Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=МОДИФИКАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 3893
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.072

   

    Modification of the cascade model for regulation of vaccinia virus gene expression: Purification of a prereplicative, late-stage-specific transcription factor [Text] / Gerald R. Kovacs [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3443-3447
Перевод заглавия: Модификация каскадной модели регуляции экспрессии генов вируса осповакцины (ВОВ): очистка предрепликативного, специфичного для поздней стадии фактора транскрипции
Аннотация: По данным исследований in vivo и in vitro, факторы транскрипции поздних генов ВОВ являются промежуточными продуктами, синтезируемыми исключительно после репликации ДНК. Авт. сообщают об обнаружении еще одного фактора транскрипции (фактора Р3), к-рый стимулирует транскрипцию поздних генов в 10-40 раз, но продуцируется в отсутствии репликации вирусной ДНК. Активность фактора Р3 нельзя выявить ни в неинфицированных клетках, ни в очищенных вирионах. С помощью хроматографии на колонках достигнута 1500-кратная очистка фактора Р3 из цитоплазматич. экстрактов, полученных из ВОВ-инфицированных клеток в присутствии ингибитора репликации ДНК. Фактор Р3 является стадияспециф., поскольку он не может заменить факторы ранней или промежуточной транскрипции. Наличие специф. для поздней стадии факторов транскрипции, продуцируемых как до, так и после репликации ДНК, влечет за собой необходимость модификации каскадной модели регуляции генов ВОВ. США, Lab. of Viral Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infections Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ВИРУСНАЯ

РЕПЛИКАЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ПОЗДНИХ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ Р3

ОБНАРУЖЕНИЕ

КАСКАДНАЯ МОДЕЛЬ

МОДИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Kovacs, Gerald R.; Rosales, Ricardo; Keck, James G.; Moss, Bernard

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.456

   

    Эффективность различных режимов внутривенной экспресс-терапии изониазидом больных туберкулезом легких [Текст] / В. Г. Кононенко [и др.] // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 342-343
Аннотация: Предложены различные модификации экспрессного в/в введения изониазида и проанализирована их эффективность у 304 больных с впервые выявленным деструктивным туберкулезом легких. Наиболее предпочтительна интермиттирующая экспресс-терапия (10% р-р в дозе 15 мг/кг 3 раза в неделю с переходом на 2 раза), к-рая при высокой эффективности превосходит ежедневную уменьшением лекарственной нагрузки и частоты побочных р-ций.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ

ИЗОНИАЗИД

ЭКСПРЕСС-ТЕРАПИЯ

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ИНТЕРМИТТИРУЮЩАЯ МОДИФИКАЦИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Кононенко, В.Г.; Дербикова, Т.И.; Дунтау, А.П.; Амитина, Т.Р.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.034

   

    Lethality, teratogenicity and growth inhibition of heptanol in Xenopus assayed by a modified frog embryo teratogenesis assay-Xenopus (FETAX) procedure [Text] / Giovanni Bernardini [et al.] // Sci. Total Environ. - 1994. - Vol. 151, N 1. - P1-8 . - ISSN 0048-9697
Перевод заглавия: Летальное и тетратогенное действие и задержка роста у Xenopus под влиянием гептанола, выявленные в модифицированном тесте FETAX
Аннотация: Предложен модифицированный тест (МТ) FETAX, основные особенности к-рого заключаются в использовании оплодотворения in vitro и продлении срока воздействия тестируемых в-в до 112 ч вместо 96 ч. Проверка МТ с использованием ZnSO[4], стандартного тератогена для теста FETAX, показала адекватность МТ. Проводили оценку 1-гептанола (I; 0,1-2,8 мМ) с использованием МТ. I вносили через 8 ч после оплодотворения, результаты учитывали на сроке 120 ч. Установили, что I угнетал рост эмбрионов, вызывал гибель и аномалии развития. CL[5][0] и СТ[5][0] были равны 1,49 и 0,37 мМ соотв. Рассчитаны на основе этих показателей индекс тератогенности (IT[5][0]) равен 4,03, что свидетельствует о сильно выраженных тератогенных св-вах I. Италия, Dipartmento di Biologla, Ist di Statistica Med. e Biometria, Univ. di Milano, 26. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.15 + 341.47.05,341.47.21.15.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕПТАНОЛ

ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОЦЕНКА

МЕТОДЫ

ТЕСТ FETAX

МОДИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Bernardini, Giovanni; Vismara, Claudio; Boracchi, Patrizia; Camatini, Marina

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.238

    Chalmers, N.

