫЕ

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kelleher, Colm A.; Wilkinson, David A.; Mager, Dixie L.; Gelfand, Erwin W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.226

   

    Analysis of the cytolytic activity mediated by natural killer cells from acquired immunodeficiency syndrome patients in response to phytohemagglutinin or anti-CD16 monoclonal antibody [Text] / Maria Caterina Sirianni [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P1874-1878 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Анализ цитолитической активности, обусловленной естественными киллерными клетками от больных СПИДом в ответ на фитогемагглютин или моноклональные антитела против CD16
Аннотация: Из крови 60 больных СПИДом и 20 здоровых лиц выделяли лейкоциты. Часть лейкоцитов инкубировали в среде, содержащей фитогемагглютинин или антитела против CD16 (антиген, характерный для естественных киллеров) 4 ч. in vitro. Определяли цитолитическую активность интактных лейкоцитов в отношении меченных {51}Cr клеток-мишеней К 562 и Raji и стимулированных - в отношении устойчивых к действию естественных киллеров клеток-мишеней линии P 815. Выявлено наличие цитолитической активности естественных киллеров и стимулированных киллеров в отношении всех 3 линий клеток-мишеней у здоровых лиц и у зараженных на 2-й стадии по критериям CDC. Активность киллеров снижалась по мере развития болезни, особенно у больных с полномасштабным СПИДом. Снижение активности киллеров не восстанавливалось после обработки лейкоцитов интерлейкином 2 in vitro. У больных на всех стадиях болезни не уменьшалось число клеток, несущих характерные для естественных киллеров поверхностные антигены. Италия, Cattedra Immunologia Clinica, Univ. Rome. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD16

СПИД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sirianni, Maria Caterina; Mezzaroma, Ivano; Aiuti, Fernando; Moretta, Alessandro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.759

   

    T lymphocyte activation in Graves'disease [Text] / M. Marazuela [et al.] // Endocrine Res. - 1994. - Vol. 20, N 3. - P291-306 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Активация T-лимфоцитов при болезни Гревса
Аннотация: Определяли пролиферативный ответ T-лимфоцитов из крови больных болезнью Грейвса (17 - не леченых, 30 - леченных антитироксидными препаратами) на ФГА, моноклональные антитела против CD3 и форболовый эфир in vitro, а также выработку этими T-лимфоцитами интерлейкина-2 и уровень экспрессии на них рецепторов для интерлейкина-2 и антигенов класса II ГКГС. Показано, что у нелеченых б-ных пролиферативный ответ на все стимуляторы достоверно усилен по сравнению с б-ными, получавшими лечение и здоровыми лицами, также как и экспрессия на T-лимфоцитах DR антигена. Выработка интерлейкина-2 и уровень экспрессии рецепторов для интерлейкина-2 оказались на интактных T-лимфоцитах одинаковы для всех б-ных и здоровых лиц, но после стимуляции митогенами они увеличивались у нелеченых б-ных. Испания, Hosp. de la Princesa, Madrid. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ IN VITRO

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD3

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marazuela, M.; Vargas, J.A.; Durantez, A.; Alvarez-Mon, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.174

   

    Analysis of the cytolytic activity mediated by natural killer cells from acquired immunodeficiency syndrome patients in response to phytohemagglutinin or anti-CD16 monoclonal antibody [Text] / Maria Caterina Sirianni [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P1874-1878 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Анализ цитолитической активности, обусловленной естественными киллерными клетками от больных СПИДом в ответ на фитогемагглютин или моноклональные антитела против CD16
Аннотация: Из крови 60 больных СПИДом и 20 здоровых лиц выделяли лейкоциты. Часть лейкоцитов инкубировали в среде, содержащей фитогемагглютинин или антитела против CD16 (антиген, характерный для естественных киллеров) 4 ч. in vitro. Определяли цитолитическую активность интактных лейкоцитов в отношении меченных {51}Cr клеток-мишеней К 562 и Raji и стимулированных - в отношении устойчивых к действию естественных киллеров клеток-мишеней линии P 815. Выявлено наличие цитолитической активности естественных киллеров и стимулированных киллеров в отношении всех 3 линий клеток-мишеней у здоровых лиц и у зараженных на 2-й стадии по критериям CDC. Активность киллеров снижалась по мере развития болезни, особенно у больных с полномасштабным СПИДом. Снижение активности киллеров не восстанавливалось после обработки лейкоцитов интерлейкином 2 in vitro. У больных на всех стадиях болезни не уменьшалось число клеток, несущих характерные для естественных киллеров поверхностные антигены. Италия, Cattedra Immunologia Clinica, Univ. Rome. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD16

СПИД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sirianni, Maria Caterina; Mezzaroma, Ivano; Aiuti, Fernando; Moretta, Alessandro

