Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 972
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.201

   
    Recombinant viral vaccines for enzootic bovine leucosis [Text] / R. C.W. Daniel [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1993. - Vol. 71, N 5. - P399-404 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусные вакцины против энзоотческого лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Обзор. Рассматриваются рез-ты исследований по получению и использованию рекомбинантных вирусов осповакцины (ВОВ), включающих либо полный ген белка оболочки (env), либо только фрагмент гена env с последовательностью, кодирующей гликопротеид 51 (gp51) env и часть gp30 вируса лейкоза КРС (BLV). Вакцинация овец рекомбинантными ВОВ-вакцинами, содержащими полный ген env, по-вод., защищает овец от инфекции BLV, свидетельством чего служат отсутствие персистенции высоких титров анти-gp51-антител по сравнению с невакцинированными BLV-инфицированными животными, ярковыраженная пролиферативная р-ция клеток CD4 вакцинированных овец на специф. синтет. пептиды gp51 BLV и отсутствие провируса BLV у вакцинированных животных, спустя 4 м-ца после разрешения диким вирусом. У невакцинированных овец с помощью ПЦР вирус обнаруживался в течение всех 16 м-цев наблюдения. Высказывается предположение о существенной роли клеточных иммунных р-ций в развитии защитного иммунитета против инфекции BLV. Наличие протяженных высококонсервативных аминокислотных последовательностей в генах env и pol в вирусных изолятах из разных стран вселяет надежду на получение вакцин на основе пептидов. Австралия, Dep. of Farm Animal Med. and Production, Vniv. of Queensland, Pinjarra Hills, Brisbane, Qld 4069. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕН ENV
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
ОВЦЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Daniel, R.C.W.; Gatei, M.H.; Good, M.F.; Boyle, D.B.; Lavin, M.F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.217

    Reverte, Bover C.
    Vacunacion contra hepatitis B mediante vacuna recombinante por via intradermica [Text] / Bover C. Reverte, Barbeta E. Contreras // An. esp. pediat. - 1994. - Vol. 41, N 1. - С. 36-38 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Вакцинация против гепатита В с помощью внутрикожного введения рекомбинантной вакцины
Аннотация: Вакцинировали 55 человек (взрослые и дети) рекомбинантной вакциной Engerix B (четыре дозы с 15-дневными интервалами, а пятую - спустя 6 месяцев после начала иммунизации). Сероконверсия имела место во всех случаях. При этом у 20 вакцинированных в возрастной группе до 10 лет титры анти-HBs антител составили более 1000 МЕ/л, а среди 35 лиц в возрасте старше 10 лет 66% имели титры более 1000 МЕ/л и 34%-200-1000 МЕ/ /л. Испания, Dr. Conrado Reverte Bover C/Pilar, 6-43540 Sant Carles de la Rapita (Tarragona). Библ. 13.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Contreras, Barbeta E.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.24

   
    Purification of a recombinant Schistosoma japonicum antigen homologous to the 22-kDa membrane-associated antigen of S. mansoni, a putative vaccine candidate againts schistosomiasis [Text] / Gary J. Waine [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 142, N 2. - P259-263 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Очистка рекомбинантного антигена Schistosoma japonicum, гомологичного 22 кД-антигену S. mansoni, ассоциированному с мембраной и являющегося вероятным кандидатом для создания вакцины против шистосоматоза
Аннотация: Осуществлено клонирование кДНК, биосинтез и очистка (в неденатурирующих условиях) 22,6 кД-антигена Schistosoma japonicum - паразита, присутствующего в организме человека. кДНК, содержащая 777 п.н., получена из экспрессионной библиотеки S. japonicum 'лямбда' ZAPII. Открытая рамка считывания клона 32 кодирует белок из 191 аминокислоты, на 71% идентичный 22,6 кД-антигену S. mansoni, ассоциированному с мембраной. Идентифицирована лидерная аминокислотная последовательность - EF-кальций-связующий домен как у S. japonicum, так и у S. mansoni. Следовательно, 22,6 кД-антигены способны связывать Ca{2+}. Австралия, Qucensland Inst. of Med. Res., Brisbane,Qucensland 4029. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОТ ШИСТОСОМАТОЗА
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ РАЗРАБОТКИ
SCHISTOSOMA JAPONICUM
АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Waine, Gary J.; Becker, Marion M.; Scott, Julie C.; Kalinna, Bernd H.; Yang, Wen; McManus, Donald P.
4.
Заявка 06468 687, МКИ A 61 K 39/12.

   
    Recombinant influenza virus vaccine compositions [Текст] / Susan B. Dillon [и др.] ; Smithkline Beecham Corp. - № 92/07312 ; Заявл. 17.09.1992 ; Опубл. 31.03.1994
Перевод заглавия: Состав рекомбинантной гриппозной вирусной вакцины
Аннотация: Патентуется состав противогриппозной рекомбинантной вакцины, представляющий собой набор высокоиммуногенных субъединичных гемагглютининов или их фрагментов. В опытах на животных показана способность вакцины защищать от заражения более чем одним субтипом вируса гриппа А.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОСТАВ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dillon, Susan B.; Jones, Christopher S.; Scott, Miller O.; Shatzman, Allan; Smithkline Beecham Corp.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.174

   
    HIV-1 recombinant gp160 vaccine given in accelerated dose schedules [Text] / G. J. Gorse [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 2. - P178-184 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Рекомбинантная вакцина gp160 против ВИЧ-1, введенная по ускоренным схемам
Аннотация: 30 здоровым, неинфицированным добровольцам вводили рекомбинантную субъединичную вакцину (rgp160) против ВИЧ-1 в дозе 50 мкг по двум схемам: через 0, 1, 2 и 5 месяцев (I группа) и через 0, 1, 2, 3 и 4 месяца (II группа). Вакцина была безопасна и стимулировала образование высоких уровней вирусспецифических АТ и Тклеточную память. Выявлена тенденция, свидетельствующая, что нейтрализующие АТ лучше формировались у лиц I группы. При обеих ускоренных схемах вакцинации иммунный ответ выявлялся на аналогичном или более высоком уровне, что и при введении четвертой дозы вакцины rgp160 через 12-18 месяцев, как описано др. авторами. США, Saint Louis Univ. Sch. of Med. St Louis, MO. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
СХЕМЫ
ДОБРОВОЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Gorse, G.J.; Schwartz, D.H.; Graham, B.S.; Matthews, T.J.; Stablein, D.M.; Frey, S.E.; Belshe, R.B.; Clements, M.L.; Wright, P.F.; Eibl, M.; Fast, P.E.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.175

    Fackelmann, K. A.
    Large-scale AIDS vaccine test delayed [Text] / K. A. Fackelmann // Sci. News. - 1994. - Vol. 145, N 26. - P404 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Широкомасштабные испытания вакцины против СПИДа
Аннотация: Нац. ин-т здоровья не будет проводить в настоящее время широкомасштабных клин. испытаний двух вакцин против СПИДа. Директор Нац. ин-та аллергии и инфекционных болезней Антони С. Фоци, выслушав рекомендации Независимого консультативного комитета по СПИДу, принял решение отложить эти испытания до получения дополнит. данных по эффективности и безопасности этих вакцин. Обе вакцины основаны на генно-инженерной версии белка gp120. Одна из них получена фирмой Genetech of South San Francisco, Calif. Biocine Co. of Emeryville, (Калифорния), др. - совместный продукт фирм Chiron и CIBA-Geigy. В основе их лежат два разных, хотя и близкородственных, шт. HIV. Обе вакцины в настоящее время проходят ограниченные испытания ранней стадии на чел. Они, по-вид., защищают шимпанзе от инфекции HIV. Однако подобные вакцины не защищали др. обезьян, в частности, макак. При испытаниях на людях вакцины вызывали образование специф. антител, однако, ученые сомневаются, достаточно ли этого для защиты от инфекции. Решение об отсрочке испытаний далось нелегко, учитывая опустошительное действие пандемии СПИДа. Тем не менее Комитет (и д-р Фоци) пришли к выводу, что научные свидетельства в пользу вакцин пока еще слишком слабы, чтобы проводить столь дорогостоящие расширенные испытания. Решение об отсрочке не должно затормозить развитие вакцин, т. к. много др. перспективных вакцин находятся в настоящее время в работе. По мнению Фоци, за 2-3 года будет получено достаточно информации, чтобы перейти к широкомасштабным испытаниям.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: СПИД
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ШИРОКОМАСШТАБНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.212

    Yanamishi, Koichi.
    Development of new vaccine manufacturing techniques [Text] / Koichi Yanamishi // Asian Med. J. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P1-6 . - ISSN 0004-461X
Перевод заглавия: Развитие техники производства новых вакцин
Аннотация: Краткий обзор. Получение нового типа генно-инженерных вакцин рассматривается на примере встраивания антигена вируса гепатита B в ДНК различных векторов. В качестве векторов для таких рекомбинантных генно-инженерных вакцин используются аденовирусы, вирус осповакцины, вирус простого герпеса, вирус ветряной оспы и БЦЖ. Указывается также на создание пептидных вакцин и антиидиотипических вакцин. Практически также вакцины должны вводиться вместе с активными адьювантами. Япония, Res. Inst. for Microbial Dis., Osaka Univ. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ТЕХНОЛОГИЯ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.219

   
    Vacuna de hepatitis B y eritema nodoso: A proposito de un caso [Text] / Estelles T. Llobat [et al.] // An. esp. pediat. - 1995. - Vol. 42, N 2. - С. 149 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Вакцина против гепатита B и узелковая эритема: описание одного случая
Аннотация: Описан случай развития узелковой эритемы у 12-летней девочки спустя 10 дней после иммунизации ее первой дозой вакцины против гепатита B (Engerix B). Эритематозные проявления исчезли спустя 2 месяца. Введение второй дозы вакцины не привело к возникновению каких-либо побочных р-ций. Испания, Hosp. "Marina Alta", Pola Real Sta. Paula, s/n = 03700 Denia (Alicante). Библ. 5
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
УЗЕЛКОВАЯ ЭРИТЕМА

Доп.точки доступа:
Llobat, Estelles T.; Benlloch, Muncharaz M.J.; Santos, Serrano L.; Paricio, Talayero J.M.; Martin, Ruano J.; Grieco, Burucua M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.221

    Poullin, P.
    Thrombocytopenic purpura after recombinant hepatitis B vaccine [Text] / P. Poullin, B. Gabriel // Lancet. - 1994. - N 8932. - P1293 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Тромбоцитопеническая пурпура после рекомбинантной вакцины против гепатита B
Аннотация: Описаны два случая развития аутоиммунной тромбоцитопении после введения рекомбинантной вакцины против гепатита B: у 15-летней девочки через 4 нед. после 3-ей дозы (GenVevac B Pasteur, лаборатория Пастера) и у медсестры в возрасте 21 года после 2-ой дозы (Engerix-B, SmithKline Becham). Это первое сообщение о развитии такого рода осложнения после рекомбинантной вакцины против гепатита B. Франция, Medicine Interne, Hopital La Conception, 13005 Marseilie. Библ. 4
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА

Доп.точки доступа:
Gabriel, B.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.219

    Poullin, P.
    Thrombocytopenic purpura after recombinant hepatitis B vaccine [Text] / P. Poullin, B. Gabriel // Lancet. - 1994. - N 8932. - P1293 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Тромбоцитопеническая пурпура после рекомбинантной вакцины против гепатита B
Аннотация: Описаны два случая развития аутоиммунной тромбоцитопении после введения рекомбинантной вакцины против гепатита B: у 15-летней девочки через 4 нед. после 3-ей дозы (GenVevac B Pasteur, лаборатория Пастера) и у медсестры в возрасте 21 года после 2-ой дозы (Engerix-B, SmithKline Becham). Это первое сообщение о развитии такого рода осложнения после рекомбинантной вакцины против гепатита B. Франция, Medicine Interne, Hopital La Conception, 13005 Marseilie. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА

Доп.точки доступа:
Gabriel, B.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.266

   
    Enhancement of human immunodeficiency virus (HIV)-specific CD4{+} and CD8{+} cytotoxic T-lymphocyte activities in HIV-infected asymptomatic patients given recombinant gp160 vaccine [Text] / Smriti K. Kundu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11204-11208 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Увеличение активности специфических к вирусу иммунодефицита человека CD4{+} и CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов у инфицированных HIV бессимптомных носителей, получивших вакцину на основе рекомбинантного gp160
Аннотация: В двойном слепом опыте вводили вакцину против СПИДа на основе рекомбинантного gp180 или (в качестве плацебо) рекомбинантную вакцину против гепатита B 26 бессимптомным носителям HIV-1 с содержанием CD4{+} T-лимфоцитов более 400 на куб. мм. Каждый участник опыта получил инъекции в сроки 0, 4, 12, 24, 36 и 48 недель. Показано достоверное увеличение активности специфических к вирусу иммунодефицита человека CD4{+} и CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов у 18 из 21 из инфицированных HIV бессимптомных носителей, получавших рекомбинантный gp160 HIV-1. Указанные изменения отсутствовали в группе, получавшей плацебо. США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АСИМПТОМАТИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kundu, Smriti K.; Katzenstein, David; Moses, Lincoln E.; Merigan, Thomas C.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.315

    Yamanouchi, Kazuya.
    Искоренение чумы крупного рогатого скота и рекомбинантная вакцина [Text] / Kazuya Yamanouchi // Wirusu = Virus. - 1993. - Vol. 43, N 1. - С. 111-118 . - ISSN 0042-6857
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.328

   
    Характеристика специфического иммунного ответа у вакцинированных детей в регионе высокой эндемичности по вирусному гепатиту В [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 3. - С. 93-96 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведена оценка эффективности вакцинации против вирусного гепатита В (ВГВ) в аридном, эндемичном по ВГВ регионе Арала. Изучен характер специфического иммунного ответа у 101 вакцинированного ребенка и 12 взрослых из группы высокого риска по ВГВ. Россия, Российский гос. мед. ун-тет, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭНДЕМИЧНЫЕ РЕГИОНЫ

Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Идрисова, Ж.Р.; Конев, В.А.; Белозеров, Е.С.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.432

   
    Rekombinante gp130-Aggregate von SIVmac sowie virusahnliche Partikel aus dem p55 von HIV-2 und dem gp130 von SIVmac induzieren in Kaninchen sowohl eine zellulare als auch eine humorale Immunantwort [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / R. Oesterle [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S604
Перевод заглавия: Рекомбинантные агрегаты gp130 вируса иммунодефицита обезьян макак (ВИО[мак]), как и вирусоподобные частицы из p55 вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2) и gp130 ВИО[мак] индуцируют у кроликов как клеточный, так и гуморальный иммунный ответ
Аннотация: С помощью рекомбинантного бакуловируса создали рекомбинантную вакцину, к-рая экспрессировала в клетках насекомых белок Gag вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2) и гликопротеин Env вируса иммунодефицита обезьян макак (ВИО[мак]). Рядом с gp130 ВИО[мак] был встроен также мутант gp160, к-рый был неспособен расщепляться на gp41 и gp130. После коэкспрессии белков Gag и Env можно было выделить из культуральной жидкости вирусоподобные частицы, к-рые несли на поверхности белок Env и могли быть частично очищены при градиентном центрифугировании. И агрегаты гликопротеина, и вирусподобные частицы вызывали у кроликов пролиферацию T-клеток и гуморальный иммунный ответ. Германия, Deutsches Primatenzentrum, Cottingen
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АГРЕГАТЫ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КРОЛИКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Oesterle, R.; Zippel, T.; Schaffner, J.W.; Petry, H.; Luke, W.; Hunsmann, G.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.573

   
    Rekombinante gp130-Aggregate von SIVmac sowie virusahnliche Partikel aus dem p55 von HIV-2 und dem gp130 von SIVmac induzieren in Kaninchen sowohl eine zellulare als auch eine humorale Immunantwort [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / R. Oesterle [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S604
Перевод заглавия: Рекомбинантные агрегаты gp130 вируса иммунодефицита обезьян макак (ВИО[мак]), как и вирусоподобные частицы из p55 вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2) и gp130 ВИО[мак] индуцируют у кроликов как клеточный, так и гуморальный иммунный ответ
Аннотация: С помощью рекомбинантного бакуловируса создали рекомбинантную вакцину, к-рая экспрессировала в клетках насекомых белок Gag вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2) и гликопротеин Env вируса иммунодефицита обезьян макак (ВИО[мак]). Рядом с gp130 ВИО[мак] был встроен также мутант gp160, к-рый был неспособен расщепляться на gp41 и gp130. После коэкспрессии белков Gag и Env можно было выделить из культуральной жидкости вирусоподобные частицы, к-рые несли на поверхности белок Env и могли быть частично очищены при градиентном центрифугировании. И агрегаты гликопротеина, и вирусподобные частицы вызывали у кроликов пролиферацию T-клеток и гуморальный иммунный ответ. Германия, Deutsches Primatenzentrum, Cottingen
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АГРЕГАТЫ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КРОЛИКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Oesterle, R.; Zippel, T.; Schaffner, J.W.; Petry, H.; Luke, W.; Hunsmann, G.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.654

   
    Характеристика специфического иммунного ответа у вакцинированных детей в регионе высокой эндемичности по вирусному гепатиту В [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 3. - С. 93-96 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведена оценка эффективности вакцинации против вирусного гепатита В (ВГВ) в аридном, эндемичном по ВГВ регионе Арала. Изучен характер специфического иммунного ответа у 101 вакцинированного ребенка и 12 взрослых из группы высокого риска по ВГВ. Россия, Российский гос. мед. ун-тет, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭНДЕМИЧНЫЕ РЕГИОНЫ

Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Идрисова, Ж.Р.; Конев, В.А.; Белозеров, Е.С.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.291

    Pastoret, P. -P.
    Field trials of a recombinant rabies vaccine [Text] / P. -P. Pastoret, D. Boulanger, B. Brochier // Parasitology. - 1995. - Vol. 110, Suppl. - P37-42 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Полевые испытания рекомбинантной вакцины против бешенства
Аннотация: С осени 1989 года по 1991 год в Бельгии на территории в 10000 кв. км было проведено пять кампаний вакцинации лисиц против бешенства помещенным в приманки рекомбинантным вирусом вакцины, экспрессирующим гликопротеин вируса бешенства. В рез-те зарегистрировано значительное снижение числа случаев бешенства и искоренение болезни на 80% первоначально инфицированной территории. В 1992, 1993 и 1994 годах были проведены дополнительные кампании только вдоль политических границ, что вызвало новое снижение числа случаев болезни. В 1993 году не было обнаружено больных лисиц, однако в 1994 году бешенство было диагностировано у 13 лисиц, отловленных вблизи французской границы. Эти случаи указывают на существование очага пограничного бешенства и свидетельствуют о необходимости дальнейших ограниченных кампаний вакцинации. Бельгия, Fac. of Vet. Med., B43 bis Univ. de Liege, Boul. de Colonster, SART TILMAN, B-4000 Liege. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
ЛИСИЦЫ
БЕЛЬГИЯ

Доп.точки доступа:
Boulanger, D.; Brochier, B.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.294

   
    Duration of hepatitis B antibody response in children immunised with hepatitis B compulsory vaccines [Text] / Volti S. Li [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P217-219 . - ISSN 0392-2990
Перевод заглавия: Продолжительность ответа антителами к вирусу гепатита В у детей, иммунизированных вакциной против гепатита В и обязательными вакцинами
Аннотация: 24 ребенка были одномоментно иммунизированы в возрасте 3, 4-5 и 11 мес обязательными вакцинами (пероральной вакциной против полиомиелита и дифтерийным и столбнячным анатоксинами) и рекомбинантной вакциной против гепатита В (Engerix B, Бельгия). После введения последней дозы отмечалась 100% анти-HBs-сероконверсия со средним геометрическим титром (СГТ) 2439. В возрасте 3 лет у одного ребенка содержание анти-HBs-антител был ниже и у трех - чуть выше 10 мМЕ/мл. СГТ составлял 139,7. К 5 годам анти-HBs 10 мМЕ/мл имели 4 ребенка (16,7%), чуть выше - 5 (20,8%). СГТ составлял 62,0. В связи с этим считают целесообразным введение бустирующей дозы вакцины против гепатита В перед поступлением детей в школу. По мнению авторов. данная схема вакцинации проста, эффективна и не требует больших расходов. Италия, Inst. of Pediatrics, Univ. of Catania. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ГЕПАТИТ B
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БУСТИРУЮЩИЕ ДОЗЫ
СХЕМЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Li, Volti S.; Giammanco-Bilancia, G.; Giammanco, G.; Mollica, F.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.326

    Tilzey, Anthea J.
    Hepatitis B vaccine boosting: The debate continues [Text] / Anthea J. Tilzey // Lancet. - 1995. - N 8956. - P1000-1001 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Бустирование вакциной против гепатита В: дебаты продолжаются
Аннотация: Департамент здравоохранения Великобритании рекомендует проводить тестирование вакцинированных против гепатита В на антитела (АТ) и введение бустирующих доз на том основании, что защита от инфекции коррелирует с наличием АТ. Правила США не рекомендуют делать этого в отношении лиц с нормальным иммунным статусом, поскольку иммунологическая память обеспечивает долгосрочный иммунитет. Рассматривая оба этих подхода применительно к рекомбинантным вакцинам, автор склоняется к тому, что большинству лиц, прошедших полный курс вакцинации и ответивших на нее, целесообразно ввести через 10 лет бустирующую дозу без последующей оценки их АТ-статуса. Великобритания, Dep. of Virol., Guy's & St. Thomas' Hosp. Trust, St Thomas' Hosp., London. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
БУСТИРУЮЩИЕ ДОЗЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ПОДХОДЫ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.320

    Schmaljohn, Connie S.
    Prospects for immunization to hantaviruses [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Connie S. Schmaljohn, David J. McClain // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P280 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перспективы иммунизации против хантавирусов
Аннотация: Предложена вакцина против вируса Хантаан, представляющая собой рекомбинантный вирус вакцины, экспрессирующий М-сегмент хантавируса под контролем 7,5К промотора вируса вакцины и S-сегмент под контролем 11К промотора. В доклинических испытаниях показано, что у иммунизированных вакционой хомяков образуются нейтрализующие антитела и при контрольном заражении вирусный антиген не обнаруживается в легких. В первой стадии клинических испытаний показано, что подкожное введение добровольцам 10000000 БОЕ рекомбинантного вируса приводит к образованию нейтрализующих антител и, судя по оценке пролиферации лимфоцитов, стимуляции реакций клеточного иммунитета. США, Virol. Div., US Army Med. Res. Inst. of Infect. Dis., Ft. Detrick, Frederick, MD
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
McClain, David J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)