    The modified-hook titanium Greenfield caval Filter. Experience in 6 Patients [Text] / N. Chalmers, D. N. Redhead // J. Intervent. Radiol. - 1993. - Vol. 8, N 4. - P129-131 . - ISSN 0268-0882
Перевод заглавия: Титановые фильтры полой вены Greenfield с модифицированным зацеплением. Клинический опыт на 6 пациентах
Аннотация: Сообщается о результатах установки модифицированных титановых фильтров полой вены (ФПВ) 6 больным. Проблем с имплантацией ФПВ не возникло. Имел место 1 случай неподтвердившегося подозрения на рецидив легочной эмболии в связи с ФПВ. Случаев тромбоза вен или оклюзий не наблюдалось. Отмечены незначительные миграции, наклон, перекос и асимметрия ножек ФПВ, к-рые не привели к клиническим осложнениям. Сделан вывод, что примененные ФПВ можно считать безопасным средством в течение среднего срока, но необходимы дальнейшие исследования на большем кол-ве больных и в течение более длительных сроков. Великобритания, Dep. of Radiology, Royal Infirmary, Edinburgh EH3 9YW. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.25
Рубрики: АППАРАТУРА
ВЕНОЗНЫЕ ФИЛЬТРЫ

GREENFIELD

МОДИФИКАЦИЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ


Доп.точки доступа:
Redhead, D.N.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.331

   

    Surface modification on Kolff's soft artificial ventricles [Text] : [Pap.] Joint Meet. 9th World Congr. Int. Soc. Artif. Organs and 20th Congr. Eur. Soc. Artif. Organs, Amsterdam, 4-8 July, 1993 / C. Nojiri [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P461 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Модификация поверхностей мягких искусственных желудочков Kolff
Аннотация: Резюме. Сообщается о 2-х методах поверхностной модификации контактирующих с кровью кровяных насосов (КН), изготовленных из Пеллетана вакуумным формованием. 1-й состоит в иммобилизации гепарина, а 2-й в прививании на поверхности гидрофильных полимеров. Разработанные технол. процессы пригодны для использования с др. типами приборов. Модифицированные КН испытывались в качестве вспомогательных левых желудочков на овцах. Предварительные результаты краткосрочных наблюдений (1 мес) показали улучшенную совместимость с кровью по сравнению с контрольными КН из Пеллетана без модификации поверхностей. Накапливаются данные хронических исследований КН с модифицированными поверхностями. Япония, Terumo Corp., R & D Center, Kanagawa.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21 + 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННОЕ СЕРДЦЕ
ЖЕЛУДОЧКИ KOLFF

БИОМАТЕРИАЛЫ

ПОЛИМЕРЫ

ПЕЛЛЕТАН

МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ

ГЕМОСОВМЕСТИМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Nojiri, C.; Kido, T.; Hagiwara, K.; Kijima, T.; Nogawa, S.; Horiuchi, K.; Saito, N.; Tagusari, O.; Koyanagi, H.; Akutsu, T.; Kolff, W.J.

6.
Патент 5223309 Соединенные Штаты Америки, МКИ B 05 D 3/06.