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.192

   

    Effects of glutamine concentrations on the cellular immune-system at rest and at muscular exercise in HIV seropositive and seronegative subjects [Text] : abstr. 9th Int. Conf. Biochem. Exercise, Aberdeen, 21-26 July, 1994 / T. Rohde [et al.] // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 87, Suppl. - P18 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Влияние концентратов глутамина на клеточную иммунную систему в покое и при мышечной нагрузке у серопозитивных и серонегативных в отношении ВИЧ лиц
Аннотация: Увеличение конц-ии глутамина усиливает пролиферацию части мононуклеарных клеток крови in vitro в присутствии фитогемагглютинина, конканавалина A, PPD туберкулина и интерлейкина 2. Не усиливается пролиферация CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}, CD14{+}, CD16{+} и CD19{+} клеток. Только под влиянием ФГА усиливается пролиферация CD3 и CD4 T-лимфоцитов в присутствии глутамина. Под влиянием глутамина усиливалась активность лимфокин-активированных, но не естественных киллерных клеток. Стимуляция под влиянием глутамина менее выражена в случае клеток крови, полученных от зараженных ВИЧ людей. Дания, Rigshaspitalet Univ. Hosp., Copenhagen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

КОНКАНАВАЛИН A

PPD ТУБЕРКУЛИНА

ИНТЕРЛЕЙКИН 2

ВЛИЯНИЕ ВИЧ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rohde, T.; Ullum, H.; Palmo, J.; Kristensen, J.H.; Newsholme, E.; Pedersen, B.K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.242

   

    T lymphocyte activation in Graves'disease [Text] / M. Marazuela [et al.] // Endocrine Res. - 1994. - Vol. 20, N 3. - P291-306 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Активация T-лимфоцитов при болезни Гревса
Аннотация: Определяли пролиферативный ответ T-лимфоцитов из крови больных болезнью Грейвса (17 - не леченых, 30 - леченных антитироксидными препаратами) на ФГА, моноклональные антитела против CD3 и форболовый эфир in vitro, а также выработку этими T-лимфоцитами интерлейкина-2 и уровень экспрессии на них рецепторов для интерлейкина-2 и антигенов класса II ГКГС. Показано, что у нелеченых б-ных пролиферативный ответ на все стимуляторы достоверно усилен по сравнению с б-ными, получавшими лечение и здоровыми лицами, также как и экспрессия на T-лимфоцитах DR антигена. Выработка интерлейкина-2 и уровень экспрессии рецепторов для интерлейкина-2 оказались на интактных T-лимфоцитах одинаковы для всех б-ных и здоровых лиц, но после стимуляции митогенами они увеличивались у нелеченых б-ных. Испания, Hosp. de la Princesa, Madrid. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ IN VITRO

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD3

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marazuela, M.; Vargas, J.A.; Durantez, A.; Alvarez-Mon, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.427

   

    Flow cytometric analysis of the G1 block induced by L-wethinine in human lymphocytes [Text] / Paolo Perticone [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1993. - Vol. 39. - P183
Перевод заглавия: Анализ методом проточной цитометрии блока G1, вызываемого L-этионином в лимфоцитах человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

БЛОКАДА

L ЭТИОНИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Perticone, Paolo; Cozzi, Renata; Ricordy, Ruggero; Giovannone, Barbara; Bartolini, Francesca

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.144

   

    Highly concentrated urinepurified Tac peptide fails to inhibit IL-2-dependent cell proliferation in vitro [Text] / Giovanni Pizzolo [et al.] // Cell. Immunol. - 1992. - Vol. 14, N 1. - P253-259 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Очищенный из высококонцентрированной мочи пептид Tac не угнетает зависимой от интерлейкина-2 пролиферации клеток in vitro
Аннотация: Сообщают, что полипептид Тас (I) - это обладающая мол. м. 55 кД цепь рецептора человеческого интерлейкина-2 (II). I в растворимой форме выявляется в нормал. сыворотке. При некоторых заболеваниях содержание I в сыворотке возрастает. Выделили I в растворимой форме из концентрированной мочи б-ного волосатоклеточным лейкозом. Очищенный I имеет мол. м. 50 кД и способен связывать II. В опытах с зависимой от II, мышиной линией CTLL-2 и стимулированными фитогемагглютинином одноядерными клетками периферической крови человека не отмечено блокирующего действия выделенного из мочи I (конц-ия 300 нмоль/л) в отношении пролиферации, стимулированной II. Отсутствие блокирующего действия м. б. объяснено низким сродством II к I. Италия, Verona Univ. School Med., Verona. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ПЕПТИД TAC

