СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН<.>)

Общее количество найденных документов : 628
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.055

Иммунологические проявления и цитологические особенности инфекции, вызванной обезьяньим вирусом иммунодефицита (siv) у макак ресус [Текст] / Ю. В. Персидский [и др.] // Цитол. н. - 1993. - Т. 27, N 6. - С. 97-104 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Инфекция, вызываемая SIV{m}{a}{c} и некоторыми др. клонами у макак, обладает целым рядом черт, напоминающих развитие СПИД'а у человека. В связи с этим данная модель является очень ценной для изучения патогенеза. Наибольшее отличие от ВИЧ-инфекции у человека заключается в быстром прогрессировании болезни у обезьян, что, вероятно, обусловлено значительным повреждением иммунной системы. Данная особенность делает эту модель особенно привлекательной для испытания новых методов лечения СПИД'а.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МАКАКИ РЕЗУСЫ
ИММУНОЛОГИЯ
ЦИТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Персидский, Ю.В.; Щербинская, А.М.; Барштейн, Ю.А.; Антоненко, С.В.; Маричев, И.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.280

Simian immunodeficiency virus as a model for vaccination againts HIV: Induction in rhesus macaques of GAG- or NEF-specific cytotoxic T lymphocytes by lipopeptides [Text] / Isabelle Bourgault [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2530-2537 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита обезьян как модель для вакцинации против ВИЧ. Индукция у макаков резусов липопептидами цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных для GAG и NEF
Аннотация: Синтезировали 7 липопептидов, происходящих из известных иммуногенных регионов NEF и GAG белков вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) и иммунизировали ими 12 макаков резусов. Препараты вводили п/к в неполном адъюванте Фрейнда. У 7 животных развивался ответ цитотоксических Т-лимфоцитов с фенотипом CD8 и рестриктированных молекулами ГКГС класса I. В каждом случае ответ направлен против 1 или 2 синтетических липопептидов, использованных для иммунизации. Цитотоксические Т-лимфоциты лизировали аутологичные клетки, инфицированные рекомбинантным вирусом и экспрессирующих продукты gag или nef гена ВИО. Т-киллеры сохранялись в периф. крови в течение 10 мес наблюдения. Во всех случаях присутствовали антитела против липопептидов, использованных для иммунизации. Считают, что липопротеины способны генерировать Т-киллеры и антитела и могут использоваться для получения вакцины против ВИЧ. Франция, Lab. INSERM U152, Hospital Cochin, Paris. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КАК МОДЕЛЬ
ВАКЦИНАЦИЯ ПРОТИВ ВИЧ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Bourgault, Isabelle; Chirat, Frederic; Tartar, Andre; Levey, Jean Paul; Guillet, Jean Gerard; Venet, Alain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.168

Early post-transmission diversification of SIV does not correlate with detectable antibody [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Noreen A. Hynes [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P66 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ранняя диверсификация после передачи вируса иммунодефицита обезьян не коррелирует с обнаруживаемым антителом
Аннотация: 4 молодых самок свинохвостых макак инфицировали вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) и через 1-56 нед анализировали изменения наиболее вариабельного домена V-1 оболочки ВИО, амплифицируя ДНК методом ПЦР из моноцитов периферич. крови, макрофагов, плазмы, спинномозговой жидкости и лимфатич. узлов и анализируя методом конформац. полиморфизма однонитевой ДНК. У 2 обезьян через 7 дней после заражения последовательности области V-1 остались такими же, как у доминантного клона инокулы, а через 56 дней вариация V-1 была минимальной. У 2 обезьян значительные изменения V-1 были обнаружены уже через 7 дней после заражения и со временем нарастали. У одной из них наблюдался наиболее ранний и сильный иммунный ответ, а у второй антитела к ВИО не обнаруживались. Т. обр., в диверсификации ВИО участвуют какие-то факторы, отличающиеся от ранних антител. США, LID/NIAID/NIH, Rockville, MD 20852.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МАКАКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
АНТИТЕЛА
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hynes, Noreen A.; Goldstein, Simoy; Elkins, W.Randall; Hirsch, Vanessa M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.171

An acutely lethal simian immunodeficiency virus acts as a superantigen [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / Zheng Wei Chen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P363 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Остро летальный вирус иммунодефицита обезьян действует как суперантиген

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ОСТРОЛЕТАЛЬНЫЙ ШТАММ
СВОЙСТВА
СУПЕРАНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Chen, Zheng Wei; Kou, Zhong-Chen; LeeParritz, David; Fultz, Patricia N.; Letvin, Norman L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.082