    Farivar, Robert S.
    Ion implantation of silicone rubber [Текст] / Robert S. Farivar, Piran Sioshansi ; Spire Corp. - № 910777 ; Заявл. 08.07.1992 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Имплантация ионов в силиконовый каучук
Аннотация: Изобретение касается улучшения поверхностных св-в материалов, в частности силиконового каучука. Материал может применяться в промышленности и мед. устр-вах, таких напр., как насосы, клапаны, мембраны, протезы молочных желез, диафрагмы искусственного сердца, изоляция проводов кардиостимуляторов. Процесс имплантации ионов приводит к изменению св-в поверхности силиконового каучука, к-рая становится антитромбогенной, более устойчивой к истиранию, деформируемой. Процесс изготовления материала включает бомбардировку ионами газа при уровне энергии 'ЭКВИВ'3Е14 ионов/см{2} при 80 кэВ. Ил. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ

СИЛИКОНОВЫЙ КАУЧУК

ПОВЕРХНОСТИ

МОДИФИКАЦИЯ

ИМПЛАНТАЦИЯ ИОНОВ


Доп.точки доступа:
Sioshansi, Piran; Spire Corp.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.208

    Schild, Laurent.

    Permeation of Na{+} through open and Zn{2+}-occupied conductance states of cardiac sodium channels modified by batrachotoxin: Exploring lon-lon interactions in a multi-lon channel [Text] / Laurent Schild, Moczydlowski Moczydlowski // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 3. - P654-666 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Проницаемость Na{+} через открытые и занятые Zn{2+} состояния проводимости натриевых каналов сердца, модифицированных батрахотоксином: исследование ион-ионных взаимодействий в мультиионном канале
Аннотация: В Na{+}-каналах (КН) сердца млекопитающих, модифицированных батрахотоксином и введенных в плоские бислои, при действии внешнего Zn{2+} выявлены состояния субпроводимости. В присутствии симметричных р-ров Na{+} с конц-ией ([Na{+}]) от 2 до 3000 мМ исследованы зависимости ток-напряжение для открытого состояния и индуцированного Zn{2+} субсостояния. Проводимость одиночного КН характеризовалась бифазной зависимостью от [Na{+}], к-рая соответствовала модели с 3 барьерами и 2 участками связывания и включала двойной захват и Na{+}/Na{+}-перенос. Проводимость Zn{2+}-субсостояния соответствовала однофазной зависимости от [Na{+}], к-рая может быть описана сходной моделью с 3 барьерами и 2 участками связывания с низким сродством для Na{+} и единичным захватом, благодаря взаимодействию с Zn{2+}, связанным вблизи входа в пору. Кажущаяся скорость ассоциации для Zn{2+} снижалась при увеличении [Na{+}] от 50 до 500 мМ. Кажущаяся скорость диссоциации Zn{2+} увеличивалась с повышением [Na{+}]. Такое поведение согласуется с 2 типами ион-ионного взаимодействия - конкуренцией Zn{2+} и Na{+} за участки связывания с высоким сродством и неконкурентным дестабилизирующим взаимодействием из-за одновременного захвата мест связывания Zn{2+} и Na{+}. На основе данных по мутагенезу предложена схематическая модель ф-ционально важных остатков в внешнем участке связывания катионов Ca{2+}-КН и Na{+}-КН сердца. Библ. 66. США, Dept. of Pharmacol., Yale Univ. Sch. of Med., 333 Cedar St., New Haven, CT 06510
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПРОВОДИМОСТЬ

БАТРАХОТОКСИН

МОДИФИКАЦИЯ

СЕРДЦЕ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Moczydlowski, Moczydlowski

8.
Патент 5208008 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/02.

   
    Regioselective chemical modification of monoclonal antibodies [Текст] / Girish Ranadive [и др.] ; University of Pittsburgh. - № 613127 ; Заявл. 14.11.1990 ; Опубл. 04.05.1993
Перевод заглавия: Селективная химическая модификация (участков) моноклональных антител
Аннотация: Предлагается метод модификации иммуноглобулинов, прежде всего моноклональных антител (мАТ), без потери ими иммунореактивности. В процессе модификации к мАТ м. б. присоединены радионуклиды, токсины (рицин, дифтерийный токсин), химиотерапевтические препараты (метотрексат, винбластин), флуоресцентные метки. При этом селективной модификации подвергается Fc-область мАТ, С-конец к-рой обычно менее щелочной, чем N-конец Fab-областей. ИЭТ Fab-областей, соотв., выше, чем ИЭТ Fc-области мАТ. При рН, равном среднему значению ИЭТ Fc и Fab-областей, остатки лизина в Fab-областях протонированы и химически ареактивны, тогда как в Fc-области возможна модификация лизиновых остатков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ

МЕТОД

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Ranadive, Girish; Rosenzweld, Howard S.; Epperly, Michael; Bloomer, William; University of Pittsburgh
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.131

   

    Modulation of anti-sheep erythrocyte primary antibody response by protein A in normal mice [Text] / S. I.A. Zaidi [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P85-96 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Модификация белком А первичного гуморального ответа на эритроциты барана у нормальных мышей
Аннотация: Показано, что в/б введение белка A Staphylococcus aureus Cowan I норм. мышам подавляет первичный гуморальный ответ на посл. иммунизацию бараньими эритроцитами, тестируемый методом локального гемолиза, а также снижает локализацию в мышиной селезенке меченных {51}Cr эритроцитов барана до 55%. Подавление гуморального ответа зависело от дозы и времени введения белка А. Максим. эффект наблюдался при дозе 12 мкг на мышь и при введении белка А за 1 день до иммунизации. Индия, Preventiv. Toxicol. Div., Industrial Toxicol. Res. Ctr., M. Y. Marg, Lucknow. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МОДИФИКАЦИЯ

СТАФИЛОКОККОВЫЙ БЕЛОК А

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zaidi, S.I.A.; Raisuddin, S.; Jafri, A.; Singh, K.P.; Ray, P.K.

10.
Патент 5166322 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 13/00.

    Shaw, Gray.
    Cysteine added variants of interleukin-3 and chemical modifications thereof [Текст] / Gray Shaw, Geertraida Veldman, Joseph I. Wooters ; Jenetics Institute. - № 341990 ; Заявл. 21.04.1989 ; Опубл. 24.11.1992
Перевод заглавия: Варианты ИЛ-3 с дополнительными (остатками) цистеина и их химическая модификация
Аннотация: Предлагается метод химической модификации ИЛ-3 без снижения его биологической активности. При этом в составе ИЛ-3, в районе аминокислот 1-14, производятся замены на остатки цистеина (1 или более), имеющие реактивные сульфгидрильные группы, позволяющие формировать мультимерные комплексы мономерного ИЛ-3 или гетероконъюгаты - соединения ИЛ-3 с эритропоэтином или с Г-КСФ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Veldman, Geertraida; Wooters, Joseph I.; Jenetics Institute
Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.047

    Bocek, J.

    Quinone and herbicide binding in genetically modified reaction centers from Rhodobacter capsulatus [Text] / J. Bocek, E. J. Bylina, P. Sebban // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes. Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P20
Перевод заглавия: Связывание хинона и гербицида в генетически модифицированных реакционных центрах Rhodobacter capsulatus
Аннотация: Исследовали реакционные центры (РЦ) мутантов Rhodobacter capsulatus, отобранных по устойчивости к гербицидам или полученных в результате сайт-направленного мутагенеза. У всех мутантов имеются модификации в L-белке РЦ. Показано, что модификации ILe{2}{2}{9}, Gly{2}{2}{8}, Thr{2}{2}{6} и Ser{2}{2}{3} вызывают изменения сродства к сайту связывания убихинона или (и) ингибиторов (напр., тербутрина и о-фенантролина). Обсуждается 3-мерная структура РЦ R. sphaeroides. Франция, Centre de Genetique Moleculaire, CNRS, Bat. 24, 91191, Gif sur Yvette.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
МУТАНТЫ

УСТОЙЧИВОСТЬ К ГЕРБИЦИДАМ

ФОТОРЕАКАЦИОННЫЙ ЦЕНТР

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДИФИЦИЯ

МОДИФИКАЦИЯ В L-БЕЛКЕ


Доп.точки доступа:
Bylina, E.J.; Sebban, P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.078

    Cummings, Corinne E.

    Chemical modification of Bacillus thuringiensis activated 'дельта'-endotoxin and its effect on toxicity and binding to Manduca sexta midgut membranes [Text] / Corinne E. Cummings, David J. Ellar // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2737-2747 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Химическая модификация активированного 'дельта'-эндотоксина Bacillus thuringiensis и ее влияние на токсичность и связывание [вещества] мембранами средней кишки Manduca sexta
Аннотация: Образуемый B. thuringiensis токсин - торксин - 'дельта'-эндотоксин (I) специфически связывается с белковыми рецепторами в эпителии кишки личинок насекомых, образуя "поры" в мембранах. Исследовано влияние химической модификации аминокислотных остатков, входящих в состав I, на эффективность активированного I. Модификация 4 и более остатков аргинина (из 43) устраняла токсичность I против M. sexta и Pieris brassicae in vivo и против клеток Choristoneura fumiferana in vitro. При модификации 7 и более остатков тирозина (из 27) или большинства из 10 остатков триптофана токсичность снижается. Модификация остатков гистидина на токсичность не влияет. Определение связывания модифицированных I с мембранными пузырьками из средней кишки M. sexta обнаружило корреляцию между снижением токсичности при модификации остатков аргинина и тирозина и уменьшением способности в-в к связыванию. Нетоксичные I с модификацией триптофанов сохраняют способность к связыванию. Видимо, аргинин и тирозин участвуют в связывании I со специфическими рецепторами, а роль остатков триптофана в проявлении токсичности I обусловлена участием этих остатков в последующих этапах действия I. Великобритания, Univ. of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QW. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ЭНДОТОКСИНЫ

ДЕЛЬТА-ЭНДОТОКСИН

ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ

ТОКСИЧНОСТЬ

СВЯЗЫВАНИЯ МЕМБРАНАМИ КИШКА ЛИЧИНОК НАСЕКОМЫХ


Доп.точки доступа:
Ellar, David J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.060

   

    Pharmacological modulation of extended anthracycline resistance [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / S. Bielack [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P153 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фармакологическая модуляция высокоуровневой резистентности к антрациклинам
Аннотация: Исследовали влияние модификатора множественной лекарственной резистентности декснигулдипина на выраженную резистентность Кл к антрациклиновым антибиотикам. Показали, что модификатор в концентрации 1 мкМ уменьшает резистентность Кл к доксорубицину со 177 до 5,7 раз. Обсуждают полученные результаты. Библ. 11. Германия, Univ. of Hamburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МОДИФИКАЦИЯ

АНТРАЦИКЛИНЫ

ДЕКСНИГУЛДИПИН


Доп.точки доступа:
Bielack, S.; Kallenbach, K.; Looft, G.; Erttmann, R.

14.
Патент 5246451 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 F 2/06.

    Trescony, Paul V.
    Vascular prosthesis and method [Текст] / Paul V. Trescony, Patrick Cahalan, Keaneth Keency ; Medtronic, Inc. - № 693753 ; Заявл. 30.04.1991 ; Опубл. 21.09.1993
Перевод заглавия: Протез сосуда и метод его изготовления
Аннотация: Предложен протез сосуда (ПС) с улучшенной адгезией поверхности фторполимера (ФП) к эндотелиальным клеткам (ЭК) за счет обработки этой поверхности плазмой в присутствии неполимеризующегося газа. Этим достигается создание в ФП анионных групп и связывание белка с ФП. В предпочтительном варианте ФП наносится на материал ПС путем плазменного осаждения. Также предпочтительным является посев на поверхность ПС аутологичных ЭК. Ил. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.47.21.15
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ

БИОМАТЕРИАЛЫ

ФТОРПОЛИМЕРЫ

МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ


Доп.точки доступа:
Cahalan, Patrick; Keency, Keaneth; Medtronic; Inc.
Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.02-04А3.023

    Sklar, Erik.

    A simulation of somatosensory cortical map plasticity [Text] / Erik Sklar // IJCNN Int. It Conf. Neural Networks, San Diego, Calif., 1990. - New York (N. Y.), 1990. - Vol. 3. - P727-732
Перевод заглавия: Моделирование пластичности соматосенсорного коркового отображения
Аннотация: Предложена машинная модель изменения весов синапсов при обучении, объясняющая получаемые в последние годы нетривиальные данные о наличии пластичности корковых проекционных зон. Всегда считалось, что проекции с периферии нервной системы в кору полушарий головного мозга (напр., проекционные зоны зрительной коры, являющиеся отображением сетчатки, соматосенсорные корковые отображения) устанавливаются в раннем детстве и не изменяются впоследствии. Однако Merzenich, M. M. с сотр. ("Neuroscience", 1983, 8, 33) в ряде работ показали, что проекционные корковые зоны модифицируются в ходе обучения. Напр., показано, что при оперантном обучении обезьян, когда специально раздражаются одни пальцы руки, а др. не раздражаются, происходит заметная реорганизация корковых проекционных зон - увеличиваются те зоны, к-рые соответствуют раздражаемым пальцам. Полученные при моделировании результаты позволяют объяснить наблюдаемые в экспериментах эффекты пластичности, в т. ч. и факт возникновения в процессе развития глазодоминантных колонок. США, Program in Cognitive Sci., Brown Univ., Box 1978, Providence, RI 02912. Ил. 5. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.19.09.13
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ОБУЧЕНИЕ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

СИНАПСЫ

МОДИФИКАЦИЯ

ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ


16.
Патент 5224922 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 N 2/04.

    Kurtz, Warren H.
    Quasistatic biological cell and tissue modifier [Текст] / Warren H. Kurtz. - № 195831 ; Заявл. 19.05.1988 ; Опубл. 06.07.1993
Перевод заглавия: Квазистатический модификатор биологических клеток и тканей
Аннотация: Устр-во предназначено для создания электромагн. поля (ЭМП), к-рое оказывает благоприятное воздействие на биол. материал. ЭМП состоит из статистического магн. компонента (СМК) и переменного магн. компонента (ПМК). При этом СМК усиливает действие ПМК. Создание СМК возможно как с помощью постоянного магнита, так и электромагнита. Для создания ПМК в одном из вариантов устр-ва используется 1 или несколько плоских спиральных катушек, соединенных параллельно. Катушки наносятся в виде печатных проводников на эластичную основу, к-рая может прикладываться к телу, принимая его форму. Ил. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ПОЛЕ
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ

КЛЕТКИ

МОДИФИКАЦИЯ

Свободных экз. нет

17.
Патент 5240747 Соединенные Штаты Америки, МКИ B 05 D 3/06.

   
    Process for modifying surfaces of materials [Текст] / Takehisa Matsuda [и др.] ; Kanegafuchi Kagaku Kogyo K. K. - № 739353 ; Заявл. 02.08.1991 ; Опубл. 31.08.1993 ; Приор. 11.05.1989, № 1-118222 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс модификации поверхности материала
Аннотация: Процесс модификации поверхности материала (пластика, металла, стекла, керамики) включаает след. стадии: 1) покрытие компаундом, имеющим по крайней мере 1 азидогруппу, поверхности материала, к-рая должна быть модифицирована; 2) приготовление модифицирующего в-ва, к-рое должно быть фиксировано на поверхности; 3) облучение УФ поверхности для фиксации модифицирующего в-ва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ

ПРОЦЕСС

АЗИДОГРУППА

УФ-ОБЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Matsuda, Takehisa; Sugawara, Takashi; Inoue, Kazuhiko; Tani, Nobutaka; Kanegafuchi Kagaku Kogyo K. K.
Свободных экз. нет

18.
Патент 5260093 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 1/02.

    Kamel, Ihab.
    Method of making biocompatible surface modified materials [Текст] / Ihab Kamel, David B. Soll ; Drexel University; Ophthalmic Research Corp. - № 820169 ; Заявл. 13.01.1992 ; Опубл. 09.11.1993
Перевод заглавия: Метод изготовления биосовместимой модифицированной поверхности [полимерных] материалов
Аннотация: Патентуется метод модификации поверхности материала субстрата для получения микроскопически гладкой биосовместимой поверхности путем ковалентной прививки биосовместимого полимерного материала к поверхности материала субстрата с помощью ВЧ возбуждаемой плазмой прививки. Предпочтительно, чтобы прививаемый полимер был тот же самый, что и полимер субстрата, а т-ра субстрата была несколько выше т-ры стеклования материала субстрата.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ

МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ

БИОСОВМЕСТИМОСТЬ

ВОЗБУЖДАЕМАЯ ПЛАЗМОЙ ПРИВИВКА ПОЛИМЕРА


Доп.точки доступа:
Soll, David B.; Drexel University; Ophthalmic Research Corp.
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.02-04А3.213

   

    Protein adsorption of poly (ether urethane) surfaces modified by amphiphilic and hydrophilic polymers [Text] / Bengt Wesslen [et al.] // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P278-284 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Адсорбция белка на поверхности полиэфируретана, модифицированной амплифильными и гидрофильными полимерами
Аннотация: Коммерческий биомед. полиэфируретан Pellethare 2363-80АЕ был поверхностно модифицирован с помощью амфифильных полимерных добавок и прививание к поверхности полиэтиленгликоля. Два амфифильных полимера (полимер С и Pluronic PE 9400) были использованы в качестве добавок. Полимер С - сегментированный полиуретан. Pluronic PE 9400 - триблоксополимер пропиленоксида - этиленоксида. Абсорбцию альбумина и фибриногена человека на модифицированных поверхностях исследовали с помощью меченых белков. Измерение контактного угла и рентгеновского спектра фотоэлектронов амфифильных полимеров показало их накопление на полиуретановых поверхностях. Адсорбция фибриногена была значительно снижена амфифильными добавками и была аналогична адсорбции поверхности Pelletane с привитым полиэтиленгликолем. In vitro время свертывания для крови с цитратным буфером при контакте с амфифильными поверхностями увеличилось по сравнению со временем свертывания на немодифицированных поверхностях. Швеция, Chemical Center, Dep. of Chemical Eng. II, Lund Univ., S-22100 Lund. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИЭФИРУРЕТАНЫ

МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ

АДСОРБЦИЯ БЕЛКА

ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

АМФИФИЛЬНЫЕ ПОЛИМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Wesslen, Bengt; Kober, Maria; Freij-Larsson, Christina; Ljungh, Asa; Paulsson, Marianne

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.02-04А3.015

    Недорезов, Л. В.

    Модификация моделей Морана - Риккера динамики численности изолированной популяции [Текст] / Л. В. Недорезов, Б. Н. Недорезова // Ж. общ. биол. - 1994. - Т. 55, N 4-5. - С. 514-521 . - ISSN 0044-4596
Аннотация: Рассмотрены вопросы взаимосвязи моделей динамики численности изолированных популяций с непрерывным и дискретным временем. Реализация сложных динамических режимов в известных моделях Морана-Риккера обусловлена спецификой зависимости коэф. размножения от численности популяции: при постоянном коэф. размножения и любой монотонно возрастающей (в зависимости от численности популяции) интенсивности гибели особей реализуются только режимы монотонной стабилизации. Дискретным аналогом модели Ферхюльста является модель Скеллама, а не какая-либо из моделей Морана-Риккера. Рассмотрены новые дискретные модели динамики численности изолированных популяций, возникающие при различных предположениях относительно зависимостей коэф. размножения и интенсивности гибели особей от численности популяции. Россия, Ин-т мед. и биол. кибернетики СО РАМН, 630060 Новосибирск, ул. акад. Тимакова 2. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

МОРАНА-РИККЕРА МОДЕЛИ

МОДИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Недорезова, Б.Н.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)