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИНИЯ СТLL-2

ОДНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

ИНТЕРЛЕЙКИН-2

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК

МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Pizzolo, Giovanni; Vincenzi, Carlo; Vinante, Fabrizio; Rigo, Antonella; Veneri, Dino; Chilosi, Marco; Dusi, Stefano; Poli, Giovanni; Zambello, Renato; Semenzato, Gianpietro; Berton, Giorgio

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.96

   

    Кожная реакция ГЗТ с аутологичными модифицированными лимфоцитами в диагностике и мониторинге больных раком легкого [Текст] / И. Е. Бахлаев [и др.] // Вопр. онкол. - 1994. - Т. 40, N 7-12. - С. 284-288 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследована кожная р-ция гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) с аутологичными модифицированными лимфоцитами, обработанными фитогемагглютинином (ФГА) у 218 больных с различными заболеваниями легких. Выделены 3 клинические группы: рак легкого (РЛ), хронические неспецифические опухоли легких (ХНЗЛ), доброкачественные заболевания легких (ДОЛ). Для больных РЛ характерна положительная р-ция на аутологичные модифицированные лимфоциты в 90,4% наблюдений. При ХНЗЛ и ДОЛ кожная р-ция была близкой к норме. Показана динамика кожной р-ции у больных, оперированных по поводу РЛ при безрецидивном течении и рецидивах заболевания. Россия, Московский научно-исследовательский онкологический ин-т им. П. А. Герцена. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
ЛИМФОЦИТЫ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

ДИАГНОСТИКА

РАК ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бахлаев, И.Е.; Ерхов, В.С.; Агеенко, А.И.; Олейник, Е.К.; Трахтенберг, А.Х.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.327

   

    Кожная реакция ГЗТ с аутологичными модифицированными лимфоцитами в диагностике и мониторинге больных раком легкого [Текст] / И. Е. Бахлаев [и др.] // Вопр. онкол. - 1994. - Т. 40, N 7-12. - С. 284-288 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследована кожная р-ция гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) с аутологичными модифицированными лимфоцитами, обработанными фитогемагглютинином (ФГА) у 218 больных с различными заболеваниями легких. Выделены 3 клинические группы: рак легкого (РЛ), хронические неспецифические опухоли легких (ХНЗЛ), доброкачественные заболевания легких (ДОЛ). Для больных РЛ характерна положительная р-ция на аутологичные модифицированные лимфоциты в 90,4% наблюдений. При ХНЗЛ и ДОЛ кожная р-ция была близкой к норме. Показана динамика кожной р-ции у больных, оперированных по поводу РЛ при безрецидивном течении и рецидивах заболевания. Россия, Московский научно-исследовательский онкологический ин-т им. П. А. Герцена. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
ЛИМФОЦИТЫ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

ДИАГНОСТИКА

РАК ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бахлаев, И.Е.; Ерхов, В.С.; Агеенко, А.И.; Олейник, Е.К.; Трахтенберг, А.Х.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.304

    Gong, Jianping.

    Staurosporine blocks cell progression through G[1] between cyclin D and cyclin E restriction points [Text] / Jianping Gong, Frank Traganos, Zbigniew Darzynkiewicz // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 12. - P3136-3139 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Стауроспорин блокирует прохождение по фазе G1 [клеточного цикла] между точками рестрикции циклина D и циклина E
Аннотация: Методом проточной цитометрии с определением множества параметров показали, что в нормальных лимфоцитах человека, стимулированных ФГА, пик активации циклина D приходится на 8-14 ч после стимуляции, а активация циклина E - на 24 час (фаза синтеза ДНК). Стауроспорин подавляет экспрессию циклина E, действуя гораздо слабее на экспрессию циклина D. По-видимому, мишенью для этого ингибитора служит комплекс p33{cdk}/циклин E или другие протеинкиназы, активируемые после циклина D, но ранее циклина E, обеспечивающего прохождение клетки через фазу G1 цикла. США, Canc. Res. Inst., New York Med. Coll., Elusford, NY 10523. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G1

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ПРОТЕИНКИНАЗА CDC2

ЦИКЛИНЫ

ЛИМФОЦИТЫ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН


Доп.точки доступа:
Traganos, Frank; Darzynkiewicz, Zbigniew

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.305

   

    Effect of renutrition on the proliferation kinetics of PHA stimulated lymphocytes from malnourished children [Text] / Rocio Ortiz [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Subj. - 1995. - Vol. 334, N 2. - P235-241 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Влияние усиления питания на пролиферационную кинетику стимулированных фтиогемагглютинином лимфоцитов от голодавших детей
Аннотация: The fraction of lymphocytes that responded to phytohemagglutinin (PHA) stimulation and initiated cellular proliferation (stimulation index or SI) was determined in groups of healthy and severely malnourished children. SI was determined again in the latter group after a period of nutritional recovery. The proportion of interphasic cells showing PHA response was assessed adding bromodeoxyuridine to the culture, so proliferative nuclei appear big and stain light blue, with dispersed granular chromatin and apparent nucleoli, while non-proliferative nuclei look small, stain red, and have compact and homogeneous chromatin. In mitotic nuclei, differential staining of sister chromatids made it possible to distinguish cells that had gone throung one, two and three or more proliferation cycles. Based on the data obtained from interphase nuclei and mitosis, the SI was estimated at 48 and 72 h of culture. SI were higher in lymphocytes from healthy children than in those from children with severe malnutrition, even after the period of nutritional recovery. However, the SI was significantly higher in lymphocytes from malnourished children after nutritional recovery. Although in these children more cells are stimulated, there seems to be still damage that causes a cycling delay. Мексика, Dep. Ciencias de la Salud, Univ, Autonoma Metropolitana-Iztapalapa, Mexico. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

РОЛЬ ГОЛОДАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ortiz, Rocio; Campos, Carolina; Gomez, Jose L.; Espinoza, Miguel; Ramos-Motilla, Miguel; Betancourt, Miguel

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.414

    Кайдашев, И. П.

    Влияние полипептидного комплекса тканей почек на активность лимфоцитов донорской крови [Текст] / И. П. Кайдашев // Иммунология. - 1995. - N 1. - С. 31-33 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Лимфоциты периферической крови здоровых людей инкубировали in vitro в течение 1 ч. при 37'ГРАДУС'C с комплексом полипептидов, выделенных из тканей почки, и определяли изменение экспрессии на них дифференцировочных антигенов и рецепторов. Выявлено активирующее влияние комплекса на Т-лимфоциты и почти полное отсутствие влияния на В-лимфоциты. Комплекс не изменял синтеза лимфокинов. Предварительная инкубация Т-лимфоцитов с комплексом усиливала их активацию, вызываемую последующим воздействием фитогемагглютинина. Украина, Мед. ин-т, Полтава. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ

ПЕПТИДЫ ТКАНЕЙ ПОЧКИ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

ЧЕЛОВЕК


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.400

    Столяров, З. Е.

    О различиях Т-лимфоцитов, относящихся к субклассам Т-хелперов 1 и Т-супрессоров [Текст] / З. Е. Столяров, А. Г. Федорчук, Р. Ф. Гамалея // Доп. Нац. АН Украiни. - 1995. - N 5. - С. 136-138 . - ISSN 0868-8044
Аннотация: Определяли влияние толбутамида, ингибитора цАМФ-зависимой протеинкиназы и активатора фермента - дибутирил-цАМФ на вызываемую фитогемагглютинином реакцию бласттрансформации лимфоцитов (РБТЛ) крови здоровых лиц и б-ных с выраженным иммунодефицитом. Показано, что лекарственная стимуляция РБТЛ при иммунодефицитах вызывает активацию Т-лимфоцитов-супрессоров, что, очевидно, усиливает иммунодефицит. Украина, Ин-т биохимии им. Палладина, Киев. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

ТОЛБУТАМИД

ДИБУТИРИЛ ЦАМФ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Федорчук, А.Г.; Гамалея, Р.Ф.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.56

   

    Activation-induced apoptosis in jurkat cells through a myc-independent mechanism [Text] / Maria del Carmen Ruiz-Ruiz [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 13. - P947-955 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Апоптоз, индуцированный активацией в клетках Jurkat по независимому от myc механизму
Аннотация: Apoptosis can be induced in the human leukemic T-cell line Jurkat when these cells are stimulated by several known T-cell activators. Among the stimuli that activate Jurkat cells, calcium ionophore A23187, phytohemagglutinin and cross-linked monoclonal antibody anti-CD3 are the best inducers of apoptosis. The activator of protein kinase C phorbol-12,13-dibutyrate causes a rapid but transient stimulation of DNA fragmentation and cell death, and soluble monoclonal antibody anti-CD3 has no effect. Furthermore, apoptosis is delayed when Jurkat cells are stimulated simultaneously with calcium ionophore and phorbol ester. We have analysed the mechanism underlying the induction of apoptosis by these agents and found that down-regulation of c-myc expression by pretreatment with the DNA binding antibiotic mithramycin, an inhibitor of c-myc transcription, does not prevent the activation of the apoptotic process. In these leukemic T-cells, activation of apoptosis may occur by a mechanism independent of c-myc expression
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
JURKAT

Т-ЛИМФОЦИТЫ

АКТИВАТОРЫ

А 23187

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

АПОПТОЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ruiz-Ruiz, Maria del Carmen; Oliver, J.Javier; Izquierdo, Manuel; Lopez-Rivas, Abelardo

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)