A morphometric study of hippocampal neurons of macaques infected with simian immunodeficiency virus [Text] : [Pap.] Conf. "Neurosci HIV Infec.: Basic and Clin. Front." Vienna, June 2-5, 1993: Abstr. / P. Luthert [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P5 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Морфометрические исследования нейронов гиппокампа макак, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян
Аннотация: Исследована 81 обезьяна из рода макак (59 из них были ранее инфицированы вирусом иммунодефицита обезьян, - 22 составили контрольную группу). Первые признаки потери нейрональной массы в различных областях ЦНС были выявлены уже через 3 месяца после инфицирования. Обнаружено значительное уменьшение диаметра ядер пирамидных клеток гиппокампа. При этом наблюдалось прогрессивное уменьшение массы нейронов по мере развития заболевания. Характерно, что у части обезьян снижение плотности нервной ткани при потере нейронов компенсировалось уменьшением объема мозга. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГИППОКАМП
НЕЙРОНЫ
МОРФОМЕТРИЯ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Luthert, P.; Montgomery, M.; Baskerville, A.; Taffs, F.; Lantos, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.229

SIV-vaccinated monkeys that produce high levels of anti-HLA class I antibody are protected [Text] / Woon Ling Chan [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P77-83 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Обезьяны, вакцинированные SIV и вырабатывающие высокий уровень антител против антигенов класса I HLA защищены от заражения
Аннотация: Обезьян-макаков иммунизировали частично инактивированным вирусом иммунодефицита обезьян SIV, фиксированными, зараженными SIV T-клетками культивируемой линии C811.6 человека или незараженными клетками C811.6. Иммунизированных т. обр. обезьян не удавалось заразить впоследствии SIV. Показано, что устойчивость обезьян к заражению коррелировала с уровнем антител в сыворотке к антигенам класса I HLA - ГКГС человека. Сыворотка таких обезьян подавляла пролиферацию T-лимфоцитов обезьян in vitro в ответ на ксеногенную (но не аллогенную) стимуляцию. Великобритания, Nat. Inst. Biol. Stundards and Control, South Mimms, Herts. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Chan, Woon Ling; Rodgers, Angela; Hancock, Robert; Taffs, Frank; Kitchin, Peter; Farrar, Graham; Liew, Foo Yew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.76

Kappes, John C.
The HIV protein regulates assembly and packaging of VPX [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / John C. Kappes, Joan A. Conway, Xiaoyun Wu // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P49 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок gag ВИЧ регулирует сборку и упаковку [белка] vpx
Аннотация: Сконструированы экспрессионные плазмиды pGEM, содержащие под контролем промотора T7 обл. gag, gag-pol и vpx ВИЧ-2 или gag и gag-pol ВИЧ-1. Этими плазмидами трансфицировали клетки HeLa, зараженные рекомбинантным вирусом осповакцины VV-T7, экспрессирующим РНК-полимеразу фага Т7. Через 32-40 час после трансфекции в лизатах обнаружены предшественники полипротеинов gag ВИЧ-1 и ВИЧ-2, к-рые подвергаются процессингу. После котрансфекции плазмиды pGEM-vpx с плазмидами pGEM-gag или pGEM-gag-pol ВИЧ-2 образуются сердцевинные частицы ВИЧ-2, содержащие в большом кол-ве белок Vpx (I). В аналогичных опытах с областями gag и gag-pol ВИЧ-1 I почти не упаковывался в сердцевинные частицы ВИЧ-1. Получ. данные показывают, что для субклеточ. локализации I и включения I в вирионы достаточно полипротеинового предшественника gag ВИЧ-1. США, Dep. Med., Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 2
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛОК X ВИРУСНЫЙ ДОБАВОЧНЫЙ
СБОРКА/УПАКОВКА
БЕЛОК GAG
РЕГУЛЯТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
RECOMBINANT VACCINIA VIRUS
CHIMERIC EXPRESSION PLASMIDS
HELA CELL TRANSFECTION

Доп.точки доступа:
Conway, Joan A.; Wu, Xiaoyun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.275

SIV-vaccinated monkeys that produce high levels of anti-HLA class I antibody are protected [Text] / Woon Ling Chan [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P77-83 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Обезьяны, вакцинированные SIV и вырабатывающие высокий уровень антител против антигенов класса I HLA, защищены от заражения
Аннотация: Обезьян-макаков иммунизировали частично инактивированным вирусом иммунодефицита обезьян SIV, фиксированными, зараженными SIV T-клетками культивируемой линии C811.6 человека или незараженными клетками C811.6. Иммунизированных т. обр. обезьян не удавалось заразить впоследствии SIV. Показано, что устойчивость обезьян к заражению коррелировала с уровнем антител в сыворотке к антигенам класса I HLA - ГКГС человека. Сыворотка таких обезьян подавляла пролиферацию T-лимфоцитов обезьян in vitro в ответ на ксеногенную (но не аллогенную) стимуляцию. Великобритания, Nat. Inst. Biol. Stundards and Control, South Mimms, Herts. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Chan, Woon Ling; Rodgers, Angela; Hancock, Robert; Taffs, Frank; Kitchin, Peter; Farrar, Graham; Liew, Foo Yew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.282

Ido, Eiji.
Гены вируса иммунодефицита обезьян и их роль в инфекционности и патогенезе [Text] / Eiji Ido, Masanori Hayami // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1994. - Vol. 39, N 8. - С. 1425-1437 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕНЫ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Hayami, Masanori

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.284

Molecular basis of SIVmac neuropathogenesis [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / T. Kodama [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярная основа нейропатогенеза вируса иммунодефицита обезьян SIVmac
Аннотация: Через 27 месяцев после заражения клоном SIV[mac]239 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) у макак-резусов Mm155-88 развивается тяжелая энцефалопатия и патология лимфатич. узлов (ЛУ) и легких. Из тканей мозга в перв. культурах клеток мозга обезьян выделен вариант ВИО 155/NT, образующий синцитии. Главной мишенью для него являются микроглиальные клетки. С использованием моноцитов периферич. крови и стимулированных лимфоцитов макак из ЛУ выделены также варианты ВИО 155/МТ и 155/ТТ, к-рые заражают в культуре макрофаги. Вариант 155/ТТ проявляет строгий Т-клеточный тропизм. Вариант 155/NT, в отличие от 155/МТ, реплицируется в культурах клеток человека. Методом ПЦР амплифицированы последовательности ДНК обл. gp120 ВИО из могза и ЛУ макак Mm155. Клоны env из мозга состоят из 2 вариантов: 1) с остатком Thr в положениях 370 и 373; 2) с заменами Thr'-'Ile в обоих положениях. Второй вариант встречается только в клонах env из мозга, а первый составляет минорную фракцию клонов из ЛУ. Вариант 155/ТТ имеет те же остатки в петле V3,что и клон из ЛУ, а у варианта 155/NT обнаружены обе замены остатков Thr. Вариант 155/МТ содержит родительские остатки Thr в положениях 370 и 373. Эти данные указывают на присутствие 2-х вариантов ВИО в мозге макак Mm155: один проявляет тропизм к периферич. макрофагам, а второй - к клеткам мозга. США, Oregon Regional Primate Res.Ctr, Beaverton, OR97006

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВАРИАНТ SIVMAC
СТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
НЕФРОПАТОГЕНЕЗ ВИРУС-ИНДУЦИРОВАННЫЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
МОГЗ
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
T-CELL TROPIC VIRUS VARIANT
VIRAL DNA SEQUENCES

Доп.точки доступа:
Kodama, T.; Kawahara, T.; Ferber, N.; Desrosier, R.; Axthelm, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.97

Exchange of functional domains between Rev proteins of HIV-1 and SIVmac239 results in a dominant negative phenotype [Text] / Susanne Berchtold [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P436-441 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Обмен функциональными доменами между белками Rev ВИЧ-1 и вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 приводит к доминантно-негативному фенотипу
Аннотация: Белок Rev ВИЧ-1 (I) может функционально заменить белок Rev вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 (II), но не наоборот. Сконструирован набор химерных белков I/II и изучена их способность к транс-комплементации зависящих от Rev индикаторных плазмид. Кроме того, методом задержки при электрофорезе изучена способность I, II и I/II связываться с РНК. Функциональный дефект II на элементе RRE ВИЧ-1 не связан с отсутствием связывания и мультимеризации. Методом котрансфекции изучена способность II и I/II ингибировать функцию I. Некоторые из этих I/II оказались транс-доминантными ингибиторами I, почти столь же сильными, как и мутантный I-М10 с поврежденным доменом активации. Найдено, что I-М10 не ингибирует активность I и II на элементе RRE SIVmac239, а соответствующий мутант II (II-М10) является транс-доминантным ингибитором функции II на гомологичном RRE. Германия, Inst. fur klinische und molekulare Virologie, Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК REV
ФУНКЦИИ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Berchtold, Susanne; Ries, Jutta; Hornung, Ute; Aepinus, Christian

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.70

Exchange of functional domains between Rev proteins of HIV-1 and SIVmac239 results in a dominant negative phenotype [Text] / Susanne Berchtold [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P436-441 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Обмен функциональными доменами между белками Rev ВИЧ-1 и вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 приводит к доминантно-негативному фенотипу
Аннотация: Белок Rev ВИЧ-1 (I) может функционально заменить белок Rev вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 (II), но не наоборот. Сконструирован набор химерных белков I/II и изучена их способность к транс-комплементации зависящих от Rev индикаторных плазмид. Кроме того, методом задержки при электрофорезе изучена способность I, II и I/II связываться с РНК. Функциональный дефект II на элементе RRE ВИЧ-1 не связан с отсутствием связывания и мультимеризации. Методом котрансфекции изучена способность II и I/II ингибировать функцию I. Некоторые из этих I/II оказались транс-доминантными ингибиторами I, почти столь же сильными, как и мутантный I-М10 с поврежденным доменом активации. Найдено, что I-М10 не ингибирует активность I и II на элементе RRE SIVmac239, а соответствующий мутант II (II-М10) является транс-доминантным ингибитором функции II на гомологичном RRE. Германия, Inst. fur klinische und molekulare Virologie, Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК REV
ФУНКЦИИ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Berchtold, Susanne; Ries, Jutta; Hornung, Ute; Aepinus, Christian

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.563

Human monoclonal Fab molecules generated from bone marrow of A gp160 immunized HIV-1 seropositive individual neutralize the virus in vitro [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Jorma Hinkula [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17E. - P90 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, созданные против родственных, но различных конформационных нейтрализующих эпитопов gp120 SIVmac 251
Аннотация: Серия моноклональных антител (MAB) против оболочки вируса иммунодефицита обезьян (SIV) была получена путем первичной иммунизации мышей рекомбинантным вирусом коровьей оспы, экспрессирующим ген оболочки SIV, с последующей стимуляцией клетками C8166, инфицированными SIVmac251. 7 из полученных MAB распознавали конформационные эпитопы нативного gp 120 SIVmac251; их можно подразделить на 3 группы в зависимости от способности перекрестного взаимодействия с SIVmac251, SIVsm3 и SIVsm7. Великобритания, Nat. Inst. Biol. Standards and Control, Herts

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ЭПИТОПАМ GP120
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Hinkula, Jorma; Varrelts, Eva von; Lundin, Karin; Holmberg, Viveca; Wigzell, Hans; Sandstrom, Eric; Wahren, Britta; Persson, Mats A.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.119

Shen, Ling.
The repertoire of cytotoxic T lymphocytes in the recognition of mutant simian immunodeficiency virus variants [Text] / Ling Shen, Zheng Wei Chen, Norman L. Letvin // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5849-5854 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Набор цитотоксических Т-лимфоцитов при распознавании мутантных вариантов вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: The importance of the repertoire of a primed, AIDS virus-specific population of CTL in the recognition of emerging mutant viruses was assessed in simian immunodeficiency virus (SIV)-infected rhesus monkeys. These studies were done by using the well-characterized CTL recognition of the SIV[mac] Gag peptide 11C (p11C) epitope in rhesus monkeys expressing the MHC class I molecule Mamu-A{*}01. Lysis of peptide-pulsed targets by bulk PBL effector cells from SIV[mac]-infected, Mamu-A{*}01{+} monkeys was significantly decreased by mutations at residues 2, 3, and 5 of the nineamino-acid Gag p11C epitope. However, effector cell lysis of targets pulsed with p11C containing substitutions at residues 3 or 5 was substantially increased by in vitro incubation of the monkeys' PBL with these mutant peptides. This suggested that expandable populations of cells exist in the primed CTL of infected monkeys capable of recognizing mutant peptide sequences. In fact, without in vitro exposure of PBL to mutant peptides, SIV[mac] Gag-specific CTL could be cloned from PBL of infected monkeys that lysed targets pulsed with mutant peptides. These observations suggest that clones of effector cells capable of recognizing many viral mutants may be able to expand in vivo to control the spread of emerging variant AIDS viruses. США, Harvard Med. Sch., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАЗНООБРАЗИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ ВИРУСНОГО АНТИГЕНА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МАКАКИ РЕЗУС

Доп.точки доступа:
Chen, Zheng Wei; Letvin, Norman L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.356

Sanfridson, Annika.
The simian immunodeficiency virus nef protein promotes degradation of CD4 in human T cells [Text] / Annika Sanfridson, Bryan R. Cullen, Carolyn Doyle // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P3917-3920 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок вируса иммунодефицита обезьян nef вызывает деградацию CD4{+} антигена в Т-лимфоцитах человека
Аннотация: Определяли биосинтез и экспрессию в культивируемых Т-лимфоцитах человека культивируемой линии CEM-SS с встроенным геном nef вируса иммунодефицита обезьян. Показано, что в клетках CEM-SS значительно снижен уровень CD4 антигена по сравнению с другими линиями СЕМ с встроенными генами неретровирусной природы, за счет избирательного снижения его синтеза. Обработка клеток CEM-SS хлорохином и примаквином предотвращает их деградацию и снижение уровня CD4 антигена. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛКОВЫЙ АНТИГЕН NEF
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD4
РАЗРУШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cullen, Bryan R.; Doyle, Carolyn

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.384

Shen, Ling.
The repertoire of cytotoxic T lymphocytes in the recognition of mutant simian immunodeficiency virus variants [Text] / Ling Shen, Zheng Wei Chen, Norman L. Letvin // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5849-5854 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Набор цитотоксических Т-лимфоцитов при распознавании мутантных вариантов вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: The importance of the repertoire of a primed, AIDS virus-specific population of CTL in the recognition of emerging mutant viruses was assessed in simian immunodeficiency virus (SIV)-infected rhesus monkeys. These studies were done by using the well-characterized CTL recognition of the SIV[mac] Gag peptide 11C (p11C) epitope in rhesus monkeys expressing the MHC class I molecule Mamu-A{*}01. Lysis of peptide-pulsed targets by bulk PBL effector cells from SIV[mac]-infected, Mamu-A{*}01{+} monkeys was significantly decreased by mutations at residues 2, 3, and 5 of the nineamino-acid Gag p11C epitope. However, effector cell lysis of targets pulsed with p11C containing substitutions at residues 3 or 5 was substantially increased by in vitro incubation of the monkeys' PBL with these mutant peptides. This suggested that expandable populations of cells exist in the primed CTL of infected monkeys capable of recognizing mutant peptide sequences. In fact, without in vitro exposure of PBL to mutant peptides, SIV[mac] Gag-specific CTL could be cloned from PBL of infected monkeys that lysed targets pulsed with mutant peptides. These observations suggest that clones of effector cells capable of recognizing many viral mutants may be able to expand in vivo to control the spread of emerging variant AIDS viruses. США, Harvard Med. Sch., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАЗНООБРАЗИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ ВИРУСНОГО АНТИГЕНА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МАКАКИ РЕЗУС

Доп.точки доступа:
Chen, Zheng Wei; Letvin, Norman L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.46

Mosaic genome structure of simian immunodeficiency virus from West African green monkeys [Text] / Mojun J. Jin [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 12. - P2935-2947 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мозаичная структура генома вируса иммунодефицита обезьян из западно-африканских зеленых мартышек
Аннотация: Изучены множественные изоляты вируса иммунодефицита обезьян ВИО[AGM], выделенные из 4 разных видов африканских зеленых мартышек (АЗМ): Cercopithecus aethiops, C. pygerythrus, C. tantalus и C. sabaeus. Филогегетический анализ частично секвенированных (1 т. п. н.) областей env показал, что все штаммы ВИО[AGM] образуют один кластер и распадаются на 4 разных подгруппы в соответствии с тем, из какого вида обезьян они выделены. Сравнение областей LTR показало, что ВИО из C.sabaeus (ВИО[CS]) имеет дупликацию элемента TAR, к-рая до сих пор была найдена лишь у таких высокодивергентных лентивирусов, как ВИО дымчатых мангобеев (ВИО[SM]) и ВИЧ-2. Клонирован и секвенирован полноразмерный, способный к репликации провирус ВИО[CS]. В филогенетических деревьях центральной и 3'-кодирующей областей ВИО[CS] входит в один кластер с изолятами ВИО[AGM] из других видов АЗМ. Однако, в деревьях, основанных на 3'-половине гена gag и смежной 5'-части гена pol он образует одну группу с ВИО[SM] и ВИЧ-2. Т. обр., у ВИО[CS] имеется мозаичный геном, к-рый мог возникнуть в отдаленном прошлом в результате генетической рекомбинации между дивергировавшими лентивирусами. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: 1) АЗМ были инфицированы ВИО[AGM] в течение очень длительного периода времени; 2) рекомбинация и межвидовой перенос внесли значительный вклад в генетическую сложность лентивирусов приматов. США, Dep. Med., Univ. Alabama, Birmingham, AL35294. Библ. 75

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕНОМ
МОЗАИЧНАЯ СТРУКТУРА
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Jin, Mojun J.; Hui, Huxiong; Robertson, David L.; Muller, Michaela C.; Barre-Sinoussi, Francoise; Hirsch, Vanessa M.; Allan, Jonathan S.; Shaw, George M.; Sharp, Paul M.; Hahn, Beatrice H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.331

SIV, weak or virulent? [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 186. - P4 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: SIV - слабый или вирулентный?
Аннотация: Обнаружено, что вирус иммунодефицита обезьян (SIV) может переходить из ослабленной формы в вирулентную, восстановив небольшой участок ДНК, перекрывающий кодирующую последовательность гена nef и длинный концевой повтор. Пока неясно, обладает ли такой способностью ВИЧ. В Америке создана новая вакцина против SIV. У содержащегося в ней вируса удалена часть гена nef, а остаток гена модифицирован т. обр., что не может быть экспрессирован

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПЕРЕХОД В ВИРУЛЕНТНУЮ ФОРМУ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ДНК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.612

Cytotoxic T lymphocytes do not select for mutations in an immunodominant epitope of SIV gag [Text] / Zheng Wei Chen [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P223-228 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты не обеспечивают отбор мутаций в иммунодоминантном эпитопе SIV gag
Аннотация: На 3 макаках резус, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (SIVmac), в течение 2,5 лет исследовали мутации в ДНК провируса, кодирующей эпитоп для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) gag 182-190, и уровень функциональной активности специфических ЦТЛ. Не нашли корреляций между количеством и качеством точечных мутаций в ДНК и уровнем ЦТЛ, из чего заключили, что мутации в данном иммунодоминантном эпитопе не обеспечивают "ускользание" ВИЧ от специфического ЦТЛ-ответа. США, Harvard Med. Sch., New England Reg. Primate Res. Ctr. Sothborough, MA 01772

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВИРУСНАЯ ДНК
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
МАКАКИ РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Zheng Wei; Shen, Ling; Miller, Michael D.; Ghim, Steven H.; Letvin, Norman L.; Hughes, Austin L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.541

Induction of AIDS by simian immunodeficiency virus from an African green monkey: Species-specific variation in pathogenicity correlates with the extent of In vivo replication [Text] / Vanessa M. Hirsch [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P955-967 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция СПИДа вирусом иммунодефицита обезьян от африканских зеленых мартышек. Видоспецифические вариации в патогенности коррелируют с уровнем размножения in vitro
Аннотация: Previous studies suggested that simian immunodeficiency viruses isolated from African green monkeys (SIVagm) are relatively nonpathogenic. The report describes the isolation and biologic and molecular characterization of a pathogenic SIVagm strain derived from a naturally infected African green monkey. This virus induced an AIDS-like syndrome characterized by early viremia, frequent thrombocytopenia, severe lymphoid depletion, opportunistic infections, meningoencephalitis, and death of five of eight macaques within 1 year after infection. An infectious clone derived from this isolate reproduced the immunodeficiency disease in pig-tailed (PT) macaques, providing definite proof of the etiology of this syndrome. Although the virus was highly pathogenic in PT macaques, no disease was observed in experimentally infected rhesus macaques and African green monkeys despite reproductive infection of the last two species. Whereas infection of PT macaques was associated with a high viral load in plasma, peripheral blood mononuclear cells, and tissues, low-level viremia and infrequent expression in lymph nodes of rhesus macaques and African green monkeys suggest that differences in pathogeneicity are associated with the extent of in vivo replication. The availability of a pathogenic molecular clone will provide a useful model for the study of viral and host factors that influence pathogenicity. США, Lab. Infect. Diases, NIAID, Rockville, MD 20892. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
РАЗМНОЖЕНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirsch, Vanessa M.; Dapolito, George; Johnson, Philip R.; Elkins, William R.; London, William T.; Montali, Richard J.; Goldstein, Simoy; Brown, Charles

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска