СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИЗОСОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1411
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.235

Metabolically convertible lipophilic derivatives of pH-sensitive amphipathic photosensitizers [Text] / D. Sahai [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 58, N 6. - P803-808 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Метаболические превращения липофильных производных pH-чувствительных амфипатических фотосенсибилизаторов
Аннотация: Изучали действие pH-чувствительных фотосенсибилизаторов (феофорбид-а (I), метиловый эфир I, ацетоксиметиловый эфир I, феофитин, хлорин e6, ацетоксиметиловый триэфир хлорина e6), возможность их использования в фотодинамич. терапии для индукции спектра реакций в Кл-мишенях. В-ва предварительно чистили при помощи ВЭЖХ. pH-зависимая амфипатичность обнаружена у I и хлорина e6, но не триацетоксиэтилового эфира хлорина e6. В опухолевых Кл MGH-U1 (рак мочевого пузыря человека) показано превращение ацетоксиметилового эфира I в I и формирование ди- и моноэфиров и свободного хлорина e6 из триацетоксиметилового эфира хлорина e6 под действием лизосомных эстераз. Предполагается диффузия липофильных эфиров в мембраны клеточных органелл (в кислой среде); в нейтральной среде наблюдается лизосомное превращение амфипатических фотосенсибилизаторов в более гидрофильные анионные в-ва, что позволяет им диффундировать через липофильные компартменты. США, Biochem. /FOMRP, Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ЛИЗОСОМЫ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (PH)
ОПУХОЛИ
КЛЕТКИ MGH-U1

Доп.точки доступа:
Sahai, D.; Lo, J-L.; Hagen, I.K.; Bergstrom, L.; Chernomorsky, S.; Poretz, R.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.280

Tokunaga, Hideo.
Иммуногистохимическая локализация лизосомальных цистеин- и аспартатпротеиназ в эпителии мочевого пузыря крысы и человека [Text] / Hideo Tokunaga, Satoshi Waguri, Noboru Sato // Iwate igaku zasshi = J. Iwate Med. Assoc. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 195-205 . - ISSN 0021-3284
Аннотация: На полутонких срезах мочевого пузыря выявили, что катепсины В и D имеются во всех слоях эпителия как у человека, так и у крысы, а катепсины Н и L располагаются только в поверхностных эпителиальных Кл (ЭК) у крыс и в промежуточных ЭК у человека. Все ЭК очень слабо окрашивались на катепсин С. Убиквитин в большом кол-ве выявлялся в базальных и промежуточных ЭК и в малом кол-ве - в поверхностных ЭК. При ЭМ выявили совместное распределение катепсина В и убиквитина в лизосомах ЭК. Делают вывод, что убиквитин является кофактором АТФ-зависимого протеолиза, и что ЭК мочевого пузыря активно образуют аутолизосомы. Япония, Iwate Med. Univ., Morioka. Библ. 38.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.07.11
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ЭПИТЕЛИЙ
ЛИЗОСОМЫ
КАТЕПСИНЫ
УБИКВИТИН
ИММУНОГИСТОХИЯ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Waguri, Satoshi; Sato, Noboru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.259

Лизосомы нормальной и патологически измененной кожи [Текст] / Т. В. Ухина [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 4. - С. 28-30 . - ISSN 0042-4609

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: КОЖА
ЭПИДЕРМИС
ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ
ЛИЗОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ухина, Т.В.; Кубанова, А.А.; Шегай, М.М.; Сергеев, П.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.048

Лизосомы в регуляции гормональной секреции в системе гипофиз - надпочечники [Text] / Jing Yi [et al.] // Shiyan shengwu xuebao = Acta biol. exp. sin. - 1993. - Vol. 26, N 3. - С. 221-231 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: Методами морфологического и морфометрического анализа установлено, что ингибирование секреции кортикостерона у крыс введением дексаметазона сопровождается увеличением в пучковой зоне коры надпочечников количества аутофагирующих вакуолей, содержащих митохондрии и фрагменты эндоплазматического ретикулума. При угнетении секреции АКТГ наблюдали увеличение количества кринофагирующих и аутофагирующих вакуолей в кортикотропах. Полученные результаты показывают, что механизм лизосомного переваривания играет важную роль в регуляции секреторной активности системы гипофиз-надпочечники, причем контроль продукции гипофизарных белковых гормонов осуществляется посредством кринофагии, а стероидных гормонов - путем разрушения части стероид-синтезирующего аппарата клеток коры надпочечников. Китай, Shanghai Second Med. Univ. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
ЛИЗОСОМЫ
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yi, Jing; Zhang, Hui-xing; Zhang, Lan; Tang, Xue-ming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.04-04И1.112

Auffret, M.
Localisation ultrastructurale d'organites lysosomaux dans des phagocytes de mollusques bivalves [Text] / M. Auffret ; Soc. fr. malacol. // Aspects recents biol. mollusques. - Paris, 1991. - P177 . - ISBN 2-905434-39-2
Перевод заглавия: Электронногистохимическое выявление лизосомного аппарата в фагоцитах двустворчатых моллюсков
Аннотация: Электронногистохимически выявляли кислые гидролазы в гемоцитах нескольких видов двустворчатых моллюсков. Высокая активность 'бета'-глицерофосфатазы отмечена в цитоплазматических гранулах гранулоцитов. Предыдущие исследования показали, что эти гранулы могут содержать фагоцитированный материал. Т. обр., внутриклеточное переваривание происходит в этих гранулах. Активность названного фермента выявлена также в аппарате Гольджи и в секреторных везикулах Гольджи, что свидетельствует об их участии в формировании гранул. Неодинаковое распределение этой гидролазы в разных типах клеток свидетельствует о функциональных различиях между ними.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.09
Рубрики: ДВУСТОРЧАТЫЕ
ФАГОЦИТЫ
ЛИЗОСОМЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГИСТОХИМИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.102

Status of nitric oxide free radicals in diabetic neutrophils: effect of diabetic serum factor on the generation of these species in normal neutrophils and their relation to lysosomal degranulation [Text] / S. K. Biswas [et al.] // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 5. - P293-296 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Статус свободных радикалов окиси азота в нейтрофилах при диабете: влияние диабетического сывороточного фактора на эти агенты в нормальных нейтрофилах и их взаимосвязь с дегрануляцией лизосом
Аннотация: Установлено, что полиморфноядерные лейкоциты больных сахарным диабетом не продуцируют[.]NO и NO[2]{.} при стимуляции опсонизированным зимозаном. В то же время, у этих клеток в сравнении с лейкоцитами здоровых доноров была повышена фоновая, спонтанная, продукция этих радикалов. Обработка лейкоцитов здоровых доноров сывороточным диабетическим фактором приводила к усилению продукции этими клетками образующихся из окиси азота свободных радикалов. Причиной этого было повышение активности катепсина D в данных клетках. Библ. 29. Индия, Dep. Biochem., Nagpur Univ., LIT Permises, Nagpur 440010

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: АЗОТ ОКСИД
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ ФАКТОР
ВЛИЯНИЕ
ЛИЗОСОМЫ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Biswas, S.K.; Bhelwa, A.P.; Upadhyay, A.U.; George, A.; Nath, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.05-04А2.146

Digestive lysosome enlargement induced by experimental exposure to metals (Cu, Cd, and Zn) in mussels collected from a zinc-polluted site [Text] / M. Etxeberria [et al.] // Arch. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P338-345 . - ISSN 0090-4341
Перевод заглавия: Увеличение размеров пищеварительных лизосом при экспериментальном действии Cu, Cd, Zn у мидий, собранных в загрязненных Zn участках
Аннотация: У Mytilus galloprovincialis, подвергавшихся действию сублетальных конц-ий металлов в полевых и лабораторных условиях, на срезах пищеварительных органов после гистохимического выявления 'бета'-глюкуронидазной активности определяли размеры лизосом (Л). У мидий из р-нов с повышенным содержанием Zn отмечено увеличение размеров Л; при содержании этих мидий в чистой воде в течение 7 дн. размеры Л значительно уменьшались. После длительного периода содержания в чистой воде (20 дн) у мидий отмечено снижение числа крупных Л из-за стресса в результате содержания в лабораторных условиях. Последующее содержание мидий в лаборатории в присутствии Zn, Cu, Cd вызывает увеличение размеров. Л выше уровня, характерного для Л мидий из полевых загрязненных Zn р-нов. Т. о. увеличение в размерах пищеварительных Л, чувствительных к 'бета'-глюкуронидазе, м. б. хорошим показателем неспецифического средового стресса, вызванного сублетальными конц-иями металлов. Обсуждается применение стереологических параметров, вычисляемых при помощи автоматического анализа распознавания образа, при определении размеров Л. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30. Испания, Zitologieta Histologi Lab., Biologia Zelularra eta Zientzia Morfologikoen Saila, Zientzi, Fak., Euskal Herriko Univ., 644 Р. К., 2-48080 Bilbo, Basque Country.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.11
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАЛЛЫ
МИДИИ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ЛИЗОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Etxeberria, M.; Sastre, I.; Cajaraville, M.P.; Marigomez, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.106

