Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 384
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.052

    Yeung, C. H.

    Maturation of hamster epididymal sperm motility and influence of the thiol status of hamster and rat spermatozoa on their motility patterns [Text] / C. H. Yeung, G. Oberlander, T. G. Cooper // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 3. - P347-355
Перевод заглавия: Появление подвижности сперматозоидов из придатков семенников и влияние тиолового статуса на характер движения сперматозоидов у хомячка и крысы
Аннотация: Представлены результаты компьютерного анализа параметров подвижности сперматозоидов (Сп) как показателя созревания этих клеток в придатках семенников (ПС). Анализ Сп из 5 зон ПС показал наиболее значительное увеличение скорости криволинейного движения гамет из дистальных отделов ПС. Высокое осмотическое давление (400 мосм/кг) среды и добавление в нее диамида (Д; 10 мкМ), окисляющего тиолы, вызывали выпрямление жгутиков Сп. Сам по себе Д стимулировал прямолинейное движение Сп. Тиолредуцирующий агент - дитиотрейтол (I) - стимулировал движение Сп, извлеченных из головки ПС, и подавлял движение Сп из проксимальной хвостовой части ПС при длительной инкубации. В отличие от Д, I длительно поддерживает подвижность Сп in vitro. Опыты с Д и I показали, что влияние на движение Сп статуса SH/S-S-групп многозначно - от подавления до стимуляции активности Сп в процессе их созревания. Германия, Inst. of Reproductive Med., D-48149 Munster. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.11.11
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПОДВИЖНОСТЬ

ПРИДАТКИ СЕМЕННИКОВ

ТИОЛЫ

КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

КРЫСЫ

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Oberlander, G.; Cooper, T.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.025

    Dam, Annamaria.

    A glutation sugarbiologiai jelentosege [Text] / Annamaria Dam, Lajos Gazso // Orvoskepzes. - 1993. - Vol. 68, N 4. - С. 293-299 . - ISSN 0030-6037
Перевод заглавия: Значение глутатиона в радиационной биологии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ГЛУТАТИОН
ТИОЛЫ

РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Gazso, Lajos

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.029

   

    Effect of oxidative stress on permeability of red blood cells to thiol compounds [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / V. Philip [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl N1. - P149 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Влияние окислительного стресса на проницаемость эритроцитов для тиоловых соединений
Аннотация: Инкубация интактных эритроцитов (Э) с восстановл. глутатионом (Г) не увеличивала внутриклет. содержания тиолов (Т). После инкубации Э с окислителями феназинметосульфатом, бутилгидроперекисью или диамидом Г частично восстанавливал потерю Т в Э. N-ацетилцистеин повышал внутриклет. содержание Т как в интактных Э, так и Э, подвергавшихся окислит. повреждению. Израиль, Ben-Gurion Univ. Negev, Beer-Sheva.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ТИОЛЫ

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Philip, V.; Mazor, D.; Ben-Zvi, Z.; Meyerstein, N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.338

   

    Antioxidant status in hypertension and its relationship with endothelial damage [Text] : [Abstr.] Autumn Meet. Med. Res. Soc. in conjunct. with Sci. and Med. Conf., London, 11-12 Nov., 1993 / W. Y. Tse [et al.] // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P7р . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Антиоксидантный статус при гипертензии и его связь с повреждением эндотелия
Аннотация: По сравнению с контрольной нормотензивной группой в группах с контролируемой (КГ) и неконтролируемой гипертензией (НКГ) наблюдали достоверное снижение в плазме витамина С (с 54 до 37 и 38 мкМ, соотв.) и содержания тиолов (с 446 до 386 и 407 мкМ, соотв.). Конц-ия антигена фактора Виллибранда в плазме б-ных с КГ и НКГ характеризовалась положительной корреляцией с величиной систолического давления крови и одновременно отрицательной корреляционной зависимостью с уровнем тиолов в плазме. В то же время конц-ия мочевой к-ты, витамина А и витамина Е не различались в плазме здоровых людей и б-ных с КГ и НКГ. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., Birmingham.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНТИОКСИДАНТЫ

ВИТАМИН С

ТИОЛЫ

ЭНДОТЕЛИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tse, W.Y.; Maxwell, S.; Blann, A.; Thomason, H.; Thorpe, G.H.G.; Waite, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.075

   

    Protection in rat colitis models by the sulfhydryl modulating compound OR-1364 [Text] : [Abstr.] Pap. 26th Nord. Meet. Gastroenterol. and 17th Nord. Meet. Endosc. and 4th Nord. Meet. Gastrointest. Motility, Tampere, 26-29 May, 1993 / P. Aho [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1993. - Vol. 28, Suppl. N197. - P79 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Защитное действие тиол-модулирующего соединения OR-1364 на моделях колита у крыс
Аннотация: Введение соединения OR-1364 (3-((3-цианофенил)метилен)-2,4-пентандион; 3-30 мг/кг) в толстую кишку (ТК) за 24, 18, 1 ч до и через 24 ч после индукции экспериментального колита у крыс путем введения 2 мл 3,5% уксусной к-ты в просвет ТК приводило к существенному уменьшению тяжести ЭК и активности миелопероксидазы в ткани ТК через 48 ч после индукции ЭК. OR-1364 (30 мг/кг) при введении за 1 ч до и через 23, 47, 71 и 95 ч после индукции ЭК путем введения 20 мг 2,4,6-тринитробензойной к-ты в просвет ТК значительно уменьшало тяжесть ЭК и активность миелопероксидазы в ткани ТК через 96 ч после индукции ЭК. Установлена достоверная корреляция между защитным действием OR-1364 при ЭК и начальной скоростью р-ции с SH-группами. Корреляции между индексом тяжести повреждений ТК и высвобождением эйкозаноидов (простагландин Е[2], лейкотриен В[4]) в ТК при ЭК не выявлено, хотя высвобождение эйкозаноидов в воспаленной ТК было повышено. Сделан вывод о значительном защитном действии OR-1364 при остром и хроническом ЭК у крыс. Предполагается, что в воспалительном процессе в ТК при ЭК возможно участвуют SH-группы слизистой, тогда как простагландин Е[2] и лейкотриен В[4] не играют при этом существенной роли. Финляндия, Orion-Farmos Pharmaceuticals, Orion Research, P. O. Box 65, 02101 Espoo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
OR-1364

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КОЛИТ

МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА

ТИОЛЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Aho, P.; Nissinen, E.; Lotta, T.; Linden, I.-B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.038

    Penttila, K. E.

    Transient activation of microsomal glutathione S-transferase in vitro as an indicator of reversible binding of OR-1364 to protein thiols [Text] : abstr. Pap. Challenges Toxicol. 15th Annu. Meet. Finnish Soc. Toxicol., Kuopio, 22-23 Apr., 1994 / K. E. Penttila, E. Nissinen, . -B. Linden // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 11. - P799 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Кратковременная активация микросомальной глутатион-S-трансферазы in vitro как показатель обратимого связывания OR-1364 с белковыми тиолами
Аннотация: Установлено, что при инкубации микросом из печени крыс с соединением OR-1364 (I) микросомальная активность глутатион-S-трансферазы (ГТ) с 1-хлор-2,4-динитробензолом (1 мМ) и ГSH (1 мМ) в качестве субстратов возрастает. Активирующий эффект I зависит от длительности инкубации и конц-ии данного I и в присутствии 150 мкМ I достигает 100% через 2-5 мин инкубации. В аналогичных условиях 300 мкМ N-этилмалеимид повышал активность ГТ в 3,6 раза. Возрастающие конц-ии ГSH, добавляемого до I, постепенно снижали уровень активации ГТ. Аналогичным образом снижался активирующий эффект N-этилмалеимида. Полное обращение I-индуцированной активации ГТ происходило после 15 мин инкубации микросом с 2-4-кратным избытком ГSH. Финляндия, ORION-FARMOS, Orion Res., Dept Pharmacol. Toxicology, Espoo. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: OR-1364
ПЕЧЕНЬ

МИКРОСОМЫ

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

БЕЛКИ

ТИОЛЫ

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nissinen, E.; Linden, .-B.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.001

    Wardman, Peter.

    Thiol reactivity towards drugs and radicals: some implications in the radiotherapy and chemotherapy of cancer [Text] / Peter Wardman // Sulfur-Cent. React. Intermediates Chem. and Biol. - New York, London, 1990. - P415-427 . - ISBN 0-306-43723-6
Перевод заглавия: Реактивность тиолов в отношении лекарств и радикалов; некоторое значение в радиотерапии и химиотерапии рака
Аннотация: Свободные радикалы являются одним из главных факторов окислительного повреждения ДНК. Рассматривается роль тиолов и глутатион-S-трансфераз в радиотерапии и химиотерапии. Реактивность тиолов связана с образованием тиолатного аниона (RSH RS{-}), что обеспечивает уникальную роль тиолов в детоксикации-конъюгация ксенобиотиков (лекарств) с гидрофильными тиолами (глутатионом) является главным путем их удаления из организма, ограничивая их цитотоксичность. Уровень тиолов в тканях прямо связан с токсичностью радиотерапии и химиотерапии. Обсуждается баланс между радиационной чувствительностью, окислительно-восстановительным потенциалом, радиозащитой, а также модуляция глутатионом терапевтических эффектов, опосредуемая глутатион-зависимыми ферментами (напр., глутатионредуктазой). Великобритания, Cancer Res. Campaign Gray Lab., Mount Vernon Hospital Northwood, Middlesex, HA6 2JR. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ТИОЛЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

РАДИОТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ТОКСИЧНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 25


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.021

   

    N-Acetylcysteine and captoporil protect DNA and cells against radiolysis by fast neutrons [Text] / - Manirizot M. Spotheim [et al.] // Radiat. and Environ. Biophys. - 1993. - Vol. 32, N 4. - P337-343
Перевод заглавия: N-Ацетилцистеин и каптоприл защищают ДНК и клетки от радиолиза [при облучении] быстрыми нейтронами
Аннотация: Исследовали радиозащитное действие N-ацетилцистеина и каптоприла при облучении быстрыми нейтронами (ЛПЭ=87,7 МэВ/мкм; мощность дозы 0,3 Гр/мин). Показано, что ДНК плазмиды pBR 322 по тесту разрывов защищалась этими препаратами практически с одинаковой эффективностью: при дозе 35 Гр ФИД'ЭКВИВ='2. Степень защиты не зависела от содержания О[2], что свидетельствует об участии перехвата ОН-радикалов в механизме радиозащитного действия. Показано, что выживаемость клеток SCL-1 плоскоклеточного рака человека увеличивается при облучении в присутствии Nацетилцистеина (ФИД=3,5) и каптоприла (ФИД=2). Предполагают, что применение препаратов, содержащих свободные SH-группы сказывается на результатах лучевой терапии опухолей. Франция, Centre de Biophysique Molculaire, CNRS, 1А Av. de Recherche Scientifique, 45071 Orleans Cedex. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТИОЛЫ

АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-

КАПТОПРИЛ

НЕЙТРОНЫ

БЫСТРЫЕ

ДНК

ПЛАЗМИДА PBR 322

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

КЛЕТКИ SCL-1


Доп.точки доступа:
Spotheim, - Manirizot M.; Garnier, F.; Kieda, C.; Sabattier, R.; Charlier, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.037

    Schweitzer, K.

    Effects of SH-containing radioprotectors related to cysteamine on several experimental ulcer-models in rats [Text] / K. Schweitzer, J. Furesz, F. Gelencser // Radic., Jons and Tissue Damage. - Budapest, 1990. - P231-236 . - ISBN 963-05-5879-3
Перевод заглавия: Действие SH-содержащих радиопротекторов, относящихся к группе цистеамина, на некоторые экспериментальные модели язвенной болезни у крыс
Аннотация: Развитие язвенной болезни желудка наблюдали у белых крыс-самцов ОFA1 через 20 ч после перевязки пилорической части (ППЧ) или в/м введения 5 мг/кг резерпина (рауседила). Предварительное в/м введение 300 мг/кг цистеамина вызывало появление язв в 12-перстной кишке и железистой части желудка у крыс с ППЧ, а также усиливало ульцерогенное действие резерпина (УДР). АЭТ (140 мг/кг) подавлял желудочную секрецию и образование язв у животных с ППЧ, но усиливал УДР. WR-2721 (100-300 мг/кг) и WR-1065 (62,6-187,8 мг/кг) усиливали желудочную секрецию, вызывали появление язв в желудке и 12-перстной кишке и усиливали УДР. Венгрия, Med. Corps, Hungarian Army, Budapest. Табл. 5. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТИОЛЫ

ЦИСТЕАМИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ЖЕЛУДОК

ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Furesz, J.; Gelencser, F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.029

   

    Specificity and directionality of thiol effects on sinusoidal glutathione transport in rat liver [Text] / Shelly C. Lu [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P578-585
Перевод заглавия: Специфичность и направленность воздействий тиолов на синусоидальный транспорт глутатиона в печени крысы
Аннотация: На модели перфузируемой in situ печени крысы изучено влияние разл. тиолов на синусоидальный транспорт глутатиона (GSH). 1 мМ дитиотрейтол (ДТТ) и ряд др. незаряженных дитиолов стимулировали синусоидальную секрецию GSH на 200-500%, но отрицательно заряженная дигидротиоктовая к-та не оказывала подобного действия. Незаряженные или положительно заряженные монотиолы (димеркапрол, монотиоглицерин, 2-меркаптоэтанол и др.) в конц-ии 2 мМ также стимулировали синусоидальную секрецию GSH; в отличие от этого, отрицательно заряженные монотиолы (пеницилламин, N-ацетилцистеин, каптоприл и др.) были неактивны. Аналоги этих соединений, несущие ОН группу вместо SH, также не влияли на данный показатель. В культивируемых крысиных гепатоцитах изучено влияние 2 мМ ДТТ или 0,5 мМ Цис на транспорт GSH, меченного {3}{5}S, в условиях, исключающих ресинтез и деградацию GSH и функционирование треониновой транспортной системы. Воздействие ДТТ уменьшало V[m][a][x] поглощения GSH на 50%, но не влияло на К[m], составившую 0,8 мМ. Предобработка Цис не влияла на поглощение GSH, но ингибировала секрецию. Заключают, что присутствие по крайней мере одной SH группы и отсутствие отрицат. заряда необходимо для соединения, стимулирующего синусоидальную секрецию GSH. Направление его транспорта регулируется тиол-дисульфидным статусом, так что восстановление тиолов переключает процесс на преимущественную секрецию, тогда как окисление тиолов изменяет направление транспорта на противоположное. США, Univ. of Southern California School of Medicine, Los Angeles, CA 90033. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГЛУТАТИОН

ПЕЧЕНЬ

ТИОЛЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lu, Shelly C.; Kuhlenkamp, John; Jun-Li, Ge; Wei-Min, Sun; Kaplowitz, Neil

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.107

    Nakagawa, Y.

    Cytotoxicity of propyl gallate and related compounds in rat hepatocytes [Text] / Y. Nakagawa, S. Tayama // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P204-208 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Цитотоксичность пропилгаллата и связанных соединений для гепатоцитов крысы
Аннотация: Установлено, что при инкубации с изолированными гепатоцитами крыс пропилгаллат (I) вызывает зависимое от конц-ии (0,5-2,0 мМ) истощение внутриклеточных пулов АТФ, адениновых нуклеотидов, глутатиона и белковых тиолов. Уровень глутатиона снижается быстрее, чем уровень белковых тиолов. Быстрая потеря клетками АТФ предшествует их гибели под влиянием I. Метилгаллат и этилгаллат проявляют такую же цитотоксичность, как I, а октилгаллат, додецилгаллат и бутилгаллат в конц-ии 1 мМ более токсичны, чем I. Определили также, что в изолированных митохондриях из печени крыс I вызывает дозозависимое увеличение стадии 4 потребления О[2], свидетельствуя о рассопрягающем эффекте I, а октилгаллат и додецилгаллат ингибируют стадию 3 поглощения О[2]. Япония, Tokyo Metropolitan Res. Lab. Public Hlth 3-24-1, Myovkunii-cho, Shinjnka ku, Tokyo 169. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.51.15.13.17,341.47.51.23
Рубрики: ПРОПИЛГАЛЛАТ
ГЕПАТОЦИТЫ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

АТФ

ГЛУТАТИОН

ТИОЛЫ БЕЛКОВЫЕ

ПЕЧЕНЬ

МИТОХОНДРИН

КИСЛОРОД

ПОТРЕБЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Tayama, S.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.08-04А4.189

   

    Prolonged low dose irradiation and some characteristics of human antioxidant detoxification system in Ukraine [Text] / Maria Obolenskaya [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P547
Перевод заглавия: Пролонгированное облучение в малых дозах и некоторые характеристики системы антиоксидантной детоксикации на Украине
Аннотация: У населения, проживающего на загрязненных в результате Чернобыльской катастрофы территориях и "ликвидаторов" в образцах крови и плаценты определяли активность системы антиоксидантной защиты клеток и сравнивали ее с аналогичными показателями у популяций, проживающих на "чистой" территории. Сравнение активности глутатионтрансферазы, содержания SH-групп и малонового диальдегида свидетельствует, что у лиц, подвергшихся действию радиации (особенно у к-рых облучение подтверждалось хромосомным анализом) активность глутатионтрансферазы в плаценте в 3-5 раз отличалась от активности в плаценте женщин с "чистой" территории. Морфологические исследования образцов плаценты первой группы обследованных женщин обнаружили увеличение числа миелиноподобных структур и повышение пролиферативной активности, что отсутствовало в пробах плаценты женщин с "чистой" территории. Украина, Inst. Mol. Biol. and Genetics AcSci Ukraine.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС

ЛИПИДЫ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

ТИОЛЫ

ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА

ФЕРМЕНТЫ

АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА

ЛИКВИДАТОРЫ

НАСЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Obolenskaya, Maria; Tschaikovskaya, Tatyana; Lebedeva, Ludmila; Prima, Viktor; Zadorozhnaya, Tamara; Archakova, Tatiana; Platonov, Oleg

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.267

   

    Transport of ebselen in plasma and its transfer to binding sites in the hepatocyte [Text] / Gunter Wagner [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P1137-1144 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Транспорт эбселена в плазме крови и его перенос к участкам связывания в гепатоцитах
Аннотация: Изучали транспорт эбселена (I) в плазме крови мышей in vivo и перенос I к местам связывания на гепатоцитах крыс in vitro. Более 90% введенного в/в I связывалось в плазме крови с сывороточным альбумином. Выявили захват [{14}C]-I из комплекса с бычьим сывороточным альбумином (БСА) в изолированной перфузируемой печени крыс. Установили наличие [{14}C]-I во всех субклеточных органеллах изолированных гепатоцитов крыс. После расщепления связей Se-S перенос I из комплекса с БСА осуществляли мембранные белки. В отсутствие белков перенос I происходил только при добавлении восстановителей. Из физиол. восстановителей макс. способностью высвобождать I из комплекса с БСА обладал глутатион (75%), мин. способностью - аскорбиновая к-та (менее 10%). Количественное высвобождение I из комплекса с БСА достигалось только комбинированным добавлением восстановителя и гуанидина тиоционата. Сделан вывод о том, что I взаимодействует с белками через образование ковалентных связей Se-S и ионных связей. Германия, Inst. fur Physiologische Chemie I, Heinrich-Heine-Universitat Dusseldorf, D-40001-Dusseldorf. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.55
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ

СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ

АЛЬБУМИН

ТИОЛЫ


Доп.точки доступа:
Wagner, Gunter; Schuch, Gunter; Akerboom, Theodorus P.M.; Sies, Helmut

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.38

    Lailey, Alison F.

    Thiol levels in rat bronchio-alveolar lavage fluid after administration of cysteine esters [Text] / Alison F. Lailey, David G. Upshall // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 11. - P776-780 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Уровни тиола в бронхоальвеолярном смыве крыс после введения им цистеиновых эфиров
Аннотация: The intraperitoneal administration of cysteine, N-acetylcysteine, the methyl, isopropyl, cyclo pentyl, neo pentyl, cyclo hexyl and tertiary butyl esters of cysteine and of cystine dimethyl ester increased the levels of total non-protein sulphydryls and cysteine in the bronchioalveolar lavage fluid and plasma of rats. In all cases the non-protein sulphydryl levels reflected the increased cysteine levels. Cysteine N-acetylcysteine, the cysteine esters and cystine dimethyl ester raised the levels of non-protein sulphydryls and hence cysteine in the bronchioalveolar lining fluid as follows: CIPECCPECMECDMECneoPECCHENacCySH CTBE. Plasma levels of NPSH were increased as follows: NacCySH CCPECCHECneoPECIPECMECDMECTBE. All except CTBE have been shown to protect against the lethal effects of inhaled perfluoroisobutene, a pyrolysis product of polytetrafluoroethene which induces a fulminating pulmonary oedema. This study showed that by raising the levels of thiols in the bronchioalveolar lavage fluid (BALF), the epithelial cells lining the bronchiolar, alveolar regions of the lung could be protected against inhaled toxicants. It is proposed that increased thiol levels in the BALF may contribute to the overall protection induced by these compounds by reacting with inhaled electrophiles to prevent or reduce damage to tissue in close proximity to the airways. Великобритания, Chem. and Biol. Defence Establishment, Porlon Down., Wills. Ил. 6. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ЦИСТЕИНОВЫЕ ЭФИРЫ
ЛЕГКИЕ

БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ

ТИОЛЫ

ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ТОКСИЧНОСТЬ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Upshall, David G.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.316

    Perez-Benito, Joaquin F.

    Chromium(II) is an intermediate in the reduction of carcinogenic chromate with biological thiols [Text] / Joaquin F. Perez-Benito, Conchita Arias, Driss Lamrhari // New J. Chem. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P663-666 . - ISSN 1144-0546
Перевод заглавия: Промежуточное соединение Cr{2}{+} при восстановлении канцерогенного хромата биологическими тиолами
Аннотация: При восстановлении биологическими тиолами (DL-пеницилламином, L-цистеином, глутатионом) в водной среде в присутствии О[2] в условиях, близких к физиологическим рН, Cr{6}{+} методом УФ спектроскопии обнаружен ион CrO[2]{2}{+}, подтверждающий, что в этих реакциях в качестве промежуточного соединения принимает участие Cr{2}{+}. Предположено, что он может служить активным агентом в механизме канцерогенеза, вызванного соединениями Cr{6}{+}. Испания, Dept. Quimica Fisica, Fac. Quimica, Univ. de Barcelona, Marti i Franques, 1, 08028 Barcelona. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ХРОМ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ХРОМАТА

ТИОЛЫ

ИНТЕРМЕДИАТЫ

СПЕКТРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Arias, Conchita; Lamrhari, Driss

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.60

    Воробьева, Л. И.

    Антимутагенное действие бактерий против мутагенеза, индуцируемого 4-нитрохинолин-1-оксидом у Salmonella typhimurium [Текст] / Л. И. Воробьева, Т. А. Чердынцева, С. К. Абилев // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 2. - С. 228-233 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Показано, что в присутствии культуральной жидкости и клеток бактерий Propionibacterium shermanii, P. pentosaceum, P. thoenii, P. coccoides, P. acnes, Lactobacillus delbrueckii, Streptococcus thermophilus, Str. faecalis, Bifidobacterium bifidum и Escherichia coli AB 1157 мутагенность 4-нитро-хинолин-1-оксида (4-НХО) для Salmonella typhimurium ТА 100 значительно снижается. Наиболее высокая антимутагенная (десмутагенная) активность обнаружена в культуральной жидкости всех изученных штаммов в логарифмической фазе роста; по мере старения культур их антимутагенная активность снижается. Клетки, пассированные в среде, содержащей 4-НХО, проявляют более высокую антимутагенную активность, чем контрольные, причем это явление не связано с мутацией клеток. Молодые культуры всех изученных пропионово-кислых бактерий и Str.faecalis аккумулируют в среде тиоловые соединения. Накопление тиолов в культуральной жидкости P.shermanii в период с 10 до 24 ч сопровождалось переходом культуры к активному росту. После 24 ч содержание тиолов снижалось. Максимум накопления тиолов к 24 ч соответствовал максимальной десмутагенной активности культуры. Высказывается предположение, что десмутагенез изученных бактерий в отношении 4-НХО связан с образованием ими редуцирующих (видимо, серосодержащих) веществ, инактивирующих электрофильные группы мутагена. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ТИОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

АНТИМУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

PROPIONIBACTERIUM (BACT.)

STEPTOCOCCUS (BACT.)

BIFIDOBACTERIUM (BACT.)

МУТАГЕНЕЗ

НИТРОХИНОЛИН-1-ОКСИД * 4-

SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Чердынцева, Т.А.; Абилев, С.К.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.110

    Воробьева, Л. И.

    Антимутагенное действие бактерий против мутагенеза, индуцируемого 4-нитрохинолин-1-оксидом у Salmonella typhimurium [Текст] / Л. И. Воробьева, Т. А. Чердынцева, С. К. Абилев // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 2. - С. 228-233 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Показано, что в присутствии культуральной жидкости и клеток бактерий Propionibacterium shermanii, P. pentosaceum, P. thoenii, P. coccoides, P. acnes, Lactobacillus delbrueckii, Streptococcus thermophilus, Str. faecalis, Bifidobacterium bifidum и Escherichia coli AB 1157 мутагенность 4-нитро-хинолин-1-оксида (4-НХО) для Salmonella typhimurium ТА 100 значительно снижается. Наиболее высокая антимутагенная (десмутагенная) активность обнаружена в культуральной жидкости всех изученных штаммов в логарифмической фазе роста; по мере старения культур их антимутагенная активность снижается. Клетки, пассированные в среде, содержащей 4-НХО, проявляют более высокую антимутагенную активность, чем контрольные, причем это явление не связано с мутацией клеток. Молодые культуры всех изученных пропионово-кислых бактерий и Str.faecalis аккумулируют в среде тиоловые соединения. Накопление тиолов в культуральной жидкости P.shermanii в период с 10 до 24 ч сопровождалось переходом культуры к активному росту. После 24 ч содержание тиолов снижалось. Максимум накопления тиолов к 24 ч соответствовал максимальной десмутагенной активности культуры. Высказывается предположение, что десмутагенез изученных бактерий в отношении 4-НХО связан с образованием ими редуцирующих (видимо, серосодержащих) веществ, инактивирующих электрофильные группы мутагена. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ТИОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

АНТИМУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

PROPIONIBACTERIUM (BACT.)

STEPTOCOCCUS (BACT.)

BIFIDOBACTERIUM (BACT.)

МУТАГЕНЕЗ

НИТРОХИНОЛИН-1-ОКСИД * 4-

SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Чердынцева, Т.А.; Абилев, С.К.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.85

   

    The influence of a free thiol in the CDR region on the assembly and stability of humanized IgG4 antibodies [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / Cynthia gwynne Long [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P27 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Влияние свободного тиола в области CDR на сборку и стабильность антител к иммуноглобулину IgG4 человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
АНТИТЕЛА

СБОРКА

СТАБИЛЬНОСТЬ

ТИОЛЫ СВОБОДНЫЕ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Long, Cynthia gwynne; Lombardi, Elizabeth Craig; Super, Leonard J.; Xu, Danlin; Zivin, Robert A.; Kroon, Daniel J.; Hanna, Lewis S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.171

    Podesta, Florencio E.

    Potato tuber pyrophosphate-dependent phosphofructokinase: Effect of thiols and polyalcohols on its intrinsic fluorescence, oligomeric structure, and activity in dilute solutions [Text] / Florencio E. Podesta, Greg B. G. Moorhead, William C. Plaxton // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 313, N 1. - P50-57 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Пирофосфат-зависимая фосфофруктокиназа из клубней картофеля: влияние тиолов и полиспиртов на свойственную ей флуоресценцию, олигомерную структуру и активность в разбавленных растворах
Аннотация: Обнаружено быстрое снижение флуоресценции, свойственной пирофосфат-зависимой фосфофруктокиназе (ФФК), в ответ на разведение. При этом отмечается нарушение двойной экспоненциальной кинетики и снижение каталитич. активности, измеренное в гликолитич. направлении. Исследование с применением гель-фильтрации - ВЭЖХ показало сопутствующую дезагрегацию нативного 'альфа'[4]'бета'[4] гетерооктамера в неактивные свободные 'альфа'- и 'бета'-субъединицы с последующей беспорядочной агрегацией субъединиц в неактивный высокомолекулярный конгломерат. Добавление 2 мМ дитиотреитола, 2 мМ 2-меркаптоэтанола и 5%-ного полиэтиленгликоля, но не субстратов, Mg{2+} или фруктозо-2,6-бисфосфата, предотвращало этот процесс. Внутренняя флуоресценция деградированной ФФК могла быть стабилизирована 5%-ным полиэтиленгликолем, но не 2 мМ дитиотреитолом или 2-меркаптоэтанолом. Делают заключение, что при аналитич. процедурах с ФФК, включающих значительное разведение, в отсутствие добавленных сульфгидрильных реагентов можно получить заниженные результаты активности фермента. Канада, Dep. Biol. and Biochem., Queen's Univ., Kingston, Ontario, K7L3N6. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

СТРУКТУРА

АКТИВНОСТЬ

ТИОЛЫ

ПОЛИСПИРТЫ

ВЛИЯНИЕ

КАРТОФЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Moorhead, Greg B.G.; Plaxton, William C.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.88

   

    Содержание глутатиона и активность глутатион-S-трансферазы в органах и крови крыс после хронического облучения в малых дозах [Текст] / А. Д. Рева [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 6. - С. 769-773 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Исследовано влияние хронического рентгеновского облучения низкой интенсивности в суммарных дозах 2,58; 5,16; 6,46; 7,75; 10,32; 12,92 мКл/кг через 1 ч после воздействия на содержание глутатиона и активность глутатион-S-трансферазы в различных по радиочувствительности органах крыс линии Вистар. Показано, что уровень окисленного и восстановленного глутатиона не изменяется при облучении в дозе 2,58 мКл/кг, увеличивается в почках и мозгу при дозе 5,16 и 6,46 мКл/кг и снижается при более высоких дозах в мозге, легких, тонком кишечнике и сыворотке крови. Установлено ингибирование активности глутатион-S-трансферазы в печени, легких, почках и селезенке. Украина, НИИ биол. Днепропетровского гос. ун-та. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

ТИОЛЫ

ГЛУТАТИОН

ФЕРМЕНТЫ

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Рева, А.Д.; Живалюк, О.Б.; Лукьяненко, А.И.; Егорова, Е.Г.; Дворецкий, А.И.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)