Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Roederer, Mario$<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
Патент 5968755 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

   
    Methods for determining T-cell profiles of immunocompromised subjects [Текст] / Mario Roederer [и др.] ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University. - № 08/721260 ; Заявл. 26.09.1996 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Методы определения профиля T-клеток у иммунодефицитных индивидов
Аннотация: Метод включает определение иммунореактивных T-клеток с помощью разных антител, реагирующих с поверхностными белками интактных T-клеток у здоровых индивидов и у иммунодефицитных больных. Метод включает также подбор лекарственных средств для стимуляции выработки T-клеток у больных. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
ДИАГНОСТИКА ДЕФИЦИТА
МЕТОДЫ КОРРЕКЦИИ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Roederer, Mario; Rabin, Ronald; Herzenberg, Leonard A.; Herzenberg, Leonore A.; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.15

    Chaltopadhyay, Pratip K.
    A chromatic explosion: The development and future of multiparameter flow cytometry [Text] / Pratip K. Chaltopadhyay, Carl-Magnus Hogerkorp, Mario Roederer // Immunology. - 2008. - Vol. 125, N 4. - P441-449 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Хроматический прорыв. Развитие и будущее мультипараметрической проточной цитометрии
Аннотация: Методы мультипараметрической проточной цитометрии интенсивно развиваются с 90-х годов XX века, что позволило разработать технологию, позволяющую детально изучать иммунную систему. В обзоре описаны усовершенствования в разработке оборудования, реагентов и способов обработки результатов для мультипараметрической проточной цитометрии, а также обсуждаются дальнейшие перспективы использования этого метода. США, ImminoTech. Sect., Lab. Immunol., Vaccine Res. Ctr. NIIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-3015
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ФЛУОРОХРОМЫ
ОБОРУДОВАНИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Hogerkorp, Carl-Magnus; Roederer, Mario

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.79

   
    Immunological and virological mechanisms of vaccine-mediated protection against SIV and HIV [Text] / Mario Roederer [et al.] // Nature. - 2014. - Vol. 505, N 7484. - P502-508 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Иммунологические и вирусологические механизмы вакцино-опосредованной защиты против SIV и HIV
Аннотация: Установлено, что наличие АТ к оболочке SIV необходимо для предотвращения заражения. SIV и HIV имеют сходные механизмы уклонения от иммунного ответа хозяина. Эти данные необходимы для разработки вакцины против HIV
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37 + 341.25.23.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ВИЧ
НИЗКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНАЛИЗ ПРИЧИН
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АНТИГЕНЫ
ЭСКЕЙП-МУТАЦИИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Roederer, Mario; Keele, Brandon F.; Schmidt, Stephen D.; Mason, Rosemarle D.; Welles, Hugh C.; Fischer, Will; Labranche, Celia; Foulds, Kathryn E.; Louder, Mark K.; Yang, Zhi-Yong

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.03-04К1.61

   
    Highly multiplexed quantitation of gene expression on single cells [Text] / Maria H. Dominguez [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2013. - Vol. 391, N 1-2. - P133-145 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Высоко мультиплексное количественное определение экспрессии генов в отдельных клетках
Аннотация: Предлагается точный оптимизированный метод количественного определения экспрессии генов с использованием уникального праймера/зонда в отдельных клетках. Определены ограничения этого метода при определении одного мРНК-транскрипта. Обсуждаются подходы определения сигнатур генов, основанные на измерении паттернов экспрессии не менее чем на 100 клеток за один раз и на измерении паттернов координированной экспрессии множества генов в уникальных поднаборах клеток
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ QПЦР
Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dominguez, Maria H.; Chattopadhyay, Pratip K.; Ma, Steven; Lamoreaux, Laurie; McDavid, Andrew; Finak, Greg; Gottardo, Raphael; Koup, Richard A.; Roederer, Mario

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.17

   
    Amine reactive dyes: An effective tool to discriminate live and dead cells in polychromatic flow cytometry [Text] / Stephen P. Perfetto [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2006. - Vol. 313, N 1-2. - P199-208 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Аминореактивные красители. Эффективный инструмент различения живых и погибших клеток при полихроматической цитометрии
Аннотация: Использование ДНК-интеркалирующих красителей для различения живых и погибших клеток (Кл; этидиум моноазаид (ЭМА), пропидиум иодид, 7АА) сопряжено с рядом технических проблем. Фиксация Кл и увеличение степени их проницаемости приводят к ослаблению флуоресценции (за исключением ЭМА). Для использования ЭМА требуется обработка ультрафиолетом, способствующая ковалентному связыванию красителя с ДНК Кл; интенсивность флуоресценции ЭМА довольно слабая. Авт. оптимизировали метод различительной окраски Кл, используя аминореактивные витальные красители. Результаты такой окраски коррелируют с традиционными маркерами определения жизнеспособности Кл даже при применении фиксации и повышении проницаемости Кл
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АПОПТОЗ
РЕГИСТРАЦИЯ
АМИНОРЕАКТИВНЫЕ КРАСИТЕЛИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Perfetto, Stephen P.; Chattopadhyay, Pratip K.; Lamoreaux, Laurie; Ngueyn, Richard; Ambrozak, David; Koup, Richard A.; Roederer, Mario

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.149

   
    Massive infection and loss of memory CD4{+} T cells in multiple tissues during acute SIV infection [Text] / Joseph J. Mattapallil [et al.] // Nature. - 2005. - Vol. 434, N 7037. - P1093-1097 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Массивная инфекция и потеря CD4{+} T-клеток памяти во многих тканях в процессе острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян
Аннотация: С использованием высокочувствительной количественной полимеразной цепной реакции в сочетании с методом клеточной сортировки различных субпопуляций CD4{+} T-клеток в разных тканях показали, что снижение CD4{+} T-клеток при острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) объясняется массивным инфицированием CD4{+} Т-клеток памяти. 30-60% CD4{+} T-клеток памяти в организме поражаются ВИО на пике инфицирования и большинство из них элиминируются в течение первых 4 дней со сходной интенсивностью в различных тканях обезьян. В острый период около 50% CD4{+} T-клеток памяти у инфицированных ВИО макаков разрушаются в результате прямого воздействия вируса с последующим развитием иммунодефицита. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
ИСТОЩЕНИЕ CD4{+} T-ЛИМФОЦИТОВ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Mattapallil, Joseph J.; Douek, Daniel C.; Hill, Brenna; Nishimura, Yoshiaki; Martin, Malcolm; Roederer, Mario

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.01-04Б1.92

   
    A DNA vaccine for Ebola virus is safe and immunogenic in a phase I clinical trial [Text] / Julie E. Martin [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 11. - P1267-1277 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: ДНК вакцина против вируса Эбола безопасна и иммуногенна по данным 1-й фазы клинических исследований
Аннотация: Обобщены результаты I фазы клинических исследований на добровольцах (20) трехплазмидной ДНК вакцины, кодирующей оболочечные белки (ОБ) и нуклеопротеины штаммов вируса Эбола (ВЭ), выделенных в Заире и Судане/Гулу. Испытуемые хорошо переносили вакцинацию без осложнений и нарушения свертываемости крови. Во всех случаях отмечены выработка антител, по крайней мере, против 1 из 3 антигенов ВЭ и индукция CD4 Т-клеток, специфичных к ОБ. У 6 из 20 испытуемых обнаружены CD8 Т-клетки, специфичные к ОБ. Считают, что разработанная ДНК вакцина против ВЭ безопасна и иммуногенна. США, Vaccine Res. Ctr, NIAID/NIH, Bethesda, MD 20892-3017. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНА
ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, Julie E.; Sullivan, Nancy J.; Enama, Mary E.; Gordon, Ingelise J.; Roederer, Mario; Koup, Richard A.; Bailer, Robert T.; Chakrabarti, Bimal K.; Bailey, Michael A.; Gomez, Phillip L.; Andrews, Charla A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.33

   
    A DNA vaccine for Ebola virus is safe and immunogenic in a phase I clinical trial [Text] / Julie E. Martin [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 11. - P1267-1277 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: ДНК вакцина против вируса Эбола безопасна и иммуногенна по данным 1-й фазы клинических исследований
Аннотация: Обобщены результаты I фазы клинических исследований на добровольцах (20) трехплазмидной ДНК вакцины, кодирующей оболочечные белки (ОБ) и нуклеопротеины штаммов вируса Эбола (ВЭ), выделенных в Заире и Судане/Гулу. Испытуемые хорошо переносили вакцинацию без осложнений и нарушения свертываемости крови. Во всех случаях отмечены выработка антител, по крайней мере, против 1 из 3 антигенов ВЭ и индукция CD4 Т-клеток, специфичных к ОБ. У 6 из 20 испытуемых обнаружены CD8 Т-клетки, специфичные к ОБ. Считают, что разработанная ДНК вакцина против ВЭ безопасна и иммуногенна. США, Vaccine Res. Ctr, NIAID/NIH, Bethesda, MD 20892-3017. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНА
ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, Julie E.; Sullivan, Nancy J.; Enama, Mary E.; Gordon, Ingelise J.; Roederer, Mario; Koup, Richard A.; Bailer, Robert T.; Chakrabarti, Bimal K.; Bailey, Michael A.; Gomez, Phillip L.; Andrews, Charla A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.457

    Roederer, Mario.
    Effect of confluence on endocytosis by 3Т3 fibroblasts: increased rate of pinocytosis and accumulation of residual bodies [Text] / Mario Roederer, Robert W. Mays, Robert F. Murphy // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, N 1. - P37-44 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Влияние плотности клеток на эндоцитоз в фибробластах 3Т3: увеличенная скорость пиноцитоза и накопление остаточных телец
Аннотация: Исследовали распределение активности лизосомных ферментов в разных фракциях Кл. Фибробласты 3Т3 брали на разных стадиях плотности монослоя. В состоянии почти плотного и только что достигнутого монослоя активность кислой фосфатазы (КФ) обнаруживали в основном во фракциях с низкой плотностью (смесь эндосом и легких лизосом). С увеличением времени после достижения Кл плотного монослоя активность КФ смещалась в сторону более плотных фракций. Основное накопление обнаружили во фракциях, по плотности соответствующих остаточных телец, но при этом содержание лизосомных ферментов в эндосомах и лизосомах не менялось. Скорость образования плотных лизосом также не менялась при старении Кл. Монослойные культуры имеют более высокую скорость пиноцитоза и выше скорости ретроэндоцитоза и рециркуляции, что приводило к суммарному снижению скорости накопления материала путем жидкофазного эндоцитоза. Накопление остаточных телец в монослойных культурах может быть вызвано снижением скорости экзоцитоза их содержания или отсутствием разведения при делении Кл. США, Dep. of Biol. Sci. Carnegie-Mellon Univ., Pitsburgh, PA. Ил. 7. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ 3Т3
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
РАЗЛИЧНАЯ ПЛОТНОСТЬ МОНОСЛОЯ
ЭНДОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
РЕЦИРКУЛЯЦИЯ
ЛИЗОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ОСТАТОЧНЫЕ ТЕЛЬЦА

Доп.точки доступа:
Mays, Robert W.; Murphy, Robert F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.315

   
    Glutathione content and surface marker expression of peripheral blood mononuclear cells from HIVexposed and infected infants [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "HIV Pathogenes. Infants and Children", Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 2, 1993 / Ronald L. Rabin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P99 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Содержание глютатиона и экспрессия поверхностных маркеров на мононуклеарных клетках периферической крови инфицированных и контактировавших с ВИЧ детей
Аннотация: Рез-ты недавних исследований показывают, что окислительный стресс в культивируемых Т-клетках и моноцитах может играть большую роль в регуляции передачи сигнала и экспрессии ВИЧ. Обнаружено, что уровни глютатиона, как меры окислительного стресса, в Т-клетках взрослых людей, инфицированных ВИЧ оказываются сниженными. С уровнями внутриклеточного глютатиона коррелирует значительное и раннее увеличение экспрессии антигена CD20 на В-клетках инфицированных. Авт. в наст. время проводится изучение уровней внутриклеточного глютатиона в мононуклеарных клетках периф. крови, содержания его в плазме и цельной крови инфицированных или контактировавших с ВИЧ детей, а также определение поверхностных маркеров их лейкоцитов. США, Dept. Genetics, Stanford Univ. Sch. Med., 94305 Stanford.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
УРОВЕНЬ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ГЛЮТАТИОНА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rabin, Ronald L.; Petru, Ann.; Smith, Charles V.; Roederer, Mario; Staal, Frank J.T.; Herzenberg, L.A.; Maldonado, Y.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.180

   
    Chimpanzee adenovirus vaccine generates acute and durable protective immunity against ebolavirus challenge [Text] / Daphne A. Stanley [et al.] // Nature Med. - 2014. - Vol. 20, N 10. - P1126-1129 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Вакцина на основе аденовируса шимпанзе формирует острый и надежный протективный иммунитет против заражения вирусом Эбола
Аннотация: На основе репликативно-некомпетентного аденовируса шимпанзе (ChAd) создана вакцина против вируса Эбола. Показано, что вакцинированные макаки защищены от летальной дозы вируса Эбола. Оптимизированы схемы вакцинации
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.05
,    34.25.37
ВИНИТИ 341.25.29.17.43 + 341.25.05.39 + 341.25.37.09.99
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АДЕНОВИРУС ШИМПАНЗЕ
РЕПЛИКАТИВНО-НЕКОМПЕТЕНТНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН ВИРУСА
ЭКСПРЕССИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКАКИ ВАКЦИНИРОВАННЫЕ
ЗАЩИТА ОТ ЛЕТАЛЬНОЙ ДОЗЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stanley, Daphne A.; Honko, Anna N.; Asiedu, Clement; Trefry, John C.; Lau-Kilby, Annie W.; Johnson, Joshua C.; Hensley, Lisa; Ammedola, Virginia; Abbate, Adele; Grazioli, Fabiana; Foulds, Kathryn E.; Cheng, Cheng; Wang, Lingshu; Donaldson, Mitzi M.; Colooca, Stefano; Folgori, Antonella; Roederer, Mario; Nabel, Gary J.; Mascola, John; Nicosia, Alfredo; Cortose, Riccardo; Koup, Richard A.; Sullivan, Nancy J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.287

   
    Chimpanzee adenovirus vaccine generates acute and durable protective immunity against ebolavirus challenge [Text] / Daphne A. Stanley [et al.] // Nature Med. - 2014. - Vol. 20, N 10. - P1126-1129 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Вакцина на основе аденовируса шимпанзе формирует острый и надежный протективный иммунитет против заражения вирусом Эбола
Аннотация: На основе репликативно-некомпетентного аденовируса шимпанзе (ChAd) создана вакцина против вируса Эбола. Показано, что вакцинированные макаки защищены от летальной дозы вируса Эбола. Оптимизированы схемы вакцинации
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.07
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АДЕНОВИРУС ШИМПАНЗЕ
РЕПЛИКАТИВНО-НЕКОМПЕТЕНТНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН ВИРУСА
ЭКСПРЕССИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКАКИ ВАКЦИНИРОВАННЫЕ
ЗАЩИТА ОТ ЛЕТАЛЬНОЙ ДОЗЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stanley, Daphne A.; Honko, Anna N.; Asiedu, Clement; Trefry, John C.; Lau-Kilby, Annie W.; Johnson, Joshua C.; Hensley, Lisa; Ammedola, Virginia; Abbate, Adele; Grazioli, Fabiana; Foulds, Kathryn E.; Cheng, Cheng; Wang, Lingshu; Donaldson, Mitzi M.; Colooca, Stefano; Folgori, Antonella; Roederer, Mario; Nabel, Gary J.; Mascola, John; Nicosia, Alfredo; Cortose, Riccardo; Koup, Richard A.; Sullivan, Nancy J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.452

   
    Glutathione deficiency and human immunodeficiency virus infection [Text] / Frank J. T. Staal [et al.] // Lancet. - 1992. - N 8798. - P909-912 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Дефицит глютатиона и инфицирование вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль глютатиона (ГТ) в патогенезе ВИЧ-инфекции и взаимодействие дефицита ГТ с антиретровирусными препаратами. Отмечено снижение ГТ в плазме крови, жидкости, покрывающей эпителиальный барьер в легких и в Т-клетках у лиц, инфицированных ВИЧ. Ф-ции ГТ включают транспорт аминокислот, действие в кач-ве кофактора в фермент. р-циях, защиту против электрофильных ксенобиотиков и в/к оксидантов (свободные радикалы, реактивные метаболиты кислорода). Представлены данные о биосинтезе и метаболизме ГТ. Инфекция ВИЧ сопровождается системным дефицитом внеклеточного ГТ. У детей, инфицированных ВИЧ, отмечается снижение ГТ в крови. У б-ных при СПИДе снижено содержание ГТ в Т-клетках CD8 и CD4, в то время как в др. клетках снижения уровней ГТ не выявлено. На основе анализа взаимодействия лекарственных препаратов с ГТ рассмотрена терапевтическая стратегия при инфекции ВИЧ. Отмечается возможность использования аэрозольной формы ГТ для коррекции его дефицита, а также использования заместительной терапии с применением N-ацетилцистеина, тормозящего экспрессию ВИЧ. Учитывая, что разрешенные к применению антиретровирусные препараты, являющиеся ингибиторами обратной транскриптазы, не тормозят репликацию ВИЧ уже интегрированного в геном хозяина, перспективно применение комбинации таких ингибиторов с N-ацетилцистеином и др. препаратами, такими как пентамидин. Библ. 36. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ДЕФИЦИТ ГЛЮТАТИОНА
РОЛЬ
СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Staal, Frank J.T.; Ela, Stephen W.; Roederer, Mario; Anderson, Michael T.; Herzenberg, Leonore A.; Herzenberg, Leonard A.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.422

   
    Flow cytometry DNA ploidy analysis and catecholamine secretion profiles in neuroblastoma [Text] / Carlos R. Abramowsky [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P1752-1756
Перевод заглавия: Анализ плоидности ДНК методом проточной цитофлуориметрии и профили секреции катехоламина в нейробластоме
Аннотация: У 39 б-ных нейробластомой определяли секрецию катехоламина и содержание ДНК методом проточной цитофлуориметрии для поиска корреляций между этими прогностическими параметрами. У 23 б-ных Оп оказались анеуплоидными. Сравнение показателей содержания ДНК и уровней катехоламина в моче и гомогенате Оп показало, что неанеуплоидные Оп включают значит. число (Р0,02) биохимически примитивных нейробластом, к-рые секретируют 3,4-дигидроксифенилаланин, дофамин и гомованилиновую к-ту. Высокие уровни секреции подтверждают данные о дефиците активности дофамин-'бета'-гидроксилазы в некоторых нейробластомах. Т. обр., неанеуплоидные нейробластомы секретируют более высокие уровни "раних" метаболитов катехоламинов и соответствуют более неблагоприятному прогнозу. США, Inst. of Pathology, Case Western Reserve University, 2085 Adelbert Road, Cleveland, OH 44106. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОМЕТРИЯ
КАТЕХОЛАМИНЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abramowsky, Carlos R.; Taylor, Suzanne R.; Anton, Aaron H.; Berk, Ana I.; Roederer, Mario; Murphy, Robert F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.236

   
    Thiols inhibit HIV replication in an in vitro model system: potential therapeutic use of N-acetyl-cysteine [Text] / Mario Roederer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Д. - P127 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Тиолы ингибируют репликацию ВИЧ в модельной системе in vitro: потенциальное терапевтическое использование N-ацетил-цистеина
Аннотация: Уровень глютатиона (ГТ) важен для многих функций лимфоцитов и играет важную роль в активации Т-Кл. Ранее показано, что развитие СПИД коррелирует с уменьшением уровня ГТ в лейкоцитах и плазме крови. У этих же б-ных увеличивается уровень 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'ФНО). 'альфа'ФНО усиливает активность энхансера ВИЧ и увеличивает продукцию пероксидов, свободных радикалов и других реактивных окисляющих производных (РОП). Т. к. ГТ обладает протективным действием против РОП, авторы исследовали действие другого тиола (N-ацетил-цистеина) в качестве заменителя ГТ. Показано, что активация промотора ВИЧ, сцепленного с маркерным геном, в трансформированных Кл млекопитающих 'альфа'ФНО или ФМА может быть блокирована N-ацетил-цистеином, к-рый также ингибирует продукцию ВИЧ в Кл Molt 4. Важно также отметить, что N-ацетил-цистеин широко используется в медицине и не обладает токсическим действием для людей. США, Dept. of Genetics, Stanford Univ., Stanford, CA.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТИОЛЫ
N--АЦЕТИЛ-ЦИСТЕИН
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СПИД
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Roederer, Mario; Staal, Frank J.T.; Raju, Paul A.; Montano, Monty A.; Herzenberg, Leonore A.; Herzenberg, Leonard A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.245

   
    Cytokine-stimulated human immunodeficiency virus replication is inhibited by N-acetyl-L-cysteine [Text] / Mario Roederer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 12. - P4884-4888 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибиция N-ацетил-L-цистеином цитокин-стимулированной репликации вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Показано, что стимуляция ВИЧ фактором некроза опухолей 'альфа' и форбол 12-миристат 13-ацетатом может ингибироваться N-ацетил-L-цистеином. Следовательно, внутриклеточные уровни тиола играют роль в продукции ВИЧ. После изучения токсичности препарат может рассматриваться как возможный агент против СПИДа. США, Dept. of Gen., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Roederer, Mario; Staal, Frank J.T.; Raju, Paul A.; Ela, Stephen W.; Herzenberg, Leonore A.; Herzenberg, Leonard A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.252

   
    Characterization of circulating T cells specific for tumor-associated antigens in melanoma patients [Text] / Peter P. Lee [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 6. - P677-685 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Характеристика циркулирующих Т-лимфоцитов, специфичных к опухолевым антигенам у больных меланомой
Аннотация: У 6 из 11 больных метастатической меланомой выявлена популяция CD8{+} Т-лимфоцитов (Л), специфичных к опухолевым антигенам MART-1 или тирозиназе. Эта популяция Т-Л состояла из 2 разных типов: 1-й, напоминающий эффекторные клетки или клетки памяти: 2-й - до сих пор неизвестный тип CD8{+} Т-Л, несущий интактные и эффекторные маркеры Т-Л. Последний тип составил '
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНЕРГИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Peter P.; Yee, Cassian; Savage, Peter A.; Fong, Lawrence; Brockstedt, Dirk; Weber, Jefrey S.; Johnson, Denise; Swetter, Susan; Thompson, John; Greenbrg, Philip D.; Roederer, Mario; Davis, Mark M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.38

   
    Single cell analysis and selection of living retrovirus vector-corrected mucopolysaccharidosis VII cells using a fluorescence-activated cell sorting-based assay for mammalian 'бета'-glucuronidase enzymatic activity [Text] / Matthew C. Lorincz [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 2. - P657-665 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Анализ единичных клеток и селекция трансдуцированных живым ретровирусным вектором клеток больных мукополисахаридозом VII с использованием основанного на сортинге активированных флуоресценцией клеток анализа ферментативной активности 'бета'-глюкуронидазы млекопитающих
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ VII ТИПА
'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lorincz, Matthew C.; Parente, Michael K.; Roederer, Mario; Nolan, Garry P.; Diwu, Zhenjun; Martin, David I.K.; Herzenberg, Leonard A.; Wolfe, John H.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.26

   
    11-color, 13-parameter flow cytometry: Identification of human naive T cells by phenotype, function, and T-cell receptor diversity [Text] / Rosa Stephen C. De [et al.] // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 2. - P245-248 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Проточная цитометрия по 11 цветам и 13 параметрам. Идентификация наивных T-клеток человека по фенотипу, функции и разнообразию T-клеточного рецептора
Аннотация: Разработали новую технологию проточной цитометрии (ПЦ), основанную на использовании 11 флуоресцентных красителей, обозначили ее, как полицветовая ПЦ (ППЦ), и применили для оценки фенотипа, выработки интерферона-'гамма' и разнообразия V'бета' T-клеточного рецептора наивных CD4 и CD8 T-лимфоцитов человека. С использованием ППЦ идентифицировали, по крайней мере, 75 фенотипически различных субпопуляций лимфоцитов в периферической крови человека, каждая из которых имела уникальный функциональный профиль. По 13 параметрам оценены T-клетки при различной патологии. У больных меланомой идентифицировали T-клетки, реагирующие против антигенов опухоли. Считают, что ППЦ позволяет не только идентифицировать фенотип и функцию отдельных клеток, но и выявить новые субпопуляции T-лимфоцитов. США, Vaccine Res. Ctr, NIH, Bethesda, MD 20814. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВЫЯВЛЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
11 ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Rosa Stephen C.; Herzenberg, Leonard A.; Herzenberg, Leonore A.; Roederer, Mario

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.408

   
    Characterization of circulating T cells specific for tumor-associated antigens in melanoma patients [Text] / Peter P. Lee [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 6. - P677-685 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Характеристика циркулирующих Т-лимфоцитов, специфичных к опухолевым антигенам у больных меланомой
Аннотация: У 6 из 11 больных метастатической меланомой выявлена популяция CD8{+} Т-лимфоцитов (Л), специфичных к опухолевым антигенам MART-1 или тирозиназе. Эта популяция Т-Л состояла из 2 разных типов: 1-й, напоминающий эффекторные клетки или клетки памяти: 2-й - до сих пор неизвестный тип CD8{+} Т-Л, несущий интактные и эффекторные маркеры Т-Л. Последний тип составил '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНЕРГИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Peter P.; Yee, Cassian; Savage, Peter A.; Fong, Lawrence; Brockstedt, Dirk; Weber, Jefrey S.; Johnson, Denise; Swetter, Susan; Thompson, John; Greenbrg, Philip D.; Roederer, Mario; Davis, Mark M.
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)