The cytoplasmic domain of P-selectin contains a sorting determinant that mediates rapid degradation in lysosomes [Text] / Samuel A. Green [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P435-448 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен P-селектина содержит детерминанту сортировки, опосредующую быструю деградацию в лизосомах
Аннотация: В трансфицированных кДНК цитоплазматич. домена Рселектина клетках РС12 Р-селектин, не заключенный в секреторные гранулы, быстро деградирует. В трансфицированных фибробластах СНО, лишенных секреторных гранул, после распластывания клеток время полужизни для Р-селектина и для рецептора липопротеина низкой плотности равен соотв. 2,3 раза и 9 часов. При подавлении лизосомальных протеиназ хлоридом аммония Р-селектин накапливается в пузырьках с повышенным содержанием мембранного лизосомального белка lgp-B. Цитоплазматич. домена Р-селектина достаточно для передачи рецептору липопротеина низкой плотности способности к быстрому обновлению. Вследствие делеции 10 аминокислотных остатков из состава цитоплазматич. домена утрачивается способность Р-селектина избирательно накапливаться в лизосомах и время полужизни удлиняется до 9,5 час. Скорость деградации интернализованного Р-селектина, по-видимому, определяется при сортировке Р-селектина в эндосомах. США, Dep. Anat. a Cell Biol., Univ. Virginia Sch. Med., Charlottes ville, VA 22908. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
СЕЛЕКТИНЫ Р
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ЛИЗОСОМЫ
КЛЕТКИ РС12
КЛЕТКИ СНО

Доп.точки доступа:
Green, Samuel A.; Setiadi, Hendra; McEver, Rodger P.; Kelly, Regis B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.37

Онищенко, Г. Е.
Лизосомы и комплекс Гольджи при реорганизации цитоскелета в поликарионах [Текст] / Г. Е. Онищенко, Н. О. Яровая, М. В. Ерохина // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 221-222
Аннотация: В контрольных поликарионах объединение центриолей, комплекса Гольджи и лизосом происходит в период первой активации единой центросомы в качестве центра организации микротрубочек (ЦОМТ). При действии цитохолазина В перемещение этих компонентов в клеточном центре (КЦ) отстает по времени от активации единой центросомы в качестве ЦОМТ. Считают, что изменения в организации различных элементов цитоскелета отражаются не только на структурной целостности и характере функционирования КЦ, но и на поведении мембранных органелл, окружающих КЦ. Россия, Биол. ф-т МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01*
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИЗОСОМЫ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

Доп.точки доступа:
Яровая, Н.О.; Ерохина, М.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.047

Ерохина, М. В.
Изменение локализации лизосом и состояния цитоскелета в клетках с "типической" множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / М. В. Ерохина, Г. Е. Онищенко, А. А. Ставровская // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 239-240
Аннотация: Показано, что в родительских клетках лизосомы (Л) агрегировали около клеточного ядра, а в резистентных линиях располагались беспорядочно по всей цитоплазме. Полагают, что Л в резистентных линиях участвуют в выведении токсического агента за пределы клетки, а восстановленные стресс-фибриллы актина способствуют усилению везикулярного транспорта.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ЛИЗОСОМЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Е.; Ставровская, А.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.205

The endocytic pathway for Н - ferritin established in live MOLT-4 cells by laser scanning confocal microscopy [Text] / D. Moss [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P746-753 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эндоцитозный путь обмена H - ферритина показан в живых клетках MOLT-4 лазерной сканирующей конфокальной микроскопией
Аннотация: Лазерной сканирующей конфокальной микроскопией живых клеток исследовали внутриклеточное распределение иммунорегуляторного белка - рекомбинантного Н (тяжелого) - ферритина человека (Н-Ф) в линии MOLT-4 трансформированных Т-клеток. Конфокальные изображения Н-Ф и трансферрина (Т) получали в течение 60 мин непрямой иммунофлуоресценцией с использованием соотв-щих моноклональных антител и меченого флуоресцеинизотиоцианатом IgG. Анализ флуоресценции через 40 мин после интернализации Н-Ф и ее колокализация с декстраном, меченным тетраметилродаминизотиоцианатом, доказывают, что Н-Ф перешел в лизосомы; это подтверждено электронной микроскопией. В это же время, Т возвращается на поверхность клетки. Считают, что опосредованный рецептором эндоцитоз и лизосомное происхождение Н-Ф может говорить о его возможной иммунорегуляторной активности. Австралия, Liver Unit, Queensland Institute of Med. Research and Dept. of Med., Univ. of Queensland, Brisbane. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФЕРРИТИН
ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК
ЭКЗОЦИТЫ
ЛИЗОСОМЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Moss, D.; Hibbs, A.R.; Stenzel, D.; Powell, L.W.; Halliday, J.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.47

The cytoplasmic domain of P-selectin contains a sorting determinant that mediates rapid degradation in lysosomes [Text] / Samuel A. Green [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P435-448 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен P-селектина содержит детерминанту сортировки, опосредующую быструю деградацию в лизосомах
Аннотация: В трансфицированных кДНК цитоплазматич. домена P-селектина нейроэндокринных клетках (Кл) PC12 P-селектин, не заключенный в секреторные гранулы, быстро деградирует. В трансфицированных фибробластах CHO, лишенных секреторных гранул, после распластывания Кл время полужизни для P-селектина и для рецептора липопротеина низкой плотности равен соотв. 2,3 ч и 9 ч. При подавлении лизосомных протеиназ хлоридом аммония P-селектин накапливается в пузырьках с повышенным содержанием мембранного лизосомного белка lgp-B. Цитоплазматич. домена P-селектина достаточно для передачи рецептору липопротеина низкой плотности способности к быстрому обновлению. Вследствие делеции 10 аминокислотных остатков из состава цитоплазматич. домена утрачивается способность P-селектина избирательно накапливаться в лизосомах и время полужизни удлиняется до 9,5 ч. Скорость деградации интернализованного P-селектина, по-видимому, определяется при сортировке P-селектина в эндосомах. США, Dep. Anat. a. Cell Biol., Univ. Virginia Sch. Med, Charlottes ville, VA 22908. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ
СЕЛЕКТИН P
ЛИЗОСОМЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
КЛЕТКИ CHO
КЛЕТКИ PC12
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Green, Samuel A.; Setiadi, Hendra; McEver, Rodger P.; Kelly, Regis B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.049

Laak, H. Ter
Distrophic muscle changes with giant lysosomes and vitamin defficiency a case report [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Paediatr. Neurol. Soc., Eilat, 19th - 23rd March, 1995 / H.Ter Laak, F. Gabreels, J. Rotteveel // Dev. Med. and Child Neurol. - 1995. - Vol. 37, N 3 Suppl. N72. - P123 . - ISSN 0012-1622
Перевод заглавия: Дистрофические изменения мускулатуры с гигантскими лизосомами и дефицит витамина Е. Описание наблюдения
Аннотация: Дефицит витамина Е сопровождается развитием тяжелых изменений гонад, сердца, печени, крови, центральной нервной системы и скелетной мускулатуры. Больной 19 лет с врожденной внутрипеченочной билиарной гипоплазией на протяжении 4 лет получал высокие дозы витамина Е. Дефицит последнего (1 мМ) был устранен (30 мМ). В мышечном биоптате больного выявлены скопления жировых клеток, увеличение эндорсиального коллагена, вариации диаметра мышечных волокон, расщепление и регенерация волокон, включения ядер, а электронномикроскопически - появление т. н. гигантских лизосом. Нидерланды, Inst. of Neurol., Dept. of Child Neurol., Univ. Hosp. Nijmegen.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ВИТАМИН Е
МЫШЦЫ
ДИСТРОФИЯ
ЛИЗОСОМЫ ГИГАНТСКИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabreels, F.; Rotteveel, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.63

Sai, Yoshimichi.
Cytosol treated with GTP'гамма'S disintegrates lysosomes in vitro [Text] / Yoshimichi Sai, Kunizo Arai, Shoji Ohkuma // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P869-877 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Цитозоль, обработанный ГТФ'гамма'S, дезинтегрирует лизосомы in vitro
Аннотация: Показано, что цитозоль, обработанный ГТФ'гамма'S, дезинтегрирует лизосомы в зависимости от дозы, что регистрировали по высвобождению предварительно загруженного флуоресцеинизотиоцианатдекстрана из лизосом. Этот эффект является следствием двух последовательных шагов инкубации: обработки цитозоля ГТФ'гамма'S и дезинтеграции лизосом, обработанных цитозолем. Первый шаг специфичен в отношении ГТФ'гамма'S и эффект ГТФ'гамма'S подавляется ГТФ или ГДФ. Второй шаг требует наличия АТФ, но на него не влияет бафиломицин А[1]. Обработка лизосом ГТФ'гамма'S сама по себе не приводит к их лизису. Литические факторы, содержащиеся в обработанном ГТФ'гамма'S цитозоле, являются высокомолекулярными белками. Япония, Dept. Biochem., Fac. Pharm. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.25
Рубрики: БЕЛОК
ЦИТОЗОЛЬ
ЛИЗОСОМЫ
ГДФ
ОБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Arai, Kunizo; Ohkuma, Shoji

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.265

Status of nitric oxide free radicals in diabetic neutrophils: effect of diabetic serum factor on the generation of these species in normal neutrophils and their relation to lysosomal degranulation [Text] / S. K. Biswas [et al.] // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 5. - P293-296 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Статус свободных радикалов окиси азота в нейтрофилах при диабете: влияние диабетического сывороточного фактора на эти агенты в нормальных нейтрофилах и их взаимосвязь с дегрануляцией лизосом
Аннотация: Установлено, что полиморфноядерные лейкоциты больных сахарным диабетом не продуцируют[.]NO и NO[2]{.} при стимуляции опсонизированным зимозаном. В то же время, у этих клеток в сравнении с лейкоцитами здоровых доноров была повышена фоновая, спонтанная, продукция этих радикалов. Обработка лейкоцитов здоровых доноров сывороточным диабетическим фактором приводила к усилению продукции этими клетками образующихся из окиси азота свободных радикалов. Причиной этого было повышение активности катепсина D в данных клетках. Библ. 29. Индия, Dep. Biochem., Nagpur Univ., LIT Permises, Nagpur 440010

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: АЗОТ ОКСИД
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ ФАКТОР
ВЛИЯНИЕ
ЛИЗОСОМЫ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Biswas, S.K.; Bhelwa, A.P.; Upadhyay, A.U.; George, A.; Nath, N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.336

Conner, Gregory E.
The role of the cathepsin D propeptide in sorting to the lysosome [Text] / Gregory E. Conner // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 30. - P21738-21745 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Роль пропептида катепсина D в сортинге в лизосомы
Аннотация: Использовали делеционный анализ катепсина D (K-D), экспрессируемого в клетках (Кл) Ltk{-} мыши и Кл гепатомы человека HepG2 для выявления роли пропептида (K-D) в лизосомальном сортинге. Показали, что мутантный K-D с делецией пропептида быстро гликолизируется в Кл, но затем деградирует независимым от хлорохина образом и не приобретает активной конформации. Рекомбинантный химерный белок из пропептида K-D и 'альфа'-лактальбумина гликозилируется в Кл и секретируется ими. Т. обр. наличие пропептида необходимо для правильной укладки K-D, но недостаточно для адресования секреторных белков в лизосомы фибробластов и Кл эпителия. США, Dep. Cell Biol. and Anat., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33101. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
СОРТИНГ СЕКРЕТИРУЕМЫХ БЕЛКОВ
КАТЕПСИН D
ПРОПЕПТИД
РОЛЬ
ФИБРОБЛАСТЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.454

Влияние различных противотуберкулезных средств на слияние фагосом с лизосомами, на содержание Ф-актина в перитонеальных макрофагах мыши и на полимеризацию Г-актина in vitro [Текст] / Т. П. Моженок [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 11. - С. 1123-1128 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали влияние различных противотуберкулезных средств (ПТС) - изониазида (ИНА), натрий-пара-аминосалицилата (ПАСК), салюзида (СА), стрептосалюзида (СС) и этамбутола (ЭБ) - на слияние фагосом с лизосомами, на содержание Ф-актина в перитонеальных макрофагах мыши и на полимеризацию Г-актина из мышц кролика in vitro. Показано, что использованные ПТС стимулируют слияние фагосом с лизосомами. Под влиянием ИНА (0.2 мМ), СС (0.05 мМ), ЭБ (0,08 мМ) и ПАСК (0.5 мМ) содержание Ф-актина в макрофагах увеличивалось и изменялась его локализация в них. ПТС усиливают и изменяют характер полимеризации Г-актина in vitro. Обсуждаются возможные механизмы взаимозависимости между содержанием Ф-актина и процессом слияния фагосом с лизосомами. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
ФАГОСОМЫ
СЛИЯНИЕ
МАКРОФАГИ
АКТИН Ф/Г
ВЛИЯНИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Моженок, Т.П.; Соловьева, Л.В.; Браун, А.Д.; Булычев, А.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.84

Autometallographic detection of silver in hypothalamic neurons of rats exposed to silver nitrate [Text] / Meredin Stoltenberg [et al.] // J. Appl. Toxicol. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P275-280 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Автометаллографическое определение серебра в нейронах гипоталамуса крыс, получавших нитрат серебра
Аннотация: Взрослые крысы Wistar-Kyoto самцы в течение 62 дней получали с питьевой водой нитрат серебра (0,1%). Автометаллографическим методом в нейронах гипоталамуса этих животных отмечено накопление Ag, что свидетельствует о проникновении этого металла через гемато-энцефалический барьер. Обнаружены значительные различия в интенсивности накопления Ag между ядрами гипоталамуса, к-рые подтверждаются данными световой микроскопии. Присутствие Ag отмечено исключительно в лизосомах нагруженных нейронов. Дания, Dep. Neurobiol., Inst. Anatomy, Steno, Univ. Aarhus, DK-8000, Arhus C. Ил. 8. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: СЕРЕБРО
МОЗГ
ГИПОТАЛАМУС
НЕЙРОНЫ
ЛИЗОСОМЫ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Stoltenberg, Meredin; Juhl, Soren; Poulsen, Hyldgaard Elin; Ernst, Erik

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.134

Use of glycil-l-phenylalanine 2-naphtylamide, a lysosome-disrupting cathpsin C substrate, to distinguish between lysosomes and prelysosomal endocytic vacuoles [Text] / Trond Olav Berg [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 1. - P229-236 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Использование глицил-L-фенилаланин-2-нафтиламида, разрушающего лизосомы субстрата катепсина C, для выявления различий между лизосомами и прелизосомальными эндоцитическими вакуолями
Аннотация: Глицил-L-фенилаланин-2-нафтиламид (ГФН) и о-метиловый эфир метионина (ММЭ), гидролизуемые катепсином C лизосом (ЛЗ) и эстеразой ЛЗ соотв., диффундировали в ЛЗ гепатоцитов после их разрушения под высоким напряжением. Накопление внутри ЛЗ продуктов гидролиза этих соединений вызывало осмотический лизис 90% ЛЗ, о чем судили по выходу из ЛЗ {125}I-тираминцеллобиозы, ковалентно связанной с асиалооросомукоидом. Основной пик кислой фосфатазы почти полностью освобождался под влиянием ГФН или ММЭ, а минорная фракция была не чувствительна к этим компонентам. Кислотонер-римая фракция эндосом не освобождалась под влиянием ГФН. Сделан вывод о том, что ГФН является полезным инструментом для выявления различий между эндосомами и ЛЗ. Норвегия, Dep. Tissue Culture, Inst. Cancer Res., The Norwegian Radium Hospital, Montebello, 0310 Oslo. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.17
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
ПРЕЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ВАКУОЛИ
РАЗЛИЧИЯ
ГЛИЦИЛ-L-ФЕНИЛАЛАНИН-2-НАФТИЛАМИД
МЕТИОНИН-О-МЕТИЛАТ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Berg, Trond Olav; Stromhaug, Per Eiving; Lovdal, Torunn; Seglen, Per Ottar; Berg, Trond

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.10-04М5.213

A second constitutive processing pathway for the 'бета'-amyloid precursor protein: targeting of cell surface molecules to lysosomes [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / Christian Haass [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Второй конститутивный путь переработки белкового предшественника 'бета'-амилоида: лизосомы в качестве мишени для молекул клеточной поверхности
Аннотация: При обработке лейпептином, ингибитором лизосомных протеаз, эндотелиальных клеток человека связанную с присутствием белкового предшественника амилоида 'бета'/А4 иммунореактивность констатировали в лизосомах. Инкубация клеток в присутствии антител, "распознающих" внемембранную часть упомянутого предшественника и лейпептина сопровождалась связыванием предшественника клеточной поверхностью с последующим продвижением комплекса антиген-антитело по направлению к лизосомам. В изолированных лизосомах обнаружили присутствие интактного предшественника. США, Center for Neurologic Diseases, Harvard Medical School, Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
БОЛЕЗНИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
КЛЕТКА
ЛИЗОСОМЫ
АМИЛОИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haass, Christian; Koo, Edward H.; Mellon, Angela; Hung, Albert Y.; Selkoe, Dennis J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска